JPS5913306A - 異方性ストロンチウムフェライト磁石の製造方法 - Google Patents
異方性ストロンチウムフェライト磁石の製造方法Info
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- JPS5913306A JPS5913306A JP57122193A JP12219382A JPS5913306A JP S5913306 A JPS5913306 A JP S5913306A JP 57122193 A JP57122193 A JP 57122193A JP 12219382 A JP12219382 A JP 12219382A JP S5913306 A JPS5913306 A JP S5913306A
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- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B35/00—Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products
- C04B35/01—Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products based on oxide ceramics
- C04B35/26—Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products based on oxide ceramics based on ferrites
- C04B35/2683—Other ferrites containing alkaline earth metals or lead
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- Engineering & Computer Science (AREA)
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- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
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- Magnetic Ceramics (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
異方性ストロンチウムフェライト磁石の改良に関するも
のである。ＭＯ・６Ｆｅ２０３系酸化物磁石（ＭはＢａ
， Ｓｒ，Ｐｂ ）はフィリップス社において開発され
、原料ソースが豊富で、安価に入手できるため、他の永
久磁石材料に比べて経済性に優れている。また、ウェス
チングハウス社のＣｏｃｈａｒｄｔらが、Ｓｒフェライ
ト磁石がＢａフェライト磁石に比べて優秀な特性をもつ
ことを発表して以来、Ｓｒフェライト磁石が注目を浴び
た。その後更にフェライト磁石の用途が広がるにつれて
、高特性のフェライト磁石が要求され、種々の改良がな
されてきた。
のである。ＭＯ・６Ｆｅ２０３系酸化物磁石（ＭはＢａ
， Ｓｒ，Ｐｂ ）はフィリップス社において開発され
、原料ソースが豊富で、安価に入手できるため、他の永
久磁石材料に比べて経済性に優れている。また、ウェス
チングハウス社のＣｏｃｈａｒｄｔらが、Ｓｒフェライ
ト磁石がＢａフェライト磁石に比べて優秀な特性をもつ
ことを発表して以来、Ｓｒフェライト磁石が注目を浴び
た。その後更にフェライト磁石の用途が広がるにつれて
、高特性のフェライト磁石が要求され、種々の改良がな
されてきた。
従来、一般に異方性酸化物永久磁石の製造方法は、Ｆｅ
２０３とＳｒＣＯｓ （または焙焼してＳｒＯとなるＳ
