JPS59142205A - 高感度光開始剤組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明はエチレン性不飽和化合物重合用の光開始剤組成
物に関し、さらに詳しくは、紫外光および可視光に低光
量で感光し、またレーザー用に使用可能な高感度光開始
剤組成物に関するものである。

不飽和結合を分子中に含むモノマー、ダイマー、トリマ
ー、オリゴマー、及びポリマーは光重合開始剤の存在下
で光重合することは良（知られている。またこの現象は
、印刷版やプリント基板、ＩＣ等を作製する際に用いら
れる光重合型のフォトポリマーやフォトレジストとして
広く利用されている。

これらに使用する光重合開始剤としては、従来から種々
の物質が報告され、実際に使用されている。例えば、ベ
ンゾイン系化合物としてベンゾイン、ベンゾインメチル
エーテル、ベンゾインエチルエーテル等、カルボニル化
合物としてベンジル、ペンゾフヱノン、アセトフェノン
、ミヘラーズケトン等、アゾ化合物としてアゾ−ビス−
インブチル二）リル、アゾ−ジ−ベンゾイル等、また硫
黄化合的としてジベンゾチアゾリルスルフィド、テトラ
エチルチウラムジスルフィド等、ハロゲン化合物として
四臭化炭素、トリジロムフェニルスルホン等、その他に
１．２−ベンズ７ントラキノンなどがある。

しかしながら、これらの光重合開始剤は未だ充分満足で
きるものではなく、種々の不飽和化合物と組み合わせた
場合、フォトポリマーとして必ずしも良好な感度を有し
ているとはいえなかった。

また近年、レーザーを用いて画像を形成する方法が検討
され、印刷版作製におけるレーザー直接製版や、レーザ
ーファクシミリ、ホログラフィ等が既に実用化の段階に
あり、さらに今後多くの方面への適用が検討され、かつ
期待されている。この際用いられるレーザー用感光材料
としては銀塩感光材料、電子写真材料、フォトクｑミッ
ク材料、フォトポリマー等が用いられるが、このうちフ
ォトポリマーは銀塩感光材料や電子写真材料に比べると
非常に感度が低く、またその感光波長域も紫外から可視
光の極短波長領域である。例えば銀塩フィルム（コグリ
スオルソフィルム２５５６タイプ３）の感度は、Ａｒ　
　レーザーの波長４８８１ｍの単色光の必要エネルギー
＆０２０５ｆｒＬＪ／ｃＷＩであるが、フォトポリマー
（コダックボリマチックリソプレートＬＮ−Ｌ’）では
７０００　ｍＪ／ｃｐｎ’も必要であり、波長３５１／
３６４ｎｍの紫外線を用いても１００　ｍＪ／ｌｄのエ
ネルギー・が必要である。

このように従来のフォトポリマーでは感度及び感光波長
域ともに満足されるものでなく、特に可視光レーザー用
の感光材料としては不適当なものであった。

このような背景から本発明者が、上記の点に留意し鋭意
研究した結果、ピリリウム塩、チアピリリウム塩または
セレノピリリウム塩とアゾ化合物とを組み合わせたもの
が、可視光領域においても非常に良好な光重合開始能を
有している高感度光開始剤組成物となり得ることを見い
だして、本発明に到達した。

すなわち本発明は、下記一般式（Ｉ） Ｒり で示されるピリリウム塩、チアピリリウム塩またはセレ
ノピリリウム塩の１種または２種以上と、分子中にアゾ
結合−Ｎ−Ｎ−を有するアゾ化合物０１種または２種以
上とを含有する光開始剤組成物を提供するものである。

本発明に使用される一般式（Ｉ）で示されるピリリウム
塩、チアピリリウム塩またはセレノピリリウム塩におい
て、Ｙで表わされるアニオン官能基とし′″Ｃは例えば
バークロレート、フルオロポレート、クロロアルミネー
ト、りＩ：＋ロフエレート、サルファアセテート、メト
サルフェート、チオシアナート、フルオロ７ンチモネー
ト、フルオロホスホネート、硫酸塩、硝酸塩、酢酸塩等
がある。

