JPS59204040A - カラ−写真感光材料 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は色汚染を防止したカラー写真感光材料に関する
ものであり、特にスルホンアミドフェノール誘導Ｉｔ色
汚染防止剤として含むノ・ロゲン化銀カラー写真感光材
料に関するものである。

ハロゲン化銀写真感光乳剤中に色形成カプラーヲ含有し
、パラフェニレンジアミンなどの発色現像薬を用いて現
像するタイプの多層カラー写真感材において、現像時に
生成した発色現像薬酸化体が、隣接の画像形成層に移行
して不都合な色素を形成するいわゆる「色濁り（混色）
」現象が生じることは良く知られている。また発色現像
時に現像主薬の空気酸化、乳剤のカブリなどによって不
都合な「色カブリ」像間が起きることが知られている。

以下においては、この「色濯り」と「色カブリ」を総称
して「色汚染」と呼ぶことにする。

色汚染を防止するために、従来種々のハイドロキノンを
用いる方法が提案されている。例えば、モノ直リアルキ
ルハイドロキノンを用いることについては、米［が１特
許コ、７２ｇ　、ｔ！７号ヤ、特！ｊｉ、Ｉ昭４ｔター
１０Ａ３２り号などに、またモノ分枝−γルキルハイド
ロキノンを用いることについては米り’：ｌ特’に’「
３　、７００　、４ｔｊ　３号、西独！［″ｒ許公開λ
。

／’Ａ９．７１り号、特開昭５ｏ−ｉｓ乙１７３１号や
同ゲタ−１０ｔ３Ｊ、７号に記載さ１．ている。−カシ
ｊｌ′ｈ、　３Ｊアルキルノ・イドロキノンについては
、米トレ：！ｊ、ｉ’ｌ”　２　、７２１．６５７号、
同λ、　７３２　、３００号、英国特許７Ｓ２／≠を号
、同ｉ、ｏｇ乙。

、２０ｇ号や、「ケミカルアブストラクトＪ　誌ｊ　ｆ
イｊ乙３１７１１’ｆｌどに、’４７ｔジ分枝アルキル
／・イドロキノンについては、米国ｔ４１許３７ｏｏａ
ｓ３号、同、２７３２３００４、英国特許１０１１２０
１号、・１ｉ］ｉ’ｔ；−ｒケミカル・アブストラクト
」誌、特開昭ｊθ−／タ乙ＩＡ　３１号、特公昭ｊ−０
−２／、２１ｔり号、同ｓｔ−ゲ０ざ７ｇ号などに記載
がある。

その−１ｔｌ、アルキルノ・イドロキノンケ色汚染防止
剤として用いることについては、英国特許ｓ！Ｉ。

２にに号、同タ３７．７！；０号（対応米国特許コ。

３Ｉ！ＩＯ、，２り０号）、同ｊ！７　、ＩＯＪ、号、
同７３／　、３０／号（対応米国特許λ、７θｉ、ｉり
７号）米匡１特許２３３ｔ３２７号、同コ、μ０３゜７
２／号、同３，３１２，３３３号、西独特許公開コ、ｚ
ｏｒ　、ｏｉ乙号（対応特開昭５ｏ−ｉｉ０３３７号）
、特公昭５ｔ−ｉ、ｔｏ、、ｇｉｔ号にも記載がある。

カラー拡散転写写真感材においても通常のカラー写真感
材と同様「色濁り」現象が起こることが知られており、
これを防止するために上記ノーイドロキノン類が応用さ
れている。拡散転写感材の色濁り防止剤に用いるハイド
ロキノンとしては特開昭夕ｆ−２／、、２１１り号に記
載がある。

スルホンアミドフェノール類を拡散転写感材の色濁り防
止剤として用いることについては「リサーチ・ディスク
ロージャ」誌／ｊ／乙Ｊ（１５’７３年）ｉ３頁、特開
昭３！−７２，／！ｒ１号、特開昭３７−２ｑ、りｔ１
号（対応米国特許弘、３乙６，２．２＆号）に記載があ
る。

最近のカラー写真感光材料の製造技術分野では、より高
品質のカラー写真を得るために、写真感度を低下させる
ことなく色汚染金より一層効率的に防止でき、鮮鋭度を
同士させるために薄層化された感材にも添加可能で、長
期保存後も性能の変化音キ７こさず、史に発色現像によ
って形成さね、た色ｊに画（１の光堅牢性の改良にも寄
与する新しい色汚染防止剤の開発が強く望まれている。

本発明の第一の目的は、新規な色汚染防止剤を４力ｉ供
することにある。本発明第二の目的は発色現似脩工又は
′ｌｉ’ｊ荷移動型熱移動型黒色現像薬を効率良く除去
する新規色汚染防止剤を提供することにあ２、）。本発
明の第三の目的は薄層化され１こ感材を’ＦＩＡ成する
ことが可能な新規色汚染防止剤を提供することにある。

本発明の第四の目的は長期保存後も１」能の変化をきた
さない新規色汚染防止剤全提供することＫある。更に本
発明のもう一つの目的は、この宕１規な色汚染防止剤を
含むカラー写真感光材料ケ１足供することにある。

本発明の一ヒ記の諸口的は、下記一般式（Ｉ）でｊ′ミ
わさ几る化合物を色汚染防止剤としてハロゲン化銀カラ
ー写真感光材料中に含有させることにより達成される。

式中、Ｒ１は水素原子、ハロゲン原子（例えば塩素、臭
素、弗素など）、アルキル基（ハロゲン原子、水酸基、
アルコキシ基などで１Ｇ換されていてもよく、好寸しく
は合計の炭素数が／、、２０のもの、例えばメチル基、
エチル基、ｔ−ブチル基、ローペンタデシル基なト）、
アルコキシ基（ハロゲン原子、水素基、アリール基など
で＠換されていてもよく、好ましくは合計の炭素数がｌ
〜２゜のもの、例えばメトキシ基、エトキシ基、ブトキ
シ基すど）、アルキルチオ基（ハロゲン原子、水酸基、
アルコキシ基などで置換されていてもよく、好すしくけ
合計の炭素数がｌ〜２Ｑのもの、例えばメチルチオ基、
ヘキサデシルチオ基など）、アルコキシカルボ゛ニル基
（アルコキシ基はハロゲン原子、水酸基、ア１１−ル基
などでｆｔ換されていてもよく−好ましくは合計の炭素
数が２〜．２０のもの、例えばメトキシカルボニル基、
エトキシカルボ゛ニル基すど）＋アリーロキシカルボ゛
ニル基（アリール基幻アルギル基、アルコキシ基などに
より１ｊτＪ＞４をｔ９ていてもよく、好才しくは合ｈ
１°の炭素数が７〜３０のもの、例えばフェノキ／カル
ボ゛ニルノ、（斤ど）、アシル基（炭素数ｌ〜２０のア
ルキルリ４゛；やアリール基６二もつものが好才り、＜
１例えばアセチル基、エチルカルボ゛ニル基すどがある
）、スルホニル方、（り了１しくけ炭暑七委父ｌ〜３０
のアルコキシ基・（：、ア１）−ル基を′もつもの、例
えばｐ−トルエンスルホニル刀、など）、カルバモイル
４’（Ｄ７−１しくけ炭」″：数／〜２０のアルキル基
、アリール基をもつもの、例えばジ−ｎ−オクチルカル
バモイル基など）呑・表わす。

［１２、Ｒ３ｆｄ、それぞれ置持寸たは無置換の、ア１
）−ル４（（つ′リール基はハロゲン原子、アルキル基
、アルコキシ基などによって更に置換されていてもよい
。炭素数の合計ｔ〜３０が好ましい。

