JPS59161497A - ビルダ−含有アルカリ溶液で剛体表面を清浄化する方法 - Google Patents
ビルダ−含有アルカリ溶液で剛体表面を清浄化する方法Info
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- JPS59161497A JPS59161497A JP58232892A JP23289283A JPS59161497A JP S59161497 A JPS59161497 A JP S59161497A JP 58232892 A JP58232892 A JP 58232892A JP 23289283 A JP23289283 A JP 23289283A JP S59161497 A JPS59161497 A JP S59161497A
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- C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
- C23G—CLEANING OR DE-GREASING OF METALLIC MATERIAL BY CHEMICAL METHODS OTHER THAN ELECTROLYSIS
- C23G1/00—Cleaning or pickling metallic material with solutions or molten salts
- C23G1/14—Cleaning or pickling metallic material with solutions or molten salts with alkaline solutions
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
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- C11D7/02—Inorganic compounds
- C11D7/04—Water-soluble compounds
- C11D7/06—Hydroxides
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- C—CHEMISTRY; METALLURGY
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- Cleaning And De-Greasing Of Metallic Materials By Chemical Methods (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明の対象は、強アルカリ性作用物質濃縮液と酸性作
用物質濃縮液とを一緒にし、その際リン酸中のホウ酸な
いしはホウ酸アルカリの、重量比1:4〜2oの分散液
を使用する事(二より得られる、ビルグー含有アルカリ
溶液で剛体表面を清浄化する方法に関する。
用物質濃縮液とを一緒にし、その際リン酸中のホウ酸な
いしはホウ酸アルカリの、重量比1:4〜2oの分散液
を使用する事(二より得られる、ビルグー含有アルカリ
溶液で剛体表面を清浄化する方法に関する。
単室スプレー装置中で剛体材料を清浄化するために工作
物上に残留する透明な膜のために、ポリリン酸塩を主体
とする製品を使用する事およびアルミニウムおよびその
合金からなる工作物を清浄化するため(ニリン酸塩/ホ
ウ酸アルカリを主体とする製品を使用する事は公知であ
る。
物上に残留する透明な膜のために、ポリリン酸塩を主体
とする製品を使用する事およびアルミニウムおよびその
合金からなる工作物を清浄化するため(ニリン酸塩/ホ
ウ酸アルカリを主体とする製品を使用する事は公知であ
る。
一般に、これらの製品は粉末状の混合物として市販され
、この形で清浄化浴に非連続的に供給され、この場合清
浄化剤の浴濃度は使用目的および汚れの程度に応じて0
.1〜20重量%の間である事が出来る。清浄化液の効
力の前提条件は、最適濃度の保持である。これは滴定ま
たは導電率測定(二より確かめる事が出来る。濃度決定
のための導電率測定は自動的な濃度補正と結合して実施
する事が出来る。
、この形で清浄化浴に非連続的に供給され、この場合清
浄化剤の浴濃度は使用目的および汚れの程度に応じて0
.1〜20重量%の間である事が出来る。清浄化液の効
力の前提条件は、最適濃度の保持である。これは滴定ま
たは導電率測定(二より確かめる事が出来る。濃度決定
のための導電率測定は自動的な濃度補正と結合して実施
する事が出来る。
粉末状の製品、(殊C二これが吸湿性塩を含有する場合
)を用いる作業法′の欠点は、故障のない連続的配量の
