NO158781B - Middel for behandling av saar. - Google Patents

Middel for behandling av saar. Download PDF

Info

Publication number
NO158781B
NO158781B NO832555A NO832555A NO158781B NO 158781 B NO158781 B NO 158781B NO 832555 A NO832555 A NO 832555A NO 832555 A NO832555 A NO 832555A NO 158781 B NO158781 B NO 158781B
Authority
NO
Norway
Prior art keywords
graft copolymer
treatment
ground
treating wounds
grain size
Prior art date
Application number
NO832555A
Other languages
English (en)
Other versions
NO832555L (no
NO158781C (no
Inventor
Karl Wuendisch
Ingfried Zimmermann
Original Assignee
Schering Ag
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Schering Ag filed Critical Schering Ag
Publication of NO832555L publication Critical patent/NO832555L/no
Publication of NO158781B publication Critical patent/NO158781B/no
Publication of NO158781C publication Critical patent/NO158781C/no

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61LMETHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L26/00Chemical aspects of, or use of materials for, wound dressings or bandages in liquid, gel or powder form
    • A61L26/0061Use of materials characterised by their function or physical properties
    • A61L26/0066Medicaments; Biocides
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/74Synthetic polymeric materials
    • A61K31/785Polymers containing nitrogen
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61LMETHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L26/00Chemical aspects of, or use of materials for, wound dressings or bandages in liquid, gel or powder form
    • A61L26/0009Chemical aspects of, or use of materials for, wound dressings or bandages in liquid, gel or powder form containing macromolecular materials
    • A61L26/0014Chemical aspects of, or use of materials for, wound dressings or bandages in liquid, gel or powder form containing macromolecular materials obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61LMETHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L2300/00Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices
    • A61L2300/40Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices characterised by a specific therapeutic activity or mode of action
    • A61L2300/402Anaestetics, analgesics, e.g. lidocaine
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61LMETHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L2300/00Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices
    • A61L2300/40Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices characterised by a specific therapeutic activity or mode of action
    • A61L2300/404Biocides, antimicrobial agents, antiseptic agents
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61LMETHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L2300/00Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices
    • A61L2300/80Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices characterised by a special chemical form
    • A61L2300/802Additives, excipients, e.g. cyclodextrins, fatty acids, surfactants

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Materials For Medical Uses (AREA)
  • Electrotherapy Devices (AREA)
  • Magnetic Resonance Imaging Apparatus (AREA)

