JPS59176203A - 皮膚化粧料 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は、新規な皮膚化粧料に関し、詳しくは、皮膚上
にスタキオースによる保護膜を形成することによシ、皮
膚に適度の潤いと「はシ」を与え、優れた皮膚の保健美
化並びに保設効果を奏し得る新規な皮膚化粧料に関する
０皮膚角質層が１０〜１５％の水分を含むと、皮膚は適
度の柔軟性やなめらかさ、あるいは［はシ」を保ち、皮
膚美容上だけではなく、皮膚生理学的にも望ましい状態
になる。

このようなことから皮膚角質層の水分含量を適度に保持
することが基礎化粧料の重要な役割の一つであシ１．こ
の目的のために従来種々の保湿剤やエモリエントが該化
粧料に配合されてきた。

従来の保湿剤、すなわち、グリセリン、プロピレングリ
コール等は、高湿度下において保湿効果を発揮し得るが
、低湿度下では、皮膚内部から水分を吸収し、皮膚表面
から多量の水分を蒸散、損失して、保水機能を発揮しな
い欠点がある。更に従来の保湿剤は乳化化粧料等に多量
配合すると、べたつくようなわるい感触（べたつき感）
を与え、乳化物の経日安定性を損うこともよく知られて
いる。

一方、エモリエント（例えばワセリン、流動パラフィン
、ラノリン、エステル油、高級７Ｊ’コール、高級脂肪
酸等）は、皮膚表面に油膜を形成するために、その潤滑
性を高め、皮膚の水分蒸散を抑制し得る反面、油性感や
べたつき感等の好すしぐなＩ／′１感触を力える。

１　ｆｃピロリドンカルボン酸ナトリウム、ソルビトー
ル、乳酸す）ＩＪウム等の保湿性物質は、グリセリン等
のように皮膚内部からの水分を吸収しないが、低湿度下
においては皮膚表面からの水分蒸散を助長し、保水能は
低い。

本発明者４シば、反ノにの保健美化と保護に有効な天然
物質並びに化粧料の開発について鋭意広範囲な系統的研
究を行なった結果、 （１）　　スタキオースは、水性基剤に溶解して施用す
る場合は、皮膚表面にマイルドに作用して親和性、吸湿
性、保水性が適度に高い皮膜を形成して皮１．Ｗを保護
し、 （２）　　その皮膜は、低湿度下においても水分蒸散を
適度に抑渭Ｊし、角質層の必要水分量を適度に調整、保
持して、皮膚の保健美化に寄与し、（３）　　そして、
スタキオースを配合した水性皮膚化粧料は、長期保存し
ても安定で、化粧に除しては、良好な感加と共に、モイ
スチャー効果。

ドライスキン改善効果、角質改善効果等の皮膚生理効果
を発揮して、肌に適度の「はシ」と艶を与え、肌理細か
にする等、優れた美粧効果を付与発現し得ること。

を児出し、本発明を完成した。

すなわち１本発明は、スタキオースを、皮膚化触着の水
性基剤に配合して成る皮屑化粧料である。

本発明に使用されるスタキオースは、アカヤジオクまた
はその他同ＩＡ植物の根の水溶性分画を右？題して得ら
れるオリゴナノ刀ライドであって。

白色の粉末状を呈し、水に易溶で、その融点（文献１直
）は１６７〜１７０℃、旋光度〔α几０は、＋１４５〜
１５２ｏである。

本発明者等によって確認された、反）触の水分調節゛機
能等に関与するスタキオースの緒特性を、以下詳説する
。

（１）　　スタキオースの保水作用 スタキオース、ピロリドンカルボン酸ナトリウム、プロ
ピレングリコールおよびグリセリンの各５０重量％水溶
液を調製し、後記の方法で保水陸試、験を行った結果を
第１表に示した。

