JPS59111917A - ポリ水酸化アルミニウム錯化合物の結晶の製造方法 - Google Patents

ポリ水酸化アルミニウム錯化合物の結晶の製造方法

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JPS59111917A
JPS59111917A JP58232185A JP23218583A JPS59111917A JP S59111917 A JPS59111917 A JP S59111917A JP 58232185 A JP58232185 A JP 58232185A JP 23218583 A JP23218583 A JP 23218583A JP S59111917 A JPS59111917 A JP S59111917A
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JP
Japan
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aqueous solution
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aluminum
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manufacture
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JP58232185A
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ニルス・エリツク・フエルデイナンド・クレンベルグ
ゲルトルツド・マルガレタ・リンダ−ル
ラルス・エリツク・ヘルベルト・ペルソン
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Boliden AB
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Boliden AB
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01F—COMPOUNDS OF THE METALS BERYLLIUM, MAGNESIUM, ALUMINIUM, CALCIUM, STRONTIUM, BARIUM, RADIUM, THORIUM, OR OF THE RARE-EARTH METALS
    • C01F7/00—Compounds of aluminium
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01F—COMPOUNDS OF THE METALS BERYLLIUM, MAGNESIUM, ALUMINIUM, CALCIUM, STRONTIUM, BARIUM, RADIUM, THORIUM, OR OF THE RARE-EARTH METALS
    • C01F7/00—Compounds of aluminium
    • C01F7/48—Halides, with or without other cations besides aluminium
    • C01F7/56—Chlorides
    • C01F7/57—Basic aluminium chlorides, e.g. polyaluminium chlorides
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01F—COMPOUNDS OF THE METALS BERYLLIUM, MAGNESIUM, ALUMINIUM, CALCIUM, STRONTIUM, BARIUM, RADIUM, THORIUM, OR OF THE RARE-EARTH METALS
    • C01F7/00—Compounds of aluminium
    • C01F7/68—Aluminium compounds containing sulfur
    • C01F7/74—Sulfates
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01F—COMPOUNDS OF THE METALS BERYLLIUM, MAGNESIUM, ALUMINIUM, CALCIUM, STRONTIUM, BARIUM, RADIUM, THORIUM, OR OF THE RARE-EARTH METALS
    • C01F7/00—Compounds of aluminium
    • C01F7/78—Compounds containing aluminium and two or more other elements, with the exception of oxygen and hydrogen
    • C01F7/786—Compounds containing aluminium and two or more other elements, with the exception of oxygen and hydrogen containing, besides aluminium, only anions, e.g. Al[OH]xCly[SO4]z

