JPS59101417A

JPS59101417A - 口腔用組成物

Info

Publication number: JPS59101417A
Application number: JP21200482A
Authority: JP
Inventors: Yoji Yamazaki; 洋治山崎; Tetsuji Nagahata; 哲二長畑; Izumi Nagai; 長井　泉
Original assignee: Lion Corp
Current assignee: Lion Corp
Priority date: 1982-12-02
Filing date: 1982-12-02
Publication date: 1984-06-12
Also published as: JPH0347245B2

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】本発明はカチオン性及び／又は両性イオン性殺菌剤を配
合した口腔用組成物に関し、更に詳述すればカテえン性
及び／又は両性イオン性殺菌剤の非イオン性界面活性剤
による失活を防止した口腔用組成物に関する。

従来、歯磨等の口腔用組成物に有効成分としてクロルヘ
キシシンやセチルピリジニウムクロライド等のカチオン
性殺菌剤（１、’　Ｎ−ラウリルジアミノエチルグリシ
ン等の両性イオン性殺菌剤を配合し、これらの強力な殺
菌作用によシ歯周疾患の予防、治療を行なうことが知ら
れておシ、またこれら殺菌剤をショ糖脂肪酸エステル等
の非イオン性界面活性剤を含む口腔用組成物に配合する
ことも知られている。

しかしながら、本発明者らの検討の結果では、カチオン
性殺菌剤や両性イオン性殺菌剤を非イオン性界面活性剤
と併用した場合、カチオン性殺菌剤が著しく失活し、そ
の効果が十分に発揮されないことを知見した。

このため、本発明者らは、カチオン性及び／又は両性イ
オン゛性殺菌剤を非イオン性界面活性剤を含む口腔用組
成物に安定して配合し、カチオン性或いは両性イオン性
殺菌剤の強力な殺菌効果を有効に発揮させることについ
て鋭意検討を行なった結果、カチオン性及び／又は両性
イオン性殺菌剤と非イオン性界面活性剤とを併用した口
腔用組成物に対し、フェノール性化合物を配合すると、
これらの殺菌剤の失活が効果的に防止され、上記目的が
達成されることを知見し、本発明をなすに至ったもので
ある。

以下、本発明につき詳しく説明する。

本発明に係る口腔用組成物は、カチオン性及び／又は両
性イオン性殺菌剤と非イオン性界面活性剤とフェノール
性化合物とを含有してなるもので、練歯磨、潤製歯磨等
の歯磨類、マウスウオ°ツシュ、歯肉マツサージクリー
ム、液状或いはペースト状の局所塗布剤、トローチ、チ
ューインガムなどとして使用されるものである。

本発明において、カチオン性殺菌剤としては、塩酸クロ
ルヘキシノン：グルコン酸クロルヘキシジン＝１，６−
ビス−（２−エチルへキシルビクアニドヘキサン）ジノ
・イドロクロライド：１，６−ノー　（Ｎ１１Ｎｌ’−
７エニルジグアニドーＮ５．Ｎ５’）ヘキサンテトラハ
イドロクロライド：１．６−、ジ（Ｎ１．Ｎ、′。

フェニル−Ｎ１　＋Ｎ１’−メチルジクアニドーＮ５．
Ｎ５’）−ヘキサンジノ１イドロクロライド：１，６−
ジ（Ｎ１．　Ｎ、’−ｏ−クロロフェニルジグアニド−
Ｎ５１Ｎ５′）ヘキサンゾハイドロクロライド：１．６
−ジー（Ｎ、　、　Ｎ１’−２，６−ジクロロフエニル
ジグアニドーＮ５．　Ｎ５’）ヘキサンゾノ〜イドロク
ロライド：　１，６−ジ〔Ｎ４．Ｎ、′−β−（Ｐ−メ
トキシフェニル）ジグアニド−Ｎ５．Ｎ５′〕−ヘキサ
ンジハイドロクロライド：１，６−ジ（Ｎ４．Ｎ１’−
α−メチル−β−７エニルジグアニドーＮ５．Ｎ５′）
ヘキサンジハイドロクロライド：１．６−ジ（Ｎｌ　＊
Ｎ１’　−ｐ−二トロフェニルジグアニドーＮ５．Ｎ５
′）ヘキサンジハイドロクロライド：ω、ω′−ジ（Ｎ
１１Ｎ１’−７エニルジグアニドーＮ５．Ｎ５′）−ジ
ーｎ−プロビルエーテルジハイドロクロライド：ω、ω
′−ジ（Ｎ、　ＩＮ、’−ｐ−クロロフェニルジグアニ
ド−Ｎ５．Ｎ５′）−ジ−ｎ−プロピルエーテルテトラ
ハイドロクロライド：１，６−ジ（Ｎ、。