第１表　蒸散時間と水分蒸散率 第１表には本発明のスタキオースと従景よシ用いられて
いる保湿剤の水分蒸散率を示しでおシ、通常の生活環境
条件に相当する温度２０℃、相対湿度６５％の条件下に
おいて、スタイオースはグリセリン、プロピレングリコ
ールおよびピロリドンカルボン酸ナトリウムよりも水分
蒸散抑制作用が強く、保水作用の（ｋ　ｎていることが
認められる。

（２）　　スタキオースの吸湿性 スタキオースの吸湿作用を評価するために、後述の吸湿
性測定試験法によって測定を行った。比較試料としては
代表的な湿潤剤であるグリセリンおよびプロピレングリ
コール、　ＮＭＦ（ｈＪａｔｕｒａｌ　Ｍｏｉｓｔｕｒ
ｉｚｉｎｇ　Ｆａｃｔｏｒ　）成分であるセリン、皮膚
結合組織成分であるコンドロイチン硫酸を用いた。

第２表　吸湿時間と吸湿率 第２表には温度２０℃、相対湿度９５％の条件下におけ
るスタキオースおよび比較試料の吸湿率を示している。

スタキオースの吸湿舵力はグリセリンやプロピレンクリ
コールのそ几らよシは弱いが、コンドロイチン葡Ｃ酸、
あるいは皮ｈ１表面の水分含ｉ調船にｂｙな役が」を有
しているとされるＮ　Ｍ　Ｆの成分であるセリンのそれ
らよシは強いことが認められる。

このように過度な吸湿性を有するため、相対湿度が低い
環境下で皮表にスタキオースの被膜が形成された場合に
、グリセリンやプロピレングリコールなどのように皮に
’ｆから水分を過度に蒸散させることがなく、角質４７
３の水力含量が高い状態を保持する結果、皮ノｒイの保
水フカ果が発現される。

（６）　　スタキオースの経皮水分蒸散抑制作用スタキ
オース５部と水９５部とから成る、およびスタキオース
１部と水９９部とから成る本発明のスインローションを
調製した。また比較のために、イノジット、グリセリン
。

水溶性コラーゲン（分子Ｊａ　１０万〜６ｏ万の牛皮出
来コラーゲン）またはピロリドンカルボン戯ナトリウム
１部と水９９部とから成るローションをそれぞれ調製し
た。

とれらのローションを試料として、後述の経皮水分蒸散
量測定試験法により相対経皮水分蒸散量を測定し、その
結果を第３表に示しだ。

第６表 このようにスタキオースには経皮水分蒸散抑制効果が認
められたのに対して、他の比較試料にはこのような効果
は認められなかった。

（４）　　スタキオースの波膜形成作用と抱水性前記（
６）で述べたスタキオースまたは比較試料の塗布部につ
いて後述の皮庇インピーダンスメーターを用いて、皮膚
コンダクタンス値を測定後、試イ４無塗布部位の測定値
に対する比率（相対皮膚コンダクタンス値）を計算し、
その結果を第４表に示した。

第４表 スタギオース塗布部位は他の比較試料塗布部位に較べて
、１５分後および６０分後のいずれにおいても相対皮膚
コンダクタンス値は低いことが明らかになった。これら
の結果よシ、スタキオースは皮膚表面にお込て被膜形成
作用を有することが示唆された。

（５）　　スタキオースの皮膚列数（安全性）スタキオ
ースの皮膚列数につい−Ｃは、後記のドレイズの方法に
準じて試験を行った結果、動物皮Ｑゴ・１］漱スコアー
およびヒト皮膚刺激スコアーは何れも０であ）、スタキ
オースには皮４ａＭ・：ｊ倣・腔のないことが認められ
ている。

ＣＤｒａｌｚｅ　、　Ｊ、Ｈ，、ＡＳＳＯＣｌａｔｌＯ
ｎ　ｏｆ　ＦＯＯ’ｌ　ａｎｄ　Ｄｒｕｇｏｆｆｉｃｉ
ａ、］、ｓ　　Ｏｆ　　ｔｂｅ　　Ｕｎｌｔｅｄ　　　
５ｔａｔＣｉｓ　　　Ａｐｐｒａ、ｌＳａ上　　ｏｆ　
　　ｔｈｅＳａｆｅｔｙ　＋ｆ　Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ　
ｉｎ　Ｆｏｏｄｓ　Ｄｒｕｇ　ａｎｄ　Ｃｉｏｓｍｅｔ
ｉｃｓ。

