JPS59137588A - 故紙脱墨剤 - Google Patents
故紙脱墨剤Info
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- JPS59137588A JPS59137588A JP58009292A JP929283A JPS59137588A JP S59137588 A JPS59137588 A JP S59137588A JP 58009292 A JP58009292 A JP 58009292A JP 929283 A JP929283 A JP 929283A JP S59137588 A JPS59137588 A JP S59137588A
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Classifications
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02W—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES RELATED TO WASTEWATER TREATMENT OR WASTE MANAGEMENT
- Y02W30/00—Technologies for solid waste management
- Y02W30/50—Reuse, recycling or recovery technologies
- Y02W30/64—Paper recycling
Landscapes
- Paper (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
本発明は新聞、雑誌、書籍などの印刷故紙から再生、e
ルプを製造する際に使用して好適な脱墨剤に胸する。
ルプを製造する際に使用して好適な脱墨剤に胸する。
製紙用、6ルプ原料の涸渇化に伴い、印刷故紙からパル
プを再生してこれを製紙に再利用することは古くから行
なわれている。印刷故紙をパルプに再生する場合゛には
、通常パルパーなどの離解機が使用され、細かに裁断し
た印刷故紙を離解しながら、これにアルカリと界面活性
剤を、必要に応じて漂白剤の存在下に作用させることに
よシ、インキを故紙から脱離させ、次いで脱離インキを
パルプスラリーから分離するのが通例である。脱離イン
キとパルプスラリーの分離には、洗浄方式と70一テー
シヨン方式のいずれも採用可能であるが、後者は前者に
比較してパルプの歩留シが高く、用水の使用且も少ない
ので、最近ではフローテーション方式が賞月されている
。
プを再生してこれを製紙に再利用することは古くから行
なわれている。印刷故紙をパルプに再生する場合゛には
、通常パルパーなどの離解機が使用され、細かに裁断し
た印刷故紙を離解しながら、これにアルカリと界面活性
剤を、必要に応じて漂白剤の存在下に作用させることに
よシ、インキを故紙から脱離させ、次いで脱離インキを
パルプスラリーから分離するのが通例である。脱離イン
キとパルプスラリーの分離には、洗浄方式と70一テー
シヨン方式のいずれも採用可能であるが、後者は前者に
比較してパルプの歩留シが高く、用水の使用且も少ない
ので、最近ではフローテーション方式が賞月されている
。
印刷故紙に脱墨処理を施す場合、界面活性剤が使用され
、例えばカド1肪配石鹸、アルキルベンゼンスルホン酸
塩、オレフィンスルホンffl、アルキル硫敲塙などの
アニオン界面活性剤やポリオキシエチレンアルキルエー
テル、ポリオキシエチレンアルキルアリールエーテルナ
トの非イオン界面活性剤か知られている。しかし、これ
ら従来の脱墨用界面活性剤は、脱離インキを他年する能
力が不充分なため、この種の界面活性剤を使用して回収
される再生パルプからは、低品質の再生紙しか得られな
い欠点がある。
、例えばカド1肪配石鹸、アルキルベンゼンスルホン酸
塩、オレフィンスルホンffl、アルキル硫敲塙などの
アニオン界面活性剤やポリオキシエチレンアルキルエー
テル、ポリオキシエチレンアルキルアリールエーテルナ
トの非イオン界面活性剤か知られている。しかし、これ
ら従来の脱墨用界面活性剤は、脱離インキを他年する能
力が不充分なため、この種の界面活性剤を使用して回収
される再生パルプからは、低品質の再生紙しか得られな
い欠点がある。
本発明は脱Litインキ桶集力の改善された故租税墨剤
を提供するものであって、その故紙脱墨剤はビスフェノ
ール化合物に酸化プロピレンを付加したポリオキシ6プ
ロピレン構造の疎水基と、ボ、リオキシエチレン構造の
親水基を有し、疎水基の分子量が約i、ooo〜1万、
親水基の割合が約30〜90.1蓋チであるポリエーテ
ルポリオールを有効成分とする。
を提供するものであって、その故紙脱墨剤はビスフェノ
ール化合物に酸化プロピレンを付加したポリオキシ6プ
ロピレン構造の疎水基と、ボ、リオキシエチレン構造の
親水基を有し、疎水基の分子量が約i、ooo〜1万、
親水基の割合が約30〜90.1蓋チであるポリエーテ
