SU798037A1 - Способ получени гидратированныхдВОйНыХ ТРипОлифОСфАТОВ - Google Patents

Способ получени гидратированныхдВОйНыХ ТРипОлифОСфАТОВ Download PDF

Info

Publication number
SU798037A1
SU798037A1 SU782584912A SU2584912A SU798037A1 SU 798037 A1 SU798037 A1 SU 798037A1 SU 782584912 A SU782584912 A SU 782584912A SU 2584912 A SU2584912 A SU 2584912A SU 798037 A1 SU798037 A1 SU 798037A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
solution
salt
tripolyphosphate
ammonium
soluble
Prior art date
Application number
SU782584912A
Other languages
English (en)
Inventor
Михаил Михайлович Павлюченко
Евгений Аркадьевич Продан
Тамара Николаевна Галкова
Лариса Александровна Лесникович
Юрий Григорьевич Зонов
Валентин Михайлович Терентьев
Людмила Львовна Кошелева
Феликс Викентьевич Янишевский
Марина Александровна Прокошева
Инна Алексеевна Малоносова
Original Assignee
Институт Общей И Неорганическойхимии Ah Белорусской Ccp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Институт Общей И Неорганическойхимии Ah Белорусской Ccp filed Critical Институт Общей И Неорганическойхимии Ah Белорусской Ccp
Priority to SU782584912A priority Critical patent/SU798037A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU798037A1 publication Critical patent/SU798037A1/ru

Links

Description

(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГИДРАТИРОВАННЫХ ДЮЙНЬВС ТРИПОЛИФОСФАТОВ химического, . рентгенофаэового и тер мического анализа. По данным бумажно-хроматографического анализа количество фосфора в образцах в виде триполифосфата в пределах 90 - 97%. БольЬшнство соединений малорастворимо ь воде,но легко растворимо в водных растворах триполисфосфата аммони  или кгши , в растворе трилона Б и неорганических кислотах. быбор концентрации маточного раст вора, равной 0,1-2,5 мол.% обусловлен тем, что при меньшей концентраци не все соли выпадают в осадок и дл  их выделени  требуетс  применение высаливателей, тогда как при большей концентрации осадок, занимакнций прак тически весь объем раствора, из-за окклюзии жидкой фазы не может быть выделен в чистом виде. Перемешивание в течение 5-90 мин необходимо в св зи с тем, что при сливании исходных растворов возможно образование проме жуточных- соединений, в том числе мапорастворимых и дл  их превравдени  в конечный продукт требуетс  определенный промежуток времени: при перемешивании менее 5 мин осадок содержит примесь непрореагировавших и промежуточных соединений, а перемешивание более 90 мин не сказываетс  существенно на чистоте конечного продукта . По этой же причине об зательно приливание раствора соли двухвалентного металла к раствору PS io а не наоборот. Выдерживание осадка под маточным раствором в течение 0,1-24 ч требуетс  дл  формировани  его структуры и получени  хорошо выкристаллизованного продукта: при выдержива нии осадка под маточным раствором менее 0,1 ч осадок слабо выкристаллизовываетс  или совсем не выкристаллизовываетс , а при выдерживании под маточным раствором более 24 ч он загр зн етс  продуктами деградации и- анионной конденсаций. Изменение анионного состава солей ,iO и КСа,.ЗН40 при их выдерживании под маточным раствором (концентраци  0,2 мол.%, температура ) отражены в таблице.
Образец содержит 4,6% Р в форме тетраполифосфата.

Claims (2)