４６　（１９５９）、　　Ｔｅｘａｓ　　５ｔａｔｅ　
Ｄｅｐａｒｔｍｅｎｔ　ｏｆＨｅａｌｔｎ、　Ａｕ、９
ｔｉｎ　〕 以下１本発明の実施の態様を詳説する。

本発明のスタキオースは、水性の皮１．４化粧料（化粧
水等のローション類、クリーム、乳液添加し、均一に溶
解して使用される。その基材は最も単純な水単独でもよ
い。

スタキオースの配合量は、当該皮膚化粧料の種かによっ
て若干異なるけれども、皮烏化粧料の処方成分の総量を
基準として、通翰Ｏ，Ｕ　Ｓ〜１０重足％、好ましくは
１〜５重重あである。０．０５重凱％未満であると本免
関の前記目的にあゝける緒効果を充分に付与発現しイ８
ることが困雁となる傾向があり、また１０重孟％よりも
多くなると触感がわるくなシやすい。

適用し祠る、クリーム状または乳赦状の乳化型皮Ｊｉ化
に料としては、例えば、マツサージクリーム、クレンジ
ングクリーム、スキンクリーム、ファンデーションクリ
ーム、Ｄ、体メイクアップベース、ミルギーローション
、等を挙げることができる。

クリーム状、または乳液状の化粧料におけるスタキオー
スの配合量は、処方成分の総量に対して［ｌＯＳ〜１０
重１％、好ましくは１〜５重量％である。

本発明の尚該化粧料は、例えばスタキオースを水相成分
中に防腐剤、乳化剤等の水溶性成分と共に溶存せしめ、
この水相成分（約７０℃）を溶融した（約７０℃の）油
相成分（油性物質等）と攪拌下に混合乳化することによ
って製造される。

乳化剤と１−では、通常の界面活性剤（例えば非イオン
型やアニオン型の界面活性剤）や、ベントナイト、ペク
チン、グリチルリチ／酸塩等の天然物系の界面活性物質
を使用し得る。

前記乳化剤の配合量は、処方成分の総量に対して通常Ｏ
，ＯＳ〜５重景％の範囲内である。

油性物質としては、炭化水ｇ類、動物性油脂類、れる。

その配合量は、処方成分の総量に対して通常５〜ｑａ７
Ｈ，％である。

配合される他の成分としては、香料、防腐剤。

顔料等の他、必要に応じて皮膚栄養剤、参堰１鶴ＰＨ調
整剤、紫外線吸収剤等を配合することができる。

：ＪｆＪ記の液体メイクアップペースやファンデーショ
ンクリームには顔料（例えは、黄色酸化鉄、赤色酸化鉄
、黒色酸化鉄、タルク、酸化チタン、カオリン等）が配
合される。顔料の配合量は高々６０．値〕−比、好まし
くは５〜５０工量％である。

本発明のクリーム状または乳液状の皮り化粧料は、長期
保存しでも沈澱物や凝集粒子Ｃ所間ブツ）の生成や変色
、ｉＬ臭を生することはなく、極めで安定で、使用面に
（址「とれ」や伸びや肌なじみが良く、肌に栄養とフィ
ーリングの良い感触（ｒ滑らかな感触）と良好な艶、は
り、うるおいを与え１なるとともに乳化安定性、粘度、
（？ｌｉｌ！度〕５足性、外観？Ｃも優れている。

また、本発明を適用し得るローション炉としては１例え
ばアンセント化粧水、整肌化粧水、収れん性化粧水、ア
フターシェーブローション。

カラミンローション、メイクアップ透明ローシ田ン、栄
養エツセンス、ミルキイローン４ン等を挙げることがで
きる。

ローション類におけるスタキオースの配合量ハ処方成分
の総量に対して０．０５〜５重量％、好ましくは１〜５
重量％である。

配合される他の成分としては、香料、着色剤、防腐剤等
の他、必要に応じて収れん剤、皮膚栄養剤、消炎剤、顔
料、可溶化剤（前記の乳化剤）、ｆｆｌ　ＰＨ調整剤等
が配合される。

