JPS59190949A - １−フエニル−２−アセトキシプロペン類の製造法 - Google Patents
１−フエニル−２−アセトキシプロペン類の製造法Info
- Publication number
- JPS59190949A JPS59190949A JP58064504A JP6450483A JPS59190949A JP S59190949 A JPS59190949 A JP S59190949A JP 58064504 A JP58064504 A JP 58064504A JP 6450483 A JP6450483 A JP 6450483A JP S59190949 A JPS59190949 A JP S59190949A
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- Japan
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- acetic acid
- formula
- phenyl
- alkali
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- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P20/00—Technologies relating to chemical industry
- Y02P20/50—Improvements relating to the production of bulk chemicals
- Y02P20/52—Improvements relating to the production of bulk chemicals using catalysts, e.g. selective catalysts
Landscapes
- Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、１−フェニル−２−アセトキシプロペン類の
新規な製造法に関するものである。
新規な製造法に関するものである。
１−フェニル−２−アセトキシプロペン類ハ。
農薬、医薬などの中間原料として有用である。例えば、
１−（４−ヒドロキソ−３−メトキシフェニル）−２−
アセトキシプロペン類 分解することによって、血圧降下剤として有用なＬ−α
−メチルドーパ製造用原料である４−ヒドロキシ−ろ−
メトキシフェニルアセトンに変換することができる。
１−（４−ヒドロキソ−３−メトキシフェニル）−２−
アセトキシプロペン類 分解することによって、血圧降下剤として有用なＬ−α
−メチルドーパ製造用原料である４−ヒドロキシ−ろ−
メトキシフェニルアセトンに変換することができる。
（ただし８式中Ｒは水素原子、水酸基、）・ロゲン原子
、低級アルキル基または低級アルコキシ基を示す。）で
表わされる１−フェニルプロペン類と酢酸とを、酢酸パ
ラジウムおよびアルカリの共存下に接触させることによ
る。
、低級アルキル基または低級アルコキシ基を示す。）で
表わされる１−フェニルプロペン類と酢酸とを、酢酸パ
ラジウムおよびアルカリの共存下に接触させることによ
る。
一般式 、
（ただし２式中Ｒは前記と同じ意味を有する。）で表わ
される１−フェニル−２−アセトキシプロペン類の工業
的に有利な製造法を提供するものである。
される１−フェニル−２−アセトキシプロペン類の工業
的に有利な製造法を提供するものである。
本発明において、酢酸は溶媒としての作用も有すため２
通常特別他の溶媒を用いる必要はない。
通常特別他の溶媒を用いる必要はない。
しかし場合によっては、ジオキサン、テトラヒドロフラ
ンなどのエーテル類、メタノール、エタノール々どの低
級アルコールなどの溶媒を用いることもできる。酢酸は
、原料の１−フェニルプロペン類１モルに対して９通常
１〜２０を用いられる。
ンなどのエーテル類、メタノール、エタノール々どの低
級アルコールなどの溶媒を用いることもできる。酢酸は
、原料の１−フェニルプロペン類１モルに対して９通常
１〜２０を用いられる。
本発明において使用に供される酢酸パラジウムは、特別
な制限はなく、市販品で充分である。酢酸パラジウムの
使用量は、原料の１−フェニルゾｄぺ／類１モルニ対シ
て、０．１〜５モル、＊ｌしくは１〜ろモルである。
な制限はなく、市販品で充分である。酢酸パラジウムの
使用量は、原料の１−フェニルゾｄぺ／類１モルニ対シ
て、０．１〜５モル、＊ｌしくは１〜ろモルである。
また使用に供されるアルカリの例としては、酢酸す）・
リウム、酢酸カリウム、水酸化ナトリウム。
リウム、酢酸カリウム、水酸化ナトリウム。
水酸化カリウム、炭酸ナトリウム、炭酸カリウムなどの
アルカリ金属の塩類や水酸化物を挙げることができるが
