JPS5939465B2 - 熱可塑性組成物 - Google Patents

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は優れた性能特性を有する塩化ビニルポリマー組
成物に関する。

塩化ビニル樹脂は成形物、タイル、管、シート、フイル
ム、瓶、および同種のものを含めた種々の有用な最終製
品の製造に広く使用される。

硬質最終製品の製造に使用される非可塑化塩化ビニル樹
脂は不幸にして貧弱な熱変形特性を有するようになる。
従つて、加熱および荷重下における構造的保全性を最重
要視するある種の適用分野における使用にはそれらは不
適当である。荷重下の熱変形に対する増加した耐性、耐
燃性、および射出成形、押出し、またはその他の加工適
用分野に使うための熱可塑性組成物について要求させる
その他の性質を含めて多くの優れた性能特性を有する塩
化ビニルポリマーとスチレン−マレイミド型コポリマー
との配合物を造り得ることが今日見出だされた。

これらの新規組成物は既知の配合手順によつて容易に生
産されそして何等特殊の準備技術または事前対策を必要
としない。特に、本発明は（ａ）塩化ビニルポリマー、
および（ｂ）ビニル芳香族化合物とエチレン系不飽和ジ
カルボン酸のイミド誘導体との熱可塑性コポリマーの緊
密混合物を各む熱可塑性組成物を与える。好ましい組成
物は配合物が９０から４０（最も好ましいのは６０から
４０）重量％までの（ａ）および１０から６０（最も好
ましいのは４０から６０）重量％までの（ｂ）を含むも
のである。成分（ｂ）はゴムを含まないコポリマーでも
よいが、本発明の好ましい実施態様はビニル芳香族化合
物とエチレン系不飽和ジカルボン酸のイミド誘導体との
ゴム一変性の熱可塑性コポリマーの使用を含む。

従つて本発明はまた（ａ）塩化ビニルポリマー；および
（ｂ）ビニル芳香族化合物とエチレン系不飽和ジカルボ
ン酸のイミド誘導体とのゴム一変性の熱可塑性グラフト
コポリマーの緊密混合物を含む熱可塑性組成物を与える
。

この配合物は好ましくは９０から２５（最も好ましくは
６０から３５）重量％までの（ａ）および１０から７５
（最も好ましくは４０から６５）重量％までの（ｂ）を
含む。成分（ａ）、即ち塩化ビニル樹脂、は塩化ビニル
のホモポリマーまたは塩化ビニルと共重合性の一つまた
は一つ以上のモノマーの少量と塩化ビニルとのコポリマ
ーが可能である。そのようなコポリマーにおいては塩化
ビニルは重量基準で少なくとも約８０（好ましくは、少
なくとも９０）％のコポリマーと約２０％まで（好まし
くは約１０％まで）の共重合性モノマーを含む。そのよ
うな塩化ビニルコポリマーをつくるためには広い種類の
共重合性モノマーの使用が可能である。これらには塩化
ビニリデン：酢酸ビニルおよびステアリン酸ビニルリア
クリルおよびメタクリル酸エステル；エチＣレン、プロ
ピレン、イソブチレンおよび同種のもののようなオレフ
イン類：ビニルイソブチルエーテル、ビニルラウリルエ
ーテルおよびビニルセチルエーテルのようなビニルアル
キルエーテル類：アクリル酸およびメタクリル酸：アク
リロニトリルおよびメタクリロニトリルリフマル酸ジエ
チル：無水マレイン酸；イタコン酸ジメチルリスチレン
：Ｎ−ビニルカルバゾール：Ｎ−ビニルピロリドン：塩
化アリルのようなアリル化合物類：ブタジエン、イソプ
レン、クロロプレンおよび同種のもののようなジオレフ
イン類；またはそれらの混合物を含む。さらに、塩化ビ
ニル樹脂類には・・ロゲン化ポリ塩化ビニルおよびこれ
に類するものを含む。塩化ビニルポリマー類の製造方法
はこの技術では周知でありそして文献中に報告されてい
る。例えばカークーオスマ一（Ｋｉｒｋ−０ｔｈｍｅｒ
）、化学技術百科全書（ＥｎｃｙｃｌＯｐｅｄｉａＯｆ
ＣｈｅｍｉｃａｌＴｅｃｈｎＯｌＯｇｙ）、第２版、イ
ンターサイエンス出版社、２１巻、３６９−４１２頁（
著作権１９７０）を参照のこと。塩化ビニルポリマー類
は多数の市販品供給者から入手することができる。

