JPS59159861A - 塗装剤 - Google Patents
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- JPS59159861A JPS59159861A JP3387383A JP3387383A JPS59159861A JP S59159861 A JPS59159861 A JP S59159861A JP 3387383 A JP3387383 A JP 3387383A JP 3387383 A JP3387383 A JP 3387383A JP S59159861 A JPS59159861 A JP S59159861A
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Landscapes
- Paints Or Removers (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は吹付塗装に安定な塗装剤に関する。
従来、水性エマルジョンタイプの塗装剤は吹付塗装時の
安定性が悪いため、これに各種の添加剤、例えばＣＭＣ
ＳＭＣ，Ｈ’ＥＣ、ポバール、ポリアクリル而ソーダな
どの水溶性高分子化合物が配合されて改良がなされてき
た。しかし、水′＃ｉ釈安定性、即ちエマルジョンが数
倍訃の水で希釈されて、配合剤と混合されて長時間吹付
塗装される場合にはグリッツ（塊状物）が発生し、吹付
機器が閉塞して作業が困難になる問題点は残されたまＮ
であった。
安定性が悪いため、これに各種の添加剤、例えばＣＭＣ
ＳＭＣ，Ｈ’ＥＣ、ポバール、ポリアクリル而ソーダな
どの水溶性高分子化合物が配合されて改良がなされてき
た。しかし、水′＃ｉ釈安定性、即ちエマルジョンが数
倍訃の水で希釈されて、配合剤と混合されて長時間吹付
塗装される場合にはグリッツ（塊状物）が発生し、吹付
機器が閉塞して作業が困難になる問題点は残されたまＮ
であった。
本発明者ら４ま上記の欠点を改良すべく鋭意研究の結果
、エマルジョンに特定の高分子活性剤を配合することで
水希釈安定性を改良できることを発見し、本発明を完成
するに到った。即ち、本発明の塗装剤はビニル系共重合
体エマルジョンの固形分鴻算に下記式のノニオン性高分
子活性剤０，３〜２０重弼％を配合したもので、背に水
希釈安定性に優れている。
、エマルジョンに特定の高分子活性剤を配合することで
水希釈安定性を改良できることを発見し、本発明を完成
するに到った。即ち、本発明の塗装剤はビニル系共重合
体エマルジョンの固形分鴻算に下記式のノニオン性高分
子活性剤０，３〜２０重弼％を配合したもので、背に水
希釈安定性に優れている。
（但し、Ｒは炭素数６〜１２のアルキル基、ｎば５〜５
０） 以下本発明を詳述する。
０） 以下本発明を詳述する。
本発明のノニオン性高分子活性剤は通常の乳化語合によ
って得られるビニル系共重合体エマルジョンとの相溶性
が良好のものであれはよい。この使用毎はビニル系共重
合体エマルジョンの固形分換算に対し０３〜２０邦′量
％で０３ル”邦％未、ガではビニル系共重合体エマルジ
ョンの吹句作業性が低下し、２０重１ｊ＋ 、％を越え
ろとビニル系共重合体エマルジョン塗膜のＵ水性が劣っ
て被箔体への耐水接着性が低下するので好ましくない。
って得られるビニル系共重合体エマルジョンとの相溶性
が良好のものであれはよい。この使用毎はビニル系共重
合体エマルジョンの固形分換算に対し０３〜２０邦′量
％で０３ル”邦％未、ガではビニル系共重合体エマルジ
ョンの吹句作業性が低下し、２０重１ｊ＋ 、％を越え
ろとビニル系共重合体エマルジョン塗膜のＵ水性が劣っ
て被箔体への耐水接着性が低下するので好ましくない。
また、アルキル基、ルは１０〜４０が好ましく使用され
る。ビニル系共１Ｆ合体エマルジβンを（−１”ζ成す
るビニル系単量体の主成分は訃醒ビニ〃、プロピオン＋
−ｑｌｄビニル、バーサチック酸ビニルエステル、アク
リル酸エステル、メタクリル醒１エステル、スチレンで
あり、これらの１ｆ中又は２神以上を組合せて乳化重合
して有られるものである。耐候性などの点から特にアク
リル酸エステル−スチレン共重合体が好ましく使用され
る。また、副成分単量体としてはアクリル酸、メタクリ
ル酸、アクリルアミド、メタクリル哨グリシジル、メタ
クリル酸ヒドロキシエチルフヨとが好ましく使用されろ
。
る。ビニル系共１Ｆ合体エマルジβンを（−１”ζ成す
るビニル系単量体の主成分は訃醒ビニ〃、プロピオン＋
−ｑｌｄビニル、バーサチック酸ビニルエステル、アク
リル酸エステル、メタクリル醒１エステル、スチレンで
あり、これらの１ｆ中又は２神以上を組合せて乳化重合
して有られるものである。耐候性などの点から特にアク
リル酸エステル−スチレン共重合体が好ましく使用され
る。また、副成分単量体としてはアクリル酸、メタクリ
ル酸、アクリルアミド、メタクリル哨グリシジル、メタ
クリル酸ヒドロキシエチルフヨとが好ましく使用されろ
。
添加剤として造膜助剤、増粘剤、防腐剤、防錆剤、！泡
剤などを配合してもよい。
剤などを配合してもよい。
また、被着体としてはスレート板、モルタル、合板、コ
ンクリートなどを挙げることができる。
ンクリートなどを挙げることができる。
以下に本発明の実施例及び比較例を列挙する〇尚、部・
％は重量基準を示す。
％は重量基準を示す。
実施例１
スチレン５５部、アクリル酸２工チルヘキシル４５部、
アクリルアミド０２部、アクリル酸０６部の混合単量体
を水１００部、アニオン系乳化剤（ポリオキシエチレン
アルキル硫酸エステルナトリウム塩）５部中に過硫酸カ
リウムの存在下で８０℃、３時間かけて乳化重合し、２
゜２．４−トリメチル−１，３ベンタンジオ一ルモノブ
チレート２部及びノニオンＮ５２１０（日本油脂社ｈポ
リオキシエチレンノニルフェニルエーテル、ポリオキシ
エチレン伺加モル数１０）６部を添加して塗装剤を得た
。
アクリルアミド０２部、アクリル酸０６部の混合単量体
を水１００部、アニオン系乳化剤（ポリオキシエチレン
アルキル硫酸エステルナトリウム塩）５部中に過硫酸カ
リウムの存在下で８０℃、３時間かけて乳化重合し、２
゜２．４−トリメチル−１，３ベンタンジオ一ルモノブ
チレート２部及びノニオンＮ５２１０（日本油脂社ｈポ
リオキシエチレンノニルフェニルエーテル、ポリオキシ
エチレン伺加モル数１０）６部を添加して塗装剤を得た