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〔技術分野〕 本発明はポリ水酸化アルミニウム錯化合物、詳細には硫
酸塩が少なく、且つ一般式が ［ＡＡ’　（ＯＨ）ｘ（ＳＯａ）ｙ　（Ｈ２Ｃ）　７．
　ｌｎ（式中、Ｘは０．７５から２．０″ｉ！で、好ま
しくは１．５から２．０までであり。
ｙは０．５から１．１２まで、好ましくは０．５から０
．７５′ｉでであり。
ｘ　＋２　ｙ　”　３　ｓ ２は１．５から４まで、適切には１．５から６．０まで
である、） であるポリ水酸化アルミニウム錯化合物、しかし文武が Ａｅｍ（ＯＨ）ｎ（３ｍ−ｎ）＋、硫酸陰イオン含有。
であるポリ水酸化硫酸アルミニウム錯化合物、及び同様
なポリ水酸化塩化アルミニウム錯化合物の結晶化に関す
るものである。
本発明の目的は１本体を破壊する危険を冒すことなく固
体の結晶形態のポリ水酸化アルミニウム錯化合物の製造
を実現できる方法を提供するものである。
〔背景技術〕
硫酸塩の少ないポリ水酸化硫酸アルミニウム錯化合物の
製造に関する方法はＳＦ、Ａ、８１０４１４８−５．　
　ＳＥ、Ａ、　８１０４１４９−３．　８Ｅ、Ａｌ８２
０６２０６−８及びＳＦ、Ａ、　８２０６２０７−６で
公知である。この点では、ある場合には、このような錯
化合物の水溶液を貯蔵中にもつと安定にするために、す
なわち上記の式のＺ＞４になる水溶液にするために、ク
エン酸又は他のある種のα−オキシカルボン酸で、ある
いはヘプトン酸塩で、これらの錯化合物を安定化するこ
とが必要であることが見い出された。
先に挙げた特許明細書でも、乾燥形態にある、すなわち
薄膜層蒸発で２を１．５から４までにした。
このような錯化合物の製造を開示している。しかしなが
ら、錯化合物は過度に高い蒸発温度に耐えることができ
ないし、錯化合物が粘着性になって蒸発装置をふさぐの
で、薄膜蒸発装置によって固体生成物を工業的に製造す
る場合には１重大な実質的な問題に出くわすことが見い
出された。
ＳＦ、Ａ、　７８０５１３５−６及びＳＥ、Ａ。
８１０１８３０−１　、　　（＝ＥＰ、Ａ、８２８５０
０５０．４）から、硫酸イオンを含有し１ｍ及びｎが共
に正の整数である、一般式Ａら（ＯＨ）ｎ（３ｍ−ｎ）
＋というポリ水酸化硫酸アルミニウム錯化合物の水溶液
の製造も公知である。これらの錯化合物が水溶液の形態
になっている場合には、輸送料のコストを少なくするよ
うに、錯体が固体形態になっているほうが有利なこと認
めることができる。しかしながら。
生成物自体は水溶液になっていても安定ではあるが。
塩化物イオンを含有し１ｍ及びｎが共に正の整数である
。一般式Ａら（□Ｈ）ｎ（３ｍ　ｎ　）＋というポリ水
酸化塩化アルミニウム錯化合物の水溶液の製造法は、な
かんずく、ＳＥ、Ａ、　８１０１８２９−３（＝ＥＰ、
Ａ、　８２８５００５１．２　）で公知である。
他の水酸化塩化アルミニウム錯化合物は１式が（ＡＡ＋
Ｃ＃Ｘ（ＯＨ）　３−ｘＪｎで１式中のＸは６よりも小
さく、通常１から２１でのものである。これらの錯化合
物はＳＦ、Ｂ、　７２０１３＋５３−７．　　ｓＥ、＋
ｓ。
７４０５２３７−４．８Ｆ；、Ｂ、７４１２９６５−１
゜ｓｇ、Ｂ、７５０３６４１−ＥＬ及びＤＥ、Ａ。
２６３０７６８で公知である。もう一つのタイプのポリ
塩化アルミニウム錯化合物である。Ａがアルカリ金属で
ある式（ＡｆｆｌＣＡｓ・ｘＡＯＨＪ　ｎ　＊及びＢが
アルカリ土類金属であり、且つｎが正の整数であ九Ｘが
１と２．７との間の数である〔ＡｌＣｌ３・（Ｂ（ＯＨ
）２Ｊｎという錯化合物はＦＲ，ｌＡ、　７５１２９７
５で公知である。
しかしながら、固体形態の生成物を得ることが好ましい
、というのは、この場合貯蔵安定性が増すからである。
〔本発明の説明Ｊ この度、驚異的にも１本発明によって、固体形態のこの
ようなポリ水酸化アルミニウム錯化合物を製造すること
ができることを見い出したが、これは、前記のポリ水酸
化アルミニウム錯化合物の水溶液に、アセト／、メタノ
ール、エタノール。
ｎ−プロパツール、インゾロパノール、及び第三ブタノ
ールの群から選定する有機溶剤を、該水溶液と溶剤との
重量比を少なくとも１：０．７．好ましくは１：１から
１：２までにして添加するのが特徴である。
本発明の他の特徴は特許請求の範囲に記載する。
次に、下記の実施例を参考にして更に詳細に本発明を説
明する。
実施例１ 硫酸アルミニウム５０．３．！ｌｉ’を水３７．３５’
に溶解し、水酸化カルシウム１２．４．！ｉ’を混合し
て、石こうを沈殿させ、　Ａ７が６％、　　ＯＨ／ＡＡ