射出成形作業用の本発明の配合物をつくるためには、塩
化ビニルポリマーは約１，５０から約１．８５までの相
対粘度（２５℃において１００７のシクロヘキサノンに
つき１７の濃度で測定して）を有すべきであり、従つて
そのような塩化ビニル樹脂の使用は好ましい実施態様を
構成する。この相対粘度範囲を有するポリ塩化ビニルホ
モポリマー樹脂に特に望ましい。押出し目的のための本
発明の配合物をつくるためには、塩化ビニルポリマーは
約２．００から約２．５５までの相対粘度（前述の条件
下で測定して）を有することが推奨される。本発明の配
合物中にそのような塩化ビニルポリマー類の使用はなお
その他の好ましい実施態様を構成する。本発明の押出し
級配合物をつくる場合後者の範囲に入るポリ塩化ビニル
ホモポリマー樹脂を使用することは特に好ましい。上記
の相対粘度の塩化ビニルポリマー中間物からつくつた配
合物は、例えばシート押出級品およびこれに類するもの
をつくるのに有用である。成分（ｂ）、即ちビニル芳香
族化合物とエチレン系不飽和ジカルボン酸のイミド誘導
体とのコポリマーは、この技術ではまた周知でありそし
て文献中に記載されている。

例えば米国特許第３８４０４９９号を参照のこと。

成分（ｂ）のビニル芳香族化合物は次式の化合物が可能
である：式中Ｒ１およびＲ２は１個から６個までの炭素
原子のアルキル基および水素から成る群から独立的に選
ばれ；Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５およびＲ６はクロロ、ブロモ、
水素および１個から６個までの炭素原子のアルキルから
成る群から独立的に選ばれ；そしてＲ３、Ｒ４、Ｒ５お
よびＲ６のうちの二つはヒドロカルビル基と一緒に鎖結
合してナフチル基を形成しその際ビニル置換基は好まし
くは１一位置である。

そのような化合物は総て第三炭素原子を有する如何なる
置換基も含まない。好ましいビニル芳香族化合物はスチ
レン類、即ちＲ２が水素でありそしてＲ３、Ｒ４、Ｒ５
およびＲ６が独立的に水素、１個から６個までの炭素原
子のアルキル、クロロまたはブロモである化合物である
。これら化合物のうち、Ｒ１が水素またはメチルであり
そしてＲ３、Ｒ４、Ｒ５およびＲ６が独立的に水素、メ
チルまたはエチルであるスチレン類が最も好ましい。ス
チレンそれ自身は最も好ましいビニル芳香族化合物であ
る。成分（ｂ）のその他のモノマー・・・・・・即ち、
エチレン系不飽和ジカルボン酸のイミド誘導体・・・・
・・はまたα・β一不飽和環式イミドと称することがで
きる。

そのようなイミド類は次式を有する：式中点線は単また
は二重の炭素対炭素結合を表わし、Ｒ７は水素、アルキ
ルまたは８個までの炭素原子を有するアリール基から成
る群から選ばれ、Ｒ８は水素、ビニル、１個から１２個
までの炭素原子のアルキル、アルケニル、アルキルカル
ボキシルまたはアルケニルカルボキシルから成る群から
選ばれ、Ｒ９は水素、低級アルキル、シクロアルキルま
たはアリールから成る群から選ばれそしてｎはＯから約
１０までの整数である。

実例にはマレイミド、メチルマレイミド、ジメチルマレ
イミド、Ｎ−メチルマレイミド、フエニルマレイミドお
よびそれらの混合物を含む。マレイミドが成分（ｂ）の
好ましい環式イミドである。成分（ｂ）のゴム一変性コ
ポリマーの製造においては、ポリブタジエン、イソブチ
レン−イソプレンコポリマー、スチレン−ブタジエンコ
ポリマー、ブタジエン−アクリロニトリルコポリマー、
エチレン−プロピレンコポリマー、ポリイソプレン、エ
チレンープロピレンージエンモノマーターポリマ一（Ｅ
ＰＤＭ）および同種のもののようなゴム類を使うことが
できる。