Description

Foreliggende oppfinnelse angår et middel for behandling av sår.
Midler for behandling av sår er tidligere kjent. Således finnes blant de konvensjonelle tekstilforbindinger bl.a. et produkt på dextranbasis for behandling av sår (US patent 4.225.580). Dette materiale har imidlertid den ulempe at det er relativt vanskelig å anvende, og særlig den ulempe at det er relativt vanskelig å fjerne fra sårene,
da de små dextrankorn lett kleber ved randen av sårene.
Midlet ifølge oppfinnelsen er kjennetegnet ved at
det består av 2 til 20 vekt% av et podet copolymerisat av stivelse og hydrolysert polyacrylnitril, hvis carboxylgruppe-hydrogen i en mengde på 5 til 90% er erstattet med aluminium, suspendert i en lipofil væske eller pasta inneholdende 1-3 tensider i en konsentrasjon på maksimalt 5 vekt%.
Dette sårbehandlingsmiddel har vesentlig gunstigere egen-skaper sammenlignet med tidligere kjente midler til samme anvendelse.
Det til midlet ifølge oppfinnelsen anvendte podede copolymerisat av stivelse og hydrolysert polyacrylnitril, hvor 5 til 90% av carboxylgruppe-hydrogenet er erstattet med aluminium, kan eksempelvis fremstilles ifølge US patent 4 302 369, idet man under de der angitte betingelser omsetter en stivelsessuspensjon med acetonitril i nærvær av en kjemisk initiator som cerammoniumnitrat, hydrolyserer den dannede, podede copolymer med sterke baser og derpå omsetter med alu-miniumsalter. Det dannede produkt kan så tørres, vaskes med alkoholisk ammoniakkoppløsning og innstilles med saltsyre på den ønskede pH-verdi på 6,0 til 7,5. På den annen side er det imidlertid også mulig å få dette produkt, f.eks. fra Henkel Corporation, Minneapolis, under betegnelsen SGP 157 M. Til fremstilling av midlet ifølge oppfinnelsen er slike podede copolymerisater egnet som oppviser de følgende kjennetegn: Forholdet mellom stivelseskomponenten og acrylat- og acryl-amidkomponenten er fortrinnsvis 1:3 til 1:0,9, forholdet av carboxylgrupper til amidgrupper er fortrinnsvis 2:1 til 9:1,
og i polymerisatet er fortrinnsvis 25 til 75% av carboxyl-
gruppene erstattet med aluminium.
Som lipofile væsker kan hydrocarboner, som f.eks. paraffiner, vaselin, stearin, men også vegetabilske og dyriske oljer, voks eller fett, som f.eks. jojobaolje, olivenolje, jordnøttolje, kokosnøttolje, mandelolje, solsikkeolje, lanolin, fin knokkelolje, bivoks, ullfett ;etc., anvendes.
Som fysiologisk godtagbare ténsider er såvel ikke-ionogene som ionogene tensider egnet. Som ikke-ionogene ténsider kan nevnes: lecithiner, lecithinfraksjoner og deres av-bygningsprodukter, polyethylenfettsyreestere som polyoxy-ethylenfettalkoholether, polyoxyethylerte sorbitanfettsyre-estere, glycerol-polyethylenglycoloxystearat, glycerolpoly-ethylenglycolricinolat, ethoxylerte soyasteariner, ethoxylert ricinusolje og deres hydrerte derivater, cholesterol, poly-oxyethylenpolyoxypropylen-polymerer, som polyoxyethylenpoly-oxypropylen-polymerer med molvekt 6800 - 8975, f.eks. Pluronic<®>F 68.
Som særlig egnede tensider for anvendelse i midlene ifølge oppfinnelsen har de i krav 2-4 angitte forbindelser vist seg.
Polyethylengruppeholdige tensider som er egnet for fremstilling av midlene, er eksempelvis polyethylenglycoler med en molekylvekt over ca. 1000, i vann tungtoppløselige poly-propylenglycoler og blokkpolypolymerer av begge forbindelser, som de er vanlige i handelen under navnene Pluroni J8>. Særlig egnet er tensidet Pluronic<®> F 68 som anvendes i midlene ifølge oppfinnelsen i en konsentrasjon på inntil 5 vekt% beregnet på selve midlet. Andre polyethylengruppeholdige tensider som egner seg for fremstilling av midlet ifølge oppfinnelsen, er eksempelvis handelsproduktene Cremophor<®>.
Som tensider er også fettalkoholsulfater godt egnet, som f.eks. de kommersielt tilgjengelige Lanette<®> E- eller N-preparater.
Som fettalkohol eller cholesterolholdige tensider som
er egnet til fremstilling av midlene ifølge oppfinnelsen, kan nevnes: stearylalkohol, palmitylalkohol, blandinger av disse, som de eksempelvis fåes i handelen under betegnelsen Lanette<®>0 eller det i lanolin inneholdte cholesterin.
