JP3500265B2 - スチレン系樹脂組成物 - Google Patents
スチレン系樹脂組成物Info
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Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、成型時に良好な離
型性を発揮し、しかも高い衝撃性を示すスチレン系樹脂
組成物に関する。
型性を発揮し、しかも高い衝撃性を示すスチレン系樹脂
組成物に関する。
【０００２】
【従来の技術】従来より、射出成型、圧縮成型、或いは
その他の成型法により樹脂を成型する場合、成型品が金
型等に付着して離れ難くなり、生産性の低下や、成型品
の変形等の外観不良や破損といった問題が生じることが
あった。
その他の成型法により樹脂を成型する場合、成型品が金
型等に付着して離れ難くなり、生産性の低下や、成型品
の変形等の外観不良や破損といった問題が生じることが
あった。
【０００３】このような離型性不良による問題は、高い
寸法精度が要求される成型品や複雑な形状を有する成型
品を成型する際に特に発生し易い。かかる問題は、適切
な加工条件を選択することにより解決される場合もある
が、通常は単に成型条件を変更するだけでは解決するこ
とが困難であり、また、解決できた場合でも成型サイク
ルの所要時間が長くなって生産性が低下する。
寸法精度が要求される成型品や複雑な形状を有する成型
品を成型する際に特に発生し易い。かかる問題は、適切
な加工条件を選択することにより解決される場合もある
が、通常は単に成型条件を変更するだけでは解決するこ
とが困難であり、また、解決できた場合でも成型サイク
ルの所要時間が長くなって生産性が低下する。
【０００４】このような離型性不良の問題を解決する手
段として、一般的には、金型等に離型剤を塗布したり、
或いは樹脂に予め離型剤を配合して樹脂の離型性を改善
することが行われている。この目的で利用される離型剤
としては、高級脂肪酸、高級脂肪酸の金属塩、ポリオキ
シプロピレングリコール類、シリコンオイル等が知られ
ている。
段として、一般的には、金型等に離型剤を塗布したり、
或いは樹脂に予め離型剤を配合して樹脂の離型性を改善
することが行われている。この目的で利用される離型剤
としては、高級脂肪酸、高級脂肪酸の金属塩、ポリオキ
シプロピレングリコール類、シリコンオイル等が知られ
ている。
【０００５】しかし、このような離型剤を樹脂に配合し
て樹脂の離型性を改善する場合、離型性の改善からは離
型剤を多量に配合することが好ましいが、半面、離型剤
を多量に配合すると経済的に不利であり、また、樹脂組
成物の熱安定性が悪化して成型品の表面が着色すると外
観が悪化し、更には成型品の熱変形温度が低下する等の
問題が生じる。
て樹脂の離型性を改善する場合、離型性の改善からは離
型剤を多量に配合することが好ましいが、半面、離型剤
を多量に配合すると経済的に不利であり、また、樹脂組
成物の熱安定性が悪化して成型品の表面が着色すると外
観が悪化し、更には成型品の熱変形温度が低下する等の
問題が生じる。
【０００６】また、ＡＢＳ樹脂等のスチレン系樹脂にお
いては、成型品の衝撃性は重要な物性の一つである。衝
撃強さは、ブレンド、又はグラフト重合させたゴム成分
の含量、及びその粒子径によって異なり、任意に選択で
きる。ゴム成分の粒子は、成型加工することにより加工
機の剪断力により微細化され、それに伴って樹脂の衝撃
強さが低下する。
いては、成型品の衝撃性は重要な物性の一つである。衝
撃強さは、ブレンド、又はグラフト重合させたゴム成分
の含量、及びその粒子径によって異なり、任意に選択で
きる。ゴム成分の粒子は、成型加工することにより加工
機の剪断力により微細化され、それに伴って樹脂の衝撃
強さが低下する。
【０００７】
【発明が解決しようとする課題】そこで本発明の課題
