JPS5911354A - 樹脂組成物 - Google Patents
樹脂組成物Info
- Publication number
- JPS5911354A JPS5911354A JP12149282A JP12149282A JPS5911354A JP S5911354 A JPS5911354 A JP S5911354A JP 12149282 A JP12149282 A JP 12149282A JP 12149282 A JP12149282 A JP 12149282A JP S5911354 A JPS5911354 A JP S5911354A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- resin composition
- bis
- polyamide
- metal oxide
- group
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
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- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Polyesters Or Polycarbonates (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、すぐれた力学的性質、化学的性質。
電気的性質、物理的性質、耐熱性、成形性及び二次加工
性を有する新規な樹脂組成物に関するものである。
性を有する新規な樹脂組成物に関するものである。
一般にエンジニアリングプラスチックに対しては、前記
のごとき広範な緒特性にすぐれることが要望されている
。なかでも最近、多くみられる複雑な形状をした成形品
に対する成形性、製品の外観及びその成形品への二次加
工性、たとえば塗装。
のごとき広範な緒特性にすぐれることが要望されている
。なかでも最近、多くみられる複雑な形状をした成形品
に対する成形性、製品の外観及びその成形品への二次加
工性、たとえば塗装。
メッキ、接着、蒸着などにもすぐれることはさらに広範
な用途開発には、最も重要力性質の一つであろう。本出
航人が先に出願した囚芳香族ポリエステル共１１合体と
（Ｂ）ポリアミドよりなる樹脂組成物は、すぐれた力学
的性質、化学的性質、電気的性質、耐熱性及び成形性を
有し、自動車部品、電気部品９機械部品としてきわめて
幅広い用途が期待され、それらに対しては十分な性能を
有するものであるが、形状的に偏肉が著しいとか複雑で
あるのに対し、成形品として均一であること、たとえば
表面の美観、平滑性及び表面光沢などを高度に要求され
る場合には、その成形性及び二次加工性は必ずしも満足
できるものではない。
な用途開発には、最も重要力性質の一つであろう。本出
航人が先に出願した囚芳香族ポリエステル共１１合体と
（Ｂ）ポリアミドよりなる樹脂組成物は、すぐれた力学
的性質、化学的性質、電気的性質、耐熱性及び成形性を
有し、自動車部品、電気部品９機械部品としてきわめて
幅広い用途が期待され、それらに対しては十分な性能を
有するものであるが、形状的に偏肉が著しいとか複雑で
あるのに対し、成形品として均一であること、たとえば
表面の美観、平滑性及び表面光沢などを高度に要求され
る場合には、その成形性及び二次加工性は必ずしも満足
できるものではない。
本発明者らは、かかる樹脂組成物の成形性、加工特性、
特に表面平滑性９表面光沢性を向上させることを目的と
し、鋭意検討を重ねた結果、上記樹脂組成物に特定の金
属酸化物を添加することにより、上記樹脂組成物のもつ
すぐれた諸性質を保持したまま、上記の目的が達せられ
ることを見出し２本発明を完成したものである。
特に表面平滑性９表面光沢性を向上させることを目的と
