JPS5968357A - スチレン系樹脂組成物 - Google Patents
スチレン系樹脂組成物Info
- Publication number
- JPS5968357A JPS5968357A JP17886582A JP17886582A JPS5968357A JP S5968357 A JPS5968357 A JP S5968357A JP 17886582 A JP17886582 A JP 17886582A JP 17886582 A JP17886582 A JP 17886582A JP S5968357 A JPS5968357 A JP S5968357A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- fatty acid
- alkyl
- styrene resin
- higher fatty
- styrene
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Landscapes
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
この発明は、成形時（二良好な離型性を発揮するスチレ
ン系樹脂組成物に関する。
ン系樹脂組成物に関する。
射出成形、射出中空成形、押出成形、圧縮成形あるいは
その他の成形法（二より樹脂を成形する場合、成型品が
金型等に付着したりこの金型等から離れ難くなり、生産
性の低下や成形品の変形あるいは破壊といった種々の問
題が発生することがある。このような離型不良に基づく
問題は、高い寸法精度が要求される成形品や複雑な形状
を有する成形品を成形１−る際に特に発生し易く、時に
は適切な成形条件を選択すること（二よって解決できる
場合もあるが、通常は単に成形条件を変更１−るだけて
は解決することが困難であり、また、解決できたとして
も成形サイクルの所要時間が長くなって生産性が低下１
−る。
その他の成形法（二より樹脂を成形する場合、成型品が
金型等に付着したりこの金型等から離れ難くなり、生産
性の低下や成形品の変形あるいは破壊といった種々の問
題が発生することがある。このような離型不良に基づく
問題は、高い寸法精度が要求される成形品や複雑な形状
を有する成形品を成形１−る際に特に発生し易く、時に
は適切な成形条件を選択すること（二よって解決できる
場合もあるが、通常は単に成形条件を変更１−るだけて
は解決することが困難であり、また、解決できたとして
も成形サイクルの所要時間が長くなって生産性が低下１
−る。
このため、この上うな離型不良の問題を解決する手段と
して、一般的（二は、金型等に離型剤を塗布したりある
いは樹脂（二予め離型剤を配合して樹脂の離型陰を改善
することが採用されており、この目的て使用される離型
剤としては、高級脂肪酸、高級脂肪酸の金属塩、ポリオ
キシプロピレングリコール類、シリコンオイル等が知ら
れている。
して、一般的（二は、金型等に離型剤を塗布したりある
いは樹脂（二予め離型剤を配合して樹脂の離型陰を改善
することが採用されており、この目的て使用される離型
剤としては、高級脂肪酸、高級脂肪酸の金属塩、ポリオ
キシプロピレングリコール類、シリコンオイル等が知ら
れている。
しかしながら、このような離型剤を樹脂に配合して樹脂
の離型性を改善する場合、離型性の改善という面からは
離型剤を多量に配合することが好ましいが、反面、離型
剤を多量に配合すると経済的（二不利であり、また、樹
脂組成物の熱安定性が悪化して成形品の表面が青色した
り曇ったりする等その外観が悪化し、さら（二は成形品
の熱変形温度が低下する等の別の問題が生じる。
の離型性を改善する場合、離型性の改善という面からは
離型剤を多量に配合することが好ましいが、反面、離型
剤を多量に配合すると経済的（二不利であり、また、樹
脂組成物の熱安定性が悪化して成形品の表面が青色した
り曇ったりする等その外観が悪化し、さら（二は成形品
の熱変形温度が低下する等の別の問題が生じる。
