JPS59188108A - 端子電極ペ−スト - Google Patents
端子電極ペ−ストInfo
- Publication number
- JPS59188108A JPS59188108A JP6266583A JP6266583A JPS59188108A JP S59188108 A JPS59188108 A JP S59188108A JP 6266583 A JP6266583 A JP 6266583A JP 6266583 A JP6266583 A JP 6266583A JP S59188108 A JPS59188108 A JP S59188108A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- terminal electrode
- electrode paste
- terminal
- mixing ratio
- strength
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Landscapes
- Ceramic Capacitors (AREA)
- Fixed Capacitors And Capacitor Manufacturing Machines (AREA)
- Conductive Materials (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
(al 発明の技術分野
本発明は端子電極ペーストに係り、特に多層セラミック
コンデンサの端子電極形成に用いる端子電極ペースト中
のガラスフリットの組成に関する。
コンデンサの端子電極形成に用いる端子電極ペースト中
のガラスフリットの組成に関する。
(b) 従来技術と問題点
多層セラミックコンデンサの端子電極を形成するために
従来より使用されている端子電極ペーストは、ガラスフ
リットの混合比が必ずしも適切ではなく、また端子電極
ペーストの混練は直径5 〔m m )程のアルミナボ
ールを使用してボールミルにより行なっていたので、得
られた端子電極ペーストの混練が十分でなく、更にアル
ミナの微粉末がペースト中に入り込むため、ガラスフリ
ットの正確な組成が不明確となる。そのためかかる端子
電極ペーストを用いて多層セラミックコンデンザ等の端
子電極を形成した場合、接着強度の強いものが得られな
かった。
従来より使用されている端子電極ペーストは、ガラスフ
リットの混合比が必ずしも適切ではなく、また端子電極
ペーストの混練は直径5 〔m m )程のアルミナボ
ールを使用してボールミルにより行なっていたので、得
られた端子電極ペーストの混練が十分でなく、更にアル
ミナの微粉末がペースト中に入り込むため、ガラスフリ
ットの正確な組成が不明確となる。そのためかかる端子
電極ペーストを用いて多層セラミックコンデンザ等の端
子電極を形成した場合、接着強度の強いものが得られな
かった。
(C) 発明の目的
本発明の目的は端子電極ペースト中のガラスフリットの
混合比を最適化し、もって端子電極の接着強度を向上さ
せることにある。
混合比を最適化し、もって端子電極の接着強度を向上さ
せることにある。
(d+ 発明の構成
本発明の特徴は、銀及びパラジウムの微粉末よりなる貴
金属パウダと、硼珪酸ガラス及び酸化ビスマスとからな
るガラスフリットと、有機バインダと、溶剤とからなり
、且つ前記ガラスフリットの混合比を、前記貴金属パウ
ダの重量に対して硼珪酸ガラスが4.0±0.5%、@
化ビスマスが16±2%としたことにある。
金属パウダと、硼珪酸ガラス及び酸化ビスマスとからな
るガラスフリットと、有機バインダと、溶剤とからなり
、且つ前記ガラスフリットの混合比を、前記貴金属パウ
ダの重量に対して硼珪酸ガラスが4.0±0.5%、@
化ビスマスが16±2%としたことにある。
(e)発明の実施例
本願の発明者らは、端子電極の接着強度と端子電極ペー
ストの組成との関連を種々検討の結果、ガラスフリ、ト
の混合比に最適値のあることを見出した。本願はその結
果に基づくもので、以下本発明の一実施例を図面を参照
しながら説明する。
ストの組成との関連を種々検討の結果、ガラスフリ、ト
の混合比に最適値のあることを見出した。本願はその結
果に基づくもので、以下本発明の一実施例を図面を参照
しながら説明する。
本実施例の端子電極ペーストを作成するには、まず第1
表に示す組成の貴金属パウダ、/8剤、ガラスフリット
、及び有機バインダをそれぞれ準備する。
表に示す組成の貴金属パウダ、/8剤、ガラスフリット
、及び有機バインダをそれぞれ準備する。
第1表
即ち貴金属パウダは、粒径凡そ3〔μm〕の銀(Ag)
及びパラジウム(Pd)微粉末をそれぞれ凡そ80(g
r)及び20(gr’lの割合で混合し、溶剤は例えば
、ジエチレングリコール・モノブチルエーテル・アセタ
ート(CH3COOC2Ha OC2H4,oc4H8
)と2−ブトキシェタノールCH2oc4H9 H20H をそれぞれ凡そ24,14 Cgr)の割合で混合して
作成する。ガラスフリットば硼珪酸ガラス(米国Cor
ning Glass Works社、グラスコードN
o、7070を用いる)を4,0± 0.5(gr’l
と酸化ビスマス(BiO3)を18± 2 ’Cgr
)とを混合する。有機バインダは、例えば粘度凡そ45
(cp)のエチルセルロース 3 (gr’l と、ポリビニルブチラール((C4
H602CH−C3H7) ) 2 (gr)と、フ
タル酸ジブチル 5 (gr)とを混合したものを用いる。
