JPS59192246A - カラ−写真感光材料 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 不発明は色汚染を防止したカラー写真感光材料に関する
ものであり、特にスルファモイルアミンフェノール又は
ナフトール誘導体金色汚染防止剤として含むハロゲン化
銀カラー写真感光材料に関するものである。

ハロゲン化銀写真感元乳剤中に色形成カブラーヲ含有し
、ノξラフエニレンジアミンなどの発色現像薬を用いて
現像するタイプの多層カラー写真感材において、現像時
に生成した発色現像薬酸化体が、隣接の画像形成層に移
行して不都合な色素を形成するいわゆるＥ色濁シ（混色
）」現象が生じることは良く知られている。、また発色
現像時に現像主薬の空気酸化、乳剤のカブリなどによっ
て不都合な「色カブリ」現象が起きることが知らｎてい
る。以下においては、この１色濁り」と「色カブリ」全
総称してＦ色汚染」と呼ぶことにする。

色汚染防止剤ラ キノンを用いる方法が提案さ扛ている。例えば、モノ直
鎖アルキルハイドロキノンを用いることについては、米
国特許λ、７コざ、ｔｊり号や、特開昭弘ター１０１，
３２り号などに、またモノ分枝アルキルハイドロキノン
を用いることについては、米国特許Ｊ　、７００．１７
６３号、西独特許公開λ。

／弘７．７ｇ２号、特開昭５ｏ−ｉｓｔ、４ｔ：ｔｊ号
や同≠２−１０ｔ３２２号に記載さしている。

−万ジ亘鎖アルギルハイドロキノンｒ（ついては、米国
特許コ、　７２１　、　ｌ、Ｊ’７号、同コ、７３２　
。

３００号、英国特許７Ｊ−，２／４！Ａ号、同／、Ｏｒ
Ｊ　、２０１号や、「ケミカル・アブストラクト」ハイ
ドロキノンについては、米国特許３７００４Ａ！３号、
Ｐｌ”２７３．２３００号、英国特許１０＃４２０１号
、前掲「ケミカル・アブストラクト」誌、％ｌＪ昭５ｏ
−ｉｚｔｌＩ−３ｉｒ号、特公昭Ｊｏ−２／。

−ケタ号、同Ｓｔ−弘０．ｔＩＩ号などに記載がある。

その他、アルキルハイドロキノンを色汚染防止剤として
用いることについては、英国特許ｚｚｒ。

λｔａ’号、同３１７，７３０号（対応米国特許λ。

３６０’、２９０号）、ｒｉＸＪ！６７、ｇＯ，２号、
同７３ｉ、ｔｏｉ号（対応米国特許２，７０／、／り７
号）米国特許２３３６３２７号、同コ、グ０３゜７．２
１号、同３，３１ｒ２，３３３号、８　ｈ　ＦＪ　許公
開２．ｊｒＯ！、０／６号（対応特開昭５ｏ−ｉｉＯ３
３７号）、特公昭ｓｔ、−ｐｏ、ざ１６号にも記載があ
る。

カラー拡散転写感材感材においても通常のカラー写真感
材と同様「色濁如」現象か起こることが知らしておシ、
これを防止するために上記ハイドロキノン類か応用さ扛
ている。拡散転写感材の色濁り防止剤に用いるノ・イド
ロキノンとしては特開昭ｊざ−２１，２≠り号に記載が
ある。

スルホンアミドフェノール類を拡散転写悪相の色濁り防
止剤として用いることについては［リサーチ・ティスフ
ロージャ」誌／ｊｅｔコ（／’？７３年）♂３頁、特開
昭！に−７２，／ｊ１号、特開昭３７−２＋、りμ１号
（対応米国特許μ、３．４４．．２２２号）に記載があ
る。

最近のカラー写真感光材料の製造技術分野では、より高
品質のカラー写真全書るために、写真感度を低下させる
ことなく色汚染上より一層効高的に防止でき、鮮鋭度を
同上させるために薄層化さ【た感材にも添加可能で、長
期保存後も性能の変化をきたさず、更に発色現像によっ
て形成さ【た色素画像の光堅牢性の改良にも寄与する新
しい色汚染防止剤の開発が強く望まｔている。

本発明の第一の目的は、新規な色汚染防止剤を提供する
ことにある。本発明第二の目的は発色現像薬又は電荷移
動型黒色現像薬の酸化体を９ＪＪ宅良く除去する新規色
汚染防止剤を提供することｖｒ−ある。本発明の第三の
目的は薄層ｆヒさｎた感材を構成することが可能な新規
色汚染防止剤を提供することＫある。不発明の第四の目
的は長期保存後も性能の変化をきたさない新規色汚染防
止剤を提供することにある。更に本発明のもう一つの目
的は、この新規な色汚染防止剤を含むカラー写真感光材
料を提供することにある。

本発明の目的は、フェノール又はナフトール環−ヒに少
なくとも７つの置換又は無置換のスルファモイルアミノ
基會有する化合物を色汚染防止剤として用いることによ
って達成さ扛る。