は、成型加工時に良好な離型性を発揮し、しかも高い衝
撃性を示すスチレン系樹脂組成物を提供することにあ
る。
は、成型加工時に良好な離型性を発揮し、しかも高い衝
撃性を示すスチレン系樹脂組成物を提供することにあ
る。
【０００８】
【課題を解決するための手段】本発明の上記課題は、下
記構成によって達成される。 １． 下記樹脂Ａから選ばれるスチレン系樹脂組成物
（但し、シンジオタクチックポリプロピレンを除く。）
であって、ＨＬＢ値が０．５〜６（但し、６を除
く。）、ポリグリセリンの平均重合度がデカグリセリン
以下で、且つ脂肪酸炭素数が１６〜２２の範囲のポリグ
リセリン脂肪酸エステルを含有することを特徴とするス
チレン系樹脂組成物。 ［樹脂Ａ］ スチレン、メチルスチレン、クロロスチレン等のスチレ
ン単量体をそれぞれ単独で重合して得られる重合体、こ
れらスチレン単量体と、これと共重合し得る他の単量体
やエラストマー等との共重合体
記構成によって達成される。 １． 下記樹脂Ａから選ばれるスチレン系樹脂組成物
（但し、シンジオタクチックポリプロピレンを除く。）
であって、ＨＬＢ値が０．５〜６（但し、６を除
く。）、ポリグリセリンの平均重合度がデカグリセリン
以下で、且つ脂肪酸炭素数が１６〜２２の範囲のポリグ
リセリン脂肪酸エステルを含有することを特徴とするス
チレン系樹脂組成物。 ［樹脂Ａ］ スチレン、メチルスチレン、クロロスチレン等のスチレ
ン単量体をそれぞれ単独で重合して得られる重合体、こ
れらスチレン単量体と、これと共重合し得る他の単量体
やエラストマー等との共重合体
【０００９】２．ポリグリセリン脂肪酸エステルを、ス
チレン系樹脂１００重量部に対し、０．１〜５重量部含
有することを特徴とする請求項１記載のスチレン系樹脂
組成物。
チレン系樹脂１００重量部に対し、０．１〜５重量部含
有することを特徴とする請求項１記載のスチレン系樹脂
組成物。
【００１０】
【００１１】
【００１２】
【発明の実施の形態】以下、本発明の詳細について説明
する。本発明に係るＨＬＢ値が０．５〜６（但し、６を
除く。）の範囲のポリグリセリン脂肪酸エステルは、ポ
リグリセリンの平均重合度がデカグリセリン以下であ
り、脂肪酸炭素数１６〜２２の脂肪酸とのエステル化に
より得られる。尚、本発明に係る離型剤、衝撃向上剤
は、他の離型剤及び衝撃向上剤の１種類又は２種類以上
と併用してもよい。
する。本発明に係るＨＬＢ値が０．５〜６（但し、６を
除く。）の範囲のポリグリセリン脂肪酸エステルは、ポ
リグリセリンの平均重合度がデカグリセリン以下であ
り、脂肪酸炭素数１６〜２２の脂肪酸とのエステル化に
より得られる。尚、本発明に係る離型剤、衝撃向上剤
は、他の離型剤及び衝撃向上剤の１種類又は２種類以上
と併用してもよい。
【００１３】本発明において、スチレン系樹脂として
は、例えば、ポリスチレン、ポリメチルスチレン、ポリ
クロロスチレン等のように、スチレン、メチルスチレ
ン、クロロスチレン等のスチレン単量体をそれぞれ単独
で重合して得られる重合体の他に、これらスチレン系単
量体と、これと共重合し得る他の単量体やエラストマー
等との共重合体が包含される。
は、例えば、ポリスチレン、ポリメチルスチレン、ポリ
クロロスチレン等のように、スチレン、メチルスチレ
ン、クロロスチレン等のスチレン単量体をそれぞれ単独
で重合して得られる重合体の他に、これらスチレン系単
量体と、これと共重合し得る他の単量体やエラストマー
等との共重合体が包含される。
【００１４】スチレン系単量体と共重合し得る他の単量
体としては、例えば、アクリロニトリル、メタクリロニ
トリル等のアクリロニトリル類、アクリル類、メタクリ
ル酸等の不飽和カルボン酸類、アクリル酸メチル、メタ
クリル酸メチル等の不飽和カルボン酸エステル類、クロ
ロプレン、ブタジエンイソプレン等のジエン類、１−ブ
テン、１−ペンテンのようなオレフィン類、その他無水
マレイン酸のようなα，β−不飽和カルボン酸又はその