及びパラジウム(Pd)微粉末をそれぞれ凡そ80(g
r)及び20(gr’lの割合で混合し、溶剤は例えば
、ジエチレングリコール・モノブチルエーテル・アセタ
ート(CH3COOC2Ha OC2H4,oc4H8
)と2−ブトキシェタノールCH2oc4H9 H20H をそれぞれ凡そ24,14 Cgr)の割合で混合して
作成する。ガラスフリットば硼珪酸ガラス(米国Cor
ning Glass Works社、グラスコードN
o、7070を用いる)を4,0± 0.5(gr’l
と酸化ビスマス(BiO3)を18± 2 ’Cgr
)とを混合する。有機バインダは、例えば粘度凡そ45
(cp)のエチルセルロース 3 (gr’l と、ポリビニルブチラール((C4
H602CH−C3H7) ) 2 (gr)と、フ
タル酸ジブチル 5 (gr)とを混合したものを用いる。
次に上述の貴金属パウダ、溶剤、硼珪酸ガラス。
酸化ヒスマス、及び有機バインダを、それぞれ100、
3.5.4.0±、!”+ 18±2.4(gr)の割
合で混合し、直径凡そ15〔μm〕のアルミナボールを
用いてボールミルにより約12時間混練する。ここで上
記アルミナボールはプラスチック・コーティングしたも
のを用いる。
3.5.4.0±、!”+ 18±2.4(gr)の割
合で混合し、直径凡そ15〔μm〕のアルミナボールを
用いてボールミルにより約12時間混練する。ここで上
記アルミナボールはプラスチック・コーティングしたも
のを用いる。
このようにして作成した本実施例の端子電極ペーストを
、例えばチップコンデンサの端部に塗布する。それには
例えば端子電極ペースト中にチップコンデンサの端部を
浸漬する等の方法を用いてよい。次いで凡そ150(’
C)の温度で約1 〔分〕ないしは凡そ80(”C)の
温度で約20〔分〕乾燥して溶剤を除去する。次いで凡
そ850C”C)の温度で約10〔分〕焼成を行うこと
により、端子電極が形成される。
、例えばチップコンデンサの端部に塗布する。それには
例えば端子電極ペースト中にチップコンデンサの端部を
浸漬する等の方法を用いてよい。次いで凡そ150(’
C)の温度で約1 〔分〕ないしは凡そ80(”C)の
温度で約20〔分〕乾燥して溶剤を除去する。次いで凡
そ850C”C)の温度で約10〔分〕焼成を行うこと
により、端子電極が形成される。
第2図は上記本発明にかかる端子電極ペーストの効果を
説明するための図で、縦軸は端子強度〔単位はkg)を
、横軸は金属パウダの量を100としたときの酸化ビス
マスの重量比〔単位は%〕である。また3本の曲線A、
B、Cば硼珪酸ガラスの金属パウダに対する重量比〔単
位は%〕がそれぞれ3.4.5%の場合を示すものであ
る。
説明するための図で、縦軸は端子強度〔単位はkg)を
、横軸は金属パウダの量を100としたときの酸化ビス
マスの重量比〔単位は%〕である。また3本の曲線A、
B、Cば硼珪酸ガラスの金属パウダに対する重量比〔単
位は%〕がそれぞれ3.4.5%の場合を示すものであ
る。
第2図は端子強度の測定方法を示す図で、■はチップコ
ンデンサ、2は上記端子電極ペーストを用いて形成した
端子電極層、3はハンダ、4はリード線を示し、上記リ
ード線4を矢印の方向に引っ張り、リード線4が剥離し
たときの引っ張り強度を端子強度とする。
ンデンサ、2は上記端子電極ペーストを用いて形成した
端子電極層、3はハンダ、4はリード線を示し、上記リ
ード線4を矢印の方向に引っ張り、リード線4が剥離し
たときの引っ張り強度を端子強度とする。
同図に見られる如く端子強度は硼珪酸ガラスの混合比に
よって大きく変動し、凡そ4.0%のとき最も安定な特
性を呈する。また酸化ビスマスの混合比によっても大き
く影響され、これの混合比が増大すると硼珪酸ガラスの
混合比が上記4.0%以外の場合5例えば5.0%の場
合でも端子強度は増大する。しかしその特性は急峻な傾
斜特性を呈するので不安定要因となる恐れがあり、実用
的ではない。更に曲線Cの二重線の部分はインクロッキ
ング部をしめす。インクロッキングとは剥離を生じた場
合に、リード線4あるいは端子電極層2とその下地との
間が剥離するのではなく、第3図に示すように端子電極
層2にその下地のチップコンデンサ1のセラミックが破
断して破片5が端子電極層2に付着している状態をいう
。これが生じるということは、端子電極M2のセラミッ
クに対する接着力が、下地のセラミックの破断強度以上
に強固であることを示す。かかるインクロッキングが生
じるのは硼珪酸ガラスの混合比が4.0%の場合のみで
あり、しかも酸化ビスマスの混合比が16〜24%の範
囲であった。
よって大きく変動し、凡そ4.0%のとき最も安定な特
性を呈する。また酸化ビスマスの混合比によっても大き
く影響され、これの混合比が増大すると硼珪酸ガラスの
混合比が上記4.0%以外の場合5例えば5.0%の場
合でも端子強度は増大する。しかしその特性は急峻な傾
斜特性を呈するので不安定要因となる恐れがあり、実用
的ではない。更に曲線Cの二重線の部分はインクロッキ
ング部をしめす。インクロッキングとは剥離を生じた場
合に、リード線4あるいは端子電極層2とその下地との
間が剥離するのではなく、第3図に示すように端子電極
層2にその下地のチップコンデンサ1のセラミックが破
断して破片5が端子電極層2に付着している状態をいう
。これが生じるということは、端子電極M2のセラミッ
クに対する接着力が、下地のセラミックの破断強度以上
に強固であることを示す。かかるインクロッキングが生
じるのは硼珪酸ガラスの混合比が4.0%の場合のみで
あり、しかも酸化ビスマスの混合比が16〜24%の範
囲であった。