上記化合物として好ましいものは、次の一般式（１）で
示さ扛る１ヒ金物である。

Ｎ）ｆ−Ｒ’ 式中、Ｒ１は水緊原子、ハロゲン原子（例えば塩素、臭
素、弗素など］、アルキル基（）・ロゲン原子、水酸基
、アルコキシ基などで置換さｎていてもよく、好ましく
は合計の炭素数かｌ〜／！のもの、例えばメチル基、エ
チル基、ｔ−ブチル基、ｎ−ペンタデシル基なト）、ア
ルコキシ基（ハロゲン原子、水素基、アリール基などで
置換さｌしていてもよく、好まり、＜は会計の炭素数が
／〜ＩＯのもの、例えばメトキシ基、エトキシ基、シト
キシ基などン、アシルアミノ基（アシル基はアルキル基
、アリール基などで置換さｎていてもよく、好ましくは
合計の炭素数が、２〜３０のもの、例えば次のような基
があけられる。アセチル了ミノ基、ベンゾイルアミノ基
、α−（，２，≠−ジーｔ−アミルフェノキシ）プロ／
ξンアミド基なト）、アルキルチオ基（ハロゲン原子、
水酸基、アルコキシ基などで置換さｎていてもよく、好
ましくは会計の炭素数が７〜２０のもの、例えばメチル
チオ基、ヘキサデシルチオ基など）、アルコキシカルボ
ニル基（アルコキシ基はハロゲン原子、水酸基、アは会
計の炭素数が一〜λＯのもの、例えはメトキシカルボニ
ル基、エトキシカルボニル基など）、アルコキシカルボ
ニル基（アリール泰ｔユアルキル基、アルコキシ基など
によ多置換さ扛ていてもよく、好ましくは合計の炭素数
が７〜３ｏのもの、例えはフェノキシカルボニル基なト
］、スル７７モイルアミノ基（スルファモイル基はアル
キル基、アリール基などによって置換さｎていてもよく
、好１しくは合計の炭素数が０，２０のもの、シ１１え
１ｆＮＩ４２Ｓｏ□へＨ−基、へ、Δ−ジプロピルスル
ファモイルアミノ基なとン、カルバモイルアミノ基（カ
ルバモ・ｆル基はアルキル基、アリール基などに工って
置換さｎていてもよく、好ましくは炭素数の会計がλ〜
２Ｑのもの、例えばＮ１４□Ｃ（ＪＮ）１−ｉ、Δ−７
エニルカルバモイルアミノ基などへアリールスルホンア
ミド基（アリール基はアルコキシ基、アルキル基などで
ｆｉｔ換さｎていてもよく、好ましくは合計の炭素数か
６〜ｊ　Ｏ（Ｄ　モの、例えば弘−（ｎ−ドデシロキシ
ノフェニルスルホンＴミ）”ｉ、ｐ　　）リルスルホン
アミドＷａ、＜’−ドデシルフェニルスルホンアミ“ド
基など）、アルキルスルホンアミド基（アルキル基はハ
ロゲン原子、水酸基、アルコキシ基などの置換基を有し
ていてもよく、好ま【くけ合計の炭素数が／−，２０の
もの、例えばメタンスルホンアミド基、ｎ−オクタンス
ルホンアミド基など１１アシル基（炭素数／〜２０のア
ルキル基や了り−ル基をもつものが好ましく、例えばア
セチル基、エチルカルホニル基などがあるへスルホニル
基（好まし７くは炭素数／〜２０のアルキル基、了リー
ル基をもつもの、例えばｐ−）ルエンスルホニル基など
す、カルバモイル基（好寸しくは炭素数ｉ、、２ｏのア
ルキル基、アリール基をもつもの、例えばジ−ｎ−オク
チルカルバモイル基なト）ヲ表わす。

Ｒ，ＲＦｉ同じでも異なっていてもよく、各々アリール
スルホニル基（アリール基はアルギル基、アルコキシ基
などによって更に置換されていてもよい。炭素数の合計
ｔ〜３００例えばμｍ（ｎ−）”デシ【コキシ）フェニ
ルスルホニル基、ｐ−トリスルホニル基、ｐ−ドテシル
フェニルスルホニル基なト）、アルキルスルホニル−ｉ
（フルキル基は塩素、臭素、水酸基などにより更に＆換
されていてもよい。炭素数の合計！−コＯ０例えばメタ
ンスルホニルＴｈ、ｎ−オクタンスルホニル基、ｎ−ヘ
キサテカンスルホニル基など）、スルファモイル基（ア
ルキル基、アリール基なとｌ（よって更に置換さ壮てい
てもよい。炭素数の合計Ｑ〜２００例えはＮ、Ｎ−ジプ
ロピルスルファモイル基、Ｎ、Ｎ−ジメチルスルファモ
イル基など）をあられし１．Ｒがスルファモイル了ミド
基でない場合、ＲとＲの少なくとも一方はスルファモイ
ル基金表わす。

０■ｌが！換している環はフェノール環であるか、ある
いは原子群Ｑと共同して形成されるす７トール環である
。−Ｒ”、−Ｎ）Ｉｎ２、−Ｎ）Ｉｎ２はフェノール環
、ナフ）−ｐ基σ）いす扛の位＆ｌ’１換していてもよ
い。

一般式（１）で表わされるｆヒ台物の中でも次の一般式
（ＩＩ）〜（Ｖ）で表わさｎる化合物が好ましい。

（Ｉｆ） ＮＩ−ｉ−Ｒ２ （１） １ Ｈ （Ｖ） 上記一般式（Ｉｌ）〜（ｖ）Ｌｌｃオイテ、Ｒ１゜Ｒ、
Ｒは一般式（１）で説明したと同義である。

一般式（Ｉ）〜（ｖ）において、Ｒ１、Ｒ２゜Ｒの合計
の炭素数が７０以上であるｆヒ会物は添加層から多層へ
移動することが少ないのでより好ましい。

一般式（ＩＮ又は（Ｖ）においては、Ｒ１としテ水素原
子、アルキル基、アルコキシ基、ハロケン原子、アシル
基、アルキルチオ基、アルコキシカルボニル基、アリー
ロキシカルボニル基、カルバモイル基か好ましい。

一般式（Ｉ）又は（ＩＶ）においては、Ｒ１として水素
原子、アルキル基、アルコキシカルボニル基、アリーロ
キシカルボニル基、アシル基、カルバモイル基が好まし
く、特にアルキル基、アルコキシカルボニル基、アリー
ロキシカルボニル基、アシル基、カルバモイル基などの
カラー現像においてフェノール環又はす７トール環から
離脱しない基であることか好ましい（但し本発明の化什
物をカラー拡散転写法に用いる場合はこの制約はない）
。

上記の中でも一般式（Ｉｔ）、（■）、［ｌＶｌで表わ
さ扛る化合物が好ましく、特に一般式（Ｉｔ）又は（１
）で表わされる化合物が好ましい。最も好ましいのは一
般式（Ｉｆ）で表ゎさｎる化合物である。

本発明の化合物を色濁夛防止剤として中間層に用いる場
合には、一層当シ１．０Ｘ１０　　”〜／。

ｏｘｉ　ｏ　　　モル／ｍ　で用いるのが好ましく。

また色カブリ防止剤として乳剤層に用いる場合にｉ一層
当シ１，０×１０　　−／、０Ｘ１０　　’モル／ｍ　
　で用いるのが好ましいが、これに限定されるものでは
ない。さらに、色濁り防止と色カブリ防止とを兼ねて中
間層、乳剤層両方の層に加えることも可能である。

本発明による一般式ＣＩ）の化合物の具体例を以下に示
すが、本発明がこしらに限定さ扛るものではない。

（１１ ０）１ （７） Ｈ （９） Ｈ ｏａｃｈ３ （ｔ）ｃ４ｈ９ 住υ １−Ｉ Ｎ）ＩＳＯ□ＮＨＣ□８Ｈ３７ αη ＼１２）ｉ２５ ０Ｈ α９ Ｂ （２１１ Ｈ （す”５”ｌ　１ Ｂ 本発明の一般式（１）のｆヒ合物は一般に置換アミノニ
トロフェノールを出発原料として次のルートによシ合成
することができる。

て定義したと同様である。Ｘは水素又は水酸基の保護基
として知らしているもの（例えばベンジル基）であり、
保＠基は必要に応じて上記反応前に導入し、上記反応後
にはずすことかできる。