Da det bare kommer an på egenskapene, men ikke på den kjemiske struktur av tensidet, er blandinger av flere tensider like godt egnet som et enkelt definert tensid. Foruten ten-sidene inneholder midlet ifølge oppfinnelsen dessuten lipofile væsker eller pastaer som fortrinnsvis består av bestand-delene som er angitt i krav 5 og 6.
Høytkokende paraffiner som egner seg som bestanddeler av midlene ifølge oppfinnelsen, er de i galenikken vanlige anvendte tyntflytende, tyktflytende, voksaktige eller faste paraffiner bl.a. også slike som selges under betegnelsen Vaselin<®>. Egnede stoffer er også slike paraffiner som er emulgert med ullfettalkoholer som selges under betegnelsen Eucerin".
De egnede komponenter for midlet ifølge oppfinnelsen
er eksempelvis de vegetabilske eller animalske oljer, voks eller fett, som allerede er nevnt i beskrivelsen.
Av de enkelte komponenter som ved siden av de podede copolymerer anvendes i midlet ifølge oppfinnelsen, fremstilles under anvendelse av de for galenikeren velkjente betingelser blandinger som i hvert tilfelle er avstemt efter det ønskede anvendelsesområde for midlet ifølge oppfinnelsen.
For fremstilling av midlet blir komponentene f.eks. malt jevnt på en passende mølle og sterilisert ved varme.
Midlet ifølge oppfinnelsen for behandling av sår er med hensyn til sin anvendelse ikke bare egnet for behandling av sår i snevrere betydning, men er som de i den av Bundesverband der pharmazeutischen Industrie e.v., D-6000 Frankfurt/Main, ut-gitte "Rote Liste - 1980", oppførte sårbehandlingsmidler egnet for behandling av tallrike med en sekretutskillelse forbundne inflammasjoner eller skader på hud eller slimhinne. Slike lidelser eller skader er f.eks. snittskader, støtskader, rive-skader, klemskader, brannskader, frostskader, avskrapninger, solforbrenning, eksemer, hemorroider, etc.
Midlet ifølge oppfinnelsen for behandling av skader kan dessuten inneholde de ved slike midler vanlige tilsetnings-eller hjelpestoffer (f.eks. duftstoffer) samt dessuten også virkestoffer som ofte anvendes i slike midler.
Midlet ifølge oppfinnelsen påføres på det stedet på kroppen som skal behandles og dekkes eventuelt med gas.
Midlet ifølge oppfinnelsen utmerker seg ved et usedvan-lig sugetrykk og begunstiger derfor hurtig helbredelse av såret på grunn av vannuttrekning.
Ved de i midlet ifølge oppfinnelsen inneholdte lipofile komponenter og tensider bevirkes at midlet ifølge oppfinnelsen på grunn av sitt lave damptrykk ikke uttørres. Herved unngåes en tilklebning til såret, hhv. sårkanten, slik at midlet kan fjernes igjen uten problemer. Dessuten bevirker disse bestanddeler at preparatene blir pastaformige og således lett kan påføres.
De følgende utførelseseksempler tjener til nærmere å be-lyse midlet ifølge oppfinnelsen.
Eksempel 1
2 g podet copolymerisat SGP 157 M fra firmaet Henkel Corporation, Minneapolis, males med 0,8 g Pluronic<®>F 68 og 10 g Pur-oba-olje i 30 minutter i en kulemølle hvorved der dannes en homogen dispersjon.
Eksempel 2
2 g podet copolymerisat SGP 157 M fra Henkel Corporation, Minneapolis, males med 1 g tyntflytende paraffin i 5 minutter i en kulemølle. Derpå tilsettes 3 g paraffin, der males videre i 5 minutter, nok 6 g paraffin og 1 g Pluronic®F 68 tilsettes, og der males videre i 20 minutter inntil en homogen dispersjon er dannet.
Eksempel 3
2 g podet copolymerisat SGP 157 M fra Henkel Corporation, Minneapolis, med en kornstørrelse på under 0,063 mm og 5 g Pluronic<®>F 68 med en kornstørrelse på under 0,075 mm males med 20 g tyntflytende paraffin. Derpå tilsettes blandingen 50 g hvit vaselin og 25 g tyktflytende paraffin, og blandingen males inntil man får en jevn, homogen dispersjon.
Eksempel 4
2 g podet copolymerisat SGP 157 M fra Henkel Corporation, Minneapolis, males med 10 g Cremophor® EL. Blandingen tilsettes porsjonsvis 90 g hvit vaselin og males inntil der dannes en homogen dispersjon.
Eksempel 5
2 g podet copolymerisat SGP 157 M fra Henkel Corporation, Minneapolis, males med 10 g Cremopho EL og 10 g polyethylenglycol (MV 400). Derpå tilsettes porsjonsvis 80 g hvit vaselin, og der males til en homogen dispersjon er dannet.