ｒ化合物）を所定の割合で混合し、仮焼してフェライト
化した後、平均粒径が臨界直径以下となるよう粉砕し、
磁界中成形し、２次焼成を行うものであった。
２０３とＳｒＣＯｓ （または焙焼してＳｒＯとなるＳ
ｒ化合物）を所定の割合で混合し、仮焼してフェライト
化した後、平均粒径が臨界直径以下となるよう粉砕し、
磁界中成形し、２次焼成を行うものであった。
この酸化物永久磁石の化学量論的な組成はＭＯ・６Ｆｅ
２０３（ＭはＳｒ， Ｂａ， Ｐｂ）である。従来はこ
の組成（ Ｆｅ ２０３／ＭＯモル比以下ｎとする）が
６をこえるとα・Ｆｅ２０３の析出によυ抗磁力Ｈｃが
大巾に低下して（ＢＨ）ｍａｘの低下をもたらすとされ
てきた。
２０３（ＭはＳｒ， Ｂａ， Ｐｂ）である。従来はこ
の組成（ Ｆｅ ２０３／ＭＯモル比以下ｎとする）が
６をこえるとα・Ｆｅ２０３の析出によυ抗磁力Ｈｃが
大巾に低下して（ＢＨ）ｍａｘの低下をもたらすとされ
てきた。
すなわち、マグネトプランバイト型の結晶構造はｎ ＝
５． ０〜６．Ｏｆで単一組として現れ、残留磁束密
度（Ｂｒ）及び抗磁力（Ｈｅ）の最大値はｎ ＝ ５．
２〜５．８の間に存在するといわれてきた（ただしｐｂ
フェライトについてはｎ＝４５〜５．０でよい磁石特性
が得られるといわれている。）。これは、ｎが６以上と
なると、α−Ｆｅ２０．が析出すると共に、フェライト
化反応がすすみにくくなるためといわれている。
５． ０〜６．Ｏｆで単一組として現れ、残留磁束密
度（Ｂｒ）及び抗磁力（Ｈｅ）の最大値はｎ ＝ ５．
２〜５．８の間に存在するといわれてきた（ただしｐｂ
フェライトについてはｎ＝４５〜５．０でよい磁石特性
が得られるといわれている。）。これは、ｎが６以上と
なると、α−Ｆｅ２０．が析出すると共に、フェライト
化反応がすすみにくくなるためといわれている。
しかしながらこれらの研究の多くはＢａフェライト磁石
に関するものであシ、また等方性酸化物永久磁石に関す
るものも多く、異方性Ｓｒフェライト磁石に係るものは
少く、Ｂａ フェライト磁石による知見をあてはめて
いる場合が多い。
に関するものであシ、また等方性酸化物永久磁石に関す
るものも多く、異方性Ｓｒフェライト磁石に係るものは
少く、Ｂａ フェライト磁石による知見をあてはめて
いる場合が多い。
本発明は、異方性Ｓｒ ７工ライト磁石においてｎ ＝
６．０〜６．５なる組成で著るしく磁石の特性が向上
することを見出したものである。すなわち、Ｂａフェラ
イトにおいて残存子る少量のＢａＯは磁石の特性を劣化
させないが、Ｓｒフェライトにお）夛 いて残存する少量のＳｒＯまたはＳ ｒ ＣＯ５は磁石
の特性、特にＨｅを著るしく劣化させ、（ＢＨ）ｍａｘ
の低下をもたらすことが見出された。本発明でｎ＝６．
０〜６５に限定した理由は、６．０以下では前述□ の
５ｒＯ４たはＳｒＣＯ３の影響により、特性が低下し、
またｎが６．５を越えるとＢｒと共にＨｅも低下するた
めである。Ｂｒの最大値はれ＝６２〜６．３で得られる
が、Ｈｅの最大値は６０〜６．２付近で得られる。Ｂｒ
の高いｎ ＝ ６．２〜６．４において、Ｓ ｒ ０２
を添加するとＨｅは増加するものの、Ｂｒが下がるため
、Ｃａｂ、 Ｂｉ２Ｏ５，Ｂ２Ｏ３の一種と複合で添加
することが望ましく、これらの添加によってＢｒｒＢＨ
ｃ共更に向上する。また、これら添加物は非磁性であり
、０．８ ｗｔ％以下であることが好ましい。
６．０〜６．５なる組成で著るしく磁石の特性が向上
することを見出したものである。すなわち、Ｂａフェラ
イトにおいて残存子る少量のＢａＯは磁石の特性を劣化
させないが、Ｓｒフェライトにお）夛 いて残存する少量のＳｒＯまたはＳ ｒ ＣＯ５は磁石
の特性、特にＨｅを著るしく劣化させ、（ＢＨ）ｍａｘ
の低下をもたらすことが見出された。本発明でｎ＝６．
０〜６５に限定した理由は、６．０以下では前述□ の
５ｒＯ４たはＳｒＣＯ３の影響により、特性が低下し、
またｎが６．５を越えるとＢｒと共にＨｅも低下するた
