JPS5971371A - 熱溶融型トラフイツクペイント組成物 - Google Patents
熱溶融型トラフイツクペイント組成物Info
- Publication number
- JPS5971371A JPS5971371A JP18075482A JP18075482A JPS5971371A JP S5971371 A JPS5971371 A JP S5971371A JP 18075482 A JP18075482 A JP 18075482A JP 18075482 A JP18075482 A JP 18075482A JP S5971371 A JPS5971371 A JP S5971371A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- fatty acid
- hot
- salt
- traffic paint
- lower alkyl
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本命ｅＡは、α−分岐脂肪酸またはその塩を含有する流
動性及び圧縮強度の改良された熱溶融型トラフィックペ
イント組成物に関する。
動性及び圧縮強度の改良された熱溶融型トラフィックペ
イント組成物に関する。
従来、道路の区画線や横断歩道の標示線に使用される標
示剤として熱溶融型の塗料が知られている。これは熱可
塑性樹脂、可塑剤、顔料、骨材友び反射剤などを含有す
る無溶剤型の塗□料であり、これを標示剤として使用す
る場合には形成される。
示剤として熱溶融型の塗料が知られている。これは熱可
塑性樹脂、可塑剤、顔料、骨材友び反射剤などを含有す
る無溶剤型の塗□料であり、これを標示剤として使用す
る場合には形成される。
このような方法に従うと、わずか数分以内に塗膜が硬化
するので交通の激しい道路上に施工する場合にきわめて
有利である。
するので交通の激しい道路上に施工する場合にきわめて
有利である。
従来、このような材料の熱可塑性樹脂成分としては、天
然に原料を依存するロジンの変性樹脂がよく利用されて
きたが、ロジンは天然品であるため、近年では石油系の
炭化水素樹脂（いわゆる石油樹脂）による代替が検討さ
れている。
然に原料を依存するロジンの変性樹脂がよく利用されて
きたが、ロジンは天然品であるため、近年では石油系の
炭化水素樹脂（いわゆる石油樹脂）による代替が検討さ
れている。
しかしながら、これは顔料との湿潤性に劣り、熱溶融型
トラフィックペイントに要求される基゛本釣な性質であ
る流動性に劣る。
トラフィックペイントに要求される基゛本釣な性質であ
る流動性に劣る。
そこで石油系炭化水嵩樹脂のかかる欠点を改良するため
に種々検討が行なわれており、たと−えば流動性改良剤
を添加する方法（特開昭５３−７ａｊダ３ｇ、特開昭Ｓ
ダー３Ａ、？ダＳ）が知られているが、少量の添加でも
、ＪＩ８規格（ｊＩ８に一５６ｔ、ｓ）に規定されてい
る圧縮強度が低下してしまう欠点を有していた。
に種々検討が行なわれており、たと−えば流動性改良剤
を添加する方法（特開昭５３−７ａｊダ３ｇ、特開昭Ｓ
ダー３Ａ、？ダＳ）が知られているが、少量の添加でも
、ＪＩ８規格（ｊＩ８に一５６ｔ、ｓ）に規定されてい
る圧縮強度が低下してしまう欠点を有していた。
そこで本発明者等は、圧縮強度寺損うことなしに流動性
の改良された熱溶融型トラフィックペイントを開発すべ
く鋭意検討した結果、α−分岐脂肪酸またはその塩を配
合することにより熱溶融型トラフィックペイントの流動
性が、きわめて優れ、かつ圧縮強度がほとんど低下しな
いことを見い出し、本発明に到達した。−すなわち、本
発明の要旨は、炭化水素樹脂を樹脂成分として含有する
熱溶融型トラフィックペイントにおいて、下記一般式（