Ｎ１’−２，４−ジクロロフェニルジグアニド−Ｎ５．
Ｎ５’）ヘキサンテトラハイドロクロライド：１，６−
ジ（Ｎ１．Ｎ１’　−Ｊ）−メチルフェニルジグアニド
−Ｎ５＋Ｎ５′）ヘキサンジハイドロクロライド：１，
６−ジ（Ｎ１１Ｎ１’　−２１４＋　５−　）ジクロロ
フェニルジグアニドーＮ５．Ｎ５′）ヘキサンテトラハ
イドロクロライド：１，６−ノ［：Ｎ、、Ｎ１’−α−
（Ｐ−クロロンエニル）エチルノブアニド−Ｎ５．Ｎ５
′〕ヘキサンジハイドロクロライド：ω、ω′−ジ（Ｎ
、ＩＮ、’−！−クロロフェニルジグアニド−Ｎ５＋Ｎ
、、’　）　−ｒＢ−キジレンジハイドロクロライド：
　１，１２−ジ（Ｎ１．Ｎ、’　−！ｌ−クロロフェニ
ルジグアニドーＮ５．Ｎ５′）ドデカンジハイドロクロ
ライド：１，１０−ジ（Ｎ４．Ｎ、’−７エニルージグ
アニドーＮ５．Ｎ５′）デカンテトラハイドロクロライ
ド：　１１１２−　ｔ　（Ｎ１．Ｎ、’−７エニルジグ
アニドーＮ５．Ｎ５′）デカンテトラハイドロクロライ
ド：１゜１２−ジ（Ｎ４．Ｎ、’−２エニルジグアニド
ーＮ５１Ｎ５′）ドデカンテトラハイドロクロライド：
１，６−ジ（Ｎ、。