これに関しては米国特許第３９９８９０７号を参照のこ
と。成分（ｂ）のコポリマーは好ましくは約９５から約
７５（最も好ましくは約９０から約８０）重量％までの
重合したビニル芳香族コモノマーおよび約５から約２５
（最も望ましくは約１０から約２０）重量％までの重合
したイミドコモノマー、およびコポリマーの樹脂相の１
００重量部につき約３５重量部までのゴムを含む。

ゴム一変性コポリマーの最も好ましいゴム含量はコポリ
マーの樹脂相の１００重量部につき（Ｐｈｒ）約５から
約２５重量部の範囲に入るであろう。本発明の組成物は
耐衝撃性改良剤、熱安定剤、加工助剤、充填剤、滑剤、
顔料、難燃斉曵強化用繊維、発煙抑制剤、酸化防止剤、
およびこれに類するもののようなその他の成分をそれら
の通例の使用目的に対して含むことができる。

本発明の好ましい組成物は耐衝撃性改良剤を含有するも
のを含む。

この用途に対するものの中でも好適な物質はブタジエン
にグラフトしたスチレン−メタクリル酸メチル（ＭＢＳ
）、ブタジエンにグラフトしたアクリロニトリル−スチ
レン（ＡＢＳ）、ＥＰＤＭにグラフトしたスチレンアク
リロニトリル、ブタジエンにグラフトしたスチレン−メ
タクリル酸メチル−アクリロニトリル（ＭＡＢＳ）、塩
素化ポリエチレン、ポリブチルアクリラートのようなポ
リアクリラートにグラフトしたメタクリル酸メチルまた
はメタクリル酸メチル−スチレン、エチレン−アクリル
酸エチルコポリマーにグラフトした塩化ビニル、ブチル
ゴムにグラフトした塩化ビニル、ＥＰＤＭにグラフトし
た塩化ビニル、エチレン／酢酸ビニルコポリマー、エチ
レン／アクリル酸コポリマー（酸機能の或るものは中和
されている）、エチレン／メタクリル酸コポリマー（メ
タクリル酸機能のあるものは中和されている）、エチル
ン／アクリル酸アルキル／メタクリル酸メーポリマ一（
これもまたメタクリル酸機能のあるものは中和されてい
る）、酸化させたポリエチレン、スチレン−ブタジエン
−スチレン（Ｓ−Ｂ−Ｓ）プロツクコポリマースチレン
／ブタジエンマルチプロツクコポリマースチレン／ブタ
ジエンラジアルフロツクコポリマ一、水添Ｓ−Ｂ−Ｓプ
ロツクコポリマ一、スチレン／ブタジエンゴム、アクリ
ルゴム、ＥＰＤＭｌエチレン／アクリル酸メチルコポリ
マー、エチレン／アクリル酸エチルコポリマー、および
これに類するものである。これらの物質は好適な分子量
の範囲で入手できそして一般に支持体の分子量と接近し
ている。耐衝撃性改良剤の量は一般に約５から約２０ｐ
ｈｒの範囲内である。熱的劣化に対する保護に対しては
、ポリ塩化ビニル安定剤を本発明の組成物に加えること
ができる。

好適な安定剤の例はバリウム、カドミウムまたは亜鉛の
ラウラートまたはステアラートのような金属塩類および
石けん類：ジ一ｎ−アルキル錫メルカプチド、ジ一ｎ−
アルキル錫ジラウラート、ジブチル錫ジマレアート、ジ
ブチル錫ラウリルメルカプチド、ジーオクチル錫−Ｓ−
Ｓ５−ビス（イソオクチルーメルカプトアセメート）、
ジブチル錫ビスーイソオクチルチオグリコラート、ジ（
ｎ−オクチル）錫マレアートポリマ一、ジブチル錫メル
カプトプロピオナートのような錫安定剤類：およびボス
フィート類およびポリボスフィート類、好ましくはその
アリール誘導体である。安定剤の量はもちろんある程度
は使用する安定剤系の性質によつて決まるであろうが、
通常は約１０ｐｈｒ以下の範囲であろう。本発明の好ま
しい実施態様には配合物中に鉛安定剤の使用を含む。