前記のカラミンローション、メイクアップ透明ローシｌ
１７（水性メイクアップペース）Ｋは、顔料が配合され
る。

顔料の配合量は洞々１０重電％、好ましくは０５〜７重
量％である。

本発明で得られるローション類は、長期保存しても沈識
物の生成や変色、変臭を惹起することなく極めて安定で
、皮膚刺激なく、肌に栄養と滑らかな感触と良好な艶、
はシ、うるおいを与え、肌なじみが良い。

更に、本発明を適用し得る水性の透明ゲル状の皮ｊ開化
粧料としては、例えば皮膜型パック剤等が砧けられる。

透明ゲル状の皮膚化粧料におけるスタキオースの配合量
は、轟該化粧料の処方成分の総量を基準として０．０５
〜５重量％、好ましくは／、０部６亜杯−％である。

使用する水溶性高分子物質としては、例えばポリビニル
アルコール、カルボキシメチルセルロース、ポリアクリ
ル酸塩、カルボキシビニルポリマー、プルラン、等を挙
げることができる。

アルコールの配合量は高々１５重１Ｌ好１しくは１〜１
０重景％である。

必要に応じて配合される他の基材は、前述のローション
褪等の場合と略々同様である。

木発すｊで得られる透明ゲル状の皮膚化粧料は、保存安
定性が艮く、使用時には肌に良好な艶。

はり、うるおいを与える。

また連用すると皮膚表面を滑らかにし、肌荒れ防止効果
も著しい。

本発明の皮ノＭ化粧料は、皮膚表面に、マイルドに作用
して親和性、吸湿性、保水性が適度に高いスタキオース
の皮膜を形成して、角質層の必要水分量を適度に調整保
持し得ると共に、良好な感触と、モイスチャー効果、ド
ライスキン改善効果、角質改善効果等の優れた皮膚生理
効果を付与、発現して肌に適度のはシと艶を与え。

肌理細かにする等、優れた美粧効果を奏し得る。

更に本発明を実施例によって詳述するが、その前に、前
述した保水性試＠法、吸湿性測定試験法および経皮水分
蒸散量測定試験法を付記する。

○　保水性試験 ℃相対湿度６５％の恒温室内に放置し、経時的にその重
量を秤り、下記の式より水分蒸散率を算出する。

を時間後の水分蒸散率（％）； 訊科の乾床亘ｊｉ（至） Ｏ吸湿性測定試験法 濃硫酸によυ相対湿度が０％に調整された大型デフゲー
タ−中で充分乾燥させた試料約１９を前述の秤量瓶各６
個に精密に秤シ、別に用意しておいたリン酸２ナトリウ
ム飽和水溶液で調整した温度２０℃、相対湿度９５％の
デシケータ−（有効直径２７３）を用いて、この中に各
試料を入れた秤諷瓶を配置し、デシケータ−１部を密閉
して、１週間間隔で経時的に各試料の重量変化を測定し
、吸湿率ｔｎ出した。

を日後の吸湿率Ｃ％）＝ 試料の乾燥重量（！ｇ） （つ　経皮水分蒸散量測定試験法 ５名の成人男子被験者の前腕屈側部（２傳×２　ｔ＊　
）に試料溶液各５μＱ／　ｃ鑓をそれぞれ別の部位に均
一に塗布し、１５分後および６０分後の経皮水分蒸散量
をエバポリメーター（ＳｅｒｖＯＭｅｄ社製ＥＰ−Ｉり
を用いて測定し、対照部位（試料塗布部に隣接した皮膚
部位）の測定値との比較によシ下記の式によって相対経
皮水分蒸散率を算出する。