確保である。さらに、外々らぬ特に有効な非イオン界面
活性剤は、固形の力性ソーダに対して敏感である。該活
性剤は、貯蔵時間につれて酸化(二よりエーテルカルゼ
ン酸(二液わる。それ(二より、特定の注油の際に効力
の悪化がみとめられ、スプレー脱脂剤C二おいては不利
な気泡形成を惹起する。
)を用いる作業法′の欠点は、故障のない連続的配量の
確保である。さらに、外々らぬ特に有効な非イオン界面
活性剤は、固形の力性ソーダに対して敏感である。該活
性剤は、貯蔵時間につれて酸化(二よりエーテルカルゼ
ン酸(二液わる。それ(二より、特定の注油の際に効力
の悪化がみとめられ、スプレー脱脂剤C二おいては不利
な気泡形成を惹起する。
さらに、強アルカリ性作用物賞濃縮液と酸性作用物質濃
縮液とを一緒にする事により製造され、補充される、ア
ルカリ性反応を呈する液状の清浄化剤は公知である。し
かし、この方法では、ホウ酸のわずかな溶解度およびぼ
りリン酸の不十分な安定性のため、これを主体とする製
品を製造する事は不可能である。しかし、オルトリン酸
含有清浄剤の使用は、1工程の清浄化(二おいては金属
表面上C二不利な白色被膜を生成し易い。また、アルミ
ニウムはこの溶液中で腐食される。
縮液とを一緒にする事により製造され、補充される、ア
ルカリ性反応を呈する液状の清浄化剤は公知である。し
かし、この方法では、ホウ酸のわずかな溶解度およびぼ
りリン酸の不十分な安定性のため、これを主体とする製
品を製造する事は不可能である。しかし、オルトリン酸
含有清浄剤の使用は、1工程の清浄化(二おいては金属
表面上C二不利な白色被膜を生成し易い。また、アルミ
ニウムはこの溶液中で腐食される。
それに加えて、わずかが活性物質含量で不必要なヒドロ
トローゾ物質および/またはカリ塩S度が必要となる事
なしじ、高濃度の作用物質成分を使用する事は困難であ
る事が立証されている。
トローゾ物質および/またはカリ塩S度が必要となる事
なしじ、高濃度の作用物質成分を使用する事は困難であ
る事が立証されている。
以下(二記載された方法を用いると、これまでの欠点を
十分(二避ける事の出来る事が見出された。
十分(二避ける事の出来る事が見出された。
強アルカリ性作用物3Ii[濃縮液と酸性作用物質濃縮
液とを一緒(二し、その際アルカリ性作用物質濃縮液を
アルカリ性の状態を得るため恨過剰に使用する事によっ
て得られる、ビルグー含有のアルカリ溶液で剛体表面を
清浄化するための新現方法は、酸性作用物質濃縮液とし
てリン酸中のホウ酸ないしはホウ酸アルカリの1:4〜
20の重量比の分散液を使用する事を特徴とする。分岐
液中のホウ酸ないしはホウ酸アルカリの濃度は、有利(
:は5〜30、特(二5〜20重量%である。ホウ酸の
かわりにNaBO□ならびC二殊にホウ砂(Na 2
B 407 ” 1 ’ Oないしは5 H2O)のよ
うなホウ酸アルカリ塩を使用する事が出来る。またリン
酸は部分的に、即ち50%まで硫酸(二代える事が出来
る。
液とを一緒(二し、その際アルカリ性作用物質濃縮液を
アルカリ性の状態を得るため恨過剰に使用する事によっ
て得られる、ビルグー含有のアルカリ溶液で剛体表面を
清浄化するための新現方法は、酸性作用物質濃縮液とし
てリン酸中のホウ酸ないしはホウ酸アルカリの1:4〜
20の重量比の分散液を使用する事を特徴とする。分岐
液中のホウ酸ないしはホウ酸アルカリの濃度は、有利(
:は5〜30、特(二5〜20重量%である。ホウ酸の
かわりにNaBO□ならびC二殊にホウ砂(Na 2
B 407 ” 1 ’ Oないしは5 H2O)のよ
うなホウ酸アルカリ塩を使用する事が出来る。またリン
酸は部分的に、即ち50%まで硫酸(二代える事が出来
る。
良好な清浄化作用を得るために、陰イオン、非イオンお
よび/または両性の界面活性剤の添加物が適当である。
よび/または両性の界面活性剤の添加物が適当である。
個々には、アルキルペンゾールスルホン酸エステル、ア
ルキルスルホン酸エステル、脂肪アルコール硫酸エステ
ル、脂肪アルコール、脂肪アミンおよびアルキルフェノ
ールに対するエチレンオキシドおよび/またはプロピレ
ンオキシドの付加生成物ならびに表面活性のエチレンオ
キシド/プロピレンオキシド−ブロック重−合体が考慮
される。アルキル鎖の鎖長け、上記の化合物の場合(:
はC1□〜C2oおよびアルキルフェノールの場合には
C6〜018 である。さら(二両性の界面活性剤とし
てアルキルジメチルアンモニウムベタイン(アルキル基
炭素原子数12〜18)のような化合物が考慮される。
ルキルスルホン酸エステル、脂肪アルコール硫酸エステ
ル、脂肪アルコール、脂肪アミンおよびアルキルフェノ
ールに対するエチレンオキシドおよび/またはプロピレ
ンオキシドの付加生成物ならびに表面活性のエチレンオ