Ｎ１’　−ｇ−クロロフェニルジグアニド−Ｎ５＋Ｎ５
　）ヘキサンジハイドロクロライド：１．６−ジ（Ｎ、
　、Ｎ、’　−Ｐ−クロロフェニルジグアニドーＮ５１
Ｎ、’）ヘキサンテトラハイドロクロライド：エチレン
ビス（１−トｖルビグアニド）：エチレンビス（ｐ−）
！Ｊルビグアニド）：エチレンビス（３，５−ジメチル
フェニルビグアニド）：エチレンビス＜ｐ−トｖルビグ
アニド）：エチレンビス（３，５−ジメチルフェニルビ
グアニド）：エチレンビス（ｐ−３級−アミルフェニル
ビグアニド）：エチレンビス（ノニルフェニルビグアニ
ド）：エチレンピス（フェニルビグアニド）：エチレン
ビス（Ｎ−ブチルフェニルビグアニド）：エチレンビス
（２，４ジメチルフエニルビグアニド）：エチレンビス
（ｐ−ジフェニルビグアニド）：エチレンビス（混合ア
ミルナフチルビグアニド）：Ｎ−ブチルエチレンビス（
フェニルビグアニド）ニトリメチレンビス（９−トリル
ビグアニド）二Ｎ−ブチルトリメチレンビス（フェニル
ビグアニド）：テトラメチレンビス（１−トリルビグア
ニド）：及び上記化合物の塩１例えばアセテート；グル
コネート；ハイドロクロライド；ハイドロブロマイド；
シトレート；ビサルファイト；フルオライド；ポリマレ
エート；Ｎ−ココナツツアルキルサルコシネート；ホス
ファイト；パーフルオロオクタノエート；シリケート；
ツルベート；サリシレート；マレエート；タルトレート
；７マレート；エチレンジアミンテトラアセテート；イ
ミノジアセテート；シ／ナメート；チオシアネート；ア
ルギネート；ピロメリテート；テトラカルブキシブチレ
ート；ベンゾエート；グルタレート；モノフルオロフォ
スフェート；ノ臂−フルオロプロビオネート；およびビ
ス−ビグアニド化合物と下記の塩との反応によって生じ
た塩：エタン−１−ヒドロキシ−１，１−ジフオスフオ
ン酸ジナトリウム；エタン１．２−ジカルボキシ−１，
２−シフオスホン酸のジナトリウム塩；エタン−１，２
−ジカルボキシー１．２−ジヒドロキシ−１，２−シフ
オス７オン酸のジカリウム塩；エテノ−１，２−ジカル
ボキシ−１，２−シフオス２オン酸のモノカルシウム塩
；エチンー１．２−ジカルデキシー１−ヒドロキシ−１
，１−ジンオス２オン酸のモノマグネシウム塩；エタン
−１，２−ジカルデキシー１，２−ジフオスフオン酸の
−）（トリエタノールアンモニウム塩）；エタン−１，
２−ジカル？キシー１，２−シフオス７オン酸のジナト
リウム塩；エタｙ−ｔ＋２−ジカルデキシー１，２−シ
フオス７オン酸のジアンモニウム塩；エタン−１，２−
ジカルデキシー１，２−ジヒドロキシ−１，２−シフオ
ス７オン酸モノカルシウム塩；エタン−１，２−ジカル
デキシー１−ヒドロキシ−１，２−シフオス７オン酸の
ジ第１スズ塩；エテンー１，２−ジヵルデキシー１−ン
オスフオン酸のインジウム塩；エタン−１，２−ジカル
ボキシ−１，２−ジヒドロキシ−１，２−ジンオス２オ
ン酸のトリアンモニウム塩；エテノ−１，２−ジカルボ
キシ−１−７オス７オン酸のトリナトリウム塩；エタン
−１，２−ジヵルデキシー１，２−ジンォスフオン酸の
ジ第−スズ塩；シクロテトランオクス７オン酸のヘキサ
ナトリウム塩；メタンシクロヘキシルヒドロキシシフオ
ス７オン酸のトリナトリウム塩；メタンシクロブチルヒ
ドロキシシフ７オスフオン酸のジアンモニウム塩；メタ
ンシクロペンチ、ルヒドロキシジフオス７オン酸のモノ
カルシウム塩；メタンシクロヘゲチルヒドロキシシフオ
ス７オン酸のジ第−スズ塩；メタンシクロオクチルヒド
ロキシシフオス７オン酸のインジウム塩；メタンシクロ
ノニルヒドロキシシフオス７オン酸のトリアンモニウム
塩；メタンシクロデシルヒドロキシン２オスフオン酸の
トリナトリウム塩；メタンシクロへキシルヒドロキシジ
フォスンオン酸のジ第−スズ塩；メタンシクロアルキル
ヒドロキシシフオス７オン酸；トリス（１−７オスフオ
ノエチル）アミン；トリス（２−７オスフオノー２−プ
ロピル）アミンのテトラナトリウム塩；ビス（フォスフ
ォノメチル）−１−７オスフオノエチルアミンのジカリ
ウム塩；ビス（フォスフォノメチル）−２−フォスフォ
ノ−２−グロピルアミンのモノカルシウム塩；ビス（１
−７オスフオノエチル）フォスフォノメチルアミンのモ
ノマグネシウム塩；ビス（２−７オスフオノー２−プロ
ピル）７オスフオノメチルアミンのジ第−スズ塩等のク
ロルヘキシン類などのビグアニド系殺菌剤、更にセチル
ピリジニウムクロライド等の第４級アンモニウム塩系殺
菌剤などの１種又は２種以上が使用され得る。また、両
性イオン性殺菌剤としてはＮ−ラウリルジアミノエチル
グリシンやＮ−ミリスチルジアミノエチルグリシンとい
つたＮ−アルキルジアミノエチルグリシン等が挙げられ
る。これらの殺菌剤の配合量は、特に制限されないが、
通常口腔用組成物全体の０．００１〜０．５％（重量％
、以下同じ）である。

