JPS5968356A - スチレン系樹脂組成物 - Google Patents
スチレン系樹脂組成物Info
- Publication number
- JPS5968356A JPS5968356A JP17886482A JP17886482A JPS5968356A JP S5968356 A JPS5968356 A JP S5968356A JP 17886482 A JP17886482 A JP 17886482A JP 17886482 A JP17886482 A JP 17886482A JP S5968356 A JPS5968356 A JP S5968356A
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- styrene resin
- styrene
- resin
- molding
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
この発明は、成形時に良好な離型性を発揮するスチレン
系樹脂組成物に関する。
系樹脂組成物に関する。
射出成形、射出中空成形、押出成形、圧縮成形あるいは
その他の成形法（二より樹脂を成形する場合、成型品が
金型等（二付着したりこの金型等から離れ難くなり、生
産性の低下や成形品の変形あるいは破壊といった種々の
問題が発生することがある。このような離型不良に基づ
く問題は、高い寸法精度が要求される成形品や複雑な形
状を有する成形品を成形１−る際に特（二発生し易く、
時（二は適切な成形条件を選択１″ること（二上って解
決できる場合もあるが、通常は単（二数形条件を変更す
るだけでは解決１−ることか困難であり、また、解決て
きたとしても成形サイクルの所要時間が長くなって生産
性が低１１−る。
その他の成形法（二より樹脂を成形する場合、成型品が
金型等（二付着したりこの金型等から離れ難くなり、生
産性の低下や成形品の変形あるいは破壊といった種々の
問題が発生することがある。このような離型不良に基づ
く問題は、高い寸法精度が要求される成形品や複雑な形
状を有する成形品を成形１−る際に特（二発生し易く、
時（二は適切な成形条件を選択１″ること（二上って解
決できる場合もあるが、通常は単（二数形条件を変更す
るだけでは解決１−ることか困難であり、また、解決て
きたとしても成形サイクルの所要時間が長くなって生産
性が低１１−る。
このため、このような離型不良の問題を解決する手段と
して、一般的（二は、金型等に離型剤を塗布したりある
いは樹脂に予め離型剤を配合して樹脂の離型１住を改善
１−ることか採用されており、この目的で使用される離
型剤としては、高級脂肪酸、高級脂肪酸の金属塩、ポリ
オキンプロピレングリコール類、シリコンオイル等が知
られている。
して、一般的（二は、金型等に離型剤を塗布したりある
いは樹脂に予め離型剤を配合して樹脂の離型１住を改善
１−ることか採用されており、この目的で使用される離
型剤としては、高級脂肪酸、高級脂肪酸の金属塩、ポリ
オキンプロピレングリコール類、シリコンオイル等が知
られている。
しかしながら、このような離型剤を樹脂に配合して樹脂
の離型性を改善する場合、離型性の改善という面からは
離型剤を多量に配合することが好ましいが、反面、離型
剤を多量ＩＸ配合すると経済的に不利であり、また、樹
脂組成物の熱安定性が悪化して成形品の表面が着色する
等その外観が悪化し、さらには成形品の熱変形温度が低
下する等の別の問題が生じる。
の離型性を改善する場合、離型性の改善という面からは
離型剤を多量に配合することが好ましいが、反面、離型
剤を多量ＩＸ配合すると経済的に不利であり、また、樹
脂組成物の熱安定性が悪化して成形品の表面が着色する
等その外観が悪化し、さらには成形品の熱変形温度が低
下する等の別の問題が生じる。
このようなことはスチレン系樹脂においても例外ではな
く、特に高い寸法精度が要求されたり複雑な形状の成形
品を成形するの（５適した優れた離型性を有し、しかも
、上述したような問題もないスチレン系樹脂組成物の開
発が要請されていた。
く、特に高い寸法精度が要求されたり複雑な形状の成形
品を成形するの（５適した優れた離型性を有し、しかも
、上述したような問題もないスチレン系樹脂組成物の開
発が要請されていた。
本発明者等は、かかる観、点に鑑み、離型性の良好なス
チレン系樹脂組成物について鋭意研究を重ねた結果、（
