JPS5966435A - ポリオレフイン系組成物 - Google Patents
ポリオレフイン系組成物Info
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- JPS5966435A JPS5966435A JP17814182A JP17814182A JPS5966435A JP S5966435 A JPS5966435 A JP S5966435A JP 17814182 A JP17814182 A JP 17814182A JP 17814182 A JP17814182 A JP 17814182A JP S5966435 A JPS5966435 A JP S5966435A
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- polyolefin
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
産業上の利用分野
自動車、家庭用電気製品等の成形加工に用いる合成樹脂
番こ関する。 従来例の構I45.とその問題点 ポリエチレン、ポリプロピレン等のオレフィン系樹脂は
加工性が良好なこと、柔軟性が優れていること、耐薬品
性が優れていること、剛性及び硬度か高いこと、安価で
あることにより自動車、家電分野に広く使用されている
。 しかしながら、オレフィン系樹脂は一般
番こ関する。 従来例の構I45.とその問題点 ポリエチレン、ポリプロピレン等のオレフィン系樹脂は
加工性が良好なこと、柔軟性が優れていること、耐薬品
性が優れていること、剛性及び硬度か高いこと、安価で
あることにより自動車、家電分野に広く使用されている
。 しかしながら、オレフィン系樹脂は一般
【こ高結晶性の
ため、成形収縮率が大きく成形品の裏面にリブ、ボス等
肉厚変化のある場合はその部分にいわゆるヒケか発生し
やすく、またソリが大きく寸法安定性も悪いという欠点
があり用途が制限される場合か多い。 この欠点を改良する方法として、オレフィン系樹脂に硫
酸バリウム、タルク、炭酸カルシウム等の無機質充填剤
を配合することがある。 しかしこの方法でオレフィン系樹脂のヒケ、ソリ及び寸
法安定性を改良するためには、無機質充填剤の配合量を
少なくとも40〜50重量%以上にしなけれはならず、
この場合オレフィン系樹脂の光沢を大幅に低下させてし
まう。無機質充填剤の配合量を5〜40重侶%にした場
合、ある程度光沢低)は抑えられるが、ヒケ、ソリ及び
寸法安定性の改良は不十分である。 又、無機質充填剤を配合したオレフィン系組成物にさら
に脂肪族ジカルボン酸又はその無水物、芳香族モノカル
ボン酸又はその金属塩、芳香族ジカルボン酸又はその無
水物及び金属塩、ジベンジリデンソルビトール等の結晶
核剤を少量添加することがあるが、ヒケ、ソリの発生を
なくし寸法安定性及び高光沢性を同時(こ満足すること
は出来なかった。 発明の目的 成形する際にも寸法安定性に優れ、ヒケ、ソリが発生す
ることが少なく、表面光沢の優れたポリオレフィン系組
成物を提供することにある。 発明の構成 無機質充填剤を5〜50重量%配合したポリオレフィン
系組成特番こ対し、1・3,2・4−ジ(アルキルベン
ジリデン)ソルビトール0.05〜1.0重量%、ジー
(パラ−t−ブチル安息香酸アルミニウム)0.05〜
1.0重搦%を併用添加することを特徴とするポリオレ
フィン系1111物である。 実施例の説明 前述の通り、一般にポリプロピレン、ポリエチレン等の
オレフィン系樹脂成形品は表面の配向納品したスキン層
と、球晶から成る内部のコア層とから形成されており、
無機質充填剤を配合する場合、配合側が1゜0重用%位
までは結晶核剤として役割を果たす場合もある。特番こ