例えハ！−（ロードデシロキシ）フェニル基、ｐ−トリ
ル基、３．μｍジクロルフェニルｇ、ｐ−ドデシルフェ
ニル基など）、アルキル基（アルキル基はハロゲン原子
、水酸基、アリーロキシ基、アルコキシ基などによって
更に置換されていてもよい。炭素数の合計ｌ〜３０が好
捷しい。例えばメチル基、トリフルオロメチル基、ｎ−
ヘキサデシル％、／−（ｍ−ペンタデシルフェノキシ）
フロビル基など）をあられし、同じでも異なっていても
よい。

Ａ、Ｂは一方が−５０２−で、他方が−ＣＯ−である。

ＯＨ基の置換せる環はフェノール環でもよいし、原子群
Ｑと共同してナフトール環全形成していてもよい。

一般式（１）で表わされる化合物の中でも、次の一般式
（ＩＩ　）で表わされる化合物が好ましい。

ｌ１ １１１シ、■（１、Ｒ２、Ｒ３、Ａ及びＢはそれぞれ一
：、−（（Ｔ　）で定二二し７４と同じものである。

−・ｌｉ’グ氏（１）及び（ＩＩ）において、Ｒ１とし
て（汁水、）・ＩＩ’、＋、’　ｌｆ−、ハロケン原子
、アルキル、−ｒ、アルコギ／１．弓’）”：ｊ’　！
”’１灯叶し７く、水素原子が最も幻′才しい。

÷７．二、［′Ｉｌ、Ｔ（２、Ｒ３の合ｂ」の炭（］、
ｌ友がｉ。

１−ノ、トσ）；、の（ｒｊｌ、５〈力ＩＩ　ｉ；４７
カ・らの］ｌ１．敗が少ｉいノテ＋庁い二　ｉｌ１丁　
、ｉ　しい。

イぐ陀・１１１の化γ−ｊ′１′／／Ｉを色ｉｉ６：ｊ
り防止剤として中間・・茜に月］い／、）ｊ１コ酋Ｋ　
（７１ｓ　一層当り／　、　Ｏ×／　０　　〜／。

θ×１０　　’モル／ｍ２で用いるのｆｒ’Ａ了寸しく
１、トンζｒ・ｂｌＪプリｌ＋−’１＋１＝剤として乳
剤ｊ・、）に用いる精、）侶に（・Ｊ／・１゛；当り／
、ｔ）×１０　　’〜／、Ｏ×１０　　’モル／　１ｎ
２Ｔ、ｌ’ｌｊいるのが灯賛しいが、こノ］、に限定プ
ｆするもので（ｄない。さらに、包嵌り防止と色カブリ
防接とケ兼ねて中間層、乳剤層両方の１偶に力口えるこ
とも可能である。″ｊｒ、＊−７ル−シヨン防Ｊｈ層や
保護層に加えることもできる。

本発明による化合物の具体例全以下に示す力５本発明は
これに限定されるものではない。

（１） （５１ ０Ｈ ＯＣ１６Ｈ３３（ロ） （１０） Ｔ−Ｊ 本発明（ｔＣ、ｃる化合物の具体的合成例ケ次に示す。

本発明による化合物（ｄ一般に以下の合成例に準じてむ
成ず２乙ことができる。

イーｊ゛成ｊ！’！ｌ　（Ｑ（ｌ不化ｆ１物（１１の合
成）、ステップｌ Ａ　　　　　　　　　　Ｂ １０ｍ１のピリジン中にアニリンＡ（／ｓ、≠９）全溶
解、攪拌し、そこへ固体のスルホニルクロリドＢ（３ｔ
、ｌ１ｌ）を添加した。若干の発熱が観察さｎた。この
混合物を還流温度で１時間力ロ熱した後、７０分間放冷
した。次いで一濃塩酸ｉｏ。

ｍｌを含む氷水Ｊ−００ｍ１を攪拌しながらその上へ上
記混合物を徐々に注いだ。析出した結晶を戸数し、水汐
１］、乾燥して黄色結晶ＣｔＩ−７，９を得た。

ステップＩ 　Ｔ−７ ■ １） 、２００　ｍｌのイソプロパノール中にニトロフェノー
ルＣ：　（４Ｌ７　、ｑ　）　、還元鉄（２才ｇ）を入
れ、仔拌［２かがら７ＩＯ熱して還流させた。そこへ儂
塩酸ｌ’　ｍｌ　％−・徐々に滴下【７．３０分攪拌し
た後、放冷して酢酸エチル３００ｍ１，３％重曹水３０
０　ｒｒｔｌ　ｆ加えて固形分を戸取した。酢酸エチル
層を分液し、水洗した後濃縮して黒褐色の粗結晶を得た
。活性炭処理後メタノール力・ら再結晶して淡茶色結晶
Ｄ３りｇを得た。

ステップ３ ｉ、　ｏ　ｍｌのピリジン中にアニリンＤ（＆、７ｇ）
を溶解、攪拌（２、そこへ酸無水物Ｅ（３，２５ｔ）と
アセトニド１ノル１０ｍ１の混合物を滴下し７ζ。加に
ギシ（２てｆｏｏＣに７時間保つｆｃ後放冷して、０塩
ｒＨ３，２０ｍｌ　ｆ含む冷塩酸水に系を滴下した。析
出した結晶ケル取し、水洗、乾燥後アセトニトリルから
再結晶して淡褐色結晶ｐ５．２ｊｊを（８た。

Ｃ２６■′１３ｓＦ３Ｎ２０５Ｓｔとしての計てＴ値Ｃ
：！；７．３’ｌ　Ｉ−Ｊ：乙。μｇＮ：Ｊ、／グ実劃
値Ｃ：Ｊ７側３１　Ｈ：ｔ、ｌＡＯＮ：！；、０／本発
明の化合物を乳剤層や中間層などの構成層に尋人するに
はカプラーを乳剤層にｇ＋入するに際して使われる公知
の方法な応用することができる。

ンξトエハフタールａアルキルエステルフタレート、ジ
オクチルフタレートなど）−　リン１゛・、エステル（
ジフェニルフォスフェート、トリフェニルフォスフェー
ト、トリクレジルフォスフェート、ジオクチルブチルフ
ォスフェート）、クエン：岐エステル（１ことえはアセ
チルクエン酸トリプｆ−ル）、安，駄香目９エステル（
１ことえば安息香酸オクノ°ル）−−ｒルチルアミド（
１ことえばジエチルラＩ，′／リルアミド）、月り肪１
暫エステ７・し類（たとえばジブトキシエチルサクシネ
ート、ジオクチルアゼレ−４）、ｌメタン酸エステル類
（たとえハトリメシン酸トリブチル）など、または沸点
約３００Ｃ乃至／Ｊ−にｌｏｃの有機溶媒、たとえば酢
酸エチル、酢酸ブチルのごとき低級アルキルアセテート
、フロピオン酸エチル、−級ブチルアルコール、メチル
イソブチルケトン、β−エトキシエチルアセテート、メ
チルセロソルブアセテート等に溶７ｆ６したのち、親水
性コロイドに分散される。上記の鍋沸点有機溶媒と低沸
点有機溶媒とを混合して用いてもよい。

本発明の色汚染防止剤は、発色現像処理において芳香族
７級アミン現像薬（例えばフェニレンジアミン誘導体や
アミノフェノール誘導体など）と色形成カプラーとの酸
化カップリングによって色像全形成するタイプのハロゲ
ン化銀カラー写真感光材料（例えばカラーペーパー、カ
ラーネガフィルム、カラーリバーサルフィルムなど）の
色汚染防止に著効を示す。

このタイプのカラー写真感光材料に用いられる色形成カ
プラーとしては、例えばマゼンタカプラーとして！−ピ
ラゾロンカプラー、ピラゾロベンソイミグゾールカプラ
ー、シアノアセチルクマロンカプラー、開釦アシルアセ
トニトリルカプラー等があり、イエローカプラーとして
、アシルアセトアミドカプラー（９’！ｌえはベンゾイ
ルアセトアニリド類、ビバロイルアセトアニリドノａ　
）　−等があり、シアンカプラーとして、ナフトールカ
プラー、ふ上びフェノールカプラー、等がある。こｎら
のカプラーは分子中にバラスト基とよばれる疎水件ｍ’
　Ｚスク人し７ζす、ポリマー類に結ひさぜたりして非
砿敗化することができ、好ましく使用芒１．る。

