JPS5973512A - 創傷の治療剤 - Google Patents
創傷の治療剤Info
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
創傷の炎症治療剤は公知である。創傷を治療するために
は、慣用の繊維包帯の他になかんずくデキストランペー
スの製品が使用される（米国特許第４．２２５．５８０
号明細書）。しかし、この物質は適用が比較的困難であ
る、特に小さいデキストラン粒子は容易に傷口に付着す
るので、創傷からの除去が比較的困難であるという欠点
を有する。
は、慣用の繊維包帯の他になかんずくデキストランペー
スの製品が使用される（米国特許第４．２２５．５８０
号明細書）。しかし、この物質は適用が比較的困難であ
る、特に小さいデキストラン粒子は容易に傷口に付着す
るので、創傷からの除去が比較的困難であるという欠点
を有する。
ところで、でん粉及び加水分解されたポリアクリルニト
リルから成り、カルボキシル基の水素の５〜９０％がア
ルミニウムによって置換されたグラフト共重合体２〜２
０重量係が生理学的に懸念のない１〜３種類の界面活性
剤を含有する親油性液体又はペースト中に懸濁されてい
る創傷の治療剤が、同じ目的のために使用される公知の
治療剤よりも著しく優れた特性を有することが判明した
。
リルから成り、カルボキシル基の水素の５〜９０％がア
ルミニウムによって置換されたグラフト共重合体２〜２
０重量係が生理学的に懸念のない１〜３種類の界面活性
剤を含有する親油性液体又はペースト中に懸濁されてい
る創傷の治療剤が、同じ目的のために使用される公知の
治療剤よりも著しく優れた特性を有することが判明した
。
本発明の治療剤のために使用される、でん粉及び加水分
解されたポリアクリルニトリルから成り、カルボキシル
基の水素の５〜９０％がアルミニウムによって置換され
たグラフト共重合体は、例えば米国特許第４．３０２．
３６９号明細書の記載に基づき、該明細書中に記載され
た条件下ででん粉懸濁液とアセトニ） ＩＪルとをセル
アンモニウムニトレート等の化学的開始剤の存在下に反
応させ、生成したグラフト共重合体を強塩基で加水分解
しかつ次いでアルミニウム塩と反応させることにより製
造することができる。
解されたポリアクリルニトリルから成り、カルボキシル
基の水素の５〜９０％がアルミニウムによって置換され
たグラフト共重合体は、例えば米国特許第４．３０２．
３６９号明細書の記載に基づき、該明細書中に記載され
た条件下ででん粉懸濁液とアセトニ） ＩＪルとをセル
アンモニウムニトレート等の化学的開始剤の存在下に反
応させ、生成したグラフト共重合体を強塩基で加水分解
しかつ次いでアルミニウム塩と反応させることにより製
造することができる。
次いで得られた生成物を乾燥し、アンモニアのアルコー
ル溶液で洗浄しかつ塩酸で６０〜７５の所望のｐＨ値に
調整することができる。しかし、他面、この物は例えば
ヘンケル社（ミネア、ｔ？ｌＪス在）から商品名゛ＳＧ
Ｐ １５７ｇ、″で市販されているものを入手すること
もできる。
ル溶液で洗浄しかつ塩酸で６０〜７５の所望のｐＨ値に
調整することができる。しかし、他面、この物は例えば
ヘンケル社（ミネア、ｔ？ｌＪス在）から商品名゛ＳＧ
Ｐ １５７ｇ、″で市販されているものを入手すること
もできる。
本発明の治療剤を製造するためには、以下の特徴を有す
るグラフト共重合体が適当である：（１） でん粉成
分とアクリレート−及びアクリルアミＰ成分との比が有
利には１：３〜１：０９である。
るグラフト共重合体が適当である：（１） でん粉成
分とアクリレート−及びアクリルアミＰ成分との比が有
利には１：３〜１：０９である。
（２） カルボキシル基とアミドとの比が有利には２
：１〜９：１である。
：１〜９：１である。
（３）重合体中で有利にはカルボキシル基の水素の２５
〜７５チがアルミニウムによって置換されている。。
〜７５チがアルミニウムによって置換されている。。
