JPS5968356A - スチレン系樹脂組成物 - Google Patents
スチレン系樹脂組成物Info
- Publication number
- JPS5968356A JPS5968356A JP17886482A JP17886482A JPS5968356A JP S5968356 A JPS5968356 A JP S5968356A JP 17886482 A JP17886482 A JP 17886482A JP 17886482 A JP17886482 A JP 17886482A JP S5968356 A JPS5968356 A JP S5968356A
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- styrene resin
- styrene
- resin
- molding
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
この発明は、成形時に良好な離型性を発揮するスチレン
系樹脂組成物に関する。
系樹脂組成物に関する。
射出成形、射出中空成形、押出成形、圧縮成形あるいは
その他の成形法(二より樹脂を成形する場合、成型品が
金型等(二付着したりこの金型等から離れ難くなり、生
産性の低下や成形品の変形あるいは破壊といった種々の
問題が発生することがある。このような離型不良に基づ
く問題は、高い寸法精度が要求される成形品や複雑な形
状を有する成形品を成形1−る際に特(二発生し易く、
時(二は適切な成形条件を選択1″ること(二上って解
決できる場合もあるが、通常は単(二数形条件を変更す
るだけでは解決1−ることか困難であり、また、解決て
きたとしても成形サイクルの所要時間が長くなって生産
性が低11−る。
その他の成形法(二より樹脂を成形する場合、成型品が
金型等(二付着したりこの金型等から離れ難くなり、生
産性の低下や成形品の変形あるいは破壊といった種々の
問題が発生することがある。このような離型不良に基づ
く問題は、高い寸法精度が要求される成形品や複雑な形
状を有する成形品を成形1−る際に特(二発生し易く、
時(二は適切な成形条件を選択1″ること(二上って解
決できる場合もあるが、通常は単(二数形条件を変更す
るだけでは解決1−ることか困難であり、また、解決て
きたとしても成形サイクルの所要時間が長くなって生産
性が低11−る。
このため、このような離型不良の問題を解決する手段と
して、一般的(二は、金型等に離型剤を塗布したりある
いは樹脂に予め離型剤を配合して樹脂の離型1住を改善
1−ることか採用されており、この目的で使用される離
型剤としては、高級脂肪酸、高級脂肪酸の金属塩、ポリ
オキンプロピレングリコール類、シリコンオイル等が知
られている。
して、一般的(二は、金型等に離型剤を塗布したりある
いは樹脂に予め離型剤を配合して樹脂の離型1住を改善
1−ることか採用されており、この目的で使用される離
型剤としては、高級脂肪酸、高級脂肪酸の金属塩、ポリ
オキンプロピレングリコール類、シリコンオイル等が知
られている。
しかしながら、このような離型剤を樹脂に配合して樹脂
の離型性を改善する場合、離型性の改善という面からは
離型剤を多量に配合することが好ましいが、反面、離型
剤を多量IX配合すると経済的に不利であり、また、樹
脂組成物の熱安定性が悪化して成形品の表面が着色する
等その外観が悪化し、さらには成形品の熱変形温度が低
下する等の別の問題が生じる。
の離型性を改善する場合、離型性の改善という面からは
離型剤を多量に配合することが好ましいが、反面、離型
剤を多量IX配合すると経済的に不利であり、また、樹
脂組成物の熱安定性が悪化して成形品の表面が着色する
等その外観が悪化し、さらには成形品の熱変形温度が低
下する等の別の問題が生じる。
このようなことはスチレン系樹脂においても例外ではな
く、特に高い寸法精度が要求されたり複雑な形状の成形
品を成形するの(5適した優れた離型性を有し、しかも
、上述したような問題もないスチレン系樹脂組成物の開
発が要請されていた。
く、特に高い寸法精度が要求されたり複雑な形状の成形
品を成形するの(5適した優れた離型性を有し、しかも
、上述したような問題もないスチレン系樹脂組成物の開
発が要請されていた。
本発明者等は、かかる観、点に鑑み、離型性の良好なス
チレン系樹脂組成物について鋭意研究を重ねた結果、(