カプラーは銀イオンに対しψ当量性あるいはユ当ｉＨｒ
　’＋４Ｐのどちらでもよい。ま１こ色補正の効果をも
つカラードカプラー、あるいは現像にともなって」３１
．１’夕抑ｆｌｌ’Ｊ剤分放出するカプラー（いわゆる
ＤＩＩＩカプラー）であってもよい。

マゼンタ発色カプラーの具体例は、米国特許λ。

乙００，７ｇｇ号、同λ、５＃３，１．０１号、同３．
０乙、２．６５３号、同３．／、！７．２乙り号。

同３．３／／、、１ｔ７１号、同！、４１／り、３り１
号、同３．！ｌり、１４２り号、同３．！夕ｇ、３１り
号、同３．タ♂２，３２２号、同３．ｔ／！。

５０乙号、同３　、Ｌ３μ、７０ｇ号、同３９ｇりｉ、
ｔｒｉ−ｓ号、西独特許／、１１０，１ｌ１４を号、西
独特許用ＩＦＪｉ　（ＯＬＳ　）−２，ａｏＦ、　Ａ　
ｔ　ｓ号、同２．ＩＩ／７．り４１号、同コ、グｌＫ、
りｊり号、同コ、１裏、ｑ乙７号、特公昭グｏ−４゜３
１号、特開昭夕／−２０１２を号、同！！−ｊｇ２２．
２号、四ゲタ−／、２り５３ｇ号、向４Ｌターフ≠０２
７号、同！０−１！７３３６号、同！２＆ｊ／、！／号
、同ｌターフ弘０２１号、同ｓ。

−６０２３３号、同！ｌ−，２＆Ｊ４／号、同、５′３
−３６１２２号などに記載のものである。

黄色発色カプラーの具体例は米国特許コ、ざ７！、０．
！１７号、同３，２ｔｊ、３０を号、同３゜１１０！、
／９１１号、同３　、！！／　、ＩｊｔＪｆ号、同３、
ｊｔざ２，３ココ号、同３．７２３．０７コ号、同３．
１９／、１１１１１号、西独特許／　、　ｊ１４７　。

ｒｔｔｒ号、西独出願公開２，２／９，９ノア号、同一
５．２乙／、３乙１号、同一、、１１／４Ｌ、００ｔ→
う、英国特許ｌ、グ２ｊｔ　、０２０号、特公昭５ｉ−
１０７１３＋−ｊ、特開昭＆７−２１／３３号、同４’
　ｇ　　７　Ｊ　／　’ｌ　７　＋３．同Ｊ−／−１０
２ｔＥｔ号、同ＡＯ−１＜　３　ｇ　／→づ、同タ０−
／、２３３グλ号。

１］コ１）０−／３０４ｔ４１２号、同ｊ−／、−、２
／ｇ２７号。

同３０−と７６タＯ号、１０」ｊコーム２１１２１１号
、同！；　、２−／　／　ｊ　、２　／り号などに記載
されたものである。

／アンカプラーの具体例は米国特Ｗ（λ、３６９　。

５′コタ号、１ｊｊｊ　、２　、　＜／！　３　ＩＩ　
、　２７２号、同２，１７７４ｔ、、２り３も、同！、
３−ｄｌ、？Ｏｒ烏、同一。

ざり３゛、と、２＆号、同３．０３≠９ｇ９２号、同３
．３／／、４ｔ７１．号、同３．Ｉｔ夕に、３／夕号、
１＋、ｆＪ３　、”ｉ’　７１．　、　Ｊ−乙３号、同
３．ｒに３．り７１号、　ｐ」」３．．５−タ／、３ｇ
３号、同３　、７６７　、μ／／号、同＋　、００＜１
　、タコ７号、西独特許出願　〜（ＯＬＳ）ユ、ｔＩ’
Ａ、ｇ３０号、１川２．≠！μ。

３、！ター８、’Ｒ’ｊ　Ｉ’ｉｉＪ昭ｌ１ｌ−！ＹＩ
３ｒ’ｉ４、同夕／　−λ６０３１１号、同ｔざ−５ｏ
ｓｓ号、同ｊｌ−／１１ｔｌ、！ｇ号、同！コー６２６
２μ号、同！２−９０９３２号に記載のものである。

カラード・カプラーとしては例えば米国特許３゜＆７４
．３６０号、同一、！２／、りｏｓ’号、同３、θ３μ
、ざり２号、特公昭ググーコ０／を号。

同３ｇ−２２３３ｊ号、ｌ０Ｉｌ弘Ｊ−１１３０１１号
、同グ≠−３２グ６１号％特開昭Ｊｌ−２１０３１７号
明細書、同！λ−１４２／２／号明細書、西独特許出願
（ＯＬＳ）ｕ　、　ｌＬ／　ｆｆ　、９！；り号に記載
のものを使用できる。

ＤＩＲカプラーとしては、たとえば米国特許３゜、２．
２７　、　！ｉＪ′μ号、同３．Ｉ！１１７，２り／号
、同３．７０１．７ｇ３号、同３，７９０．３ｇｊ号、
同Ｊ　、　１３２　、３１１！号、西独特許用Ｊ、’Ｊ
３　（ＯＬ　Ｓ　）、２．グ／Ｉｔ、ＱＯＩ、号、同λ
、４’ｊ４’　、３０／号。

同２，１ｔｊｕ、３２り号、英国特許りＳ３．≠！グ号
、特開昭ｊＪ−ｔ９ｔ２μ号、同ｌター１２コ３３３’
号、特公昭！／−／１ｉｌｌ／号に記載されたものが便
用できる。

本発明の色汚染防止剤はまたいわゆる拡散転写型の・・
ロゲン化銀カラー写真感光材料の色汚染を防止するのに
有用である。この型の感材に用いられる色；Ｚ像形成化
合物としては例えば色素現像薬。

電話放出レドックス化合物、ＤＤＩ（カプラーなどがあ
り、具体的には例えば米国特許ＩＩ、０ｊｔ３゜３／２
号、同μ、θ！Ｆ３　、ｕ２１号、同Ｉｔ、０７１　、
．３′、２７号、凹１１．／ｊｔ２．／、！；３号、同
ヴ。

／３ｊ、りλり号、特開昭！ｆ３−／ｉｔり３２ｇ号、
ｊ＋ｊ、ｊ　３　／−／　０４’　３　ＩＩ　３号、同
３３−１ｔｔ７３０号、同３−４ｔ−／３０／、２２号
、１１テ１．ｔＪ−３１１？号、４’、’＋；□、＋Ｉ
＋　ｔｉ目、５′を−ｇ７）２ｇ号、国」１ｌｔ−タｏ
ｎｔｏ乙−弓、同夕弘−タ／／ざ７号、等に記載の化付
物ケ用いることができる。

本発明の化合物は、公知の色汚染防止剤５例え？：ｆハ
イドロキノン誘導体、アミノフェノール誘専１、ｉ；、
没良子醒誘導体、アスコルビン酸誘導体などとイ＋ｌ’
　ＪＦ−Ｊ　してもよい。

ぞの扛体例は米国特許コ、３１０．．２９０号、回ス、
３３乙、３２７号、同２，４ｔ０３，７２／号、回λ、
＆／♂、６１３号、同λ、乙７ｊ、３１１号、同一、７
０／、／り７号、同ｊ　、　７０１４　。

