JPS62192307A - 皮膚化粧料 - Google Patents
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- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
(技術分野)
本発明は、ペントキシフィリンを配合してなる皮膚化粧
料に関し、詳しくは、皮膚の血行を持続的に促進し、皮
膚組織を賦活すると共に、皮膚の水分保持機能を冗進し
て、美肌効果を呈する皮膚化粧料に関する。
料に関し、詳しくは、皮膚の血行を持続的に促進し、皮
膚組織を賦活すると共に、皮膚の水分保持機能を冗進し
て、美肌効果を呈する皮膚化粧料に関する。
(従来技術)
従来より、健常な美しい皮膚を保持する為に、皮膚に適
度な水分と油分を与える親水性の皮膚保湿剤と油性の皮
膚柔軟剤を皮膚化粧料に配合することが行われている。
度な水分と油分を与える親水性の皮膚保湿剤と油性の皮
膚柔軟剤を皮膚化粧料に配合することが行われている。
皮膚保湿剤には、グリセリン、プロピレングリコール、
プリエチレングリコール、ピロリドンカルボン酸塩等が
利用されているが、これらは、皮膚の最外層である角質
層の水分を吸水して、かえって皮膚の水分を損失する原
因となることがあり、また、多量に含有する皮膚化粧料
にあっては、べたつくなどの違和感を与えるなど、必ず
しも満足出来るものではなかった。
プリエチレングリコール、ピロリドンカルボン酸塩等が
利用されているが、これらは、皮膚の最外層である角質
層の水分を吸水して、かえって皮膚の水分を損失する原
因となることがあり、また、多量に含有する皮膚化粧料
にあっては、べたつくなどの違和感を与えるなど、必ず
しも満足出来るものではなかった。
また、皮膚柔軟剤には、流動パラフィン、ワセリン、オ
リーブ油、スクアラン、ラノリン、合成エステル油等が
利用されているが、これらも、表皮よりの水分蒸散を充
分に防ぐ程度に皮膚化粧料に含有せしめるときには、皮
膚の正常なる新陳代謝を阻害する原因・となるなどの欠
点を有していた。
リーブ油、スクアラン、ラノリン、合成エステル油等が
利用されているが、これらも、表皮よりの水分蒸散を充
分に防ぐ程度に皮膚化粧料に含有せしめるときには、皮
膚の正常なる新陳代謝を阻害する原因・となるなどの欠
点を有していた。
(発明の開示)
本発明者等は、皮膚保湿剤、皮膚柔軟剤にみられる上記
の欠点に鑑み、それら配合剤の物理的作用による表皮へ
の水分補給あるいは表皮よりの水分°蒸散防止のみに依
存するのではなく、皮膚組織を賦活して皮膚が本来備え
ている水分保持機能を持続的に亢進することによって皮
膚を健常な状態に保持し、あるいは修復するような皮膚
化粧料を提供することを目的として鋭意研究した結果、
ペントキシフィリンを配合してなる皮膚化粧料が該目的
に合致する効果を発現し、更には、皮膚に湿潤性(しっ
とり感)、柔軟性(滑らか感)、弾力性及び艶を与える
美肌効果を有することを見出して本発明を完成するに至
った。
の欠点に鑑み、それら配合剤の物理的作用による表皮へ
の水分補給あるいは表皮よりの水分°蒸散防止のみに依
存するのではなく、皮膚組織を賦活して皮膚が本来備え
ている水分保持機能を持続的に亢進することによって皮
膚を健常な状態に保持し、あるいは修復するような皮膚
化粧料を提供することを目的として鋭意研究した結果、
ペントキシフィリンを配合してなる皮膚化粧料が該目的
に合致する効果を発現し、更には、皮膚に湿潤性(しっ
とり感)、柔軟性(滑らか感)、弾力性及び艶を与える
美肌効果を有することを見出して本発明を完成するに至
った。
(発明の目的)
本発明の目的は、皮膚の水分保持機能(荒肌改善効果、
角質改善効果、保湿効果)と美肌効果(官能テスト)等
の優れた皮膚化粧料を提供するにある。
角質改善効果、保湿効果)と美肌効果(官能テスト)等
の優れた皮膚化粧料を提供するにある。
(発明の構成)
本発明は、ペントキシフィリンを配合しでなる皮膚化粧
料である。
料である。
(構成の具体的な説明)