し、鋭意検討を重ねた結果、上記樹脂組成物に特定の金
属酸化物を添加することにより、上記樹脂組成物のもつ
すぐれた諸性質を保持したまま、上記の目的が達せられ
ることを見出し２本発明を完成したものである。
すなわち本発明は、（Ａ）テレフタル酸とイソフタル酸
又はこれらの機能誘導体の混合物（ただｌ〜。
又はこれらの機能誘導体の混合物（ただｌ〜。
テレフタル酸基とイソフタル酸基のモル比は９：１ない
し１：９）と一般式［１） ％式％ で表わされるビスフェノール類（ただし、−Ｘ−は−ｏ
−ｔ −８−、−８Ｏ２−、−ＣＯ−、アルキレン基及
びアルキリデン基よりなる群より選ばれ、Ｒ１，Ｒ２゜
Ｒ３、Ｒ４、Ｒ’ｌ 、 Ｒ’２ 、 Ｒ’３ 、 Ｒ
’４は水素原子、 ハロゲン原子及び炭化水素基よりな
る群より選ばれる）とから得られる芳香族ポリエステル
共重合体と、（Ｂ）ポリアミドと、（Ｃ）金属酸化物よ
り成る樹脂組成物である。
し１：９）と一般式［１） ％式％ で表わされるビスフェノール類（ただし、−Ｘ−は−ｏ
−ｔ −８−、−８Ｏ２−、−ＣＯ−、アルキレン基及
びアルキリデン基よりなる群より選ばれ、Ｒ１，Ｒ２゜
Ｒ３、Ｒ４、Ｒ’ｌ 、 Ｒ’２ 、 Ｒ’３ 、 Ｒ
’４は水素原子、 ハロゲン原子及び炭化水素基よりな
る群より選ばれる）とから得られる芳香族ポリエステル
共重合体と、（Ｂ）ポリアミドと、（Ｃ）金属酸化物よ
り成る樹脂組成物である。
本発明の樹脂組成物において成形性、加工性が著しく向
上しているばかり・でなく９元来の樹脂組成物が有して
いたすぐれた諸性質をほとんど損うことなく保持してい
ることは驚くべきことである。
上しているばかり・でなく９元来の樹脂組成物が有して
いたすぐれた諸性質をほとんど損うことなく保持してい
ることは驚くべきことである。
本発明に用いられる芳香族ポリエステル共重合体は、テ
レフタル酸とイソフタル酸またはこれらの機能誘導体の
混合物（ただし、テレフタル酸基とイソフタル酸基のモ
ル比は９：１ないし１：９）と一般式ＣＩ〕で表わされ
るビスフェノール類とから得られるものである。
レフタル酸とイソフタル酸またはこれらの機能誘導体の
混合物（ただし、テレフタル酸基とイソフタル酸基のモ
ル比は９：１ないし１：９）と一般式ＣＩ〕で表わされ
るビスフェノール類とから得られるものである。
上記一般式〔■〕で表わされるビスフェノール類の具体
例としては、４．４−ジヒドロキシジフェニルエーテル
、ビス（４−ヒドロキシ−２−メチルフェニル）−エー
テル、ビス（４−ヒドロキシ−３−１０ロフエニル）−
エーテル、ビス（４−ヒドロキシフェニル）−サルファ
イド、ビス（４−ヒドロキシフェニル）−スルホン、ビ
ス（４−ヒドロキシフェニル）−ケトン、ビス（４−ヒ
ドロキシフェニル）−メタン、ビス（４−ヒドロキシ−
３−メチルフェニル）−メタン、ビス（４−ヒドロキシ
−３５−ジクロロフェニル）−メタン。
例としては、４．４−ジヒドロキシジフェニルエーテル
、ビス（４−ヒドロキシ−２−メチルフェニル）−エー
テル、ビス（４−ヒドロキシ−３−１０ロフエニル）−
エーテル、ビス（４−ヒドロキシフェニル）−サルファ
イド、ビス（４−ヒドロキシフェニル）−スルホン、ビ
ス（４−ヒドロキシフェニル）−ケトン、ビス（４−ヒ
ドロキシフェニル）−メタン、ビス（４−ヒドロキシ−
３−メチルフェニル）−メタン、ビス（４−ヒドロキシ
−３５−ジクロロフェニル）−メタン。
５−
ビス（４−ヒドロキシ−３，５−ジブロモフェニル）−
メタン、ビス（４−ヒドロキシ−３，５−ジフルオロフ
ェニル）−メタン、１．１−ビス（４−ヒドロキシフェ
ニル）−エタン、２．２−ビス（４−ヒドロキシ−３−
メチルフェニル）−プロパン、２゜２−ビス（４−ヒド
ロキシ−３−クロロフェニル）−プロパン、２．２−ビ
ス（４−ヒドロキシ−３，５−シクロロフエニル）−プ