Ｒ２−Ｃ２，Ｒ３−Ｃｌ、は’ｃし’ｅｔＬＲ２，Ｒ３
残Ｔｉ奮有する酸の酸クロリドをあられす。

第１と第３の反応はアニリンと酸クロリドによるアミド
化反応であシ、一般に脱酸剤（例えばトリエチルアミン
、ピリジン、≠−（ジメチルアミノ）ピリジン、ＤＢＵ
など）の存在下、非プロトン性極性溶媒（例えばアセト
ニトリル、ジメチルホルムアミド、ジメチルアセトアミ
ドなど）中で反応を行なう。但シフ、前記ルートにおい
てＸが水素の場合は、反応選択性を得るために脱酸剤は
塩基性の弱い試薬（ピリジンなど）が好まし、い。反応
温度は００しから溶媒還流までの間が好ましい。

第２の反応はニトロ基のアミノ基への還元反応であシ、
一般には水素ガスによる接触水素化か、あるいは金属（
例えばスズ、鉄などンによる還元によシ行なうことがで
きる。

次に本発明による化合物の合成例を示す。

合成例１　例示化合物（１）の合成 ステップｌ ざ０１のピリジン中にアニリンＡ（ｉｓ、弘ｇ）を溶解
、攪拌し、そこへ固体のスルホニルクロリドＢ（３６，
１ｇ）ｋ添加した。若干の発熱が観察さｎた。この混合
物を還流温度で１時間加熱した後、１０分間放冷した。

次いで濃塩酸／　００ｖｔｌを含む氷水５００罰に上記
混合物を、攪拌しながら、徐々に注いた。析出し、た結
晶１＝峨し、水洗、乾燥して黄色結晶し弘７９を得た。

ステップコ Ｂ Ｈ ２００ｍ１のインプロパツール中にニトロフェノールＣ
（４’７．ｌｉｌン、還元鉄（−２６９）を入扛、攪拌
しながら加熱して還流させた。そこへ濃塩酸１０ｍ１ｆ
徐々に滴下し、３０分攪拌した後、放冷して酢酸エチル
３００ｍ１．ｊ％重曹水３００ｍ１を加えて固形分を渥
取した。酢酸エチル層を分液し、水洗した後濃縮して黒
褐色の粗結晶を得た。活性炭処理後メタノールから再結
晶して淡茶色結晶Ｄ３りｇを得た。

ステップ３ ０）Ｉ ＯＨ ♂Ｏｍｌのピリジン中にアミンフェノールＤＣ，２２，
４Ａｌｌ’）ｋ溶解、攪拌し、スルファモイルクロリド
Ｅ＜１０．０９）ｋ添加した。添加後、還流温度で１時
間加熱した後、しばらく放冷した。次いで一濃塩酸１０
０ｒｒｄ３ｆ含む氷水１００ｍ１３ｆ攪拌しながら、そ
の上へ該混合物を徐々に注いだ。析出した結晶を戸数し
、水洗、乾燥して粗結晶を得た。活性炭処理後、アセト
ニトリルから再結晶して白色結晶ｐ２ｊｐを得た。

０３０Ｂ４９Ｎ３０６”２としての 計算値ｃ：ｚｉ、ｒり）１：ｉ／４　　Ｎ：ｌＪ’７実
測値Ｃ：ｊり、ｏ２Ｈ：ざ、／７　Ｎ：ｉ♂３合成例２
　（例示（Ｂ合物（２）の合成）Ｈ（例示化合物（２）
） アミノフェノールＤ（２２，≠９）＆びスルファモイル
クロリドＧ（７，２ｇ１”ｋ用い、合成例１１ステップ
３と同様の操作により白色結晶ＢＪｏｇを得た。

Ｃ２６Ｈ４１Ｎ３０６８２としての 計算値　Ｃ：ｊｌ、、／９　）１ニア、４１　Ｎニア、
ｊ４実測値　（：：！ｔ、ＯＪ　’ｆｌニア、２／　Ｎ
ニア、ｊ２本発明の化合物を乳剤層や中間層などの構成
層に導入するにはカプラーを乳剤層に導入するに際して
使わｎる公知の方法を応用することができる。

たとえばフタール酸アルキルエステル（ジブーＦ−ルフ
タレート、ジオクチルフタレートなど〕、リン酸エステ
ル（ジフェニルフォスフェート、トリフ′エニルフオス
フエート、トリクレジルフォスフェート、ジオクチルブ
チルフォスフェート）、クエン酸エステル（たとえばア
セチルクエン酸トリブチル）い、安息香酸エステル（た
とえは安息香酸オクチルフ、アルキルアミド（たとえば
ジエチルラウリルアミトノ、脂肪酸エステル類（たとえ
ばジブトキシエチルサクシネート、ジオクチルフタレー
トノ、トリメシン酸エステル類（たとえばトリメシン酸
トリブチル）など、または沸点約３００Ｃ乃至ｌｊＯｏ
にのＭ機溶媒、たとえば酢酸エチル−酢酸ブチルのごと
き低級アルキルアセテート、フロピオン酸エチル、２級
ブチルアルコール、メチルインブチルケトン、β−エト
キシエチルアセテート、メチルセロソルブアセテート等
に溶解したのち、親水性コロイドに分散さ扛る。上記の
高沸点有機溶媒と低沸点有機溶媒と全混合して用いても
よい。

本発明の色汚染防止剤は、発色現像処理において芳香族
１級アミン現像薬（例えばフェニレンジアミン誘導体や
アミンフェノール誘導体など）と色形成カプラーとの酸
化カップリングによって色像を形成するタイプのハロゲ
ン化銀カラー写真感光材料の色汚染の防止に著効會示す
。

このタイプのカラー写真感光材料に用いらｎる色形成カ
プラーとしては、例えばマゼンタカプラーとしてｊ−ピ
ラゾロンカプラー、ピラゾロベンツイミダゾールカプラ
ー、シアノアセチルクマロンカプラー、開鎖アシルアセ
トニトリルカプラー等があり、イエローカプラーとして
、アシルアセトアミドカプラー（例えばベンゾイルアセ
トアニリド類、ピバロイルアセトアニリド類）、等があ
シ、シアンカプラーとして、ナフトールカプラー、およ
びフェノールカプラー、等がある。こｎらのカプラーは
分子中にパラスト基とよば扛る疎水性基を導入したシ、
ポリマー鎖に結合させたシして非拡散化することかでき
、好ましく使用さｎる。

カプラーは鋏イメンに対し弘当量性あるいは２当量性の
どちらでもよい。また色補正の効果をもつカラードカプ
ラー、あるいは現像にともなって現像抑制剤全放出する
カプラー（いわゆるＤＩＲカプラー］であってもよい。

マゼンタ発色カプラーの具体例は、米国特許コ。

６００．７１＃号、４２，９１３，６０１号、同！　、
０４２，６３３号、同３．／λ７，２ｔり号、同３，３
／／、≠７６号、同３．弘ｌり、３り１号、同３．！ｌ
り、≠２２号、同３．！Ｉｇ、３／り号、同！、、ｊｒ
、Ｚ　、３２２号、ＰＩ３，６／！。