親油性液体としては、炭化水素例えば・ξラフイン、ワ
セリン、ステアリン、更にまた植物性もしくは動物性油
、ろう又は脂肪、例えばジョジョ・々（Ｊｏｊｏｂａ
）油、オリーブ油、落花性油、ココ椰子油、アーモンＰ
油、ヒマワリ油、ラノリン、精製骨油、蜜ろう、羊毛脂
等を使用することができる。
セリン、ステアリン、更にまた植物性もしくは動物性油
、ろう又は脂肪、例えばジョジョ・々（Ｊｏｊｏｂａ
）油、オリーブ油、落花性油、ココ椰子油、アーモンＰ
油、ヒマワリ油、ラノリン、精製骨油、蜜ろう、羊毛脂
等を使用することができる。
生理学的に許容される界面活性剤としては、非イオン性
兼びにイオン性界面活性剤が適当である。非イオン性界
面活性剤としては、レシチン、レシチンフラクション及
びその変性生成物、ポリオキシエチレン脂肪酸エステル
例えばポリオキシエチレン脂肪アルコールエーテル、ホ
リオキシエチ化ソルビタン脂肪酸エステル、グリセリン
ーホリエチレングリコールオキシステアレート、グリセ
リンポリエチングリコールリシルエート、エトキシル化
大豆ステリン、エトキシル化ヒマシ油及びその水素化誘
導体、コレステロール、ポリオキシエチレンポリオキシ
プロピレン重合体（この場合には、分子量６８００〜８
９７５を有するポリオキシエチレンポリオキシプロピレ
ン重合体、例えばＰ讃ｕｒｏｎｉｃｏ Ｆ６Ｂが有利で
ある）が挙げられる。
兼びにイオン性界面活性剤が適当である。非イオン性界
面活性剤としては、レシチン、レシチンフラクション及
びその変性生成物、ポリオキシエチレン脂肪酸エステル
例えばポリオキシエチレン脂肪アルコールエーテル、ホ
リオキシエチ化ソルビタン脂肪酸エステル、グリセリン
ーホリエチレングリコールオキシステアレート、グリセ
リンポリエチングリコールリシルエート、エトキシル化
大豆ステリン、エトキシル化ヒマシ油及びその水素化誘
導体、コレステロール、ポリオキシエチレンポリオキシ
プロピレン重合体（この場合には、分子量６８００〜８
９７５を有するポリオキシエチレンポリオキシプロピレ
ン重合体、例えばＰ讃ｕｒｏｎｉｃｏ Ｆ６Ｂが有利で
ある）が挙げられる。
本発明の治療剤で使用するための界面活性剤としては、
特許請求の範囲第３項〜第５項に記載した物質が特に適
当であることが立証された。
特許請求の範囲第３項〜第５項に記載した物質が特に適
当であることが立証された。
本治療剤を製造するために適当であるポリエチレン群を
含有する界面活性剤は、例えば分子量約１０００以上を
有するポリエチレングリコール、水中で難溶性のポリプ
ロピレングリコール及び両者化合物のブロック重合体で
あり、こ、Ｆ、、、、よ商１６名” ｉｉｖ ｏ ＝
ッｌ （Ｐｈｕｒｏ。ｉｃ ）■Ｆ６８°′で市販され
ている。特に適当であるのは商品名ゾルロニツク■Ｆ６
８で市販されている界面活性剤であり、該界面活性剤は
本発明の治療剤中に治療剤自体に対して５重量％まで使
用することかできる。本発明の治療剤を製造するために
適当であるポリエチレン群を含有する別の界面活性剤は
、例えば商品名１クレモポル（Ｃｒｅｍｏｐｈｏｒ ）
■ＥＬ”で市販された製剤である。
含有する界面活性剤は、例えば分子量約１０００以上を
有するポリエチレングリコール、水中で難溶性のポリプ
ロピレングリコール及び両者化合物のブロック重合体で
あり、こ、Ｆ、、、、よ商１６名” ｉｉｖ ｏ ＝
ッｌ （Ｐｈｕｒｏ。ｉｃ ）■Ｆ６８°′で市販され
ている。特に適当であるのは商品名ゾルロニツク■Ｆ６
８で市販されている界面活性剤であり、該界面活性剤は
本発明の治療剤中に治療剤自体に対して５重量％まで使
用することかできる。本発明の治療剤を製造するために
適当であるポリエチレン群を含有する別の界面活性剤は
、例えば商品名１クレモポル（Ｃｒｅｍｏｐｈｏｒ ）
■ＥＬ”で市販された製剤である。
界面活゛性剤としては、まさに例えば商品名゛ラネツテ
□ Ｌａｎｅｔｔｅ■）Ｅ又はＮ”で市販されている製
剤が適当である。
□ Ｌａｎｅｔｔｅ■）Ｅ又はＮ”で市販されている製