めである。Ｂｒの最大値はれ＝６２〜６．３で得られる
が、Ｈｅの最大値は６０〜６．２付近で得られる。Ｂｒ
の高いｎ ＝ ６．２〜６．４において、Ｓ ｒ ０２
を添加するとＨｅは増加するものの、Ｂｒが下がるため
、Ｃａｂ、 Ｂｉ２Ｏ５，Ｂ２Ｏ３の一種と複合で添加
することが望ましく、これらの添加によってＢｒｒＢＨ
ｃ共更に向上する。また、これら添加物は非磁性であり
、０．８ ｗｔ％以下であることが好ましい。
以上のごとく、本発明は、高特性の異方性Ｓｒフェライ
ト磁石を得ることを目的とし、ｎが６．０〜６．５であ
ること、及びｎが６．０〜６．５でＣａＯ。
ト磁石を得ることを目的とし、ｎが６．０〜６．５であ
ること、及びｎが６．０〜６．５でＣａＯ。
Ｂｉ２Ｏ５，Ｂ２０．の一種と、Ｓ ｓ Ｏ２を重量比
にて各々０．８ｗｔ％以下含にとを特徴とする。
にて各々０．８ｗｔ％以下含にとを特徴とする。
次に、本発明の異方性Ｓｒフェライト磁石の製法につい
て説明する。Ｆｅ２Ｏ３と５ｒＣＯ３（または焙焼して
ＳｒＯなる化合物）を所定の割合で秤量し、十分に混合
する。この場合混合は十分に行い、ロット内モル比のバ
ラツキはδで０，０２以下にすることが望捷しい。混合
上りを仮焼してフェライト化を行う。仮焼温度は、十分
なフェライト化をおこさせるため１３００〜１３５０℃
が好ましい。仮焼後臨界直径以下（０，７〜０．９μ）
に粉砕し、この粉末を磁界中で配向させつつ成形し２次
焼成を行う。この場合磁界中成形の磁場強度は少くとも
湿式法で６ ＫＯｅ以上が望ましい。
て説明する。Ｆｅ２Ｏ３と５ｒＣＯ３（または焙焼して
ＳｒＯなる化合物）を所定の割合で秤量し、十分に混合
する。この場合混合は十分に行い、ロット内モル比のバ
ラツキはδで０，０２以下にすることが望捷しい。混合
上りを仮焼してフェライト化を行う。仮焼温度は、十分
なフェライト化をおこさせるため１３００〜１３５０℃
が好ましい。仮焼後臨界直径以下（０，７〜０．９μ）
に粉砕し、この粉末を磁界中で配向させつつ成形し２次
焼成を行う。この場合磁界中成形の磁場強度は少くとも
湿式法で６ ＫＯｅ以上が望ましい。
以下、本発明の実施例について説明する。
実施例−１
純度９９．０’ｗｔ％のＦｅ２Ｏ３と純度９７．１ ｗ
ｔ％のＳ ｒ ＣＯｓをモル比にて５．７ 、５．８
、５．９．６．０．６．１゜６．２ 、６．３ 、６．
４となるよう配合し、？−ルミルにて２時間各々を混合
した後１３２０℃で２時間仮焼し、これを平均粒径が０
．７μとなるよう湿式で微粉砕した。このスラリーを８
．０ ＫＯｅの磁界中で５００ｋｇ／ａｎ２で成形し、
１２２０℃で１′時間焼成した。このときのＦｅ２Ｏ３
どＳｒＣＯ３のモル比及び磁気特性の関係を第１図及び
第１表に示す。
ｔ％のＳ ｒ ＣＯｓをモル比にて５．７ 、５．８
、５．９．６．０．６．１゜６．２ 、６．３ 、６．
４となるよう配合し、？−ルミルにて２時間各々を混合
した後１３２０℃で２時間仮焼し、これを平均粒径が０
．７μとなるよう湿式で微粉砕した。このスラリーを８
．０ ＫＯｅの磁界中で５００ｋｇ／ａｎ２で成形し、
１２２０℃で１′時間焼成した。このときのＦｅ２Ｏ３
どＳｒＣＯ３のモル比及び磁気特性の関係を第１図及び
第１表に示す。
Ｂｒの最大はモル比６２〜６４、ＢＨｃの最大は６０〜
６２付近で得られている。モル比６０〜６５においては
（ＢＨ）ｍａｘが４０Ｍ°Ｇ°Ｏｅ以上ヲ示シている。
６２付近で得られている。モル比６０〜６５においては
（ＢＨ）ｍａｘが４０Ｍ°Ｇ°Ｏｅ以上ヲ示シている。
実施例−２
実施例−１と同様の原料を用いて、配合モル比を５．７
、６．０ 、６．３となるよう配合し、実施例−１と
同様に混合、仮焼した。仮焼上りを微粉砕するときに、
５１０２をそれぞれに０．２ ｗｔ％、０．６ ｗｔ％
添加し、平均粒径が０．７５μとなるよう湿式微粉砕し
た。このスラリーを実施例−１と同様に成形、焼結した
