JPH0525340A - 良流動性スチレン系樹脂組成物 - Google Patents
良流動性スチレン系樹脂組成物Info
- Publication number
- JPH0525340A JPH0525340A JP15019891A JP15019891A JPH0525340A JP H0525340 A JPH0525340 A JP H0525340A JP 15019891 A JP15019891 A JP 15019891A JP 15019891 A JP15019891 A JP 15019891A JP H0525340 A JPH0525340 A JP H0525340A
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- JP
- Japan
- Prior art keywords
- styrene
- styrenic resin
- resin composition
- rubber
- resin
- Prior art date
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- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【構成】 スチレン系樹脂またはゴム変性されたスチレ
ン系樹脂とトリフェニルホスフィンオキサイドからなる
スチレン系樹脂組成物。 【効果】 従来のスチレン系樹脂に比べて、諸物性とり
わけ耐熱性を低下させる事無く、流動性を大幅に改良し
た熱可塑性成形材料を提供し得るものである。
ン系樹脂とトリフェニルホスフィンオキサイドからなる
スチレン系樹脂組成物。 【効果】 従来のスチレン系樹脂に比べて、諸物性とり
わけ耐熱性を低下させる事無く、流動性を大幅に改良し
た熱可塑性成形材料を提供し得るものである。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、優れた耐熱性と流動性
のバランスを有するスチレン系樹脂組成物に関する。更
に詳しくは、スチレンを主な単量体とするスチレン系樹
脂またはゴム変性されたスチレン系樹脂に、トリフェニ
ルホスフィンオキサイドを配合したことを特長とするス
チレン系樹脂組成物に関する。
のバランスを有するスチレン系樹脂組成物に関する。更
に詳しくは、スチレンを主な単量体とするスチレン系樹
脂またはゴム変性されたスチレン系樹脂に、トリフェニ
ルホスフィンオキサイドを配合したことを特長とするス
チレン系樹脂組成物に関する。
【０００２】
【従来の技術】スチレン単独の重合または、スチレンと
他のビニルモノマーとの共重合によって得られるスチレ
ン系樹脂は、優れた熱可塑性成形材料として一般雑貨、
弱電部品等に広範に使用されている。この樹脂は、例え
ばポリエチレン等の他の熱可塑性樹脂に比べて、比較的
高い耐熱性を有する反面、流動性が良くないという欠点
を有する。近年、大型、薄肉の成形体の製造等、流動性
の改良の要求が高まってきている。
他のビニルモノマーとの共重合によって得られるスチレ
ン系樹脂は、優れた熱可塑性成形材料として一般雑貨、
弱電部品等に広範に使用されている。この樹脂は、例え
ばポリエチレン等の他の熱可塑性樹脂に比べて、比較的
高い耐熱性を有する反面、流動性が良くないという欠点
を有する。近年、大型、薄肉の成形体の製造等、流動性
の改良の要求が高まってきている。
【０００３】スチレン系樹脂の流動性を改良するため
に、種々の添加物を配合する技術が開示されている。古
くから工業的に実施されているミネラルオイルの添加で
は、流動性は改良されるものの耐熱性が著しく低下して
しまう。更に、多価アルコールと脂肪酸とのエステル
（特開昭６１−２２３１０４５号公報、特開昭６１−２
７５３４１号公報）、高級脂肪酸とその金属塩（特開昭
６２−１３２９５１号公報）、高級脂肪酸の金属塩と特
定の亜リン酸エステル（特開昭６２−１９０２４２号公
報）、脂肪酸アミドや脂肪族アルコールとエチレンビス
ステアリルアミド（特開昭６２−２５７９５１号公
報）、ステアリルステアレート等の高級脂肪酸と高級ア
ルコールとのエステル（特開平２−１３５２４９号公
報）、イソシアヌル酸エステル化合物（特開平２−１９
４０４７号公報）等を配合する技術が開示されている。
これらの技術でも、流動性が改良が不充分だったり、耐
熱性が著しく低下してしまったりして満足な樹脂組成物
は得られていない。
に、種々の添加物を配合する技術が開示されている。古
くから工業的に実施されているミネラルオイルの添加で
は、流動性は改良されるものの耐熱性が著しく低下して
しまう。更に、多価アルコールと脂肪酸とのエステル
（特開昭６１−２２３１０４５号公報、特開昭６１−２
７５３４１号公報）、高級脂肪酸とその金属塩（特開昭
６２−１３２９５１号公報）、高級脂肪酸の金属塩と特