ｒｏｔ号、同２．３２，９０１号、同３．ざり１．４！
４Ａ！号、西独特許／　、１１０．４４ｔＩ／−号、西
独特許出願（□Ｉ、Ｓ）、ｚ、ｐＯｔ、ｘｇｔ号、同２
．弘／７．り弘！号、同コ、弘ｉｔ、りｊり号、同’２
　、’≠２７．グ６７号、特公昭弘ｏ−４゜３１号、特
開昭！ｌ−２０１２１．号、同！２−５１９．２２号、
同≠ター／コタ５３ｇ号、同≠ターフ４１０２７号、向
３０−／ｊ２３３６号、同ｊ２−弘２／２１号、ＰＩ弘
ターフ弘Ｏコを号、同ｊＱ−１，０２３３号、同ｚｉ−
２ＪＪ−弘１号、同ｊ３−ｊｊ／、２．２号などに記載
のものである。

黄色発色カプラーの具体例は米国特許コ、ざ７ｊ、０３
７号、同３，２ｔ！、！０６号、向３゜ｑｏｒ、ｉタグ
号、ＰＩ３．ｊ！／、１１１号、向３、ｊざ２．３２２
号、同３．７２よ、０７２号、同３．ざり／、４（≠ｊ
号、西独特許／、に４Ａ７゜ｔｒｔｔｒ号、西独出願公
開λ、−／り、り１７号、向、２．Ｊ、４／　、３６１
号、同２，１／−１１！、００４号１英国特許ｌ、弘２
！　、０２０号、特公昭Ｓ／−１０７ざ３号、％開昭グ
アー２ｔ／３３号、同号１−７７　／≠７号、向ｊ／−
１０λ６３６号、同６Ｏ−４３４Ａ１号、ＰｊＯ−／２
３３弘２号、Ｐｊ　Ｏ−／　３０日−号、同ｊ／−，２
７ざ２７号、同！Ｑ−ざ７ｔ！０号、同ｊノーざコグ２
弘号、Ｐｌｊ２−／／１２／り号などに記載さｒｂたも
のである。

シアンカプラーの具体例は米国特許λ、　Ｊ　ｔ　Ｆ　
ｍりλり号、同コ、≠３≠、２７２号、同一、弘７ＩＩ
、２９３号、同２，３２１，９０１号、同一。

１９３、ｌ’Ｊｔ号、同３．ｏ３ｔｔ、ｒタコ号、同３
、Ｊ／／、’１７を号、向３．≠３１，３１６号、１町
３．弘７４，１６３号、向３．ｊざ３．り７１号、（ｉ
８３３，３９１，３１３カ、同Ｊ　、　７Ｊ　７．４！
／／号、同号、０Ｏ４Ａ、りλり号、西独特許出願［Ｊ
ＬＳ）ｕ、　弘ｌグ、ざ３０号、四コ、≠５≠。

３２２号、特開昭ｌＡｌ−６９１３１号、同ｊ／−コｔ
０３≠号、同４Ｉざ一５ｏｓｓ号、同ｊ／−／≠６ｒλ
ｒ号、同！２−４り６．７≠号、同ｊλ−タＯり３−号
に記載のものである。

カラード・カプラーとしては例えば米国特許３゜４’７
１．．３４０号、Ｐｊ２．！２１．り０ｇ号、向３、ｏ
３＋、ｒり２号、特公昭＋ｐ−Ｊｏｉｔ号、同３ｒ−２
２３Ｊ！号、同４！２−１１３０１１号、同弘≠−３ハ
弓１号、特開昭！／−２ｔＯ３弘号明細書、同号明細書
、２７．２／号明細書、西独特許出願（ＯＬＳ　）コ、
≠ｌざ、りｊり号に記載のもの全使用できる。

ＤＩＲカプラーとしては、たとえば米国特許３゜２２７
、ｊｊ弘号、同３．ｔ／７，２り７号、同３．７０／、
７１３号、同３，７２０，１ｇ弘号、同、３，４３２．
３弘ｊ号、西独特許出願（ＯＬＳ）コ、弘ｌグ、ｏｏ６
号、同コ、乞ｊ≠、３０／号、同コ、弘ｊ参、３．２２
号、英国特許りｊ３．グｊ弘号、特開昭１２−４りｔ２
２号、同≠ター／コ２３３ｊ号、特公昭ｊｆ／−１６１
グ／号に記載さｎｌｃものが使用できる。

不発明の色汚染防止剤はまたいわゆる拡散転写型のハロ
ゲン化銀カラー写真感光材料の色汚染を防止するのに有
用でめる。この型の感材に用いらｎる色素像形成ｆヒ参
物としては例えば色素現像薬、色素放出レドックス化合
物、ＤＤＲカプラーなどかあシ、具体的には例えば米国
特許弘、Ｏｊｊ。

３！２号、同ＩＩ、０６３，１１２１号、向Ｉｔ、０７
７　、ｊ、Ｚり号、同≠、／　ｊ、２　、／　３３号、
同号。

／　３！、’７２り号、特開昭ｊｊ−／’１９３２１号
、向５ｉ−ｉｏ弘３弘３号、向３３−’Ｉｔ、７３０号
、同ｊ弘−／、３０／２ノ号、同ｊ３−３ざｌり号、特
願昭５ｔｙ−一ざり１２１号、同ｊ４Ｌ−９０１０４号
、向ｊ弘−？１１１７号、等に記載の化合物を用いるこ
とができる。

不発明の化什物は、公知の色汚染防止剤、例えばハイド
ロキノン誘導体、アミンフェノール誘導体、没食子Ｂｉ
ｔ訪感体、アスコルビン＠誘専体などと併用してもよい
。

その具体例は米国特許２．３ｔＯ９２り０号、同λ、Ｊ
Ｊｔ　、Ｊコア号、向λ、≠０３，７コ１号、同ｘ、ａ
ｉｒ、ｔｉ、ｉ号、同２，６７１．３／４’号、同、２
　、７０１　、　／２７号、同λ、７０≠。

７１１号、同コ、７２１，６６２号、四コ、７３コ、３
００号、１旬２．７３に、３５６号、特開昭１０−４２
．９１＃号、’＄９０−９２，９１９号、向１０−２３
．２λに号、向ｊθ−７／θ、３３７号、向！ノーｌ≠
６，２３１号、特公昭ｒｏ−コＪ、ＩＩＪ号等に記載さ
れている。

本発明の感光材料には親水性コロイド層に紫外線吸収剤
會含んでよい。たとえばアリール基で置換宴れたベンゾ
トリアゾール化＠−物、≠−チアゾリドン比合物、ベン
ゾフェノン１し什物、桂皮酸エステル化合物、ブタジェ
ン比合物、ベンゾオキサゾール１ヒ合物、さらに紫外線
吸収性のポリマーなどを用いることができる。とｎらの
紫外線吸収剤は、上記親水性コロイド層中に固定さｔし
てもよい。