タルク、シリカがこの効果が商い。しかしなから、無機
質充填剤配合イが5〜50重酢%の場合は核剤効果より
むしろ結晶化阻害の方が大きい。その結果不拘−球品形
成を生じソリの発生の原因となり成形品表面の平滑性に
も悪影響を与え光沢を低下させる。さらに、無機質充填
剤の配合毎が増す番こつれ、スキン層への混入も多くな
り光沢を低下させる。又、無機質充填剤を配合すること
により成形収縮率の低減をはかることはできるが寸法安
定性の改良効果はほとんどない。ただし、無機質充填剤
を配合することによりヒケはある程度防止できる。 上記のことから、ヒケ、ソリが無く寸法安定性に優れ、
高光沢性を有する無機質充填剤を5〜50重量%配合し
たポリオレフィン系組成物を得るため番こは、成形特結
晶化度を上げ均一かつ球状の微球品を形成することか最
も重要である。 すなわち、1−3.2・4−ジ(アルキルベンジリデン
)ソルビトール(以)Aと称す)は結晶化度を」=け、
均一で球状の微細球晶を形成するのに非常に有効であり
、特に光沢改良に効果かありジー(パラ−も−ブチル安
息香酸アルミニウム、)C以下Bと称す)は結晶化度を
上げ、[AIよりも更に微細結晶を形成するのに有効で
あり特にヒケ、ソリの改良、寸法安定性の向上番こ効果
がある。 無機質充填剤を配合したポリオレフィン系組成物に対し
て、(A)のみの添加ではヒケ、ソリの防止及び寸法安
定性の向上は不十分であり、又fB)のみの添加では光
沢が低下してしまうので(A)と[Blを併用使用する
ことが必要となる。 以下、本発明に基づ〈実施例をあげると実施例1〜5 メルトフローレイト13のポリプロピレンに対し、平均
粒径0.6μmの沈降性硫酸バリウム10重搦%、平均
粒径5.8μmのタルク10重量%。 さらに1・3.2・4−ジ(アルキルベンジリデン)ソ
ルビトール及びジー(バラ−も一ブチル安息査酸アルミ
ニウム)を可1定量配合し、ヘンシエルミキザーを用い
て均一に混合した後、押出機を用いて樹脂温度250℃
で混練してペレット化した。この組成物を用いて型内圧
力400 Kg/ cm2の条件て射出成形し円板、平
板及び中央部にリブを設けた′■゛字板を製造し、光沢
度、ヒケ量°、ソリh1及び寸法変化lを測定した。 円板形状:直径30c1n×厚さ2酎 平板形状;縦18α×横15(7)×厚さ2闘光沢度測
定法;T字板を使用し、天板状Gこ任意の5点を決め、
グロスメータを用いて入射角60度で測定しその平均値
を光沢度とした。 ヒケ量測定法;゛l゛字板を使用し、リブ部と反対側の
天板上の口惜を表面粗度計を用いて測定し、その最大値
をヒケ量とした。 ソリ量測定法薯円板を使用し、外周部の同心円十3点を
水平、(こ保持し、その外周部を3次元測定機を用いて
測定し、ソリが最大になる水平からの高さをソリ石″と
した。 寸法変化用゛測定法;平板を使用し、流れ方向の収縮率
を成形直後及び40°0.90%、400時間後をこ測
定しその差を寸法変化量とした。 実施例1〜4の組成物の添加剤配合量及び光沢度、ヒケ
■、ソリ量1寸法変化量測定結果を第1表番こ示す。尚
参考のためポリプロピレンに対し、沈降性硫酸バリウム
10重用%、タルク10重量%配合した組成物の光沢度
、ヒケ量、ン’J M及び寸法変化量を第1表に比較例
として示す。 第1表 実施例5〜12 実施例1〜4で使用したポリプロピレン番こ対し、実施
例1〜4で使用した硫酸バリウム及びタルクをそれぞれ
10重量%配合した組成物にさらに第2表に示す添加剤
を所定量加え、実施例1〜4と同様番こして光沢度、ヒ
ケ量、ソリ量及び寸法変化量を測定した。結果を第2表
に示す。 第2表 ’m15.−・:]1・1 5’ 617+8 9i1o+n112(・ 。7/L=−1−/L=6......−1寸−;■−
