JPS5959690A - １，３−ジアザ−９−チア−アントラセン−２，４−ジオン及び該化合物を含有する重合可能な混合物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は、〃「規の１，６−ジア＋Ｐ−９−チア−アン
トラセン−２，４−ジオンに関し、ならびに実質的成分
として、 ａ）尚分子ボ結合剤、 ｂ）少なくとも２個の末端エチレン注不爾和基を有しか
つ１００“ＣＹ越える沸点を有する重合００泪な化合物
及び Ｃ）光重合開始剤としての１．３−シアデー９−チア−
アントラセン−２，４−シオンヲ含有する元ｆｆｌ＠町
−目な混合物に関する。

前記成分ａ）及びｂ）ならびに光重合開始剤としての多
核複素環式化合物を含有する光度合可能な混合物は、公
知である。

西げイツ国特許第２０２７４６７号明細省（これは、英
国特許第１３５４５４１号明細書に相当する）には、ア
クリジン及びフェナジンの・特殊な誘導体が開始剤とし
て記載されている。

ｑＰイツ１！ｉｌ特特許第２０３９８６岩これは、米国
特許第３７６５８９８号明細書に相当する）には、キノ
キサリン誘導体又はキナゾリン誘導体を開始剤として含
有する同様の混合物が開示されている。

これら全ての化合物は、該化合物を、殊に近紮外欅屹囲
内で放射する光源の化学線で照射する場合に曖れた開始
剤効果を有する。しかし、最近、金属ハロゲン化物ガス
放電灯に、その高い発光効率により複写の目的のために
ますます常用されており、該放電灯は、例えば水銀灯の
ようなこれまで常用された光源よりも強い放射１（１を
、４００ｎｍゲ越える町・尻光線の限界範囲内で有する
場合には、公知の筒い効率の開始剤の吸収ｊｉ＆は、最
・願な方法で該光【原の放射にもはや１丙合し１．ｃい
。史に、公知の少素環式の開始剤を代えることによって
予想される変法は、限定されている、すなわち公知の＃
蹟法により限定された程度にのみ必要に応じて他の性質
、例えば水１生又は有（賎溶剤中の溶解性、又は１車々
の光重合可能な混合物との相溶性を重要な合成で変える
ことができるにすぎない。

１ヘテロサイクリツク・ケミストリー（　Ｈｅｔｅ−ｒ
ｏｃｙｃｌｉｃ　Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ　）　”　、　第
１　８巻、第１３２９頁、１９８１年、には、６位か置
換されてい７、ｃいか父は塩素ノ星子又はメチル姑によ
ってＩＮ換された１−６ーゾアず−９−チア−アントラ
セン−２，４−ジオンがｄ己載されている。この刊行物
中で該成分は、アルコールに対するその酸化能力につい
て試験される。曲の適用シア記載されてない。

従って、本発明の目的は、公知の光重合開始剤と同様の
肯い効率を有する新規の光重合開始剤を提案づーること
であった。それというのも、この新規の光重合開始剤の
光吸収値は、短波長の可視光０範囲内に深く拡がり、こ
の範囲内に特殊な義侯分は、種々の所望の性・風、例え
ば溶解性及び他のＦＪＺ分との相溶性を最終生成物に付
与する合成の途中で臀利に装入することができるからで
あった。

更に、本究明の目的は、本質的ｌよ成分として、ａ）高
分子量結合剤 ｂ）少なくとも２個の末端エチレン性不飽オロ基乞有し
かつ１　０　０　’Ｃを越える沸点を有する重合ｏＴ能
な化合物及び Ｃ）光重合開始剤としての多核Ｎ−＊＄環式化合物を含
有する光重合釘ＨＢな混合物である。

