JPS5935004A - 硫酸の精製方法 - Google Patents
硫酸の精製方法Info
- Publication number
- JPS5935004A JPS5935004A JP14283082A JP14283082A JPS5935004A JP S5935004 A JPS5935004 A JP S5935004A JP 14283082 A JP14283082 A JP 14283082A JP 14283082 A JP14283082 A JP 14283082A JP S5935004 A JPS5935004 A JP S5935004A
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- JP
- Japan
- Prior art keywords
- sulfuric acid
- mercury
- resin
- chelating resin
- chelate resin
- Prior art date
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- Granted
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- Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
- Treatment Of Water By Ion Exchange (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は硫酸の精製法に関する。さらに詳しくは硫酸中
に含有される不純物とくに水銀を吸着除去する方法に関
するものである。
に含有される不純物とくに水銀を吸着除去する方法に関
するものである。
硫化鉱あるいはその他の硫黄含有物質を原料として硫酸
を製造する場合、種々の精製工程で処理されるにもかか
わらず、原料に含有される夾雑物に起因して、製造され
た硫酸中には微量の不純物が混入することがある。この
不純物がとくに水銀化合物である場合にはそれらの完全
な除去が望まれる。
を製造する場合、種々の精製工程で処理されるにもかか
わらず、原料に含有される夾雑物に起因して、製造され
た硫酸中には微量の不純物が混入することがある。この
不純物がとくに水銀化合物である場合にはそれらの完全
な除去が望まれる。
か＼る硫酸中に含有される不純物、特に微量の水銀を除
去する方法として、先ず硫酸を各種の酸化剤、例えば、
過酸化水素、過マンガン酸カリウム等によって酸化処理
し、次いで水銀イオンとキレート結合する官能基を有す
るキレート樹脂と接触せしめる方法が知られている。（
特公昭５５−１６０８５号公報）この方法は、濃硫酸に
対しても該キレート樹脂が高い水銀吸着能を示し工業的
に有利な方法であるが、使用後のキレート樹脂が再使用
できずこの点の改良が待たれるものである。
去する方法として、先ず硫酸を各種の酸化剤、例えば、
過酸化水素、過マンガン酸カリウム等によって酸化処理
し、次いで水銀イオンとキレート結合する官能基を有す
るキレート樹脂と接触せしめる方法が知られている。（
特公昭５５−１６０８５号公報）この方法は、濃硫酸に
対しても該キレート樹脂が高い水銀吸着能を示し工業的
に有利な方法であるが、使用後のキレート樹脂が再使用
できずこの点の改良が待たれるものである。
本発明者らは、水銀吸着用キレート樹脂に吸着された水
銀を薬剤等で溶離再生して繰り返し使用する方法を見出
すべく鋭意検討の結果、チオール基を官能基として有す
るキレ−ト樹脂にかぎり、吸着処理後、塩酸と接触処理
することにより該キレート樹脂に吸着された水銀は溶離
され、塩酸処理したキレート樹脂は硫酸の吸着除去に繰
返し使用できることを見出し本発明を完成するに至った
。
銀を薬剤等で溶離再生して繰り返し使用する方法を見出
すべく鋭意検討の結果、チオール基を官能基として有す
るキレ−ト樹脂にかぎり、吸着処理後、塩酸と接触処理
することにより該キレート樹脂に吸着された水銀は溶離
され、塩酸処理したキレート樹脂は硫酸の吸着除去に繰
返し使用できることを見出し本発明を完成するに至った
。
即ち、本発明は、（丸酸を、水銀イオンとキレート結合