このようなことはスチレン系樹脂においても例外ではな
く、特に高い寸法精度が要求されたり複雑な形状の成形
品を成形するのに適した優れた離型性を有し、しかも、
上述したような問題もないスチレン系樹脂組成物の開発
が要請されていた。
く、特に高い寸法精度が要求されたり複雑な形状の成形
品を成形するのに適した優れた離型性を有し、しかも、
上述したような問題もないスチレン系樹脂組成物の開発
が要請されていた。
本発明者等は、かかる観点に鑑み、離型性が良好でしか
も」−記欠点のないスチレン系樹脂組成物について鋭意
研究を重ねた結果、高級脂肪酸及び／又はその金属塩を
０１〜１重量係重量囲内で、また、Ｎ−アルキル脂肪酸
アミドな０．０２〜０２＠量係の範囲内で併用使用する
ことにより、離型けが著るしく向上するばかりでなく、
主体とするスチレン系樹脂の熱安定性やその他機械的強
度等の物性を損ねることがないことを見い出し、本発明
に到達したものである。
も」−記欠点のないスチレン系樹脂組成物について鋭意
研究を重ねた結果、高級脂肪酸及び／又はその金属塩を
０１〜１重量係重量囲内で、また、Ｎ−アルキル脂肪酸
アミドな０．０２〜０２＠量係の範囲内で併用使用する
ことにより、離型けが著るしく向上するばかりでなく、
主体とするスチレン系樹脂の熱安定性やその他機械的強
度等の物性を損ねることがないことを見い出し、本発明
に到達したものである。
すなわち、本発明は、スチレン系樹脂を主体とＩ７、高
級脂肪酸及び／又はその金属塩を０１〜１重量乃含冶し
、かつ、下記一般式 ％式％ 〔但し、式中Ｒ１は炭素数１１〜２Ｊの直鎖飽和アルキ
ル基、Ｒ２は炭素数８〜２２のアルキル基である。〕で
示されるＮ−アルキル脂肪酸アミドな００２〜０２手量
係含有するスチレン系樹脂組成物である。
級脂肪酸及び／又はその金属塩を０１〜１重量乃含冶し
、かつ、下記一般式 ％式％ 〔但し、式中Ｒ１は炭素数１１〜２Ｊの直鎖飽和アルキ
ル基、Ｒ２は炭素数８〜２２のアルキル基である。〕で
示されるＮ−アルキル脂肪酸アミドな００２〜０２手量
係含有するスチレン系樹脂組成物である。
高級脂肪酸及び／メはその金属塩は、そＪｚ自体離れた
￥ｔｉｌｒ型削として公知のものであるが、この高級脂
Ｉ力師及び／又はその金鵬ｋＭとＮ−アルキル脂肪酸ア
ミドとを１７１゛用して使用することは知られておらず
、これら両者を併用使用することにより少量で良好な離
型性を発揮させることができ、本発明の目的を達成する
ことができる。
￥ｔｉｌｒ型削として公知のものであるが、この高級脂
Ｉ力師及び／又はその金鵬ｋＭとＮ−アルキル脂肪酸ア
ミドとを１７１゛用して使用することは知られておらず
、これら両者を併用使用することにより少量で良好な離
型性を発揮させることができ、本発明の目的を達成する
ことができる。
本発明において、スチレン系樹脂としては、例えは、ポ
リスチレン、ポリメチルスチレン、ポリクロロスチレン
等のように、スチレン、メチルスチレン、クロロスチレ
ン等のヌチレン系単ｊｔ 体ヲそれぞれ単独で重合して
得られる重合体のはか（＝、これらのスチレン系単量体
とこれと共重合し得る他の単量体やエラストマー等との
共重合体が包含される。スチレン系単量体と共重合し得
る他の単量体としては、例えは、アクリロニトリル、メ
タクリニトリル等のアクリロニトリル類、アクリル酸、
メタクリル酸等の不飽和カルボン酸類、アクリル酸メチ
ル、メタクリル酸メチル等の不飽和カルボン酸エステル
類、クロロプレン、フタジエン、イソプレン等のジエン
類、１−フテン、１−ペンテンのようなオレフィン類、
その他無水マレイン酸のようなα、β−不飽和カルボン
酸又はその無水物等を挙けることができる。また、スチ
レン系単量体と共重合し得るエラストマーとしては、フ
タジエンゴム、クロロプレンコム、イソプレンコム等の
ポリジエンコムや、スチレン−フタジエンゴム等のスチ
レンージエンエラヌトマーや、スチレン−ブタジェン−
スチレンゴム等の分子構造中にポリジエンブロックを有