Ｉ） Ｒ１−６−ＣＯＯＨ・・・・・・・・・（１）Ｒｓ し、Ｒ２は低級アルキル基を示し Ｒ８は水素原子また
は低級アルキル基を示し、１１ 、Ｂ２及びＲｓの全炭
素原子数はコ／−１０００である。）であられされる脂
肪酸またはその塩を配合してなることを特徴とする熱溶
融型トラフィックペイント組成物にある。
の改良された熱溶融型トラフィックペイントを開発すべ
く鋭意検討した結果、α−分岐脂肪酸またはその塩を配
合することにより熱溶融型トラフィックペイントの流動
性が、きわめて優れ、かつ圧縮強度がほとんど低下しな
いことを見い出し、本発明に到達した。−すなわち、本
発明の要旨は、炭化水素樹脂を樹脂成分として含有する
熱溶融型トラフィックペイントにおいて、下記一般式（
Ｉ） Ｒ１−６−ＣＯＯＨ・・・・・・・・・（１）Ｒｓ し、Ｒ２は低級アルキル基を示し Ｒ８は水素原子また
は低級アルキル基を示し、１１ 、Ｂ２及びＲｓの全炭
素原子数はコ／−１０００である。）であられされる脂
肪酸またはその塩を配合してなることを特徴とする熱溶
融型トラフィックペイント組成物にある。
本発明において便用２される炭化水素樹脂は軟イビ点ｔ
ｏ−ｉａｏｃを有するものであれば未変たトラフィック
ペイントが得られる。もちろん、ロジン及びその誘導体
、マレイン化炭化水素樹脂、ポリエステル樹脂などのよ
うな炭化水素樹脂を混合して用いてもよい。
ｏ−ｉａｏｃを有するものであれば未変たトラフィック
ペイントが得られる。もちろん、ロジン及びその誘導体
、マレイン化炭化水素樹脂、ポリエステル樹脂などのよ
うな炭化水素樹脂を混合して用いてもよい。
前記一般式（Ｉ）の化合物において、Ｒ′は炭素原子数
２０以上好ましくは２ｇ以上のアルキル基を示し、これ
は分岐鎖状のアルキル基でもよい。
２０以上好ましくは２ｇ以上のアルキル基を示し、これ
は分岐鎖状のアルキル基でもよい。
Ｒ２は炭素原子数／〜６、好ましくはｌ−ダの低級アル
キル基を示し、Ｒ３は水素原子または炭素原子数ｌ−６
、好ましくはｌ−ダの低級アルキル基を示す。Ｒ１、Ｒ
２およびＲ３の合計炭素原子数は一〇より少ないと充分
な流動性が得られず、また圧縮強度も低下傾向を示す。
キル基を示し、Ｒ３は水素原子または炭素原子数ｌ−６
、好ましくはｌ−ダの低級アルキル基を示す。Ｒ１、Ｒ
２およびＲ３の合計炭素原子数は一〇より少ないと充分
な流動性が得られず、また圧縮強度も低下傾向を示す。
また、あまりの合計量は７０００以下が好ましい。
また一般式（■）の化合物は上述した範囲内であれば二
種以上の化合物の混合物であっても・よく、通常は広い
炭素原子数分布を有する混合物の形態で使用される。
種以上の化合物の混合物であっても・よく、通常は広い
炭素原子数分布を有する混合物の形態で使用される。
−般式（１）の化合物は、α−オレフイント脂肪酸のラ
ジカル反応によって得ることができる。
ジカル反応によって得ることができる。
脂肪酸は、α−オレフィンに対して過剰モル加えて反応
させたのち残った脂肪酸を留去するため分子量の小さい
脂肪酸を使用することが好ましい。好ましくは、プロピ
オン酸、酪酸、イソ酪酸等であり、プロピオン酸が最も
好ましい。
させたのち残った脂肪酸を留去するため分子量の小さい
脂肪酸を使用することが好ましい。好ましくは、プロピ
オン酸、酪酸、イソ酪酸等であり、プロピオン酸が最も
好ましい。
脂肪酸とα−オレフィンのヂｌ比は脂肪酸／α−オレフ
ィン（モル比）が小さい場合は、酸価が低くなり、また
大きいと反応効率が゛低下する。従って実用的には３〜
ｉｏθの範囲が好ましい。
ィン（モル比）が小さい場合は、酸価が低くなり、また
大きいと反応効率が゛低下する。従って実用的には３〜
ｉｏθの範囲が好ましい。
ラジカル反応の開始剤としては、通常のラジカル発生剤
の使用が可能であるが特にジターシャリ−ブチルペルオ
キシド（以下ＤＴＢＰＯと略称すゐ）が好ましい。ラジ