i、−1−、−。 、 02 0.25. 、 IO25’”!1
−” l 1: □ (、・ tて・・安・ス;二J・超 j 、 、
jo、2す5!j(ニウム) 実施例13〜20 メルトフローレイト32のエチレン−プロピレンブロッ
ク共重合体に対し、実施例1〜4で使用した沈降性硫酸
バリウム20重用%、平均粒径128μ■1のタルク1
0重量%配合した組成物に対し、さらに実施例1〜4で
使用した添加剤を所定量加え、実施例1〜4と同様番こ
して光沢度、ヒケ量、ソリ量及び寸法変化量を測定した
。添加剤配合量及び測定結果を第3表番こ示す。 第3表 実施例21〜23 実施例13〜20で使用したエチレン−プロピレンブロ
ック共重合体のパウダー(平均粒径:450 a m
)に対し、実施例13〜20で使用しhlま た添加剤を01定量加え、ヘンシェルミキサーで均一に
混合後、押出機で樹脂温度250℃で混線しペレッlす
る。このペレットこ対し、実施例13〜20て使用した
沈降性硫酸バリウム20重量%、及びタルク10重…%
になるように配合し、混合後、再度混練しペレット化す
る。このペレットを用いて実施例1〜4と同様(こして
光沢度、ヒケ茄、ソリ量及び寸法変化計を測定する。添
加剤配合M゛及び測定結果を第4表に示す。 実施例1〜4と比較例を比較ずれは明らかなように、本
発明組成物は無機質充填剤を配合したポリオレフィン系
組成物の光沢度、ヒケ、ソリ及び寸法安定性を同時に大
幅に改良できる優れた効果を持つ。 又実施例1〜4と実施例5〜12を比較すれば明らかな
よう(こ、本発明の特徴とする(A)1・3゜2・4−
ジ(アルギルベンジリデン)ソリヒトール、(I3)ジ
−Cパラ−t−ブチル安息香酸アルミニウム)を併用し
て使用することにより、(A)又は(Blをそれそt]
IJi独で使用する場合、あるいは他のいかなる結晶4
亥剤を単独又は併用して使用する場合よりもはるかにポ
リオレフィン系組成物の光沢、ヒケ、ソリ及び寸法安定
性を同時に改良する効果が優れている。 又、実施例13〜20を比較すれば明らかなよ%の場合
が本発明の目的とする効果が太きい。 さらに又、実施例14と21.実施例15と22、実施
例17と23を比較すれば明らかなように、まず添加剤
FA+と(B))をポリオレフィンパウダーと均−iこ
混合、混練しておいた方がポリオレフィンと無機質充填
剤と添加剤(A)と(B)を同時に混合、混練する方法
よりも本発明の目的とする効果が高い。 本発明で使用する無機質充填剤としては、一般にプラス
チック、ゴム用の充填剤ならいずれを使用してもよいが
、特に外装用充填剤として使用されている炭酸カルシウ
ム、硫酸バリウム、タルク、ウオラストナイトが最適で
ありこれらを単独又は併用して使用することができる。 本発明で使用するポリオレフィンは、ポリエチレン、ポ
リプロピレン、エチレン−プロピレンブロック共ffi
合体、エチレン−プロピレンランタム共重合体、エチ
レン−プロピレンゴム、EPI)M及びこれらの混合物
の何れでもよい。 本発明で使用する添加剤の配合方法としては。 ポリオレフィンに対し所定用の無機質充填剤を配合する
時、同時に添加してヘンシェルミキサー等の揚拌機で均
一に混合後、混練機を用いて混線。 造粒するといった方法でもよいが、まず添加剤とに混合
後、混練、造粒し、得られたペレットiこ所定量の無機
質充填剤を加えて角度均一に混合後、混練、造粒する方
法の方がより本発明の効果は高い。すなわち、予め、ポ
リオレフィンと添加剤を均一に混合、混練しておいた方
がより均一に添加剤がポリオレフィン中に分散さね、そ
の結果成形時の均一微細球晶生成に有効であるためであ
る。 さらに、(A)及び(B)の無機質充填剤を配合したポ
リオレフィン系組成物に対する配合量は各々0.05〜