その池、不発明のカラー・感材に用いることのできる写
真ハロゲン化銀乳剤およびその調製法ならびに写真添加
剤（または写真用素材）などＫづ、いては、「１ｔｅｓ
ｅｒｃｌｌ　ｐｉｓｃｌｏｓｕｒｅＪ誌−Ａ／７１、（
／Ｗ７１ｑ／１月）２２〜３１項Ｋａｅｉｌｉ１２ｔた
「乳剤の調製とタイプ」、「乳剤の水洗」、「化学増感
」、「カブリ防止剤および安定剤」、「硬膜剤」、「支
持体」、「可塑剤および潤滑剤」、「塗布助剤」、「マ
ット剤」、「増感剤」、「分光増感剤」、「添加方法」
、「吸収およびフィルター染料」や「塗布方法」などを
適用することができる。

カラー画像形成のためにはネガポジ法（例えば”Ｊｏｕ
ｒｒａｌ　　ｏｆ　　ｔｈｅ　　５ｏｃｉｅｔｙ　　ｏ
ｆＮｏｔｉｏｎ　Ｐｉｃｔｕｒｅ　　ａｎｄ　’ｌ’ｅ
ｌｅｖｉｓｉｏｎＥｎｇｉｎｅｅｒｓ”Ａ／巻（／９６
３年ン、６６７〜７０１貝に記載さ扛ている）、黒白現
像主薬を含む現像液で現像【５てネガ銀像會つくり、つ
いで少なくとも一回の一橡な露光または他の適当なカブ
リ処理を行ない、引き続いて発色′ｆＡ像を行なうこと
により色素陽画像を得るカラー反転法、色素を含む写真
乳剤層を、露光後現像して銀画保全つくり、こｎ？！−
漂白触媒として色素全漂白する鋏色素徐白法などが用い
ら扛る。

カラー現像数社、一般に発色現像主薬を含むアルカリ性
水浴液から成る。発色現像主薬は公知の一級芳香族アミ
ン現像剤、例えばフェニレンジアミン類（例えばｌ−ア
ミノ−Ｎ、Ｎ−ジエチルアニリン、３−メチル−≠−ア
ミノーＮ、Ｎ−ジエチルアニリン、≠−アミノーへ一エ
チルー　ｐ４−β−ヒドロキシエチルアニリン、３−メ
チル−ｐ　−アミノ−へ−エチル−へ一β−ヒドロキシ
エチルアニリン、３−メチル−グーアミノ−Ｎ−エチル
−ＩＪ−β−メタンスルホアミドエチルアニリン、弘−
アミノ−３−メｆルーへ−エチルーヘーβ−メトキシエ
チルアニリンなど）を用いることができる。

この他り、Ｆ−Ａ、Ｍａｓｏｎ著Ｐｈｏｔｏｇｒａｐｈ
ｉｃＰｒｏｃｅｓｓｉｎｇ　　Ｕｈｅｒｎｉｓｔｒｙ（
Ｆｏｃａｌ　Ｐｒｅｓｓ刊、１９６６年）の−ｔ２７．
〜２２２頁、米国特許コ、ｌり３，０／Ｊ−号、向２．
Ｊ−タコ、３６μ号、特開昭弘ざ−ぶ４ｔ２３３号など
に記載のもの奮用いてよい。

カラー現像液はそのほかアルカリ金属の亜硫酸塩、炭酸
塩、ホウ酸塩お・よひリン酸塩の如きｐＨ緩衝剤、臭化
物、沃化物およびＭ機カプリ防止剤の如き現像抑制剤な
いしカブリ防止剤などを含むことができる。また必要に
応じて、硬水軟化剤、ヒドロギシルアミンの如き保恒剤
、ベンジルアルコール、ジエチレングリコールの如き有
様溶剤、ポリエテレングリコール、四級アンモニウム塩
、アミン類の如き現像促進剤、色素形成カプラー、競争
カプラー、ナトリウムボ゛ロバイドライドの如きかぶら
せ剤、ｌ−フェニル−３−ピラゾリドンの如き袖助現像
薬、粘性付与剤、米国特許グ、θｇ３，７２３号ＶＣ記
載のポリカルボン酸系キレート剤、西独公開（ＵＬＳ）
、２．６２２　、り！θ号に記載の酸化防止剤などを會
んでもよい。

発色現像後の写真乳剤層は通電、漂白処理さ扛る。漂白
処理は定層処理と同時に行なわびてもよいし、個別に行
なわｎてもよい。漂白剤としては鉄（１）、コバルト（
１）、クロム（■）、銅（ＩＩ）などの多価金属の化合
物、過酸類、キノン類、ニトロソ化合物などが用いら扛
る。たとえばフェリシアン化物、重クロム酸塩、鉄（１
）またはコ・くルト（１）の有機錯塩、たとえばエチレ
ンジアミン四酢札、ニトリロトリ酢酸、ｌ、３−ジアミ
ノ−２−プロノミノール四酢酸などのアミノポリカルボ
ン酸類あるいはクエン酸、酒石酸、リンゴ酸などの有機
酸の錯塩；過硫酸塩、過マンガン酸塩；ニトロソフェノ
ールなどを用いることができる。

こｎらのうちフェリシアン化カリ、エチレンジアミン四
酢酸鉄（１）ナトリウムおよびエチレンジアミン四酢酸
鉄（Ｉ）アンモニウムは特に有用で６る。エチレンジア
ミン四酢酸鉄（１）錯ｊＪｌｌｔ立の漂白液においても
、−浴漂白定着液においても有用である。

漂白または漂白定着液には、米国特許３．０≠２．５コ
θ号、同３，２１１／、りＡＡ号、特公昭ｐｔ−ｒｓｏ
ｔ号、特公昭４４．ｔ−１１３４号などに記載の漂白促
進剤、特開昭３３−６ｊ７．３２号に記載のチオール化
合物の他、種々の添加剤を加えることもできる。

本発明を拡散転写法に用いる場合は粘性現像液で処理す
ることもできる。

この粘性現像液はハロゲン化銀乳剤の現像と拡散転写色
素像の形成とに必要な処理成分を含有した液状組成物で
あって、溶媒の主体は水であり、他にメタノール、メチ
ルセロソルブの如き親水性溶媒を営むとともある。処理
組成物は、乳剤層の現像を起させるに必要なｐＨ全維持
し、現像と色素像形成の諸過程中に生成する酸（例えは
臭化水素酸等のハロゲン化水素酸、酢酸等のカルボン酸
等）を中和するに足りる量のアルカリ金属有している。