する官能基を有するキレート樹脂と接触せしめて、硫酸
中に含有される水銀を吸着除去する硫酸の精製方法にお
いて、キレート樹脂としてチオール基を官能基とするキ
レート樹脂を用いて硫酸を′精製し、次いで水銀を吸着
したキレート樹脂を塩酸と接触せしめ水銀を溶離して繰
返し用いることを特徴とする硫酸の精製方法を提供する
。
する官能基を有するキレート樹脂と接触せしめて、硫酸
中に含有される水銀を吸着除去する硫酸の精製方法にお
いて、キレート樹脂としてチオール基を官能基とするキ
レート樹脂を用いて硫酸を′精製し、次いで水銀を吸着
したキレート樹脂を塩酸と接触せしめ水銀を溶離して繰
返し用いることを特徴とする硫酸の精製方法を提供する
。
以下に本発明の詳細な説明する。
本発明において用いられるキレート樹脂は、官能基とし
てチオール基（−５Ｈ）を有する限り特に限定されるも
のではなく、スチレン−ジビニルベンゼン共重合体にチ
オール基ヲ導入した圏脂などが例示される。
てチオール基（−５Ｈ）を有する限り特に限定されるも
のではなく、スチレン−ジビニルベンゼン共重合体にチ
オール基ヲ導入した圏脂などが例示される。
硫酸とキレート樹脂との接触方法は、特に限定されるも
のではなく公知の方法並びに条件が適用される。この接
触方法は硫酸とキレート樹脂が十分に接触できれはよく
、たとえ硫酸とキレート樹脂を十分に混合したのち沖過
する方法など（こよって達成される。
のではなく公知の方法並びに条件が適用される。この接
触方法は硫酸とキレート樹脂が十分に接触できれはよく
、たとえ硫酸とキレート樹脂を十分に混合したのち沖過
する方法など（こよって達成される。
本発明で用いられるキレート向脂の水銀吸着能を向上す
るために、硫酸とキレート樹脂との接触に先立って硫酸
を酸化処理することができる。この酸化処理は公知の方
法によって行われ、例えば過酸化水素、過マンガン酸カ
リウム等の酸化剤を用いて行われる。
るために、硫酸とキレート樹脂との接触に先立って硫酸
を酸化処理することができる。この酸化処理は公知の方
法によって行われ、例えば過酸化水素、過マンガン酸カ
リウム等の酸化剤を用いて行われる。
本発明におけるキレート樹脂に吸着された水銀溶離に用
いられる塩酸の濃度は、好ましくは１８喧量％以上で・
あり、市販の濃塩酸（８６重量％）をそのま＼使用する
ことができる。塩酸の使用量は用いたキレート樹脂と同
容量以上好ましくは１．５容量倍以上である。
いられる塩酸の濃度は、好ましくは１８喧量％以上で・
あり、市販の濃塩酸（８６重量％）をそのま＼使用する
ことができる。塩酸の使用量は用いたキレート樹脂と同
容量以上好ましくは１．５容量倍以上である。
キレ−１−Ｊ、１脂と塩酸との接触温度および時 １間
は、夫々通常室温乃至９０℃、および１０分乃至５時間
である。
は、夫々通常室温乃至９０℃、および１０分乃至５時間
である。
キレート樹脂と塩酸との接触方法は特に制限されるもの
でなく、両者が十分に接触する方法であれば如何なる方
法でもよい。例えば、塔中に充填されたキレ−ト結合に
塩酸を通液する方法、両者を混合後沖過する方法などが
挙げられる。
でなく、両者が十分に接触する方法であれば如何なる方
法でもよい。例えば、塔中に充填されたキレ−ト結合に
塩酸を通液する方法、両者を混合後沖過する方法などが
挙げられる。
本発明方法によれは硫酸調度の如何にかかわらず、また
製造後の硫酸に限られることなく、各種の処理に利用さ
れた廃硫酸に対しても、それらの中に含有される不純物
、特に水銀を吸着除去して精製することができ、特に従
来困嬌であった濃硫酸中の水銀を有効に分離精製でき、
しかもキレート樹脂は再生して繰り返し使用することが
できる。
製造後の硫酸に限られることなく、各種の処理に利用さ
れた廃硫酸に対しても、それらの中に含有される不純物
、特に水銀を吸着除去して精製することができ、特に従
来困嬌であった濃硫酸中の水銀を有効に分離精製でき、
しかもキレート樹脂は再生して繰り返し使用することが
できる。
以下に本発明を実施例によって更に詳細に説明する。実
施例中％は特に指定しない限り重量％を意味する。
施例中％は特に指定しない限り重量％を意味する。
実施例
的径２６四、高さ４００ＩＩＭのガラスカラム１こチオ