７／３号、同２　、７．２Ｆ　、乙ｊり号、同λ、７３
２．３００号、同２，７３３，３ｔ４；号％特開昭ｊＯ
−７２，９１１号、同、５′０−９２，９１９号、同、
ｆＯ−９３，９２１号、同ｊ　Ｏ−／　／　０．３３７
号、同３１．−／グ乙、、２３！号、特公昭、ｔｏ−２
３、に７３号等に記載されている。

本発明の感光材料には親水性コロイド層に紫外線吸収剤
を含んでよい。たとえばアリール基で置換されたベンゾ
トリアゾール化合物、グーチアゾリドン化合物、ベンゾ
フェノン化合物、桂皮酸エステル化合物、ブタジェン化
合物、ベンゾオキサゾール化合物、さらに紫外線吸収性
のポリマーなどを用いることができる。これらの紫外線
吸収剤は、上記親水性コロイド層中に固定さｎ、てもよ
い。

その他、本発明のカラー感材に用いることのできる写真
ハロゲン化銀乳剤およびその調製法ならびに回置添加剤
（−またけ写真用素材）などについては、［Ｒｅ５ｅｒ
ｃｈ　ＤｉｓｃｌｏｓｕｒｅＪ誌、＆／７ｔ（１９７１
年１７月）　２．！　ヘ、　３　／　項Ｋ”ｗ２Ａ’Ｘ
すれ１こ［乳剤の彼製とタイプ」、「乳剤の水洗−１，
１什学」（１７感−１、［カブリ防止剤および安定剤」
、「％ｉ庇剤」、「支持体」、「可塑剤訃よ得潤滑剤」
、１塗布助Ｍｌｌ　Ｊ、１マツト剤」、「増感剤」、「
分死ＪＶｆ　ｈ’Ａ　Ｆｌｌ　Ｊ、「冷加方法」、「吸
収およびフィルター士科」や［塗布方法」などを適用す
ることができる。

カラーＩＥ用負（形成のためにはネガポジ法（例えばゝ
ゝ、Ｊ　ｏ　Ｌｌ　ｒ　ｎ　ａ　ｌ　　ｏ　ｆ　　ｔ　
ｈ　ｔゝ　５ｏｃｉｅｔｙ　　ｏｆ入１ｏｔｉｏｎ　　
　ｌ’１ｃｔｕｒｅ　　　ａｎｄ　　　’］：’ｅｌｅ
ｖｉｓｉｏｎに：ｎｇｉｎｅｅｒｓ　ｌｙ　／巻（１５
＃３年）、６６７〜７０／貝に７．［；載されている）
、黒白現像主祭を含ｆ！・現１．・“欲で現１ニタして
ネガ個像ケつくり、ついで少なくども一回の一様なバ？
；光−１′１こ１他の適当なカブ１１．４（ｊ、１．、
Ｊ’ｉｊを？−７々い、引き紗いて発色現像を行なうこ
と（でより色素陽画像を得るカラー反転法、色素を′ａ
む回置乳剤層を、露光後現像して銀ｌＩ！！１像全つく
り、と才１、ケ１票白）５１１謀として色素を漂白する
銀色素ｉｉ’、’ｊ白法などが用いられ、る。

カラー現悸散は、一般に発色現像主薬を含むアルカリ性
水溶液η・ら成る。発色現像主薬は公知の１級芳香族ア
ミン現像剤１例えばフェニレンジアミン類（例えばｔ−
アミノ−Ｎ、Ｎ−ジエチルアニリン、３−メチル−μｍ
アミノ−Ｎ、Ｎ−ジエチルアニリン、ｌＡ−アミノ−Ｎ
−エチル−Ｎ−β−ヒドロキシエチルアニリン、３−メ
チル−ｔ−アミノ−Ｎ−エチル−Ｎ−β−ヒドロキシエ
チルアニリン、３−メチル−４−アミクーペ−エチル−
Ｎ−β−メタンスルホアミドエチルアニリン、μｍアミ
ノ−３−メチル−Ｎ−エチル−Ｎ−β−メトキシエチル
アニ＋１ンなど）を用いることができる。

この他り、Ｆ、Ａ−、ＭａＳＯｎ著Ｐｈｏｔｏｇｒａｐ
ｈｉｃＰｒｏｃｅｓｓｉｎｇ　　Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ　
　（Ｆｏｃａｌｐｒｅｓｓ刊、／り３６年）の２２ｔ、
２２り頁。

米国特許ｕ、／り３，０ｌｔ号、同一、！りλ。

３６μ号、特開昭ｔｔｌｒ−ｔｐ７３３号などに記載の
ものを用いてよい。

カラー現像液はそのは〃）アルカリ金属の亜仲酸塩、炭
酸塩、ホウ酸塩およびリン酸塩の如きｏＨｔ）ぞ１１剤
、固化物、沃化物および有機カヅリ防止剤の７＋１１　
Ｆ　見、　′１′（４Ｉｌｌ　ｊ（ｔｌ　ｊ’ｉｌ　？
　イｌ、　カプリ防ｎＪｌｌｎ　トに含すことが′ｒ′
きる。寸だ必酪に応じて、硬水軟化剤。

ヒドロキシルアミンの如きイ呆１垣斉り、ベンジルアル
コール、ジエチレングリコールの如き本（イ＠　溶剤、
バでリコニチレンクリコール、四ＩＮアンモニウム塩、
アミンノ■Ｊυ′）如き現像促進剤、色素形成カプラー
、Ｇ、匂’＋ノアプラー、ナトリウムボロハイドライド
の如き〃＼ぶらぜ剤、ｌ−フェニル−３−ビラン１１ト
ノの川きｆ：・１助現１才県、粘性付与剤、米−特許ｌ
、θｊ’ｆ３，７．２３号に記、Ｈ，１７のボ１）カル
ボ゛ン酬糸ギレー）・１’：’！−西部■公開（ＯＬＳ
）ｊ、６２２，９３０号に、１［−，：、１′のＩＩ・
化］火止剤などケ含んでもよい。

７′、Ｌ色現作１Δ二の写真乳剤層（ｄ通常、買二日処
理さ層る。（糟′１処九１けだ所処胛と同時に行なわれ
てもよいＬ＝　ｔｌ・′ｌ別に行なわれてもよい。０（
白側としては、：ｊ：（：ｌＮ、コバルト（Ｉｌｌ　）
　−クロム（Ｖｌ）−≦１ａｌ（１１）などの多価金Ｊ
湖の化合物、過酸ツＯ，キノン）′°”３−一トロン化
音吻なとが用いられる。たとえばフエ１１シアン化物、
重クロムＩＡＩ？塩、鉄（■）才たは、コバルト（■）
の有機錯塩、たとえばエチレンジアミン四酢酸、ニトリ
ロトリ酢酸、ｌ、３−ジアミノ−一−プロパノール四酢
酸すどのアミノポリカルボ゛ン酸類あるいはクエン酸、
酒石酸、リンゴ酸などの有機酸の錯塩；過流酸塩、過マ
ンガン酸塩；ニトロソフェノールなどを用いることがで
きる。これらのうちフエ））シアン化カリ、エチレンジ
アミン四酢酸鉄（■１）ナトリウムおよびエチレンジア
ミン四酢酸鉄（Ｉ［Ｉ）アンモニウムは特に有用である
。エチレンジアミン四酢酸鉄（１■）錯塩は独立の漂白
液においても、−浴漂白定着液においても有用である。

漂白または晶出定着液には、米国特許３，０ＩＡ２．５
２０号、同３．．２’ｌ／、り乙６号、ｌ侍公昭４ｔＪ
−−ｔｓｏｔ号、特公昭≠ｊ−１１３６号などに記載の
漂白促進剤、特開昭！１３−ｔ、！７３２号に記載のチ
オール化合物の他、種々の添加剤全力Ｄえることもでき
る。