ルポリオールを有効成分とする。
本発明において鳴動成分として用いるポリエーテルポリ
オールは、常法に従ってビスフェノール化合物に酸化プ
ロピレンを付加し、次いで帥化エチレンを付加すること
によシ容易に製造することができる。本発明に適したポ
リエーテルポリオールは疎水基中にベンゼン核を2個有
することが重量でりシ、そのために用いられるビスフェ
ノール化合物は、一般式 (式中、Xは炭素数1〜4のアルキリデン、0゜Sまた
はS02である。)で示される。こうしたビスフェノー
ル化合物の具体例としては、例えばイングロビリデンジ
フェノール、エチリデンジフェノール、インプデリデン
ジフエノール、4.4′−ジヒドロキシジフェニルエー
テル及び4.4′−ジヒドロキシジフェニルスルホンが
拳げられる。疎水基の分子量は約1,000〜1万、好
ましくは約1,200〜7,000である。疎水基の分
子力tがこれよシ小さいと脱墨効果か/」・さく、一方
、これよシ大きい場合は脱墨剤の有効成分としてのポリ
エーテルポリオールの融点が高くて実用に適さない。本
発明においては水酸基1佃轟9の献化プロピレンの付加
モル数(q、約7〜100、好ましくは約8〜60の範
囲である。
オールは、常法に従ってビスフェノール化合物に酸化プ
ロピレンを付加し、次いで帥化エチレンを付加すること
によシ容易に製造することができる。本発明に適したポ
リエーテルポリオールは疎水基中にベンゼン核を2個有
することが重量でりシ、そのために用いられるビスフェ
ノール化合物は、一般式 (式中、Xは炭素数1〜4のアルキリデン、0゜Sまた
はS02である。)で示される。こうしたビスフェノー
ル化合物の具体例としては、例えばイングロビリデンジ
フェノール、エチリデンジフェノール、インプデリデン
ジフエノール、4.4′−ジヒドロキシジフェニルエー
テル及び4.4′−ジヒドロキシジフェニルスルホンが
拳げられる。疎水基の分子量は約1,000〜1万、好
ましくは約1,200〜7,000である。疎水基の分
子力tがこれよシ小さいと脱墨効果か/」・さく、一方
、これよシ大きい場合は脱墨剤の有効成分としてのポリ
エーテルポリオールの融点が高くて実用に適さない。本
発明においては水酸基1佃轟9の献化プロピレンの付加
モル数(q、約7〜100、好ましくは約8〜60の範
囲である。
またポリエーテルポリオール中の親水基の割合は約30
〜90重遣:チが適当であり1迎水基の割合がこれより
小さいとポリエーテルポリオールの水溶性が悪く、脱墨
効果も小さい。一方、親水基の割合がこの範囲より大き
い場合は融点が高く実用に適さない。
〜90重遣:チが適当であり1迎水基の割合がこれより
小さいとポリエーテルポリオールの水溶性が悪く、脱墨
効果も小さい。一方、親水基の割合がこの範囲より大き
い場合は融点が高く実用に適さない。
本発明の脱墨剤は従来のそれと同&な使用態様で使用さ
れ、印刷故紙の脱6処理に際しては苛性ソーダ、ケイ酸
ソーダ、リン酸ソーダなどのアルカリが併用てれると共
に、必要に応じて過酸化水素などの徐白剤も併用される
。脱す剤の使用量は本発明の脱墨剤の場合、乾燥故紙基
準で通常0.1〜1.0重量係、好筐しくけ0.15〜
0.3重社襲の範囲である。使用量か0.1員量%より
少ない場合は故紙からのインキの脱離並びに脱離インキ
の捕集が不光分になるので、本発明の脱墨剤を使用して
印刷故紙を処理する場合には、その使用量を乾燥故紙重
量の少なくとも0.1%とすることが望ましいが、・1
.0重方七襲・を越えて脱墨剤を使用しでも効果の向上
はほとんど期待できず、経済的に有利でない。
れ、印刷故紙の脱6処理に際しては苛性ソーダ、ケイ酸
ソーダ、リン酸ソーダなどのアルカリが併用てれると共
に、必要に応じて過酸化水素などの徐白剤も併用される
。脱す剤の使用量は本発明の脱墨剤の場合、乾燥故紙基
準で通常0.1〜1.0重量係、好筐しくけ0.15〜
0.3重社襲の範囲である。使用量か0.1員量%より
少ない場合は故紙からのインキの脱離並びに脱離インキ
の捕集が不光分になるので、本発明の脱墨剤を使用して
印刷故紙を処理する場合には、その使用量を乾燥故紙重
量の少なくとも0.1%とすることが望ましいが、・1
.0重方七襲・を越えて脱墨剤を使用しでも効果の向上
はほとんど期待できず、経済的に有利でない。
本発明の脱墨剤は疎水基中にビスフェノール構造を有す
るポリエーテルポリオールを鳴動成分とするため、故紙
から脱離したインキを捕集する能力に優れてお′シ、本
発明の説歎剤を用いて印刷故紙から回収されたパルプか
らは、白色度が尚く残インキ量の少ないへ品銭の再生紙
を得ることができる。さ°らに、本発明の脱墨剤は硫酸
バンドなどを添加して酸性条件で抄紙された故紙に対し
ても、首たpHを調整しないで抄紙された故紙に対して
も、すぐれた脱す効果を発揮する。
るポリエーテルポリオールを鳴動成分とするため、故紙
から脱離したインキを捕集する能力に優れてお′シ、本
発明の説歎剤を用いて印刷故紙から回収されたパルプか
らは、白色度が尚く残インキ量の少ないへ品銭の再生紙