ロパン、２．２−ビス（４−ヒドロキシ−３，５−ジブ
ロモフェニル）−プロパン、１．１−ビス（４−ヒドロ
キシフェニル）−ｎ−ブタン、ビス（４−ヒドロキシフ
ェニル）−フェニルメタン、ビス（４−ヒドロキシフェ
ニル）−ジフェニルメタン、ビス（４−ヒドロキシフェ
ニル）−４−メチルフェニルメタン、１．１−ビス（４
−ヒドロキシフェニル）−２，２，２−）リクロロエタ
ン、ビス（４−ヒドロキシフェニル）−４−クロロフェ
ニルメタン、１．１−ビス（４−ヒドロキシフェニル）
−シクロヘキサン、ビス（４−ヒドロキシフェニル）−
シクロヘキシルメタン、２，２−ビス（４−ヒドロキシ
ナフチル）−プ６− ロパンなどがあげられるが、最も一般的に製造され代表
的なものは、２．２−ビス（４−ヒドロキシフェニル）
−プロパン、スナワチビスフェノールＡと呼ばれている
ものである。もし必要ならば前記ビスフェノール類の混
合物あるいはビスフェノール類と少量の他の２価の化合
物、たとえば２．２′−ヒドロキシジフェニル、２．６
−シヒドロキシナフタレンのごときジヒドロナフタレン
、ヒドロキノン、レゾルシノール、２．６−シヒドロキ
シトルエン、２．６−シヒドロキシクロロベンゼン、３
．６−シヒドロキシトルエンなどとの混合物を使用する
ことができる。
メタン、ビス（４−ヒドロキシ−３，５−ジフルオロフ
ェニル）−メタン、１．１−ビス（４−ヒドロキシフェ
ニル）−エタン、２．２−ビス（４−ヒドロキシ−３−
メチルフェニル）−プロパン、２゜２−ビス（４−ヒド
ロキシ−３−クロロフェニル）−プロパン、２．２−ビ
ス（４−ヒドロキシ−３，５−シクロロフエニル）−プ
ロパン、２．２−ビス（４−ヒドロキシ−３，５−ジブ
ロモフェニル）−プロパン、１．１−ビス（４−ヒドロ
キシフェニル）−ｎ−ブタン、ビス（４−ヒドロキシフ
ェニル）−フェニルメタン、ビス（４−ヒドロキシフェ
ニル）−ジフェニルメタン、ビス（４−ヒドロキシフェ
ニル）−４−メチルフェニルメタン、１．１−ビス（４
−ヒドロキシフェニル）−２，２，２−）リクロロエタ
ン、ビス（４−ヒドロキシフェニル）−４−クロロフェ
ニルメタン、１．１−ビス（４−ヒドロキシフェニル）
−シクロヘキサン、ビス（４−ヒドロキシフェニル）−
シクロヘキシルメタン、２，２−ビス（４−ヒドロキシ
ナフチル）−プ６− ロパンなどがあげられるが、最も一般的に製造され代表
的なものは、２．２−ビス（４−ヒドロキシフェニル）
−プロパン、スナワチビスフェノールＡと呼ばれている
ものである。もし必要ならば前記ビスフェノール類の混
合物あるいはビスフェノール類と少量の他の２価の化合
物、たとえば２．２′−ヒドロキシジフェニル、２．６
−シヒドロキシナフタレンのごときジヒドロナフタレン
、ヒドロキノン、レゾルシノール、２．６−シヒドロキ
シトルエン、２．６−シヒドロキシクロロベンゼン、３
．６−シヒドロキシトルエンなどとの混合物を使用する
ことができる。
テレフタル酸またはイソフタル酸の機能誘導体とは、た
とえばこれらの酸のジクロライド等のハロゲン化物ある
いはアルキル−アリールなどのジエステルなどをいう。
とえばこれらの酸のジクロライド等のハロゲン化物ある
いはアルキル−アリールなどのジエステルなどをいう。
また１本発明に用いられるテレフタル酸またはインフタ
ル酸またはこれらの機能誘導体のフェニレン基はノ・ロ
ゲン原子またはアルキル基で置換されてもよい。
ル酸またはこれらの機能誘導体のフェニレン基はノ・ロ
ゲン原子またはアルキル基で置換されてもよい。
本発明に用いられる芳香族ポリエステル共重合体は、界
面重合法、溶液重合法、溶融重合法々どの任意の方法で
合成できる。
面重合法、溶液重合法、溶融重合法々どの任意の方法で
合成できる。
本発明に用いられるポリアミドとは、一般式〔■〕ある
いは〔曹〕 で表わされるものである。ここでＲ５、’；Ｒ６：およ