本発明による混合物は、Ｎ　−　ｒｌ素環式化合物が一
般式（１）： 〔式中、 ■（１、Ｒ２、Ｒ３及びＲ４は、同一か父は異なり、蘭
々にそれぞれ水素原子又はハロゲン原子、アルキル基、
アルコキシ基、カルボキシル！ｋ又はアルコキシ−カル
ボニル基を表わずか、或いは基Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３＆びＲ
４の２個の組合せはそれぞれ縮合芳香族基ゲ表わす〕に
相当することを示１−０ 本発明によれは、さらに一般式（Ｉｌ）：４ 〔式中、 Ｒ１、Ｒ３及びＲ′は、同一か又は異なり、開開にそれ
ぞれ水素）京子父はハロゲン原子、アルキル恭、アルコ
キシ基、カルボキシル４又はアルコキシ−カルボニル：
！＆ＷＳわし、Ｒ”　ｋＺアルコキシ基、カルボキシル
層又はアルコキン−カルボニル基を表わスカ、 或いは基Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３及びＲ４の２１１Ｍの組合セ
＆Ｘ　ソｈぞれ縮合芳香族基を表わす〕で示されるＶｒ
ＪＡの１，６−ジアヂー９−チア−アントラセン−２，
４−ジオンば提案される。

新規の化合物は、次の反応式： によって示される方法により−Ｊ”Ａ　品’１−　にと
かできる。該化合吻は、約４２５〜４８０　ｎｍのスペ
クトル範囲内の光１噸ヲ吸収し、このスペクトル範囲内
で１（ｄ射される場合には、酸素の存在下であってもビ
ニル化合物の光重合に対して活性のラジカル開始剤とし
て作用する。新規の光（合開始削シ工、化学線が存在し
ない場合にこのような化合物の熱ｍ合を開始しない。従
って、この光重合開始剤を工、貯戚０丁能な複写ノーの
、製造に対して著しく十分に好適である。

化合物（ＩＩ）’、−：スムーズな反応によって刊行吻
υ）ら公知の容易に入手しうる佃出吻ン反用して」１ｑ
造することかでき、置喚分Ｒ１〜Ｒ４を広範な範囲内で
変えることができ、かつ槓Ａが最終段階の間にだけ必要
とされることは、有利である。

−ブ投に予想しうる置換分と−して使用することができ
るアルキル基及びアルコキシ基は、１〜６個、有利に１
〜３個の炭素原子な俳し；メチル基及びメトキシ基は、
特に好ましい。

弗素原子、１襠系扉子及び芙累ノ爪子、株に埴素）ＪＡ
　子は、好ましいハロゲン原子である。アルコキシ−カ
ルボニル基のアルコキシ基は、前記のものと同じもので
あることがでとる。ペンｆ基は、特に好ましい縮合芳香
族基である。

一般式（ＩＩ）による化合物の中で特に好ましいのは、
基Ｒ１〜Ｒ４の少なくとも１個が水素原子であるような
ものに定められる。これらの基、特に基Ｒ１〜Ｒ３の２
又は６個が水素原子であるような化合物は、殊に好まし
い。縞の２個がペン・を基を表わす場合には、２個の残
りの基は、水素原子であるのが好ましい。

一般に光重合開始剤の添加量は、を重合可能な層のｌ反
発に対して０．０１〜１０重漕％の間、有利に０．１〜
５ｆｆｉｉｔ％の間を変動する。

本発明の目的に対して有用の光束合釘＋ｒｌな単りｔ体
は、公知であり、例えば米ｉ；ｉ特粁絡２７６０８６６
号明測沓及び同第３０６００２３号明細膏に記載されて
いる。好ましい列は、アクリル収エステル及びメタクリ
ル酸エステル、例工ばジグリセロールジアクリル峻エス
テル、ポリエチレングリコールジメタクリル酸エステル
、トリメチロールエタンのアクリル酸エステル及びメタ
クリル酸エステル、トリメチロールプロパン及びペンタ
エリトリトールならびに多重指環式アルコールである。

ジイソンアネートト、″４１＋１１ｉアルコールの部分
エステルとの反εも生成物も・げ利に使用される。この
峡の単量体は、西ドイツ国特許公υＩＪ公報第２０６４
０７９号、同第２３６１（Ｊ４１号及び同第２８２２１
９０号に記載されている。層中に含まれる単量体の割合
は、一般に１０〜８０京に％の曲、有利に２０〜６０京
機％の間を変動する。