剤が適当である。
本発明の治療剤を製造するために適当である脂肪アルコ
ール又はコレスチレン含有界面活性剤としては、例えば
ステアリルアルコール、・ぐルミチルアルコール、例え
ば商品名”ラネツテ■０′°で市販されているような混
合物又はラノリン中に含有されたコレステリンが挙げら
れろ、重要であるのは界面活性剤の特性であって、その
化学的構造ではないので、多数の界面活性剤の混合物も
個々に定義した界面活性剤と同様に適当である。本発明
の治療剤は界面活性剤の他に、有利には特許請求の範囲
第６項及び第７項に記載の成分から成る親油性液体又は
ペーストを付加的に含有する。
ール又はコレスチレン含有界面活性剤としては、例えば
ステアリルアルコール、・ぐルミチルアルコール、例え
ば商品名”ラネツテ■０′°で市販されているような混
合物又はラノリン中に含有されたコレステリンが挙げら
れろ、重要であるのは界面活性剤の特性であって、その
化学的構造ではないので、多数の界面活性剤の混合物も
個々に定義した界面活性剤と同様に適当である。本発明
の治療剤は界面活性剤の他に、有利には特許請求の範囲
第６項及び第７項に記載の成分から成る親油性液体又は
ペーストを付加的に含有する。
本発明の治療剤のための成分として適当である高沸点の
ノミラフインは、ガーレン製剤において（常用の希薄液
状、濃稠液状、ろう状もしくは固形）ぐラフイン、なか
んずくワセリン（ＶａｓｅＬｉｎｅ■）の商品名で市販
されているものである。適当な物質は、例えば商品名゛
°オイセリン（Ｅｕｃｅｒｉｎ■）″で市販されている
製品のような羊毛脂アルコールで乳化された・ξラフイ
ンである。
ノミラフインは、ガーレン製剤において（常用の希薄液
状、濃稠液状、ろう状もしくは固形）ぐラフイン、なか
んずくワセリン（ＶａｓｅＬｉｎｅ■）の商品名で市販
されているものである。適当な物質は、例えば商品名゛
°オイセリン（Ｅｕｃｅｒｉｎ■）″で市販されている
製品のような羊毛脂アルコールで乳化された・ξラフイ
ンである。
本発明の治療剤のために適当な成分は、前述した例えば
植物性もしくは動物性油、ろう又は脂肪である。
植物性もしくは動物性油、ろう又は脂肪である。
本発明の治療剤でグラフト共重合体の他に使用される個
々の成分から、製薬において公知の条件下でその都度本
発明の治療剤の所望の適用分野に合わせた混合物が製造
される。
々の成分から、製薬において公知の条件下でその都度本
発明の治療剤の所望の適用分野に合わせた混合物が製造
される。
治療剤を製造するには、成分を例えば攪拌機で均一に混
合しかつ加熱によって滅菌する。
合しかつ加熱によって滅菌する。
本発明の創傷治療剤は、その用途に関して狭義において
創傷を治療するためだけではなく、西Ｐイツ製薬工業連
盟（Ｄ−６０００フランクフルト／マイン在）から発行
された“ロープ・リスプ（Ｒｏｔｅ Ｌｉ５ｔｅ）−１
９００°°に記載された創傷治療剤と同様に皮膚又は粘
膜の分泌物分泌を伴う多種多様な炎症又は損傷を治療す
るために適当である。このような疾病又は損傷は、例え
ば切創、実開、裂創、挫創、やけど、しもやけ、すり傷
、日焼け、湿疹、痔である。
創傷を治療するためだけではなく、西Ｐイツ製薬工業連
盟（Ｄ−６０００フランクフルト／マイン在）から発行
された“ロープ・リスプ（Ｒｏｔｅ Ｌｉ５ｔｅ）−１
９００°°に記載された創傷治療剤と同様に皮膚又は粘
膜の分泌物分泌を伴う多種多様な炎症又は損傷を治療す
るために適当である。このような疾病又は損傷は、例え
ば切創、実開、裂創、挫創、やけど、しもやけ、すり傷
、日焼け、湿疹、痔である。
本発明の創傷治療剤は、付加的に当該種類の薬剤におい
て慣用の添加剤及び助剤（例えば嗅入剤）並びに更にま
たこれらの薬剤において通常使用されるような有効物質
を含有することができる。この種の有効物質は、例えば
制菌剤例えばスルホンアミＰ例えばスルダシン（Ｓｕｌ
ｄａｃｉｎ）又はス／ｌ／ ７アトールアミｆ （Ｓｕ
ｌｆａｔｏｌａｍｉｄ）又は抗生物質例えばペニシリン
