JPS59199626A - 糖質輸液 - Google Patents
糖質輸液Info
- Publication number
- JPS59199626A JPS59199626A JP7331083A JP7331083A JPS59199626A JP S59199626 A JPS59199626 A JP S59199626A JP 7331083 A JP7331083 A JP 7331083A JP 7331083 A JP7331083 A JP 7331083A JP S59199626 A JPS59199626 A JP S59199626A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- glucide
- infusion
- mmol
- transfusion liquid
- lactitol
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Landscapes
- Medicinal Preparation (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
１、発明の背景
技術分野
本発明は、糖質輸液に関する。更に詳しくは、二糖類還
元体を含有する糖質輸液を提供することにある。該二糖
類還元体としてマルチトールあるいはラクチトールが用
いられる。
元体を含有する糖質輸液を提供することにある。該二糖
類還元体としてマルチトールあるいはラクチトールが用
いられる。
先行技術およびその問題点
糖質輸液として、種々のものが市販されており、糖質と
してはクルコース、フルクトース。
してはクルコース、フルクトース。
ソルビトール、キシリトール、マルトースを使用して調
製されている。マルｌ−スを除ケは、これらの糖質は単
糖類である。浸透圧を考慮しなければならない輸液にお
いては、単糖類は二糖類にくらべて同じ重量の配合量で
約２倍も浸透圧を上昇させる。壕だ、マルトースは還元
糖であるため化学構造的にみてアルデヒド基がマスクさ
れたつセタール構造を有するため、アルデヒド基を有す
る化合物に特有の不安定性があるため必ずしも好ましい
ものとは云い難い。
製されている。マルｌ−スを除ケは、これらの糖質は単
糖類である。浸透圧を考慮しなければならない輸液にお
いては、単糖類は二糖類にくらべて同じ重量の配合量で
約２倍も浸透圧を上昇させる。壕だ、マルトースは還元
糖であるため化学構造的にみてアルデヒド基がマスクさ
れたつセタール構造を有するため、アルデヒド基を有す
る化合物に特有の不安定性があるため必ずしも好ましい
ものとは云い難い。
■１発明の目的
本発明者らは、鋭意研究を重ねた結果、マルチトールお
よび／またはラクチトールを含有する経静脈輸液として
適した糖質輸液の調製に成功すると共に、該糖質輸液が
栄養輸液としての優れた性質を鳴することを見い出し本
発明を完成するに至った。
よび／またはラクチトールを含有する経静脈輸液として
適した糖質輸液の調製に成功すると共に、該糖質輸液が
栄養輸液としての優れた性質を鳴することを見い出し本
発明を完成するに至った。
■１発明の詳細な説明
すなわち、本発明は、Ｓ質輸液において、該輸液は水溶
液中に少なくとも二糖類還元体を含有することを特徴と
する糖質輸液であ４、。二垢類還元体はマルチトールお
よび／−１：たはラクチト−ルをであることが望ましい
。水溶液は糖および電解質中の元素の濃度範囲が 二糖類還元体 ５０〜３５０ｆ／ｌ す ト リ ウ ム Ｏ〜 １００ ミ リ
モ ル／ｌカ リ ウ ム １０〜 ６
０ ミ リ 七 ル／を塩 素
Ｏ〜 １００ ミ リ モ ル／を燐
３〜１０ミ リ モル／ｌマグネシウム １
〜６ミ リモル／ｌカルシウム １〜６ミリモル／１ 亜 釦 ０〜４０マイクロモル／ｌり
ロ ム ０〜 １マイクロモル／ｌ
であることが望ましい。
液中に少なくとも二糖類還元体を含有することを特徴と
する糖質輸液であ４、。二垢類還元体はマルチトールお
よび／−１：たはラクチト−ルをであることが望ましい
。水溶液は糖および電解質中の元素の濃度範囲が 二糖類還元体 ５０〜３５０ｆ／ｌ す ト リ ウ ム Ｏ〜 １００ ミ リ
モ ル／ｌカ リ ウ ム １０〜 ６
０ ミ リ 七 ル／を塩 素
Ｏ〜 １００ ミ リ モ ル／を燐
３〜１０ミ リ モル／ｌマグネシウム １
〜６ミ リモル／ｌカルシウム １〜６ミリモル／１ 亜 釦 ０〜４０マイクロモル／ｌり
ロ ム ０〜 １マイクロモル／ｌ
であることが望ましい。
元またはＮａＢＩＦｉ４還元することにより容易に得ら
れる。
れる。
を加え攪拌することによってｑ＜＋られイ：ン。
第 １ 表
第１表におけるすトリウムを含む電解質としてはＮａＣ
ｔ、乳酸ナトリウム、クエン酸ナトリウムを、カリウム
についてはＫＣｌ 、 Ｋ２ＨＰＯ４。
ｔ、乳酸ナトリウム、クエン酸ナトリウムを、カリウム
についてはＫＣｌ 、 Ｋ２ＨＰＯ４。
ＫＨ２ＰＯ４、グルクロン酸カリウム、酢酸カリウウ、
クエン酸カリウムを、マグネシウムについてはＭ、ｇ