一般式（Ｉ）で示される化合物はＲ１、Ｒ２、Ｒ３のう
ち少くとも１個が芳香族基であるのが好ましく、その具
体例としては、２，４．６−トリフェニルビリリウム、
２．４６−）ジフェニルチアピリリウム、４−（４−メ
トキシフェニル）−４６−ジフェニルビリリウム、４−
（４−メトキシフェニル）−４６−ジフェニルチアピリ
リウム、λ６−ビス（４−メトキシフェニル）−４−フ
ェニルビリリウム、λ６−ビス（４−メトキシフェニル
）−４−フェニルチアピリリウム、４−（４−ブトキシ
フエニル）−λ６−ジフェニルピリリウム、４−（４−
ブトキシフェニル）−４６−ジフェニルチアピリリウム
、２．６−ビス（４−エチルフェニル）−４−（４−Ｌ
謀略シフニニル）ビリリウム、２゜６−ビス（４−エチ
ルフェニル）−４−（４−アミロキシフェニル）チアピ
リリウム、６−（４−エトキシフェニル）　−２，４−
ジフェニルピリリウム、６−（４−エトキシフェニル）
、−２，４−ジフェニルチアピリリウム、λ４．６−　
）す（４−メトキシフェニル）ビリリウム、２，４．６
−）す（４−メトキシフェニル）チアピリリウム、２．
６−ビス（４−エチルフェニル）−４−（４−アミロキ
シフェニル）ビリリウム、２，６−ビス（４−エチルフ
ェニル’ｌ−４−（４−７ミロキシフエニル）チアピリ
リウム、２−（４−アミロキシフェニル）＝４，６−ジ
フェニルピリリウム、２−（４−アミロキシフェニル）
　−４，６−ジフェニルチアピリリウム、２．６−ビス
（４−メトキシフェニル）−４−（４−アミロキシフェ
ニル）ビリリウム、亀６−ビス（４−メトキシフェニル
’）−４−（４−７ミｑキシフエニル）チアピリリウム
、２．６−ヒス（４−エチルフェニル）−４−（４−メ
トキシフェニル）ビリリウム、λ６−ビス（４−メトキ
シフェニル）チアピリリウム、４−（２，４−ジクロロ
フェニル）　−２，６−ジフェニルピリリウム、４−　
（２，４−ジクロロフェニル）　−２，６−ジフェニル
チアピリリウム、２−（３，４−ジクロロフェニル）−
４−（４−メトキシフェニル）−６−フェニルビリリウ
ム、２−（３，４−ジクロロフェニル）−４−（４−メ
トキシフェニル）−６−フェニルチアピリリウム、６−
（３，４−ジェトキシスチリル）　−２，４−ジフェニ
ルビリリウム、６＝（３゜４−ジェトキシスチリル）　
−２，４−ジフェニルチアピリリウム、６−（４−ジメ
チルアミ／−β−エチルスチリル）−λ４−：）フェニ
ルビリリウム、６−（４−ジメチルアミノ−β−エチル
スチリル）−４４−ジフェニルチアピリリウム、６−（
４−ジメチルアミノスチリル）　−２，４−ジフェニル
ピリリウム、６−（４−ジメチルアミノスチリル’Ｉ−
２，４−ジフェニルチアピリリウム、６　　（４−ジメ
チルアミノ−β−メチルスチリル）　−２，４−ジフェ
ニルピリリウム、６−（４−ジメチルアミノ−β−メチ
ルスチリル）−ＱＬ４−：）フェニルチアピリリウム、
６−〔β、β−ビス（４−ジメチルアミノフェニル）ビ
ニレン）　−２，４−ジフェニルピリリウム、６−〔β
、β−ビス（４−ジメチル７ミ／フエニル）ビニレン〕
−２，４−ジフェニルチアピリリウム、４−（４−ジメ
チルアミノ）−２，６−ジフェニルピリリウム、４−（
４−ジメチルアミノ）−４６−ジフェニルチアピリリウ
ム、２．６−ビス（４−メトキシフェニル）−４−（４
−ブトキシフェニル）ビリリウム、２．６−ビス（４−
メトキシフェニル）−４−（４−ブトキシフェニル）チ
アピリリウム、λ６−ビス（４−７ミノキシフエニル）
−４−（４−メトキシフェニル）ビリリウム、２．６−
ビス（４−７ミノキシフエニル）−４−（４−メトキシ
フェニル）チアピリリウム、６−（３，４−ジェトキシ
−β−エチルスチリル）−２，４−ジフェニルピリリウ
ム、６−（３，４−ジェトキシ−β−エチルスチリル）
−ス４−９フェニルチアピリリウム、６−（４−メトキ
シ−β−エチルスチリル）　−２，４−ジフェニルピリ
リウム、６−（４−メトキシ−β−エチルスチリル）　
−２，４−ジフェニルチアピリリウムＳ６−（４−メト
キシフェニル）−２，４−ジフェニルピリリウム、６−
（４−メトキシフェニル）　−２，４−ジフェニルチア
ピリリウム、６−（４−メトキシフェニル）　−２，４
−ジフェニルセレノビリリウム、４−（４−エトキシフ
ェニル）　−２，６−ジフェニルピリリウム、４−（４
−エトキシフェニル）　−２，６−ジフェニルチアピリ
リウム、４−（４−エトキシフェニル）　−２，６−ジ
フェニルセレノビリリウム、６−（３，４−ジェトキシ
−β−７ミノスチリル）−２，４−ジフェニルピリリウ
ム、６−　（３，４−ジェトキシ−β−７ミノスチリル
）＝２．４−ジフェニルチアピリリウム、６−（３，４
−゛　ジェトキシ−β−アミノスチリル）−４４−ジフ
ェニルセレノビリリウム、２．６−ビス（４−エチルフ
ェニル ビス（４−エチルフェニル）−４−フェニルチアピリリ
ウム、２．６−ビス（４−−１−チルフェニル）−４−
フェニルセレノピリリウム、４−（４−ヒドロキシフェ
ニル）−２，６−ビス（４−ニド−フェニル）ピリリウ
ム　　　　　　　、４−（４−ニトロフェニル）−４６
−ビス（４−ブチルフェニル）ピリリウム、２−（４−
ニド−フェニル）−４，６−ビス（４−ブチルフェニル
）チアピリリウム、２．６−ビス（４−メトキシフェニ
ル）−４−メチルピリリウム、２．６−ビス（４−メト
キシフェニル）−４−メチルチアピリリウム、２−ヒド
ロキシ−４，６−ビス（４−ジメチルアミノスチリル）
ピリリウム、２−ヒドロキシ−４，６−ビス（４−ジメ
チルアミノスチリル）チアピリリウム、２−ニトロ−４
−（４−メトキシスチリル）−６−フェニルピリリウム
、２−ニドｑ−４−（４−メトキシスチリル）−６−フ
ェニルチアピリリウム、２−７ミノー４，６−ビス（４
−ブトキシフェニル）ピリリウム、２−アミノ−４，６
−ビス（４−ブトキシフェニル）チアピリリウム等のパ
ークルレート、フルオロポレート、りｐμアルミネート
、クロロフエレート、フルオロホスホネート、フルオロ
ホスホネート、サルフェート、ニトレート、アセテート
、サルファアセテート、メトサルフェート、チオシアナ
ート等である。