以上によりインクロッキングが発生し且つ一点鎖線(端
子強度の望ましい値)を越える端子強度を得るためには
、貴金属パウダの量100に対して硼珪酸ガラス及び酸
化ビスマスの混合比をそれぞれ4.0±0.5%及び1
6± 2%とすることが必要であることが理解されよう
。なお二点鎖線は参考のために掲げたもので、JIS−
C−5102で定められた端子強度規格値を示す。
子強度の望ましい値)を越える端子強度を得るためには
、貴金属パウダの量100に対して硼珪酸ガラス及び酸
化ビスマスの混合比をそれぞれ4.0±0.5%及び1
6± 2%とすることが必要であることが理解されよう
。なお二点鎖線は参考のために掲げたもので、JIS−
C−5102で定められた端子強度規格値を示す。
(f) 発明の詳細
な説明した如く本発明により、強固且つ安定した端子強
度を得ることの出来る端子電極ペーストが提供される。
度を得ることの出来る端子電極ペーストが提供される。
第1図は本発明の詳細な説明するだめの曲線図、第2図
は端子強度の測定方法を示す断面図、第3図はインクロ
ッキングを説明するための断面図である。 図において、1はチップコンデンサ、2は端子電極層、
3はハンダ、4はリード線を示す。 Bi201 秀加量(〆) ′第2図 第3図 ?
は端子強度の測定方法を示す断面図、第3図はインクロ
ッキングを説明するための断面図である。 図において、1はチップコンデンサ、2は端子電極層、
3はハンダ、4はリード線を示す。 Bi201 秀加量(〆) ′第2図 第3図 ?
Claims (1)
- 銀及びパラジウムの微粉末よりなる貴金属パウダと、硼
珪酸ガラス及び酸化ビスマスとからなるガラスフリット
と、有機バインダと、溶剤とからなり、且つ前記ガラス
フリットの混合比を、前記貴金属パウダの重量に対して
硼珪酸ガラスが4.0±0,5%、酸化ビスマスが16
±2%としたことを特徴とする端子電極ペースト、。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP6266583A JPS59188108A (ja) | 1983-04-08 | 1983-04-08 | 端子電極ペ−スト |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP6266583A JPS59188108A (ja) | 1983-04-08 | 1983-04-08 | 端子電極ペ−スト |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS59188108A true JPS59188108A (ja) | 1984-10-25 |
Family
ID=13206811
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP6266583A Pending JPS59188108A (ja) | 1983-04-08 | 1983-04-08 | 端子電極ペ−スト |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS59188108A (ja) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS61120413A (ja) * | 1984-11-15 | 1986-06-07 | 株式会社村田製作所 | チツプ型電子部品の外部接続用電極を形成する方法 |
JPS61139018A (ja) * | 1984-12-10 | 1986-06-26 | 株式会社村田製作所 | チツプ型電子部品の外部接続用電極を形成する方法 |
JPS642206A (en) * | 1987-06-24 | 1989-01-06 | Sumitomo Metal Mining Co Ltd | Composition for forming conductive film |
-
1983
- 1983-04-08 JP JP6266583A patent/JPS59188108A/ja active Pending
Cited By (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS61120413A (ja) * | 1984-11-15 | 1986-06-07 | 株式会社村田製作所 | チツプ型電子部品の外部接続用電極を形成する方法 |
JPH0470768B2 (ja) * | 1984-11-15 | 1992-11-11 | Murata Manufacturing Co | |
JPS61139018A (ja) * | 1984-12-10 | 1986-06-26 | 株式会社村田製作所 | チツプ型電子部品の外部接続用電極を形成する方法 |
JPH0554245B2 (ja) * | 1984-12-10 | 1993-08-12 | Murata Manufacturing Co | |
JPS642206A (en) * | 1987-06-24 | 1989-01-06 | Sumitomo Metal Mining Co Ltd | Composition for forming conductive film |
JPH0574165B2 (ja) * | 1987-06-24 | 1993-10-15 | Sumitomo Metal Mining Co |
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