酸無水物を挙げることができる。
体としては、例えば、アクリロニトリル、メタクリロニ
トリル等のアクリロニトリル類、アクリル類、メタクリ
ル酸等の不飽和カルボン酸類、アクリル酸メチル、メタ
クリル酸メチル等の不飽和カルボン酸エステル類、クロ
ロプレン、ブタジエンイソプレン等のジエン類、１−ブ
テン、１−ペンテンのようなオレフィン類、その他無水
マレイン酸のようなα，β−不飽和カルボン酸又はその
酸無水物を挙げることができる。
【００１５】また、スチレン系単量体と共重合し得るエ
ラストマーとしては、ブタジエンゴム、クロロプレンゴ
ム、イソプレンゴム等のポリジエンゴムやスチレン−ブ
タジエンゴム等のスチレン−ジエンエラストマーや、ス
チレン−ブタジエンスチレンゴム等の分子構造体の中に
ポリジエンブロックを有するブロック共重合体エラスト
マーを挙げることができる。更に、このスチレン系樹脂
には、上記各種のスチレン系樹脂を主体として他の樹脂
を配合してなる樹脂も包含される。
ラストマーとしては、ブタジエンゴム、クロロプレンゴ
ム、イソプレンゴム等のポリジエンゴムやスチレン−ブ
タジエンゴム等のスチレン−ジエンエラストマーや、ス
チレン−ブタジエンスチレンゴム等の分子構造体の中に
ポリジエンブロックを有するブロック共重合体エラスト
マーを挙げることができる。更に、このスチレン系樹脂
には、上記各種のスチレン系樹脂を主体として他の樹脂
を配合してなる樹脂も包含される。
【００１６】これらの樹脂は、塊状重合法、溶液重合
法、乳化重合法、懸濁重合法、或いは塊状−懸濁重合法
等の種々の重合法によって製造することができる。ま
た、可塑剤、酸化防止剤、紫外線吸収剤、熱安定剤、難
燃剤、着色剤等の通常使用される添加剤を適宜含有させ
ることができる。
法、乳化重合法、懸濁重合法、或いは塊状−懸濁重合法
等の種々の重合法によって製造することができる。ま
た、可塑剤、酸化防止剤、紫外線吸収剤、熱安定剤、難
燃剤、着色剤等の通常使用される添加剤を適宜含有させ
ることができる。
【００１７】 スチレン系樹脂に配合されるポリグリセ
リン脂肪酸エステルは、ポリグリセリンの平均重合度が
デカグリセリン以下であり、脂肪酸炭素数が１６〜２２
の範囲の脂肪酸から得られるＨＬＢ値が０．５〜６（但
し、６を除く。）のエステルの使用量は、スチレン系樹
脂１００重量部に対し、０．１〜５重量部含有すること
が好ましい。０．１重量部未満であると離型性の改良及
び衝撃性の向上効果が不十分であり、また、５重量部よ
り多くなると樹脂の物性、特に耐熱性の低下やブルーム
白化といった成型加工後の成型加工品に対して悪影響が
現れて好ましくない。
リン脂肪酸エステルは、ポリグリセリンの平均重合度が
デカグリセリン以下であり、脂肪酸炭素数が１６〜２２
の範囲の脂肪酸から得られるＨＬＢ値が０．５〜６（但
し、６を除く。）のエステルの使用量は、スチレン系樹
脂１００重量部に対し、０．１〜５重量部含有すること
が好ましい。０．１重量部未満であると離型性の改良及
び衝撃性の向上効果が不十分であり、また、５重量部よ
り多くなると樹脂の物性、特に耐熱性の低下やブルーム
白化といった成型加工後の成型加工品に対して悪影響が
現れて好ましくない。
【００１８】上記ポリグリセリン脂肪酸エステルをスチ
レン系樹脂に配合する方法としては、通常の押出機やロ
ールを用いて混合してもよく、また、粉末品やペレット
状にしたスチレン系樹脂の表面に付着混合してもよい。
更に、配合方法としては、スチレン系樹脂を重合する際
にその単量体溶液中に混合したり、重合途中や重合の最
終段階に配合することもできる。また、本発明のスチレ
ン系樹脂組成物は、射出成型、押出成型、真空成型、発
泡成型等の各種成型品に成型することができる。上記成
型法により得られる各種成型品は、各種家電製品のハウ
ジング及び部品、車両用部品、雑貨等に使用される。
レン系樹脂に配合する方法としては、通常の押出機やロ