びＲ７はアルキレン基を示す。本発明に用いられるポリ
アミドは、ジアミンと二塩基酸の縮合反応。
いは〔曹〕 で表わされるものである。ここでＲ５、’；Ｒ６：およ
びＲ７はアルキレン基を示す。本発明に用いられるポリ
アミドは、ジアミンと二塩基酸の縮合反応。
アミノ酸の自己縮合反応ならびにラクタムの重合反応に
より形成された重合体を包含するものである。
より形成された重合体を包含するものである。
本発明に用いられるポリアミドは上記一般式で表わされ
るものならばいかなるものでもよく、たとえばポリカプ
ロラクタム、ポリヘキサメチレンアジパミド、ポリへキ
サメチレンセバカミド、ポリアミノウンデカン酸、ポリ
ラウロラクタム等があげられるが９％に好ましいのはポ
リカプロラクタム、ポリヘキサメチレンアジパミドであ
る。
るものならばいかなるものでもよく、たとえばポリカプ
ロラクタム、ポリヘキサメチレンアジパミド、ポリへキ
サメチレンセバカミド、ポリアミノウンデカン酸、ポリ
ラウロラクタム等があげられるが９％に好ましいのはポ
リカプロラクタム、ポリヘキサメチレンアジパミドであ
る。
本発明に用いられる囚成分、■）成分の量はそれぞれ１
０ないし９０重量％であるが、特に好ましくは（５）成
分が２０ないし８０重量％である。
０ないし９０重量％であるが、特に好ましくは（５）成
分が２０ないし８０重量％である。
本発明に用いられる金属酸化物としては、アルカリ土類
金属の酸化物、すなわち酸化マグネシウム、酸化カルシ
ウム、酸化バリウムなどである。
金属の酸化物、すなわち酸化マグネシウム、酸化カルシ
ウム、酸化バリウムなどである。
金属酸化物がアルカリ土類金属以外の金属酸化物。
たとえば酸化第■銅、酸化チタン、酸化第旺鉄では改良
の効果が全く力かったり、樹脂の着色、樹脂の分解劣化
等の悪影響が発生する。
の効果が全く力かったり、樹脂の着色、樹脂の分解劣化
等の悪影響が発生する。
本発明に用いられる金属酸化物の平均粒子径は１００μ
以下であり、好ましくは３０μ以下である。
以下であり、好ましくは３０μ以下である。
平均粒子径が１００μ以上では成形品の表面を粗くする
。
。
本発明において樹脂組成物に含有せしめる（Ｑ金属酸化
物の量は囚成分、＠成分および（０成分の合計量に対し
て０．１〜５０重量％、好ましくは０．２ないし３′０
重Ｊｌチである。
物の量は囚成分、＠成分および（０成分の合計量に対し
て０．１〜５０重量％、好ましくは０．２ないし３′０
重Ｊｌチである。
金属酸化物の含有量が０．１重量−未満の場合は。
９−
成形性、加工性、平滑性および表面光沢性を向上させる
効果は少なく、５０重量％をこえると外観改良効果はあ
るものの、逆に衝撃強度が低下したりなど力学的性質が
低下する傾向にある。
効果は少なく、５０重量％をこえると外観改良効果はあ
るものの、逆に衝撃強度が低下したりなど力学的性質が
低下する傾向にある。
本発明の樹脂組成物を製造するだめの４成分の混合は公
知のいかなる方法で行ってもよいが、４成分が実質的に
均一に分散していることが望まれる。分散が不完全また
は不均一であると各成分毎に比較的マクロな集合体が形
成され、この集合体は樹脂組成物の力学的特性を損うだ
め好ましくない。
知のいかなる方法で行ってもよいが、４成分が実質的に
均一に分散していることが望まれる。分散が不完全また
は不均一であると各成分毎に比較的マクロな集合体が形
成され、この集合体は樹脂組成物の力学的特性を損うだ
め好ましくない。
本発明の樹脂組成物に対して、耐熱性や耐候性を改良す
る目的で銅化合物、リン化合物、ヒンダードフェノール
化合物等を含有せしめてもよい。
る目的で銅化合物、リン化合物、ヒンダードフェノール
化合物等を含有せしめてもよい。
また９本発明の樹脂組成物には、他の無機質充填物質や
、さらに耐熱性９機械的性質を向上するため公知である