するブロック共重合体エラストマー等を挙げることがで
きる。さらに、このスチレン系樹脂Ｃ二は、上記各種の
スチレン系樹脂を主体として他の樹脂を配合してなる樹
脂混合物も包含される。
リスチレン、ポリメチルスチレン、ポリクロロスチレン
等のように、スチレン、メチルスチレン、クロロスチレ
ン等のヌチレン系単ｊｔ 体ヲそれぞれ単独で重合して
得られる重合体のはか（＝、これらのスチレン系単量体
とこれと共重合し得る他の単量体やエラストマー等との
共重合体が包含される。スチレン系単量体と共重合し得
る他の単量体としては、例えは、アクリロニトリル、メ
タクリニトリル等のアクリロニトリル類、アクリル酸、
メタクリル酸等の不飽和カルボン酸類、アクリル酸メチ
ル、メタクリル酸メチル等の不飽和カルボン酸エステル
類、クロロプレン、フタジエン、イソプレン等のジエン
類、１−フテン、１−ペンテンのようなオレフィン類、
その他無水マレイン酸のようなα、β−不飽和カルボン
酸又はその無水物等を挙けることができる。また、スチ
レン系単量体と共重合し得るエラストマーとしては、フ
タジエンゴム、クロロプレンコム、イソプレンコム等の
ポリジエンコムや、スチレン−フタジエンゴム等のスチ
レンージエンエラヌトマーや、スチレン−ブタジェン−
スチレンゴム等の分子構造中にポリジエンブロックを有
するブロック共重合体エラストマー等を挙げることがで
きる。さらに、このスチレン系樹脂Ｃ二は、上記各種の
スチレン系樹脂を主体として他の樹脂を配合してなる樹
脂混合物も包含される。
これらのスチレン系樹脂は、魂状重合法、溶液中合法、
乳化東合法、懸／ｆｉ屯合法、あるいは塊状−）冒濁Φ
８合Ｃ去等の神々の重合法によって製造することができ
、また、ｈＪ塑剤、酸化防止剤、紫外線吸収剤、熱安定
化剤、着色剤等の通常使用される添加剤を適宜含有させ
ることができる。
乳化東合法、懸／ｆｉ屯合法、あるいは塊状−）冒濁Φ
８合Ｃ去等の神々の重合法によって製造することができ
、また、ｈＪ塑剤、酸化防止剤、紫外線吸収剤、熱安定
化剤、着色剤等の通常使用される添加剤を適宜含有させ
ることができる。
また、本発明において使用される高級脂肪酸とは、炭素
数１２〜２２程度の直鎖状飽和モノカルボン酸であり、
例えはラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、マル
ガリン酸、ステアリン酸、アラキシン酸、へヘニン酸等
を挙けることができる。
数１２〜２２程度の直鎖状飽和モノカルボン酸であり、
例えはラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、マル
ガリン酸、ステアリン酸、アラキシン酸、へヘニン酸等
を挙けることができる。
また、高級脂肪酸の金属塩とは、上記高級脂肪酸とリチ
ウム、カリウム、ナトリウム、カルシウム、アルミニウ
ム、マグネンウノ・、バリウム、亜鉛等の金属との塩で
ある。高級脂肪酸としては代表的にはステアリン酸やパ
ルミチン酸であり、また、高級脂肪酸の金属塩としては
代表的にはステアリン酸カルシウム、パルミチン酸カル
シウム、ステアリン酸マグネシウム、ステアリン酸亜鉛
等である。
ウム、カリウム、ナトリウム、カルシウム、アルミニウ
ム、マグネンウノ・、バリウム、亜鉛等の金属との塩で
ある。高級脂肪酸としては代表的にはステアリン酸やパ
ルミチン酸であり、また、高級脂肪酸の金属塩としては
代表的にはステアリン酸カルシウム、パルミチン酸カル
シウム、ステアリン酸マグネシウム、ステアリン酸亜鉛
等である。
これらの高級脂肪酸及び／又はその金属塩は、そのいず
れかをη１独で使用できるほか、２種以上を組合せて使
用することもてき、また、高級脂肪酸とその金属塩とを
それぞれ１秤又は２種以上選択して併用してもよい。離
型性や物性への影響の而からして高級脂肪酸のマグネシ
ウム塩、カルシウム塩、亜鉛塩が特に好ましい。
れかをη１独で使用できるほか、２種以上を組合せて使
用することもてき、また、高級脂肪酸とその金属塩とを
それぞれ１秤又は２種以上選択して併用してもよい。離