相対経皮水分蒸散率（％）− 以下実施例について説明する。

なお、実施例に示した部とは重量部を、％とは重量％を
意味する。

また、ドライスキン改善効果、モイスチャー（皮膚モイ
スチャー）改善効果、角質改善効果。

感触、官能効果、におい、外観の試験法は次の通υであ
る。

（１）　　ドライスキン改善効果の測定試験法下脚にド
ライスキンを有する中高年被験者２０名を対象として２
週間連続塗布効果を調べた。被験者の左側下脚試験部位
に１日１回約１ｇのクリームを塗布し、試験開始前およ
び終了後の皮膚の状態を第５表の基準により判定した。

右側下脚は試料を塗布せずコントロールとした。

第５表　皮膚乾燥度判定基準 −二　正常 ±　：Ｉ；歪ｅλ乾燥、ｒざ／ｉ？；、、、し十　　：
　　乾幻処、　箸１ｈＩ　・１ヱＬ・芝↓Ｔ　：　乾燥
、落ノ乃中薄一度 十十＋：　　乾弘Ｔｈ、落屑顯之 試験前後の試験部位とコントロール飄・部位の判定結果
を比較し、皮ノ４乾燥度が２段（セリ上改善さｈ　：／
ｊ　ｊＭ合（例えば＋→−１＋十−士）を「有効」、１
段階改善された場合をｒ−？や有効」、変化がなかった
場合を「無効」とじン地。尚、試験ルｊ間中に皮膚の乾
燥が進んだ例はなかった。

８１Ｊ）皮屑インビーク゛ノスメーター（ＩＥＳ社製）
を用いて、皮１１４コンダクタンス値を６１１」定した
。

モイスナヤー効果は１回塗布１２時間汝の短期効果およ
び１日１回２週間遅ｖｃ塗蒲時の連用効果を測定し、反
泊コンダクタンス値Ｃマイクロモー）の増加率が５０％
以上の場合を十効果、増加率が５０％よシ太きくない場
合を一効果とした０評価は短期効果、連用効果が共に十
効果の場合を１−有効」、一方のみが十効果の場合を１
−やや有効」、両者ともに一効果の場合を「無効」とし
た。

（６）　　角質改善（角質細胞の抗ガＨ１離性増大）効
果の測定試験法 前述のドライスキン改善効果測定試験を行っりＭ　ＦＪ
　部皮ＨにスコッチテープＣニチバンメンディングテー
プ）を接着し、これを剥離した時テープに付着した角質
細胞の状態を走査型電子顕微鋭によって詳細に調べ、第
６表の基準によって皮Ｊ（ｉ角質細ｊ剋抗剥赳性を分類
し、角質改善効果を求めた。

第６表　角質改善効果（角質細胞抗剥離性増大）判定基
準 ｄ測点１　ニスケールを認めず ／−２：小スケール点在 ｊ　６二小〜中スケール顕著 ＃　４：大スクール顕著 評価は２週間塗布後の試験部位の評イ曲点とコントロー
ル部位のそれとの差が２点以上の場合を「有効」、１点
の場合を「やや有効」、０点の場合を「無効」と１−た
０ 尚、試験部位の評価点がコントロール音す位のそれより
も大きい例はな刀・つた０ （４）　　感触 ２０名の女子パネラ−の顔面の左右片１ｉ４１１にそれ
ぞれ異なる試料的０．５ｇずつを畿シ、使用直後の「べ
とつき」と「よれ」を／（イ・ラ一本人が評価した。

（５）　　官能効果 ２０名の女子パ＝不う−の顔面の左右片ｌＩ＋ｕにそれ
ぞれ異なる試料的０．５ｇずつを１日１回２週間連続塗
布し、／くネラ一本人が試Ｉ萩開Ａ台前および終了佼の
皮膚の状態を評価した０（６）　　におい 本発明のクリームおよび比較例の各クリームを４５℃ま
たは５℃において６ケ月間保存し、その前後のにおいを
専門判定者５名力；比較した。