また本発明に使用される分子中にアゾ結合を有するアゾ
化合物としては、２−シアノ−２−プロピル−７ゾーホ
ルムアミド、２．２’−アゾ−ビス−イソブチロニトリ
ル　１．ｘｌ−アゾ−ビス−１−シクロデカンニトリル
、４２′−７ゾービスー２−メチルブチロニトリル、２
，２’−７ゾービスー２−エチルプロピオニトリル、１
．１’−７ゾービスー１−シクロペンタンニトリル、２
．２’−７ゾービスー２−シクロプロピルプロピオンニ
トリル、２．２’−アゾ−ビス−２，３−ジメチルブチ
ロニトリル、２．２’−７ゾービスー２−メチルバレー
ニトリル、λ２１−７ゾービスー２−シクロブチルブμ
ビオニトリル、１．１’−アゾ−ビス−１−シクロヘキ
サンニトリル、λ２１−７ゾービスース４−ジメチルバ
レロニトリル、４．４’−アゾ−ビス−４−シアノ−１
−メチルピペリジン、２．２′−７ゾービスー２−プル
ビル−ブチルニトリル　ｚｚ＋−アゾ−ビス−４３゜３
−トリメチルブチロニトリル、２．２−７ゾービスー２
−メチルへキシロニトリル、λ２１−ア／−ビスー２．
４−ジメチルバレロ品トリル、４−シアノ−１−メチル
ピペリジン−４，４′−アゾ−４１−シフノーｘ、１１
−：）メチルピペリジニウムニトレート。

