JPS59219231A - 糖配合アミノ酸輸液 - Google Patents
糖配合アミノ酸輸液Info
- Publication number
- JPS59219231A JPS59219231A JP9381983A JP9381983A JPS59219231A JP S59219231 A JPS59219231 A JP S59219231A JP 9381983 A JP9381983 A JP 9381983A JP 9381983 A JP9381983 A JP 9381983A JP S59219231 A JPS59219231 A JP S59219231A
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- Japan
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- sugar
- infusion
- amino acid
- lactitol
- mmol
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
１、発明の背景
技術分野
本発明は糖配合アミノ酸輸液に関する。更に詳しくは、
糖として、マルチトールおよび／またはラクチトールを
含有する糖配合アミノ散輸液を提供することにある。
糖として、マルチトールおよび／またはラクチトールを
含有する糖配合アミノ散輸液を提供することにある。
先行技術およびその問題点
還元糖であるグルコースは熱湯−源として好ましいもの
ではあるが、アミノ酸と混合した場合、高圧蒸気滅菌条
件下でメイラード（ＭＪＬ ｉ １ｔａｒｄ ）反応に
より輸液が褐変するという不都合が生じる。ソルビトー
ル、キシリトールといった糖アルコールとアミノ酸とを
混合した糖配合アミノ酸輸液が調製されているが、これ
らの楯アルコールは単糖類アルコールであシ、三糖類ア
ルコールであるマルチトールやラクチトールにくらべ同
じ重量の配合量で約２倍も浸透圧を上昇させるので必ず
しも熱聞詠として好ましいものとは云い難い。
ではあるが、アミノ酸と混合した場合、高圧蒸気滅菌条
件下でメイラード（ＭＪＬ ｉ １ｔａｒｄ ）反応に
より輸液が褐変するという不都合が生じる。ソルビトー
ル、キシリトールといった糖アルコールとアミノ酸とを
混合した糖配合アミノ酸輸液が調製されているが、これ
らの楯アルコールは単糖類アルコールであシ、三糖類ア
ルコールであるマルチトールやラクチトールにくらべ同
じ重量の配合量で約２倍も浸透圧を上昇させるので必ず
しも熱聞詠として好ましいものとは云い難い。
ｎ８発明の目的
本発明者らは、鋭意研究を重ねた結果、単糖類アルコー
ルにくらべ同重元での浸透圧が約１／２である三糖類ア
ルコールであるマルチトールおよび／またはラクチトー
ルをアミノ酸と混合した新１１・）配合アミノ酸輸液は
メイラード反応を生じることが無い安定な新糖合アミノ
酸輸液であることを見い出し１本発明を完成するに至っ
た。
ルにくらべ同重元での浸透圧が約１／２である三糖類ア
ルコールであるマルチトールおよび／またはラクチトー
ルをアミノ酸と混合した新１１・）配合アミノ酸輸液は
メイラード反応を生じることが無い安定な新糖合アミノ
酸輸液であることを見い出し１本発明を完成するに至っ
た。
■１発明の詳細な説明
すなわち、本発明は糖配合アミノ酸輸液において、該輸
液は水溶液中に糖としてマルチトールおよび／またはラ
クチトールを含有することを特徴とする糖配合アミノ酸
輸液である。
液は水溶液中に糖としてマルチトールおよび／またはラ
クチトールを含有することを特徴とする糖配合アミノ酸
輸液である。
また、水溶液は糖、アミノ酸および電解質の元素の濃度
範囲が −ｑ′ｖ＋ ）−ｙｖｇ゛ｊ″” ５０〜２５０ ｆ
／Ｌまたはラクチトール Ｌ−Ｃ１０イシン２．０〜１０．７ ｆ ／ ＬＬ−ロ
イキン ３．８〜１７．２ｖ／ｌＬ−バリン
２．３〜ｔｉ、ａｒ、’ｚＬ−フェニルアラニン ２
．０〜９．９Ｐ／ｌＬ−チロシン ０．１〜０，９