アルカリとしては水酸化リチウム、水酸化ナトリウム、
水酸化カリウム、水酸化カルシウム分散物、水酸化テト
ラメチルアンモニウム、炭酸ナトリウム、リン酸３ナト
リウム、ジエチルアミン等のアルカリ金属もしくはアル
カリ土類金属塩、又はアミン類が使用され、好ましくは
室温において約７．２以上のｐＨｋもつ、％ＫｐＨ／μ
以上となるような濃度の苛性アルカリ金属有させること
か望ましい。さらに好ましくは処理組成物は高分子量の
ポリビニルアルコール、ヒドロキシエチルセルローズ、
ナトリウムカルボキシメチルセルローズの如き親水性ポ
リマーを含弔している。こ扛らのポリマーは処理組成物
に室温でｌボイス以上、好ましくは数百（３００−６０
０）乃至１０００ポイス程度の粘度を与えるように用い
るとよい。

以下に実施例を掲げ本発明を更に詳＃ＪＫ説明する。

実施例１ フィルムＡの作製 ポリエチレンで両面被覆さ扛たバライタ紙支持体上、第
１層としてイエローカプラーα−ビ／ｌロイル−α（２
，≠−ジオキソー！、ｊ’−ジメチルオキサゾリジン−
３−イル）−ノークロローｓ＝〔α−（，２，弘−ジー
ｔｅｒｔ−ペンチルフェノキシ）ブタンアミド〕アセト
アニリドを含有する青感性塩臭化銀乳剤層を３．０μの
厚さに塗布（カプラー塗布量Ｑ、ハら×１０　　　モル
／１ｒＬ２、塗布銀量３．ｒｌｘＩＯ”モル／７７Ｌ２
、臭化銀７０モル％、塩化銀３０モル％）シ、その上に
第２層としてゼラチン層を／、ｊμの厚さに塗布した。

更に第３層としてマゼンタカブラ＝／−（２゜＜ｚ、６
−）リクロロフェニル）−３−（２−クロロ−（ｊ−テ
トラデカンアミド）アニリノ）−Ｓ−ピラゾロン會含有
するゼラチン層會３゜ｌμの厚さに塗布した（カプラー
塗布量０．６００ＸＩθ−３モル／ｒＩＬ２） フイ　ルムＢ 上記フィルムＡに於いて、第２層に２　、　！　−ジー
ｔ−オクチルノ・イドロキノンを含む以外はフィルムＡ
と同じ（）・イドロキノン塗布量／。

ｊり×ｌ０−４モル／ｍ２） にしてフィルムＢを作製（７た。

また、次のようなフィルムし〜Ｆ’ｔ−作製した。

フィルムＣ 上記フィルムＡに於て、第２層に不発明の例示化合物（
１）ヲ含む以外はフィルムＡと同じもの。

（化合物塗布量ｉ、ｓり×ｉｏ　　’モル／ｍ２）。

フィルムＤ 上記フィルムＵＫ於て、化合物塗布量がざ。

ｏｘｉｏ　　’モル／ｍ２であるもの。

フィルムＥ 上記フィルムＣに於て、化合物塗布量が弘。

θＸＩＯモル／ｍ　　であるもの。

フィルムＦ 上記フィルムＡに於て、第２１凶に木鮭明の例示化合物
（８）全含む以外はフィルムＡと同じ（化合物塗布量１
．０×１０　　’モル／ｍ２）。

この様にして作製したフィルムＡ−Ｆ’に連続的にグレ
イ濃度が異なるウェッジを介して露光し、次の処理全行
なった。

処理工程 カラー現像処理　３分３０秒　３３０し漂白定着処理　
１分３０秒　３３°Ｃ 水　　　　洗　３分　　　２Ｉｒ〜３ｊｆ０（：カラー
現像液 ベンジルアルコール　　　　　　　　　／ｊゴジエチレ
ントリアミン！酢酸　　　　　　！ＩＫＢｒ　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　Ｏ、≠ｇＮ　ａ　２
　Ｓ　Ｏａ　　　　　　　　　　　　　　ｊ　９Ｎ　ａ
　２　シ０３　　　　　　　　　　　　３０ｇヒドロキ
シルアミン硫酸塩　　　　　　　２１≠−アミノ−３−
メチル−Ｎ− β−（メタンスルホンアミド） エチルアニリン、　３／２Ｈ□Ｓ０４・Ｈ２Ｏグ、ｓｇ 水で／θ０ＯＮにする　　　ｐ）Ｉ／（：ｌ・ｌ漂白定
着液 チオ硫酸アンモニウム（７０ｗｔ％） ／！；０ｍ１ Ｎａ２ＳＯ３ｊｇ Ｎａ　ＣＦｅ　（ＥＤＴＡ）　〕　　　　　　１１０ｇ
ＥＤＴＡ　　　　　　　　　　　　　　　　グｇ水テ／
　０００ｒｄ’ＶＣｊる　　　ｐＨ７，Ｊ’各々現像さ
ｊしたサンプルをグリーンフィルター欠相いて濃度測定
【７た（マゼンタ発色濃度）。イエロー最大発色濃度に
於けるマゼンタ濃度とイエロー最低発色濃度のマゼンタ
濃度との差會求めて、イエロー発色部のマセンタ混Ｂ　
’Ｋ　ｇｌ’！べた。

結果を次表に示す。

第１表 混色は数値の小さい万が少ないことを示す。従って本発
明の化合物は混色（色カブリ）ヲ防止する性能に優ｎ１
少ない添加量で充分な効果を示すことが明らかである。

実施例２ フィルムＡの作製 ポリエチレンで両面被覆したバライタ紙支持体上にイエ
ローカプラーα−ピパロイル−α（２゜弘−ジオキソ−
６、！’−ジメチルオキサゾリジンー３−イル）−２−
クロロ−５−（α−（２゜弘−ジ−ｔ−ペンチルフェノ
キシ）ブチンアミド〕アセト了ニリドに’８有する青感
性塩臭化銀乳剤層を３μの乾燥膜厚に塗布（カプラー塗
布量ｏ、ｔ’Ｉ　Ａ　Ｘ　／　０　　”　モル／　７７
１２、塗布銀量３．ざｌ×１０　　”モル／ＴＩＬ２、
なお塩臭化銀の）・ロゲン組成は臭化銀７０モル％、塩
化銀３θモル％である）し、その上にゼラチン層ｉ／μ
の乾燥膜厚に塗布した。

フィルムＢＰ−Ｅ 上記イエローカプラーに加えて不発明の化合物（１１、
（２＋　、　（６）　、　（ｌｌｌｔ−各々０．０２Ｘ
１０　　　モ＃／ｍ２會添加する以外はフィルムＡと同
じにしてフィルムＢ−Ｅを作製した。

上記各フィルム勿連続的にグレイａ度の変わるウェッジ
を介して露光し、実施例１で示した処理に於いてカラー
現像全３ざ０Ｃで３分間行なった以外は実施例１と同じ
処理を行なった。処理後イ低濃度（Ｄｒｎｉｎ）ｆ、調
べた。