。
実ノＹｊ＋ｊ 例 ２
実施例１でノニオンＮＳ−２３０（日本油脂社製ポリオ
キシエチレンノニルフェニルエーテルポリオキシエチレ
ン付加モル数３０ ）を使用した場合、 比較例１゜ 実施例１でノニオンＮＳ−２１０を使用しない場合、 比較例２ ’ｆ ％ｉ例１でノニオ７ＮＳ−２１０を２５部使用し
た場合 これらの性状の試験結果を第１表に示す。
キシエチレンノニルフェニルエーテルポリオキシエチレ
ン付加モル数３０ ）を使用した場合、 比較例１゜ 実施例１でノニオンＮＳ−２１０を使用しない場合、 比較例２ ’ｆ ％ｉ例１でノニオ７ＮＳ−２１０を２５部使用し
た場合 これらの性状の試験結果を第１表に示す。
第１表の結果から本発明の塗装剤が水希釈安定性及び耐
水接着が良好で、吹付塗装性能に優れていることが明白
である。
水接着が良好で、吹付塗装性能に優れていることが明白
である。
注１； 各試料（エマルジョン）５００．９を２，４゜
１部各倍量の水で希釈し、スレートａにエアンススプレ
ーで吹付した際、グリッツ生成などの異常がない場合は
○、若干グリッツ生成した場合△、著しくグリッツが生
成した場合×と評価した。
１部各倍量の水で希釈し、スレートａにエアンススプレ
ーで吹付した際、グリッツ生成などの異常がない場合は
○、若干グリッツ生成した場合△、著しくグリッツが生
成した場合×と評価した。
／ｌＥ２； 注１で吹付作成した試料塗膜を７日間室温
（２０℃、７５％ＲＨ）乾燥後カッターでｌ ｍｙｎ巾
の切り込みを人ねで、１００個のコハン目を作り、これ
にセロテープヲ貼合せて急激に剥離した場合のゴバン目
の残り数を肉眼で観堅し、ゴバン目の残りの数を分子に
切り込みを入れたゴバン目の叔を分母に示した。
（２０℃、７５％ＲＨ）乾燥後カッターでｌ ｍｙｎ巾
の切り込みを人ねで、１００個のコハン目を作り、これ
にセロテープヲ貼合せて急激に剥離した場合のゴバン目
の残り数を肉眼で観堅し、ゴバン目の残りの数を分子に
切り込みを入れたゴバン目の叔を分母に示した。
特許用１如人
ダイセル化学工業休弐会社
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 ビニル系共重合体エマルジョン（固形分換！： ）に下
記式のノニオン性高分子活性剤０．３〜２０重景％を配
合することを％漱とする吹付塗装性能に優れる塗装剤。 （但シ、Ｒは炭素数６〜１２のアルキル基、ｎは５〜５
０）
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP3387383A JPS59159861A (ja) | 1983-03-03 | 1983-03-03 | 塗装剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP3387383A JPS59159861A (ja) | 1983-03-03 | 1983-03-03 | 塗装剤 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS59159861A true JPS59159861A (ja) | 1984-09-10 |
Family
ID=12398628
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP3387383A Pending JPS59159861A (ja) | 1983-03-03 | 1983-03-03 | 塗装剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS59159861A (ja) |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5212125A (en) * | 1975-07-17 | 1977-01-29 | Toagosei Chem Ind Co Ltd | Process for preparation of oligoester (meth)acrylate emulsion |
| JPS52141841A (en) * | 1976-05-21 | 1977-11-26 | Showa Yuka Kk | Coating agent for protecting surface of wooden products |
| JPS55164264A (en) * | 1979-06-08 | 1980-12-20 | Hitachi Ltd | Aqueous coating composition and heat exchanger coated with it |
| JPS59213775A (ja) * | 1983-02-21 | 1984-12-03 | Dainippon Ink & Chem Inc | 塗装材組成物 |
-
1983
- 1983-03-03 JP JP3387383A patent/JPS59159861A/ja active Pending
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5212125A (en) * | 1975-07-17 | 1977-01-29 | Toagosei Chem Ind Co Ltd | Process for preparation of oligoester (meth)acrylate emulsion |
| JPS52141841A (en) * | 1976-05-21 | 1977-11-26 | Showa Yuka Kk | Coating agent for protecting surface of wooden products |
| JPS55164264A (en) * | 1979-06-08 | 1980-12-20 | Hitachi Ltd | Aqueous coating composition and heat exchanger coated with it |
| JPS59213775A (ja) * | 1983-02-21 | 1984-12-03 | Dainippon Ink & Chem Inc | 塗装材組成物 |
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