＋モ＃比が１．７でｓ　８０４１４−５％を含有する水
溶液を得た。
この溶液５０ｇをメタノール５０ｇと混合して。
２時間後にＡＡ　１７゜８％、Ｓ○４３５−７％から成
ジ。
ＯＨ／　ＡＡｉ比が１．９の結晶生成物を得た。収率は
９２％であった。
生成物を暦日で５日間風乾した結果、水分が更に減少し
て、　Ａ／Ｉｆが１７．９％になった。生成物は吸湿性
でなかった。このことは、相対湿度５５％の大気中に５
０℃で６週間生成物を貯蔵し、水分官有量の増加を測定
し、それが１％から５％までであることを確認すること
で証明した。
実施例２ 実施例１によるポリ水酸化硫酸アルミニウム錯化合物の
水溶液５Ｃ１をエタノール３５ｇに徐々に添加してＩＡ
Ａｌ＜Ｓ％から成る固体の結晶性生成物を得た。溶剤を
濾別して、濾過器上に塊になった生成物を得た。
実施例３から実施例５まで 実施例６から実施例８壕で ＳＥ、Ａ、　８１０１８３０−１に従って製造した。
ＯＨ対ＡＡ４のモル比が１．７、でアリ、アルミニウム
含有量が２．６％である多核水酸化硫酸アルミニウム錯
化合物溶液を上記の実施例に従って結晶させた。
実施例９ ０Ｈ／　Ａ１モル比が１．６である。実施例１による。
硫酸塩の少ないポリ水酸化硫酸アルミニウム錯化合物を
アセトンで結晶させた。この場合はアセトン１００Ｉで
結晶させた。収率は９４％であり。
乾燥固形物含有量はＡＡが１５．９％、Ｓ０４が６８．
４％であった。モル比は１．６であった。
実施例１０ ０Ｈ／　Ａ＃モル比が１．５であυ、且つアルミニウム
含有量が５％である。多核水酸化塩化アルミニウム錯化
合物を、溶液５０ｇ及びインプロパツール１００ｇで、
インプロパツール中で結晶させた。
乾燥固体生成物の収率は８９％で６Ｄ、ＡＡ１４．７％
を含有し、且つＯＨ／　Ａ１モル比は１．６であった。
実施例１１ 実施例１に記載の実験を繰り返したが、この場合にはメ
タノール５０ｇの代シにインプロパツール７５．Ｆを使
用した。最終生成物はＡ／１４．９％を含有し、且つＯ
Ｈ／　Ａ＃モル比は１．７であった。
実施例１から実施例１１までで製造した固体生成物は非
晶質結晶構造であった。
実施例１２ 実施例１による水溶液を６５℃で薄膜蒸発させて、アル
ミニウム１６．９％を含有り、ＯＨ／Ａ４モル比が１．
６５である固体生成物を得た。この生成物を相対湿度５
５７ｏの大気中で、温度それぞれ５０℃及び７０℃で６
週間貯蔵した。前に記載した温度では、生成物はＨ２ｏ
約６％を吸収し、後に記載した温度ではＨ２ｏ約１２％
を吸収した。
得た生成物を、なかんずく、虫ルロース工業で水浄化剤
、保持剤として使用し、且つ有機質作物の脱水用に使用
した。
代理人　浅　村　　　皓

Claims (2)

    【特許請求の範囲】
  1. （１）　　ポリ水酸化アルミニウム錯化合物の水溶液と
    。 アセトン、メタノール、エタノール、ｎ−プロパツール
    、インプロパツール及び第三ブタノールから成る群から
    選定する有機溶剤とを、該水溶液とアルコールとの重量
    比を少なくとも１：０．７にして混合し、且つ生成する
    結晶性生成物を分離することを特徴とする。固体形態の
    ポリ水酸化アルミニウム錯化合物を製造する方法。
  2. （２）　　ポリ水酸化アルミニウム錯化合物水溶液対有
    機溶剤の重量比が１：１から１＝２１でであることを特
    徴とする。上記第（１）項に記載の方法。
JP58232185A 1982-12-09 1983-12-08 ポリ水酸化アルミニウム錯化合物の結晶の製造方法 Pending JPS59111917A (ja)

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SE8207054A SE434504B (sv) 1982-12-09 1982-12-09 Forfarande for framstellning av polyaluminiumhydroxidkomplex med sulfat- eller kloridanjon i fast form

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CA1202467A (en) 1986-04-01
EP0113648B1 (en) 1987-04-15
FI834502A0 (fi) 1983-12-08
EP0113648A1 (en) 1984-07-18
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