  1. XX Образец содержит 1,2% Р в форме тетраполифосфата. С этими процессами св заны также ограничени  интервалов температур оЬаждени  (при осадки кристаллизуютс  очень медленно, а при 30°С они загр зн ютс  продуктами деградации ) и температур высушивани  (при осадки не успевают высохнуть в течение 3 сут, . а при в течение 1-3 сут они загр зн ютс  продуктами деградации). Пример 1. Дл  получени  сол ,5Н,. мл раствора триполифосфата аммони , содержащего 15,1 г (NH)5 , по капл м при перемешивании в течение 60-90 ми прибавл ют 1750 мл раствора хлористого кальци , содержащего 21,5 г CaCl2 . Выпавший осадок через 10 мин отдел ют от раствора, npoNtiBaют охлажденной водой и высушивают на воздухе при комнатной температуре в течение 1-2 сут. йлход соли - 14 г. В воде соль практически нерастворима , но легко раствор етс  в водных растворах триполифосфата аммони  (1 г растворим в растворе, содержащем 3,6 г (NH,) ) .неорганических кислот и комплексообразовател  растворе трилона Б. Пример 2, Дл  получени  сое динени  состава KZnijPj OjQ8H, к 500 мл раствора триполифосфата кгши  содержащего 15 г KjPjOfo , по капл м при посто нном перемешивании в течение 40-60 мин добавл ют 1160 м раствора сернокислого цинка, содержа щего 16,7 г ZnSOA-THj O . Выпавший осадок выдерживают под маточным раст вором дл  лучшей кристаллизации в течение 200-300 мин, отдел ют от раствора, промывают дистиллированной водой и высушивают на воздухе до пос то нного веса. йлход соли -13,5г. : Соль нерастворима в воде, но легк раствор етс  в избытке триполифосфат кали  (1 г растворим в растворе, содержащем 3,6 г KgPjO -jHnD или 3 г безводного KgPTjO jj) , в кислотах, ; растворах аммиака, уксуснокислого аммони  и трилона Б.П р и ме р 3. Дл  получени  дво ной соли (NH) Zn,,(P,,),3|-. к 970 мл раствора триполифосфата аммони , содержащего 98,2 г (NH),jJ y-HjO , по капл м при перемешивании в течение 30-50 мин прибавл ют 970 мл раствора сернокислого цинка, содержащего 80,9 г ZnSO 7Н;2 0. Полученную смесь выдерживают 20-24 ч при 1525-С до образовани  игольчатых кристаллов . Затем кристаллы отдел ют от раствора, про1уывают этанолом и сушат на воздухе при комнатной температуре в течение 1-2 сут. Выход соли - 58,9 г. Образец растворим в воде, кислота растворе аммиака, уксуснокислого аммони  и трилона Б, Пример 4. Двойную соль ,0 получают при 20с, при лива  по капл м при посто нном перемешивании к 500 мл раствора триполи1фосфата кали , содержеицего 73,9 г KgPjO o , в течение 70-90 мин 1200 мл раствора нитрата кальци , содержащего 80,45 г Са (МО,,). Выпавший осадок выдерживают под маточным раствором в течение 1 сут. дл  лучшей кристаллизации, отдел ют от раствора, промывают дистиллирован ной водой и высушивают на воздухе до посто нного веса. Выход соли - 20,5 г. Соль нерастворима в воде, но легко раствор етс  в избытке триполйфосфата кали  (1 г растворим в растворе содержащем 3,8 г Р-,), в раст воре трилона Б, в сол ной, азотной и уксусной кислотах. Пример 5. Соединение NHj Mn PjO ieHtj O получают при 20°С.КЗОрмл раствора триполифосфата аммони , содержащего 18,2 г (Нд )5 , по.капл м при перемешивании в течение 30-50 мин добавл ют 700 мл раствора ЮТористого марганца, содер хащего 23,5 МпС . Выпавший осадок в те- чение 0,1-0,2 ч отдел ют от маточного раствора, промывают дистиллированной водой и высушивают на воздухе (относительна  влажность 30-50%) в течение 2-3 сут. Выход соли - 19,4 г. Соль раствор етс  в водных растворах трилона Б и минеральных кислот, а также в избытке триполифосфата аммони  (1 г растворим в растворе, содержшдем 3,1 г (NH )д РЗ fo Н 0). Пример 6. Соединение ,.,,0,o 7Н, получают при . К 600 МП раствора триполифосфата С1ММОНИЯ, содержащего 60,7 г (NH),jPj05 )iH,0, по капл м при перемешивании в течение 60-90 мин добавл ют 1400 мл раствора сернокислого магни , содержащего 106,8 г MgSO . 7H,, Образовавшийс  маслообразный осадок отдел ют от маточного раствора через 1 сут, промывают дистиллированной водой и высушивают на воздухе( относительна  влажность 30-50%) в течение 2-3 сут. Выход соли - 13,3 г. Дополнительное количество соли можно выделить из маточного раствора высаливанием ацетоном. Соль раствор етс  в водных растворах трилона Б и минеральных кислот, а также в избытке триполифосфата аммони  (1 г соли растворим в растворе, содержащем 2,3 г (NH )д ) . Использование гидратированных двойных триполифосфатов в качестве удобрений в вегетационных опытах на трех видах почв (дерновоподзолистой , черноземе и сероземе) дл  льнадолгунца ,  ровой пшеницы, кукурузы, овса и  чмен  показало их преимущество перед стандартными удобрени ми (на основе суперфосфата, хлористого кали , натри , нитрита аммони ), а также перед удобрени ми на основе триполифосфатов аммони  и кали , содержащих или несодержащих микроэлементы в виде посторонних соединений . Так, при использовании триполифосфатов аммони -цинка и аммони кальци  прибавка урожа  дл  сем н льна-долгунца составл ет 18,1 и 12,4%,а дл  биомассы - 17,4 и 7,1%. Формула изобретени  Способ получени  гидратированных двойных триполифосфатов, включающий взаимодействие раствора триполифосфата с раствором соли двухвалентного металла и отделение осадка, о т л и- чающийс  тем, что, с целью получени  соли общей формулы М4 М (РЗ 0,о)г- пНв.0 где (4 - NH . или Са Mg 2п Мп, Си , используемой в качестве удобрени , в раствор триполифосфата аммони  или
    7798037. 8
    кали  при перемешивании в течениеИсточники информации,
    5-90 мин ввод т раствор соли двух- прин тые во внимание при экспертизе
    валентного металла,осадок выдел ют ,. ,„ „ „при 5-ЗООС, ввдерж ваот его под ма- Извести  АН Казахской ССР,
    точным раствором в течение 0,1-24 ч, 1973, № 1, с. 1.
    а после отделени  осадка от раство-.
    ра его сушат при 15-25®С в течение
  2. 2. Nippon Kagaku Kaishi, 1974,
    1-3 сут. 1 с. 60-64.
SU782584912A 1978-02-27 1978-02-27 Способ получени гидратированныхдВОйНыХ ТРипОлифОСфАТОВ SU798037A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU782584912A SU798037A1 (ru) 1978-02-27 1978-02-27 Способ получени гидратированныхдВОйНыХ ТРипОлифОСфАТОВ