1.0重量%で十分であるか、(A)と(13)の配合
比はでありこの配合比で併用使用するのが好ましい。 又無機質充填剤配合ポリオレフィン系組成物(こ対し、
[A、+ 0.1重駄%、(BI 0.2重用%又は(
A)0.15重I%、(、+3) 0.3重量%添加し
た場合が本発明の目的とする効果が最大となる。 本発明は無機質充填剤を5〜50市量%配合したポリオ
レフィン系組成物であり、無機質充填剤の配合量が5小
知%以下の場合は無機質充填剤を配合することによって
本来得られる耐熱性、弾性率、飽1燃性等の向」二及び
経済的効果が無いので対称から外す。無機質充填剤の配
合量が50重f4−%以上になると物性及び洸沢低下が
大きく、又球状の均一微細球晶を形成するのが内勤[と
なるので、無機質充填剤の配合量は505i量%以−ト
である。 発明の効果 ポリオレフィン系樹脂に、無機質充填剤5〜50重量%
配合した組成物に対して、1・3,2・4−ジ(アルキ
ルベンジリデン)ソルビトールを0.05〜1,0型理
%、及びジー(パラ−t−ブチル安息香酸アルミニウム
〕を0.05〜1.0重量%併用添加するだけで、寸法
安定性(こ優れ、ヒケ、ソリが発生することが少なく、
表面光沢の優れたポリオレフィン系の合成樹脂を提供す
ることができた。 代理人 弁理士人 島 −公 自発手続補正書(方式) %式% 1、事件の表示 昭和57年特許願第 178141 号2、発明の名
称 ポリオレフィン系組成物 松下電器産業株式会社 4、代理人 5、補正命令又は拒絶理由通知の日付 6゜補正の対象 明細書中、発明の詳細な説明の欄 7、補止の内容 (1)明細書第1頁第12行目の「30発明の名称」と
の記載を「3、発明の詳細な説明」と補正する。 (2)明細書第8頁、第9頁、第11頁、第12頁を別
紙の通り補正する。(浄書につき内容に変更なし。) 第1表 実施例5〜】2 実施例1〜4で使用したポリプロビレ刈こ対し、実施例
1〜4で使用した硫酸バリウム及びタルクをそれぞれ1
0重量%配合した組成物にさらに第2表各こ示す添加剤
を所定蓋加え、実施例1〜4と/QX 同様番こして光沢度、ヒケ量、ソリi−及び寸法変化音
を測定した。結果を第2表に示す。 第 2 表 第3表 実施例21〜23 実施例13〜20で使用したエチレン−プロピレンブロ
ック共重合体のパウダー(平均粒径:450μm)に対
し、実施例13〜20で使用した添加剤を所定量、加え
、ヘンシェルミキサーで均−iこ混合後、押出機で樹脂
温度250℃で混練しペレット化する。このペレットに
対し、実施例13〜20で使用した沈降性硫酸バリウム
20重量%。 及びタルク10重量%番こなるように配合し、混合後、
再度混練しペレット化する。このペレットを用いて実施
例1〜4と同様にして光沢度、ヒケ量、ソリi及び寸法
変化lを測定する。添加剤配合蓋及び測定結果を第4表
に示す。
ため、成形収縮率が大きく成形品の裏面にリブ、ボス等
肉厚変化のある場合はその部分にいわゆるヒケか発生し
やすく、またソリが大きく寸法安定性も悪いという欠点
があり用途が制限される場合か多い。 この欠点を改良する方法として、オレフィン系樹脂に硫
酸バリウム、タルク、炭酸カルシウム等の無機質充填剤
を配合することがある。 しかしこの方法でオレフィン系樹脂のヒケ、ソリ及び寸
法安定性を改良するためには、無機質充填剤の配合量を
少なくとも40〜50重量%以上にしなけれはならず、
この場合オレフィン系樹脂の光沢を大幅に低下させてし
まう。無機質充填剤の配合量を5〜40重侶%にした場
合、ある程度光沢低)は抑えられるが、ヒケ、ソリ及び
寸法安定性の改良は不十分である。 又、無機質充填剤を配合したオレフィン系組成物にさら
に脂肪族ジカルボン酸又はその無水物、芳香族モノカル