キシド/プロピレンオキシド−ブロック重−合体が考慮
される。アルキル鎖の鎖長け、上記の化合物の場合(:
はC1□〜C2oおよびアルキルフェノールの場合には
C6〜018 である。さら(二両性の界面活性剤とし
てアルキルジメチルアンモニウムベタイン(アルキル基
炭素原子数12〜18)のような化合物が考慮される。
湿潤剤の量は望ましくは0.5〜10%である。
さらに、ホウ酸分散液はなお他の成分を含有するのが有
利である。殊にこれには錯化剤、たとえばニトリロトリ
酢酸、エチレンジアミンテトラ酢酸、グルコン酸および
/またはクエン酸、特に1−ヒドロキシエタン−1,1
−ジホスホン酸、アミノトリメチレンホスホン酸および
2−ホスホノ・−1,2,4−ブタントリカルゼン酸の
ようなホスホン酸またはホスホノカルボン酸が考慮され
る。錯化剤の添加は、全製品に対して51鷺%にまf達
する事が出来る。
利である。殊にこれには錯化剤、たとえばニトリロトリ
酢酸、エチレンジアミンテトラ酢酸、グルコン酸および
/またはクエン酸、特に1−ヒドロキシエタン−1,1
−ジホスホン酸、アミノトリメチレンホスホン酸および
2−ホスホノ・−1,2,4−ブタントリカルゼン酸の
ようなホスホン酸またはホスホノカルボン酸が考慮され
る。錯化剤の添加は、全製品に対して51鷺%にまf達
する事が出来る。
しかし、上記の錯化剤は、所望の場合アルカリ成分に添
加する事も出来る。該アルカリ成分はおもに力性ソーダ
溶液ないしは力性カリ溶液から成る。
加する事も出来る。該アルカリ成分はおもに力性ソーダ
溶液ないしは力性カリ溶液から成る。
”過剰″なる概念は、本発明の意味では、作用物質濃縮
液C二、合した後、8より上、特に9〜12の間のpH
値を与えるの(二十分な程度の力性ソーダ溶液または力
性カリ溶液量を表わす。
液C二、合した後、8より上、特に9〜12の間のpH
値を与えるの(二十分な程度の力性ソーダ溶液または力
性カリ溶液量を表わす。
分散液の製造は、ホウ酸ないしはホウ酸アルカリを相当
する量で、約70℃も:加熱されたリン酸中へかくはん
下(:導入する事により行なう事が出来る。界面活性剤
ならび(:錯化剤の導入も同じ方法で行なわれる。
する量で、約70℃も:加熱されたリン酸中へかくはん
下(:導入する事により行なう事が出来る。界面活性剤
ならび(:錯化剤の導入も同じ方法で行なわれる。
前記の作業法は、不必要なヒドロトローゾ物質および/
またはカリ塩濃度がわずかな活性物質含量により必要と
なる事なしに、高濃度の作用物質成分を製造出来るとい
う利点を有する。
またはカリ塩濃度がわずかな活性物質含量により必要と
なる事なしに、高濃度の作用物質成分を製造出来るとい
う利点を有する。
さらじ、2つの作用物質成分を用いて清浄化側溶液をS
造する場合、処理すべきt−利の汚れじ応じて、大量ま
たは少量のアルカリ成分を使用するか否かにより種々の
アルカリ性度を有する清浄化溶液を製造する事が出来る
。清浄化溶液の反応は常にアルカリ性であるので、溶液
の濃度はヒドロキシルイオンの導電率により確かめる事
が出来る。次いで、他の作用物質成分の添加はアルカリ
成分と同様C二して行なわれる。
造する場合、処理すべきt−利の汚れじ応じて、大量ま
たは少量のアルカリ成分を使用するか否かにより種々の
アルカリ性度を有する清浄化溶液を製造する事が出来る
。清浄化溶液の反応は常にアルカリ性であるので、溶液
の濃度はヒドロキシルイオンの導電率により確かめる事
が出来る。次いで、他の作用物質成分の添加はアルカリ
成分と同様C二して行なわれる。
それによって、清浄化側濃縮液の問題のない連続的配量
が保証される。濃縮液の可視性を良くするために、この
濃縮液をなお指示薬で着色する事が出来る。さらζ二、
方法は清浄化−および脱脂装置に常用の1.20〜10
0℃、特に50〜80℃の範囲内の温度↑行なわれる。
が保証される。濃縮液の可視性を良くするために、この
濃縮液をなお指示薬で着色する事が出来る。さらζ二、
方法は清浄化−および脱脂装置に常用の1.20〜10
0℃、特に50〜80℃の範囲内の温度↑行なわれる。
本発明の対象をさらじ下記の実施例によ′り詳述する7
5f1 これに限定されるものではない。
5f1 これに限定されるものではない。
別記しない限り%数値は重量%である。
例1
鋼板の脱脂のために、50%水酸化ナトリウム溶液およ
びH3PO4中のホウ酸の分散液から成る3:2の重量
比の脱脂浴を混和する。
びH3PO4中のホウ酸の分散液から成る3:2の重量
比の脱脂浴を混和する。
分散液は以下のものを含有するニ
ホウ酸 9%
リ ン^? 87 %非イオン湿
潤剤 4% (脂肪アルコールに対するエチレンオキシド 4モル
およびプロピレンオキ シド 5モルの付加生成物) この場合、固形分20I/ノを含有するpH−値11.