また、非イオン性界面活性剤としては、糖又は糖アルコ
ールの脂肪酸エステル、例えばそれぞれ脂肪酸残基の炭
素数が１２〜１８で平均エステル化度が１１〜２，５、
より好捷しくは１２〜］９のンヨ糖脂肪酸エステル、マ
ルトース脂肪酸エステル、マルチトール脂肪酸エステル
、マルトトリイトール脂肪酸エステル、マルトテトライ
トール脂肪酸エステル、マルトペンタイトール脂肪酸エ
ステル。

マルトヘキサイトール脂肪酸エステル、マルトヘプタイ
トール脂肪酸エステル、ソルビタン脂肪酸酸エステルな
どやポリオキシエチレン脂肪酸エステル、例えばポリオ
キシエチレン硬化ヒマシ油などが好適に用いられるほか
、ラウリン酸モノ又はジェタノールアミド等の脂肪酸ジ
ェタノールアミド、脂肪酸モノグリセライド、ポリオキ
シエチレン高級アルコールエーテル、ポリオキシエチレ
ンビリオキシプロピレン共重合体、ポリオキシエチレン
？リオキシゾロビレン脂肪酸エステルなトモ使用され得
る。

なお、これらの非イオン性界面活性剤はその１種を単独
で用いても２種以上を併用しても差支えない。また、非
イオン性界面活性剤の配合量は通常全体の０．０１〜５
チ、より好ましくは０．０５〜３％である。

本発明は上述したカチオン性及び／又は両性イオン性殺
菌剤と非イオン性界面活性剤とを含む系にフェノール性
化合物を配合するもので、これによりカチオン性殺菌剤
２両性イオン性殺菌剤の非イオン性界面活性剤による失
活を可及的に防止し得たものである。

この場合、フェノール性化合物としては、チモール、ビ
オゾール、バラヒドロキシ安息香酸ブチル（ｎ−ブチル
、　１ｌｅｅ−ブチル）、バラヒドロキシ安息香酸ゾロ
ビル、ヒノキチオールが好適に使用される。これらのフ
ェノール性化合物の配合量は、組成物全体の０．００１
−１％とすることが好ましい。

本発明の口腔用組成物には、上述した成分に加えて更に
その目的１組成物の種類等に応じた適宜な成分を配合す
ることができる。

例えば、歯磨類の場合には、第２リン酸カルシウム・２
水和物及び無水物、第１リン酸カルシウム、第１リン酸
カルシウム、炭酸カルシウム、ビロリン酸カルシウム、
水酸化アルミニウム、アルミナ、無水ケイ酸、シリカゲ
ル、ケイ酸アルミニウム、不溶性メタリン酸ナトリウム
、第３リン酸マグネシウム、炭酸マグネシウム、硫酸カ
ルシウム、ポリメタクリル酸メチル、ベントナイト、ケ
イ酸ジルコニウム、合成樹脂等の１種又は２種以上を配
合し得る（配合量通常２０％〜９０％、練歯磨の場合に
は２０％〜６０％）。