（７）　　外観 本発明のクリームおよび比較例の各りＩＪ　＋ムを４５
℃まだは５℃において６ケ月間保存し、その前後の外観
を専門判定者５名が比較した。

実施例１（スキンクリーム） 流動ハラフィン２０部、セチルアルコ−ル６部、とマシ
油２部、グリチットリチン敵モノカリウムｔ　２　ｍ　
（　乳化剤）、レシチン１部、メチルパラベン０．２部
，香料０．　２部、水６４．４部とスタキオース５部と
からなる本発明のスキンクリームを常法により調製した
。まンヒ比較σ）／こめＵこスタキオースの代シに後記
の他のＤＭ（　Ｂ，　Ｃ，　Ｄ　）または多価アルコー
ル（　Ｅ−　Ｆ’　；）を配合したクリームｈ・よびス
タキオース無添加のクリームを調製した。使用した糖祉
１′ヒは多価アルコールとその記号は下記の】屯シであ
る０７！１．お下記の各記号は、後記の第７表，第９表
〜第１６表の中に表示しており、６表において共通０ ｆｉ、　　スタキオース Ｂ　ノルビトール　　Ｄ　グルコース Ｃマル１−ス　　　　Ｅ　　フ“［了ピレンクリコール
Ｐ゛　　　　グ　リ　セ　リ　ン 実施例１のクリームおよびその比較例の各クリームの品
質特性、官能特注および皮膚生理効果を第７表に示す。

本発明のクリームおよび比較例の各クリ−）・を長期間
保存しても外観およびにおいの変化はなく、経日安定性
１は良好であった０ 官能特性としては、本発明のクリームに（徒１−べとつ
き」や「よれ」はなく、きめ、Ｃ８赴よびＩＩ；１シの
改善効果（は比較例の名クリーム」＝シも顕また皮膚生
理効果を、ドライスキン改善効果、モイスチャー効果お
よび角質改善効果について調べた結果、これらの効果が
はっきりと認められたパネラ−の数は、本発明のクリー
ムの場合は、２０人中１５〜１７人でめったのに対して
、比較例のクリームにお−ては２０人中３〜９人であシ
、スタキオースの効果は特異的であった。

実施例２（スキンクリーム〕 スタキオースの配合量を第８表の如く変化させ、かつ全
景を１００部となるよう水の使用量全変化させる他μ、
実施例１の本発明と同様にしてスキンクリームを調製し
た。これらのクリームの品質特性、官能特性および皮膚
生理効果を第８表に示した。

第８表から明らかなように、本発明のスタキオースの使
用量は０．０５〜１０重量％、好ましくは１〜５重量％
である。００５重量％よシも少ないと官能特性および皮
屑生理効果が劣シ、又１０Ｍ鎗％を越すと、「べとつき
」や「よれ」を感じ、さらに保存安定性も低くなる４ｃ
＠　ｆｓ）　ｂ＼パＡろ。

亭；虻４４→ 失厖例３（スキンローション） エタノール５部、１８α−グリチルリチン酸モノカリウ
ム（ｉＪ］′ｉＪ化剤）　０．４　’ｔｆｉ＋、メチル
パラベンＱ、　１＠ｉＹ、スタキオース３部、香料０．
０２部、水９１．４８部、色素適量とからなる本発−の
スキンローションを常法によシ調製した。また比較のた
めに、スタキオースの代シに他の糖または多価アルコー
ルを配合したスキンローション訃よびスタキオース無添
加のスキンローションを調製した。使用した糖又は多価
アル、コールとその記号は実施例１と同様である。

ξれらの化粧水の品質特性、官能特性および皮膚生理効
果を第９表に示した。

本発明のスタキオース配合のローションも、比較例の各
ローションも、外観は４５℃６ケ月友または５℃６ケ月
後も製造直後と較べて変化なく、においは４５℃６ケ月
後も異臭がなく良好であった。

本発明のローションには「べとつき」や「よれ」はなか
ったが他の糖を配合したローションも「べとつき」や「
よれ」が認められ、感触上好ましくなかった。また１本
発明の化粧水のきめ。