ボン酸又はその金属塩、芳香族ジカルボン酸又はその無
水物及び金属塩、ジベンジリデンソルビトール等の結晶
核剤を少量添加することがあるが、ヒケ、ソリの発生を
なくし寸法安定性及び高光沢性を同時(こ満足すること
は出来なかった。 発明の目的 成形する際にも寸法安定性に優れ、ヒケ、ソリが発生す
ることが少なく、表面光沢の優れたポリオレフィン系組
成物を提供することにある。 発明の構成 無機質充填剤を5〜50重量%配合したポリオレフィン
系組成特番こ対し、1・3,2・4−ジ(アルキルベン
ジリデン)ソルビトール0.05〜1.0重量%、ジー
(パラ−t−ブチル安息香酸アルミニウム)0.05〜
1.0重搦%を併用添加することを特徴とするポリオレ
フィン系1111物である。 実施例の説明 前述の通り、一般にポリプロピレン、ポリエチレン等の
オレフィン系樹脂成形品は表面の配向納品したスキン層
と、球晶から成る内部のコア層とから形成されており、
無機質充填剤を配合する場合、配合側が1゜0重用%位
までは結晶核剤として役割を果たす場合もある。特番こ
タルク、シリカがこの効果が商い。しかしなから、無機
質充填剤配合イが5〜50重酢%の場合は核剤効果より
むしろ結晶化阻害の方が大きい。その結果不拘−球品形
成を生じソリの発生の原因となり成形品表面の平滑性に
も悪影響を与え光沢を低下させる。さらに、無機質充填
剤の配合毎が増す番こつれ、スキン層への混入も多くな
り光沢を低下させる。又、無機質充填剤を配合すること
により成形収縮率の低減をはかることはできるが寸法安
定性の改良効果はほとんどない。ただし、無機質充填剤
を配合することによりヒケはある程度防止できる。 上記のことから、ヒケ、ソリが無く寸法安定性に優れ、
高光沢性を有する無機質充填剤を5〜50重量%配合し
たポリオレフィン系組成物を得るため番こは、成形特結
晶化度を上げ均一かつ球状の微球品を形成することか最
も重要である。 すなわち、1−3.2・4−ジ(アルキルベンジリデン
)ソルビトール(以)Aと称す)は結晶化度を」=け、
均一で球状の微細球晶を形成するのに非常に有効であり
、特に光沢改良に効果かありジー(パラ−も−ブチル安
息香酸アルミニウム、)C以下Bと称す)は結晶化度を
上げ、[AIよりも更に微細結晶を形成するのに有効で
あり特にヒケ、ソリの改良、寸法安定性の向上番こ効果
がある。 無機質充填剤を配合したポリオレフィン系組成物に対し
て、(A)のみの添加ではヒケ、ソリの防止及び寸法安
定性の向上は不十分であり、又fB)のみの添加では光
沢が低下してしまうので(A)と[Blを併用使用する
ことが必要となる。 以下、本発明に基づ〈実施例をあげると実施例1〜5 メルトフローレイト13のポリプロピレンに対し、平均
粒径0.6μmの沈降性硫酸バリウム10重搦%、平均
粒径5.8μmのタルク10重量%。 さらに1・3.2・4−ジ(アルキルベンジリデン)ソ
ルビトール及びジー(バラ−も一ブチル安息査酸アルミ
ニウム)を可1定量配合し、ヘンシエルミキザーを用い
て均一に混合した後、押出機を用いて樹脂温度250℃
で混練してペレット化した。この組成物を用いて型内圧
力400 Kg/ cm2の条件て射出成形し円板、平
板及び中央部にリブを設けた′■゛字板を製造し、光沢
度、ヒケ量°、ソリh1及び寸法変化lを測定した。 円板形状:直径30c1n×厚さ2酎 平板形状;縦18α×横15(7)×厚さ2闘光沢度測
定法;T字板を使用し、天板状Gこ任意の5点を決め、
グロスメータを用いて入射角60度で測定しその平均値
を光沢度とした。 ヒケ量測定法;゛l゛字板を使用し、リブ部と反対側の
天板上の口惜を表面粗度計を用いて測定し、その最大値
をヒケ量とした。 ソリ量測定法薯円板を使用し、外周部の同心円十3点を
水平、(こ保持し、その外周部を3次元測定機を用いて