Ａ＋高級脂肪酸及び／又はその金属ｔｉ００２〜２４重
量係及び（Ｂ重量分子量ポリエチレン０．０２〜２４重
量係（重量、（Ｎと（Ｂｌの合訓は０１〜３０重量％）
を使用すること（二より、離型性が良好であるはかりで
なく、主体とするスチレン系樹脂の熱安定性やその他機
械的強度等の物性を損ねることがないことを見い出し、
本発明に到達したものである。
チレン系樹脂組成物について鋭意研究を重ねた結果、（
Ａ＋高級脂肪酸及び／又はその金属ｔｉ００２〜２４重
量係及び（Ｂ重量分子量ポリエチレン０．０２〜２４重
量係（重量、（Ｎと（Ｂｌの合訓は０１〜３０重量％）
を使用すること（二より、離型性が良好であるはかりで
なく、主体とするスチレン系樹脂の熱安定性やその他機
械的強度等の物性を損ねることがないことを見い出し、
本発明に到達したものである。
高級脂肪酸及び／又はその金属塩は、それ自体優れた離
型剤として公知のものであるが、この高級脂肪酸及び、
／又はその金属塩の１種又は２種以上と低分子量ポリエ
チレンの１種又は２種以上とを併用使用１−ることは知
られておらず、両者を併用使用すること（二上って本発
明の目的を達１戊することができる。
型剤として公知のものであるが、この高級脂肪酸及び、
／又はその金属塩の１種又は２種以上と低分子量ポリエ
チレンの１種又は２種以上とを併用使用１−ることは知
られておらず、両者を併用使用すること（二上って本発
明の目的を達１戊することができる。
本発明において、スチレン系樹脂としては、例えは、ポ
リスチレン、ポリメチルスチレン、ポリクロロスチレン
等のようＣ二、スチレン、メチルスチレン、クロロスチ
レン等のスチレン系単量体をそＪｚぞれ単独で重合して
得られる重合体のはか（二、こＡｔらのスチレン系単量
体とこれと共重合し得る他の単量体やエラストマー等と
の共重合体が包含される。スチレン系単量体と共重合し
得る他の単量体としては、例えば、アクリロニトリル、
メタクリニトリル等のアクリロニトリル類、アクリル酸
、メタクリル酸等の不飽和カルボン酸類、アクリル酸メ
チル、メタクリル酸メチル等の不飽和カルボン酸エステ
ル類、クロロブレン、フタジエン、イソプレン等のジエ
ン類、１−ブテン、■−ペンテンのようなオレフィン類
、その他無水マレイン酸のようなα、β−不飽和カルボ
ン酸又はその無水物等を挙げることができる。また、ス
チレン系単量体と共重合し得るエラストマーとじては、
ブタジェンゴム、クロロブレンゴム、イソプレンゴム等
のポリジエンコムや、スチレン−フタジエンゴム等のス
チレン−ジエンエラストマーや、スチレン−ブタジェン
−スチレンゴム等の分子構造中にポリジエンフロックを
有するブロック共重合体エラストマー等を挙げることが
できる。さら（二、このスチレン系樹脂には、上記各種
のスチレン系樹脂を主体として他の樹脂を配合してなる
樹脂混合物も包含される。
リスチレン、ポリメチルスチレン、ポリクロロスチレン
等のようＣ二、スチレン、メチルスチレン、クロロスチ
レン等のスチレン系単量体をそＪｚぞれ単独で重合して
得られる重合体のはか（二、こＡｔらのスチレン系単量
体とこれと共重合し得る他の単量体やエラストマー等と
の共重合体が包含される。スチレン系単量体と共重合し
得る他の単量体としては、例えば、アクリロニトリル、
メタクリニトリル等のアクリロニトリル類、アクリル酸
、メタクリル酸等の不飽和カルボン酸類、アクリル酸メ
チル、メタクリル酸メチル等の不飽和カルボン酸エステ
ル類、クロロブレン、フタジエン、イソプレン等のジエ
ン類、１−ブテン、■−ペンテンのようなオレフィン類
、その他無水マレイン酸のようなα、β−不飽和カルボ
ン酸又はその無水物等を挙げることができる。また、ス
チレン系単量体と共重合し得るエラストマーとじては、
ブタジェンゴム、クロロブレンゴム、イソプレンゴム等
のポリジエンコムや、スチレン−フタジエンゴム等のス
チレン−ジエンエラストマーや、スチレン−ブタジェン
−スチレンゴム等の分子構造中にポリジエンフロックを
有するブロック共重合体エラストマー等を挙げることが
できる。さら（二、このスチレン系樹脂には、上記各種
のスチレン系樹脂を主体として他の樹脂を配合してなる
樹脂混合物も包含される。
これらのスチレン系樹脂は、功状重合法、溶液重合法、
乳化重合法、懸濁重合法、あるいは坤状−懸濁重合法等
の棟々の重合法によって製造することができ、また、可