多数のｄ［浴１生仔第屯合体は、結合剤として使＋１ｉ
−３−ることができる。例は、次のものである：ボリア
ミド、ポリビニルエステル、ポリビニルアセクール、ポ
リビニルエーテル、エポキシ樹脂、ポリアクリル酸エス
テル、ポリメタクリルｒ撹エステル、ポリエステル、ア
ルキド樹脂、ポリアクリルアミド、ポリビニルアルコー
ル、ポリエチレンオキシド、ポリジメチルアクリルアミ
ド、ポリぎニルピロリダン、ポリビニルメチルアセトア
ミド、ポリビニルメチルアセトアミド及び列挙した単独
［ｋ合体？形ｌｉｄする単量体の共重合体。

也の予想される結合剤は、天然゛画質又は変性した天然
物質、例えばゼラチン又はセルロースエーテルである。

持に好ましくは、可溶性であるか父はアルカリ性水浴故
中で少なくとも膨２關可能であるような稲合剤か１吏用
される。それというのも、このような結合削？含有する
層は、Ｈ判に使用される水性アルカリ性現潔削で現１域
することができる７１１）らである。この型の結合剤シ
エ、１り０えは次の、４ニゲ付することかできる：　−
ＣＯＯＨ，−ＰＯ３Ｈ２、−８ｏ３Ｈ，−８ｏ２ＮＨ−
又は−８Ｏ２−ＮＨ−ＣＯ−ｏ　これらの１＋すは、θ
（のものである：マレイン酸樹脂、β−メタクリロイル
オキシーエエチＮ−（ｐ−）リルースルホニル）−カル
バメートの重合体及びこれらの同様の単量体と池の単量
体との共重合体、ならびにスチレン／無水マレイン酸共
重合体。アルキルメタクリレートとメタクリル酸の共重
合体ならびにメタクリル１夜、アルキルメタクリレート
及びメチルメタクリレートの共重合体及び／父はスチレ
ン、アクリルニトリル等（これらは、（ツードイツ国特
許公開公報第２０６４０８０号及び同第２３６３．８０
６号に記載されている）は、１史用するのが好ましい。

一般に、結合剤の添加緻は、ノー１戊分の２Ｕ〜９０ル
職％、有利に４０〜８ｏ重遺係に達する。

光重合可能な混合物は、その意図する使用及び所望の注
買に応じて偵々の付加的な物質２含有することができる
。この混合物の同は、次のものであるニ ー単喰体の熱徂合を阻止する抑制剤、 −水素供与体、 −この型の層のセンシトメトリー性ン制呻する′Ｉ勿′
釘、 一染料、 一有色顔料及び白色顔料 一色形成酌、 一指示薬、 −可塑剤等。

これらの１戎分は有利に、それらの吸収が開始過程に対
してｒｊ１要である化学線の範囲内でできるだけ低くな
るようＩ／ｃｆｌ択しなければならない。

本発明の範囲内で化学線は、エネルギーが少なくとも短
波長の可視光−のエネルギーに相当する全部の電磁線と
して認めることができる。

長波長のＵＶ線は適当であるが、電子線、Ｘ　Ｓ及びレ
ーず一元線も適当である。

本発明による光重合ＣＩＴ能な混合物は、例えば安全ガ
ラスの製造、九機又は粒子像、例えば電子ビームの作Ｌ
ｉｄ　Ｖｃよって硬化されるフェス、歯科用充填剤のよ
うな多数の分野の用途に使用することができ、殊１ｃ感
光性抜与材料として複写の分野に使用することができる
。

本発明の評輔１よ記載は、この複写の分野の用途１Ｃｉ
ｌｉ１４限されているが、本発明は、これによって限定
されるものとは限ら１よい。この分野で予想される用途
の例は、次のものである：し＋７−フ印刷、平版印刷、
グラビアｌ：ｌＪ刷、スクリーン印刷にノ閃当な印刷版
の写真＃版を製造するための複写層、レリーフコピー、
例えばデ５イユ・プツクス（Ｂｒａｉｌｌｅ、　ｂＱＯ
ｋｓ　）　製＠の複写ｊ−、シングル・コピ〜、硬化面
１象、顛料自！象等の複写層。更に、前記混合侮は、ｇ
蝕しゾストの写真製版の製造、１伺えばネーム・プレー
ト、印刷回路及び蝕刻に１史用することができる。本発
明による混合物は、平版印刷版及び鵜蝕しゾストヲ、殊
に７０レセンシクイズされた材料の形で写真製版により
製造′１″ることに関連して殊に東髪なものである。