ｃｚ、 、 Ｍｇ Ｓ Ｏ４を、カルシウムについては
乳酸カルシウムｌ ＣａＣｌ２１グルクロン酸カルシウ
ムを亜鉛についてはＺｎＳＯ４＋ ＺｒｔＣｔ２を、ク
ロムについてはＣｒ （Ｏ昶）ｓ 、 ＣｒＣｌ３挙け
ることができ、これらの寿かから適宜選択して用いるこ
とが出来る。
クエン酸カリウムを、マグネシウムについてはＭ、ｇ
ｃｚ、 、 Ｍｇ Ｓ Ｏ４を、カルシウムについては
乳酸カルシウムｌ ＣａＣｌ２１グルクロン酸カルシウ
ムを亜鉛についてはＺｎＳＯ４＋ ＺｒｔＣｔ２を、ク
ロムについてはＣｒ （Ｏ昶）ｓ 、 ＣｒＣｌ３挙け
ることができ、これらの寿かから適宜選択して用いるこ
とが出来る。
本発明の糖質輸液はバイアル瓶、前記輸液に対して不活
性なプラスチック製容器に充填され、続いて充填口が密
封され、高圧蒸気滅菌により容器こと滅菌される。
性なプラスチック製容器に充填され、続いて充填口が密
封され、高圧蒸気滅菌により容器こと滅菌される。
容器としてはフレークスを発生させないという点で輸液
に対して不活性なプラスチック製容器がよく、輸液の外
気との接触による汚染防止。
に対して不活性なプラスチック製容器がよく、輸液の外
気との接触による汚染防止。
輸液の外気中酸素による酸化等の変質防止などを考慮す
る点では外気を容器内に導入する必要がない輸液に対し
て不活性なプラスチック製ノくラグが望ましい。
る点では外気を容器内に導入する必要がない輸液に対し
て不活性なプラスチック製ノくラグが望ましい。
このバッグの材質としては軟質塩化ヒニル樹脂、エチレ
ン・酢酸ビニル共重合体、アミド系樹脂等が用いられる
。
ン・酢酸ビニル共重合体、アミド系樹脂等が用いられる
。
軟質塩化ビニル樹脂としては塩化ビニルに可塑性モノマ
ーをゲラスト重合またはブロック重合をしたもの、また
はポリ塩化ビニルに可塑性ポリマーをブレンドしたもの
がよい。
ーをゲラスト重合またはブロック重合をしたもの、また
はポリ塩化ビニルに可塑性ポリマーをブレンドしたもの
がよい。
滅菌にあたっては滅菌前に−°パ“
−一に添傷丸み − ゛ＭＷ器中
から気体を除去するのが輸液が熱によって反応性が高ま
った場合でも変質が極めて少ない。
から気体を除去するのが輸液が熱によって反応性が高ま
った場合でも変質が極めて少ない。
プラスチック製容器に充填された輸液を高圧蒸気滅菌す
る場合は容器の周囲から輸液に対して活性な気体を排除
、例えば輸液剤に対して不活性気体雰囲気中で滅菌する
ことによって、高温によって気体通過性の高まるグラス
チック製容器の欠点をおぎなうことができる。
る場合は容器の周囲から輸液に対して活性な気体を排除
、例えば輸液剤に対して不活性気体雰囲気中で滅菌する
ことによって、高温によって気体通過性の高まるグラス
チック製容器の欠点をおぎなうことができる。
■１発明の具体的作用効果
本発明の糖質輸液は、経静脈投与により優れた栄養補給
効果を有することが確認された。また、該糖質輸液は直
接クルコースを経静脈投与するものではないので、耐糖
能の低下している患者に対する治療輸液として用いるこ
とが出来る。
効果を有することが確認された。また、該糖質輸液は直
接クルコースを経静脈投与するものではないので、耐糖
能の低下している患者に対する治療輸液として用いるこ
とが出来る。
次の実施例および試験例を示して本発明をさ実施例１
第２表に示す組成比で殺菌された蒸留水に攪拌下情Ｍ、
−＋ＬＩ、めた。得られた水溶液を乳酸でｐＨ４，６と
した。得られた水溶液を無菌沢過したあと、５００−ず
つプラスチック製バッグに分注し密閉したのち、１２１
℃、２０分間の高圧蒸気滅菌処理して糖質輸液とする。
−＋ＬＩ、めた。得られた水溶液を乳酸でｐＨ４，６と
した。得られた水溶液を無菌沢過したあと、５００−ず
つプラスチック製バッグに分注し密閉したのち、１２１
℃、２０分間の高圧蒸気滅菌処理して糖質輸液とする。
Ｗｉｓｔｅｒ系雄性ラツ） ２う０ を前後のものの頚
静脈にカテーテルを留置した。３群に分け、第１群は市
販のグルコースを２５Ｗ／Ｖ％含有する糖質輸液である
ハイカリツク２号（テルモ■製高カロリー輸液の商品名
）を１８．８ｍ毎日５時間５日間連続注入し、これに経
腸栄養剤６ ｙ （２４，６Ｋｉ／日）を５日間連ｉ経
腸投与した。第２群は実施例１で調製した糖質輸液１８
．８１ｎｌを毎日５時間５日間注入し、とれに上記経腸
栄養剤６ｆを５日間連日経腸投与した。
静脈にカテーテルを留置した。３群に分け、第１群は市
販のグルコースを２５Ｗ／Ｖ％含有する糖質輸液である
ハイカリツク２号（テルモ■製高カロリー輸液の商品名
）を１８．８ｍ毎日５時間５日間連続注入し、これに経
腸栄養剤６ ｙ （２４，６Ｋｉ／日）を５日間連ｉ経
腸投与した。第２群は実施例１で調製した糖質輸液１８
．８１ｎｌを毎日５時間５日間注入し、とれに上記経腸
栄養剤６ｆを５日間連日経腸投与した。
第３群は輸液をせず上記経腸栄養剤６？を第１群及び第
２群と同条件下に投与した。水の摂取は各群共自由にさ
せた。各群の体重変化を調べた。結果は第３表に示すと
とくであり、第１群と第２群との間にはほとんど差がな