測定し、ソリが最大になる水平からの高さをソリ石″と
した。 寸法変化用゛測定法;平板を使用し、流れ方向の収縮率
を成形直後及び40°0.90%、400時間後をこ測
定しその差を寸法変化量とした。 実施例1〜4の組成物の添加剤配合量及び光沢度、ヒケ
■、ソリ量1寸法変化量測定結果を第1表番こ示す。尚
参考のためポリプロピレンに対し、沈降性硫酸バリウム
10重用%、タルク10重量%配合した組成物の光沢度
、ヒケ量、ン’J M及び寸法変化量を第1表に比較例
として示す。 第1表 実施例5〜12 実施例1〜4で使用したポリプロピレン番こ対し、実施
例1〜4で使用した硫酸バリウム及びタルクをそれぞれ
10重量%配合した組成物にさらに第2表に示す添加剤
を所定量加え、実施例1〜4と同様番こして光沢度、ヒ
ケ量、ソリ量及び寸法変化量を測定した。結果を第2表
に示す。 第2表 ’m15.−・:]1・1 5’ 617+8 9i1o+n112(・ 。7/L=−1−/L=6......−1寸−;■−
i、−1−、−。 、 02 0.25. 、 IO25’”!1
−” l 1: □ (、・ tて・・安・ス;二J・超 j 、 、
jo、2す5!j(ニウム) 実施例13〜20 メルトフローレイト32のエチレン−プロピレンブロッ
ク共重合体に対し、実施例1〜4で使用した沈降性硫酸
バリウム20重用%、平均粒径128μ■1のタルク1
0重量%配合した組成物に対し、さらに実施例1〜4で
使用した添加剤を所定量加え、実施例1〜4と同様番こ
して光沢度、ヒケ量、ソリ量及び寸法変化量を測定した
。添加剤配合量及び測定結果を第3表番こ示す。 第3表 実施例21〜23 実施例13〜20で使用したエチレン−プロピレンブロ
ック共重合体のパウダー(平均粒径:450 a m
)に対し、実施例13〜20で使用しhlま た添加剤を01定量加え、ヘンシェルミキサーで均一に
混合後、押出機で樹脂温度250℃で混線しペレッlす
る。このペレットこ対し、実施例13〜20て使用した
沈降性硫酸バリウム20重量%、及びタルク10重…%
になるように配合し、混合後、再度混練しペレット化す
る。このペレットを用いて実施例1〜4と同様(こして
光沢度、ヒケ茄、ソリ量及び寸法変化計を測定する。添
加剤配合M゛及び測定結果を第4表に示す。 実施例1〜4と比較例を比較ずれは明らかなように、本
発明組成物は無機質充填剤を配合したポリオレフィン系
組成物の光沢度、ヒケ、ソリ及び寸法安定性を同時に大
幅に改良できる優れた効果を持つ。 又実施例1〜4と実施例5〜12を比較すれば明らかな
よう(こ、本発明の特徴とする(A)1・3゜2・4−
ジ(アルギルベンジリデン)ソリヒトール、(I3)ジ
−Cパラ−t−ブチル安息香酸アルミニウム)を併用し
て使用することにより、(A)又は(Blをそれそt]
IJi独で使用する場合、あるいは他のいかなる結晶4
亥剤を単独又は併用して使用する場合よりもはるかにポ
リオレフィン系組成物の光沢、ヒケ、ソリ及び寸法安定
性を同時に改良する効果が優れている。 又、実施例13〜20を比較すれば明らかなよ%の場合
が本発明の目的とする効果が太きい。 さらに又、実施例14と21.実施例15と22、実施
例17と23を比較すれば明らかなように、まず添加剤
FA+と(B))をポリオレフィンパウダーと均−iこ
混合、混練しておいた方がポリオレフィンと無機質充填
剤と添加剤(A)と(B)を同時に混合、混練する方法
よりも本発明の目的とする効果が高い。 本発明で使用する無機質充填剤としては、一般にプラス
チック、ゴム用の充填剤ならいずれを使用してもよいが
、特に外装用充填剤として使用されている炭酸カルシウ
ム、硫酸バリウム、タルク、ウオラストナイトが最適で