カル開始剤は、通常α−オレフィンに対して２５モル係
程変使用し、無溶媒で反応を行う。反応条件は／３！ｒ
−／ｌ、！℃でグ〜を時間が適当である。
の使用が可能であるが特にジターシャリ−ブチルペルオ
キシド（以下ＤＴＢＰＯと略称すゐ）が好ましい。ラジ
カル開始剤は、通常α−オレフィンに対して２５モル係
程変使用し、無溶媒で反応を行う。反応条件は／３！ｒ
−／ｌ、！℃でグ〜を時間が適当である。
反応終了後反応混合物から脂肪酸を蒸留により分離する
ことによって容易にα−分岐脂肪酸和法、溶融法、複分
解法で容易に得ることができる。この際、塩としては、
リチウム、ナトリウム、カリウムなどのアルカリ金属、
マグネシラム、カルシウム、バリウムなどのアルカリ土
類金属、亜鉛、鉛、アルミニウムおよびチタン等があげ
られる。
ことによって容易にα−分岐脂肪酸和法、溶融法、複分
解法で容易に得ることができる。この際、塩としては、
リチウム、ナトリウム、カリウムなどのアルカリ金属、
マグネシラム、カルシウム、バリウムなどのアルカリ土
類金属、亜鉛、鉛、アルミニウムおよびチタン等があげ
られる。
本発明においては、炭化水嵩樹脂ｉｏｏ重量部当たり、
流動改良剤として前記一般式（１）で示される脂肪酸ま
たはその塩０．３〜１０重量部、好ましくはＯ，Ｓ〜ｇ
重量部〆が配合される。流動性改良剤の量が少なすぎる
場０合には、流動性に劣るため実用に供することができ
ず、逆に多すぎる場合には圧縮強度が低下し好ましくな
い。
流動改良剤として前記一般式（１）で示される脂肪酸ま
たはその塩０．３〜１０重量部、好ましくはＯ，Ｓ〜ｇ
重量部〆が配合される。流動性改良剤の量が少なすぎる
場０合には、流動性に劣るため実用に供することができ
ず、逆に多すぎる場合には圧縮強度が低下し好ましくな
い。
本発明において熱溶融型トラフィックペイント組成物の
他の材料については特に制限はなく、通常使用される顔
料、可塑剤、骨材及び反射剤がそのまま使用でき・る。
他の材料については特に制限はなく、通常使用される顔
料、可塑剤、骨材及び反射剤がそのまま使用でき・る。
このようにして得られる本発明の、熱溶融型トラフィッ
クペイント組成物は塗装施工時の流動性が著しく改良さ
れてい金ほか低温で圧縮強度が良好である。
クペイント組成物は塗装施工時の流動性が著しく改良さ
れてい金ほか低温で圧縮強度が良好である。
以下、本発明を実施例によりさらに具体的に説明する。
実施例１、比較例Ｉ
（α−メチル分岐脂肪酸の製造）
オレフィン（ダイヤレン■コｏｇ；三菱化成工業■社製
）、？ｚ？５Ｌ（／ｍｏｌ）を一括で仕込み、時間で添
加し、添加後さらに同温で１時間反応を行・なわせた。
）、？ｚ？５Ｌ（／ｍｏｌ）を一括で仕込み、時間で添
加し、添加後さらに同温で１時間反応を行・なわせた。
反応終了後／ ＯＷｍＴＬｆ以下の減圧下に１！漣分及
びプ゛ロピオン酸を留去して除き、α−メチル分岐脂肪
酸（１６ｔ、）３ｔｒｓｆを得た。
びプ゛ロピオン酸を留去して除き、α−メチル分岐脂肪
酸（１６ｔ、）３ｔｒｓｆを得た。
得られたα−メチル分岐脂肪酸は、融点！コル５ｔＣ１
粘度ｉ Ｊｌ ｃｐｓ （／−０℃）、分子量６３ｓで
あり、酸価は／ ０ ！ ＱＫＯＨ／ｆｆであ゛った。
粘度ｉ Ｊｌ ｃｐｓ （／−０℃）、分子量６３ｓで
あり、酸価は／ ０ ！ ＱＫＯＨ／ｆｆであ゛った。
を用い表−／に示した反応条件で、９１施＠／と同様な
方法で反応を行なった。得られたα−メチル分岐脂肪酸
の物性を表−ｌに示す。
方法で反応を行なった。得られたα−メチル分岐脂肪酸
の物性を表−ｌに示す。
表−ｌ
（α−分岐脂肪酸ナトリウム塩の合成）／１のｑつロフ
ラスコにα−分岐脂肪酸（Ａ１６゜〆 弘）Ｓ２００ｆとキシレン２００Ｃ６、を仕込み、窒素
雰囲気下、／２０℃゛に加熱し、次いで当量の水酸化す