ガラス繊維等を添加したり、顔料。
、さらに耐熱性９機械的性質を向上するため公知である
ガラス繊維等を添加したり、顔料。
染料を含有せしめ着色することも容易である。
本発明の樹脂組成物は、粉末、チップ、その他の形状と
し、このものを用いてプレス成形、射出１０− 成形、押出成形など一般に知られているプラスチック成
形法により各種の有用な製品を作ることができる。この
ような製品の例としては、ギヤー。
し、このものを用いてプレス成形、射出１０− 成形、押出成形など一般に知られているプラスチック成
形法により各種の有用な製品を作ることができる。この
ような製品の例としては、ギヤー。
軸受、電気部品、容器、その他広くあげられる。
このように本発明の樹脂組成物はエンジニアリングプラ
スチックとして高い性能が要求される製品として広範囲
に用いられる。
スチックとして高い性能が要求される製品として広範囲
に用いられる。
本発明の理解をさらに容易にするため９代表的な組合わ
せを用いた実施例により本発明をさらに具体的に説明す
る。
せを用いた実施例により本発明をさらに具体的に説明す
る。
実施例
テレフタル酸ジクロリドとイソフタル酸ジクロリドのモ
ル比が１：１である混合酸クロリドの塩化メチレン溶液
と、２，２−ビス（４−ヒドロキシフェニル）−プロパ
ンのアルカリ水溶液とより。
ル比が１：１である混合酸クロリドの塩化メチレン溶液
と、２，２−ビス（４−ヒドロキシフェニル）−プロパ
ンのアルカリ水溶液とより。
界面重合法にて芳香族ポリエステル共重合体を製造した
。これの２５℃、フェノール／テトラクロルエタン混合
溶媒（重量比６：４）中の対数粘度は０．７０ （Ｉ
Ｅｌ／ｄｔ ’）であった。この芳香族ポリエステル共
重合体とポリカプロラクタム〔ユニチカ■製〕と、ポリ
エチレンテレフタレート〔ユニチカ■製〕をそれぞれ４
７．５重量係、 ５０重量％、２．５重量％の割合に
て均一に混合し、これを基本材料として用いた。この基
本材料に酸化マグネシウム（平均粒子径３０μ以下）又
は酸化カルシウム（平均粒子径３０μ以下）を表−１の
組成で混合し、１００℃で１６時間熱風乾燥を行った。
。これの２５℃、フェノール／テトラクロルエタン混合
溶媒（重量比６：４）中の対数粘度は０．７０ （Ｉ
Ｅｌ／ｄｔ ’）であった。この芳香族ポリエステル共
重合体とポリカプロラクタム〔ユニチカ■製〕と、ポリ
エチレンテレフタレート〔ユニチカ■製〕をそれぞれ４
７．５重量係、 ５０重量％、２．５重量％の割合に
て均一に混合し、これを基本材料として用いた。この基
本材料に酸化マグネシウム（平均粒子径３０μ以下）又
は酸化カルシウム（平均粒子径３０μ以下）を表−１の
組成で混合し、１００℃で１６時間熱風乾燥を行った。
その後押出機を用いてそれぞれ２６０℃で押出し、切断
してベレットを得た。
してベレットを得た。
表−１
得られたサンプル屋１〜８のペレットを用いて射出成形
機により下記条件により成形し９表面の光沢度及び引張
強度を評価した。ここで光沢度は全表面積のうち良好な
光沢が認められる表面積の百分率である。結果を表−２
に示す。
機により下記条件により成形し９表面の光沢度及び引張
強度を評価した。ここで光沢度は全表面積のうち良好な
光沢が認められる表面積の百分率である。結果を表−２
に示す。
シリンダ温度： ２５０Ｃ金型温度：、ｓｏ’ｃ射出圧
カニ ９００ Ｋｇ／ｃｒｌ 保圧：６００Ｋｇサ
イクル：２５秒 表−２ 特許出願人 ユニデカ株式会社 １３−
カニ ９００ Ｋｇ／ｃｒｌ 保圧：６００Ｋｇサ
イクル：２５秒 表−２ 特許出願人 ユニデカ株式会社 １３−
Claims (6)
- （１） （Ａ）テレフタル酸とイソフタル酸又はこれ
らの機能誘導体の混合物（ただし、テレフタル酸基とイ
ンフタル酸基のモル比は９：１ないし１：９）と一般式