結果を次表に示す。

第２表 本発明の化合物を用いたフィルムＢ〜　はフィルムＡに
比べ最低ｍ度が低く、色刀ブリが改良さｒｔていること
が判る。

前記のフィルムＡ−Ｅ（露光前）金相対湿度ｊＯ％、温
度ｊＯ’ｔ；の条件で３日間保存した後に、前記と同様
の露光、処理を行なったところ、フィルムＡでは最大ｍ
度の低下及び最低ａ度の増加が観察さｎたのに対し、フ
ィルムＢ−Ｅ″′Ｃは最大製置及び最低濃度の変化が双
方ともごく少なかった。

実施例３ フィルムＡ トリアセチルセルロース支持体上に下記の順で乳剤層及
び補助層を塗布してフィルム試料を得た。

〈第１層　低感赤感乳剤層〉 シアンカプラー・−であるヨー（ヘプタフルオロブチル
アミド７５（コ′−（２”、φ”−ジ−ｔ−アミノンエ
ノキシ）ブチルアミド）フェノール１００ｆｌｆトリク
レジルフオスフエート１００ＣＣ及び酢酸エチル１ｏｏ
ｃｃｒｉｃ溶解し、ＩＯ％ゼラチン水浴液／に９（銀７
０９ゼラチン６０ｆｌを含み、ヨード含量弘、ｊモル％
）に混合し乾煉膜厚コμになる様に塗布した。

〈第２層　高感赤感乳剤層〉 第１１ｍで用いたシアンカプラー乳化物ｉｏｏ。

ｌを赤感性の高感沃臭化銀乳剤７〜（銀７０９ゼラチン
ヨード含址弘、ｊモル％）に混曾し、乾燥膜厚コμにな
る様に塗布した。

〈第３層　中間層〉 ２、ｊジーｔ−オクチルハイドロキノンｊＯｙをジブチ
ルフタレ−１，１０ＯＣＣ及び酢酸エチル７００ｃｃＫ
溶解し、ＩＯ％ゼラチン水溶液／にりと攪拌乳化して得
らｎた乳化物７００ｆ、１−ｆ１０％ゼラチンｌ〜に混
合し乾燥膜厚１１．２μになる様に塗布した。

く第１層　低感緑感性乳剤層〉 マゼンクカプラー／−（２，ＩＩ、ｔ−トリクロロフェ
ニル）　−３（３（’ｔケグ−−ｔ−アミルフェノキシ
アセタミド）ベンズアミド）−３−ピラゾロン／２ｊｐ
’ｌｚ用いた以外は第１層の乳化物を同様にして、得ら
扛た乳化物ｓｏｏｇ−ｑ緑感性沃臭化銀乳剤／　Ｋｇ　
（銀７０９ゼラチン６ｏｇを含みヨード台貴は２．ｊモ
ル％）Ｋ混合し、乾燥膜厚コ、Ｑμになる様に塗布した
。

〈第５層　高感緑感性乳剤層〉 ｉ＜ｚ層で用いたマゼンタカブラ−乳化物１０００９會
緑感性高感沃臭化銀乳剤／に９（銀７０９ゼラチン６０
Ｉを含み、ヨートコ、ｊモル％）に混合し、乾燥膜厚コ
μになる様に伶布した。

く第６層　中間層〉 第３層で用いた乳化物７００ｊ９ｆｌＯ％ゼラチン／Ｋ
ｙ（ζ混合し乾燥膜厚Ｏ０２μになる様に塗布した。

〈第７層　黄色フィルターＩω〉 黄色コロイド銭〒営むゼラチン激音乾燥膜厚ｌμになる
様に塗布した。

〈第３層　低感青感乳剤層〉 イエローカプラーα（ピバロイル）−α−（／−ベンジ
ルーｊ−エトキシー３−ヒダントイニル）−２−りロロ
ーｊ−ドテルシオキシヵル７ｊミニルアセトアニ＋）ド
アｏｇを用いた他は第１層の乳化物と同様にし、て得ら
れた乳化＠１００１７を青感性の沃兵化欽ボし剤／　Ｋ
ｙ　（銀７０９ゼラチン６０ｇを含むヨード台間はｒ、
ｓモル％）に混付し、乾燥膜厚２．０μになる様に塗布
した。

〈第２層　高感青感性乳剤層〉 第１層で用いたと同じ乳化物ｉｏｏｏｇｐ青感性の高感
沃臭化銀乳剤／ｙ４（銀７０９．ゼラチンｌＯ９′に含
むヨード含量はコ、ｊモル％）に混合し、乾燥膜厚コ、
θμになる様に塗布した。

〈第１Ｏ層　第コ採掘層〉 第３層で用いた乳化物／　Ｋｙ２　／　０％ゼラチン／
胸に混合し乾燥膜厚ｌμになる様ｔＣは布した。

く第１Ｉ層　第１保＠層〉 化学増感し、ていない微粒子沃臭化銀乳剤（粒子サイズ
０．／、ｔμヨード含當１モル％）ケ冨むｌＯ％ゼラチ
ン水浴液會銀塗布量’、３９／ｍ。

乾燥膜厚ｌμになる様に塗布した。

フィルムＢ−Ｃ・・・・・・ジ−ｔ−オフナル−ハイド
ロキノンに代えて本発明の例示化合物（１１、、（８）
　ｋそｎぞ−ｎ言む乳化物を第３層、第を層、第１０層
に用いた陣外はフィルムＡと同じものであるフィルム３
１０７作った。

上記Ａ〜しのフィルムに連結的にグレイａｈの変わるウ
エッジケ介して赤光露光し、次の如き反転現像処理上行
なった。

処理処方 処理工程 工程　　１時間　　　温度 第一３Ａ像　　６′　　　３ざ０し 水　　洗　　　二′　　　　　Ｉ 反　　転　　　コ′ 発色現像　　６′ 調　　整　　　２１ 漂　　　白　　　　６　′ 定　　漬　　　弘′ 水　　　洗　　　ｔ′ 安　　　足　　　ｌ　′　　　常　　　温乾　　燥 処理液の組成は以下のものを用いる。