４．４μアゾ−ビス−４−シアノ−１，１１−ジメチル
−ピペリジニウムニトレート、１．１’−７ゾービスー
１−シクロヘプタンニトリル、２．２１−７ゾービスー
２−メチルへブチロニトリル、ｉ、ｉ’−アゾ−ビス−
１−（２−メチルシクロヘキサン）−二トリル、１．１
’−７ゾービスー１−シクロヘキサンカー・ボニトリル
、２．２１−アゾ−ビス−２−シクロペンチルプロピオ
ニトリル、２．２’−アゾ−ビス−２゜４、４．−　）
リメチルバレ一二トリル、２．２１−７ゾービスー２−
イソプロピル−３−メチルブチロニトリル、１．１μア
ゾ−ビス−１−シフノー４．４’−ジメチルシクロヘキ
サン、ス２１−７ゾービスー２−シクロヘキシルプロピ
オニトリル、１．１’−７ゾービスー１−シクロオクタ
ンニトリル、λ２１−アゾービスー２−ベンジルプロピ
オニトリル、１．１’−７ゾービスー２−インブチル−
４−メチルバレロニトリル、λ２１−７ゾービスー２−
（４−りｐロベンジル）プロピオニトリル、λ２１−ア
ゾービスー２−（４−ニドｐベンジル）プロピオニトリ
ル、１．１′−アゾ−ビス−１−シクロデカンニトリル
、２．２′−７ゾービスープロパン、２．２′−ジクロ
ロ−４２′−アゾービスープロパン、アゾ−ビス−イン
ブチルアミジン、２．２’−７ゾービスーインブタン、
α−フェニルエチル＝７ゾーメタン、λ２１−７ゾービ
スーメチルー２−メチルプロピオネ−）、Ｎ。

