XX Образец содержит 1,2% Р в форме тетраполифосфата. С этими процессами св заны также ограничени интервалов температур оЬаждени (при осадки кристаллизуютс очень медленно, а при 30°С они загр зн ютс продуктами деградации ) и температур высушивани (при осадки не успевают высохнуть в течение 3 сут, . а при в течение 1-3 сут они загр зн ютс продуктами деградации). Пример 1. Дл получени сол ,5Н,. мл раствора триполифосфата аммони , содержащего 15,1 г (NH)5 , по капл м при перемешивании в течение 60-90 ми прибавл ют 1750 мл раствора хлористого кальци , содержащего 21,5 г CaCl2 . Выпавший осадок через 10 мин отдел ют от раствора, npoNtiBaют охлажденной водой и высушивают на воздухе при комнатной температуре в течение 1-2 сут. йлход соли - 14 г. В воде соль практически нерастворима , но легко раствор етс в водных растворах триполифосфата аммони (1 г растворим в растворе, содержащем 3,6 г (NH,) ) .неорганических кислот и комплексообразовател растворе трилона Б. Пример 2, Дл получени сое динени состава KZnijPj OjQ8H, к 500 мл раствора триполифосфата кгши содержащего 15 г KjPjOfo , по капл м при посто нном перемешивании в течение 40-60 мин добавл ют 1160 м раствора сернокислого цинка, содержа щего 16,7 г ZnSOA-THj O . Выпавший осадок выдерживают под маточным раст вором дл лучшей кристаллизации в течение 200-300 мин, отдел ют от раствора, промывают дистиллированной водой и высушивают на воздухе до пос то нного веса. йлход соли -13,5г. : Соль нерастворима в воде, но легк раствор етс в избытке триполифосфат кали (1 г растворим в растворе, содержащем 3,6 г KgPjO -jHnD или 3 г безводного KgPTjO jj) , в кислотах, ; растворах аммиака, уксуснокислого аммони и трилона Б.П р и ме р 3. Дл получени дво ной соли (NH) Zn,,(P,,),3|-. к 970 мл раствора триполифосфата аммони , содержащего 98,2 г (NH),jJ y-HjO , по капл м при перемешивании в течение 30-50 мин прибавл ют 970 мл раствора сернокислого цинка, содержащего 80,9 г ZnSO 7Н;2 0. Полученную смесь выдерживают 20-24 ч при 1525-С до образовани игольчатых кристаллов . Затем кристаллы отдел ют от раствора, про1уывают этанолом и сушат на воздухе при комнатной температуре в течение 1-2 сут. Выход соли - 58,9 г. Образец растворим в воде, кислота растворе аммиака, уксуснокислого аммони и трилона Б, Пример 4. Двойную соль ,0 получают при 20с, при лива по капл м при посто нном перемешивании к 500 мл раствора триполи1фосфата кали , содержеицего 73,9 г KgPjO o , в течение 70-90 мин 1200 мл раствора нитрата кальци , содержащего 80,45 г Са (МО,,). Выпавший осадок выдерживают под маточным раствором в течение 1 сут. дл лучшей кристаллизации, отдел ют от раствора, промывают дистиллирован ной водой и высушивают на воздухе до посто нного веса. Выход соли - 20,5 г. Соль нерастворима в воде, но легко раствор етс в избытке триполйфосфата кали (1 г растворим в растворе содержащем 3,8 г Р-,), в раст воре трилона Б, в сол ной, азотной и уксусной кислотах. Пример 5. Соединение NHj Mn PjO ieHtj O получают при 20°С.КЗОрмл раствора триполифосфата аммони , содержащего 18,2 г (Нд )5 , по.капл м при перемешивании в течение 30-50 мин добавл ют 700 мл раствора ЮТористого марганца, содер хащего 23,5 МпС . Выпавший осадок в те- чение 0,1-0,2 ч отдел ют от маточного раствора, промывают дистиллированной водой и высушивают на воздухе (относительна влажность 30-50%) в течение 2-3 сут. Выход соли - 19,4 г. Соль раствор етс в водных растворах трилона Б и минеральных кислот, а также в избытке триполифосфата аммони (1 г растворим в растворе, содержшдем 3,1 г (NH )д РЗ fo Н 0). Пример 6. Соединение ,.,,0,o 7Н, получают при . К 600 МП раствора триполифосфата С1ММОНИЯ, содержащего 60,7 г (NH),jPj05 )iH,0, по капл м при перемешивании в течение 60-90 мин добавл ют 1400 мл раствора сернокислого магни , содержащего 106,8 г MgSO . 7H,, Образовавшийс маслообразный осадок отдел ют от маточного раствора через 1 сут, промывают дистиллированной водой и высушивают на воздухе( относительна влажность 30-50%) в течение 2-3 сут. Выход соли - 13,3 г. Дополнительное количество соли можно выделить из маточного раствора высаливанием ацетоном. Соль раствор етс в водных растворах трилона Б и минеральных кислот, а также в избытке триполифосфата аммони (1 г соли растворим в растворе, содержащем 2,3 г (NH )д ) . Использование гидратированных двойных триполифосфатов в качестве удобрений в вегетационных опытах на трех видах почв (дерновоподзолистой , черноземе и сероземе) дл льнадолгунца , ровой пшеницы, кукурузы, овса и чмен показало их преимущество перед стандартными удобрени ми (на основе суперфосфата, хлористого кали , натри , нитрита аммони ), а также перед удобрени ми на основе триполифосфатов аммони и кали , содержащих или несодержащих микроэлементы в виде посторонних соединений . Так, при использовании триполифосфатов аммони -цинка и аммони кальци прибавка урожа дл сем н льна-долгунца составл ет 18,1 и 12,4%,а дл биомассы - 17,4 и 7,1%. Формула изобретени Способ получени гидратированных двойных триполифосфатов, включающий взаимодействие раствора триполифосфата с раствором соли двухвалентного металла и отделение осадка, о т л и- чающийс тем, что, с целью получени соли общей формулы М4 М (РЗ 0,о)г- пНв.0 где (4 - NH . или Са Mg 2п Мп, Си , используемой в качестве удобрени , в раствор триполифосфата аммони или
7798037. 8
кали при перемешивании в течениеИсточники информации,
5-90 мин ввод т раствор соли двух- прин тые во внимание при экспертизе
валентного металла,осадок выдел ют ,. ,„ „ „при 5-ЗООС, ввдерж ваот его под ма- Извести АН Казахской ССР,
точным раствором в течение 0,1-24 ч, 1973, № 1, с. 1.
а после отделени осадка от раство-.
ра его сушат при 15-25®С в течение