JPS5953581A - 螢光体 - Google Patents
螢光体Info
- Publication number
- JPS5953581A JPS5953581A JP16405282A JP16405282A JPS5953581A JP S5953581 A JPS5953581 A JP S5953581A JP 16405282 A JP16405282 A JP 16405282A JP 16405282 A JP16405282 A JP 16405282A JP S5953581 A JPS5953581 A JP S5953581A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- mol
- phosphor
- fluorescent substance
- europium
- haloborophosphate
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
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- Luminescent Compositions (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
(元ψ」の技術分野)
本発明は螢光体の改良ζ二関する。
(発明の技術的背景)
二1曲のユーロピウムで旧情された°に色蛍光体は発光
スペクトル分布が狭帯域であp、兄光輝反が比較的向い
ことから注目されるよう(−なってきた。
スペクトル分布が狭帯域であp、兄光輝反が比較的向い
ことから注目されるよう(−なってきた。
これらの螢光体は光合成化学用、複写槻光綜やファクシ
ミリ等オフィスオートメーション載器。
ミリ等オフィスオートメーション載器。
三波長帝形尚演色性螢光ランプ等に応用され、今後かな
りの池装閏が見込まれている。
りの池装閏が見込まれている。
不発間層々すは一般式が
X (MH−p E ull ) 0 ’ yl、’2
05 ・alVI’X、、 ’ b 13203 で表
わされM。
05 ・alVI’X、、 ’ b 13203 で表
わされM。
M′はSr、 Ca+ Ba、 Mg+ Zn、 Cd
、の少々くども一種、XはCe、F、Brの少なくとも
一種、2.7≦X≦3.3 、0.50≦y≦1.5
、0.10≦a≦0.50 、0.01≦b≦0.50
、0.001≦p≦020で衣わされるユーロピウム
(=J活ハロ硼燐酸塩螢光体を見い出し、先に特殊l″
↓昭57−19543として提案した。I」1」記蜜光
体において、Xおよびyが2.7≦X≦:う、3あ・よ
び0.50≦y≦15、の範囲外(二あるときは螢光体
の輝1長゛低下が著しく、実用(二供しなくなり、a、
b、p がそれぞれ0.1≦a≦0.5 、0.1)i
島b≦t)、5 、0.tH11≦p≦0.zOの範
囲夕H二あるとき(二は、先光ム軍1−Wに」与顧昭5
7 19543−’lr 快’M時公升であった3 5
r(PU+)z HCaCe2 : 0.(12Eu
’# 色蛍光体の兄光綽反と回存以下になる。
、の少々くども一種、XはCe、F、Brの少なくとも
一種、2.7≦X≦3.3 、0.50≦y≦1.5
、0.10≦a≦0.50 、0.01≦b≦0.50
、0.001≦p≦020で衣わされるユーロピウム
(=J活ハロ硼燐酸塩螢光体を見い出し、先に特殊l″
↓昭57−19543として提案した。I」1」記蜜光
体において、Xおよびyが2.7≦X≦:う、3あ・よ
び0.50≦y≦15、の範囲外(二あるときは螢光体
の輝1長゛低下が著しく、実用(二供しなくなり、a、