この混合′吻は、使用者によって過当な支持体に座面さ
れる液体溶ｒ￥ダ又は分敵孜、例えはフォトレジスト浴
を夜として、＠記の用途、汐りえば帥７刻、Ｉ：ＩＪ刷
回路の製造、スクリーン印刷ステンシルの製造等に工業
的に１史用することかできる。

この混合１勿は、適当な支持体上の固体のＡ＆九注層と
して、′１−なゎち貯紙司能のプレセンシタイズされた
酸写材料として印刷版の製造に対し存在１−ることもで
きる。それは、ドライレジストの製造にゾ・↑して使用
することもできる。

一般に、光重合の間には、混合物欠空気酸素の影響から
実質的に絶縁するのか有利である。

混合物を薄い複写１ｍの形で使用する場合には、酸素に
対して低い透過ｔｇ：、￥有する適当な被膜を通用する
のが望ましい。この被膜は、自己支持性であることがで
き、現１象よりも先に複写層から除去することができる
。例えば、ポリエステルフィルムは、この目的にとって
好適テア”；＞。

破１模は、現家ｌ夜に浴屏するか父は現１象の間に少な
くとも非硬化部分から除去″ｆることができる材料から
構成することもでき会。この目的に対して遡踊な材料の
ビ０は、／Ｉかんずく緘、ポリビニルアルコール、ポリ
ホスフェ−）、砂ｍ等テある。

本発明による混合′＃ｌ欠使用して製＝ｉｆｔされる複
写祠科に対して適当な層支持体は、例えはアルミニウム
、鋼、亜鉛、銅、プラスチックフィルム、例えばポリエ
チレンテレフタレート又は酢酸セルロースのフィルム及
びスクリーンＥＩＪ　Ａｌ１１Ｊ　支持体、例えばパー
ロン・ガーゼを包含づ−る。

本発明による混合物をｌｌｅ用する感光性材料は、公知
方法で」４１１造される。従って、この混合物は、ｍ　
Ｍ’ｌ中に入れることかでと、山られる酊、僕父は分散
欣は、所定の支持体に薄膜として流延、噴霧、浸漬によ
って塗Ｊｌすることができるか父はロール塗布及びその
後の乾燥によって塗布することができる。ノ享層（例え
ば、２５０μ及びそれ以上の厚さの）は、第１に自己支
持性フイルムケ押出又は１９形によって＃造し、次に支
持体に積層することによって有利に製造される。乾・象
レジストの場合には、混合物の溶ｒａｔ　ｔｔ工、透明
ｌ工中（１Ｊ」支持体に塗面され、転載される。更に、
感光性／１ｉｌｌ　’（厚さ約１０〜１００μ）は、一
時的な支持体と一緒にして積層１−ることによって所望
の支持体にも結合される。

復与祠科は、公知方法で処理される。該複写材料は、増
当な現塚溶１代、有オｌに弱アルカリ洗浴を代で処理す
ることによって現譚され、それによって屑の未蕗ブＣ部
分は溶解除去され、俟写層の露光部分は支持体上に留ま
る。

次の記・或は、本発明による混合物の例を与える。第１
に、若干の本発明による新規の光重合開始剤の製造が記
載されている。

製４規定及びそれに続〈実施例において、重量部（ｐｍ
’ｂ、ｗ、）及び容績部（ｐ−ｂ、ｕ−）は、９及びｃ
ｍ３と同じ関係を有する。別記しない限り、百分率及び
量は、ｉ量単位として認めることｈ″−できる。

本発明による混合ｉ勿中に含有される多くの重合開始１
１１ｊは、公知の刊行＊に知られていないＯ該庶合開始
剤は、次の方法により製造される：シボアルデヒド１モ
ルをアリールチオール１モル及びトリエチルアミン１．
１モルと、テトラヒドロフラン中で温度−５０′Ｃ〜−
６０℃で反応させ；次にアミン塩酸塩をｄｉｔ！過によ
って分離し、浴剤を３．：赦液から蒸留によって除去し
た後に留まる残滓を適当な溶剤との混合によって結晶さ
せる。こうして得られた２、４−ジクロル−６−アリー
ルチオピリミジン−５−カルざアルデヒｌ−″（化合物
１〜６１）は、固体状！虚で分解する傾向にあり、した
がって該化合物は直ちに後処理される。従って、第１表
中の記・戒は紺五区率を表わす。

