JPS6055098A - 液状洗浄剤 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は、過酷な保存条件においても相分離を生じない
高度の安定性と、優れた洗浄性とを兼備する液状洗浄剤
に関する。

金属やプラスチックスの表面を脱脂し清浄化することは
、メッキや塗装の前処理として不可欠であるのみでなく
、本工程の完否は所望のメッキや塗装の良否を支配する
重要なファクターである。

ところで、今■−１−記の目的に使用される洗浄剤は、
概ね苛性ソーダ、苛性カリのような苛性アルカリ、アル
カリ金属のケイ酸塩、炭酸塩もしくはリン酸塩等のアル
カリ性塩類、アルカリ金属の硫酸塩等の中性塩類又は各
種酸性塩類からなる無機系ビルグーを主とし、これに場
合によりエチレンジアミンテトラ酎酸（Ｅ　Ｄ　ＴＡ）
もしくはニトリロトり耐酸（ＮＴＡ）等のアミノポリカ
ルボン酸又はそれらの１１！類からなるキレート化合物
及び非イオン界面活性剤で代表される界面活性剤類並び
にさらに場合により消泡剤又は制泡剤を配合したものあ
って、これらは、多くの場合、ビルグー成分に界面活性
剤成分等をコーチング又は含浸等の手段で配合した顆粒
状又は粉末状（さらに一部では板状）の形態で市販され
ている。

しかしながら、これらの顆粒状、粉末状又は板状の洗浄
剤を利用するためには、当然これを水に溶解する作業や
溶解槽の設備が必要であるのみでなく、溶解作業時に発
生する粉塵が人体及び環境に対して悪影響を及ぼすのは
避けられない。その」−１調製された洗浄液を良好な状
態に管理するためにも綿密な注意が必要である。

そこで以上の固形状洗浄剤の欠点を解消させると共に、
ざらに酢酸の容易性及びパイプ輸送の可能性等の利点を
与える目的で液状の洗浄剤が提案されている。しかるに
、既知の液状洗浄剤では、共存する多量のアルカリビル
グーによる塩析作用が発生し、この結果、界面活性剤や
消泡又は制泡成分が相分離を起こしたり、析出したりす
るのを回避できない。そして勿論、このように成分が不
均一化した洗浄剤の性能が劣化するのは当然であって、
液状洗浄剤の実用化上大きな障害となっていた。因に、
以上の相分離や析出を防止するための手段としては、例
えば以下の方法が考えられている。

α）　洗浄剤の濃度を低下させる方法。

（！２）　界面活性剤の曇点を一トげたり又はアルカリ
性液中でアニオン界面活性剤を添加する方法。

（■　比較的低分子Ｕのカルボン酸塩、芳香族スルホン
酸１１！、低級脂肪属アルコール、尿素、アミン類、炭
化水素類等のハイドロトロピー作用（水溶性増大作用）
を有する成分を添加する方法。

（４）　洗浄剤を２成分に分割し、使用時に混合する方
法（注：アルカリビルグー成分が粉末であることもある
）。

しかし以上の方法において、■の低濃度稀釈品は、むし
ろ輸送コストの増大及び貯蔵タンク設備の大型化などデ
メリットが大きい。また■の方法は、洗浄性能の低下及
び発泡の増大など使用上の問題を生じる。さらにに）の
方法は、苦肉の策であっても作業性を改善することには
ならない。