5の通常の処理溶液は、分散液201//lおよび50
%力性ソーダ溶液30g/ノから成る。浴温度は75℃
であった。その中で処理された鋼板は、十分な脱脂を示
した。消浄化剤被膜は透明C二乾録する。
潤剤 4% (脂肪アルコールに対するエチレンオキシド 4モル
およびプロピレンオキ シド 5モルの付加生成物) この場合、固形分20I/ノを含有するpH−値11.
5の通常の処理溶液は、分散液201//lおよび50
%力性ソーダ溶液30g/ノから成る。浴温度は75℃
であった。その中で処理された鋼板は、十分な脱脂を示
した。消浄化剤被膜は透明C二乾録する。
例2
アルミニウムから成る工作物の脱脂のためC:、pH−
値9.2を有し、こ・れは力性ソーダ溶液(50%)
609/Itと下記の分散液5011/Itを含有する
溶液を使用するニ ホウ@ 1 B−0%リ ン酸 (
85% ) 7 7.5 %アルキル
ペンゾールスルホン#10.5%(アルキル基炭素原子
数12) ノニルフェノールに対するエチレンオキシド11モルの
付加生成物 2.0%1−ヒドロキシエタン−1,
1−ジホスホン酸(50%)2.0% 例3 ホウ酸 12.0% リ ン酸 (85% ) 8 5.0
%両性湿潤剤(アルキルジメチルアンモ ニウムベタイン、アルキ ル基C1□〜018 ) 3.0% この場合、pH−値11.5の清浄化溶液は、分散液s
o g7.tおよび力性ソーダ溶液(50%)75I
!/ノから成る。
値9.2を有し、こ・れは力性ソーダ溶液(50%)
609/Itと下記の分散液5011/Itを含有する
溶液を使用するニ ホウ@ 1 B−0%リ ン酸 (
85% ) 7 7.5 %アルキル
ペンゾールスルホン#10.5%(アルキル基炭素原子
数12) ノニルフェノールに対するエチレンオキシド11モルの
付加生成物 2.0%1−ヒドロキシエタン−1,
1−ジホスホン酸(50%)2.0% 例3 ホウ酸 12.0% リ ン酸 (85% ) 8 5.0
%両性湿潤剤(アルキルジメチルアンモ ニウムベタイン、アルキ ル基C1□〜018 ) 3.0% この場合、pH−値11.5の清浄化溶液は、分散液s
o g7.tおよび力性ソーダ溶液(50%)75I
!/ノから成る。
例4
97 rI! (85X ) 7 2.
0 %硫@(98%) 10.0% ホウ酸 9.0% ノニルフェノールに対スるエチレンオキシド9.5モル
の付加生成物 9.0%アルミニウム工作物の脱脂
のためのpH−値9.2の清浄化溶液に対し、分散液2
0I/ノは50%力性ソーダ溶液22.59 /ノを必
要とする。分散液じ50%力性ソーダ溶液329/12
を加えると、pH値11,5を有する、鋼の清浄化剤が
生じる。
0 %硫@(98%) 10.0% ホウ酸 9.0% ノニルフェノールに対スるエチレンオキシド9.5モル
の付加生成物 9.0%アルミニウム工作物の脱脂
のためのpH−値9.2の清浄化溶液に対し、分散液2
0I/ノは50%力性ソーダ溶液22.59 /ノを必
要とする。分散液じ50%力性ソーダ溶液329/12
を加えると、pH値11,5を有する、鋼の清浄化剤が
生じる。
例5
ホウ砂(Na2B40.−5H20) 11%脂肪
アルコール(二対するエチレンオキシド12モルの付加
生成物 6% エチレンオキシド−プロピレンオキシ ド−ブロック重合体 3%リ ン酸 (8
5% ) 80 %70℃に
加熱されたリン、酸中へ、ホウ砂および界面活性剤をか
くはん混入する。11.5 のpH値を有する清浄化溶
液(二は、分散液20g/)および50%力性ソーダ溶
液30I/ノが必要fある。
アルコール(二対するエチレンオキシド12モルの付加
生成物 6% エチレンオキシド−プロピレンオキシ ド−ブロック重合体 3%リ ン酸 (8
5% ) 80 %70℃に
加熱されたリン、酸中へ、ホウ砂および界面活性剤をか
くはん混入する。11.5 のpH値を有する清浄化溶
液(二は、分散液20g/)および50%力性ソーダ溶
液30I/ノが必要fある。
例6
ホウ酸 10.0%
リ ン酸 (85% ) 87.8 %コ
コスアミン(二対するエチレンオキシド12モ“ルの付
加生成′#11.0%非イオン湿潤剤(脂肪アルコール
C二対するエチレンオキシド4モルおよびプ ロピレンオキシド5モルの付加生成物)1.0 % ポリビニルピロリドン 0.2% pH値11.0の清浄化溶液(二対し、分散液20g/
)は50%の力性ソーゾ溶液32I/ノを必要とする。
コスアミン(二対するエチレンオキシド12モ“ルの付
加生成′#11.0%非イオン湿潤剤(脂肪アルコール
C二対するエチレンオキシド4モルおよびプ ロピレンオキシド5モルの付加生成物)1.0 % ポリビニルピロリドン 0.2% pH値11.0の清浄化溶液(二対し、分散液20g/
)は50%の力性ソーゾ溶液32I/ノを必要とする。
一6′;
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1、 強アルカリ性作用物質濃縮液と酸性作用物質濃縮
液とを一緒にし、その際アルカリ性状態を得るためにア
ルカリ性作用物質濃縮液を過剰に使用する事(:より得