第１現像液 水　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　７０
０縮テトラポリリンばナトリウム　　　　　　　−２ｇ
亜硫岐ナトリウム　　　　　　　　　　　２０９ハイド
ロキノン・モノスルフォ ネート　　　　　　　　　　　　　　　　　３０ｇ炭酸
ナトリウム（ｌ水塩）　　　　　　　３０９／−フェニ
ル・弘メチル・≠− ヒドロキシルメチル−３ピラ ゾリドン　　　　　　　　　　　　　　　　　２ｇ臭化
カリウム　　　　　　　　　　　コ、ｔｇチオシアン酸
カリウム　　　　　　　／、２ｇヨウ化カリウム（０１
７％溶液）　　　　２−水を加えて　　　　　　　　　
　１０００ｎｌ（ｐＨ１０，／） 反転液 水　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　７００
ｍ１ニトリロ・Ｎ−Ｎ−Ｎ−）リメ チレンオスキン酸・ＡＮａ塩　　　　　３ｇ塩化第１ス
ズ（２水塩）ｌＩ ｐ−７ミノフエノール　　　　　　　０．／ｉ水水化化
ナトリウム　　　　　　　　　　　ｒｇ氷酢酸　　　　
　　　　　　　　　　　／！ゴ水七加えて　　　　　　
　　　　１０００ｍ１発色現像液 水　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　７０
０縦テトラポリリン酸ナトリウム　　　　　　　２Ｉ亜
硫酸ナトリウム　　　　　　　　　　　　７ｇ第３リン
酸ナトリウム（／２水塩）　　３６ｇ臭化カリウム　　
　　　　　　　　　　　／ｊｑ沃化カリウム（０，１％
浴液）　　　　　ｙｏ継氷水酸化ナトリウム　　　　　
　　　　　　３ｇシトラジン酸　　　　　　　　　　　
　／ＪｕｌＮ・エチル−Ｎ−（β−メタン スルフォンアミトエチルンー ３・メチル−≠−アミノアニ リン・硫酸塩　　　　　　　　　　　／／ｉエチレンジ
アミン　　　　　　　　　　　３ｇ水を加えて　　　　
　　　　　　１０１００Ｏ調整液 水　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　７　ｏ
　ｏ　ｒｇ亜硫酸ナトリウム　　　　　　　　　　　１
２ｇエチレンジアミン、テトラ酢酸 ナトリウム（λ水塩）ｇｇ チオグリセリン　　　　　　　　　　０．４Ｌｒｒｔｅ
氷酢醒　　　　　　　　　　　　　　　３酎水葡加えて
　　　　　　　　　　１０１００Ｏ水　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　ざｏｏ縮エチレンジアミン
テトラ酢酸ナ トリウム（２水塩）　　　　　　　　　ａ、ｏｇエチレ
ンジアミンテトラ酢酸鉄 （１）アンモニウム（２水塩）ハ１０．Ｏｇ臭化カリウ
ム　　　　　　　　　ｉｏｏ、ｏｇ水を加えて　　　　
　　　　　　１ｏｏＯｒｎ１足着液 水　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　♂００
ｍ１チオ硫酸アンモニウム　　　　　　ｇｏ　、　ｏｇ
亜硫酸ナトリウム　　　　　　　　　　ｓ、ｏｇ重亜硫
酸ナトリウム　　　　　　　　ｓ、ｏｇ水を加工ｉ　　
　　　　　　　　　１０００ＴＬ１安定液 水　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　１００
Ｍホルマリン（３７重量％）　　　　　　ｊ、Ｏｍｌ富
士ドライウェル　　　　　　　　　３．０ｍｌ水を加え
て　　　　　　　　　　１０１００Ｏ現像さｎた各フィ
ルムを赤フィルターに用いて濃度測定し最大発色濃度（
Ｄｍａｘ）、最低濃度（Ｄｍｉｎ）を調べた。また青フ
イルタ−、緑フィルターを用いて各々青感層、緑感層の
最大発色濃度を調べた。

結果を次表に示す。

第３表 上表から本発明の化合物を用いた揚台（−１赤感層の最
低９度の値か低くなることが判る。この結果は、本発明
の化名物を用いること＆’ｔ−よシ色汚染が防止さｎて
いることｔ示すものである。

特許出願人　′畠士写真フィルム株式会社手続補正書 昭和！ｇ年２月ノケ日 特許庁長官、殿 １、事件の表示　　　　昭和！に年　特願第６ｔ１．２
２号２、発明の名称　　カラー写真感光材料３、補正を
する者 事件との関係　　　　　　　特許出願人任　所　　神奈
川県南足柄市中沼２１０番地名　称（５２０）富士写真
フィルム株式会社４、補正の対象　　明ａ書 ５．補正の内容 明ｗ書の浄書（内容に変更なし）を提出いたします。

手続補正書 昭和ｊり年２四オノ日 特許庁長官殿 １、事件の表示　　　　昭和！ｒ年特願第　４Ｊムぼ号
２、発明の名称　　　カラー写真感光材料３、補正をす
る者 事件との関係　　　　　　　特許出願人４、補正の対象
　　明細書の「発明の詳細な説明」の欄 ５、補正の内容 （１）明細書第を頁最下行の一般式（Ｉ）を次のように
補正する。

「 （２）明細書第２０頁の化合物α［株］の構造式を次の
ように補正する。

［ １（３）明細書第１ＡＩ頁第２行の ｒＲｅｓｅｒｃｈＪを ｒＲｅｓｅａｒｃｈＪ と補正する。

手続補正書 昭和ｊり年ヶ月／ｌ、日 特許庁長官殿 １、事件の表示　　　　昭和ｓｒ年特願第６島に２号２
、発明の名称　　カラー写真感光材料３、補正をする者 事件との関係　　　　　　特許出願人 の欄 ５、補正の内容 （１）明細書第１−頁下から弘行目の 「多層」を 「他層」 と補正する。

（２）　　同書第ｊ３負性り行の 「チルアミド／−Ｊ會 「チルアミド）−」 と補正する。

（３）同書第３３頁第１０行の 「ｔ−アミン」を 「ｔ−アミル」 と補正する。

（４）同書第ｊ３頁第１３行の 「水溶液／に９」のあとに 「に混合・乳化して得られた乳化物５ＯＯｆｆ赤感性沃
臭化銀乳剤７〜」 を挿入する。

（５）回書第ｓｒ頁第１λ行の 「オスキン酸」を 「ホスホン酸」 と補正する。

以上

Claims (2)

【特許請求の範囲】
1. （１）フェノール又はナフトール環上に少なくとも１つ
   の置換又は無置換スルファモイルアミノ基を有する化合
   物金色汚染防止剤として含有すること’に％徴とするカ
   ラー写真感光材料。
2. （２）前記化合物が下記一般式（１）で表わされるもの
   であることを特徴とする特許請求の範囲第１項記載のカ
   ラー写真感光材料。 但し、式中Ｒは水素原子、ハロゲン原子、それぞれ置換
   又は無置換の、アルキル基、アルコキシ基、アシルアミ
   ノ基、アルキルチオ基、アルコキシカルボニル基、アリ
   ーロキシカルボニル基、スルファモイルアミノ基、カル
   バモイルアミノ基、アリールスルホンアミド基、アルキ
   ルスルホンアミ）”基、アシル基、スルホニル基、カル
   バモイル基を表わす。Ｈ２、Ｒ３は、そｎぞ扛置換又は
   無置換の、アリールスルホニル基、アルキルスルホニル
   基モしくはスルファモイル基を表わす。Ｒ１が置換又は
   無置換のスルファモイルアミノ基以外の場会、Ｒ２，Ｒ
   ３の少なくともひとつは置換又は無置換のスルファモイ
   ル基を表わす。ＯＨ基が置換している環は原子群Ｑによ
   ってナフトール環を形成していてもよい。