従って、残された手段は■のハイドロトロピー剤の添加
のみであるが、発明者の知見によれば、これまた製品の
安定性の点で不充分である。

本発明は、以上述べた公知の液状洗浄剤の欠点を解消し
たものであって、その特徴は、アルカリ金属のアルカリ
性塩類、中性塩類又は酸性塩類から選ばれた一種又はそ
れ以−ヒの無機系ピルグー圏と、エチレンジアミンテト
ラ酢酸もしくはニトリロトリ酢酸等のキレート化合物又
はそれらのアルカリ金属塩類もしくはアミン塩類から選
ばれた一種又はそれ以上のアミノポリカルボン酸キレー
タ−（８）と、非イオン界面活性剤、アニオン界面活性
剤及び両性界面活性剤から選ばれた一種又はそれ以上の
界面活性剤類とからなる洗浄剤組成物に、 （ロ）グルコン酸、クエン酸、グリコール酸、リンゴ酸
、酒石酸もしくは乳酸等のオキシカルボン酸又はそれら
のアルカリ金属塩類から選ばれた一種又はそれ以上の有
機酸類 （Ｅ）　：　トルエンスルホン酸、キシレンスルホン酸
もしくはナフタリンスルホン酸等の芳香族スルホン酸又
はエトキシ化芳香族スルホン酸あるいはそれらのアルカ
リ金属塩類から選ばれた一種又はそれ以上の芳香族スル
ホン酸類；及び （Ｆ）水 を必須の構成成分として配合し、さらに所望により、一
種又はそれ以−１−の消泡又は制泡成分及び／又は低級
脂肋属アルコール、尿素、アミン類、炭化水素及びアク
リルアミドかも選ばれた化合物の一種又はそれ以」−を
配合する点に在る。即ち本発明は、 Ａ：無機アルカリ金属のアルカリ性塩類、中性塩類又は
酸性塩類から選ばれた一種又はそれ以上の無機系ビルダ
ーがθ〜８０重量％；Ｂ：エチレンジアミンテトラ酢酸
もしくはニトリロトリ酢酸等のキレート化合物又はそれ
らのアルカリ金属月１類もしくはアミン塩類から選ばれ
た一種又はそれ以！−のアミノポリカルボン酸キレータ
−がθ〜４０重量％； Ｃ：非イオン界面活性剤、アニオン界面活性剤及び両性
界面活性剤から選ばれた一種又はそれ以上の界面活性剤
がＯ，１〜３０重量％；Ｄニゲルコン酸、クエン酸、グ
リコール酸、リンゴ酸、酒石酸もしくは乳酸等のオキシ
カルボン酸又はそれらのアルカリ金属塩類から選ばれた
一種又はそれ以上の有機酸類が５〜６０重量％； Ｅ：トルエンスルホン酸、キシレンスルホン酸もしくは
ナフタリンスルホン酸等の芳香族スルホン酸又はエトキ
シ化芳香族スルホン酸あるいはそれらのアルカリ金属塩
類から選ばれた一種又はそれ以上の芳香族スルホン酸類
が２〜３０重量％； 及び Ｆ：水 が必須の構成成分とし含まれ、さらに所望により付加成
分として Ｇニ一種又はそれ以上の消泡剤； 及び／又は Ｈニ一種又はそれ以−１−の低級脂肪属アルコール、尿
素、アミン類炭化水素及びアクリルアミドから選ばれた
化合物； を含有する液状洗浄剤である。

以上の組成物において、Ａ成分のアルカリ金属のアルカ
リ性塩類、中性１ａ類又は酸性塩類から選ばれた一種又
はそれ以」二の無機系ビルダーは、普通、水を除く固形
成分（以下Ｂ−Ｈの各成分についても同じ）に対し０〜
８０重量％（以下同じ）、好ましくは５〜６０％の割合
で配合される。本成分の酸が５％未満になると洗浄効果
が低下し、また６０％を超えると均質の液状洗浄剤を得
るのが困難となる０次にＢ成分のエチレンジアミンテト
ラ酢酸もしくはニトリロトリ酢酸等のキレート化合物又
はそれらのアルカリ金属塩類もしくはアミンＪｆｉ類か
ら選ばれた一種又はそれ以上のアミノポリカルボン酸キ
レータ−は、通常θ〜４０％、好ましくは２〜２５％の
割合で配合される。配合績が２％未満では洗浄効果が低
下し、また２５％を超えるとやはり均一な液状洗浄剤を
得るのが困難になる。またＣ成分の非イオン界面活性剤
、アニオン界面活性剤及び両性界面活性剤から選ばれた
一種又はそれ以上の界面活性剤は、０゜１〜３０％の範
囲で配合されるが、一般には、０゜５〜３０％の範囲で
配合されるのが好ましい、配合率が０．１％未満ではこ
れまた洗浄性が低下し、また３０％超過では均質の液状
洗浄剤を得るのが難しくなる。ざらにＤ成分であるグル
コン酸、クエン酸、グリコール酸、リンゴ酸、酒石酸も
しくは乳酸′等のオキシカルボン酸又はそれらのアルカ
リ金属塩類から選ばれた一種又はそれ以上の有機酸類は
、普通、５〜６０％好ましくは５〜５０％の割合で配合
される。配合率が５％未満では均質な洗浄剤が得にくく
、また５０％超過では洗浄性能の低下を来す、最後にＥ
成分であるトルエンスルホン酸、キシレンスルホン酸も
しくはナフタリンスルホン酸等の芳香族スルホン酸又は
エトキシ化芳香族スルホン酸あるいはそれらのアルカリ
金属塩類から選ばれた一種又はそれ以上の芳香族スルホ
ン酸類は、通常２〜３０％、望ましくは５〜３０％の比
率で配合される。配合率が２％未満では均質の液状洗浄
剤が掛数く、また３０％を超えると洗浄力が低下が見ら
れる。

成分Ｇ及びＨは必要に応じ少量：添加されればよく、例
えば後者の低級脂肪酸アルコール、尿素、アミン類、炭
化水素及びアクリルアミドから選ばれた化合物の一種又
はそれ以上が全体に対し３０％を超えて配合されると明
らかに洗浄能が低下して来る。

水（Ｆｌ＆、分）は、その他のＡ−Ｅ及びＧ−Ｈ成分の
総工１に対し２〜３倍の割合で添加される。その他の成
分の濃度が４０％を超えると、特に冬季相分離や析出を
防１にするのが困難となり、発明の効果を充分発揮でき
ないようになる。

以下実施例により発明実施の態様及び発明の詳細な説明
するが、例示は勿論説明用のものであって、発明精神の
限定を意味するものではない。特に、本発明組成物中か
ら水を除去したドライマター（乾物）を製造又は販売す
る行為が、明白な不完全実施形態を構成するものである
ことは１ 多言を要しないことである。