A+高級脂肪酸及び/又はその金属ti002〜24重
量係及び(B重量分子量ポリエチレン0.02〜24重
量係(重量、(Nと(Blの合訓は01〜30重量%)
を使用すること(二より、離型性が良好であるはかりで
なく、主体とするスチレン系樹脂の熱安定性やその他機
械的強度等の物性を損ねることがないことを見い出し、
本発明に到達したものである。
チレン系樹脂組成物について鋭意研究を重ねた結果、(
A+高級脂肪酸及び/又はその金属ti002〜24重
量係及び(B重量分子量ポリエチレン0.02〜24重
量係(重量、(Nと(Blの合訓は01〜30重量%)
を使用すること(二より、離型性が良好であるはかりで
なく、主体とするスチレン系樹脂の熱安定性やその他機
械的強度等の物性を損ねることがないことを見い出し、
本発明に到達したものである。
高級脂肪酸及び/又はその金属塩は、それ自体優れた離
型剤として公知のものであるが、この高級脂肪酸及び、
/又はその金属塩の1種又は2種以上と低分子量ポリエ
チレンの1種又は2種以上とを併用使用1−ることは知
られておらず、両者を併用使用すること(二上って本発
明の目的を達1戊することができる。
型剤として公知のものであるが、この高級脂肪酸及び、
/又はその金属塩の1種又は2種以上と低分子量ポリエ
チレンの1種又は2種以上とを併用使用1−ることは知
られておらず、両者を併用使用すること(二上って本発
明の目的を達1戊することができる。
本発明において、スチレン系樹脂としては、例えは、ポ
リスチレン、ポリメチルスチレン、ポリクロロスチレン
等のようC二、スチレン、メチルスチレン、クロロスチ
レン等のスチレン系単量体をそJzぞれ単独で重合して
得られる重合体のはか(二、こAtらのスチレン系単量
体とこれと共重合し得る他の単量体やエラストマー等と
の共重合体が包含される。スチレン系単量体と共重合し
得る他の単量体としては、例えば、アクリロニトリル、
メタクリニトリル等のアクリロニトリル類、アクリル酸
、メタクリル酸等の不飽和カルボン酸類、アクリル酸メ
チル、メタクリル酸メチル等の不飽和カルボン酸エステ
ル類、クロロブレン、フタジエン、イソプレン等のジエ
ン類、1−ブテン、■−ペンテンのようなオレフィン類
、その他無水マレイン酸のようなα、β−不飽和カルボ
ン酸又はその無水物等を挙げることができる。また、ス
チレン系単量体と共重合し得るエラストマーとじては、
ブタジェンゴム、クロロブレンゴム、イソプレンゴム等
のポリジエンコムや、スチレン−フタジエンゴム等のス
チレン−ジエンエラストマーや、スチレン−ブタジェン
−スチレンゴム等の分子構造中にポリジエンフロックを
有するブロック共重合体エラストマー等を挙げることが
できる。さら(二、このスチレン系樹脂には、上記各種
のスチレン系樹脂を主体として他の樹脂を配合してなる
樹脂混合物も包含される。
リスチレン、ポリメチルスチレン、ポリクロロスチレン
等のようC二、スチレン、メチルスチレン、クロロスチ
レン等のスチレン系単量体をそJzぞれ単独で重合して
得られる重合体のはか(二、こAtらのスチレン系単量
体とこれと共重合し得る他の単量体やエラストマー等と
の共重合体が包含される。スチレン系単量体と共重合し
得る他の単量体としては、例えば、アクリロニトリル、
メタクリニトリル等のアクリロニトリル類、アクリル酸
、メタクリル酸等の不飽和カルボン酸類、アクリル酸メ
チル、メタクリル酸メチル等の不飽和カルボン酸エステ
ル類、クロロブレン、フタジエン、イソプレン等のジエ
ン類、1−ブテン、■−ペンテンのようなオレフィン類
、その他無水マレイン酸のようなα、β−不飽和カルボ
ン酸又はその無水物等を挙げることができる。また、ス
チレン系単量体と共重合し得るエラストマーとじては、
ブタジェンゴム、クロロブレンゴム、イソプレンゴム等
のポリジエンコムや、スチレン−フタジエンゴム等のス
チレン−ジエンエラストマーや、スチレン−ブタジェン
−スチレンゴム等の分子構造中にポリジエンフロックを
有するブロック共重合体エラストマー等を挙げることが
できる。さら(二、このスチレン系樹脂には、上記各種
のスチレン系樹脂を主体として他の樹脂を配合してなる
樹脂混合物も包含される。
これらのスチレン系樹脂は、功状重合法、溶液重合法、
乳化重合法、懸濁重合法、あるいは坤状−懸濁重合法等
の棟々の重合法によって製造することができ、また、可