ときの磁石、磁気特性とモル比の関係を第２表に示す。
、６．０ 、６．３となるよう配合し、実施例−１と
同様に混合、仮焼した。仮焼上りを微粉砕するときに、
５１０２をそれぞれに０．２ ｗｔ％、０．６ ｗｔ％
添加し、平均粒径が０．７５μとなるよう湿式微粉砕し
た。このスラリーを実施例−１と同様に成形、焼結した
ときの磁石、磁気特性とモル比の関係を第２表に示す。
第 ２ 表
実施例−３
実施例１と同様の原料を用いて配合モル比を６１５とし
、実施例−１と同様に混合、仮焼した。
、実施例−１と同様に混合、仮焼した。
仮焼土シを微粉時にＣａ ＣＯ３を０．５４ ｗｔ％（
ＣａＯとしてＱ、３ｗｔ％）と５１０２を０２ｗｔ％及
び０．６ ｗｔ％、またＣ ａＣＯｓを１．０８ ｗｔ
％（ＣａＯとしてＱ、 ６ ｗｔ％）とＳ ＋ ０２を
Ｑ２ｗｔ％及びＱ、 ５ ｗｔ％ 添加し、平均粒径が
０．７５μとなるよう粉砕し、実施例１と同様に成形、
焼結した結果を第３表に示す。なおこの磁石のＦｅ２Ｏ
３／ＳｒＯモル比は６３０であった。
ＣａＯとしてＱ、３ｗｔ％）と５１０２を０２ｗｔ％及
び０．６ ｗｔ％、またＣ ａＣＯｓを１．０８ ｗｔ
％（ＣａＯとしてＱ、 ６ ｗｔ％）とＳ ＋ ０２を
Ｑ２ｗｔ％及びＱ、 ５ ｗｔ％ 添加し、平均粒径が
０．７５μとなるよう粉砕し、実施例１と同様に成形、
焼結した結果を第３表に示す。なおこの磁石のＦｅ２Ｏ
３／ＳｒＯモル比は６３０であった。
第 ３ 表
無添加に比べるとＢｒまたはＢＨＣが向上し、（ＢＨ）
ｍａｘが向上する。添加量は微量の方がＢｒｒＢＨｃ共
向上する。
ｍａｘが向上する。添加量は微量の方がＢｒｒＢＨｃ共
向上する。
実施例−４
実施例３と同様の原料を実施例３と同様に配合、混合、
仮焼し、仮焼土シを微粉砕するときに、Ｂｉ、、０５０
．３ ｗｔ％とＳ １０２ ｏ、 ２ ｗｔ％まだＢａ
Ｂ２Ｏ４を０．３ｗｔ％とＳ＋０２０．２ ｗｔ％添加
したものを実施例３と同様に成形焼結した。この磁石の
Ｆｅ２Ｏ３／ＳｒＯモル比は６．３１であった。このと
きの結果を第４表に示す。
仮焼し、仮焼土シを微粉砕するときに、Ｂｉ、、０５０
．３ ｗｔ％とＳ １０２ ｏ、 ２ ｗｔ％まだＢａ
Ｂ２Ｏ４を０．３ｗｔ％とＳ＋０２０．２ ｗｔ％添加
したものを実施例３と同様に成形焼結した。この磁石の
Ｆｅ２Ｏ３／ＳｒＯモル比は６．３１であった。このと
きの結果を第４表に示す。
第 ４ 表
無添加に比べＢｒ、’、、Ｈｃ共向上しくＢＨ）ｍａｘ
が向上した。
が向上した。
９、土、本発明の実施例について説明した。異方性Ｓｒ
フェライト磁石においてＦｅ２Ｏ３／ＳｒＯのモル比が
６０〜６５の範囲で１３ｒ＋ ｎ）（ｃ共高い磁石が得
られ、また上記範囲において、Ｃａｂ、 Ｂｉ２Ｏ，、
Ｂ、、０３の一種とＳ ＩＯ２を組合せることにより、
更に碑石の特性を向上させることができる。
フェライト磁石においてＦｅ２Ｏ３／ＳｒＯのモル比が
６０〜６５の範囲で１３ｒ＋ ｎ）（ｃ共高い磁石が得
られ、また上記範囲において、Ｃａｂ、 Ｂｉ２Ｏ，、
Ｂ、、０３の一種とＳ ＩＯ２を組合せることにより、
更に碑石の特性を向上させることができる。
図は磁石のＦ ｅ ２０’ｓ／Ｓ ｒＯモル比とＢｒ
、 ＢＨＣＩ （ＢＨ）ｍａｘの関係を示したものであ
る。
、 ＢＨＣＩ （ＢＨ）ｍａｘの関係を示したものであ
る。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １一般式ＳｒＯ・ｎ Ｆｅ ２０３で示される酸化物永
久磁石において、ｎ−６０〜６．５なる組成をもつこと
を特徴とする異方性ストロンチウムフェライト磁石。 ２ ｎが６．０〜６．５をもつ一般式Ｓ ｒＯ−Ｆ ｅ
２０３で示される酸化物永久磁石において、Ｃａｂ、
Ｂｉ２Ｏ３゜Ｂ２０６のうち一種を０．８ ｗｔチ
とＳ ｒ ０２を重量比にて０８チ以下含有することを