く第３群にくらべて体重減少が有意に抑制されていると
とが明らかとなった。
２群と同条件下に投与した。水の摂取は各群共自由にさ
せた。各群の体重変化を調べた。結果は第３表に示すと
とくであり、第１群と第２群との間にはほとんど差がな
く第３群にくらべて体重減少が有意に抑制されていると
とが明らかとなった。
第３表
体重変化（ｒ）
第１９ −１４．２±１．３１
第２群 −１３，７±１．２７
第３群 −２６，１−１＝ １．９９実施例２
実施例１のマルチトールをラクチトールに代え、同一の
組成比（モル比）にし、た他は実施例１と同様であった
。
組成比（モル比）にし、た他は実施例１と同様であった
。
その結果実施例１と同様の傾向がみられた＾実施例３
マルチトール、ラクチトールを別々またはブレンドし、
溶液濃度を等張、それより？ｒめに調整し、他は実施例
１と同様であった。
溶液濃度を等張、それより？ｒめに調整し、他は実施例
１と同様であった。
その結果実施例１と同様の傾向がみられた。
また、いずれの実施例においても本発明の糖質輸液によ
ると思われる障害および毒性的兆候はみられなかった。
ると思われる障害および毒性的兆候はみられなかった。
出願人 テルモ株式会社
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 （］）糖質輸液において、該輸液は水溶液中に少なくと
も二楯類還元体を含有することを特徴とする糖質輸液。 （２）二糖類還元体は、マルチトールおよび／′！また
はラクチト−ルをである特許請求の範囲第１項記載の札
、質輸液。 （３）水溶液は糖および電解質中の元素の濃度範囲が 二糖類還元体 ５０〜３５０ ｆ／ｌ す ト リ ラム ０〜１００ミリモル／ｌカ リ
ウ ム １０〜 ６０ ミ リモル／ｌ」盆
素 ０〜１００ミリモル／を燐
３〜１０ミリモル／ｌ マクネシウム １〜 ６ミリモル／ｌカルシウム
１〜６ミリモル／を 亜 鉛 ０〜４０マイクロモル／ｌり ロ ム
０〜１マイクロモル／ｌである特許請求の範囲第１項
または第２項記載の＠質輸液。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP7331083A JPS59199626A (ja) | 1983-04-26 | 1983-04-26 | 糖質輸液 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP7331083A JPS59199626A (ja) | 1983-04-26 | 1983-04-26 | 糖質輸液 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS59199626A true JPS59199626A (ja) | 1984-11-12 |
| JPS6343367B2 JPS6343367B2 (ja) | 1988-08-30 |
Family
ID=13514462
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP7331083A Granted JPS59199626A (ja) | 1983-04-26 | 1983-04-26 | 糖質輸液 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS59199626A (ja) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1998015196A1 (fr) * | 1996-10-08 | 1998-04-16 | Meiji Seika Kaisha, Ltd. | Composition pour apport en mineraux faisant suite a une gastrectomie |
| EP0875153A3 (en) * | 1997-05-01 | 1999-01-20 | Societe Des Produits Nestle S.A. | Food fortified with calcium |
| JP2006232817A (ja) * | 2005-01-25 | 2006-09-07 | Otsuka Pharmaceut Factory Inc | 経口経腸栄養剤の投与前処置液 |
| US20090196957A1 (en) * | 2008-02-06 | 2009-08-06 | Campbell Soup Company | Methods and compositions for reducing sodium content in food products |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0376376U (ja) * | 1989-11-28 | 1991-07-31 |
-
1983
- 1983-04-26 JP JP7331083A patent/JPS59199626A/ja active Granted