型性や物性への影響の而からして高級脂肪酸のマグネシ
ウム塩、カルシウム塩、亜鉛塩が特に好ましい。
上記高級脂肪酸及び／又はその金属塩と併用して使用さ
れるＮ−アルキル脂肪酸アミドは、下記−・般式
〇 １ Ｒ，−Ｃ−ＮＨ−１え。
れるＮ−アルキル脂肪酸アミドは、下記−・般式
〇 １ Ｒ，−Ｃ−ＮＨ−１え。
〔但し、Ｒ３は炭素数１１〜２１の直鎖飽和アルギル基
、 Ｒ２は炭素数８〜２２のアルギル基である１、〕で
示されるものてあり、好ましくは融点が５０”Ｃ以」二
のものである。
、 Ｒ２は炭素数８〜２２のアルギル基である１、〕で
示されるものてあり、好ましくは融点が５０”Ｃ以」二
のものである。
上記ＩＭ鎖飽和アルキル基Ｒ１の例としては、ラウリル
基、ミリスチル基、パルミチル基、マルガリル基、ステ
アリル基、アラキシル基等があり、また、上記アルキル
基Ｒ２の例としては、カプリリル基、カプリル基、ラウ
リル基、ミリヌチル基、パルミチル基、マルガリル基、
ステアリル基、アラキシル基、ベーヘニル基等がある。
基、ミリスチル基、パルミチル基、マルガリル基、ステ
アリル基、アラキシル基等があり、また、上記アルキル
基Ｒ２の例としては、カプリリル基、カプリル基、ラウ
リル基、ミリヌチル基、パルミチル基、マルガリル基、
ステアリル基、アラキシル基、ベーヘニル基等がある。
これらのＮ −アルキル脂肪酸アミドは、そのいずれか
を単独で使用することもできるが、２ ｈｚ以上を組合
せて（史甲することもてきる。
を単独で使用することもできるが、２ ｈｚ以上を組合
せて（史甲することもてきる。
一１記高級脂肪酸及び、／又はその金属塩の１ ｆｆｉ
又は２ｆΦ以七の使用量については、通常０１〜１重率
係、好ましくは０１〜０５重に係の範囲内であ０、また
、手記Ｎ−アルキル高級脂肪酸アミドの１伸又は２ｆ！
ｌＩＭ、上の使用量については、通常０．０２〜０２重
昂％、好ましくは０．０５〜０．１５重量ヴの範囲内で
ある、３高級脂肪酸及び／又はその金属塩（二ついては
、その使用量がＯ，１重量類より少いと、離型効果が不
充分であり、また、その使用量が１重用係を越えると、
而」熱性等の物性が低下する傾向が大きくなる。また、
Ｎ−アルキル脂肪酸アミド（二ついては、その使用量が
０．０２重重量上り少いと、このＮ−アルキル脂肪酸ア
ミドを併用することによる相乗効果を発揮することがで
きず、また、その使用届が０２車畢チを越えると樹脂の
物性、特に熱安定性（１悪影響がみられるばかりでなく
離型性についてもその効果が低減する。
又は２ｆΦ以七の使用量については、通常０１〜１重率
係、好ましくは０１〜０５重に係の範囲内であ０、また
、手記Ｎ−アルキル高級脂肪酸アミドの１伸又は２ｆ！
ｌＩＭ、上の使用量については、通常０．０２〜０２重
昂％、好ましくは０．０５〜０．１５重量ヴの範囲内で
ある、３高級脂肪酸及び／又はその金属塩（二ついては
、その使用量がＯ，１重量類より少いと、離型効果が不
充分であり、また、その使用量が１重用係を越えると、
而」熱性等の物性が低下する傾向が大きくなる。また、
Ｎ−アルキル脂肪酸アミド（二ついては、その使用量が
０．０２重重量上り少いと、このＮ−アルキル脂肪酸ア
ミドを併用することによる相乗効果を発揮することがで
きず、また、その使用届が０２車畢チを越えると樹脂の
物性、特に熱安定性（１悪影響がみられるばかりでなく
離型性についてもその効果が低減する。
これら高級脂肪酸及び／又はその金属塩とＮ−アルギル
脂肪酸アミドとの間の相互作用については定かてはない
が、両者の間（二は何らかの相互作用あるいは樹脂の流
動上変化（二よるイ５ｊらかの作用があるものと考えら
れる。
脂肪酸アミドとの間の相互作用については定かてはない
が、両者の間（二は何らかの相互作用あるいは樹脂の流
動上変化（二よるイ５ｊらかの作用があるものと考えら
れる。
−に記高級脂肪酸及び／又はその金属塩とＮ−アルキル
脂肪酸アミドとは、それぞれ別個にスチレン系樹脂に配
合してもよく、また、予め両者を一定の割合で混合して