ｆ／１Ｌ−）リブトファ７ ０．３〜２．６’ｔ／ｌ
Ｌ−シチテイｙＯ〜１．４ｆ／４ Ｌ−メチオニン １．０〜５．Ｏｆ／ｌＬ−アルキニ
′ン ２．９〜１４．１４／／。
範囲が −ｑ′ｖ＋ ）−ｙｖｇ゛ｊ″” ５０〜２５０ ｆ
／Ｌまたはラクチトール Ｌ−Ｃ１０イシン２．０〜１０．７ ｆ ／ ＬＬ−ロ
イキン ３．８〜１７．２ｖ／ｌＬ−バリン
２．３〜ｔｉ、ａｒ、’ｚＬ−フェニルアラニン ２
．０〜９．９Ｐ／ｌＬ−チロシン ０．１〜０，９
ｆ／１Ｌ−）リブトファ７ ０．３〜２．６’ｔ／ｌ
Ｌ−シチテイｙＯ〜１．４ｆ／４ Ｌ−メチオニン １．０〜５．Ｏｆ／ｌＬ−アルキニ
′ン ２．９〜１４．１４／／。
Ｌ−ヒスチジｙ １．１〜６．３ｆ／ｌＬ−リジン
１．８〜１３．２ｆ／ｌＬ−ア斎・・ラキン酸
０〜１．３ｆ／ｌＬ−グルタミン酸 ０〜１，５ｔ
７ｔ Ｌ−アラニン ２．０〜１１．３ｆ／ｌクリシン
１，５〜１０．！Ｍ／／。
１．８〜１３．２ｆ／ｌＬ−ア斎・・ラキン酸
０〜１．３ｆ／ｌＬ−グルタミン酸 ０〜１，５ｔ
７ｔ Ｌ−アラニン ２．０〜１１．３ｆ／ｌクリシン
１，５〜１０．！Ｍ／／。
Ｌ−プロリン１．４〜１０．７ ｆ／ｌＬ−セリン
０．８〜５．９ｆ／ｌＬ−トレオニン １．２〜
７．２ｆ／ｌナトリウム ０〜１００ミリモル
／ｌカリウム １０〜６０ミリモル／を塩
素 Ｏ〜１００ミリモル／を燐
３〜２０ミリモル／ｌカルシウム
１〜６ミリモル／Ｌマグネシウム １〜６ミリモ
ル／を亜 鉛 Ｏ〜 ４０マイクロ
モル／ｌクロム ０〜 ０マイクロモ
ル／ｌであることが好ましい。
０．８〜５．９ｆ／ｌＬ−トレオニン １．２〜
７．２ｆ／ｌナトリウム ０〜１００ミリモル
／ｌカリウム １０〜６０ミリモル／を塩
素 Ｏ〜１００ミリモル／を燐
３〜２０ミリモル／ｌカルシウム
１〜６ミリモル／Ｌマグネシウム １〜６ミリモ
ル／を亜 鉛 Ｏ〜 ４０マイクロ
モル／ｌクロム ０〜 ０マイクロモ
ル／ｌであることが好ましい。
本発明において使用されるマルチトールはマルトースを
、ラクチトールはラクトースを各々接触還元またはＮａ
ＢＨ４還元することにより祠られる。
、ラクチトールはラクトースを各々接触還元またはＮａ
ＢＨ４還元することにより祠られる。
本発明の糖配合アミノ酸輸液は、注射用蒸留水および第
１表に示した電解質の元素を含有するものである。第１
表におけるナトリウムを含む電解質としては、食塩、乳
酸ナトリウム、り ・エン酸ナトリウムを、カリウ
ムについては塩化カリウム、燐酸１水素カリウム、燐酸
２水素カリウム、グルクロン酸カリウム、酢酸カリウム
。
１表に示した電解質の元素を含有するものである。第１
表におけるナトリウムを含む電解質としては、食塩、乳
酸ナトリウム、り ・エン酸ナトリウムを、カリウ
ムについては塩化カリウム、燐酸１水素カリウム、燐酸
２水素カリウム、グルクロン酸カリウム、酢酸カリウム
。
クエン醒カリウム、マグネシウムについては塩化マグネ
シウム、硫酸マグネシウム、カルシウムについては乳酸
カルシウム、塩化カルシウム。
シウム、硫酸マグネシウム、カルシウムについては乳酸
カルシウム、塩化カルシウム。
グルクロン酸カルシウム、亜鉛については塩化亜鉛、硫
酸亜鉛、クロムについてはクロミウムアセテート、塩化
第１クロムを挙りることかでき、これらのなかから適Ｔ
１．選択して用いることができる〇 本発明の権配合アミノ龜輸液はバイアル瓶あるいは該輸
液に対して不活性なプラスチック製容器に充填され、続
いてヲＣ填口が密封され、高圧蒸気滅菌により容器こと
滅菌される。
酸亜鉛、クロムについてはクロミウムアセテート、塩化
第１クロムを挙りることかでき、これらのなかから適Ｔ
１．選択して用いることができる〇 本発明の権配合アミノ龜輸液はバイアル瓶あるいは該輸
液に対して不活性なプラスチック製容器に充填され、続
いてヲＣ填口が密封され、高圧蒸気滅菌により容器こと
滅菌される。
容器としてはフレークスを発生させないという点で輸液
に対して不活性なプラスチック製容器がよい。また、用