そのような物質は特に有効であることが判つた。従つて
そのような物質は鉛のラウラートおよびステアラート（
例えば、一塩基性および二塩基性鉛ステアラート）、塩
基性炭酸鉛、塩基性硫酸塩、二塩基性亜燐酸鉛、二塩基
性フタル酸鉛、二塩基性珪酸鉛、鉛白、クロロ珪酸鉛、
およびこれに類するものとして使うことができる。量は
通常は約１０ｐｈｒ以下であり、４から１０までが好ま
しい範囲であろう。種々の種類の加工助剤は本発明の配
合物に使用するのに全く適している。

例えば、メタクリル酸メチルとスチレンのコポリマー、
メタクリル酸メチルとアクリル酸低級アルキルとアクリ
ロニトリルとのターポリマ一、またはメタクリル酸メチ
ルとアクリル酸低級アルキルとイタコン酸ジアルキルと
のターポリマ一、およびこれに類するものからつくられ
るもののような塩化ビニル加工助剤を使うことができる
。好ましい加工助剤はメタクリル酸メチル−アクリル酸
低級アルキルのコポリマーで少量（例えば３から１５％
まで）のアクリル酸低級アルキルコモノマーを有しそし
て２５℃において１００ｍ１のクロロホルムにつき０．
２５７の濃度で測定して少なくとも０．１そして好まし
くは０．５またはそれより高い固有粘度を有するコポリ
マーである。好ましい種類のものを含んで種々の好適な
製品が様々の商品源から入手できる。使用される量は一
般に約０．５から約１０ｐｈｒまでの範囲であろう。本
発明の組成物はまた充填剤を含むことができる。

その例は炭酸カルシウム、タルクおよび針状珪酸石灰の
ような珪酸塩類、二酸化チタン、チタン酸加里、および
ガラスフレークである。そのような充填剤は約５０ｐｈ
ｒまでの量で使うことができる。本発明の配合物中に使
うことができる典型的滑剤には金属石けん、ステアリン
酸、モノステアリン酸グリセリル、ジアミノステアリン
酸エチル、パラフインおよび低分子量ワツクス、および
これに類するものを含む。

ポリ塩化ビニルに使われる通例の顔料も同様に本発明の
配合物中に通例の量で使うことができる。通常は滑剤お
よび顔料の濃度は約１０ｐｈｒを越えないであろう。本
発明の組成物中に使うことができる難燃添加剤は多数の
化合物を含みそれらは本技術に熟練した人々は周知であ
る。

一般に、それらは難燃性能を有するために使われる化学
元素、例えば臭素、塩素、アンチモン、燐および窒素を
含む。好ましくは、難燃添加剤は無機化合物でありそれ
らは通常・・ロゲン化有機化合物と組合わせると有効で
ある。それらはアンチモン化合物（例えば、三酸化アン
チモン）、亜鉛化合物（例えば、ほう酸亜鉛）、アンチ
モン一亜鉛錯化合物（例えば、０ｎｃ０ｒ７５ＲＡで、
ＮＬＩｎｄｕｒｔｒｉｅｓ．Ｉｎｃの製品）、鉄化合物
（例えば酸化第二鉄）、およびその他の金属をベースと
する無機化合物でこれらは酸化アンチモンと共によく機
能する（例えばＮＬＩｎｄｕｓｔｒｉｅｓ，．Ｉｎｃの
製品である０ｒ１ｇａｒｄ２）のような物質である。

難燃剤を使う場合には、その量は０．０６０インチの厚
さの試験片を使用してＵＬ９４格付けでＶ−１またはそ
れ以上を有する配合物を生ずるのに充分な量とすべきで
ある。もしも望むならば、炭素フイラメント、石綿、チ
タナートホイスカ一、およびガラス繊維のような強化用
繊維類の適量を使うことができる。そのような物質の量
は通常約２０ｐｈｒを越えないであろう。普通そのよう
な強化繊維は充填剤の代りに使われるであろうが両物質
の好適な割合は安全性を証するであろう。発煙抑制剤も
また使うことができる。

その実例にはアルミナ三水和物、シアン化第一銅、およ
び炭酸ニツケルと酸化亜鉛の組合わせを含む。１５ｐｈ
ｒまでの量が適当である。

亜燐酸塩類およびフエノール系化合物は酸化防止剤の典
型であり、もしも望むならば使用できる。

本発明の組成物は諸成分をミキサー中で混合し（例えば
ペンシェルミキサー）そしてその混合物を押出機上（例
えば、バスコ ニーダ一、フアーレル連続混合機または
ウエルナープライデラ一混練押出機）で混練する。次い
で押出機を切断してペレツトをつくりそして射出成形機
上で成形する。本発明は下記の実施例中でさらに例解す
るが、これによつて本発明が限定されるものと解しては
ならない。実施例 １ 相対粘度１．６０（上記のようにして測定して）を有す
る商品級のポリ塩化ビニルおよびＡＲＣＱ／ポリマース
、Ｉｎｃ．からＤＫＢ−１６２の名で得られるゴム一変
性のスチレン−マレイミドコポリマーから本発明の一連
の配合物をつくつた。