定の亜リン酸エステル（特開昭６２−１９０２４２号公
報）、脂肪酸アミドや脂肪族アルコールとエチレンビス
ステアリルアミド（特開昭６２−２５７９５１号公
報）、ステアリルステアレート等の高級脂肪酸と高級ア
ルコールとのエステル（特開平２−１３５２４９号公
報）、イソシアヌル酸エステル化合物（特開平２−１９
４０４７号公報）等を配合する技術が開示されている。
これらの技術でも、流動性が改良が不充分だったり、耐
熱性が著しく低下してしまったりして満足な樹脂組成物
は得られていない。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】結局これらの先行技術
においては、流動性を改良すると耐熱性が著しく低下し
てしまい、耐熱性を高い水準に保ったまま流動性を改良
する技術が求められている。
においては、流動性を改良すると耐熱性が著しく低下し
てしまい、耐熱性を高い水準に保ったまま流動性を改良
する技術が求められている。
【０００５】
【課題を解決するための手段】このような状況にあっ
て、本発明者等が鋭意探索を繰り返した結果、スチレン
系樹脂にトリフェニルホスフィンオキサイドを添加する
ことにより、耐熱性を高い水準に保ったまま流動性が大
幅に改良された樹脂組成物が得られることを見いだし、
本発明に到達した。即ち、本発明はスチレン系樹脂また
はゴム変性されたスチレン系樹脂とトリフェニルホスフ
ィンオキサイドからなるスチレン系樹脂組成物である。
て、本発明者等が鋭意探索を繰り返した結果、スチレン
系樹脂にトリフェニルホスフィンオキサイドを添加する
ことにより、耐熱性を高い水準に保ったまま流動性が大
幅に改良された樹脂組成物が得られることを見いだし、
本発明に到達した。即ち、本発明はスチレン系樹脂また
はゴム変性されたスチレン系樹脂とトリフェニルホスフ
ィンオキサイドからなるスチレン系樹脂組成物である。
【０００６】スチレン系樹脂またはゴム変性されたスチ
レン系樹脂とトリフェニルホスフィンオキサイドとの割
合は、スチレン系樹脂またはゴム変性されたスチレン系
樹脂１００重量部に対して、トリフェニルホスフィンオ
キサイドを０．５〜１０重量部が好ましく、さらに好ま
しくは１〜５重量部である。トリフェニルホスフィンオ
キサイドの割合が少ないと流動性改良の効果が充分でな
く、また多いと耐熱性が悪化する。
レン系樹脂とトリフェニルホスフィンオキサイドとの割
合は、スチレン系樹脂またはゴム変性されたスチレン系
樹脂１００重量部に対して、トリフェニルホスフィンオ
キサイドを０．５〜１０重量部が好ましく、さらに好ま
しくは１〜５重量部である。トリフェニルホスフィンオ
キサイドの割合が少ないと流動性改良の効果が充分でな
く、また多いと耐熱性が悪化する。
【０００７】本発明で用いるスチレン系樹脂は、スチレ
ンのホモポリマーまたは、スチレンと他のビニルモノマ
ーとの共重合体である。スチレン系樹脂として共重合体
を用いる場合には、主としてスチレン単位又はスチレン
単位と置換スチレン単位とからなっていることが好まし
い。置換スチレンとしては、α−メチルスチレン、ｐ−
メチルスチレン、ｐ−クロロスチレン、ｐ−アセトキシ
スチレン等が用いうる。中でもα−メチルスチレンは好
適に用いられる。スチレン系樹脂の１０重量％未満は、
耐熱性を維持し、流動性を改良するという本発明の目的
に反しない限り、スチレンと共重合可能な他のコモノマ
ーを用いることができる。このようなコモノマーとして
は、ビニルピリジン等のスチレン系モノマー、ブチルア
クリレート等のアクリル酸エステル、メチルメタクリレ
ート等のメタクリル酸エステル、アクリロニトリルやメ
タクリロニトリル等のα、β不飽和ニトリル化合物、Ｎ
−フェニルマレイミド等のＮ−置換マレイミド、無水マ
レイン酸、メタクリル酸等が挙げられる。これらのモノ
マーの重合は、公知の任意の方法で行なうことができる
が、有機過酸化物、アゾ化合物等の開始剤を用いて加熱
する方法は好適である。
ンのホモポリマーまたは、スチレンと他のビニルモノマ
ーとの共重合体である。スチレン系樹脂として共重合体
を用いる場合には、主としてスチレン単位又はスチレン
単位と置換スチレン単位とからなっていることが好まし
い。置換スチレンとしては、α−メチルスチレン、ｐ−
メチルスチレン、ｐ−クロロスチレン、ｐ−アセトキシ
スチレン等が用いうる。中でもα−メチルスチレンは好
適に用いられる。スチレン系樹脂の１０重量％未満は、
耐熱性を維持し、流動性を改良するという本発明の目的
に反しない限り、スチレンと共重合可能な他のコモノマ
ーを用いることができる。このようなコモノマーとして
は、ビニルピリジン等のスチレン系モノマー、ブチルア
クリレート等のアクリル酸エステル、メチルメタクリレ
ート等のメタクリル酸エステル、アクリロニトリルやメ
タクリロニトリル等のα、β不飽和ニトリル化合物、Ｎ
−フェニルマレイミド等のＮ−置換マレイミド、無水マ