本発明に用いるペントキシフィリンは公知の物質であっ
て、優れた末梢血流増加作用を有する薬剤として高血圧
症の改善に適用されている。
て、優れた末梢血流増加作用を有する薬剤として高血圧
症の改善に適用されている。
ペントキシフィリンに関する化学的性質等は下記の通り
である。
である。
(1)構造:
■
H8
(2)化学名:1−(5−オキソヘキシル)テオブロミ
ン (1−(5−oxohexyl)theobro−mi
ne) (3)分子式: 018H18N40g(4)分子量:
278.31 (5)融 点=104〜106℃ 本発明に用いるペントキシフィリンを皮膚化粧料中に配
合し、皮膚に塗布した場合には、速に皮膚に吸収され、 (1) 血球の変形態を防止し、 (2)微小血流を円滑に促進し、 (3)皮膚組織を賦活し、 (4)皮膚の水分保持機能を冗進し、 (5)美肌効果を発揮する という薬理効果を皮膚局所において発揮する。
ン (1−(5−oxohexyl)theobro−mi
ne) (3)分子式: 018H18N40g(4)分子量:
278.31 (5)融 点=104〜106℃ 本発明に用いるペントキシフィリンを皮膚化粧料中に配
合し、皮膚に塗布した場合には、速に皮膚に吸収され、 (1) 血球の変形態を防止し、 (2)微小血流を円滑に促進し、 (3)皮膚組織を賦活し、 (4)皮膚の水分保持機能を冗進し、 (5)美肌効果を発揮する という薬理効果を皮膚局所において発揮する。
また、本発明に用いるペントキシフィリンは皮膚細胞中
のATP及びサイクリックAMPを増加させることによ
る皮膚の代謝改善効果をも有している。
のATP及びサイクリックAMPを増加させることによ
る皮膚の代謝改善効果をも有している。
本発明に用いるペントキシフィリンの化粧料中の配合量
は、化粧料(組成物)の総量を基準として0.05〜1
.0wt%の範囲が好適である。配合量がo、oswt
%未満では効果が充分に達成されず、一方1.0wt9
6 を超えてもその増加分に見合った効果の向上は望め
ない。
は、化粧料(組成物)の総量を基準として0.05〜1
.0wt%の範囲が好適である。配合量がo、oswt
%未満では効果が充分に達成されず、一方1.0wt9
6 を超えてもその増加分に見合った効果の向上は望め
ない。
本発明の皮膚化粧料は、例えばローション類、乳液類、
クリーム類、パック類等に適用することができる。
クリーム類、パック類等に適用することができる。
尚、本発明の皮膚化粧料には上記の他に色素、香料、防
腐剤、界面活性剤、顔料、抗酸化剤等を本発明の目的を
達成する範囲内で適宜配合することができる。
腐剤、界面活性剤、顔料、抗酸化剤等を本発明の目的を
達成する範囲内で適宜配合することができる。
(実施例)
以下、実施例及び比較例に基づいて本発明を詳説する。
尚、皮膚血流量試験、保湿効果試験、荒肌改善効果試験
、角質改善効果試験、官能テスト(美肌効果試験)は下
記の通りである。
、角質改善効果試験、官能テスト(美肌効果試験)は下
記の通りである。
(1)皮膚血流量試験
ニューシーラントホワイト系家兎3羽の腹部を別宅し、
18時間絶食させた後、ベンドパルビトールのナトリウ
ム塩を35 m9/kgの割合で静脈注射し麻酔処理す
る。家兎の背部を固定し、プレートタイプトランスジュ
ーサーを腹゛部の試料塗布部位(試験部位)上にセロフ
ァンテープでとめ、交叉熱電堆式皮膚血流計(シンエイ
社製シンコーダー、201型)を用いて皮膚血流量(μ
V)を測定する。
18時間絶食させた後、ベンドパルビトールのナトリウ
ム塩を35 m9/kgの割合で静脈注射し麻酔処理す
る。家兎の背部を固定し、プレートタイプトランスジュ
ーサーを腹゛部の試料塗布部位(試験部位)上にセロフ
ァンテープでとめ、交叉熱電堆式皮膚血流計(シンエイ
社製シンコーダー、201型)を用いて皮膚血流量(μ
V)を測定する。
試料は3 X 2 Cmの皮膚部位に対して0.1 g
を均一に塗布し、試料塗布前の血流量(Cn)と試料塗
布後一定時間後(0,5,1,0,2,0時間後)の血
流量CCt)を測定し、下記の式により血流量増加率(