ありこれらを単独又は併用して使用することができる。 本発明で使用するポリオレフィンは、ポリエチレン、ポ
リプロピレン、エチレン−プロピレンブロック共ffi
合体、エチレン−プロピレンランタム共重合体、エチ
レン−プロピレンゴム、EPI)M及びこれらの混合物
の何れでもよい。 本発明で使用する添加剤の配合方法としては。 ポリオレフィンに対し所定用の無機質充填剤を配合する
時、同時に添加してヘンシェルミキサー等の揚拌機で均
一に混合後、混練機を用いて混線。 造粒するといった方法でもよいが、まず添加剤とに混合
後、混練、造粒し、得られたペレットiこ所定量の無機
質充填剤を加えて角度均一に混合後、混練、造粒する方
法の方がより本発明の効果は高い。すなわち、予め、ポ
リオレフィンと添加剤を均一に混合、混練しておいた方
がより均一に添加剤がポリオレフィン中に分散さね、そ
の結果成形時の均一微細球晶生成に有効であるためであ
る。 さらに、(A)及び(B)の無機質充填剤を配合したポ
リオレフィン系組成物に対する配合量は各々0.05〜
1.0重量%で十分であるか、(A)と(13)の配合
比はでありこの配合比で併用使用するのが好ましい。 又無機質充填剤配合ポリオレフィン系組成物(こ対し、
[A、+ 0.1重駄%、(BI 0.2重用%又は(
A)0.15重I%、(、+3) 0.3重量%添加し
た場合が本発明の目的とする効果が最大となる。 本発明は無機質充填剤を5〜50市量%配合したポリオ
レフィン系組成物であり、無機質充填剤の配合量が5小
知%以下の場合は無機質充填剤を配合することによって
本来得られる耐熱性、弾性率、飽1燃性等の向」二及び
経済的効果が無いので対称から外す。無機質充填剤の配
合量が50重f4−%以上になると物性及び洸沢低下が
大きく、又球状の均一微細球晶を形成するのが内勤[と
なるので、無機質充填剤の配合量は505i量%以−ト
である。 発明の効果 ポリオレフィン系樹脂に、無機質充填剤5〜50重量%
配合した組成物に対して、1・3,2・4−ジ(アルキ
ルベンジリデン)ソルビトールを0.05〜1,0型理
%、及びジー(パラ−t−ブチル安息香酸アルミニウム
〕を0.05〜1.0重量%併用添加するだけで、寸法
安定性(こ優れ、ヒケ、ソリが発生することが少なく、
表面光沢の優れたポリオレフィン系の合成樹脂を提供す
ることができた。 代理人 弁理士人 島 −公 自発手続補正書(方式) %式% 1、事件の表示 昭和57年特許願第 178141 号2、発明の名
称 ポリオレフィン系組成物 松下電器産業株式会社 4、代理人 5、補正命令又は拒絶理由通知の日付 6゜補正の対象 明細書中、発明の詳細な説明の欄 7、補止の内容 (1)明細書第1頁第12行目の「30発明の名称」と
の記載を「3、発明の詳細な説明」と補正する。 (2)明細書第8頁、第9頁、第11頁、第12頁を別
紙の通り補正する。(浄書につき内容に変更なし。) 第1表 実施例5〜】2 実施例1〜4で使用したポリプロビレ刈こ対し、実施例
1〜4で使用した硫酸バリウム及びタルクをそれぞれ1
0重量%配合した組成物にさらに第2表各こ示す添加剤
を所定蓋加え、実施例1〜4と/QX 同様番こして光沢度、ヒケ量、ソリi−及び寸法変化音
を測定した。結果を第2表に示す。 第 2 表 第3表 実施例21〜23 実施例13〜20で使用したエチレン−プロピレンブロ
ック共重合体のパウダー(平均粒径:450μm)に対
し、実施例13〜20で使用した添加剤を所定量、加え
、ヘンシェルミキサーで均−iこ混合後、押出機で樹脂
温度250℃で混練しペレット化する。このペレットに
対し、実施例13〜20で使用した沈降性硫酸バリウム
20重量%。 及びタルク10重量%番こなるように配合し、混合後、
再度混練しペレット化する。このペレットを用いて実施