レイン酸、メタクリル酸等が挙げられる。これらのモノ
マーの重合は、公知の任意の方法で行なうことができる
が、有機過酸化物、アゾ化合物等の開始剤を用いて加熱
する方法は好適である。
【０００８】本発明で用いるゴム変性されたスチレン系
樹脂は、上記のスチレン系樹脂をゴム変性したもの、ま
た、上記のスチレン系樹脂にゴム状重合体が単に含有さ
れたものも含む。ゴム状重合体としては、ポリブタジエ
ン、ポリイソプレン、スチレン−ブタジエン共重合体、
スチレン−イソプレン共重合体やそれらの水素添加物が
好適に用いうる。これらのゴム状重合体をスチレン系樹
脂に溶融ブレンドしたり、これらのゴム状重合体の存在
下でスチレン等を重合することによって、ゴム変性スチ
レン系樹脂を得ることができる。
樹脂は、上記のスチレン系樹脂をゴム変性したもの、ま
た、上記のスチレン系樹脂にゴム状重合体が単に含有さ
れたものも含む。ゴム状重合体としては、ポリブタジエ
ン、ポリイソプレン、スチレン−ブタジエン共重合体、
スチレン−イソプレン共重合体やそれらの水素添加物が
好適に用いうる。これらのゴム状重合体をスチレン系樹
脂に溶融ブレンドしたり、これらのゴム状重合体の存在
下でスチレン等を重合することによって、ゴム変性スチ
レン系樹脂を得ることができる。
【０００９】また、ゴムを含有ないしゴムで変性されて
いない場合には、本発明の樹脂組成物はトリフェニルホ
スフィンオキサイドが無色であり、かつスチレン系樹脂
に対して高い相溶性を持つために、無色透明な成形体の
製造に使用しうる。本発明のスチレン系樹脂組成物中に
はこの他に、耐熱性を低下させる事無く流動性を改良す
るという目的に反しない限り、各種安定剤、難燃剤、帯
電防止剤、着色剤、ガラス繊維等の充填剤、といったス
チレン系樹脂に配合することが知られている任意の添加
物を加えることができる。
いない場合には、本発明の樹脂組成物はトリフェニルホ
スフィンオキサイドが無色であり、かつスチレン系樹脂
に対して高い相溶性を持つために、無色透明な成形体の
製造に使用しうる。本発明のスチレン系樹脂組成物中に
はこの他に、耐熱性を低下させる事無く流動性を改良す
るという目的に反しない限り、各種安定剤、難燃剤、帯
電防止剤、着色剤、ガラス繊維等の充填剤、といったス
チレン系樹脂に配合することが知られている任意の添加
物を加えることができる。
【００１０】本発明のスチレン系樹脂組成物の製法は特
に限定されないが、例えばスチレン系樹脂とトリフェニ
ルホスフィンオキサイドを、ヘンシェルミキサーでドラ
イブレンドし、２軸押出機などで溶融混練して製造する
ことが出来る。
に限定されないが、例えばスチレン系樹脂とトリフェニ
ルホスフィンオキサイドを、ヘンシェルミキサーでドラ
イブレンドし、２軸押出機などで溶融混練して製造する
ことが出来る。
【００１１】
【実施例】つぎに実施例で本発明を具体的に説明する。
尚、ビカット軟化点は、ＡＳＴＭ−Ｄ１５２５に従って
測定した。また、メルトフローレートはＡＳＴＭ Ｄ１
２３８に従って条件Ｇ（２００℃、５．０ｋｇ荷重）で
測定した。また、ノッチ付きアイゾット衝撃強度は３．
２ｍｍ厚の試験片についてＪＩＳ−Ｋ６８７１に従って
測定し、Ｊ／ｍ単位で表した。
尚、ビカット軟化点は、ＡＳＴＭ−Ｄ１５２５に従って
測定した。また、メルトフローレートはＡＳＴＭ Ｄ１
２３８に従って条件Ｇ（２００℃、５．０ｋｇ荷重）で
測定した。また、ノッチ付きアイゾット衝撃強度は３．
２ｍｍ厚の試験片についてＪＩＳ−Ｋ６８７１に従って
測定し、Ｊ／ｍ単位で表した。
【００１２】
【実施例１、２及び、比較例１〜３】ポリスチレン樹脂
（旭化成工業株式会社製、スタイロン６８５）とトリフ
ェニルホスフィンオキサイドまたはミネラルオイルを表
１に示す割合でドライブレンドし、ラボプラストミル
（東洋精機製作所株式会社製）で、２００℃、５０ｒ．
ｐ．ｍ．の条件で５分間混練した。得られた樹脂組成物
を、２００℃、１５０ｋｇ／ｃｍ2 で加圧成形して試験
片を得た。試験片の一部を用いてビカット軟化点を測定
した。また、残りの一部を細かく裁断してメルトフロー
レートの測定に供した。
（旭化成工業株式会社製、スタイロン６８５）とトリフ
ェニルホスフィンオキサイドまたはミネラルオイルを表
１に示す割合でドライブレンドし、ラボプラストミル
（東洋精機製作所株式会社製）で、２００℃、５０ｒ．
ｐ．ｍ．の条件で５分間混練した。得られた樹脂組成物
を、２００℃、１５０ｋｇ／ｃｍ2 で加圧成形して試験
片を得た。試験片の一部を用いてビカット軟化点を測定
した。また、残りの一部を細かく裁断してメルトフロー
レートの測定に供した。
【００１３】
【実施例３、４及び、比較例４〜６】ブタジエンゴムで
変性されたゴム変性ポリスチレン樹脂（旭化成工業株式
会社製、スタイロン４９５）とトリフェニルホスフィン
オキサイドまたはミネラルオイルを表−２に示す割合で
ドライブレンドし、ラボプラストミル（東洋精機製作所
