JPS59152392A - 燐脂質の分画法 - Google Patents
燐脂質の分画法Info
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- JPS59152392A JPS59152392A JP59016919A JP1691984A JPS59152392A JP S59152392 A JPS59152392 A JP S59152392A JP 59016919 A JP59016919 A JP 59016919A JP 1691984 A JP1691984 A JP 1691984A JP S59152392 A JPS59152392 A JP S59152392A
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Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23J—PROTEIN COMPOSITIONS FOR FOODSTUFFS; WORKING-UP PROTEINS FOR FOODSTUFFS; PHOSPHATIDE COMPOSITIONS FOR FOODSTUFFS
- A23J7/00—Phosphatide compositions for foodstuffs, e.g. lecithin
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
- C07F9/00—Compounds containing elements of Groups 5 or 15 of the Periodic Table
- C07F9/02—Phosphorus compounds
- C07F9/06—Phosphorus compounds without P—C bonds
- C07F9/08—Esters of oxyacids of phosphorus
- C07F9/09—Esters of phosphoric acids
- C07F9/10—Phosphatides, e.g. lecithin
- C07F9/103—Extraction or purification by physical or chemical treatment of natural phosphatides; Preparation of compositions containing phosphatides of unknown structure
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明はv4脂質の分画法に関プる。
栄養和学、皮膚和学または化粧品和学の分野で使用され
る油を乳化づるために合成のあるいは天然の乳化剤が使
用されている。現在天然の乳化剤!こりがヒトに使用さ
れたとき良好な生物学的耐容fllをイーJりるど考え
られている。天然の乳化剤は植物く例えば大豆J:たは
トウモロコシ〉の脂質分画あるいは動物の脂質分画く例
えば卵黄)から常法に従って抽出される。
る油を乳化づるために合成のあるいは天然の乳化剤が使
用されている。現在天然の乳化剤!こりがヒトに使用さ
れたとき良好な生物学的耐容fllをイーJりるど考え
られている。天然の乳化剤は植物く例えば大豆J:たは
トウモロコシ〉の脂質分画あるいは動物の脂質分画く例
えば卵黄)から常法に従って抽出される。
この方法によって燐化合物、すなわち燐脂質(例えはホ
スファチジルコリン(PC)およびボスファヂジルエタ
ノールアミン(PE)など)、グリコリピド(糖脂質)
、ステリンおよび中性脂質などが抽出される。
スファチジルコリン(PC)およびボスファヂジルエタ
ノールアミン(PE)など)、グリコリピド(糖脂質)
、ステリンおよび中性脂質などが抽出される。
本発明はグリコリピド、ステリンJ5よび中性脂質から
燐脂質を分離し、燐脂質を分画し、さらに所望ならば得
られた分画を再び混合して所望の1マルジヨン(乳濁液
)に応じた乳化剤を得ることを可能ならしめる方法を提
供するものである。
燐脂質を分離し、燐脂質を分画し、さらに所望ならば得
られた分画を再び混合して所望の1マルジヨン(乳濁液
)に応じた乳化剤を得ることを可能ならしめる方法を提
供するものである。
ステリン、中性脂質およびグリコリピドから燐脂質を分
離す−るための種々の方法が文献に記載されている: 1、アヒトンJ3よびエタノールで抽出して分前する方
法によれば常に燐脂質とグリコリピドの混合物が得られ
る(R,Ajena et at、 Fette −3
eifen−Δn5tricl+ −m1ttel (
F ats −S oap!1−Paints ) N
o、10.643−651 (1971):および w
、 van N ieuwenl+uyzen J
。
離す−るための種々の方法が文献に記載されている: 1、アヒトンJ3よびエタノールで抽出して分前する方
法によれば常に燐脂質とグリコリピドの混合物が得られ
る(R,Ajena et at、 Fette −3
eifen−Δn5tricl+ −m1ttel (
F ats −S oap!1−Paints ) N
o、10.643−651 (1971):および w
、 van N ieuwenl+uyzen J
。
Amer、Qil Chemists ’ Soc、
volume 53゜/125−/l 29−(19
76)) 。
volume 53゜/125−/l 29−(19
76)) 。
2.アルミナまたは酸化マグネシウム吸着剤によりか曙
1リ−ると系統的にホスファチジルコリンに富んだフラ
クションが得られる( F rench pa −Ic
nt No、79/27. 081 (△jino
iotoン ) 。
1リ−ると系統的にホスファチジルコリンに富んだフラ
クションが得られる( F rench pa −Ic
nt No、79/27. 081 (△jino
iotoン ) 。
3、分析に使用する珪酸を用いて分離する方法は非常に