時において輸液の外気との接触による汚染防止、輸液の
外気中酸素による欧化等の変質防止などを考慮すれは外
気を容器内に導入する必要のない輸液に対して不活性な
プラスチック製バッグか望ましい。
に対して不活性なプラスチック製容器がよい。また、用
時において輸液の外気との接触による汚染防止、輸液の
外気中酸素による欧化等の変質防止などを考慮すれは外
気を容器内に導入する必要のない輸液に対して不活性な
プラスチック製バッグか望ましい。
このバッグの羽質としては軟質塩化ビニル樹脂、エチレ
ン・酢酸ビニル共重合体、アンド系樹脂等が用いられる
。
ン・酢酸ビニル共重合体、アンド系樹脂等が用いられる
。
軟質塩化ビニル樹脂としては塩化ビニルに可塑性モノマ
ーをグラフト重合またはブロック重合をしたもの、また
はポリ塩化ビニルに可塑性ポリマーをブレンドしたもの
がよい。
ーをグラフト重合またはブロック重合をしたもの、また
はポリ塩化ビニルに可塑性ポリマーをブレンドしたもの
がよい。
■１発明の具体的作用効果
本発明の糖配合アミノ酸輸液は、１２１℃２０分の高圧
蒸気滅菌条件下でメ・イラード反応をおこさぬことが確
認された。また、該糖配合アミノ酸輸液は直接グルコー
スを経静脈投与するものではないので、耐糖能の低下し
ている患者に対する治療輸液としても好ましいものであ
る。
蒸気滅菌条件下でメ・イラード反応をおこさぬことが確
認された。また、該糖配合アミノ酸輸液は直接グルコー
スを経静脈投与するものではないので、耐糖能の低下し
ている患者に対する治療輸液としても好ましいものであ
る。
次に実施例を示し本発明の詳細な説明する。
実施例１
約７０℃の注射用蒸留水７ｔＫＬ−インロイシン２８ｔ
、Ｌ−ロイシン４８ｔ、Ｌ−バリン３０ｆ。
、Ｌ−ロイシン４８ｔ、Ｌ−バリン３０ｆ。
Ｌ −ト１７７’トファン６ｆ、Ｌ−フェニルアラニン
２６ｆ、Ｌ−チロシン２２．Ｌ−リジン塩酸塩３７？、
Ｌ−メチオニン１３ｆ、Ｌ−）レオエン１８ｔ、Ｌ−ア
ラニン２８ｆ、Ｌ−アルギニン３８ｆ。
２６ｆ、Ｌ−チロシン２２．Ｌ−リジン塩酸塩３７？、
Ｌ−メチオニン１３ｆ、Ｌ−）レオエン１８ｔ、Ｌ−ア
ラニン２８ｆ、Ｌ−アルギニン３８ｆ。
Ｌ−ヒスチジン１６ｆ、Ｌ−プロリン２４ｆ、Ｌ−ス
セリン１４ｔ、グリシン２５ｆ、Ｌ−アクパラギン酸２
ｔ 、Ｌ−グルタミン酸２？、Ｌ−システィン塩酸塩３
２を加え攪拌し溶か′ｉｏさらに５０Ｗ／Ｗ％乳戯ナト
リウム８５．４ｆ 、燐酸ｌ水嵩カリウム２０．４ｔ、
酢酸カリウム１９．６Ｆ、塩化マグネシウム６水和物３
ｆ、マルチトール５００ｖを加え攪拌し溶かす。次に塩
化カルシウム２水和物３．７２を加えて攪拌し溶かず。
ｔ 、Ｌ−グルタミン酸２？、Ｌ−システィン塩酸塩３
２を加え攪拌し溶か′ｉｏさらに５０Ｗ／Ｗ％乳戯ナト
リウム８５．４ｆ 、燐酸ｌ水嵩カリウム２０．４ｔ、
酢酸カリウム１９．６Ｆ、塩化マグネシウム６水和物３
ｆ、マルチトール５００ｖを加え攪拌し溶かす。次に塩
化カルシウム２水和物３．７２を加えて攪拌し溶かず。
最後にｐＨを５．５に調整し注射用蒸留水で１０ｔの溶
液にする。該済液を沢過し、５００−づつプラスチック
バッグに分注し、彎素充填をし、１２０℃２０分間の高
圧蒸気滅菌処理して浸透圧比２．３の糖配合アミノ酸輸
液を製造した。該糖配合アミノ酸輸液の４２０ｎｍで透
過率を分光光度組で測定したところ透過率は９９．８％
でありメイラード反応を起こしていないＯ 実施例２ 約７０℃の注射用蒸留水７ｔにＬ−イソロイシン３２ｒ
ｌＬ−０イ’ｙ ｙ ５４ ｔ ＊ Ｌ−バリア３４９
゜Ｌ −） ＩＪクトファン７ｇＩ、Ｌ−フェニルアラ
ニン３（１，Ｌ−チロシン２１．Ｌ−リジン３５ｔ。
液にする。該済液を沢過し、５００−づつプラスチック
バッグに分注し、彎素充填をし、１２０℃２０分間の高
圧蒸気滅菌処理して浸透圧比２．３の糖配合アミノ酸輸
液を製造した。該糖配合アミノ酸輸液の４２０ｎｍで透
過率を分光光度組で測定したところ透過率は９９．８％
でありメイラード反応を起こしていないＯ 実施例２ 約７０℃の注射用蒸留水７ｔにＬ−イソロイシン３２ｒ