b、p がそれぞれ0.1≦a≦0.5 、0.1)i
島b≦t)、5 、0.tH11≦p≦0.zOの範
囲夕H二あるとき(二は、先光ム軍1−Wに」与顧昭5
7 19543−’lr 快’M時公升であった3 5
r(PU+)z HCaCe2 : 0.(12Eu
’# 色蛍光体の兄光綽反と回存以下になる。
この螢光体は元光輝反が高<、MおよびM′で表わされ
る前i己681の全組元素の選択(二より発光色は1イ
色から一^′緑色−まで笈化し、複写1幾用光源、オフ
ィスオートメーション伎器、三波長帝形高演色性蛍元ラ
ンク等(1応用され、極めて有用な螢光体である。
る前i己681の全組元素の選択(二より発光色は1イ
色から一^′緑色−まで笈化し、複写1幾用光源、オフ
ィスオートメーション伎器、三波長帝形高演色性蛍元ラ
ンク等(1応用され、極めて有用な螢光体である。
しかしながら事務hヒ率の向上、省′屯力等の観点から
さらに明るい螢光1杢の出現が望まオ′シていた。
さらに明るい螢光1杢の出現が望まオ′シていた。
(発明の目的)
本発明1よ上6己安望を満たすため(二なされたもの−
C輝度の高い二面のユーロピウム付活−・ロ硼ヅ弁酸塩
螢fi:、俸を」足も(することを目的と1−る。
C輝度の高い二面のユーロピウム付活−・ロ硼ヅ弁酸塩
螢fi:、俸を」足も(することを目的と1−る。
(発明の似女)
不発間者等はその後さら(二二価のユーロピウム−付γ
6−・口硼燐収塩螢光体の4df究を行った結果、前記
螢光体の1iJヤ1\侮成成分である金属の一部を他の
金属で1i枳すること(−より先光輝度が向上1−るこ
とを見い出し、本発明を完成する(二至った。
6−・口硼燐収塩螢光体の4df究を行った結果、前記
螢光体の1iJヤ1\侮成成分である金属の一部を他の
金属で1i枳すること(−より先光輝度が向上1−るこ
とを見い出し、本発明を完成する(二至った。
′4−光1ル]は前He特頒昭57−19543号提案
の螢光体(′″−浚る元光綽1νを有する螢光体を提供
することな目的とするもので、一般式が XCMI−p−r Eup Ce T r ) 0−y
P20a ・aM’X2 ・bB203で表わされ、M
、M’はSr 、 Ca、 Ba、 Mg、 Zn +
Cdの少なくとも一部、XはCg、Ii’、Brの少な
くとも−、洩、かつ2.7≦X≦3.3 、0.50≦
y≦1.5゜0.1≦a≦0.5 、0.01≦b≦0
.5 、0.(101≦p≦02゜0 (r i、 0
.2で表わされることを特1叙とする。
の螢光体(′″−浚る元光綽1νを有する螢光体を提供
することな目的とするもので、一般式が XCMI−p−r Eup Ce T r ) 0−y
P20a ・aM’X2 ・bB203で表わされ、M
、M’はSr 、 Ca、 Ba、 Mg、 Zn +
Cdの少なくとも一部、XはCg、Ii’、Brの少な
くとも−、洩、かつ2.7≦X≦3.3 、0.50≦
y≦1.5゜0.1≦a≦0.5 、0.01≦b≦0
.5 、0.(101≦p≦02゜0 (r i、 0
.2で表わされることを特1叙とする。
このよう(−して得られた螢光体は累外腺、特(二波艮
254 nmおよび365run紫外)隙(二上って南
゛クカ(二元光し、その元光輝展は−■記!1.′f頭
昭57−1954:i弓。
254 nmおよび365run紫外)隙(二上って南
゛クカ(二元光し、その元光輝展は−■記!1.′f頭
昭57−1954:i弓。
の二価のユーロピウム付活−・〜1:11 ft1il
l燐醒塩・1な光体(J以下、比較螢光体と云う)より
も65≠向」二した。
l燐醒塩・1な光体(J以下、比較螢光体と云う)より
も65≠向」二した。
前述のよう(二本発明は比+1佼螢光体の母体1.1.