株式会社製）で、２００℃、５０ｒ．ｐ．ｍ．の条件で
５分間混練した。得られた樹脂組成物を、２００℃、１
５０ｋｇ／ｃｍ2 で加圧成形して試験片を得た。試験片
の一部を用いてビカット軟化点及びアイゾット衝撃強度
を測定した。また、残りの一部を細かく裁断してメルト
フローレートの測定に供した。
変性されたゴム変性ポリスチレン樹脂（旭化成工業株式
会社製、スタイロン４９５）とトリフェニルホスフィン
オキサイドまたはミネラルオイルを表−２に示す割合で
ドライブレンドし、ラボプラストミル（東洋精機製作所
株式会社製）で、２００℃、５０ｒ．ｐ．ｍ．の条件で
５分間混練した。得られた樹脂組成物を、２００℃、１
５０ｋｇ／ｃｍ2 で加圧成形して試験片を得た。試験片
の一部を用いてビカット軟化点及びアイゾット衝撃強度
を測定した。また、残りの一部を細かく裁断してメルト
フローレートの測定に供した。
【００１４】
【表１】
【００１５】
【表２】
【００１６】
【発明の効果】本発明のスチレン系樹脂組成物は実施例
からも明らかなように、従来のスチレン系樹脂に比べ
て、諸物性とりわけ耐熱性を低下させる事無く、流動性
を大幅に改良した熱可塑性成形材料を提供し得るもので
ある。
からも明らかなように、従来のスチレン系樹脂に比べ
て、諸物性とりわけ耐熱性を低下させる事無く、流動性
を大幅に改良した熱可塑性成形材料を提供し得るもので
ある。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 【請求項１】 スチレン系樹脂またはゴム変性されたス
チレン系樹脂とトリフェニルホスフィンオキサイドから
なるスチレン系樹脂組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP15019891A JPH0525340A (ja) | 1991-06-21 | 1991-06-21 | 良流動性スチレン系樹脂組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP15019891A JPH0525340A (ja) | 1991-06-21 | 1991-06-21 | 良流動性スチレン系樹脂組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0525340A true JPH0525340A (ja) | 1993-02-02 |
Family
ID=15491662
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP15019891A Withdrawn JPH0525340A (ja) | 1991-06-21 | 1991-06-21 | 良流動性スチレン系樹脂組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0525340A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH08302122A (ja) * | 1995-04-28 | 1996-11-19 | Daicel Chem Ind Ltd | スチレン重合体組成物 |
| US6194496B1 (en) * | 1996-05-09 | 2001-02-27 | Basf Aktiengesellschaft | Flame-resistant thermoplastic moulding materials with improved processing behavior |
-
1991
- 1991-06-21 JP JP15019891A patent/JPH0525340A/ja not_active Withdrawn
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH08302122A (ja) * | 1995-04-28 | 1996-11-19 | Daicel Chem Ind Ltd | スチレン重合体組成物 |
| US6194496B1 (en) * | 1996-05-09 | 2001-02-27 | Basf Aktiengesellschaft | Flame-resistant thermoplastic moulding materials with improved processing behavior |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A300 | Withdrawal of application because of no request for examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A300 Effective date: 19980903 |