等、抗真菌剤例えばサリシル酸及びその誘導体例えばサ
リシルヒｒロキサム酸及びサリシルアミＰ、ミコナコー
ル（Ｍｉｃｏｎａｃｏｌ ） 、イソコナコール（ｌ５
ｏｃｏｎａｃｏｌ）等、及び局所麻酔剤例えばｐ−アミ
ノ安息香酸のエステル例えばメチルエステル又はエチル
エステル等である。
て慣用の添加剤及び助剤（例えば嗅入剤）並びに更にま
たこれらの薬剤において通常使用されるような有効物質
を含有することができる。この種の有効物質は、例えば
制菌剤例えばスルホンアミＰ例えばスルダシン（Ｓｕｌ
ｄａｃｉｎ）又はス／ｌ／ ７アトールアミｆ （Ｓｕ
ｌｆａｔｏｌａｍｉｄ）又は抗生物質例えばペニシリン
等、抗真菌剤例えばサリシル酸及びその誘導体例えばサ
リシルヒｒロキサム酸及びサリシルアミＰ、ミコナコー
ル（Ｍｉｃｏｎａｃｏｌ ） 、イソコナコール（ｌ５
ｏｃｏｎａｃｏｌ）等、及び局所麻酔剤例えばｐ−アミ
ノ安息香酸のエステル例えばメチルエステル又はエチル
エステル等である。
治療剤は身体の治療個所に塗布し、かつ場合によりガー
ゼでおおうことができる。
ゼでおおうことができる。
本発明の治療剤は意想外の吸引圧により優れておりかつ
従って創傷が脱水に基づき急速に治癒するのを助成する
。
従って創傷が脱水に基づき急速に治癒するのを助成する
。
本発明の治療剤中に含有される親油性成分及び界面活性
剤により、本発明の治療剤は低い蒸発圧にために乾燥し
ない。それにより創傷ないしは傷口の付着が避けられ、
従って本治療剤は問題なく再び除去することができる。
剤により、本発明の治療剤は低い蒸発圧にために乾燥し
ない。それにより創傷ないしは傷口の付着が避けられ、
従って本治療剤は問題なく再び除去することができる。
更忙、これらの成分は製剤をイース状にし、。
ひいては適用しやすくする。
次に、実施例につき本発明の詳細な説明する。
例 １
ヘンケル社（Ｆｉｒｍａ Ｈｅｎｋｅｌ Ｃｏｒｐｏｒ
ａｔｉｏｎ ；ミネアポリス在）のゲラスト共重合体Ｓ
ＧＰ１５７Ｍ２ｇをゾルロニツク■Ｆ６ｇ ０．８．１
ｉ’及びプルーオ′Ａ （Ｐｕｒ−ｏｂａ ）油１０．
！９と一緒にＩ−ルミル内で３０分間粉砕する。この場
合均一な分散液が生成する。
ａｔｉｏｎ ；ミネアポリス在）のゲラスト共重合体Ｓ
ＧＰ１５７Ｍ２ｇをゾルロニツク■Ｆ６ｇ ０．８．１
ｉ’及びプルーオ′Ａ （Ｐｕｒ−ｏｂａ ）油１０．
！９と一緒にＩ−ルミル内で３０分間粉砕する。この場
合均一な分散液が生成する。
例 ２
ヘンケル社（ミネアポリス在）のグラフト共重合体ＳＧ
Ｐ １５７Ｍ ２ 、！７を希液状ノミラフイン１ｇと
ヂールミルで５分間粉砕する。次いで、・ξラフイン３
Ｉ／を加え、更に５分間粉砕し、再度／ｅラフイン６ｇ
及びプロルニック■Ｆ６８１ ｇを加えかつ均一な分散
液が生じるまで更に２０分間加熱する。
Ｐ １５７Ｍ ２ 、！７を希液状ノミラフイン１ｇと
ヂールミルで５分間粉砕する。次いで、・ξラフイン３
Ｉ／を加え、更に５分間粉砕し、再度／ｅラフイン６ｇ
及びプロルニック■Ｆ６８１ ｇを加えかつ均一な分散
液が生じるまで更に２０分間加熱する。
例 ３
粒度０．０６３未満を有するヘンケル社（ミネアポリス
在）のグラフト共重合体ＳＧＰ１５７Ｍ ２ｇ及び粒度
０． Ｏ７５朋未満を有するプルロニック■Ｆ６８ ｓ
ｌ／を希液状・ξラフイン２０．９と磨砕する。次い
で、該混合物に白色ワセリン５０Ｊ９及び濃液状・２２
７４７２５ｇを加えかつ該混合物を一様に均一な分散液
が生じるまで磨砕する。
在）のグラフト共重合体ＳＧＰ１５７Ｍ ２ｇ及び粒度
０． Ｏ７５朋未満を有するプルロニック■Ｆ６８ ｓ
ｌ／を希液状・ξラフイン２０．９と磨砕する。次い
で、該混合物に白色ワセリン５０Ｊ９及び濃液状・２２
７４７２５ｇを加えかつ該混合物を一様に均一な分散液
が生じるまで磨砕する。
例 ４
ヘンケル社（ミネアポリス在）製のグラフト共重合体Ｓ
ＧＰ １５７Ｍ ２．９をクレモボル■ＥＬＩＯｇと
摩砕する。次いで、該混合物に分割して白色ワセリン９