盾成分である一λ属の一部をセリウム(Ce)壬属のB
r定−で1首暎したことにより螢光体の発光輝度を回、
上さぜたものでおる。
盾成分である一λ属の一部をセリウム(Ce)壬属のB
r定−で1首暎したことにより螢光体の発光輝度を回、
上さぜたものでおる。
Ceのti&、 41S 、M rがO< r≦020
の範囲外(−するときは、元う“C輝度は比較螢光体と
同等以下(二なp。
の範囲外(−するときは、元う“C輝度は比較螢光体と
同等以下(二なp。
本発明の効果はイけられなくなる。
本発明の螢光体を得る(二は、たとえは、5rl−IP
O,。
O,。
Ca1(POn + )(aHP04%の燐酸塩、Hs
BOs %の硼酸塩、5rC12、CaC4寺の/N
Qゲン化物、SrO、CaO。
BOs %の硼酸塩、5rC12、CaC4寺の/N
Qゲン化物、SrO、CaO。
BaO+ bu20s + C:aO2+ B2
0g + MgO+ lno * CaO等の酸
化物−または尚を話でこれらの成分元素を含む酸化物な
容易に形成する物質を用いる。
0g + MgO+ lno * CaO等の酸
化物−または尚を話でこれらの成分元素を含む酸化物な
容易に形成する物質を用いる。
−まず、と7’Lらの原料化合物を所定量混合し、還元
性芥囲気、たとえば窒素95係と水素5条との混合l囲
気中で900〜1200″C付近の温度、望ましくは1
000〜1150Cの泥)fで1〜4時間焼成する。
性芥囲気、たとえば窒素95係と水素5条との混合l囲
気中で900〜1200″C付近の温度、望ましくは1
000〜1150Cの泥)fで1〜4時間焼成する。
ついでこオ′シを松枠し、未反応物を除去するため純水
て沈子し、乾・威しで得られる。反応をさら(二元全に
するため900〜1200 ’Ov rM I&、特に
1000〜115 L) ’OのfllA反で1+焼成
してもよい。
て沈子し、乾・威しで得られる。反応をさら(二元全に
するため900〜1200 ’Ov rM I&、特に
1000〜115 L) ’OのfllA反で1+焼成
してもよい。
(発明の芙施し1」)
実施例を用いてさら(″、詳細に説明する。
実施例l
5rl(POn、 1.84モル+ 5rcOa 0.
71モル、Cen2L)、06モル(r = 0.03
モル) + Et12030.03モル、 R4gO0
,3モル、 H,BO30,16モル、CaCl20.
33モルの名原料(L対し、さらl−CaCl20.8
7モルを加え混合したのち、石英谷x19(−入れて窒
素95φと水オタ5チとから成る還元1’JEレメ囲気
中で11UO’Oの温度で2時間″焼成する。この時過
剰(二加えたCaCl2は焼成中融剤として作用すδ。
71モル、Cen2L)、06モル(r = 0.03
モル) + Et12030.03モル、 R4gO0
,3モル、 H,BO30,16モル、CaCl20.
33モルの名原料(L対し、さらl−CaCl20.8
7モルを加え混合したのち、石英谷x19(−入れて窒
素95φと水オタ5チとから成る還元1’JEレメ囲気
中で11UO’Oの温度で2時間″焼成する。この時過
剰(二加えたCaCl2は焼成中融剤として作用すδ。
このようにして得らAしたす、ダ6成++−力を冷却し
たのし純水に浸漬し、粉砕し、さ1りに70・−80(
JのR+A水’(: (Jl:、 r條し、未反応物を
除去する。ついで乾燥し、師別俵、111)0 ’Oの
温度で2詩画II)焼成1−る。rW人11後4分砕L
、自市別して3 (Sr++、s!+1v’g11.l
1lEuo、o2 Ceo、o2) 0 ・ 0.9
2 p2()、 HC133Ca Cイイ、 −
0,08B2O3なるAJ、l成の小実施し1トδ光1
4・4′イ)Iた3、でらに比+i文螢螢光として5r
Nt’(’)41.84七ル。
たのし純水に浸漬し、粉砕し、さ1りに70・−80(
JのR+A水’(: (Jl:、 r條し、未反応物を
除去する。ついで乾燥し、師別俵、111)0 ’Oの
温度で2詩画II)焼成1−る。rW人11後4分砕L
、自市別して3 (Sr++、s!+1v’g11.l
1lEuo、o2 Ceo、o2) 0 ・ 0.9
2 p2()、 HC133Ca Cイイ、 −
0,08B2O3なるAJ、l成の小実施し1トδ光1
4・4′イ)Iた3、でらに比+i文螢螢光として5r
Nt’(’)41.84七ル。
5rCOs (1,8(3モル、 Eu、!0..0.