コポリマーは７５，７％のスチレン、１２．３％のマレ
イミド、および１２％のゴムを有するものと確認された
。換言すれば、これは重量基準で８６％のスチレンおよ
び１４％のマレイミド（樹脂相として）および１３．６
ｐｈｒのゴムを含有していた。ＰＶＣおよびコポリマー
を種々の割合で登録したＰＶＣ組成物をつくるのに使わ
れる通例の添加剤と共に機械的に混合して配合物をつく
つた。配合物中の物質の割合は次の通りであつた：ＰＶ
ＣとＤＫＢ−１６２は次のように重量部によつて比例さ
せた：各配合物は個々にブラベンダ一中で加工しそして
得られた配合物を＋インチの板に圧縮成形した。

添付した図面はＡＳＴＭＤ６４８の手順を使用し２６４
ｐＳｉにおいて測定した試料の加熱撓み温度（ＨＤＴ）
を示す。実施例 実施例の５０重量部のＰＶＣの５０重量部のＳＭＩとの
コポリマーの配合物から厚さ＋インチの板を圧縮成形し
た。

実施例１と同じ処方の成分と加工を使つた。板から測定
した配合物の性質は次の通りであつた：実施例 同一処方中にそれぞれ３０ｐｈｒ、４０ｐｈｒおよび５
０ｐｈｒの同一ゴム一変性スチレン−マレイミドコポリ
マーを有する三つのＰＶＣ／ＳＭＩ配合物を実施例のよ
うにしてつくりそして加工した。

加圧成形試験片を使つた配合物の物理的性質は次の通り
であつた：実施例 実施例と同じ処方において５０ｐｈｒＰＶＣと５０ｐｈ
ｒＳＭＩの配合物を標準的試験に供してその動的熱安定
性を測定した。

この試験においては１９０℃に熱した滝６混合ヘツドを
取付けたブラベンダープラステイコーダ一に供試処方物
の６０７を装入しその後ローターの速度を１５０ｒｐｍ
で一定に保つた。試験は１９０℃において、１５０ｒｐ
ｍのローター速度で続け、遂にトルクが平衡トルクより
２００メーターグラム多い増加に達せしめる（平衡トル
クは処方物の溶融中に観察された当初の実験的トルク贈
旧こ続いて得られる不変トルク値である）。動的熱安定
性は試料の装入から２００ｍ−ｇトルク増加が起るまで
の時間として表わされる。従つて時間が長い程、動的熱
安定性は高い。この配合物についての試験の結果は次の
通りである：実施例 Ｖ 実施例１（：！）ＰＶＣおよびスチレン−マレイミドコ
ポリマーを使用して、次の処方によつて二つの本発明の
錫安定化配合物をつくつた：３ 炭酸石灰充填剤 第一の配合物（配合物Ａ）には耐衝撃性改良剤は含めな
かつた。

第二の配合物（配合物Ｂ）には上記の処方に対し１２重
量部のＭＢＳ一型耐衝撃性改良剤を加えた。配合物を実
施例に記した標準動的熱安定性試験に供した。結果は次
の通りであつた：これらの結果と実施例の結果との比較
は錫一安定化配合物の方が鉛一安定化配合物よりもその
溶融流れ（平衡トルク）特性において優れていることを
示す。