Ｎ１−７ゾービペリジン、２．２′−ジアセトキシ−４
２′−アゾプロパン、ジメチルース２１−７ゾーイソプ
チレート、α−フェニルエチル−７ゾー２−プロパン、
アゾ−ビス−（Ｎ、Ｎ−ジメチレンイソブチルアミジン
）、アゾ−ビス−（１−カルボメトキシ−３−メチルプ
ルパン）、ｚｚ’−ジシクロプロピル−＆　２１−アゾ
プロパン、λ２Ｉ−アゾービスー（エチル−２−メチル
プロピオネート）、アゾービスーイソブタノールジアセ
テー）、１．１’−アシービス−１−フェニルエタン、
１．１’−７ゾービスー１−りクロロ１−フェニルエタ
ン、１．１’−７ゾービスー１−クロロ−１−（３−ブ
ロモフェニル）−エタン、１．１１−７ゾービスー１−
クロー−１−（４−ブロモフェニル）−エタン、１．１
′−７ゾービスー１−りクロロ１−（４−クーロフェニ
ル）−エタン、１，１μアゾ−ビス−１，Ｉ＋−ジシ゛
りｐブーピルエタン、１．１’−アゾ−ビス−クメン、
１．１′−７ゾービスー３−クロロクメン、１．１−７
ゾービスー４−フルオロクメン、１．１’−アゾ−ビス
−１−りｐ−一１−（４−トルイル）エタン、１．１１
−７ゾービスー１−（４−メトキシフェニル）エタン、
１．１’−７ゾービスー１−フェニルプロパン　２．２
１−７ゾービスー２−７エニルーへキサフルオロプロパ
ン、フェニル−アゾ−ジフェニルメタン、１．１’−７
ゾービスー１−７セトキシー１−フェニルエタン、１．
１’−アゾ−ビス−１，１−ジシクロプルピルブタン、
２．２’−７ゾービスー２−（４−トルイル）−プロパ
ン、１，１１−７ゾービスー　１．１．１−トリシクロ
プロピルメタン、１．１′−アゾ−ビス−１−フェニル
−３−メチルブタン、フェニル−アゾ−トリフェニルメ
タン、３−ブロモフェニル−７ソートリフエニルメタン
、４−ヒドロキシフェニル−アゾ−トリフェニルメタン
、２−ニトロフェニル−アゾ−９−フェニルフルオレン
、２＋４−ジニトロフェニル−アゾ−９−フェニルフル
オレン、２−ニトロフェニル−アゾ−トリフェニルメタ
ン、４−ニトロフェニル−アゾ−トリフェニルメタン、
λ４−ジニトロフェニルーアゾートリフェニルメタン、
１．１’−７ゾービスー１゜２−ジフェニルメタン、１
，１１−７ゾービスー１−（４−トルイル）−シクロヘ
キサン、４−メトキシフェニル−７ゾートリフエ二−ル
メタン、３−トルイル−アゾ−トリフェニルメタン、４
−トルイル−アゾ−トリフェニルメタン、４−７セト７
ミノフエニルー７ゾートリフエニルメタン、等力する。

本発明の光開始剤組成物は、前記の（Ａｌビリリウム塩
、チアピリリウム塩またはセレノピリリウム塩の１種ま
たは２種以上と、上記（Ｂ）アゾ化合物の１種または２
Ｗ１以上とを有効成分として含有するものであり、両者
の配合割合は重量比で、（Ａ）　？　ＣＢ）が１〜９９
：９９〜１であり、さらに好ましくは３〜９５　：　９
７〜５である。この範囲外の組成では優れた効果が得ら
れない。

本発明の光開始剤組成物はほとんどすべての不飽和化合
物な極短時間のうちに紫外光および可視光によって光重
合することができる。これら不飽和化合物としては重合
性の三チレン系不飽和結合を有するモノマー、オリゴマ
ー、ポリマーであり、例えばアクリル酸、メタクリル酸
、イタコン酸、マレイン酸及びその無水物、フタル酸及
びその無水物、フマル酸等の不飽和酸や（メタ）アクリ
ル酸メチル、（メタ）アクリル酸エチル、（メタ）アク
リル酸グチル、（メタ）アクリル酸グリシジル、（メタ
）アクリル酸ヒドロキシエチル、マレイン酸ジメチル、
マレイン酸ジエチル、フマル酸ジメチル、ペンタエリス
リトールトリ（メタ）アクリレート、トリメチロールプ
ロパントリ（メタ）アクリレート、エチレングリコール
ジ（メタ）アクリレート、プロピレングリコールジ（メ
タ）アクリレート等の不飽和酸エステル、及びスチレン
、アクリルアミド、アクリロニトリル、Ｎ−ビニルビー
リドン、酢酸ビニル、さらに種々の不飽和ポリエステル
、不飽和ポリエーテル、不飽和ポリウレタンやエポキシ
（メタ）アクリレート化合物等がある。