特徴とする異方性ストロンチウムフェライト磁石。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP57122193A JPS5913306A (ja) | 1982-07-15 | 1982-07-15 | 異方性ストロンチウムフェライト磁石の製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP57122193A JPS5913306A (ja) | 1982-07-15 | 1982-07-15 | 異方性ストロンチウムフェライト磁石の製造方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5913306A true JPS5913306A (ja) | 1984-01-24 |
| JPH048925B2 JPH048925B2 (ja) | 1992-02-18 |
Family
ID=14829868
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP57122193A Granted JPS5913306A (ja) | 1982-07-15 | 1982-07-15 | 異方性ストロンチウムフェライト磁石の製造方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5913306A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS60152009A (ja) * | 1984-01-19 | 1985-08-10 | Daido Steel Co Ltd | 酸化物永久磁石 |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS4851293A (ja) * | 1971-11-01 | 1973-07-18 | ||
| JPS5574107A (en) * | 1978-11-18 | 1980-06-04 | Dornier System Gmbh | Hard ferrite powder and method of fabricating same |
| JPS5626769A (en) * | 1979-08-07 | 1981-03-14 | Hitachi Metals Ltd | Manufacture of ferrite magnet |
-
1982
- 1982-07-15 JP JP57122193A patent/JPS5913306A/ja active Granted
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS4851293A (ja) * | 1971-11-01 | 1973-07-18 | ||
| JPS5574107A (en) * | 1978-11-18 | 1980-06-04 | Dornier System Gmbh | Hard ferrite powder and method of fabricating same |
| JPS5626769A (en) * | 1979-08-07 | 1981-03-14 | Hitachi Metals Ltd | Manufacture of ferrite magnet |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS60152009A (ja) * | 1984-01-19 | 1985-08-10 | Daido Steel Co Ltd | 酸化物永久磁石 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH048925B2 (ja) | 1992-02-18 |
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