高価であり一■二業的価値に乏しい(G。
高価であり一■二業的価値に乏しい(G。
1(、ouser et al、J 、 △m
er 、 Qil Chemists ’So
c、Volume 42 215−227 (1965
); Techniques of L ipido
logy 1−ab、 Techn。
er 、 Qil Chemists ’So
c、Volume 42 215−227 (1965
); Techniques of L ipido
logy 1−ab、 Techn。
131oclo;m、 MOI、 B iol、 19
72 ) ;および、ノ。
72 ) ;および、ノ。
1−l 1rsch et al、J 、 3 iol
、Qhem、 233、N o、 2 。
、Qhem、 233、N o、 2 。
311−320 (1958))。
本発明方法は、常法により得た動物性または植物イイ1
.の脂質分画を非極性または極性の弱い溶媒(例えば酢
酸エチルまたはクロロホルム)を用いて溶解さけ、得ら
れた溶液を、燐誘導体(燐脂質)を開先的に吸Mlるが
仙の成分(グリコリピド、ステリンおよび中性脂質)は
吸着しない樹脂(弱酸11カチAン、弱塩基性アニオン
吸着剤または非イオン性あるいは弱イオン性吸着剤)に
注ぎ込み、吸着後極性溶1(例えばアルコール)または
極性溶媒の混合物で燐脂質を溶出することからなる。
.の脂質分画を非極性または極性の弱い溶媒(例えば酢
酸エチルまたはクロロホルム)を用いて溶解さけ、得ら
れた溶液を、燐誘導体(燐脂質)を開先的に吸Mlるが
仙の成分(グリコリピド、ステリンおよび中性脂質)は
吸着しない樹脂(弱酸11カチAン、弱塩基性アニオン
吸着剤または非イオン性あるいは弱イオン性吸着剤)に
注ぎ込み、吸着後極性溶1(例えばアルコール)または
極性溶媒の混合物で燐脂質を溶出することからなる。
このように、本発明方法によればグリコリピド、ステリ
ンおよび中性脂質から燐脂質を分離した後、該燐脂質を
得ることができる。
ンおよび中性脂質から燐脂質を分離した後、該燐脂質を
得ることができる。
さらに本発明方法によれば、PE/PC比を変えること
ができる燐脂質分画が得られる。
ができる燐脂質分画が得られる。
本発明方法は、大豆、トウモロコシおよび卵黄から燐脂
質を分画するのに特に好適に使用することができる。
質を分画するのに特に好適に使用することができる。
実施例
アンバーライトfRc50 (1℃)をカ′ラスカラム
に入れる。この樹脂を水、次いでアルコールで洗浄し、
最後に酢酸エチル1ぶで洗浄する。粗大豆レシチンのア
ルコール可溶性分画5.1℃Mを酢酸エチル400mg
に溶解Jる。カラムにこの溶液を注ぎ、次いで酢酸エチ
ル150πβを流し込む。得られた溶出液にはグリコリ
ピド、ステリンおよび中性脂質が含まれている。次いで
エチルアル−1−ル(溶出づる。最初のフラクシヨンを
捨て、以トの7つのフラウン・1ンを集める:1.フラ
クション△:5,80.2.フラクションB:6゜6(
1,3,フラクションC:5.8(+ 、4.フラクシ
ョンD:5.6(1,5,フラクション[:4、/10
.6.フラクションF:3.Oo、7.フラクションG
:3.7o。
に入れる。この樹脂を水、次いでアルコールで洗浄し、
最後に酢酸エチル1ぶで洗浄する。粗大豆レシチンのア
ルコール可溶性分画5.1℃Mを酢酸エチル400mg
に溶解Jる。カラムにこの溶液を注ぎ、次いで酢酸エチ
ル150πβを流し込む。得られた溶出液にはグリコリ
ピド、ステリンおよび中性脂質が含まれている。次いで
エチルアル−1−ル(溶出づる。最初のフラクシヨンを
捨て、以トの7つのフラウン・1ンを集める:1.フラ
クション△:5,80.2.フラクションB:6゜6(
1,3,フラクションC:5.8(+ 、4.フラクシ
ョンD:5.6(1,5,フラクション[:4、/10
.6.フラクションF:3.Oo、7.フラクションG
:3.7o。
これらのフラクションの組成を分析した結果を表1に示
す。
す。
表−一ユ
グリコリピド 19 5.7 2.32.7
0 0 0創tjFi 80
93./I97.797.299.999’、9 10
0中竹脂質 10.860 0
0 0 0pL/PC′0.8/I O
,460,300,290,180,180,09この
ようにしU I?た各種の燐脂質分画は、そのままある
い(ま解合して乳化用油として使用することが′Cきる
。このようにして得られる乳濁液は消化管外または消化
管内栄養科学、化粧品科学および皮膚不1学の分野で使
用りることができ、またリポソームの同化にも使用する
ことができる。
0 0 0創tjFi 80
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0中竹脂質 10.860 0
0 0 0pL/PC′0.8/I O
,460,300,290,180,180,09この
ようにしU I?た各種の燐脂質分画は、そのままある
い(ま解合して乳化用油として使用することが′Cきる
。このようにして得られる乳濁液は消化管外または消化
管内栄養科学、化粧品科学および皮膚不1学の分野で使
用りることができ、またリポソームの同化にも使用する
ことができる。
大豆油を乳化覆るための、本光明方法によって得られる
燐脂質分画の使用例を以下に示す。
燐脂質分画の使用例を以下に示す。
1m
人W油・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・
・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・20
(1(実施例にJ、り得た)大豆燐脂質の フラクション E・・・・・・・・・・・・・・・・・
・・・・・・・・・・1.2gグリセリン・・・・・・
・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・
・・2.2E)(]蒸溜水(を加えて)・・・・・・・
・・・・・・・・・・・・・・・・・100鱈製釧」1