一般的方法： 化合’４０１１１　”　３１０１　つ１　重液Ｎ　ｋ　
Ｈ２ＳＯ４２０乗量部（９・８”Ｃ）中に温度７０　℃
で散布し、このｌ昆合物’ｔＨｃｔの形成が児結するま
で１１０’０〜１５０℃に加熱し；次にこの混合物を氷
１２０重量部上に流し込み、温度３０　Ｃ〜４０’０で
フルカリ金属化合物を用いてｐＨ４に調節し、固体乞分
離し、乾燥し、かつジメチルホルムアミドから再結晶さ
せる。

第　　２　　表 式（■）の１，３−シアデー９−チア−アントラセン−
２，４−ジオン： 化合物、、ｔｉ　３２〜７ぢ５４の開始活性は、次の実
殉例中及び表中に纏められている。

例　１ メチルメタクリレート／メタクリル酸共原合体（酸価約
１１０　）　　　　　　　　４．０重量部、トリメチロ
ールエタントリアクリレート４．０重量部、 ２．４−ジニトロ−６−クロルペンゼンジアプニウム塩
を２−メトキシ−５−アセチルアミノ−Ｎ−シアノエチ
ル−Ｎ−ヒドロキシエチルアニリンとカップリングする
ことによって得られた青色アゾ染料　　　　　　　０．
０８頁置部、ならびに エチレングリコールモノエチルエーテル６８屯量部及び 酢酸エチル　　　　　　　　１８重量部中の重合開始剤
　　　　　　　　　０．２１重量部の溶液を、′１解に
より粗面化しかつ陽極酸化した、厚さＱ、３ｍａ＋のア
ルミニウム上に回転塗布し、乾燥層重Ｍ２５１７ｍ２が
得られるような方法で乾燥する。

乾燥後、光重合体層に、 １１！！！！シた水　　　　　　　　９５重置部中のポ
リビニルアルコール（残留アセチル基１２係、Ｋ値８）
　　　　　　　　　　　５重墳部の溶液からなる破膜を
設け、乾燥し、したがって重量約５１１７ｍ２を有する
剥離可能な被覆層を得る。

その後に、この板’Ｙ　５　ｋＷの金４ハロゲン化物灯
を用いて１６段の露光間を介して４０秒間露光する。露
光後、この板を１分間１２０℃に加熱する。次に、露光
した光重合体ノーを、綿パッドを使用して、 メタ珪酸ナトリウムＸ　９Ｈ２０１−５重量部、オキシ
エチレン単位的８を有するヤシ油脂肪アルコールのポリ
オキシエチレンエーテル［Ｊ−Ｄ　１重量部及び 精製した水　　　　　　　　　９８．６重量部の現濠液
で約１分間現Ｉ＃する。

この板を水で洗浄し、１％強燐酸で酸性に変え、１脂肪
インキで着肉する。

着肉後、この板を市場で入手しりる減感ゴム溶液で処理
し、乾燥する。オフセット印刷機で約１ＱＯＯＯＯ枚の
印刷物乞印刷することができる。

次の感光性が測定される： 化合物　　　　　　現ｌ象した固体段階２２ ６６ ３４　　　　　　　　　　２ ６５　　　　　　　　　　１ ６１ ６７　　　　　　　　　　５ ８２ ６９　　　　　　　　　　６ ４０　　　　　　　　　　２ １２ ２１ ４．１５　　　　　　　　　２−３ ４４ ５４ ６４ ４７　　　　　　　　　２−３ ４８　　　　　　　　　　５ ９２ ０２ １１ ２２ ６１ 例　　２ ２．２．４１リメチルーへキサメチレンジイソシアネー
ト１七ルケ２−ヒドロキシ−エチルメタクリレート２モ
ルと反応させることによって得られた生成物　　　　　
　　５．６重量部。