実施例 実施例１の処方を使用し、５０ｐｈｒＰＶＣ／５０ｐｈ
ｒＳＭＩ配合物をつくりそして３４０′Ｐ（１７「Ｃ）
においてバンバリ一中で加工した。

配合物をニユーブリテン射出成形機上で下記の条件にお
いて射出成形した：射出成形試験片の物理的性質は次表
中に示される。

比較のために対応するＰＶＣ処方（ＳＭＩ）についての
データも示す。実施例 実施例１のＰＶＣを使つて五つの配合物をつくつた。

一つの配合物（対照）は実施例１の処方中に１００ｐｈ
ｒ（７）ＰＶＣを有した（ＤＫＢ−１６２を含まず）。
配合物ＡからＤまではこの点に関してのみ異なる同一処
方中に５０ｐｈｒのＰＶＣと５０ｐｈｒ−のＤＫＢ−１
６２を有した：配合物Ａは耐衝撃性改良剤を含まず、配
合物Ｂは１３ｐｈｒのＭＢＳ一型耐衝撃性改良剤を含み
、配合物Ｃは１２ｐｈｒの他のＭＢＳ一型耐衝撃性改良
剤を含み、そして配合物Ｄは１３ｐｈｒのＡＢＳ一型耐
衝撃性改良剤を含んだ。五つの配合物を実施例に記載し
た動的熱安定性試験に供しそして次の結果を得た：これ
らの配合物をユユーブリテン機械によつて次の条件下で
射出成形した：これらのアロイの物理的性質は第１表中
に示される。

実施例 別の一連の５０ｐｈｒＰＶＣ／５０ｐｈｒＳＭ配合物を
実施例のようにしてつくり、加工しそして評価したが、
唯一の変化は使用した耐衝撃性改良剤の種類と量であり
それは次のようであつた：得られた結果は第表中に示す
。

実施例 二つの異なる試料のスチレン−マレイミドコポリマー、
ＤＫＢ−１６２を使用して錫および鉛安定剤の有効性の
比較を行つた。

四配合物をつくり、二つ（一つは錫で安定化しそして一
つは鉛で安定化した）は第一試料のＤＫＢ−１６２を使
用しそして他の二つ（一つは錫一安定化そして一つは鉛
−安定化）は後日につくつたＤＫＢ−１６２の第二試料
を使用した。四つの配合物は皆実施例のＰＶＣの５０ｐ
ｈｒおよび特殊のＤＫＢ−１６２の５０ｐｈｒを有した
。錫一安定化配合物は実施例Ｖの処方（１２重量部のＭ
ＢＳ一型耐衝撃性改良剤を含む）を有したのに対し鉛一
安定化配合物は実施例１の処方を有した。結果中に気が
ついた主要な相違は圧縮成形＋インチ試験片を使用した
鉛一安定化配合物によつて示された６６ｐｓｉにおける
より大きい加熱撓み温度であつた：本発明は開示および
特許請求の範囲の精神および範囲内で変化させる余地が
ある。