ｌＬ−０イ’ｙ ｙ ５４ ｔ ＊ Ｌ−バリア３４９
゜Ｌ −） ＩＪクトファン７ｇＩ、Ｌ−フェニルアラ
ニン３（１，Ｌ−チロシン２１．Ｌ−リジン３５ｔ。
Ｌ−メチオニン１５ｆ 、 Ｌ −） Ｌ／オニン２０
ｆ、Ｌ−アラニン３：１Ｍ、Ｌ−アルギニン４：Ｍ、Ｌ
−ヒスチジ７１ＢＹ、Ｌ−プロリン２１’、Ｌ−セリン
人 １６１、グリシン２８ｆ、Ｌ−アルバラギン酸２２Ｌ−
グルタミン酸２ｙ、Ｌ−システィン２２゜を加え攪拌し
溶かす。更に５０Ｗ／Ｗ％乳醒ナトリウム８．５４Ｓ’
、燐酸２水素カリウム２０．４ｆ、酢酸カリウム１９
．６ｆ、塩化マグネシウム６水和物３ｆ、ラクチトール
５００ｆを加え攪拌し溶かす。
ｆ、Ｌ−アラニン３：１Ｍ、Ｌ−アルギニン４：Ｍ、Ｌ
−ヒスチジ７１ＢＹ、Ｌ−プロリン２１’、Ｌ−セリン
人 １６１、グリシン２８ｆ、Ｌ−アルバラギン酸２２Ｌ−
グルタミン酸２ｙ、Ｌ−システィン２２゜を加え攪拌し
溶かす。更に５０Ｗ／Ｗ％乳醒ナトリウム８．５４Ｓ’
、燐酸２水素カリウム２０．４ｆ、酢酸カリウム１９
．６ｆ、塩化マグネシウム６水和物３ｆ、ラクチトール
５００ｆを加え攪拌し溶かす。
ついで、塩化カルシウム２水和物３．７２を加えｐＨ５
，５とし注射用蒸留水で１０を浴液とする。該溶液を沢
過後５００ｍＡプラスチックバッグに分注し密封後、１
１０℃６０分高圧蒸気滅菌をし浸透圧比２．４のラクチ
トール配合アミノ酸輸液を得た。
，５とし注射用蒸留水で１０を浴液とする。該溶液を沢
過後５００ｍＡプラスチックバッグに分注し密封後、１
１０℃６０分高圧蒸気滅菌をし浸透圧比２．４のラクチ
トール配合アミノ酸輸液を得た。
該輸液の４２０ｎｍでの透過率を分光光度計で測定した
ところ透過率は９９．６％で無色澄明であった。
ところ透過率は９９．６％で無色澄明であった。
実施例３
マルチトール、ラクチトールを単独で用いるかあるいは
ブレンドしたものを、第１表に示した範囲、の６度にし
、且つアミノ酸および電解質についても第１表に示した
範囲の濃度にしたものについて、実施例１で示した如く
にＡ４造しだ糎配合アミノ酸輸液は無色澄明であシメイ
ラード反応は起っていなかった。
ブレンドしたものを、第１表に示した範囲、の６度にし
、且つアミノ酸および電解質についても第１表に示した
範囲の濃度にしたものについて、実施例１で示した如く
にＡ４造しだ糎配合アミノ酸輸液は無色澄明であシメイ
ラード反応は起っていなかった。
また、比較例として２糊類のマルトースを前記実施例１
ないし３のマルチトールおよびラクチトールの代りに用
いたところいずれにおいてもメイラード反応を起した。
ないし３のマルチトールおよびラクチトールの代りに用
いたところいずれにおいてもメイラード反応を起した。
出願人 テルモ株式会社
Claims (2)
- （１）糖配合アミノ酸輸液において、該輸液は水溶液中
に糖としてマルチトールおよび／またはラクチトールを
含有することを特徴とする糖配合アミノ酸輸液。 - （２）水溶液は糖、アミノ酸および電＃賀の元素の濃度
範囲が Ｌ−インロイシン ２．０〜１０．７ｔ／ｌＬ−ロ
イキン ａ、Ｓ〜１７．２ｆｆ／ｌＬ−バリン
２．３〜１］、、３ｆ／／。 Ｌ−フェニルアラニン ２，０〜９．９ ｔ／ｌ
Ｌ−チロシン ０．１〜０．９ ｔ／１Ｌ−）
リプトファン ０．３〜２．６ ｆ／ｌＬ−シ
チティン０ 〜１．４ ｔ／ｌＬ−メチオ＝７
１．０〜５．０ ｆ／ｌＬ−アルキニン ２．９
〜１４．１ｆ／ｌＬ−ヒスチジン１．１〜６．３ ｔ
／ｌＬ−リジン １．８〜１３．２ｆｌｔス、
− Ｌ−アμハフキン酸 ０ 〜１．３ ｔ／ｌＬ
−グルタミニｉ酸０ 〜１．３ ｔ／ｌ 、Ｌ−７
う＝ ７２．０〜１１．３ ｆ ／ Ｌグリシン
１．５〜１０．５ｆ／ＡＬ−プロリフ
１．４〜１０．７ｆｆ／ｌＬ−セリン０．８〜５．９
ｔ／ｌ Ｌ−ルオニン １．２〜７．２ｆ／ｌナトリウム
０〜１００ミリモル／ｌカリウム
ｉｏ〜 ６０ミリモル／を塩 素
Ｏ〜ｉｏｏミリモル／を燐
３〜２０ミリモル／ｌカルシウム
１〜６ミリモル／ｌマグネシウム １〜６ミリ