%)を算出する。
を均一に塗布し、試料塗布前の血流量(Cn)と試料塗
布後一定時間後(0,5,1,0,2,0時間後)の血
流量CCt)を測定し、下記の式により血流量増加率(
%)を算出する。
試験結果は3羽の血流量増加率の平均値で示した。
クリーム基剤を試料として塗布した場合でも5〜20%
程度の血流量増加率が認められるが、血行促進作用の顕
著な成分を配合した試料を塗布したときは、40〜80
%のごとく増加率は高くなる。
程度の血流量増加率が認められるが、血行促進作用の顕
著な成分を配合した試料を塗布したときは、40〜80
%のごとく増加率は高くなる。
(2)荒肌改善効果試験
下脚に荒れ肌を有する中高年被験者20名を対象として
4週間連続塗布効果を調べた。被験者の左側下脚試験部
位に1日1回約1gの試料を塗布し、試験開始前および
終了後の皮膚の状態を下記の判定基準により判定した。
4週間連続塗布効果を調べた。被験者の左側下脚試験部
位に1日1回約1gの試料を塗布し、試験開始前および
終了後の皮膚の状態を下記の判定基準により判定した。
右側下脚は試料を塗布せず対照とした。
皮膚乾燥度の判定基準
−:正常
±:軽微乾燥、落屑無し
+:乾燥、落屑軽度
十+:乾燥、落屑中等度
+++:乾燥、落屑顕著
試験前後の試験部位と対照部位の判定結果を比較し、皮
膚乾燥度が2段階以上改善された場合(例えば+→−1
++→±)を有効、1段階改善された場合をやや有効、
変化がなかった場合を無効とした。試験結果は有効、や
や有効となった被験者の人数で示した。
膚乾燥度が2段階以上改善された場合(例えば+→−1
++→±)を有効、1段階改善された場合をやや有効、
変化がなかった場合を無効とした。試験結果は有効、や
や有効となった被験者の人数で示した。
(3)角質改善(角質細胞の抗剥離性増大)効果試験
前述の荒れ肌改善測定試験開始前および終了後の被験部
皮膚にスコッチテープにチバンメンディングテーブ)を
接着し、これを剥離した時テープに付着した角質細胞の
°状態を走査型電子顕微鏡によって詳細に調べ、下記の
基準によって皮膚角質細胞抗剥離性を解析し、角質改善
効果を求めた。
皮膚にスコッチテープにチバンメンディングテーブ)を
接着し、これを剥離した時テープに付着した角質細胞の
°状態を走査型電子顕微鏡によって詳細に調べ、下記の
基準によって皮膚角質細胞抗剥離性を解析し、角質改善
効果を求めた。
°角質改善効果(角資細胞抗紹離性増大)の判定基準
評価点1 スケールを認めず
2 小スケール点在
3 小〜中スケール顕著
4 大スケール顕著
評価は4週間連続塗布後の試験部位の評価点と対照部位
のそれとの差が2点以上の場合を有効、1点の場合をや
や有効、0点の場合を無効とした。
のそれとの差が2点以上の場合を有効、1点の場合をや
や有効、0点の場合を無効とした。
判定結果は有効、やや有効となった被験者の人数で示し
た。
た。
(4)保湿効果試験
前記荒肌改善効果試験の開始前及び終了後、各被験者の
試験部位の皮膚コンダクタンス値(単位はマイクロモー
)を、・イノピーダンスメーター(工、B、8 社製、
In2−354型)を用いて測定した。
試験部位の皮膚コンダクタンス値(単位はマイクロモー
)を、・イノピーダンスメーター(工、B、8 社製、
In2−354型)を用いて測定した。
皮膚コンダクタンス値が大きい程一般に皮膚の電気抵抗
が小さく、皮膚の角質水分含有量が多いことが認められ
ている。
が小さく、皮膚の角質水分含有量が多いことが認められ
ている。
保湿効果は、下記の式で求められる角質水分増加率部)
より評価した。
より評価した。
Wo:試料塗布部位の試験開始前のコンダクタンス値W
N // 終了時 〃試験結
果は被験者20名の角質水分増加率の平均値で示した。
N // 終了時 〃試験結
果は被験者20名の角質水分増加率の平均値で示した。
(5)官能テスト(美肌効果試験)
荒れ肌、小じわ、乾燥肌等を訴える女子被験者(35〜
55才)20人に試料を1日2回(朝夕)連続3ケ月塗
布して3ケ月後の効果を評価した。