、これらの中でも特に酢酸カリウムおよび酢酸ナトリウ
ムが好ましい。これらアルカＩＪは、ｉ料の１−フヱニ
ルゾロペン類１モルニ対し、１モル以下１通常００１〜
０．５モル用いられる。
アルカリ金属の塩類や水酸化物を挙げることができるが
、これらの中でも特に酢酸カリウムおよび酢酸ナトリウ
ムが好ましい。これらアルカＩＪは、ｉ料の１−フヱニ
ルゾロペン類１モルニ対し、１モル以下１通常００１〜
０．５モル用いられる。
１−フェニルプロペン類と酢酸との接触は２通常１０〜
１００℃、好ましくは６０〜７０℃の温度、常圧ないし
加圧状態において、０．５〜５時間行われる。
１００℃、好ましくは６０〜７０℃の温度、常圧ないし
加圧状態において、０．５〜５時間行われる。
反応終了後２例えば蒸留、抽出などの常法に従って、前
記一般式で表わされる目的物の１−フェニル−２−アセ
トキシプロペン類を単離、取得スることかできる。
記一般式で表わされる目的物の１−フェニル−２−アセ
トキシプロペン類を単離、取得スることかできる。
次に１本発明の実施例を挙げる。
実施例１〜６
各種１−フェニルプロペン類各０．１０モル、酢酸ナト
リウム０．０１モル、酢酸パラジウム０．１１モルおよ
び酢酸５００ｍ１を反応器に仕込み、６５℃の温度で１
時間反応を行った・ 反応終了後１反応液中の未反応原料、および生成した目
的物１−フェニル−２−アセトキシプロペン類をガスク
ロマトグラフィーで定量分析した。
リウム０．０１モル、酢酸パラジウム０．１１モルおよ
び酢酸５００ｍ１を反応器に仕込み、６５℃の温度で１
時間反応を行った・ 反応終了後１反応液中の未反応原料、および生成した目
的物１−フェニル−２−アセトキシプロペン類をガスク
ロマトグラフィーで定量分析した。
その結果を９次表に示す。
なお２反応率、収率は次式によって計算した。
×１００
実施例７
酢酸ナトリウムに代えて、酢酸カリウム０．０１モル用
いた他は、実施例１と同様の操作で実験を行った。
いた他は、実施例１と同様の操作で実験を行った。
’ｃ（Ｔ）結果、 １− （４−ヒドロキシフェニル
）プロペンの反応率ｔｒｉ、 ７３％、１−（４−ヒド
ロキシフェニル）−２−アセ１゛キシプロペンの収率ハ
５７チであった。
）プロペンの反応率ｔｒｉ、 ７３％、１−（４−ヒド
ロキシフェニル）−２−アセ１゛キシプロペンの収率ハ
５７チであった。
特許出願人 宇部興産株式会社
（７）
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 一般式 （ただし１式中Ｒは水素原子、水酸基、）・ロゲン原子
、低級アルギル基または低級アルコキン基を示す。）で
表わされる１−フェニルプロペン類と酢酸とを、酢酸パ
ラジウムおよびアルカリの共存下に接触させることを特
徴とする。 一般式 ％式％ （たたし９式中Ｒは前記と同じ意味を有する。）で表わ
される１−フェニル−２−アセトキシプロペン類の製造
法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP58064504A JPS59190949A (ja) | 1983-04-14 | 1983-04-14 | １−フエニル−２−アセトキシプロペン類の製造法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP58064504A JPS59190949A (ja) | 1983-04-14 | 1983-04-14 | １−フエニル−２−アセトキシプロペン類の製造法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS59190949A true JPS59190949A (ja) | 1984-10-29 |
| JPH0152377B2 JPH0152377B2 (ja) | 1989-11-08 |
Family
ID=13260096
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP58064504A Granted JPS59190949A (ja) | 1983-04-14 | 1983-04-14 | １−フエニル−２−アセトキシプロペン類の製造法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS59190949A (ja) |
-
1983
- 1983-04-14 JP JP58064504A patent/JPS59190949A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0152377B2 (ja) | 1989-11-08 |
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