実施例 〔Ｉ　配合］ 下表−１の組成表に従って発明洗浄剤及び対照洗浄剤を
試製した。

（以下余白） ２ ［ＩＩ　本発明品の安定性］ 前夫に従って試製された本発明洗浄剤及び対照洗浄剤を
夫々５℃及び４０℃の恒温室内に３０日間放置後、各サ
ンプルの外観を肉眼で観察した。結果を下表−２に示す
。

（以下余白） 表−２ 汀）Ｏ：透明安定液状、Δ：相分離、ム：相分離及び沈
降物（含結晶）生成 ４ ［■　電解洗浄テスト］ ＪＩＳ　Ｇ　３１４１（ＳＰＣＣ−ＳＲ）ｃ７）圧延鋼
板をテストピースとして、洗浄温度５０°Ｃ及び７５℃
、洗浄時間３秒、洗浄剤濃度１２０ｇ／見、Ｃ処理、極
間５０履■、３Ａ／ｄｒｎ’の条件で電解洗浄した。洗
浄後、試料片を流水中で２０秒間水洗し、その水濡れ面
積（％）で洗浄性を比較した。結果を下表−３として示
す。

（以下余白） ５ 表−３ ［■　スプレー洗酋１テスト］ 前■で使用したのと同様の鋼板を試験片とし、これに内
径５腸腸φの孔２０個を穿って「門」字形に曲げ、これ
をモーピル油９０部及び大豆油１０部からなる油浴中に
浸漬後、１００℃で２４時間加熱調整したものをテスト
に供した。スプレー洗浄は、洗浄温度＝６０℃、洗ｎ１
時間：１５秒及び６０秒、洗浄剤濃度＝８０ｇｅｌ、ス
プレー圧：４ｋｇ／ｄの条件で行ない、下式に従って、
算出した。

結果を下表−４として示す。

（以下余白） 表−４ ［Ｖ　浸漬洗浄テスト（１１］ 市販のアルミニウム製テストピース（複数）の間にモー
ピル油８０部及び大豆油２０部からなる汚染用油を含浸
させた濾紙を交互に挟み、２０ｋｇ／ｅ／の加圧下１０
０℃で３時間処理したものを試験に供した。

試験洗詐は、洗浄温度：６０℃、洗浄時間：６０秒、洗
浄剤濃度ニア０ｇ／す及び１５０　ｇ／交８ の条件下に行ない、終了後、流水で２０秒間洗い、供試
片の水濡れ面積（％）で洗浄性を比較した。結果を下表
−５として示す。

（以下余白） ９ 表−５ ［■　浸漬洗浄テスト〔２）］ 前■で使用したのと同様の鋼板を試験片とし、これに市
販グリースを１００　ｇ／ｄの割合で塗布したものをテ
ストピースとして別の洗浄試験を実施した。

洗浄条件は、洗浄温度＝７５℃、洗浄時間＝２０分、撹
拌：５００ｒｐｍ、洗節剤濃度＝２００ｇ／見であった
。

洗浄終了後、試験片を流水で２０秒間洗い、前■に掲げ
たと同様の式から洗浄性を重量法で算出した。その結果
、本発明洗浄剤（４）は９５．１％の洗浄性を示したの
に対し、対照量（７）は界面活性剤の含量が多いのにも
拘わらず、８９８％の洗浄性しか示さなかった。

特許出願人　第一工業製薬株式会社 ２

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 【１） Ａ：アルカリ金属のアルカリ性塩類、中性塩類又は酸性
   塩類から選ばれた一種又はそれ以上の無機系ビルグーが
   θ〜８０重量％；Ｂ：エチレンジアミンテトラ酢酸もし
   くはニトリロトリ酢酸等のキレート化合物又はそれらの
   アルカリ金属塩類もしくはアミン塩類から選ばれた一種
   又はそれ以上のアミノポリカルボン酸キレータ−が０〜
   ４０重量％；Ｃ：非イオン界面活性剤、アニオン界面活
   性剤及び両性界面活性剤から選ばれた一種又はそれ以上
   の界面活性剤が０．１〜３０重量％；Ｄ＝ニブルコン、
   クエン酸、グリコール酸、リンゴ酸、酒石酸もしくは乳
   酸等のオキシカルボン酸又はそれらのアルカリ金属塩類
   から選ばれた一種又はそれ以上の有機酸類が５〜６０％
   重量％； Ｅ：トルエンスルホン酸、キシレンスルポン酸もしくは
   ナフタリンスルホン酸等の芳香族スルホン醸又はエトキ
   シ化芳香族スルポン酸あるいはそれらのアルカリ金属塩
   類から選ばれた一種又はそれ以上の芳香族スルホン酸類
   が２〜３０重量％； 及び Ｆ：水（残量） が必須の成分として含まれ、さらに所望により付加的成
   分として、 Ｇニ一種又はそれ以上の消泡剤： 及び／又は Ｈ；一種又はそれ以上の低級脂肪底アルコール、尿素、
   アミン類、炭化水素及びアクリルアミドから選ばれた化
   合物。 が配合されていることを特徴とする液状洗浄剤。