03モル+ A’1g00.03 七ル。
03モル+ A’1g00.03 七ル。
Ha BOs (’1.16モル、 UaCd2 U、
33モルのil) k ft ?昆)、t +1勿(二
対し、r’jl iil’、i不実施vJ螢元庫の調努
力tなと回1求にして3 (Sra、sa R4go、
+o Eu O,L12 ) O: 0.92 P2O
5・0.33CaC12・O,t)813203なる組
成を得た。
33モルのil) k ft ?昆)、t +1勿(二
対し、r’jl iil’、i不実施vJ螢元庫の調努
力tなと回1求にして3 (Sra、sa R4go、
+o Eu O,L12 ) O: 0.92 P2O
5・0.33CaC12・O,t)813203なる組
成を得た。
本実施[yll螢元体と比較螢光体(二ついて、既ツ、
II 〕lj1常の方法にて晃光輝展を測尾した結果、
仝レノ5施例螢光体は比+1咬螢光1ドに比らべて65
φ向上した。
II 〕lj1常の方法にて晃光輝展を測尾した結果、
仝レノ5施例螢光体は比+1咬螢光1ドに比らべて65
φ向上した。
Ceのit m Irk r = 0.0001〜0.
3モルの場合の% ′)Y:、 M’)WをJ(1(二
示す。兄光★=tt度は比較螢光体の発光輝度を100
とした成対11i)−で示した。
3モルの場合の% ′)Y:、 M’)WをJ(1(二
示す。兄光★=tt度は比較螢光体の発光輝度を100
とした成対11i)−で示した。
衣IからもわかるようにCe匝決おrが0.20以下で
は発光4度の向上が認められ、0.20を越えると逆に
1氏下する。
は発光4度の向上が認められ、0.20を越えると逆に
1氏下する。
実施例2
Sr4IPOa 1.84モル+ 5rcOa 0.5
0モル、 CeO20,21モfiV (r= (L’
1モル) + Eu2+−、)g O,03セル、
Zi]U (1,311モル、 H,130,、0,1
6モル、 CaC40,33モルの谷原侶1混合物(二
対し、以下笑7/i!lし11と同様にして3 (Sr
0.78 ・Zn O,I Etto、o2ceo、
0? ) 0 ・0.92 r20a ・0.33 C
aCl20成、08 B2O3なる組成の不実施例螢光
外を得た。
0モル、 CeO20,21モfiV (r= (L’
1モル) + Eu2+−、)g O,03セル、
Zi]U (1,311モル、 H,130,、0,1
6モル、 CaC40,33モルの谷原侶1混合物(二
対し、以下笑7/i!lし11と同様にして3 (Sr
0.78 ・Zn O,I Etto、o2ceo、
0? ) 0 ・0.92 r20a ・0.33 C
aCl20成、08 B2O3なる組成の不実施例螢光
外を得た。
さらに、5rliP(−)4.184モル+ 5rCU
30.8(l セル。
30.8(l セル。
Eu2O:、 0.03モル+ Zn003モル、 8
3 BOs (1,16モル。
3 BOs (1,16モル。
CaCl20.33セルの名−原料混合′吻に対し、実
施例1と同様(ニして 3(Sr1.8s Zn、)、I Eu0.02)0
・0.92 P2O5・0.33 Ca、C/?、、
+ (1,08B2O3なる組成の比較螢光体を得た。
施例1と同様(ニして 3(Sr1.8s Zn、)、I Eu0.02)0
・0.92 P2O5・0.33 Ca、C/?、、
+ (1,08B2O3なる組成の比較螢光体を得た。
不実施例螢光外と比較値ftS外(二ついて、暁知逃′
窩の)5 l去(二で光光岬;洸をσ111 >、t
した1)、古米、不実り出例蛍−17−棒は比11ズ螢
−九1杢に比らべて4.fj % l用土した。
窩の)5 l去(二で光光岬;洸をσ111 >、t
した1)、古米、不実り出例蛍−17−棒は比11ズ螢
−九1杢に比らべて4.fj % l用土した。
゛実施例、3
Sr14P(’)4. 、’1.84モル、5rCOs
O,’77モル、 Ce02U、021モル(r=o
(l1モル) + bu20s O,lJ3l3モルC
dCO30,30モル、 Hs HOs 0.16モル
+ CaCl20.33 七/l/の谷原料混合物(一
対し、実施例1と同様にして、3 (sro、87 c
ao、II Euo、oz Ceo、oo7)0 ・0
.92 P2O5・0.33 CaC40,88B2O
3′jr、る組成の本実、栴1シリ螢光体を得た。
O,’77モル、 Ce02U、021モル(r=o
(l1モル) + bu20s O,lJ3l3モルC
dCO30,30モル、 Hs HOs 0.16モル