塑剤、酸化防止剤、紫外線吸収剤、熱安定化剤、着色剤
等の通常使用される添加剤を適宜含有させることができ
る。
乳化重合法、懸濁重合法、あるいは坤状−懸濁重合法等
の棟々の重合法によって製造することができ、また、可
塑剤、酸化防止剤、紫外線吸収剤、熱安定化剤、着色剤
等の通常使用される添加剤を適宜含有させることができ
る。
また、本発明（二おいて使用される高級脂肪酸とは、炭
素数１２〜２２程度の直鎖状飽和モノカルボン酸であり
、例えばラウリン酸、ミリスチン酸、バルミチン酸、マ
ルがリン酸、ステアリン酸、アラキシン酸、ベヘニン酸
等を挙けることができる。
素数１２〜２２程度の直鎖状飽和モノカルボン酸であり
、例えばラウリン酸、ミリスチン酸、バルミチン酸、マ
ルがリン酸、ステアリン酸、アラキシン酸、ベヘニン酸
等を挙けることができる。
また、高級脂肪酸の金属塩とは、上記高級脂肪酸とリチ
ウト、ノＪリウム、ナ［・シラノ＼、カルシウム塩アル
ミニウム、マクイ・シラノ・、バリウム、亜鉛等の金属
との塩である。高級脂肪酸としては代表的にはステアリ
ン酸であり、また、高級脂肪酸の金属塩としては代表的
（二はステアリン酸カルシウム、ステアリン酸マグイ・
シラノ＼、ステアリン酸亜鉛晴である。
ウト、ノＪリウム、ナ［・シラノ＼、カルシウム塩アル
ミニウム、マクイ・シラノ・、バリウム、亜鉛等の金属
との塩である。高級脂肪酸としては代表的にはステアリ
ン酸であり、また、高級脂肪酸の金属塩としては代表的
（二はステアリン酸カルシウム、ステアリン酸マグイ・
シラノ＼、ステアリン酸亜鉛晴である。
これらの高級脂肪酸及び／又はその金属塩は、そのいず
れかを単独で使用できるほか、２ ｆｆｆ１以上を組合
せて使用することもてき、また、高級脂肪酸とその金属
塩とをそれぞれ１種又は２種以上選択して併用してもよ
い。離型性や物性への影響の而からして高級脂肪酸のマ
クイ・シウム塩、カルシウム塩、亜鉛塩が特（二好まし
い。
れかを単独で使用できるほか、２ ｆｆｆ１以上を組合
せて使用することもてき、また、高級脂肪酸とその金属
塩とをそれぞれ１種又は２種以上選択して併用してもよ
い。離型性や物性への影響の而からして高級脂肪酸のマ
クイ・シウム塩、カルシウム塩、亜鉛塩が特（二好まし
い。
上記高級脂肪酸及び／又はその金属塩と併用して使用さ
れる低分子量ポリエチレンとは、直鎖状又は分枝状であ
ってその分子量が１．０００〜２０．０００程度の範囲
のものをいい、特にその枝分れが少くて密度が０．９４
〜０．９７であって分子量が５．０００〜１０．０００
のものが特に好ましい。分子量が］、、０００よりも小
さいと面］熱性の低下やブリードアウトの傾向があるか
らであり、また、分子層が２０．０００より大きくなる
と強度低下の傾向を示すがらである。
れる低分子量ポリエチレンとは、直鎖状又は分枝状であ
ってその分子量が１．０００〜２０．０００程度の範囲
のものをいい、特にその枝分れが少くて密度が０．９４
〜０．９７であって分子量が５．０００〜１０．０００
のものが特に好ましい。分子量が］、、０００よりも小
さいと面］熱性の低下やブリードアウトの傾向があるか
らであり、また、分子層が２０．０００より大きくなる
と強度低下の傾向を示すがらである。
（Ａ＋スチレン系樹脂に配合される高級脂肪酸及び／又
はその金属塩と（Ｂ）低分子量ポリエチレンの全使用量
は（Ａ）とｉＢ）を合わせて０１〜３０小Ｈ−％の範囲
内、好ましくは０２５〜２０重ｉ％の範囲内であり、ま
た、高級脂肪酸及び／又はその金属塩と低分子隼係の範
囲内である。全使用量が０１１重量％り少いとスチレン
系樹脂組成物の離型性の改良が不充分であり、また、３
．０重量％よりも多くなると樹脂の物性、特に耐衝撃性
、耐熱性の低下や印刷、ポットヌタンピングといった成
形後の成形品加工に対して悪影脅が表われて好ましくな
い。また、高級脂肪酸及び／又はその金属塩と低分子量
ポリエチレンの各々の使用量についても、スチレン系樹
脂の種類によっても異なるが、０．０２〜２４正量係の
範囲外になると両者を併用１−ることによる相乗的効果
が薄れてくる。
はその金属塩と（Ｂ）低分子量ポリエチレンの全使用量
は（Ａ）とｉＢ）を合わせて０１〜３０小Ｈ−％の範囲
内、好ましくは０２５〜２０重ｉ％の範囲内であり、ま
た、高級脂肪酸及び／又はその金属塩と低分子隼係の範
囲内である。全使用量が０１１重量％り少いとスチレン