を得ることができる。さ°らに、本発明の脱墨剤は硫酸
バンドなどを添加して酸性条件で抄紙された故紙に対し
ても、首たpHを調整しないで抄紙された故紙に対して
も、すぐれた脱す効果を発揮する。
以下に実施例を挙げて本発明をさらに詳細に説明する。
実施例
3跡×3麿に裁断した新Ij4紙2パルプ離解様(JI
S P−8209)に入れ、苛恒ユソーダ1.5係、4
0チ3号グイ敵ソータ”3.5%、過酸化水素0.75
%及び脱墨剤、0.15□%(いずれも対乾燥故紙重枡
基準)を加え、さらに水を加えてスラリー中の故紙濃度
−qsq6とした後、55℃に加温して20分開離解処
理ヲ行なった。次いで得られたスラリーをパルゾ臥度1
0%に希釈し、試験用フローテータ−(極東振興に、
K、製)を用いてフローテーション処理を行ない、脱離
インキを再生パルシスラリ〜から分離した。
S P−8209)に入れ、苛恒ユソーダ1.5係、4
0チ3号グイ敵ソータ”3.5%、過酸化水素0.75
%及び脱墨剤、0.15□%(いずれも対乾燥故紙重枡
基準)を加え、さらに水を加えてスラリー中の故紙濃度
−qsq6とした後、55℃に加温して20分開離解処
理ヲ行なった。次いで得られたスラリーをパルゾ臥度1
0%に希釈し、試験用フローテータ−(極東振興に、
K、製)を用いてフローテーション処理を行ない、脱離
インキを再生パルシスラリ〜から分離した。
こうして得られた再生パルプスラリーを2つに分け、一
方を硫酸バンドを用いてpHを4.5に調整しくA法)
、他方はそのt−ま(B法)標準型シートマシン(JI
S P−8209)にかけて米坪約6oy7.(Ω再生
紙を調製し、再生紙の白色度及び残インキ量を測定した
。使用した脱墨剤中の有効成分の種類と再生紙の白色度
とその回復率及び残インキ量を次表に示す。
方を硫酸バンドを用いてpHを4.5に調整しくA法)
、他方はそのt−ま(B法)標準型シートマシン(JI
S P−8209)にかけて米坪約6oy7.(Ω再生
紙を調製し、再生紙の白色度及び残インキ量を測定した
。使用した脱墨剤中の有効成分の種類と再生紙の白色度
とその回復率及び残インキ量を次表に示す。
なお、白色度はJIS r−sx2aの方法に基づいて
ハンター白変で測定し、残インキ量は顕微鏡(100倍
)を用いて残インキの個数と大きさを求め、その数値か
ら単位面積当υの残インキjt (mV ni″)を算
出した。また、次嚢中のり、MWは疎水基であるポリオ
キシゾロピレン部分の分子量を、80%はポリエーテル
醪すオール中のポリオキシエチレン部分の含有率を表わ
す。白色度回復率は用いた新聞故紙の未印刷部分の白色
度(52,0% )とブランクの白色度との差を基準に
評価した。
ハンター白変で測定し、残インキ量は顕微鏡(100倍
)を用いて残インキの個数と大きさを求め、その数値か
ら単位面積当υの残インキjt (mV ni″)を算
出した。また、次嚢中のり、MWは疎水基であるポリオ
キシゾロピレン部分の分子量を、80%はポリエーテル
醪すオール中のポリオキシエチレン部分の含有率を表わ
す。白色度回復率は用いた新聞故紙の未印刷部分の白色
度(52,0% )とブランクの白色度との差を基準に
評価した。
Claims (1)
- 1、 ビスフェノール化合物に酸化プロピレンを付加し
たポリオキシプロピレン4゛14造の疎水基と、ポリオ
キシエチレン構造の親水基を有し、疎水基の分子量が約
1,000〜1万、親水基の割合が約30〜90重量%
であるポリエーテルポリオールを有効成分とする故紙脱
墨剤。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP58009292A JPS59137588A (ja) | 1983-01-25 | 1983-01-25 | 故紙脱墨剤 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP58009292A JPS59137588A (ja) | 1983-01-25 | 1983-01-25 | 故紙脱墨剤 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS59137588A true JPS59137588A (ja) | 1984-08-07 |
Family
ID=11716399
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP58009292A Pending JPS59137588A (ja) | 1983-01-25 | 1983-01-25 | 故紙脱墨剤 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS59137588A (ja) |
-
1983
- 1983-01-25 JP JP58009292A patent/JPS59137588A/ja active Pending
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