スチレン、ｎ−へキシルメタクリレート及びメタクリル
酸（１０：　６０：　３０）の三元重合体　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　６．５重量部、化
合物３６．３７．３９．４４．４５．４６及び４８の１
つ　　　　　　　　　０．２重量部、トリエチレングリ
コールジメタクリレート０．１５Ｍ量部、 ならびに ブタノン　　　　　　　　　６０車喰部及びエチルアル
コール　　　　　０．５ｆｆｉ屋部中の汐１ｊ１に記載
の青色アゾ染料　０．０３５重量部からそれぞれ構成さ
れている７つの溶液乞、厚さ２５μのＩｎ（３０，９／
７７１２）が得られるような方法でノ早さ２５μのポリ
エチレンテレフタレートフィルム上に連続的に回転塗布
する。次に、この板ビ乾燥炉中で１００℃で２分間加熱
する。

こうして得られた層をダストによる汚染又は損傷から保
護するために、この層を厚さ２０〜２５μを有する被膜
で破覆し、それによって被覆層と感光性層との間の接着
は、層とポリエステル支持体との間のＭｊ、ｓよりも小
さくなる。こうして処理した場合、この板は、比較的に
長時間にわたって貯蔵することができる。

厚さ６５μの州箔を結合している、フェノシラスト積層
板、の鋼表面を軽石粉又はブラッシング機で機械的に掃
除し、水で十分に洗浄した後に油不含空気で吹込乾燥す
る。

被膜を剥離し、ドライレジストを掃除した銅板上に、加
熱ロールを装備した積層装置を用いて温度１２０℃で速
度１．５　ｍ　／　ｍｉｎで積層する。

次に、７つの試料を濃度増加分０．１５を有する１３段
の露光喫の下で支持フィルムを介して露光する。露光は
、５　ｋＷの金属−・ロダン化物灯を用いて実施され、
露光時間は、１０秒、２０秒及び４０秒である。

楔段階Ｏは、光学濃度０．０５に相当する（フィルム材
料の自動吸収）。

支持、膜の除去後、板’ｋ　０．８％炭酸ナトリウム溶
液で噴楊現１宋づ−る。現像時間を工、温度２６℃で約
６０秒である。

現鐵剤の抵抗性を試験するために（この場合、この試験
の目的は、侯段階が完全に架橋されているかどうかを見
い出すことである）、試料に露光してから２０秒後に６
倍の現数時間、すなわち１８０秒、を受けさせる。

ドライレジスト層の完全に架橋した喫段階は、次表中に
島められてお９、その除渣は、単にそのつど便用される
光重合開始剤によって互いに区別される： 例　　６ 化合物６７及び４８０．４Ｊ／死を例２の記載と同様に
光重合体混合物に添加し、この浴液を厚さ２５μの層（
３０，９／ｍ２）が得られるような方法で厚さ２５μの
ポリエチレンテレフタレートフィルム上に回転塗布する
。

次に、例２の方法に従い、この層をそれぞれ寸法ｉ　０
ｃｍＸ　ｌ　５ｃｂ 樹脂積、ｌ１ｌｌ板の掃除した銅表面に適用し、支持膜
を介して露光し、かつ８％炭酸ナトリウム水溶ｌ仮で露
光する。

完全に架構した楔段階の次の数が生じる（比較：各離液
が重合開始剤０．６９を含有する場合の固体段階の数）
： 例　４ トリメチロールエタントリアクリレート１．０重量部、 ／１１２１曲約１６０乞有する、ｎ−ヘキシルメタクリ
レート、メチルメタクリレート及びメタクリル酸（５０
：２，５：２５）から構成された三元電合体　　　　　
　　　　　　　　１．４重置部、スーダンデ／Ｉ／　−
（５ｕｄａｎ　Ｂｌｕｅ）　ｎｏ、０２重量部、及び ブタノン　　　　　　　　　６．０重量部中の化合物３
７　　　　　　　　　０．０５重置部の溶液を、掃除し
た単独段階の亜鉛腿蝕板上に回転塗布し、・層重駄約１
０．９／Ｆ７Ｌ２が得られるような方法で乾燥する。