系樹脂組成物の離型性の改良が不充分であり、また、３
．０重量％よりも多くなると樹脂の物性、特に耐衝撃性
、耐熱性の低下や印刷、ポットヌタンピングといった成
形後の成形品加工に対して悪影脅が表われて好ましくな
い。また、高級脂肪酸及び／又はその金属塩と低分子量
ポリエチレンの各々の使用量についても、スチレン系樹
脂の種類によっても異なるが、０．０２〜２４正量係の
範囲外になると両者を併用１−ることによる相乗的効果
が薄れてくる。
」１記高級脂肪酸及び／又はその金属塩と低分子量ポリ
エチレンとはそれぞれ別個にスチレン系樹脂に配合して
もよく、また、予め両者を一定の割合で混合してから配
合してもよい。これらをスチレン系樹脂（二配合Ａ−る
方法としては、通常の押ＩＪｊ磯やロール等を用いて混
合してもよく、また、粉末やペレット状にしたスチレン
系樹脂の表面（ニイ′、１着させて混合してもよい。さ
らに、配合方法としては、スチレン系樹脂を重合する際
にその単量体溶液中に混合したり、申合途中や重合の最
終段階で１昆合することもできる。
エチレンとはそれぞれ別個にスチレン系樹脂に配合して
もよく、また、予め両者を一定の割合で混合してから配
合してもよい。これらをスチレン系樹脂（二配合Ａ−る
方法としては、通常の押ＩＪｊ磯やロール等を用いて混
合してもよく、また、粉末やペレット状にしたスチレン
系樹脂の表面（ニイ′、１着させて混合してもよい。さ
らに、配合方法としては、スチレン系樹脂を重合する際
にその単量体溶液中に混合したり、申合途中や重合の最
終段階で１昆合することもできる。
このように高級脂肪酸及び／又はその金属塩と低分子量
ポリエチレンとが配合されたスチレン系樹脂組成物にお
いて、その離型性を評価する方法として絶対的な方法は
確立されていないが、成形品の離型特注が射出時の圧力
に依存することがら、実用的には不都合な（成形品の離
型な行うことができる最高射出圧力によって評価できる
。すなわち、ｌｉ？脂を金型内に射出するときの射出圧
力が高くなればそれだけ良好な成形品を得ることができ
る反面、樹脂の金型との密着性が向上して成形品の離型
性が急速（二低下してくるので、高い射出圧力で成形で
きれはそれだけ樹脂の離型性が良好であると判断するこ
とがてきる。このことは、成形時（二成形品の金型から
の離型を観察ずれはなお一層明瞭Ｃ二なる。
ポリエチレンとが配合されたスチレン系樹脂組成物にお
いて、その離型性を評価する方法として絶対的な方法は
確立されていないが、成形品の離型特注が射出時の圧力
に依存することがら、実用的には不都合な（成形品の離
型な行うことができる最高射出圧力によって評価できる
。すなわち、ｌｉ？脂を金型内に射出するときの射出圧
力が高くなればそれだけ良好な成形品を得ることができ
る反面、樹脂の金型との密着性が向上して成形品の離型
性が急速（二低下してくるので、高い射出圧力で成形で
きれはそれだけ樹脂の離型性が良好であると判断するこ
とがてきる。このことは、成形時（二成形品の金型から
の離型を観察ずれはなお一層明瞭Ｃ二なる。
本発明によれは、離型剤として従来公知の高級脂肪酸及
び／又はその金属塩 −＝、を単独で使用した場合、
低分子量ポリエチレンを単独で使用した場合、あるいは
高級脂肪酸とポリプロピレングリコールとの併用使用の
場合等と比較して、著るしくその離型性が向」ニするほ
か、成形品の熱変形温度の低下や機械的強度の低下ある
いはその外観の悪化という問題もない。
び／又はその金属塩 −＝、を単独で使用した場合、
低分子量ポリエチレンを単独で使用した場合、あるいは
高級脂肪酸とポリプロピレングリコールとの併用使用の
場合等と比較して、著るしくその離型性が向」ニするほ
か、成形品の熱変形温度の低下や機械的強度の低下ある
いはその外観の悪化という問題もない。
以下、本発明を実施例及び比較例に基づいて具体的に説
明する。
明する。
実施例１〜２及び比較例１〜５
コム変性ポリスチレン（新日本製鉄化学１−業■製商品
名エスチレンＨ−６５） １００重量ｇ１月二対して、
第１表に示す割合（撮部部）て離型剤を混合し、押出機
にて混練した後ペレットにした。このペレットを用いて
射出成形機により格子型の成形品を成形した。射出成形
機の７リンダ一温度及び金型温度はそれぞれ２００″Ｃ
及び５０−Ｃと一定にし、不都合なく１戊形品を離型て
きる最高射出圧力を測定すると共で＝、射１１）１イＦ
力２２ｋｇ／ｌ：ｒｊのときｃ５不都合なく離型させる