から配合してもよい。
脂肪酸アミドとは、それぞれ別個にスチレン系樹脂に配
合してもよく、また、予め両者を一定の割合で混合して
から配合してもよい。
上記各離型剤をスチレン系樹脂に配合する方法としては
、通常の押用機やロール等を用いて混合してもよく、ま
た、粉末やペレットにしたスチレン系樹脂の表面に（＝
Ｉ’ ＠させて混合してもよい。さらに、これら各離型
剤は、スチレン系樹脂を重合する際にその単量体溶液中
（二混合したり、重合途中や重合最終段階で混合しても
よい。
、通常の押用機やロール等を用いて混合してもよく、ま
た、粉末やペレットにしたスチレン系樹脂の表面に（＝
Ｉ’ ＠させて混合してもよい。さらに、これら各離型
剤は、スチレン系樹脂を重合する際にその単量体溶液中
（二混合したり、重合途中や重合最終段階で混合しても
よい。
これら各離型剤が配合されたスチレン系樹脂組成物にお
いて、その離型性をかＹ価１−る方法として絶対的な方
法は確立されていないが、成型品の離型時ｆ’、ｌＥが
射出時の圧力（二依存することから、実用的には不都合
なく［成形品の離型を行うことができる最高射出圧力を
測定することにより訂価てきる。
いて、その離型性をかＹ価１−る方法として絶対的な方
法は確立されていないが、成型品の離型時ｆ’、ｌＥが
射出時の圧力（二依存することから、実用的には不都合
なく［成形品の離型を行うことができる最高射出圧力を
測定することにより訂価てきる。
１−なわち、ｆｆｆ’ｌ ｌｌｊ’４を金型内に射出す
るときの射出圧力が高くなれはそれだけ良好な成形品を
得ることができる反（７１１、ｉ々ｊ脂の金型との密着
性が向上してｐ’ｉ ＪＪ’５品の離ｆｇ＋ｉ ｆ７ｆ
Ｂが急速（二低下してくるので、高い射出圧力でｌｉす
１″／゛〔きれはそれだけ樹脂の離型性が良好であると
判断することができる。このことは、成形時（１成７ｆ
ｔ品の金型からの離型な観察１−ればなお一層明瞭にな
る。
るときの射出圧力が高くなれはそれだけ良好な成形品を
得ることができる反（７１１、ｉ々ｊ脂の金型との密着
性が向上してｐ’ｉ ＪＪ’５品の離ｆｇ＋ｉ ｆ７ｆ
Ｂが急速（二低下してくるので、高い射出圧力でｌｉす
１″／゛〔きれはそれだけ樹脂の離型性が良好であると
判断することができる。このことは、成形時（１成７ｆ
ｔ品の金型からの離型な観察１−ればなお一層明瞭にな
る。
本発明によれは、離型剤として従来公知の高級脂肪酸及
び／又はその金属塩を即独で使用した場合、Ｎ−アルキ
ル脂肪酸アミドな単独で使用した場合と比較して、著る
しくその離型性が向上するほか、成形品の熱変形温度や
機械的強度の低下あるいはその外観の悪化という問題が
生じない。
び／又はその金属塩を即独で使用した場合、Ｎ−アルキ
ル脂肪酸アミドな単独で使用した場合と比較して、著る
しくその離型性が向上するほか、成形品の熱変形温度や
機械的強度の低下あるいはその外観の悪化という問題が
生じない。
以下、本発明を実施例及び比較例に基づいて具体的に説
明する。
明する。
実施例１〜手及び比較例１〜７
ゴノ・変性ポリスチレン（新日本製鉄化学工業■襞間品
名エスチレンＨ−６５）１００重量部に対して、ステア
リン酸カルシウムとＮ−ステアリルステアリン酸アミド
とを第１表に示す割合（重量部）で配合し、押出機にて
混練した後ペレットにした。
名エスチレンＨ−６５）１００重量部に対して、ステア
リン酸カルシウムとＮ−ステアリルステアリン酸アミド
とを第１表に示す割合（重量部）で配合し、押出機にて
混練した後ペレットにした。
このペレットを用いて射出成形機により格子型の成形品
を成形した。射出成形機のシリンダ一温度及び金型温度
をそれぞれ２００°Ｃ及び５０°Ｃと一定Ｃ二し、不都
合なく成形品を離型できるときの最高射出圧力を測定す
ると共に、射出圧力２２ｋｇ／−のときに不都合なく離
型させることができた成形品の割合を測定した。結果を
第１表に示す。
を成形した。射出成形機のシリンダ一温度及び金型温度
をそれぞれ２００°Ｃ及び５０°Ｃと一定Ｃ二し、不都