） ＩＪウムの３θ襲水−液を１時間で滴下し、中和反
応を行なわせたのち水とキシレンを減圧下に留去して除
き、α−分岐脂肪酸のナトリウム塩（ｓｂ ＞、融点を
参〜ざｔＣを得た。
ラスコにα−分岐脂肪酸（Ａ１６゜〆 弘）Ｓ２００ｆとキシレン２００Ｃ６、を仕込み、窒素
雰囲気下、／２０℃゛に加熱し、次いで当量の水酸化す
） ＩＪウムの３θ襲水−液を１時間で滴下し、中和反
応を行なわせたのち水とキシレンを減圧下に留去して除
き、α−分岐脂肪酸のナトリウム塩（ｓｂ ＞、融点を
参〜ざｔＣを得た。
（α−分岐脂肪酸カルシウム塩の合成）コｔの１つロフ
ラスコにα−分岐脂肪酸（Ａ３）１００ｆ−１脱塩水／
ｌを仕込み、９０℃に加熱した。次いで、当量の水酸化
ナトリウムの３０多水溶液を徐々に添加し、吊和反応を
行なわせたのち当量の塩化カルシウムのｔｔ１６水溶液
を添加し、複分解反応を行なわせた。析出物を・ｐ別し
、水洗後乾燥してα−分岐脂肪酸のカルシウム塩（Ａ７
）を得た。融点ｇ２〜ｔ ＃ Ｃ。
ラスコにα−分岐脂肪酸（Ａ３）１００ｆ−１脱塩水／
ｌを仕込み、９０℃に加熱した。次いで、当量の水酸化
ナトリウムの３０多水溶液を徐々に添加し、吊和反応を
行なわせたのち当量の塩化カルシウムのｔｔ１６水溶液
を添加し、複分解反応を行なわせた。析出物を・ｐ別し
、水洗後乾燥してα−分岐脂肪酸のカルシウム塩（Ａ７
）を得た。融点ｇ２〜ｔ ＃ Ｃ。
（トラフィックペイン） ノ製造）
４／〜３、ムＳ〜２のα−分岐脂肪酸もしくはその塩を
下記の配合処分に従って炭化水素樹Ｃ）２９２Ｆ、可塑
剤（ナフテン系プロセス油と綿実油とのｌ：ｌ混合物）
よθ？、樹脂に対して／ ’＝ ｌ ｗｔ４のα−分岐
脂肪酸もしくはその塩を３００−のガラス製反応器にと
り２６ ｏ ｃで攪拌、溶融させたのち、酸化チタン／
＆！ｆ、重質炭酸カルシウムＡＱ／Ｐ、粗粒炭酸カル
シラムｊＴｔ３ｆ、ガラスピーズ２９Ｌ９−の混合物を
添加し、約２００℃で３０分間加熱溶融して均一な混合
物とした。
下記の配合処分に従って炭化水素樹Ｃ）２９２Ｆ、可塑
剤（ナフテン系プロセス油と綿実油とのｌ：ｌ混合物）
よθ？、樹脂に対して／ ’＝ ｌ ｗｔ４のα−分岐
脂肪酸もしくはその塩を３００−のガラス製反応器にと
り２６ ｏ ｃで攪拌、溶融させたのち、酸化チタン／
＆！ｆ、重質炭酸カルシウムＡＱ／Ｐ、粗粒炭酸カル
シラムｊＴｔ３ｆ、ガラスピーズ２９Ｌ９−の混合物を
添加し、約２００℃で３０分間加熱溶融して均一な混合
物とした。
（流動性、圧縮強度、相溶性の評価）
前記のトラフィックペイントラ直径３０．７ ｔｍ、高
さｌλθ−の−ガラス管にとりＢ型粘度計を用いて粘度
測定を行ない、流動性を評価した。またＪＩＳ Ｋ−Ｓ
ｉＡＡｊ？ に従い、テンシロン圧縮強度計を用いて
圧縮速度１０崗／分、温度−０℃の条件下に圧縮強度を
判定した。結果を図７、コ、またはその塩を添加した場
合ｖｃは無添加の場合の小さいα−分岐脂肪酸（Ａ２）
な用いた場合には、流動性、圧縮強度がいずれも劣って
いる。
さｌλθ−の−ガラス管にとりＢ型粘度計を用いて粘度
測定を行ない、流動性を評価した。またＪＩＳ Ｋ−Ｓ
ｉＡＡｊ？ に従い、テンシロン圧縮強度計を用いて
圧縮速度１０崗／分、温度−０℃の条件下に圧縮強度を
判定した。結果を図７、コ、またはその塩を添加した場
合ｖｃは無添加の場合の小さいα−分岐脂肪酸（Ａ２）
な用いた場合には、流動性、圧縮強度がいずれも劣って
いる。
〜６θのα−オレフィンを使用した他は実施例／と同様
にして反応した。酸価ｌＩｓのα−エチル分岐脂肪酸が
得られた。実施例／と同様に塗料化し、評価したところ
流動性にすぐれており圧縮強度の低下は少なかった。
にして反応した。酸価ｌＩｓのα−エチル分岐脂肪酸が
得られた。実施例／と同様に塗料化し、評価したところ