られる、ビルダーl 含有アルカリ溶液で剛体
表面を清浄化する方法において、酸性作用物質濃縮液と
してリン酸中のホウrRないしホウ酸アルカリから成る
重量比1:4〜20の分散液を使用する事を特徴とする
、ビルグー含有アルカリ溶液で剛体表面を清浄化する方
法。 2 リン酸が部分的(:硫酸(二代えられている分散液
を特徴する特許請求の範囲第1項記載の方法。 3、 他の添加物として錯化剤、殊にホスホン酸および
ホスホノカルゼン酸を含有する分散液を特徴する特許請
求の範囲第1項記載の方法。 4 別の成分として陰イオン、非イオンまたは両性の界
面活性剤を含有する分散液を特徴する特許請求の範囲第
1項または第2項記載の方法。 5 安定剤を含有する分散液を特徴する特許請求の範囲
第1項〜第3項のいずれが1項記載の方法。
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE19823246124 DE3246124A1 (de) | 1982-12-13 | 1982-12-13 | Reinigungsverfahren |
DE32461240 | 1982-12-13 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS59161497A true JPS59161497A (ja) | 1984-09-12 |
Family
ID=6180555
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP58232892A Pending JPS59161497A (ja) | 1982-12-13 | 1983-12-12 | ビルダ−含有アルカリ溶液で剛体表面を清浄化する方法 |
Country Status (6)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4485027A (ja) |
EP (1) | EP0111284B1 (ja) |
JP (1) | JPS59161497A (ja) |
AU (1) | AU559660B2 (ja) |
DE (2) | DE3246124A1 (ja) |
ZA (1) | ZA839236B (ja) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2008062281A (ja) * | 2006-09-08 | 2008-03-21 | Kao Corp | 鋼板の製造方法 |
Families Citing this family (11)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE3501775A1 (de) * | 1985-01-21 | 1986-07-24 | Henkel KGaA, 4000 Düsseldorf | Neue kationtenside auf der basis von quartaeren ammoniumverbindungen und ihre verwendung in reinigungsmitteln |
US4713119A (en) * | 1986-03-20 | 1987-12-15 | Stauffer Chemical Company | Process for removing alkali metal aluminum silicate scale deposits from surfaces of chemical process equipment |
US4778533A (en) * | 1987-02-04 | 1988-10-18 | Aluminum Company Of America | Aluminum-magnesium alloy sheet product and method for inhibiting formation of a film thereon |
FI79857C (fi) * | 1988-07-12 | 1990-03-12 | Orion Yhtymae Oy | Rengoeringsmedelkomposition och dess anvaendning. |
DE69026236T2 (de) * | 1989-09-21 | 1996-08-29 | Tomei Sangyo Kk | Reinigung und desinfizierung weicher kontaktlinsen |
JP3199824B2 (ja) * | 1992-03-13 | 2001-08-20 | 日本パーカライジング株式会社 | ぶりき材用洗浄液及び洗浄方法 |
US5580421A (en) * | 1994-06-14 | 1996-12-03 | Fsi International | Apparatus for surface conditioning |
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