合なく成形品を離型できるときの最高射出圧力を測定す
ると共に、射出圧力２２ｋｇ／−のときに不都合なく離
型させることができた成形品の割合を測定した。結果を
第１表に示す。
第１表
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 スチレン系樹脂を主体とし、高級脂肪酸及び／又はその
金属Ｊ盆を０１〜１重量係重量［７、かつ、下記一般式 ％式％ 〔但し、式中Ｒ１は炭素数１１〜２１の直鎖飽和アルキ
ル基、Ｒ２は炭素数８〜２２のアルギル基である。〕で
示されるＮ−アルキル脂肪酸アミドを０．０２〜０２重
量係重量することを特徴とするスチレン系樹脂組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP17886582A JPS5968357A (ja) | 1982-10-12 | 1982-10-12 | スチレン系樹脂組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP17886582A JPS5968357A (ja) | 1982-10-12 | 1982-10-12 | スチレン系樹脂組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5968357A true JPS5968357A (ja) | 1984-04-18 |
| JPH0354133B2 JPH0354133B2 (ja) | 1991-08-19 |
Family
ID=16056031
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP17886582A Granted JPS5968357A (ja) | 1982-10-12 | 1982-10-12 | スチレン系樹脂組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5968357A (ja) |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS59168053A (ja) * | 1983-03-14 | 1984-09-21 | Denki Kagaku Kogyo Kk | 樹脂組成物及びプラスチツク成型品 |
| JPS60250004A (ja) * | 1984-05-28 | 1985-12-10 | Mitsui Toatsu Chem Inc | 離型性のすぐれたスチレン系樹脂の連続的製造方法 |
| JPS6296555A (ja) * | 1985-10-23 | 1987-05-06 | Idemitsu Petrochem Co Ltd | 射出成形用樹脂組成物 |
| US4751262A (en) * | 1985-09-03 | 1988-06-14 | The Dow Chemical Company | Ethylene-acrylic acid type interpolymer compositions and films having increased slip and reduced block |
| US4897437A (en) * | 1985-09-03 | 1990-01-30 | The Dow Chemical Company | Ethylene-acrylic acid type interpolymer compositions and films having increased slip and reduced block |
-
1982
- 1982-10-12 JP JP17886582A patent/JPS5968357A/ja active Granted
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS59168053A (ja) * | 1983-03-14 | 1984-09-21 | Denki Kagaku Kogyo Kk | 樹脂組成物及びプラスチツク成型品 |