ールを用いて混合してもよく、また、粉末品やペレット
状にしたスチレン系樹脂の表面に付着混合してもよい。
更に、配合方法としては、スチレン系樹脂を重合する際
にその単量体溶液中に混合したり、重合途中や重合の最
終段階に配合することもできる。また、本発明のスチレ
ン系樹脂組成物は、射出成型、押出成型、真空成型、発
泡成型等の各種成型品に成型することができる。上記成
型法により得られる各種成型品は、各種家電製品のハウ
ジング及び部品、車両用部品、雑貨等に使用される。
【００１９】
【実施例】以下、実施例を挙げて本発明を説明するが、
本発明は下記実施例に限定されるものではない。 実施例１〜４及び比較例１〜３ ゴム変性ポリスチレン（ＡＢＳ樹脂）１００重量部に対
し、表１に示す割合（重量部）で離型剤及び衝撃向上剤
を混合し、押出機にて混練りした後、ペレットにした。
このペレットを用いて射出成型機によりカップ型の成型
品を成型した。射出成型機のシリンダー温度及び金型温
度はそれぞれ２２０℃及び３０℃と一定にし、成型品の
金型からの離型力を測定し、離型性の評価とした。
本発明は下記実施例に限定されるものではない。 実施例１〜４及び比較例１〜３ ゴム変性ポリスチレン（ＡＢＳ樹脂）１００重量部に対
し、表１に示す割合（重量部）で離型剤及び衝撃向上剤
を混合し、押出機にて混練りした後、ペレットにした。
このペレットを用いて射出成型機によりカップ型の成型
品を成型した。射出成型機のシリンダー温度及び金型温
度はそれぞれ２２０℃及び３０℃と一定にし、成型品の
金型からの離型力を測定し、離型性の評価とした。
【００２０】また、物性：アイゾット衝撃強度（ＪＩＳ
Ｋ−７１１０）、曲げ試験（ＪＩＳ Ｋ−７２０
３）、引張り試験（ＪＩＳ Ｋ−７１１３）、ビカット
軟化点（ＪＩＳ Ｋ−７２０６）測定用テストピースを
射出成型機で成型し評価した。結果を表１に示す。
Ｋ−７１１０）、曲げ試験（ＪＩＳ Ｋ−７２０
３）、引張り試験（ＪＩＳ Ｋ−７１１３）、ビカット
軟化点（ＪＩＳ Ｋ−７２０６）測定用テストピースを
射出成型機で成型し評価した。結果を表１に示す。
【００２１】
【表１】
【００２２】表１の結果より、本発明に係るポリグリセ
リン脂肪酸エステルを含むスチレン系樹脂成型品は、優
れた離型性とアイゾット衝撃強度を有していることが判
る。また、曲げ強さ、曲げ弾性率及び引張り強度の低下
は見られない。
リン脂肪酸エステルを含むスチレン系樹脂成型品は、優
れた離型性とアイゾット衝撃強度を有していることが判
る。また、曲げ強さ、曲げ弾性率及び引張り強度の低下
は見られない。
【００２３】実施例５〜８及び比較例４〜５
下記難燃スチレン系樹脂組成物を押出機にて混練りした
後、ペレットにした。 （評価処方） ゴム変性ポリスチレン樹脂 １００重量部 ＴＢＡエポキシオリゴマー（末端未封止） １５重量部 三酸化アンチモン ５重量部 離型剤兼衝撃向上剤 １重量部 このペレットを用いて射出成型機によりカップ型の成型
品を成型し、金型からの離型力を測定し、離型性の評価
とした。
後、ペレットにした。 （評価処方） ゴム変性ポリスチレン樹脂 １００重量部 ＴＢＡエポキシオリゴマー（末端未封止） １５重量部 三酸化アンチモン ５重量部 離型剤兼衝撃向上剤 １重量部 このペレットを用いて射出成型機によりカップ型の成型
品を成型し、金型からの離型力を測定し、離型性の評価
とした。
【００２４】また、物性：アイゾット衝撃強度（ＪＩＳ
Ｋ−７１１０）、曲げ試験（ＪＩＳ Ｋ−７２０
３）、引張り試験（ＪＩＳ Ｋ−７１１３）、ビカット
軟化点（ＪＩＳ Ｋ−７２０６）測定用テストピースを
射出成型機で成型し評価した。結果を表２に示す。
Ｋ−７１１０）、曲げ試験（ＪＩＳ Ｋ−７２０
３）、引張り試験（ＪＩＳ Ｋ−７１１３）、ビカット
軟化点（ＪＩＳ Ｋ−７２０６）測定用テストピースを
射出成型機で成型し評価した。結果を表２に示す。
【００２５】