ＣＩ］ ＲＩ Ｒ２Ｒ’２ Ｒ’Ｉ Ｒ４Ｒ３Ｒ’３ Ｒ′４ で表わされるビスフェノール類（ただし−Ｘ−は−０−
、−８−、−５Ｏ２−、−ＣＯ−、アにキｖｙ基及びア
ルキリデン基よりなる群より選ばれ、Ｒ１゜Ｒ２、Ｒ３
、Ｒ４、Ｒ′１ ？ Ｒ’２ 、 Ｒ’３ 、 ｒ４は
水素原子、ハロゲン原子及び炭化水素基よりなる群より
選ばれる）とから得られる芳香族ポリエステル重合体と
、（Ｂ）ポリアミドと、（０金属酸化物から成る樹脂組
成物。 - （２）一般式〔Ｉ〕で表わされるビスフェノール類が２
．２−ビス（４−ヒドロキシフエニル）フロパンである
特許請求の範囲第１項記載の樹脂組成物。 - （３） ポリアミドがポリカプロラクタムである特許
請求の範囲第１項記載の樹脂組成物。 - （４） ポリアミドがポリヘキサメチレンアジパミド
である特許請求の範囲第１項記載の樹脂組成物。 - （５）金属酸化物がアルカリ土類金属酸化物である特許
請求の範囲第１項記載の樹脂組成物。 - （６） （ｅ）成分の量が０．１〜５０重量％である
特許請求の範囲第１項記載の樹脂組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP12149282A JPS5911354A (ja) | 1982-07-12 | 1982-07-12 | 樹脂組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP12149282A JPS5911354A (ja) | 1982-07-12 | 1982-07-12 | 樹脂組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5911354A true JPS5911354A (ja) | 1984-01-20 |
Family
ID=14812496
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP12149282A Pending JPS5911354A (ja) | 1982-07-12 | 1982-07-12 | 樹脂組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5911354A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6119472U (ja) * | 1984-07-10 | 1986-02-04 | 新日本無線株式会社 | 半導体チツプ接着用のマウント剤塗布ノズル |
| US4981897A (en) * | 1989-06-28 | 1991-01-01 | Kanegafuchi Kagaku Kogyo Kabushiki Kaisha | Aromatic polyester film containing orthophosphate powder |
-
1982
- 1982-07-12 JP JP12149282A patent/JPS5911354A/ja active Pending
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6119472U (ja) * | 1984-07-10 | 1986-02-04 | 新日本無線株式会社 | 半導体チツプ接着用のマウント剤塗布ノズル |
| US4981897A (en) * | 1989-06-28 | 1991-01-01 | Kanegafuchi Kagaku Kogyo Kabushiki Kaisha | Aromatic polyester film containing orthophosphate powder |
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