０ｇを加えかつ均一な分散体が得られるまで摩砕する。
ＧＰ １５７Ｍ ２．９をクレモボル■ＥＬＩＯｇと
摩砕する。次いで、該混合物に分割して白色ワセリン９
０ｇを加えかつ均一な分散体が得られるまで摩砕する。
例 ５
ヘンケル社（ミネアポリス在）のグラフト共重合体ＳＧ
Ｐ１５７Ｍ ２ ｇをクレモボル■ＥＬＩＯ９及びポリ
エチレングリコール（分子量４００）１、０１７と一緒
に摩砕する。次いで、白色ワセリン８０ｇを分割して加
えかつ均一な分散体が形成されるまで摩砕する。
Ｐ１５７Ｍ ２ ｇをクレモボル■ＥＬＩＯ９及びポリ
エチレングリコール（分子量４００）１、０１７と一緒
に摩砕する。次いで、白色ワセリン８０ｇを分割して加
えかつ均一な分散体が形成されるまで摩砕する。
例 ６
粒度０．０６３ ｍｒｔｒ未満を有するヘンケル社（ミ
ネアポリス在）のグラフト共重合体２ｇ及び粒度０．０
７’ ５ ｍｍ未満を有するプルロニック■ｏ８Ｉをク
レモポル■ＥＬ６．９と摩砕する。次いで、白色ワセリ
ン３６ｇを分割して加えかつ均一な分散体が得られるま
で摩砕する。
ネアポリス在）のグラフト共重合体２ｇ及び粒度０．０
７’ ５ ｍｍ未満を有するプルロニック■ｏ８Ｉをク
レモポル■ＥＬ６．９と摩砕する。次いで、白色ワセリ
ン３６ｇを分割して加えかつ均一な分散体が得られるま
で摩砕する。
例 ７
粒度０．０３６ ｍｍ未満を有するヘンケル社（ミネア
ポリス在）のグラフト共重合体ＳＧＰ １５７Ｍ２ｇ及
び粒度０．０７５ ｍｍ未満を有するプルロニック■Ｆ
６８０．８ 、ｉ９をクレモボル■ＥＬ４，９及びポリ
エチレングリコール（分子量４００）４．９と一緒に摩
砕する。次いで、白色ワセリン４．８１を分割して加え
かつ均一な分散体が生成するまで摩砕する。
ポリス在）のグラフト共重合体ＳＧＰ １５７Ｍ２ｇ及
び粒度０．０７５ ｍｍ未満を有するプルロニック■Ｆ
６８０．８ 、ｉ９をクレモボル■ＥＬ４，９及びポリ
エチレングリコール（分子量４００）４．９と一緒に摩
砕する。次いで、白色ワセリン４．８１を分割して加え
かつ均一な分散体が生成するまで摩砕する。
例 ８
粒度０．０６３を有するヘンケル社（ミネアポリス在）
のグラフト共重合体ＳＧＰ１５７Ｍ ２ Ｆ及び粒度０
．０７５ ｍｍ未満を有するプルロニック■Ｆ６８０．
８９を無水オイセリン■２０９と均一な分散体が生じる
まで摩砕する。
のグラフト共重合体ＳＧＰ１５７Ｍ ２ Ｆ及び粒度０
．０７５ ｍｍ未満を有するプルロニック■Ｆ６８０．
８９を無水オイセリン■２０９と均一な分散体が生じる
まで摩砕する。
例 ９
粒度０．０６３ 朋未満を有するヘンケル社（ミネアポ
リス在）のグラフト共重合体ＳＧＰ １５７Ｍ２ｇ及び
粒度０． Ｏ７５ｍｔｉ未満を有するプルロニック■Ｆ
６８０．８ ｇをクレモポル■ＥＬ４ｇと一緒に摩砕す
る。次いで、無水オイセリン■１６ｇを分割して加えか
つ均一な分散体が生じるまで摩砕する。
リス在）のグラフト共重合体ＳＧＰ １５７Ｍ２ｇ及び
粒度０． Ｏ７５ｍｔｉ未満を有するプルロニック■Ｆ
６８０．８ ｇをクレモポル■ＥＬ４ｇと一緒に摩砕す
る。次いで、無水オイセリン■１６ｇを分割して加えか
つ均一な分散体が生じるまで摩砕する。
例 １０
粒度０．０６３ ｍｍ未満を有するヘンケル社（ミネア
ポリス在）のグラフト共重合体ＳＧＰ １５７Ｍ２ｇ及
び粒度０．０７５ ｍｍ未満を有するプルロニック■Ｆ
６８０．８ｇをクルモポル■ＥＬ４．！９及びポリエチ
レングリコール（分子量４００）４．！９と一緒に摩砕
する。次いで、無水オイセリン■４．８ｇを分割して加
えかつ均一な分散体が生じるまで摩砕する。
ポリス在）のグラフト共重合体ＳＧＰ １５７Ｍ２ｇ及
び粒度０．０７５ ｍｍ未満を有するプルロニック■Ｆ
６８０．８ｇをクルモポル■ＥＬ４．！９及びポリエチ
レングリコール（分子量４００）４．！９と一緒に摩砕
する。次いで、無水オイセリン■４．８ｇを分割して加
えかつ均一な分散体が生じるまで摩砕する。
例 １１