本発明ケ拡散転写法に用いる場会は粘性現像液で処理す
ることもできる。

この粘性現像液はハロゲン化銀乳剤の現像と拡散１亙写
色累像の形成とに必要な処理成分を含有し７こ、（ツ：
狼Ｓ　ｉ！［ｔ７い吻で夛、って、溶〃ゾの主体は水で
あり、（１１１’（メタノール、メチルセロソルヅの如
き親水性ｌ右シ′パ介’　”ニーｆｉｒこともある。処
理組成物は、乳剤層の、児ＩＩ　７０Ｘ’　起させ６に
必要ｆ＜　ｐＩ−］　’ｚ　ｆｆ１ｆＦ持し、現像と色
ｉ１Ｌ　’１．４形成の諸）７７ｊ程中に生成する酸（
し１］えば臭化水Ｆｌ”；　Ｆ、”ｌｊｙ冑のハロゲン
化水素ｋ、酢酸等のカルボン酸−・イ）を中Ａ１１−４
−るに足りる量のアルカリケ含有し、ている。アルカリ
としては水１ｌＪｌ化リチウム、水酸化ノート１１ウム
、水斤夕化カリウム、水酸化カルシウム分ζｉｙ　１１
．ｌ’Ｊ、水目：ノ化テトラメチルアンモニウム、炭醐
す１、リウム、リン１．ｉ’＞　３ナトリウム、ジエチ
ルアミン′」のアルカリ〈１ンス・・４もしくはアルカ
リ土類金桟塩、ヌはアミン・、１ノが１１ノコ用さ力、
−好イしくけ室温において、１勺７．２以上のｐ　Ｉ−
］肴・もつ、唱にｐ　Ｉ−１／　１４以上とプ（イ）、
Ｊ：うなθ１゛目Ｊβの苛性アルカＩＪを含有させるこ
とが゛、・易ましい。官らに好−ＩＬ７くは処理組成物
は高分子１，１のポリビニルアルコール、ヒドロキシエ
チルセルローズーナトリウム力ルボキシメチルセルロ＝
ズの如き親水性ポリマーを金石している。これらのボ１
）マーは処理組成物に室温でｌボイス以上、好すしくは
数百（！θｏ−、ｔｏｏ＞乃至ｉｏｏ。

ポイス程度の粘度孕与えるように用いるとよい。

以下に実施例を掲げ本発明を更に詳細に説明する。

実施例１ フィルムＡ ポリエチレンで両面被薙されたバライタ紙支持体上に、
第１層としてイエローカプラーα−ピバロイル−α（２
，Ｊ−ジオキン−！、ｊ′−ジメチルオキサゾリジン−
３−イル）−，２−クロロ−！−〔α−（２，ｌ−ジー
ｔｅｒｔ−ベンチルフエノギシ）ブタンアミド〕アセト
アニリドを含有する青感性塩臭化銀乳剤層を３．０μの
厚さに塗布（カプラー塗布量Ｏ１乙４ｔ＆Ｘ１０　”モ
ル／ｍ２、塗布銀量３．ｌｌＸｌ０−３モル／ｍ２、臭
ｆヒ銀７０モル係、ｍ化銀３ｏモル係）し、その上に第
２、層としてゼラチン層ｋ１．！μの厚さに塗布した。

更に第３層としてマゼンタカプラーｌ−（、！。

＋、ｘ−トリクロロフェニル）−３−（λ−クロロー（
、ｔ−テトラデカンアミド）アニリノ）−！−ピラゾロ
ンを含有するゼラチン層を３゜／　７Ｚの厚ざに柔布し
た（カプラー塗布量ｏ３θ０×ｌ０−３モル／　ｍ　２
）。

フィルｂＢ 上記フィルムＡに於いて、第コバづに２．タージオクチ
ルハイドロキノンを含む以外はフィルムＡと１ｉｉｊじ
（ハイドロキノン塗布量１．ｊり×１０　’モル／ｍ２
）にしてフィルムＢを作製した。

寸ンこ、次のＬつなフィルムＣ−Ｅを作ＵＪした。

フ・１ルムＣ 土ｒ；ビフイルムＡＫ於て、第２層に本発明の化合ｉｍ
ｍ？ｉｙ　／　、　、５’　？　Ｘ　／　０　　　モル
／ｍ２含む以外はフィルムＡと１司じ。

フィルムＤ 上記フィルム八に於て、ｆ；、’５．２層に本発明の化
合：ｔｊ（０をざ、θ×１０　　　モル／ｍ２含む以外
はフィルムＡと同じ。

フィルムＥ 上記フィルムＡに於て、第２層に本発明の化合物（４）
を１．タタ×ｉｏ　　’モル／ｍ２含む以外はフィルム
Ａと同じ。

この様にして作製したフィルムＡ〜Ｅを連絣的にグレイ
濃度が異なるウェッジを介して露光し、次の処理を行な
った。

処理工程 カラー現像処理　３分３０秒　３３°Ｃの白定着処理　
　１分３０秒　３３°Ｃ水洗　　　　　３分　　　　２
１〜３ｊ’Ｃカラー現像液 ベンジルアルコール　　　　　　　　　ｌオｍｔジエチ
レントリアミンｊ酢酸夕ｇ ＫＢｒ　　　　　　　　　　　　　　　　Ｏ・ｇＮａ２
ＳＯ３！ｒ９ Ｎ　ａ　２　Ｃ０３３０９ ヒドロキシルアミンｔｆ酸塩　　　　　　　λｇゲーア
ミノー３−メチルーＮ− β−（メタンスルホンアミド） エチルアニリン３／、２１１２Ｓ０４・１−］　２０　
　　　　　　　　　　　　　ｔ、　Ｊ−ｇ水で１０００
縦にする　　　　ｌ）Ｈ／　０　、／にに自足スｊ゛故 チオ（＋、＋１ｆｒｉンアンモニウム（７０ｗ　を係）
１３０ｍ１ ｉ＼］　ａ２　Ｓ　Ｏａ　　　　　　　　　　　　　　
夕ｙＮａ　［Ｆｅ　（ＥＤＴＡ））　　　　　　　’１
０ｇｋ：　Ｄ　’１”　Ａ　　　　　　　　　　　　　
　　　４ｇ７’ＢでｔｏｏＯｍｌＫする　　ｐｉ−Ｉ　
　Ａ、１各々現１：玄さｆＬ７ζサンプルをグリーンフ
ィルター介用いて会度測定し１ζ（マゼンタ発色６コ沙
度）。イエロー最大発色ｉＪ度に於けるマゼンタ１３度
とイエロー最低発色一度のマゼンタ混色との差を求めて
、イエローう゛ｏ色部のマゼンタ混色をＨｊｉ４１ベア
ζ。

ｉｌ：ｌＪ＋果を次表に示す。

１１１５色ＩＺＪ値の小さい方が少ないことを示す。従
って本発明の化＠物は混色（色カブリ）を防止する件能
に優れ、少ない添加媚で充分な効果を示すことが明ら刀
・である。

実施例２ フィルムＡの作製 ポリエチレンで両面被祷したバライタ紙支持体ｕ＝にイ
フニローカフラーα−ピバロイル−α−（２゜ゲーゾオ
ギソー、ｔ　、　ｔ’−ジメチルオキサゾリジン−３−
イル）−Ω−クロローター〔α−（、！。

μｍジ−ｔ−ペンチルフェノキシ）フチンアミド〕アセ
トアニリドを含有する青感性塩臭化銀乳剤層イ「３μの
＋ｊ＋７燥Ｊ、ＩＱ厚に塗布（カプラー塗布量ｏ、６’
１ｌｘ１０　　　モル／ｍ２、ケイ５銀−Ｘ；：３．Ｉ
ＩＸ／θ−３モル／ｍ２、なお塩臭化銀のハロゲン組成
ｌ−１某化銀７０モル係、塩化銀３０モル係である）し
−その士にゼラチンノ曽孕ｌμの乾燥１模厚に塗布ｔ７
ｙこ。