+ CaCl20.33 七/l/の谷原料混合物(一
対し、実施例1と同様にして、3 (sro、87 c
ao、II Euo、oz Ceo、oo7)0 ・0
.92 P2O5・0.33 CaC40,88B2O
3′jr、る組成の本実、栴1シリ螢光体を得た。
さら(二、SrH,PO41,84モル+ 5rCOa
O,80モル。
O,80モル。
Eu2030.03モル、 CdCO30,30モル、
HsBOs 0.16モルCaCl20.33モルの竹
原料混合物(′″一対し、実力亀例1と同様にして、 3 (Sro、+sa Cdo、+o Euo、o2)
0 ・0.92 P2O5・0.330aC4・0.
88 B2O5なる組成の比較螢光体を得た。
HsBOs 0.16モルCaCl20.33モルの竹
原料混合物(′″一対し、実力亀例1と同様にして、 3 (Sro、+sa Cdo、+o Euo、o2)
0 ・0.92 P2O5・0.330aC4・0.
88 B2O5なる組成の比較螢光体を得た。
本実施例螢光体と比較螢光体について既知通常の方法に
て発光輝度を測定した結果、本実施例螢光体は比較螢光
体に比らべて25係向上した。
て発光輝度を測定した結果、本実施例螢光体は比較螢光
体に比らべて25係向上した。
代理人 弁理士 則 、i!I m(6(ほか1名)−
64;
64;
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 一般式が X (IVI+−p −r Eup + Ce 、z−
r ) 0 ・7RO5・alVr X2 ・bB20
sで表されることを%徴とする螢光体。 但し、MIV1’はストロンチウム (Sr)、カルシ
ウム(Ca)、バリウム(Ba)、マグネシウム(Mg
) 。 亜鉛(Zn)、カドミウム(Cd)の少なくとも一種、
Xは塩素(C1) 、弗素(F)、臭素(Br)の少な
くとも一種、且つ、27≦X≦3.3.Q、50≦y≦
1.50 、0.10≦a≦0.50 、0.01≦b
≦0.51o、ooi≦p≦0.2 、、0 < r≦
0.2
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP16405282A JPS5953581A (ja) | 1982-09-22 | 1982-09-22 | 螢光体 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP16405282A JPS5953581A (ja) | 1982-09-22 | 1982-09-22 | 螢光体 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS5953581A true JPS5953581A (ja) | 1984-03-28 |
JPH0129236B2 JPH0129236B2 (ja) | 1989-06-08 |
Family
ID=15785876
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP16405282A Granted JPS5953581A (ja) | 1982-09-22 | 1982-09-22 | 螢光体 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS5953581A (ja) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN103059850A (zh) * | 2013-01-14 | 2013-04-24 | 佛山市南海区大沥朗达荧光材料有限公司 | 稀土铕激活的氟铝硼酸盐荧光粉及其制造方法 |
-
1982
- 1982-09-22 JP JP16405282A patent/JPS5953581A/ja active Granted
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN103059850A (zh) * | 2013-01-14 | 2013-04-24 | 佛山市南海区大沥朗达荧光材料有限公司 | 稀土铕激活的氟铝硼酸盐荧光粉及其制造方法 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPH0129236B2 (ja) | 1989-06-08 |
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