粒度０．０６３ ｍｍ未満を有するヘンケル社（ミネア
ポリス在）のグラフト共重合体ＳＧＰ １５７Ｍ２ｇ及
びプルロニック■Ｆ６８０．８ ！９を軟こう基剤２０
Ｉと均一な分散体に摩砕する。
ポリス在）のグラフト共重合体ＳＧＰ １５７Ｍ２ｇ及
びプルロニック■Ｆ６８０．８ ！９を軟こう基剤２０
Ｉと均一な分散体に摩砕する。
使用軟こう基剤は以下のようにして得られる。
濃液状パラフィン３５．９、白色ワセリン３５．９及び
ラネツテ■Ｎ３０．ｌｉ’を９０’Ｃで溶融しかつ該混
合物が冷えるまで攪拌する。
ラネツテ■Ｎ３０．ｌｉ’を９０’Ｃで溶融しかつ該混
合物が冷えるまで攪拌する。
例 １２
粒度０．０６３ ｍ未満を有するヘンケル社（ミネアポ
リス在）のグラフト共重合体ＳＧＰ １５７Ｍ２ｇ及び
プルロニック■Ｆ６８０．８ ｇを軟こう基剤２０１１
と一緒に均一な分散体に摩砕する。
リス在）のグラフト共重合体ＳＧＰ １５７Ｍ２ｇ及び
プルロニック■Ｆ６８０．８ ｇを軟こう基剤２０１１
と一緒に均一な分散体に摩砕する。
使用軟こう基剤は以下のようにして製造される。
羊毛脂６．０．９、ラネツテ■００５Ｉ、濃液状ノぐラ
フイン１００Ｉ及び白色ワセリン８３．５９を９０℃で
溶融しかつ該混合物が冷えるまで攪拌する。
フイン１００Ｉ及び白色ワセリン８３．５９を９０℃で
溶融しかつ該混合物が冷えるまで攪拌する。
例 １３
粒度０．０６３ ｍｍ未満を有するヘンケル社（ミネア
ポリス在）のグラフト共重合体ＳＧＰ １５７Ｍ２ｇを
粒度０．０７５ ｍｍ未満を有するプルロニック■Ｆ６
８０．８．９及びクレモポル■ＥＬ４．ｐｉ’と一緒に
摩砕する。次いで、例１１で製造した軟こう基剤１６！
Ｊを分割して加えかつ均一な分散体が生じるまで摩砕す
る。
ポリス在）のグラフト共重合体ＳＧＰ １５７Ｍ２ｇを
粒度０．０７５ ｍｍ未満を有するプルロニック■Ｆ６
８０．８．９及びクレモポル■ＥＬ４．ｐｉ’と一緒に
摩砕する。次いで、例１１で製造した軟こう基剤１６！
Ｊを分割して加えかつ均一な分散体が生じるまで摩砕す
る。
例 １４
例１３の条件下で、但し例１２で製造した軟こう基剤を
使用して、均一な分散体を製造する。
使用して、均一な分散体を製造する。
７７
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １、 でん粉及び加水分解されたポリアクリルニトリル
から成り、カルゼキシル基の水素の５〜９０％がアルミ
ニウムによって置換されたグラフト共重合体２〜２０重
量％が生理学的に懸念のない１〜３種類の界面活性剤を
含有する親油性液体又はペースト中に懸濁されているこ
とを特徴とする、創傷の治療剤。 ２、 界面活性剤を最高５重量％の濃度で生理学的に懸
念のない親油性液体中に含有する、特許請求の範囲第１
項記載の創傷の治療剤。 ３−成分としてポリエチレン基を含有する界面活性剤を
特徴する特許請求の範囲第１項又は第２項記載の創傷の
治療剤。 ４、 −成分として脂肪アルコールスルフェートを界面
活性剤として含有する、特許請求の範囲第１項又は第２
項記載の創傷の治療剤。 ５−成分として脂肪アルコール又はコレステリンを界面
活性剤として含有する、特許請求の範囲第１項又は第２
項記載の創傷の治療剤。 ６、−成分として高沸点の・ぐラフインを特徴する特許
請求の範囲第１項〜第５項のいずれか１項に記載の創傷
の治療剤。 ７−成分として植物性もしくは動物性油、ろう又は脂肪
を特徴する特許請求の範囲第１項〜第５項のいずれか１
項に記載の創傷の治療剤。 ８．１種以上の有効物質を治療上有効な量で含有する、
特許請求の範囲第１項〜第７項のいずれか１項に記載の
創傷の治療剤。 ９、有効物質が制菌剤である、特許請求の範囲第８項記
載の創傷の治療剤。 １０ 有効物質として抗真菌剤を特徴する特許請求の
範囲第８項記載の創傷の治療剤。 １１、有効物質が局所麻酔剤である、特許請求の範囲第