フ・ｒルムＢ−、−Ｅ 上記イエローカプラーに加えて本発明の化合物（１）１
、（２）、（４）、（１０）２各々０，０．！×１０　
　”モル／、　２２添加する以外はフィルムＡと同じに
してフィルムＢ−Ｅを作製し１ζ。

上記各フィルムを連続的にグレイ濃度の変わるウェッジ
を介して露光し、実施例１で示し７ｃ処理に於いてカラ
ー現像を３に°Ｃで３分間行なった以外は実施例１と同
じ処理を行なった。処理後イエロ’１１８度を測定し、
最大濃度（１）ｍａｘｉ、最低濃廂（Ｄｒ旧口）を調べ
た。

結果を次表に示す。

本発明の化合物を用いたフィルムＢ−ＥはフィルムＡに
比べ最低濃度が低く１色カブリが改良されていることが
判る。

前記のフィルムＡ−Ｅ（露光前）を相対湿度ＳＯＳ、温
１１ｓｏ”Ｃの条件で３日間保存した後に、前記と同様
の露光、処理を行なったところ、フイルムノ（では最大
濃度の低下及び最低濃度の増加が観察さ１シフこのに対
し、フィルムＢ−Ｅでは最大一度及び最低濃度の変化が
双方ともごく少な〃・つた。

実施例３ フィルムＡ トリアセチルセルロース支持体上に下記の順で乳剤層及
び補助層を塗布してフィルム試料を得７ζ。

〈第１層　低感赤感乳剤層〉 シアンカプラーであるノー（ヘプタフルオロブチルアミ
ド”　　（２’　−（２ｔｔ　、ｊ″−ジ−ｔ−アミノ
フェノキシ）ブチルアミド川フェノールｉｏｏｇ＞トリ
クレジルフォスフェート１００（支）及び酢酸エチル１
００ｃｃに溶解し、１０４ゼラチン水溶液ｌゆと攪拌乳
化して得られた乳化物！００ｇを赤感性沃臭化銀乳剤／
ｋｇ（銀７０９、ゼラチン乙Ｏｇを含み、ヨード含量＆
、５モル係）に混甘し乾燥膜厚Ｊμになる様に塗布した
。

〈第２層　高感赤感乳剤層〉 第／　Ｉｘ’ｉ−（、’用い１ζシアン力プラー乳化物
１０００ｇ含・赤１（支）付の高１１＆沃契化銀乳剤／
に９（銀７０９ゼラチン乙Ｏｇを含むヨード合計４１　
、　ｊモルｌに混付し、乾）りと膜ｊ卑コμになる様に
塗布し７ζ。

〈第　３　八・ν　　　中間ハ★〉 λ、ｊジーｔ−オクチルハイドロキノンΔＯｇをジブチ
ルツクレート１００ｃＩ：及び酢酸エチルｌＯθＣｌ２
Ｋ　沼解し、ＩＯ％ゼラチン水溶液１ｋｇと攪拌乳化し
てイ↓Ｉら１，７こ乳化物７００９を１０４ゼラチン／
に４７に混合し乾燥膜厚１．２μになる様に塗布し７こ
。

〈第を層　低感緑感性乳剤層〉 マゼンタカプラー／−（，２，４ｔ、４−ト１１クロロ
フェニル）−３−（３−（，２、ｇ−ジ−ｔ−アミルフ
ェノキシアセタミド）ベンズアミド）−ｊ−ピラゾロン
１２オｇを用いた以外は第１層の４［化物を同様にし２
て、得られた乳化剤ｓｏｏｇを緑感性沃臭化銀乳剤１ｋ
ｇ（銀７０ｇゼラチンｔｏｇヲ含みヨード含量は２．５
モル幅）に混合し、乾燥膜ｙ−）−，２，ｏμになる様
に塗布した。

〈第ｊ）俗　高感緑感性乳剤層〉 紀μｆ、で用いたマゼンタカプラー乳化物ｉｏ。

ｏｇケ緑感性高感沃臭化銀乳剤／　ｋｇ（銀７０９ゼラ
チンｔｏｇ＞含み、ヨードλ、ｊモル嗟）に混合１．乾
燥膜岸ｌμになる様に塗布した。

〈１４１審　中間層〉 第３層で用いた乳化物７００ｇを１０循ゼラチン／に！
？に混合し乾燥膜厚０，９μになる様に塗布し　／で。

〈第７層　黄色フィルタ一層〉 黄色コロイド銀を含むゼラチン液を乾燥膜厚／μになる
様に塗布した。

〈第２層　低感青感乳剤層〉 イエローカプラーα（ピバロイル）−α−（／−ベンジ
ル−！−１−１キトキシー３−ヒダントイニル２−クロ
ロ−！−ドデルシオキシ力ルボニルアセトアニリド７０
ｇを用いた他は第１層の乳化物ど同（ｉ？に［７て得ら
れ１ζ乳化物ｇｏｏｙ奢肯感性の沃Ｌ−；化銀乳剤／　
ｋｇ　（鏝７０ｇゼラチン６ｏｇを含Ｑｇｒヨード含量
はλ、ｊモルＩＫ混住し、乾燥膜厚〕。θμになる様に
塗布した。

〈第タハ・、・　　高感■感性乳剤層〉’ｅｊ”ｒざｊ
−・７で用い７こと同じ乳化物ｌｏｏｏｇを青感１・′
トの高（、引火ゲ化銀乳剤／　ｋｇ　（銀７０ｇ、ゼラ
チン乙Ｑ　ｇ−、、・ａむヨード含量はλ、ｊモルｌｉ
／ζ社も曾（１、乾セ冒ｌ″８ｊ早２゜θμになる相ｊ
ｉ／（ｍ塗布しブで。

〈ｉ・−１０１１η　帛２保嶋層〉 才、　Ｊ　Ａ’ｒて用いた乳化物／　ｋｇ全１０％セラ
チン／！Ｋ（Ｉｌ／（混イユ、′シ乾・ｊゴ捕！’＋１
！　）！？、　／μになる様に塗布した。

（；、（１，／　　／　ｌ曽　　第１イ呆簡）曽〉化−
：７：　ｔ；：“イ３．′Ｓシていない微粒子沃臭化銀
乳剤（粒子サイズｏ、ｉｓμヨード含ｊｑ　１モル幅）
を含む１０グ、セラチン水溶液ケ銀塗布量θ・８・シフ
ｍ２−東・・戸−１１：；’４Ｊ＋ｔ　／　ｌｔ　（ｒ
でなる様に塗布し７？：。

フィルム１３〜Ｃ１・・、２．ｊ−ジ−ｔ−オクチルハ
イドロキノンに代えて本発明の例示化合物（１）、（４
）をそれぞれ含む乳化物を第３層、第を層、第１Ｏ層に
用いた以外はフィルムＡと同じフィルムＢ〜を作った。

上記Ａ−Ｃのフィルムに沸結的にグレイ濃度の変わるウ
ェッジを介して赤光露光し、次の如き反転現像処理４行
なった。

処理処方 処理工程 工程　　　　　時間　　　　　　温度 第一現像　　　　ｔ’　　　　　　　３ｒ’Ｃ水　　　
洗　　　　　　２′ 反　　転　　　　　コ’　　　　　　　　３１　　ＱＣ
発色現像　　　　ｔ′ 調　　　整　　　　　ν 漂　　　白　　　　　　　ｔ′ 定　　着　　　　　グ′　　　　　　　　　〃水　　　
洗　　　　　　ｔ′ 安　　定　　　　　／′　　　　　　　常　　温乾　　
　燥 処理液の組成は以下のものを用いる。