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1998015196A1 (fr) * | 1996-10-08 | 1998-04-16 | Meiji Seika Kaisha, Ltd. | Composition pour apport en mineraux faisant suite a une gastrectomie |
| US6197758B1 (en) | 1996-10-08 | 2001-03-06 | Meiji Seika Kaisha, Ltd. | Methods for supplying postgastrectomic mineral and methods for treating postgastrectomic syndrome |
| EP0875153A3 (en) * | 1997-05-01 | 1999-01-20 | Societe Des Produits Nestle S.A. | Food fortified with calcium |
| JP2006232817A (ja) * | 2005-01-25 | 2006-09-07 | Otsuka Pharmaceut Factory Inc | 経口経腸栄養剤の投与前処置液 |
| US20090196957A1 (en) * | 2008-02-06 | 2009-08-06 | Campbell Soup Company | Methods and compositions for reducing sodium content in food products |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS6343367B2 (ja) | 1988-08-30 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CA1187801A (en) | Dialysis solution containing glycerol | |
| CN106924181A (zh) | 混合有维生素的外周静脉给药用营养输液 | |
| KR101330394B1 (ko) | 의약 용액, 이의 제조 방법 및 용도 | |
| KR100314983B1 (ko) | 수용성비타민b를함유하는비경구총영양용액 | |
| CA1172563A (en) | Peritoneal dialysis solution containing carbohydrate polymers | |
| JPH05505752A (ja) | 無菌的環境から遠く離れた地点において非経口的溶液を作り出すためのシステム | |
| CN102631665A (zh) | 一种丙氨酰谷氨酰胺注射液和复方氨基酸注射液的药物组合物 | |
| EP1632209B1 (en) | Aseptic combination preparation | |
| JP2007137836A (ja) | 末梢静脈栄養輸液 | |
| KR101039224B1 (ko) | 말초정맥 투여용 수액제제 및 비타민 비1의 안정화 방법 | |
| CN101257908A (zh) | 腹膜透析液 | |
| JPH05105633A (ja) | ブドウ糖製剤及びその製造方法 | |
| JPS59199626A (ja) | 糖質輸液 | |
| JP4041171B2 (ja) | 血小板保存液 | |
| US6022865A (en) | Stable aqueous solution having high concentrations of calcium and phosphate ions and solid complex | |
| CN115746408A (zh) | 用于腹膜透析的新颖的葡萄糖聚合物 | |
| JP4956935B2 (ja) | 輸液製剤 | |
| JPS6343369B2 (ja) | ||
| AU2003283940A1 (en) | A method for preparing a medical solution for the manufacture of a medicament for peritoneal dialysis | |
| JPH1171273A (ja) | 腹膜透析液 | |
| AU2003302889A1 (en) | A method for preparing a medical solution for the manufacture of a medicament for peritoneal dialysis | |
| JP2001190662A (ja) | 腹膜透析液およびその調整方法 | |
| CN108451974A (zh) | 一种门冬氨酸钾复方电解质注射液及其制备方法 | |
| JPH0920650A (ja) | 末梢静脈投与用総合輸液 | |
| JPS59219231A (ja) | 糖配合アミノ酸輸液 |