８項記載の創傷の治療剤。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE19823226754 DE3226754A1 (de) | 1982-07-14 | 1982-07-14 | Wundverband zur aufnahme von wundsekret |
| DE32267541 | 1982-07-14 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5973512A true JPS5973512A (ja) | 1984-04-25 |
Family
ID=6168641
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP58127030A Pending JPS5973512A (ja) | 1982-07-14 | 1983-07-14 | 創傷の治療剤 |
Country Status (15)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0099074A3 (ja) |
| JP (1) | JPS5973512A (ja) |
| AU (1) | AU575778B2 (ja) |
| CA (1) | CA1222455A (ja) |
| DE (1) | DE3226754A1 (ja) |
| DK (1) | DK322683A (ja) |
| ES (1) | ES8604025A1 (ja) |
| FI (1) | FI78237C (ja) |
| GB (1) | GB2124488B (ja) |
| GR (1) | GR79607B (ja) |
| IE (1) | IE55502B1 (ja) |
| IL (1) | IL69200A (ja) |
| NO (1) | NO158781C (ja) |
| PT (1) | PT77020B (ja) |
| ZA (1) | ZA835148B (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2008196462A (ja) * | 2007-02-15 | 2008-08-28 | Toyota Motor Corp | カムキャップ |
| JP2009074500A (ja) * | 2007-09-24 | 2009-04-09 | Honda Motor Co Ltd | Ｓｏｈｃ型内燃機関の動弁装置 |
Families Citing this family (4)
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|---|---|---|---|---|
| DE3226753A1 (de) * | 1982-07-14 | 1984-01-19 | Schering AG, 1000 Berlin und 4709 Bergkamen | Wundverband zur aufnahme von wundsekret |
| GB0127822D0 (en) * | 2001-11-20 | 2002-01-09 | Maelor Pharmaceuticals Ltd | Medical dressings |
| DE102007020451A1 (de) | 2007-04-27 | 2008-10-30 | Lanxess Deutschland Gmbh | Verfahren zur Herstellung von Kautschukmischungen |
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| US4282121A (en) * | 1979-10-09 | 1981-08-04 | Henkel Corporation | Resilient starch graft polymer polyhydric alcohol product |