第１現像液 水　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
７ｏｏｍｔテトラボ）ノ）ノン酸ナトリウム　　　　　
　　２ｇ！！ｌｉイ’ｆｆｔシブ−ト　リ　ウ　ム　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　、ｉ
−ｏｇハイド１７キノン・モノスルフオ 不−ト　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　３０　ｇ炭［ｊ−ゼナト１）ラム
（ｌ水塩）　　　　　　　３０９／−フェニル・ｌ　メ
チル・グー ヒドロキシルメチル−３ビラ ッ’１１）’　　７　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　．２　　ｇ
臭化力）１ウム　　　　　　　　　　　２０．ｆｇチオ
シアン１液カリウム　　　　　　　／、２ｇヨウ化カリ
ウム（０，／４ｊ鰻夜）　　　　　２ｍ！水を加えて　
　　　　　　　　　１００θゴ（ｐ　Ｉ−１／θ、ｌン 反転液 水　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　ｒｏｏｍｌニトリロ・Ｎ−Ｎ−Ｎ−ト１１メ ナレンオスギン酸・ｌ、　Ｎ　ａ　塩３　ｇす１−（化
第１スズ（２水塩）１ｇ ｐ−アミノフェノール　　　　　　　ｏ、ｉｇ水酸化ナ
トリウム　　　　　　　　　　　ｇｇ氷酢酸　　　　　
　　　　　　　　　　ｉ、＜ｒｎｌ水を加ニー（／　０
００　ｍ１ 発色現像液 水　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　７
ｏｏｍｔテトラポリリン酸ナトリウム　　　　　　　２
ｇ亜髄酸ナト１１ウム　　　　　　　　　　　　７ｇ第
３１）ン酸ナトリウム（／、２水塩）　　　３ｔｇ臭化
力１）ラム　　　　　　　　　　　　　　ｉｇ沃化力１
）ラム（ｏ、１４溶液１　　　　９０ｍ１水酸化ナトリ
ウム　　　　　　　　　　　　３ｇシトラジン酸　　　
　　　　　　　　　／りｇＮ・エチル−Ｎ−（β−メタ
ン スルフォンアミドエチル）− ３・メチル−４−アミノアニ １）ン・硫酸塩　　　　　　　　　　ｉｉｇエチレンジ
アミン　　　　　　　　　　　３，９水を加えて　　　
　　　　　　　１０１００Ｏ調整液 水　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　７００　ｍｌ＋１１１イ！ｊｆ　Ｆｂナトリウム　　
　　　　　　　　　／２９エチレンジアミン、テトラ酸
ｈＭ ナト１）ラム（，２水堪）　　　　　　　　　ｒ〃チオ
グリセリン　　　　　　　　　　Ｏ，ｇ　ｉｎ１氷１・
「１ρ　　　　　　　　　　　　　　　　３″ｉ／水を
カ□えて　　　　　　　　　　　１０００　ｍｌ、：：
Ｉ白’ｌ’Ｊ。

水　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　どθ０ｒｎｔエチレンジアミンテトラｒ、ｉｒ　酌ナ
トリウム（２水塩）　　　　　　　　　、２．０ｇエチ
レンジアミンテトラムト醇す（ （１！ｌ　１アンモニウム（コ水す豆）／、２０．０９
シ一イ１−１Ｊリウム１００，０．！ノ′４く合　力口
えて　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
１０１００Ｏ′／Ｊニン・ｆｉ□１／ 水　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　１００ｍｔチオ’！１ｌｉｉ：　ｌ：’ｉヶアンモ
ニウム　　　　　　ｇｏ、ｏｇ市１イゾ１１゛イ′ラツ
−ト　υ　ウ　ム　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　ｓ、ｏ　　９Ｘ＋１中’　＋：１ｒ　ｌ！：ン
ナトリウム　　　　　　　　　ｓ、ｏｑ水を刀０えて　
　　　　　　　　　　１ｏｏｏ般安定液 水　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
にｏｏ；ｒｕホルマリン（３７重量％ｌ　　　　　　　
ｒ、Ｏｍｔ富士ドライウェル　　　　　　　　　　Ｓ、
Ｏ耐水を加工ｌ　　　　　　　　　　　１ｏｏｏ１．．
７′現像された各フィルムを赤フィルターを用いて０度
測定し最大発色濃度（Ｄｍａｘ）、最低癖度（１）ｍｌ
口）を調へた。また青フイルタ−、緑フィルターを用い
て各々青感層、緑感層の最大光色濃度を調べ罠。

結果を次表に示す。

第３表 ±ａ１（から本発明の化合物を用いた場合は赤感層の７
鍔工ｌ：・、゛・・度の領が低くなることが判る。この
結果（九不発［ソ１の化合物を用いることに、Ｃり色汚
染が１１）月！−さｎていることを示すものである。

３４７ノｊ　１’９　リ　４ セルローストリアセテートフィルム支持体土ニ下記Ｉｆ
（示すとうりの）曽を設けて多層カラー（ネガ）？ｉ！
トノ酢１イ　１゛ｌ　？ｌｒ　ｉ乍つｔ口。

く第ｌ、′、７　ハレ　ジョン防止層〉（乾＋ｌｉＶ＋
膜厚ｌ。

Ｏｌｔ　） 〈・→、−２・□゛、°リ　低・憾−赤感乳剤・曽〉Ｆ
　；ｉｉ“シアンカプラーの乳化（ｉｆｆｌ（ＩＩ　（
シアンカプラー７ｏｇ−セラチンｌ”　ｇｋ　言む）＋
４ｔｏｏｇ、ｉｉｊじシアンカプラーと下記ＤＩＲ化甘
物せ含む乳化′ダ（２）（シアンカプラー７０ｇ、ＤＩ
Ｒ化合物１０．９、セラチン１００ｇを含む）を、ｚｏ
ｏｇ、下１．１７カンードシアンカプラーの２係水浴液
ケ、２００工、そ力それ低１１＆度赤感性沃臭化銀■剤
（ハロゲン化銀２ｙ１０ｏｇ、ゼラチン７０９を含量。

ヨード含シ、＋ｊ、ｏモル係）／に９に混合し、乾燥膜
厚３゜！μになる様に塗布した。

シアンカプラー Ｄ　：［Ｒ化合′吻 カラードシアンカプラー （１川 （＋、、ｐ、　３］−′・　　ｉ制感赤感乳百りノｖ・
７〉・、、　、、２ｊｉ・・で用い７ζ！Ｌ化′吻（１
）を２２０ｇ、乳化物（２）４・３０ｊ−１カラードシ
アンカゾラー水溶液（，１％）７！−，２ｏｏσ、そ才
１．それ高感ｊＷ赤感件沃契化銀乳剤（ハロケン化ｔ（
ｉ　／　００　Ｆ／−ゼラチン７０９ｆ含むヨード含：
、１３−・−ル％）／に９に混合し、乾燥ｊ摸厚コ。

、２ＢＩ／（なるように塗布し７１０ 〈゛ｌ１μｍ、゛ゼラチン中１ｉ：ｉ１層〉λ、Ｓ−ジ
ーｔ−オクチルハイドロキノン！。

〃オシブチルフタレート１ＯｏＯｃ及び酢酸エチル１０
ｔ）ｒｘＶ（渚ｊＦｌｌＬ、／θ係ゼラチン水溶液／ｋ
ｇと→で月′１゛凱化［て得１ζ才Ｆ化物７００ｇを１
０噛ゼラチン、水溶液／に！７と混合し、乾燥膜厚１，
２μになるように塗布し７ζ。

〈第ｊｊ白　低感緑感乳剤層〉 下記マゼンタカプラー！Ｏｇと下記カラードマゼンタカ
プラー１０ｇｆ含む乳化物（３）　（セラーｙ−７／　
００ｊｉを含む）を３２０ｇ、同じマゼンタカプラー！
Ｏｇ、同じカラードマゼンタカプラーｌＯＩ及び下記Ｄ
ＩＥＩ化会物／！９ｆ含む乳化物（４）（ゼラチン／　
００ｇを含む）を１１０ｇ、そ几ぞれ低感度緑感性沃臭
化個乳剤（ハロゲン化銀１０ｏｇ−ゼラチン７０ｇｆ含
む。ヨード含量ｊモル係）／に９に混合し、乾燥膜厚３
．２μになるように塗布した。