塑剤、酸化防止剤、紫外線吸収剤、熱安定化剤、着色剤
等の通常使用される添加剤を適宜含有させることができ
る。
乳化重合法、懸濁重合法、あるいは坤状−懸濁重合法等
の棟々の重合法によって製造することができ、また、可
塑剤、酸化防止剤、紫外線吸収剤、熱安定化剤、着色剤
等の通常使用される添加剤を適宜含有させることができ
る。
また、本発明(二おいて使用される高級脂肪酸とは、炭
素数12〜22程度の直鎖状飽和モノカルボン酸であり
、例えばラウリン酸、ミリスチン酸、バルミチン酸、マ
ルがリン酸、ステアリン酸、アラキシン酸、ベヘニン酸
等を挙けることができる。
素数12〜22程度の直鎖状飽和モノカルボン酸であり
、例えばラウリン酸、ミリスチン酸、バルミチン酸、マ
ルがリン酸、ステアリン酸、アラキシン酸、ベヘニン酸
等を挙けることができる。
また、高級脂肪酸の金属塩とは、上記高級脂肪酸とリチ
ウト、ノJリウム、ナ[・シラノ\、カルシウム塩アル
ミニウム、マクイ・シラノ・、バリウム、亜鉛等の金属
との塩である。高級脂肪酸としては代表的にはステアリ
ン酸であり、また、高級脂肪酸の金属塩としては代表的
(二はステアリン酸カルシウム、ステアリン酸マグイ・
シラノ\、ステアリン酸亜鉛晴である。
ウト、ノJリウム、ナ[・シラノ\、カルシウム塩アル
ミニウム、マクイ・シラノ・、バリウム、亜鉛等の金属
との塩である。高級脂肪酸としては代表的にはステアリ
ン酸であり、また、高級脂肪酸の金属塩としては代表的
(二はステアリン酸カルシウム、ステアリン酸マグイ・
シラノ\、ステアリン酸亜鉛晴である。
これらの高級脂肪酸及び/又はその金属塩は、そのいず
れかを単独で使用できるほか、2 fff1以上を組合
せて使用することもてき、また、高級脂肪酸とその金属
塩とをそれぞれ1種又は2種以上選択して併用してもよ
い。離型性や物性への影響の而からして高級脂肪酸のマ
クイ・シウム塩、カルシウム塩、亜鉛塩が特(二好まし
い。
れかを単独で使用できるほか、2 fff1以上を組合
せて使用することもてき、また、高級脂肪酸とその金属
塩とをそれぞれ1種又は2種以上選択して併用してもよ
い。離型性や物性への影響の而からして高級脂肪酸のマ
クイ・シウム塩、カルシウム塩、亜鉛塩が特(二好まし
い。
上記高級脂肪酸及び/又はその金属塩と併用して使用さ
れる低分子量ポリエチレンとは、直鎖状又は分枝状であ
ってその分子量が1.000〜20.000程度の範囲
のものをいい、特にその枝分れが少くて密度が0.94
〜0.97であって分子量が5.000〜10.000
のものが特に好ましい。分子量が]、、000よりも小
さいと面]熱性の低下やブリードアウトの傾向があるか
らであり、また、分子層が20.000より大きくなる
と強度低下の傾向を示すがらである。
れる低分子量ポリエチレンとは、直鎖状又は分枝状であ
ってその分子量が1.000〜20.000程度の範囲
のものをいい、特にその枝分れが少くて密度が0.94
〜0.97であって分子量が5.000〜10.000
のものが特に好ましい。分子量が]、、000よりも小
さいと面]熱性の低下やブリードアウトの傾向があるか
らであり、また、分子層が20.000より大きくなる
と強度低下の傾向を示すがらである。
(A+スチレン系樹脂に配合される高級脂肪酸及び/又
はその金属塩と(B)低分子量ポリエチレンの全使用量
は(A)とiB)を合わせて01〜30小H−%の範囲
内、好ましくは025〜20重i%の範囲内であり、ま
た、高級脂肪酸及び/又はその金属塩と低分子隼係の範
囲内である。全使用量が011重量%り少いとスチレン
系樹脂組成物の離型性の改良が不充分であり、また、3
.0重量%よりも多くなると樹脂の物性、特に耐衝撃性
、耐熱性の低下や印刷、ポットヌタンピングといった成
形後の成形品加工に対して悪影脅が表われて好ましくな
い。また、高級脂肪酸及び/又はその金属塩と低分子量
ポリエチレンの各々の使用量についても、スチレン系樹
脂の種類によっても異なるが、0.02〜24正量係の
範囲外になると両者を併用1−ることによる相乗的効果
が薄れてくる。
はその金属塩と(B)低分子量ポリエチレンの全使用量
は(A)とiB)を合わせて01〜30小H−%の範囲
内、好ましくは025〜20重i%の範囲内であり、ま
た、高級脂肪酸及び/又はその金属塩と低分子隼係の範
囲内である。全使用量が011重量%り少いとスチレン
系樹脂組成物の離型性の改良が不充分であり、また、3