ール基を官能基として有するスチレン−ジビニルベンゼ
ン共重合体キレート樹脂５（ｌｒ／を充填し、２．１η
／ｅの水銀を含有する９８％硫酸に対し１００％換算過
酸化水素を０６０４Ｗ／Ｖ％添加し、４５〜５５℃で２
時間反応させた９８％硫１酸を３０〜４０℃でＳ■＝Ｉ
Ｏで通過させたところ、樹脂塔出口の硫酸中の永く一濃
度は０，１■／ｅであった。。
ール基を官能基として有するスチレン−ジビニルベンゼ
ン共重合体キレート樹脂５（ｌｒ／を充填し、２．１η
／ｅの水銀を含有する９８％硫酸に対し１００％換算過
酸化水素を０６０４Ｗ／Ｖ％添加し、４５〜５５℃で２
時間反応させた９８％硫１酸を３０〜４０℃でＳ■＝Ｉ
Ｏで通過させたところ、樹脂塔出口の硫酸中の永く一濃
度は０，１■／ｅであった。。
また通液終了後８６％塩酸を２５０ ｔｅ１通過させ続
いて水洗を行なったところ、樹脂からの水銀の回収率は
９９．８％であった。
いて水洗を行なったところ、樹脂からの水銀の回収率は
９９．８％であった。
塩酸処理したキレート樹脂を用い上記と同様な操作を５
回摸返し行なったが、いずれも樹脂塔出口の水審濃度は
０． ｌ ２ ｙｇｌ／ ｅ以下であり、８６％塩酸に
よる水銀の樹脂からの回収率は９９．５％以上あ□だ。
回摸返し行なったが、いずれも樹脂塔出口の水審濃度は
０． ｌ ２ ｙｇｌ／ ｅ以下であり、８６％塩酸に
よる水銀の樹脂からの回収率は９９．５％以上あ□だ。
比較例
ジチオカルバミン酸基を官能基として有するキレート樹
脂を使用した以外は上記実施例と全く同様に行なったと
ころ、樹脂浴出［Ｊの水銀温度は０．１２■／ｅ以下と
上記実施例と同様に水銀は効率よく吸着除去されたが、
３６％塩＋１’ｉＦと接触させることによる水銀の樹脂
からの回収率は１％以下であり、繰り返し使用はできな
かった。
脂を使用した以外は上記実施例と全く同様に行なったと
ころ、樹脂浴出［Ｊの水銀温度は０．１２■／ｅ以下と
上記実施例と同様に水銀は効率よく吸着除去されたが、
３６％塩＋１’ｉＦと接触させることによる水銀の樹脂
からの回収率は１％以下であり、繰り返し使用はできな
かった。
Claims (1)
- 硫酸を、水銀イオンとキレート結合する官能基を有する
キレート樹脂と接触せしめて、硫酸中に含有される水銀
を吸着除去する硫酸の精製方法において、キレート樹脂
としてチオール基を官能基とするキレ−）Ｗ脂を用いて
硫酸を精製し、次いで水銀を吸着したキレート樹脂を塩
酸と接触せしめ水銀を溶離して繰返し用いることを特徴
とする硫酸の精製方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP14283082A JPS5935004A (ja) | 1982-08-17 | 1982-08-17 | 硫酸の精製方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP14283082A JPS5935004A (ja) | 1982-08-17 | 1982-08-17 | 硫酸の精製方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5935004A true JPS5935004A (ja) | 1984-02-25 |
| JPS6129883B2 JPS6129883B2 (ja) | 1986-07-10 |
Family
ID=15324603
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP14283082A Granted JPS5935004A (ja) | 1982-08-17 | 1982-08-17 | 硫酸の精製方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5935004A (ja) |
-
1982
- 1982-08-17 JP JP14283082A patent/JPS5935004A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS6129883B2 (ja) | 1986-07-10 |
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