55才)20人に試料を1日2回(朝夕)連続3ケ月塗
布して3ケ月後の効果を評価した。
試験結果は、皮膚の湿潤性、平滑性、弾力性の各項目に
対して、皮膚に潤いが生じた、皮膚が滑らかになった、
皮膚に張りが生じたと回答した人数で示した。
対して、皮膚に潤いが生じた、皮膚が滑らかになった、
皮膚に張りが生じたと回答した人数で示した。
実施例1〜4、比較例1〜4
〔二層型スキンローシロン〕
下記の組成°のごと(二層型スキンローション基剤に各
種皮膚血行促進物質を第1表に記載の通りに配合して各
々のスキンローシ奮ンを調製し、前記諸試験を実施した
。
種皮膚血行促進物質を第1表に記載の通りに配合して各
々のスキンローシ奮ンを調製し、前記諸試験を実施した
。
尚、皮膚血流量試験では試料塗布後、0.5.1.0.
2.0時間後の各々の血流量増加率を測定した。
2.0時間後の各々の血流量増加率を測定した。
(1)組成
(2)調製法
(9)成分の内、トウガラシチンキを(O成分中に溶解
し、他の成分を(4)成分中に溶解して、ω、■成分を
各々均一に溶解した。次いで■成分と(0)成分を混合
撹拌分散した後、容器に充填する。使用時には内容物を
均一に振盪分散して使用する。
し、他の成分を(4)成分中に溶解して、ω、■成分を
各々均一に溶解した。次いで■成分と(0)成分を混合
撹拌分散した後、容器に充填する。使用時には内容物を
均一に振盪分散して使用する。
(3)特性
各二層型スキンローシランの諸試験を実施した結果を第
1表右欄に記載した。
1表右欄に記載した。
第1表に示すごとく、比較例1〜4は、血流量増加率が
低いかまたは時間を経るに従って血流量増加率低減する
ものであった。また、比較例2〜4は皮膚刺激があり、
ヒト皮膚での試験は不可能であった。
低いかまたは時間を経るに従って血流量増加率低減する
ものであった。また、比較例2〜4は皮膚刺激があり、
ヒト皮膚での試験は不可能であった。
実施例1〜4の本発明の皮膚化粧料は諸試験の総てに亘
って明らかに良好な結果を示した。
って明らかに良好な結果を示した。
尚、実施例1〜4はヒト皮膚での諸試験に於いて皮膚刺
激は生じなかった。
激は生じなかった。
実施例5〜7、比較例5〜7
〔スキンクリーム〕
実施例1と同様に、下記の組成にて各々のスキンクリー
ムを調製し、諸試験を実施した結果を第1表右欄に示し
た。
ムを調製し、諸試験を実施した結果を第1表右欄に示し
た。
1l−
(1)組成
(2)調製法
(6)成分の内、トウガラシチンキを(Q成分中に溶解
し、他の成分を(4)成分中に溶解或いは分散し、(4
)成分及び■成分を各々80℃に加熱溶解した。
し、他の成分を(4)成分中に溶解或いは分散し、(4
)成分及び■成分を各々80℃に加熱溶解した。
次いで(A)、(G9成分を混合して、撹拌しつつ30
℃迄冷却して各スキンクリームを調製した。
℃迄冷却して各スキンクリームを調製した。
(3)特性
第1表に示すごとく、本発明の皮膚化粧料である実施例
5〜7のスキンクリームは、比較例5〜7と比較して持
続的な血流量増加率を示すと共に諸試験において優れた
効果を示し、ペントキシフィリンの配合量は0.05〜
1,0wt%の範囲で本(発明の効果) 以上記載のごとく、本発明は、皮膚の水分保持機能(荒
肌改善効果、角質教養効果、保湿効果)と美肌効果(官
能テスト)等に優れると共に、皮膚刺激性の低い皮膚化
粧料を提供することは明らかである。
5〜7のスキンクリームは、比較例5〜7と比較して持
続的な血流量増加率を示すと共に諸試験において優れた
効果を示し、ペントキシフィリンの配合量は0.05〜
1,0wt%の範囲で本(発明の効果) 以上記載のごとく、本発明は、皮膚の水分保持機能(荒
肌改善効果、角質教養効果、保湿効果)と美肌効果(官
能テスト)等に優れると共に、皮膚刺激性の低い皮膚化
粧料を提供することは明らかである。
=16−
Claims (1)