.0重量%よりも多くなると樹脂の物性、特に耐衝撃性
、耐熱性の低下や印刷、ポットヌタンピングといった成
形後の成形品加工に対して悪影脅が表われて好ましくな
い。また、高級脂肪酸及び/又はその金属塩と低分子量
ポリエチレンの各々の使用量についても、スチレン系樹
脂の種類によっても異なるが、0.02〜24正量係の
範囲外になると両者を併用1−ることによる相乗的効果
が薄れてくる。
」1記高級脂肪酸及び/又はその金属塩と低分子量ポリ
エチレンとはそれぞれ別個にスチレン系樹脂に配合して
もよく、また、予め両者を一定の割合で混合してから配
合してもよい。これらをスチレン系樹脂(二配合A−る
方法としては、通常の押IJj磯やロール等を用いて混
合してもよく、また、粉末やペレット状にしたスチレン
系樹脂の表面(ニイ′、1着させて混合してもよい。さ
らに、配合方法としては、スチレン系樹脂を重合する際
にその単量体溶液中に混合したり、申合途中や重合の最
終段階で1昆合することもできる。
エチレンとはそれぞれ別個にスチレン系樹脂に配合して
もよく、また、予め両者を一定の割合で混合してから配
合してもよい。これらをスチレン系樹脂(二配合A−る
方法としては、通常の押IJj磯やロール等を用いて混
合してもよく、また、粉末やペレット状にしたスチレン
系樹脂の表面(ニイ′、1着させて混合してもよい。さ
らに、配合方法としては、スチレン系樹脂を重合する際
にその単量体溶液中に混合したり、申合途中や重合の最
終段階で1昆合することもできる。
このように高級脂肪酸及び/又はその金属塩と低分子量
ポリエチレンとが配合されたスチレン系樹脂組成物にお
いて、その離型性を評価する方法として絶対的な方法は
確立されていないが、成形品の離型特注が射出時の圧力
に依存することがら、実用的には不都合な(成形品の離
型な行うことができる最高射出圧力によって評価できる
。すなわち、li?脂を金型内に射出するときの射出圧
力が高くなればそれだけ良好な成形品を得ることができ
る反面、樹脂の金型との密着性が向上して成形品の離型
性が急速(二低下してくるので、高い射出圧力で成形で
きれはそれだけ樹脂の離型性が良好であると判断するこ
とがてきる。このことは、成形時(二成形品の金型から
の離型を観察ずれはなお一層明瞭C二なる。
ポリエチレンとが配合されたスチレン系樹脂組成物にお
いて、その離型性を評価する方法として絶対的な方法は
確立されていないが、成形品の離型特注が射出時の圧力
に依存することがら、実用的には不都合な(成形品の離
型な行うことができる最高射出圧力によって評価できる
。すなわち、li?脂を金型内に射出するときの射出圧
力が高くなればそれだけ良好な成形品を得ることができ
る反面、樹脂の金型との密着性が向上して成形品の離型
性が急速(二低下してくるので、高い射出圧力で成形で
きれはそれだけ樹脂の離型性が良好であると判断するこ
とがてきる。このことは、成形時(二成形品の金型から
の離型を観察ずれはなお一層明瞭C二なる。
本発明によれは、離型剤として従来公知の高級脂肪酸及
び/又はその金属塩 −=、を単独で使用した場合、
低分子量ポリエチレンを単独で使用した場合、あるいは
高級脂肪酸とポリプロピレングリコールとの併用使用の
場合等と比較して、著るしくその離型性が向」ニするほ
か、成形品の熱変形温度の低下や機械的強度の低下ある
いはその外観の悪化という問題もない。
び/又はその金属塩 −=、を単独で使用した場合、
低分子量ポリエチレンを単独で使用した場合、あるいは
高級脂肪酸とポリプロピレングリコールとの併用使用の
場合等と比較して、著るしくその離型性が向」ニするほ
か、成形品の熱変形温度の低下や機械的強度の低下ある
いはその外観の悪化という問題もない。
以下、本発明を実施例及び比較例に基づいて具体的に説
明する。
明する。
実施例1〜2及び比較例1〜5
コム変性ポリスチレン(新日本製鉄化学1−業■製商品
名エスチレンH−65) 100重量g1月二対して、
第1表に示す割合(撮部部)て離型剤を混合し、押出機
にて混練した後ペレットにした。このペレットを用いて
射出成形機により格子型の成形品を成形した。射出成形
機の7リンダ一温度及び金型温度はそれぞれ200″C
及び50−Cと一定にし、不都合なく1戊形品を離型て
きる最高射出圧力を測定すると共で=、射11)1イF
力22kg/l:rjのときc5不都合なく離型させる