例1〜4と同様にして光沢度、ヒケ量、ソリi及び寸法
変化lを測定する。添加剤配合蓋及び測定結果を第4表
に示す。
Claims (1)
- (1)ポリオレフィン番こ、無機質充填剤5〜50重量
%配合したポリオレフィン系組成物に対し、】・3,2
・4−ジ(アルキルベンジリデン)ソルビトール0.0
5〜1.0 重昂%及びシー(パラ−1−−ブチル安息
香酸アルミニウム)0.05〜1.0重量%を併用添加
したことを特徴とするポリオレフィン系組成物。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP17814182A JPS5966435A (ja) | 1982-10-08 | 1982-10-08 | ポリオレフイン系組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP17814182A JPS5966435A (ja) | 1982-10-08 | 1982-10-08 | ポリオレフイン系組成物 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS5966435A true JPS5966435A (ja) | 1984-04-14 |
Family
ID=16043354
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP17814182A Pending JPS5966435A (ja) | 1982-10-08 | 1982-10-08 | ポリオレフイン系組成物 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS5966435A (ja) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2017213125A1 (ja) * | 2016-06-07 | 2017-12-14 | 住友化学株式会社 | プロピレン系樹脂組成物及びその射出成形体 |
WO2017213126A1 (ja) * | 2016-06-07 | 2017-12-14 | 住友化学株式会社 | プロピレン系樹脂組成物及びその射出成形体 |
-
1982
- 1982-10-08 JP JP17814182A patent/JPS5966435A/ja active Pending
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2017213125A1 (ja) * | 2016-06-07 | 2017-12-14 | 住友化学株式会社 | プロピレン系樹脂組成物及びその射出成形体 |
WO2017213126A1 (ja) * | 2016-06-07 | 2017-12-14 | 住友化学株式会社 | プロピレン系樹脂組成物及びその射出成形体 |
US10907035B2 (en) | 2016-06-07 | 2021-02-02 | Sumitomo Chemical Company, Limited | Propylene resin composition and injection-molded article thereof |
US11193011B2 (en) | 2016-06-07 | 2021-12-07 | Sumitomo Chemical Company, Limited | Propylene-based resin composition and injection-molded object thereof |
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