と 大豆油・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・
・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・20
g(実施例により得た)大豆燐脂質の フラクション D + E・・・・・・・・・・・・・
・・・・・・・・1.2gグリセリン・・・・・・・・
・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・
2.25(1蒸溜水(を加え−C)・・・・・・・・・
・・・・・・・・・・・・・・・100戴このようにし
て乳化し/j大豆油は消化管外栄養物として使用するこ
とができる。
・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・20
(1(実施例にJ、り得た)大豆燐脂質の フラクション E・・・・・・・・・・・・・・・・・
・・・・・・・・・・1.2gグリセリン・・・・・・
・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・
・・2.2E)(]蒸溜水(を加えて)・・・・・・・
・・・・・・・・・・・・・・・・・100鱈製釧」1
と 大豆油・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・
・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・20
g(実施例により得た)大豆燐脂質の フラクション D + E・・・・・・・・・・・・・
・・・・・・・・1.2gグリセリン・・・・・・・・
・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・
2.25(1蒸溜水(を加え−C)・・・・・・・・・
・・・・・・・・・・・・・・・100戴このようにし
て乳化し/j大豆油は消化管外栄養物として使用するこ
とができる。
特 許 出 願 人 シンはラボ代 理 人
弁理士 青白 葆 はか1名第1頁の続き 0発 明 者 ジャンーイヴ・ヴエズリーフランス国9
2270ボア・コロン ブ・アブニュー・デュ・ベレー ル7番
弁理士 青白 葆 はか1名第1頁の続き 0発 明 者 ジャンーイヴ・ヴエズリーフランス国9
2270ボア・コロン ブ・アブニュー・デュ・ベレー ル7番
Claims (1)
- (1)脂質分画を非+4i性または極性の弱い溶媒で溶
解し、i!fられた溶液を燐誘導体を優先的に吸着りる
樹脂上に注ぎ、燐脂質以外の成分を非極性または(4I
性の弱い溶媒で溶出して除去し、次いで極イノ1溶奴5
したは捧fil溶碌の混合物で燐11N質を溶出りるこ
とl)r +らなる燐脂質の分画法。
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
FR8301519A FR2540119B1 (fr) | 1983-02-01 | 1983-02-01 | Procede de fractionnement des phosphatides |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS59152392A true JPS59152392A (ja) | 1984-08-31 |
Family
ID=9285481
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP59016919A Pending JPS59152392A (ja) | 1983-02-01 | 1984-01-31 | 燐脂質の分画法 |
Country Status (13)
Country | Link |
---|---|
EP (1) | EP0115981A1 (ja) |
JP (1) | JPS59152392A (ja) |
AU (1) | AU2391684A (ja) |
DK (1) | DK42284A (ja) |
ES (1) | ES8500282A1 (ja) |
FI (1) | FI840394A (ja) |
FR (1) | FR2540119B1 (ja) |
GR (1) | GR79755B (ja) |
IE (1) | IE840234L (ja) |
IL (1) | IL70838A0 (ja) |
NO (1) | NO840361L (ja) |
PT (1) | PT78040B (ja) |
ZA (1) | ZA84730B (ja) |
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS6256497A (ja) * | 1985-09-05 | 1987-03-12 | Nisshin Oil Mills Ltd:The | エイコサペンタエン酸を含むリン脂質組成物の製造法 |
WO1987004711A1 (en) * | 1986-02-10 | 1987-08-13 | Q. P. Corporation | Process for producing egg yolk lecithin containing a reduced amount of pe and/or containing substantially no impurities |
JPH0681142U (ja) * | 1993-04-21 | 1994-11-15 | 日本コロムビア株式会社 | Rds受信機 |
JP2001004279A (ja) * | 1999-06-08 | 2001-01-12 | Technological Resources Pty Ltd | 直接精練容器 |
Families Citing this family (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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