艶、はりの改善効果は他の糖または多価アルコールを配
合した化粧水あるいはスタキ万一ス無添加の化粧水に較
べて著しく高く、スタキオースの効果は豹異的であった
。

皮膚生理効果も、本発明の化粧水はきわめて高かったが
、比較例の各化粧水の同効果は不充分であった。

実施例４（スキンミルク） 流動ハラフィン１０部、セチルアルコール５．３部、ミ
リスチン酸オクチルドデシル１．５部、ペクチン２部、
グリチルリナン緻モノアンモニウム（乳化剤）１．５部
、スタ・Ｃオース１　ｆ＋Ｌ、メチルバシベン０３部、
香料０．２部、水７部２部とからなる本発明のスキンミ
ルクに常法にニジ調製した。また比奴のために、スタギ
オースの代りに他の糖または多価アルコールを配合した
スキンミルクおよびスタキオース燕際加のスキンミルク
を調装した。使用した糖または多価アルコールとその□
Ｃ号は実施例１と同様である。

これらのスキンミルクの品質特注、１能特性および皮屑
生理効果を第１０表に示した。各スキンミルクの官能特
性および皮屑生理効果は実実施例５（化粧水） エタノール１０　部、１．５−フチレンゲリコール５部
、スタキオース２部、ピロリドンカルボン酸ナトリウム
２部、カルボキンビニルポリマーｏ、ｓｇ、ボリオギシ
エチレン硬化ヒマシ油（可溶化剤）０．２部、コハク酸
ナトリウム０．１部、メチルパラベン０．０５部、香料
０．０２部、コハク酸００１部、水８０．３２部とから
なる本発明の化粧水を常法により調製した。

まだ比較のために、スタキオースの代りに他の糖オたは
多価アルコールを配合した化粧水、およびスタギオース
無添加の化粧水を調製した。

使用した糖まだは多価アルコールとその記号は実施例１
と同様である。

これらの化粧水の品質特性、官能特性および皮膚生理効
果を第１１表に示した。各化粧水の官能特性および皮膚
生理効果は実施例３とはソ同じであった。

実施例６（スキンクリーム） 流動ハラフィン２０部％セチルアルコール６ＲＢ、１．
６−ブチレングリコール５部、スタキオース２部、ヒマ
シ油２部、レシチン（Ｉｌ、　化剤）１部、グリチルリ
チン酸ジカリウム（乳化剤）０．５部、メチルパラベン
Ｑ、　２部、香料０．２部。

水６６．１部とからなる本発明のスキンクリームを常法
により調製した。

また比へのブこめに、スタキオースの代りに他の糖剤た
は多価アルコールを配合したスキンクリームおよびスタ
キオース無添刀口のスヤンクＩＪ　−ムをシ１−製した
。使用した糖または多価アルコールとその記号は実施例
１と同様である。

これらのスキンクリームの品質特性、官能特性およびＦ
！Ｌ溝生理効果を第１２表に示した。各スキンクリーム
の品質特性、官能特性シよび皮膚生理効果は実施例１と
？ｈ　Ｙ同じであった。

実施例７（パック） ポリビニルアルコール（平均重合度１７５０゜ケア化ｉ
８ｓモル％）１０部、エタノール１０都、スタキオース
３部、グリセリン６部、香料０．０５部、色素適量、水
７エリ５部とからなる本発明のパックを常法によ、！ｌ
ｌ調製した。

また比較のために、スタキオースの代多に他の糖または
多価アルコールを配合したパックおよびスタキオース無
添加のパックを調製した。使用した糖または多価アルコ
ールとその記号は実施例１と同様である。

Claims (2)

【特許請求の範囲】
1. （１）　　スタギオースを皮膚化粧料の水性基材に配合
   して成る、皮膚化粧料。
2. （２）　　前記スタキオースが、処方成分の４址を基準
   として０．０５〜１０重量％配合されている、特許請求
   の範囲第（１）項記載の皮膚化粧料（３）　　前記皮膚
   化粧料が、ローション類、クリーム類、乳液類、または
   バック類である、特許請求の範囲第（１）項記載の皮膚
   化粧料〇