これらの不飽和化合物の単独かもしくは２種以上の混合
物に本発明の光開始剤組成物を添加し必要に応じて通常
の染料、顔料、添加剤、禁止剤等や適当な希釈溶媒を加
えて光重合組成物とする。

光開始剤組成物の添加量は不飽和化合物１００重景帯部
対して０１〜４０重量部、好ましくは０５〜３０重量部
である。

また適当な希釈溶媒としては、本発明の光開始剤組成物
及び使用する不飽和化合物を溶解するものならすべて使
用可能であり、例えば、水、メタノール、エタノール、
プロパツール、ブタノール、アセトン、メチルエチルケ
トン、メチルイソブチルケトン、メチルセロソルブ、エ
チルセロソルズ、ベンゼン、トルエン、キシレン、酢酸
エチル、酢酸ズチル、テトラヒドロフラン、ジオキサン
、ジクｐルメタン、りｐロホルム、四塩化炭素、トリク
ロルエチレン、ジメチルホルムアミド、ジメチルスルホ
キシド等がある。

このようにして得られた光重合組成物は紫外から可視光
の巾広い領域の活性光線を照射することにより極短時間
の５ちに重合反応が達せられる。

光源とし℃は超高圧、高圧、中圧、低圧の各水銀灯、ケ
ミカルランプ、カーボンアーク灯、キセノン灯、メタル
ハライド灯、可視及び紫外の各種レーザーランプ、螢光
灯、タングステン灯、及び太陽光等が使用できる。

本発明の光開始剤組成物は通常の光重合反応に使用でき
る他、光硬化型の塗料、印刷インキ、接着剤や印刷版作
製、さらにプリント基板、■Ｃ等作製の際のフォトレタ
ス１等々多方面に適用することが可能であり、またその
効果も非常に良好である。特に本発明の光開始剤組成物
の特長である高感度性と可視光領域までの巾広い分光感
度特性により、Ａｒ＋レーザー等の可視光レーザー用の
感光材料に適用すると驚くほど良好な効果が得られる。

以下実施例および比較例により本発明をさらに詳しく説
明する。なお例中の部は重量部である。

これらの実施例は説明の目的で述べるものであって本発
明になんら制限を加えるものではない。

実施例１〜４１ 不飽和化合物として一ンタエリスリトールトリアクリレ
ート１００部、バインダーとしてポリーＮ−ビニルビμ
リドン１００部を用い、これに本１ 発明の光開始剤組成物を將種類選択したものを表−１に
示す割合で添加し、さらにこれらを１０００部のメチル
セロソルブに均一に溶解して感光液とした。

これらの感光液を陽極酸化処理したアルミ板上に乾燥塗
膜厚が１μｍとなるようにスピンナーを用いて塗布した
。

感光性試験は、可視光（波長−４８８ｎｍ）、紫外線（
波長−３６５ｎｍ）およびレーザー光（波長−４ｓｓｎ
ｍ）の各々単色光を用℃・た。可視光の４８８ｎｍの単
色光は５００Ｗのキセノン灯を光源とし、東芝色ガラス
フィルターＹ−４７゜ＫＬ−４９の２枚のフィルターを
通すことにより得た。また３６５ｎｍの明色光は４５０
Ｗの高圧水銀灯を光源とし、東芝色ガラスフィルターＵ
ＶＤ３５を通すことにより得た。レーザー光＆家２．５
ＷのＡｒ＋レーザーの波長４８８ｎｍのシングルライン
をビーム径ｉ、　２５　ｊＩｓで使用した。各単色光を
用いてｌｉ′ｆｆ記感光膜に露光し、塗膜が完全に光硬
イヒするまでの積算光エネルギーにより感度を測定した
。

結果を表−１に示すが、表中の光開始剤組成物の量は総
てぼフタエリスリトールトリアクリレート１００部に対
するものである。

比較例１〜２４ 本発明の光開始剤組成物の代わりに、従来公知の光開始
剤、他に有機過酸化物、ピリリウム塩、チアピリリウム
塩の各々単独品を用いた場合について実施例と同様な感
光性試験を行ない感度を測定した。