Eksempel 6
2 g podet copolymerisat SGP 157 M fra Henkel Corporation, Minneapolis, med en kornstørrelse under 0,063 mm og 0,8 g Pluronic®med en kornstørrelse under 0,075 mm males med 6 g Cremophor® EL. Derpå tilsettes porsjonsvis 36 g hvit vaselin, og der males til en homogen dispersjon er dannet.
Eksempel 7
2 g podet copolymerisat SGP 157 M fra Henkel Corporation, Minneapolis,, med en kornstørrelse under 0,036 mm og 0,8 g Pluroni 68 med en kornstørrelse under 0,075 mm males med 4 g Cremopho EL og 4 g polyethylenglycol (MV 400). Derpå tilsettes porsjonsvis 4,8 g hvit vaselin, og der males inntil en homogen dispersjon er dannet.
Eksempel 8
2 g podet copolymerisat SGP 157 M fra Henkel Corporation, Minneapolis, med en kornstørrelse under 0,063 mm og 0,8 g Pluronic® F 68 med en kornstørrelse under 0,075 mm males med 20 g "Eucerin" inntil en homogen dispersjon er dannet.
Eksempel 9
2 g podet copolymerisat SGP 157 M fra Henkel Corporation, Minneapolis, med en kornstørrelse under 0,063 mm og 0,8 g Pluronic<®>F 68 med en kornstørrelse under 0,075 mm males med 4 g Cremophor<®>EL. Derpå tilsettes porsjonsvis 16 g "Eucerin", og der males inntil en homogen dispersjon er dannet.
Eksempel IO
2 g podet copolymerisat SGP 157 M fra Henkel Corporation, Minneapolis, med en kornstørrelse under 0,063.mm og 0,8 g Pluronic® F 68 med en kornstørrelse under 0,075 mm males med 4 g Cremopho EL og 4 g polyethylenglycol (MV -40b). Derpå tilsettes porsjonsvis 4,8 g "Eucerin", og der males inntil en homogen dispersjon er dannet.
Eksempel 11
2 g podet copolymerisat SGP 157 M fra Henkel Corporation, Minneapolis, med en kornstørrelse under 0,063 mm og 0,8 g Pluron 68 gnies sammen med 20 g salvegrunnlag til en homogen dispersjon.
Det anvendte salvegrunnlag fremstilles som følger: 35 g
(r)
tyktflytende paraffin, 35 g hvit vaselin og 30 g Lanette^N smeltes ved 90°C og røres til blandingen er avkjølt.
Eksempel 12
2 g podet copolymerisat SGP 157 M fra Henkel Corporation, Minneapolis, med en kornstørrelse under 0,063 mm og 0,8 g Pluroni 68 blandes med 20 g salvegrunnlag til en homogen dispersjon.
Det anvendte salvegrunnlag fremstilles som følger:
6,0 g ull voks, 0,5 Lanette<®>0, 10,0 g tyktflytende paraffin og 83,5 g hvit vaselin smeltes ved 90°C og omrøres inntil blandingen er avkjølt.
Eksempel 13
2 g podet copolymerisat SGP 157 M fra Henkel Corporation, Minneapolis, blandes med 0,8 g Pluroni 68 med en korn-størrelse under 0,075 mm og 4 g Cremopho EL. Derpå tilsettes porsjonsvis 16 g av det ifølge eksempel 11 fremstilte salvegrunnlag, og der blandes inntil en homogen dispersjon er erholdt.
Eksempel 14
Under betingelsene i eksempel 13, men under anvendelse av det ifølge eksempel 12 fremstilte salvegrunnlag, fremstilles en homogen dispersjon.
Eksempel 15
Fremgangsmåte for bestemmelse av sugetrykk
1. Forsøksanordning
En skjematisk tegning av den apparatur som anvendes for bestemmelse av sugetrykket, er vist i etterfølgende fig. 1.
Et loddrett festet U-rør med en benlengde på ca. 70 cm ble fylt med så mye kvikksølv at høyden utgjorde ca. 30 cm.
Den ene ben av U-røret er åpent og noe lenger enn det andre ben som bærer oppsatsanordning for en med en frittebunn forsynt trakt. På kvikksølvsøylen i begge rørhalvdeler ble det deretter anbragt så mye vann at fritteplaten akkurat ble fylt med vann.
For gjennomføring av målingen ble en nøyaktig oppveiet mengde av polymermateriale (5 g) anbragt på fritten dekket med et filter.
Under svelling opptar polymeren så mye vann inntil differansen i det hydrostatiske trykk i de to rørhalvedler er lik sugetrykket.
2. Teoretisk grunnlag
Som det fremgår fra forsøksanordningen, måles sugetrykket (SP) ved en kraftsammenligning. I likevektstilstand er differansen i hydrostatisk trykk i de to rørhalvdeler nøy-aktig lik sugetrykket.
Skisse av apparaturen for bestemmelse av sugetrykket.
la) Før måling: h^ = h_
lb) I likevektstilstand: AhHg = 2 { h1 - h£)
I likevektstilstand gjelder:
S„ hhv. n er den spesifikke vekt av kvikksølv og vann.
ng ti
Resultater:

Claims (6)

1. Middel for behandling av sår, karakterisert ved at det består av 2 til 20 vekt% av et podet copolymerisat av stivelse og hydrolysert polyacrylnitril, hvis carboxylgruppe-hydrogen i en mengde på 5 til 90% er erstattet med aluminium, suspendert i en lipofil væske eller pasta inneholdende 1-3, tensider i en konsentrasjon på maksimalt 5 vekt%.
2. Middel for behandling av sår ifølge krav 1/ karakterisert ved at det inneholder et polyethylengruppeholdig tensid.
3. Middel for behandling av sår ifølge krav 1 eller 2, karakterisert ved at det inneholder et fettalkoholsulfat som tensid.
4. Middel for behandling av sår ifølge krav 1 eller 2, karakterisert ved at det inneholder en fettalkohol eller cholesterol som tensid.
5. Middel for behandling av sår ifølge krav 1 - .it, karakterisert ved at det inneholder et høytkokende paraffin.
6. Middel for behandling av sår ifølge krav 1-5, karakterisert ved at det inneholder en vegetabilsk eller animalsk olje, voks eller fett.
NO832555A 1982-07-14 1983-07-13 Middel for behandling av saar. NO158781C (no)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE19823226754 DE3226754A1 (de) 1982-07-14 1982-07-14 Wundverband zur aufnahme von wundsekret

Publications (3)

Publication Number Publication Date
NO832555L NO832555L (no) 1984-01-16
NO158781B true NO158781B (no) 1988-07-25
NO158781C NO158781C (no) 1988-11-02

Family

ID=6168641

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
NO832555A NO158781C (no) 1982-07-14 1983-07-13 Middel for behandling av saar.

Country Status (15)

Country Link
EP (1) EP0099074A3 (no)
JP (1) JPS5973512A (no)
AU (1) AU575778B2 (no)
CA (1) CA1222455A (no)
DE (1) DE3226754A1 (no)
DK (1) DK322683A (no)
ES (1) ES8604025A1 (no)
FI (1) FI78237C (no)
GB (1) GB2124488B (no)
GR (1) GR79607B (no)
IE (1) IE55502B1 (no)
IL (1) IL69200A (no)
NO (1) NO158781C (no)
PT (1) PT77020B (no)
ZA (1) ZA835148B (no)

Families Citing this family (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3226753A1 (de) * 1982-07-14 1984-01-19 Schering AG, 1000 Berlin und 4709 Bergkamen Wundverband zur aufnahme von wundsekret
GB0127822D0 (en) * 2001-11-20 2002-01-09 Maelor Pharmaceuticals Ltd Medical dressings
JP2008196462A (ja) * 2007-02-15 2008-08-28 Toyota Motor Corp カムキャップ
DE102007020451A1 (de) 2007-04-27 2008-10-30 Lanxess Deutschland Gmbh Verfahren zur Herstellung von Kautschukmischungen
JP4772764B2 (ja) * 2007-09-24 2011-09-14 本田技研工業株式会社 Sohc型内燃機関の動弁装置
EP2517899A1 (de) 2011-04-29 2012-10-31 Lanxess Deutschland GmbH Verfahren zur Herstellung von Kautschukmischungen