【図面の簡単な説明】

図面は実施例１に示したＰＶＣとＳＭＩの相対量の変化
とＨＤＴの関係を作図したものである。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １（ａ）塩化ビニルポリマー；および （ｂ）ビニル芳香族化合物とエチレン系不飽和ジカルボ
   ン酸のイミド誘導体との熱可塑性二成分コポリマー；の
   緊密混合物を含む組成物であつて、その混合物が９０か
   ら４０重量％までの（ａ）および１０から６０重量％ま
   での（ｂ）を含むことを特徴とする熱可塑性組成物。 ２（ｂ）がスチレンとマレイミドとのコポリマーである
   特許請求の範囲第１項に記載の組成物。 ３（ｂ）が９５から７５重量％までのスチレンと５から
   ２５重量％までのマレイミドとを含むスチレンとマレイ
   ミドとのコポリマーであり、そしてそのコポリマーの樹
   脂相の１００重量部につき２５重量部までのゴムを含む
   特許請求の範囲第１項に記載の組成物。 ４ 前記の混合物が６０から４０重量％までの（ａ）お
   よび４０から６０重量％までの（ｂ）を含む特許請求の
   範囲第１項に記載の組成物。 ５ 前記の混合物が５０重量％の（ａ）および５０重量
   ％の（ｂ）を含む特許請求の範囲第１項に記載の組成物
   。 ６（ａ）がポリ塩化ビニルである特許請求の範囲第１項
   に記載の組成物。 ７（ａ）が２５℃において１００ｇのシクロヘキサノン
   につき１ｇの濃度で測定して１．５０から１．８５まで
   の範囲内に入る相対粘度を有するポリ塩化ビニルである
   特許請求の範囲第１項に記載の組成物。 ８（ａ）がポリ塩化ビニルでありそして（ｂ）がスチレ
   ンとマレイミドとのコポリマーである特許請求の範囲第
   １項に記載の組成物。 ９（ａ）が２５℃において１００ｇのシクロヘキサノン
   につき１ｇの濃度で測定して約１．５０から１．６５ま
   での範囲内に入る相対粘度を有するポリ塩化ビニルであ
   り、そして（ｂ）が９０から８０重量％までのスチレン
   と１０から２０重量％までのマレイミドとを含むスチレ
   ンとマレイミドとのコポリマーであり、そしてそのコポ
   リマーの樹脂相の１００重量部につき２５重量部までの
   ゴムを含む特許請求の範囲第１項に記載の組成物。 １０（ａ）塩化ビニルポリマーと （ｂ）ビニル芳香族化合物とエチレン系不飽和ジカルボ
   ン酸のイミド誘導体との熱可塑性二成分コポリマーとの
   ９０から４０重量％までの（ａ）および１０から６０重
   量％までの（ｂ）よりなる混合物と（ｃ）少なくとも一
   つの熱安定性および耐衝撃性改良剤の緊密混合物よりな
   る組成物。 １１ 安定剤が鉛安定剤である特許請求の範囲第１０項
   に記載の組成物。 １２ 耐衝撃性改良剤がスチレン−メチルメタクリレー
   トでグラフトしたポリブタジエンである特許請求の範囲
   第１０項に記載の組成物。 １３（ａ）塩化ビニルポリマー；および （ｂ）ビニル芳香族化合物とエチレン系不飽和ジカルボ
   ン酸のイミド誘導体とのゴム−変性の熱可塑性二成分グ
   ラフトコポリマー；の緊密混合物を含む組成物であつて
   その混合物が９０から２５重量％までの（ａ）および１
   ０から７５重量％までの（ｂ）を含むことを特徴とする
   熱可塑性組成物。 １４（ｂ）がスチレンとマレイミドとのグラフトコポリ
   マーである特許請求の範囲第１３項に記載の組成物。 １５（ｂ）が９５から７５重量％までのスチレンと５か
   ら２５重量％までのマレイミドとを含むスチレンとマレ
   イミドとのグラフトコポリマーであり、そしてそのコポ
   リマーの樹脂相の１００重量部につき３５重量部までの
   ゴムを含む特許請求の範囲第１３項に記載の組成物。 １６（ｂ）のコポリマーがそのコポリマーの樹脂相の１
   ００重量部につき５から２５重量部までのゴムを含む特
   許請求の範囲第１５項に記載の組成物。 １７ 前記の混合物が６０から３５重量％までの（ａ）
   および４０から６５重量％までの（ｂ）を含む特許請求
   の範囲第１３項に記載の組成物。 １８ 前記の混合物が５０重量％の（ａ）および５０重
   量％の（ｂ）を含む特許請求の範囲第１３項に記載の組
   成物。 １９（ａ）がポリ塩化ビニルである特許請求の範囲第１
   ３項に記載の組成物。 ２０（ａ）が２５℃において１００ｇのシクロヘキサノ
   ンにつき１ｇの濃度で測定して１．５０から１．６５ま
   での範囲内に入る相対粘度を有するポリ塩化ビニルであ
   る特許請求の範囲第１３項に記載の組成物。 ２１（ａ）がポリ塩化ビニルでありそして（ｂ）がスチ
   レンとマレイミドとのグラフトコポリマーである特許請
   求の範囲第１３項に記載の組成物。 ２２（ａ）が２５℃において１００ｇのシクロヘキサノ
   ンにつき１ｇの濃度で測定して１．５０から１．６５ま
   での範囲内に入る相対粘度を有するポリ塩化ビニルであ
   り、そして（ｂ）がコポリマーの樹脂相の１００重量部
   につき５から１５重量部までのゴムを含むスチレンとマ
   レイミドとのグラフトコポリマーである特許請求の範囲
   第１３項に記載の組成物。 ２３ 前記の混合物が塩化ビニルポリマーに対する少な
   くとも一つの熱安定剤および耐衝撃性改良剤を付加して
   含む特許請求の範囲第１３項に記載の組成物。 ２４ 安定剤が鉛安定剤である特許請求の範囲第２３項
   に記載の組成物。 ２５ 耐衝撃性改良剤がスチレン−メチルメタクリレー
   トでグラフトしたポリブタジエンである特許請求の範囲
   第２３項に記載の組成物。