ニ。

乙 　　　　− シー 、ＤＩＩ’ｉ化会物 く第を層　高感緑感乳剤層〉 第２層で用いた乳化物（３）ｋ／ｊＯｇ、乳化物（４）
を３０ｇ、それぞれ高感度緑感性沃臭化銀乳剤（ハロゲ
ン化銀ｉｏｏｇ、ゼラチン７０９ｆ含む。

ヨード含量タモル係）／に９に混合し、乾燥膜厚λ。

λμになるように塗布した。

〈第７層　ゼラチン中間層〉 乾燥膜厚Ｏ１りμにｌる工うにゼラチン水溶液を塗布し
た。

く第ｇ）―　黄色フィルタ一層〉 ａ色コロイド銀を含むゼラチン液を乾燥膜厚／μになる
ようＩ／（？、γ布しブζ。

〈准′ｒりＩ冒　　イ氏感庁感乳斉１１層〉下記イエロ
ーカプラーの乳化物（５）（イエローカプラー／　００
ｊＪ、ゼラチン１００ｊｊを含む）２低感度ｉ（ｊ感性
沃奨化袈乳剤（ハロゲン化銀１００９゜ゼラチン７０ｊ
ニア％−含む。ヨード含量ｊモル係）／ｋｇＫ／！；Ｏ
ｇ添力０して混甘し、乾燥膜厚３．０μに７１ｉ：るよ
うに塗イＩＴ　した。

−１１１ｆｔ＋ 〈第１ＯＪ忙−；　篩感青感乳剤層〉 第２層で用い７ζ乳化物（５）ケ３００ｇ、高感度青感
性沃去２化銀乳剤（ハロゲン化銀ｉｏｏｇ−ゼラチン７
０ｊＪｌを含む。ヨード含量ｊモル係）１ｋｇに混会し
、乾燥膜厚コ、ｊμになるように塗布した。

〈第７７層　第２保強層〉（乾燥膜厚ｌμ）く第１２層
　ゼラチン保護層〉（乾燥膜厚ハｊμ）このようにして
作製し讐フィルム試料をフィルムＡとする。

上記において、第４層の乳化物として、２．ｊ−ジ−ｔ
−オクチルハイドロキノンに代えて本発明の化合物（１
）を用いた以外は同様にしてフィルムＢを作製した。

こ几らの試料に連続的にグレイ濃度の変わるウェッジを
介して赤光露光し、次の如き処理を行なった。

１、　カラー現像　　　　　　　３分１３秒２　前　　
　　浴　　　　　　　　　　　　　３０秒３、ひ　　白
　　　　　　μ分２０秒 ４８　　定　　着　　　　　　を分２０秒５　水　　　
　洗　　　　　　　　　３分１．５′秒６　安　　定　
　　　　　　　３０秒 各工程に用いた処理液組成は下記の通りであった。

カラー現像液 ニトリロト１）酢酸三ナトリウム塩／、９９亜備酸ナト
リウム　　　　　　　　　　μ、ｏ、！？炭ｉジカリウ
ム　　　　　　　　　　　３０．０９只化カリウム　　
　　　　　　　　　　／、１１ｇ沃化カリウム　　　　
　　　　　　　　／、３即ヒドロキシルアミン＋ｍＲ１
塩　　　　　２．≠ｇ４（Ｎ−エチル−Ｎ−、＆−ヒ ドロキシエチルアミン）−２ 一メ千ルアニ１１７硫酸塩　　　　　≠、ｊｇ水ケ加え
て　　　　　　　　　　　　／、Ｏｌｐ　Ｈｉ　Ｏ、。

ぼ　　白　　液 エチレンジアミン四酢酸第二 ４失アンモニウム塩　　　　　　１００．０９エチレン
ジアミノ四酢酸二ナ トリワム塩　　　　　　　　　　　　　ｇ、ｏｇル↓化
了ノモニウム　　　　　　　／、ＴＯ０Ｏｇ水を加えて
　　　　　　　　　　　　　′・０１ｐＨ６，０ 定着液 テトラポリリン酸ナトリウム　　　　２．０ｇ亜硫酸ナ
トリウム　　　　　　　　　　μ、Ｏｇチオ硫酸アンモ
ニウム水溶液 （ｙｏ係）　　　　　　　　　　　ｌｙｒ、ｏが重油・
硫酸ナトリウム　　　　　　　　≠、Ｂ水會加えて　　
　　　　　　　　　　１，０ｐｒ）ＨＩ！１．乙 安定液 ホルマリン（グＯ係）　　　　　　　　１．０ｍｌ水を
加えて　　　　　　　　　　　　　１．０１現像したフ
ィルムＡ、Ｂを緑フィルターを用いて濃度測定し、最大
発色ａ度と最低発色濃度（緑感層）−′に調べたところ
１本発明の化せ物を用いたフィルムＢのマゼノタ発色濃
度はフィルムＡよりも低く、混色がより防止されている
ことがわたった。

％　ｔ’＋’出願人　　富士写真フィルム株式会社手続
補正書 昭和ｊざ年６月７０日 特許庁長官殿　　　　　　　　　　　（・ｊν１、事件
の表示　　　　昭和！ｇ年特願第　７ｆｔ０１号２、発
明の名称　　　カラー写真感光材料３、補正をする者 ＪＪｉ件との関係　　　　　　　特許出願人件　所　　
神奈川県南足柄市中沼２１０番地屯　補正の対象　　明
細書 ＆　補正の内容 明細書の浄書（内容に変更なし）を提出いたします。

手続補正書 昭和３２年２　艮；ダ日 特許庁長官殿 １、−Ｊ：Ｇ件の表示昭和’　””＃特Ｉｆ　ｍ　””
　号２、発明ノ名称　　　カラー写真感光材料３、補正
をする者 事件との関係　　　　　　　特許出願人件　所　　神奈
川県南足柄市中沼２１０番地名　称（５２０）富士写真
フィルム株式会社４、・　補正の対象　　明細書の「発
明の詳細な説明」の欄 ５、補正の内容 （１１明細書第２頁第１ｚ行の 「像間」を 「現象」 と補正する。

（２）同書第１７頁第ｊ行の 「得た。」の後に 「融点ｉｔｓ〜７°Ｃ」 を挿入する。

（３）同書第２４Ｌ頁第１り行の ｒ　Ｒｅ　ｓ　ｅ　ｒ　ｃ　ｈＪを ｒＲｅｓｅａｒｃｈＪ と補正する。

（４）同曹第３１頁第ｒ行の 「λ、ｊ−ジ」の後に −１−Ｊ を挿入する。

（５）　　同書第１２頁第１行の 「連結的」を 「連続的」 と補正する。

以上

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 下記一般式（１）であらイフされる化合物を色汚染防止
   剤とし７て含有すること全特徴とするノ・ロゲン化銀カ
   ラー写真感光材料。 １１１シ式中、］（１は水素原子、）・ロゲン原子、そ
   才１ぞれＩｌ”ｆ、４か１１ζは無置換のアルキル基、
   アルコキシＪ４戦　アルキルチオ基、アルコキシカルボ
   ニルアリ−　ロギシ力ルボニル基、ア／ル寿、スルホニ
   ル・（、・、カルバモイル基をあられす。Ｒ　２、Ｒ３
   はそｆ　！　（：’　ｔｌ．　Ｊｉ’ｊ換又は無ｉ６換
   の了りール基、アルキル、；１（ケあらスつじ、同じで
   も異なってもよい。Ａ，Ｂ（寸一方が一ＳＯ２−であり
   、他方がーＣＯ−である。Ｏ　Ｈの：：７Ｃ　’ｒ；Ｊ
   せる環はフェノール垢でもよいし、原子群Ｑと共同して
   ナフトールｌｆｌ’を形成してもよい。