| JPS60250004A (ja) * | 1984-05-28 | 1985-12-10 | Mitsui Toatsu Chem Inc | 離型性のすぐれたスチレン系樹脂の連続的製造方法 |
| JPH0526805B2 (ja) * | 1984-05-28 | 1993-04-19 | Mitsui Toatsu Kagaku Kk | |
| US4751262A (en) * | 1985-09-03 | 1988-06-14 | The Dow Chemical Company | Ethylene-acrylic acid type interpolymer compositions and films having increased slip and reduced block |
| US4897437A (en) * | 1985-09-03 | 1990-01-30 | The Dow Chemical Company | Ethylene-acrylic acid type interpolymer compositions and films having increased slip and reduced block |
| JPS6296555A (ja) * | 1985-10-23 | 1987-05-06 | Idemitsu Petrochem Co Ltd | 射出成形用樹脂組成物 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0354133B2 (ja) | 1991-08-19 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| WO2015037691A1 (ja) | メタクリル樹脂組成物 | |
| KR100311756B1 (ko) | 스티렌계수지조성물 및사출- 및압출-성형품 | |
| JPS5968357A (ja) | スチレン系樹脂組成物 | |
| JPS6051502B2 (ja) | 離型性良好なスチレン系樹脂組成物 | |
| JPH1053679A (ja) | スチレン重合体組成物 | |
| JPS6037138B2 (ja) | スチレン系樹脂組成物 | |
| JPS6056744B2 (ja) | スチレン系樹脂組成物 | |
| JPH05247311A (ja) | メタアクリル系樹脂組成物 | |
| JPS6256171B2 (ja) | ||
| JPS6021706B2 (ja) | スチレン系樹脂組成物 | |
| JP3500265B2 (ja) | スチレン系樹脂組成物 | |
| CA2174694C (en) | Acrylic polymers for molding | |
| JPS6296555A (ja) | 射出成形用樹脂組成物 | |
| JPS6059256B2 (ja) | メタクリル樹脂組成物 | |
| JP2546936B2 (ja) | スチレン系樹脂組成物 | |
| JPH0641393A (ja) | 高ニトリル樹脂ペレット | |
| JP2002053721A (ja) | 透明ポリスチレン系樹脂組成物 | |
| JPH0129218B2 (ja) | ||
| JPS62132951A (ja) | スチレン系樹脂組成物 | |
| JPH1053680A (ja) | スチレン重合体組成物 | |
| JP2013001848A (ja) | 樹脂組成物、当該樹脂組成物を用いた光学板、及びその製造方法 | |
| JPH03217446A (ja) | 熱可塑性樹脂組成物 | |
| JPS62257951A (ja) | スチレン系樹脂組成物 | |
| JPH08169912A (ja) | メタクリル樹脂およびその製造方法 | |
| JPH0525340A (ja) | 良流動性スチレン系樹脂組成物 |