| US4302369A (en) * | 1980-04-08 | 1981-11-24 | Henkel Corporation | Aluminum modified water absorbent composition |
| US4375535A (en) * | 1980-04-28 | 1983-03-01 | Standard Brands Incorporated | Stable liquid, amylopectin starch graft copolymer compositions |
| DE3226753A1 (de) * | 1982-07-14 | 1984-01-19 | Schering AG, 1000 Berlin und 4709 Bergkamen | Wundverband zur aufnahme von wundsekret |
-
1982
- 1982-07-14 DE DE19823226754 patent/DE3226754A1/de not_active Withdrawn
-
1983
- 1983-07-05 FI FI832466A patent/FI78237C/fi not_active IP Right Cessation
- 1983-07-07 EP EP83106648A patent/EP0099074A3/de not_active Ceased
- 1983-07-08 AU AU16695/83A patent/AU575778B2/en not_active Ceased
- 1983-07-12 IL IL69200A patent/IL69200A/xx unknown
- 1983-07-12 GR GR71915A patent/GR79607B/el unknown
- 1983-07-12 PT PT77020A patent/PT77020B/pt not_active IP Right Cessation
- 1983-07-12 ES ES524059A patent/ES8604025A1/es not_active Expired
- 1983-07-13 GB GB08318991A patent/GB2124488B/en not_active Expired
- 1983-07-13 CA CA000432362A patent/CA1222455A/en not_active Expired
- 1983-07-13 NO NO832555A patent/NO158781C/no unknown
- 1983-07-13 IE IE1632/83A patent/IE55502B1/en not_active IP Right Cessation
- 1983-07-13 DK DK322683A patent/DK322683A/da not_active Application Discontinuation
- 1983-07-14 ZA ZA835148A patent/ZA835148B/xx unknown
- 1983-07-14 JP JP58127030A patent/JPS5973512A/ja active Pending
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2008196462A (ja) * | 2007-02-15 | 2008-08-28 | Toyota Motor Corp | カムキャップ |
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|---|---|
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| AU575778B2 (en) | 1988-08-11 |
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