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU782584912A SU798037A1 (ru) 1978-02-27 1978-02-27 Способ получени гидратированныхдВОйНыХ ТРипОлифОСфАТОВ

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU798037A1 true SU798037A1 (ru) 1981-01-23

Family

ID=20751193

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU782584912A SU798037A1 (ru) 1978-02-27 1978-02-27 Способ получени гидратированныхдВОйНыХ ТРипОлифОСфАТОВ

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU798037A1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US3632637A (en) Hydroxyaryl-containing aminocarboxylic chelating agents
US1967400A (en) Production of guanidino fatty acids
SU798037A1 (ru) Способ получени гидратированныхдВОйНыХ ТРипОлифОСфАТОВ
CH640823A5 (it) Bis-(2-ammonio-2-idrossimetil-1,3-propandiolo)(2r-cis)-(3-metilossiranil)fosfonato.
US3979382A (en) Dichlorocyanurate silver complexes
US2498539A (en) Method of crystallizing urea
US2727922A (en) Halo-formamidine salts and method of preparation
US3493594A (en) Ferrous malate trihydrates and preparation
GB827521A (en) New organic copper compounds and solutions and mixtures containing the same, and processes for the preparation of such compounds
US4052451A (en) Preparation of calcium pantothenate
SU1416097A1 (ru) Способ получени дефолианта
US3952011A (en) Process for producing hemi-alkali metal salt of 2-pyrrolidone-5-carboxylic acid
US1890453A (en) Trisodium phosphate-sodium nitrate
JPS59111917A (ja) ポリ水酸化アルミニウム錯化合物の結晶の製造方法
US4250109A (en) Process for preparing hexamethylene bis-dicyandiamide
KR0181503B1 (ko) 모노-p-니트로벤질 말로네이트의 마그네슘염의 개질된 결정체 및 그의 제조방법
RU2040517C1 (ru) Способ получения бесхлорного азотно-калийно-магниевого удобрения
SU945067A1 (ru) Гидратированный двойной триполифосфат аммони -алюмини и способ его получени
US2764612A (en) Process for preparing salts of glutamic acid
SU1171420A1 (ru) Двойной фосфат цинка-марганца-кристаллогидрат,используемый в качестве микроудобрени , и способ его получени
US4124636A (en) Method of preparing monopotassium L-malate and its monohydrate
Taylor LVIII.—Constitution of the salts of s-alkylthiocarbamides
US2994696A (en) Process for the preparation of vitamin-b1 halides
CN1113886A (zh) 硝酸钾的生产方法
US2624761A (en) Dicarbamylguanidine salts