流動性にすぐれており圧縮強度の低下は少なかった。
実施例３
酪酸のかわりにイソ酪酸を使用した他は、実施例−と全
く同様にして反応した。酸価ａＯのα−ジメチル分岐脂
肪酸が得られた。実施例１と同様に塗料化し、評価した
ところ流動性にすぐれており、圧縮強度の低下は少なか
った。
く同様にして反応した。酸価ａＯのα−ジメチル分岐脂
肪酸が得られた。実施例１と同様に塗料化し、評価した
ところ流動性にすぐれており、圧縮強度の低下は少なか
った。
図面は実施例１、比較例１の結果を示すものであり、第
１図および第３図はＡ、 ／〜煮７のα−分岐脂肪酸ま
たはその塩の添加量と圧縮強度との関係を示し、第２１
図および第グ図は添加量と粘度の関係を示す。 第 １ 図 簿加量（ｗｆＺ） 第 ２ 図 シ障、力ロ量 （ｃｏｔＺ） 第 ３ 因 潟加量、（ｗｔＺ’） 第 ４ 図 浮力ロ量 （ｗｔＺ）
１図および第３図はＡ、 ／〜煮７のα−分岐脂肪酸ま
たはその塩の添加量と圧縮強度との関係を示し、第２１
図および第グ図は添加量と粘度の関係を示す。 第 １ 図 簿加量（ｗｆＺ） 第 ２ 図 シ障、力ロ量 （ｃｏｔＺ） 第 ３ 因 潟加量、（ｗｔＺ’） 第 ４ 図 浮力ロ量 （ｗｔＺ）
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 ＋１１ 炭化水素樹脂を樹脂成分として含有する熱溶
融型トラフィックペイントにおいて、下記一般式 ％式％ 示し、Ｒ２は低級アルキル基を示し、Ｒ３は水嵩原子ま
たに低級アルキル基を示し、Ｒ１、Ｒ１及びＲ８の全炭
素原子数は２ｉ−ｉｏｏｏである。）＃１ であられされる脂肪酸またはその塩を配合してなること
を特徴とする熱溶融型トラフィックペイント組成物
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP18075482A JPS5971371A (ja) | 1982-10-15 | 1982-10-15 | 熱溶融型トラフイツクペイント組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP18075482A JPS5971371A (ja) | 1982-10-15 | 1982-10-15 | 熱溶融型トラフイツクペイント組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5971371A true JPS5971371A (ja) | 1984-04-23 |
| JPH0422947B2 JPH0422947B2 (ja) | 1992-04-20 |
Family
ID=16088728
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP18075482A Granted JPS5971371A (ja) | 1982-10-15 | 1982-10-15 | 熱溶融型トラフイツクペイント組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5971371A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2002506479A (ja) * | 1997-06-26 | 2002-02-26 | エス．シー．ジョンソン コマーシャル マーケッツ，インコーポレーテッド | 改良された可塑化水性コーティング組成物 |
| JP2013159624A (ja) * | 2012-02-01 | 2013-08-19 | Unitika Ltd | 樹脂組成物およびそれからなる成形体 |
Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS52148537A (en) * | 1976-06-04 | 1977-12-09 | Mitsui Petrochem Ind Ltd | Hot-melt traffic paint compositions |
| JPS53113838A (en) * | 1977-03-16 | 1978-10-04 | Sumitomo Chem Co Ltd | Heat fusing type traffic paint composition |
| JPS54106542A (en) * | 1978-02-08 | 1979-08-21 | Mitsui Petrochem Ind Ltd | Paint for coating road surface by fusing |
| JPS5539268A (en) * | 1978-09-14 | 1980-03-19 | Mitsui Eng & Shipbuild Co Ltd | Heavy-gravity oil blow-in nozzle |
| JPS56116760A (en) * | 1980-02-19 | 1981-09-12 | Toho Sekiyu Jushi Kk | Composition for heat welding type traffic paint |
-
1982
- 1982-10-15 JP JP18075482A patent/JPS5971371A/ja active Granted
Patent Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS52148537A (en) * | 1976-06-04 | 1977-12-09 | Mitsui Petrochem Ind Ltd | Hot-melt traffic paint compositions |
| JPS53113838A (en) * | 1977-03-16 | 1978-10-04 | Sumitomo Chem Co Ltd | Heat fusing type traffic paint composition |
| JPS54106542A (en) * | 1978-02-08 | 1979-08-21 | Mitsui Petrochem Ind Ltd | Paint for coating road surface by fusing |
| JPS5539268A (en) * | 1978-09-14 | 1980-03-19 | Mitsui Eng & Shipbuild Co Ltd | Heavy-gravity oil blow-in nozzle |
| JPS56116760A (en) * | 1980-02-19 | 1981-09-12 | Toho Sekiyu Jushi Kk | Composition for heat welding type traffic paint |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2002506479A (ja) * | 1997-06-26 | 2002-02-26 | エス．シー．ジョンソン コマーシャル マーケッツ，インコーポレーテッド | 改良された可塑化水性コーティング組成物 |
| JP2013159624A (ja) * | 2012-02-01 | 2013-08-19 | Unitika Ltd | 樹脂組成物およびそれからなる成形体 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0422947B2 (ja) | 1992-04-20 |
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