モル７を亜 鉛 ０〜４０マ
イクロモル／ｌクロム ＯＮ
１マイクロモル／ｌである尚許請求の範囲第１項記載の
糖配合アミノ酸輸液。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP9381983A JPS59219231A (ja) | 1983-05-27 | 1983-05-27 | 糖配合アミノ酸輸液 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP9381983A JPS59219231A (ja) | 1983-05-27 | 1983-05-27 | 糖配合アミノ酸輸液 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS59219231A true JPS59219231A (ja) | 1984-12-10 |
| JPS6343368B2 JPS6343368B2 (ja) | 1988-08-30 |
Family
ID=14093002
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP9381983A Granted JPS59219231A (ja) | 1983-05-27 | 1983-05-27 | 糖配合アミノ酸輸液 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS59219231A (ja) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS63313725A (ja) * | 1987-06-17 | 1988-12-21 | Kowa Co | シロツプ剤 |
| JPS63313734A (ja) * | 1987-06-17 | 1988-12-21 | Kowa Co | シロツプ剤 |
| JP2015503340A (ja) * | 2012-01-03 | 2015-02-02 | ネステク ソシエテ アノニム | 食品マトリックス中の反応性アミノ酸の安定性のための組成物及び方法 |
| EP2664606B1 (en) | 2012-04-25 | 2016-09-14 | Ueno Fine Chemicals Industry, Ltd. | An inhibitor of the production of advanced glycation end products |
-
1983
- 1983-05-27 JP JP9381983A patent/JPS59219231A/ja active Granted
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS63313725A (ja) * | 1987-06-17 | 1988-12-21 | Kowa Co | シロツプ剤 |
| JPS63313734A (ja) * | 1987-06-17 | 1988-12-21 | Kowa Co | シロツプ剤 |
| JP2015503340A (ja) * | 2012-01-03 | 2015-02-02 | ネステク ソシエテ アノニム | 食品マトリックス中の反応性アミノ酸の安定性のための組成物及び方法 |
| EP2664606B1 (en) | 2012-04-25 | 2016-09-14 | Ueno Fine Chemicals Industry, Ltd. | An inhibitor of the production of advanced glycation end products |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS6343368B2 (ja) | 1988-08-30 |
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