その後に、抜写材料くポリビニルアルコールの厚さ７〜
２μの被膜を設け、乾燥し、かつ５ｋＷの金属ノ１０ゲ
ン化物灯ケ使用してポジ型のオリジナルの下で４０秒間
露光する。この亜鉛板を、 メタ珪酸す）　ＩＪウム九氷水和物　１．５重量部、ポ
リグリコール６０００　　　　　０．３重量部、レズリ
ン酸　　　　　　　　　　０．３重量部、水酸化ストロ
ンチウムｘ　８Ｈ２００，６重量部及び 積装した水　　　　　　　　　９７．６重量部から構ｂ
ｙ、された現１象液で４５秒間現１象する。

水での十分な洗＃後、エツチングを端部保膿剤を含有す
る１０係強硝酸で５分間実砲する。

硬化した光重合体層をエチレングリコールモツプチルエ
ーテルで除去する。借られた印刷版は、高品質の書物の
印刷に使用することができる。

ｆ２す５ 倒４に記載されたのと同じものであるが、化合物６７の
代りに化合物４８　０．０’５東量部ン含宵１−る被覆
溶牧を、厚さンＤμの層（２６Ｉ／ｍ２）が？Ｕられる
ような方法で流し色みによって厚さ２５μのポリエチレ
ンテレフタレートフィルムに適用する。次に、乾・床を
ｉｏｏ’ｃで乾譲炉中で２分間夾雑する。

乾燥した層を、ポリエステルフィルムと一緒にして、積
層装置ｔヲ用いできるだけ最高の圧力、温度１１５°Ｃ
及び速度１　ｒｎ　／　ｍｉｎ　Ｙ　１史用してスクリ
ーン印刷面ＶＳモノプリント（Ｍｏｎｏｐｒｉｎｔ）Ｐ
　７７　（Ｖｅｒｓｅｉｄａｇ　（Ｋｒｅｆｅｌｄ在）
社＃）上にイλノＩＷ丁シ５゜ その後に、露光を５　ｋＷの金（Ａ）・ロダン化′吻幻
゛馨用いてホゾ型のオリジナルの下でポリエステルフィ
ルムを介して６０秒間実姉する。

ポリエステルフィルムを除去し、架偏さレテない画１象
部分な同４に記載の現像剤で揺動浴中で４５秒間で除去
する。水での十分な洗浄及び乾燥後、スクリーン印刷版
は直ちに使用に供せられる。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 王　一般式Ｃｌ１）： ４ 〔式中、 Ｒ１、Ｒ３及びＲ′は、同一か父は異なり、個々にそれ
   ぞれ水素原子又は）−ロダン原子、アルキル基、アルコ
   キシ基、カルボキシル基又シ↓アルコキシーカルボニル
   基を表わし、Ｒ２＆！アルコキシ店、カルボキシル基又
   はアルコキシ−カルボニル基ヲ表わス１′Ｊ）、或いは
   基Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３及びＲ′の２蘭の組合せはそれぞれ
   縮合芳香族基を表わす〕で示される１、６−ジアず−９
   −チア−アントラセン−２，４−ジオン。 ２、　実質的な成分として、 ａ）商分子社結合剤、 ｂ）少なくとも２個の末端エチレン性不飽和基を有しか
   つ１００’Ｄを越える沸点を督する重合可能な化合物及
   び Ｃ）光屯合開妬削としての一般式（Ｉｌ）：４ 〔式中、 ＲＩ　ＳＨ２、Ｒ３及びＲ４は、同一か父は異なり、飼
   々にそれぞれ水素原子又は）−ロゲン原子、アルキル基
   、アルコキシ基、カルボキシルＡＫはアルコキシ−カル
   ボニル４を表わすか、或いは基Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３及びＲ
   ′の２蘭の組合せはそれぞれ縮合芳香族基を表わづ一〕
   で示される多核Ｎ−複素環式化合物を含有する光重合５
   Ｈｉヒな混合物。 ろ１式■〔但し、基Ｒ１〜Ｒ４の１個は水素原子である
   〕の化合物を特徴する特許請求の範囲４２項記載の光暇
   合可能な混合物。 ４、弐■〔但し、基Ｒ１〜Ｒ３の２又は３個は水素原子
   である〕の化合物ケ含有する、特許請求の範囲第３項記
   載の元重合司ｍｌな混合物。