- ペントキシフィリンを配合してなる皮膚化粧料。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP3448986A JPH0692290B2 (ja) | 1986-02-18 | 1986-02-18 | 皮膚化粧料 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP3448986A JPH0692290B2 (ja) | 1986-02-18 | 1986-02-18 | 皮膚化粧料 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS62192307A true JPS62192307A (ja) | 1987-08-22 |
JPH0692290B2 JPH0692290B2 (ja) | 1994-11-16 |
Family
ID=12415653
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP3448986A Expired - Lifetime JPH0692290B2 (ja) | 1986-02-18 | 1986-02-18 | 皮膚化粧料 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH0692290B2 (ja) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO1997035557A1 (en) * | 1996-03-22 | 1997-10-02 | Kao Corporation | External skin-care composition |
WO2010028515A3 (es) * | 2008-09-12 | 2010-05-06 | Figueroa Lizama Patricio Rober | Una composición farmacéutica dermatológica, a base de pentoxifilina, de aplicación tópica, en forma de crema, gel ungüento, solución, en emulsión, en liposomas y en microcápsulas |
CN107320351A (zh) * | 2011-04-11 | 2017-11-07 | 皮埃尔·法布尔皮肤化妆品公司 | 表皮中肽基精氨酸脱亚胺酶1和/或3的活化剂化合物及其用途 |
-
1986
- 1986-02-18 JP JP3448986A patent/JPH0692290B2/ja not_active Expired - Lifetime
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO1997035557A1 (en) * | 1996-03-22 | 1997-10-02 | Kao Corporation | External skin-care composition |
WO2010028515A3 (es) * | 2008-09-12 | 2010-05-06 | Figueroa Lizama Patricio Rober | Una composición farmacéutica dermatológica, a base de pentoxifilina, de aplicación tópica, en forma de crema, gel ungüento, solución, en emulsión, en liposomas y en microcápsulas |
CN107320351A (zh) * | 2011-04-11 | 2017-11-07 | 皮埃尔·法布尔皮肤化妆品公司 | 表皮中肽基精氨酸脱亚胺酶1和/或3的活化剂化合物及其用途 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPH0692290B2 (ja) | 1994-11-16 |
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