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4226232A (en) * 1979-04-09 1980-10-07 Spenco Medical Corporation Wound dressing
US4272518A (en) * 1979-07-10 1981-06-09 Moro Daniel G Plastic wound bandage
US4282121A (en) * 1979-10-09 1981-08-04 Henkel Corporation Resilient starch graft polymer polyhydric alcohol product
US4302369A (en) * 1980-04-08 1981-11-24 Henkel Corporation Aluminum modified water absorbent composition
US4375535A (en) * 1980-04-28 1983-03-01 Standard Brands Incorporated Stable liquid, amylopectin starch graft copolymer compositions
DE3226753A1 (de) * 1982-07-14 1984-01-19 Schering AG, 1000 Berlin und 4709 Bergkamen Wundverband zur aufnahme von wundsekret

Also Published As

Publication number Publication date
ES8604025A1 (es) 1986-02-01
AU575778B2 (en) 1988-08-11
GR79607B (no) 1984-10-31
PT77020A (de) 1983-08-01
IL69200A (en) 1987-10-20
IL69200A0 (en) 1983-11-30
GB2124488A (en) 1984-02-22
NO832555L (no) 1984-01-16
DE3226754A1 (de) 1984-01-19
CA1222455A (en) 1987-06-02
EP0099074A3 (de) 1986-03-26
GB8318991D0 (en) 1983-08-17
FI832466A0 (fi) 1983-07-05
IE831632L (en) 1984-01-14
ZA835148B (en) 1984-03-28
DK322683A (da) 1984-01-15
FI78237B (fi) 1989-03-31
EP0099074A2 (de) 1984-01-25
AU1669583A (en) 1984-01-19
PT77020B (de) 1986-04-21
IE55502B1 (en) 1990-10-10
ES524059A0 (es) 1986-02-01
GB2124488B (en) 1985-11-27
DK322683D0 (da) 1983-07-13
FI832466L (fi) 1984-01-15
FI78237C (fi) 1989-07-10
JPS5973512A (ja) 1984-04-25
NO158781C (no) 1988-11-02

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP3268852B2 (ja) フエルビナクを含有する製剤学的組成物
US4070462A (en) Steroid ointment
JPH07145063A (ja) 殺精子・抗ウイルス性潤滑剤組成物およびその使用方法
JPH02152920A (ja) 皮膚の殺菌・清拭用組成物
JPS59139315A (ja) クリ−ム剤
PL184695B1 (pl) Sterylny zakraplalny preparat oftalmiczny w postaci żelu i sposób wytwarzania sterylnego, zakraplalnego preparatu oftalmicznego w postaci żelu
NO158781B (no) Middel for behandling av saar.
US20070014881A1 (en) Cosmetic formulations and skin treatment
KR20230005116A (ko) 피부에서 나노입자의 오염제거를 위한 제품 및 공정
JPS58225009A (ja) コルチコステロイド外用製剤
DK158496B (da) Middel til behandling af saar
Lee et al. Lipid-based delivery system for topical phenytoin
CA2595615C (en) Feminine anti-itch gel
KR101308960B1 (ko) 유화제를 함유하지 않는 유중수형 화장료 조성물
CA2127218A1 (en) Compositions for the treatment of inflammatory proliferative skin disease and their use
BR9712020B1 (pt) formulaÇÕes para uso tàpico.
Ahmed et al. Effect of menthol on the transdermal permeation of aceclofenac from microemulsion formulation
Desai et al. Formulation and Evaluation of Poly Herbal Emulgel for Rheumatoid Arthiritis
US20050214243A1 (en) Feminine homeopathic formulations
EP1077064A1 (fr) Utilisation de lipides peroxydés comme agants destinés à former un film lipidique sur la peau
JPH0214059B2 (no)
CN111787953B (zh) 乳化凝胶组合物
DK2830587T3 (en) THERMO PROTECTIVE AND DERMOBALANCING COMPOSITION
JPH07173078A (ja) 鎮痒剤組成物
JP2004503469A (ja) 非毒性胎脂組成物及びその製造方法