ことができた成形品の割合を測定した。
名エスチレンＨ−６５） １００重量ｇ１月二対して、
第１表に示す割合（撮部部）て離型剤を混合し、押出機
にて混練した後ペレットにした。このペレットを用いて
射出成形機により格子型の成形品を成形した。射出成形
機の７リンダ一温度及び金型温度はそれぞれ２００″Ｃ
及び５０−Ｃと一定にし、不都合なく１戊形品を離型て
きる最高射出圧力を測定すると共で＝、射１１）１イＦ
力２２ｋｇ／ｌ：ｒｊのときｃ５不都合なく離型させる
ことができた成形品の割合を測定した。
また、最高射出圧力で１戊形された各成形品について、
アイソソト衝撃強度（ＡＳＴＭ Ｄ−２５６）、ヒカソ
ト軟化点（ＡＳＴＭ Ｄ １．５２５ Ｒａｔｅ Ｂ
）及びメルトインデックス（ＪＩＳ Ｋ−６８７０）を
ｉｆｌ、１１定シタ。
アイソソト衝撃強度（ＡＳＴＭ Ｄ−２５６）、ヒカソ
ト軟化点（ＡＳＴＭ Ｄ １．５２５ Ｒａｔｅ Ｂ
）及びメルトインデックス（ＪＩＳ Ｋ−６８７０）を
ｉｆｌ、１１定シタ。
結果を第１表に示す。
第１表
Claims (2)
- （１） スチレン系樹脂を主体とし、（Ａｌ高級脂肪
酸及び／又はその金属塩０．０２〜２４−重量係及び（
Ｂｌ低分子量ポリエチレン０．０２〜２４重量％（但し
、（Ａｌと（Ｂ）の分割は０１〜３０重量％）を含有す
ることを特徴と１−るスチレン系樹脂組成物。 - （２） スチレン系樹脂がゴム変性スチレン系樹脂で
ある特許請求の範囲第１項記載のスチレン系樹脂組成物
。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP17886482A JPS6056744B2 (ja) | 1982-10-12 | 1982-10-12 | スチレン系樹脂組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP17886482A JPS6056744B2 (ja) | 1982-10-12 | 1982-10-12 | スチレン系樹脂組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5968356A true JPS5968356A (ja) | 1984-04-18 |
| JPS6056744B2 JPS6056744B2 (ja) | 1985-12-11 |
Family
ID=16056013
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP17886482A Expired JPS6056744B2 (ja) | 1982-10-12 | 1982-10-12 | スチレン系樹脂組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6056744B2 (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6296555A (ja) * | 1985-10-23 | 1987-05-06 | Idemitsu Petrochem Co Ltd | 射出成形用樹脂組成物 |
| JPS63291939A (ja) * | 1987-05-25 | 1988-11-29 | Mitsubishi Monsanto Chem Co | スチレン系樹脂組成物 |
-
1982
- 1982-10-12 JP JP17886482A patent/JPS6056744B2/ja not_active Expired
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6296555A (ja) * | 1985-10-23 | 1987-05-06 | Idemitsu Petrochem Co Ltd | 射出成形用樹脂組成物 |
| JPS63291939A (ja) * | 1987-05-25 | 1988-11-29 | Mitsubishi Monsanto Chem Co | スチレン系樹脂組成物 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS6056744B2 (ja) | 1985-12-11 |
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