【表２】
【００２６】表２の結果より、本発明に係るポリグリセ
リン脂肪酸エステルを含むスチレン系樹脂成型品は、難
燃スチレン系樹脂においても、優れた離型性とアイゾッ
ト衝撃強度を有していることが判る。更に、その他の物
性への悪影響も見られない。
リン脂肪酸エステルを含むスチレン系樹脂成型品は、難
燃スチレン系樹脂においても、優れた離型性とアイゾッ
ト衝撃強度を有していることが判る。更に、その他の物
性への悪影響も見られない。
【００２７】
【発明の効果】本発明によれば、スチレン系樹脂に対し
て特定のポリグリセリン脂肪酸エステルを配合すること
により、成型時の金型からの離型性に優れ、しかも高い
アイゾット衝撃性を示すスチレン系樹脂組成物を提供す
ることができる。
て特定のポリグリセリン脂肪酸エステルを配合すること
により、成型時の金型からの離型性に優れ、しかも高い
アイゾット衝撃性を示すスチレン系樹脂組成物を提供す
ることができる。
Claims (2)
- 【請求項１】下記樹脂Ａから選ばれるスチレン系樹脂組
成物（但し、シンジオタクチックポリプロピレンを除
く。）であって、ＨＬＢ値が０．５〜６（但し、６を除
く。）、ポリグリセリンの平均重合度がデカグリセリン
以下で、且つ脂肪酸炭素数が１６〜２２の範囲のポリグ
リセリン脂肪酸エステルを含有することを特徴とするス
チレン系樹脂組成物。 ［樹脂Ａ］ スチレン、メチルスチレン、クロロスチレン等のスチレ
ン単量体をそれぞれ単独で重合して得られる重合体、こ
れらスチレン単量体と、これと共重合し得る他の単量体
やエラストマー等との共重合体 - 【請求項２】ポリグリセリン脂肪酸エステルを、スチレ
ン系樹脂１００重量部に対し、０．１〜５重量部含有す
ることを特徴とする請求項１記載のスチレン系樹脂組成
物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP03126697A JP3500265B2 (ja) | 1997-01-30 | 1997-01-30 | スチレン系樹脂組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP03126697A JP3500265B2 (ja) | 1997-01-30 | 1997-01-30 | スチレン系樹脂組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH10212385A JPH10212385A (ja) | 1998-08-11 |
| JP3500265B2 true JP3500265B2 (ja) | 2004-02-23 |
Family
ID=12326547
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP03126697A Expired - Fee Related JP3500265B2 (ja) | 1997-01-30 | 1997-01-30 | スチレン系樹脂組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3500265B2 (ja) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP6087512B2 (ja) * | 2012-03-29 | 2017-03-01 | 理研ビタミン株式会社 | スチレン系樹脂用加工助剤 |
-
1997
- 1997-01-30 JP JP03126697A patent/JP3500265B2/ja not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH10212385A (ja) | 1998-08-11 |
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