ことができた成形品の割合を測定した。
名エスチレンH−65) 100重量g1月二対して、
第1表に示す割合(撮部部)て離型剤を混合し、押出機
にて混練した後ペレットにした。このペレットを用いて
射出成形機により格子型の成形品を成形した。射出成形
機の7リンダ一温度及び金型温度はそれぞれ200″C
及び50−Cと一定にし、不都合なく1戊形品を離型て
きる最高射出圧力を測定すると共で=、射11)1イF
力22kg/l:rjのときc5不都合なく離型させる
ことができた成形品の割合を測定した。
また、最高射出圧力で1戊形された各成形品について、
アイソソト衝撃強度(ASTM D−256)、ヒカソ
ト軟化点(ASTM D 1.525 Rate B
)及びメルトインデックス(JIS K−6870)を
ifl、11定シタ。
アイソソト衝撃強度(ASTM D−256)、ヒカソ
ト軟化点(ASTM D 1.525 Rate B
)及びメルトインデックス(JIS K−6870)を
ifl、11定シタ。
結果を第1表に示す。
第1表
Claims (2)
- (1) スチレン系樹脂を主体とし、(Al高級脂肪
酸及び/又はその金属塩0.02〜24−重量係及び(
Bl低分子量ポリエチレン0.02〜24重量%(但し
、(Alと(B)の分割は01〜30重量%)を含有す
ることを特徴と1−るスチレン系樹脂組成物。 - (2) スチレン系樹脂がゴム変性スチレン系樹脂で
ある特許請求の範囲第1項記載のスチレン系樹脂組成物
。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP17886482A JPS6056744B2 (ja) | 1982-10-12 | 1982-10-12 | スチレン系樹脂組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP17886482A JPS6056744B2 (ja) | 1982-10-12 | 1982-10-12 | スチレン系樹脂組成物 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS5968356A true JPS5968356A (ja) | 1984-04-18 |
JPS6056744B2 JPS6056744B2 (ja) | 1985-12-11 |
Family
ID=16056013
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP17886482A Expired JPS6056744B2 (ja) | 1982-10-12 | 1982-10-12 | スチレン系樹脂組成物 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS6056744B2 (ja) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS6296555A (ja) * | 1985-10-23 | 1987-05-06 | Idemitsu Petrochem Co Ltd | 射出成形用樹脂組成物 |
JPS63291939A (ja) * | 1987-05-25 | 1988-11-29 | Mitsubishi Monsanto Chem Co | スチレン系樹脂組成物 |
-
1982
- 1982-10-12 JP JP17886482A patent/JPS6056744B2/ja not_active Expired
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS6296555A (ja) * | 1985-10-23 | 1987-05-06 | Idemitsu Petrochem Co Ltd | 射出成形用樹脂組成物 |
JPS63291939A (ja) * | 1987-05-25 | 1988-11-29 | Mitsubishi Monsanto Chem Co | スチレン系樹脂組成物 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPS6056744B2 (ja) | 1985-12-11 |
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