結果を表−２に示すが、表中の光開始斉】の量ｉま総て
ペンタエリスリトールトリアクリレート１００部に対す
るものである。

表−１光感度試験結果 表−１ 表−２光感度試験結果 ！ 」 １ 一： １ 注）中は６００００ｍＪ／−の露光を与え【も硬化しな
かったものを表わす。

表−１１表−２中の略称は下記の通りである。

・ピリリウム塩類 ＢＤＴ：４−（４−ブトキシフェニル）−４６−シフエ
ニルピリリウムバークロレート ＥＰＰ：λ６−ビス（４−エチルフェニル）−４−（４
−メトキシフェニル）ビリリウムバークロレート ＢＤＰ：４−（４−ブトキシフェニル）−４６−シフエ
ニルビリリウムフルオロア”／チモネート ＮＢＰ：４−（４−ニトロフェニル）　−２，６−ビス
（４−ブチルフェニル）ビリリウムバークロレート ＨＮＰ：４−（４−ヒドロキシフェニル）−４６−ビス
（４−ニトロフェニル）ビリリウムバークロレート ＢＴＦ：４−（４−ブトキシフェニル）−２，６−ビス
（４−メトキシフェニル）チアピリリウムフルオロボレ
ート ＢＢＴ：４−（４−ブトキシフェニル）−４６−ジフェ
ニルチアピリリウムフルオロアンチモネート ＢＢＢ：４−（４−ブトキシフェニル）−２，６−シフ
エニルチアビリリウムフルオロポレート ＭＰＴニス６−ビス（４−メトキシフェニル）−４−フ
ェニルチアピリリウムフルオロボレート ＴＭＴ：２．４６−）す（４−メトキシフェニル）チア
ピリリウムバークロレート ＭＤＳ：６−（４−メトキシフエニ／Ｉ／）−４４−ノ ジフェニルセレｔビリリクムパークロレート ・アゾ化合物 ル ＡＣＭＰｎ４４−アゾ−ビス−４−シアノ−１−メチル
−ピペリジン ＡＢＰＮ：λ２′−アゾービスーベンジルプロピオニト
リル ＡＤＩＡニアシービス−（Ｎ、Ｎ’−ジメチレンイソブ
チルアミジン） ＡＣＢＥ：１．１’−アゾ−ビス−１−クロロ−（３−
ブロモフェニル）エタン ＡＭＰ　Ｅ　：　１．１’−アゾ−ビス−１−（４−メ
トキシフェニル）エタン ＨＰＡＭ：４−ヒドロキシフェニル−アゾ−トリフェニ
ルメタン ＮＰＡＴ　：　４−ニトロフェニル−アゾ−トリフェニ
ルメタン ・公知の光開始剤 ＢＩＰＦ：ベンゾインイノグロビルエーテルＢＰ：ベン
ゾフェノン ＭＫ；ミヘラーズケトン Ｌ２−ＢＡ：１，１−ベンズアントラキノンＴＡＱ　：
チオアクリドン 表−１および表−２から明らかガように、実施例の本の
はすべて比較例のものに比べて紫外光。

可視光のいづれにおいても非常に高い感度を示している
。

以上のことよシ、本発明の光開始剤組成物は、種々の感
光材料に巾広く適用でき、特に高感度特性を要求される
もの、例えば可視光レーザー用の感光材料に最適でおる
。

特許出願人 日本油脂株式会社

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １）下記一般式（ＩＩ Ｒつ で示されるピリリウム塩、チアピリリウム塩またはセレ
   ノピリリウム塩の１種または２種以上と、分子中にアゾ
   結合−Ｎ−Ｎ−を有するアゾ化合物の１種または２種以
   上とを含有する光開始剤組成物。 ２）アゾ化合物がアゾビスニトリルである特許請求の範
   囲第１項記載の光開始剤組成物。