また、練歯磨等のペースト状組成物の場合には粘結剤と
してカラゲナン、カルがキシメチルセルロースナトリウ
ム、メチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、
カル？キシメチルゲヒドロキシエチルセルロースナトリ
ウムナトのセルロース誘導体、アルギン酸ナトリウムな
どのアルカリ金属アルギネート、アルギン酸ゾロピレン
グリコールエステル、キサンタンガム、トラガカントガ
ム、カラヤガム、アラビヤガムなどのガム類、ポリビニ
ルアルコール、ポリアクリル酸ナトリウム、カルボキシ
ビニルポリマー、ポリビニルピロリドンなどの合成粘結
剤、シリカゲル、アルミニウムシリカゲル、ビーガム、
ラポナイトなどの無機粘結剤等の１種又は２種以上が配
合され得る（配合量通常０．３〜５％）。

更に、歯磨類等のペースト状や液状口腔用組成物の製造
において、粘稠剤としてソルビット、グリセリン′、エ
チレングリコール、プロピレンクリコール、１，３−ブ
チレングリコール、ポリエチレングリコール、Ｉリプロ
ピレングリコール、キシリット、マルチット、ラフチッ
ト等の１種又は２種以上を配合し得る（配合量通常１０
〜７０％）。

本発明の口腔用組成物には、更にメントール、カル？ン
、アネトール、オイゲノール、サリチル酸メチル、リモ
ネン、オシメン、ｎ−デシルアルコール、シトロネロー
ル、α−テルピネオール、メチルアセテート、シトロネ
リルアセテート、メチルオイゲノール、シネオール、リ
ナロール、エチルリナロール、ワニリン、チモール、ス
ペアミント油、Ｋパーミント油、レモン油、オレン・ゾ
油、セージ油、ローズマリー油、桂皮油、ビメント油、
桂葉油、シソ油、冬緑油、丁子油、ユーカリ油等の香料
を単独で又は組合せて全体の０〜１０％、好ましくは０
．５〜５チ程度配合し得るほか、ザッカリンナトリウム
、ステビオサイド、ネオヘスベリジルジヒドロカルコン
、グリチルリチン、ペリラルチン、タウマチン、アスパ
ラチルフェニルアラニンメチルエステル、ｐ−メトキシ
シンナミックアルデヒドなどの甘味剤（０〜１％、好ま
しくは０．０１〜０．５％）等を配合し得る。

なお、本発明においては、有効成分として、前記カチオ
ン性１両性イオン性殺菌剤に加えて、デキストラナーゼ
、アミラーゼ、プロテアーゼ、ムタナーゼ、リゾチーム
、溶菌酵素（リテックエンザイム）等の酵素、モノフル
オロリン酸ナトリウム、モノフルオロリン酸カリウムな
どのアルカリ金属モノフルオロホスンエート、フッ化ナ
トリウム、フッ化第１錫等のフッ化物、トラネキサム酸
やイプシロンアミノカプロン酸、アルミニウムクロルヒ
ドロキシルアラントイン１．ジヒドロコレステロール、
グリチルリチン塩類、グリチルレチン酸、グリセロホス
フェート、クロロフィル、塩化ナトリウム、カロベグタ
イド、水溶性無機リン酸化合物等の有効成分を１種又は
２種以上配合し得る。

次に、実験例を示して本発明の効果を具体的に説明する
。

実施例塩酸クロルヘキシノン０．１％、界面活性剤１．０％及
び添加剤の所定量を溶解した水溶液をｐｉ（７，０のリ
ン酸緩衝液で２倍（第１図及び第２図の場合）又は５倍
（第３図の場合）に希釈して試料液を調製し、この試料
液に大腸菌浮遊液の一定量を加え、菌を加えてから３５
℃の温浴中で１分間殺菌反応を行なわせた。その後、ポ
リオキシエチレンソルビタンモノオレエート１チとレシ
チン０．２チとを含む希釈液（生理食塩水）で希釈し、
その一定量ヲｙＪ？　ＩＪオキシエチレンソルビタンモ
ノオレエートとレシチンとを含む５ＣＤＬＰ　（犬五栄
養化学（株））寒天平板上で３７℃で一晩培養し、生存
菌数を求めた。

結果を第１図〜第３図に示す。これらの結果においテ、
塩酸クロルヘキシジン（図中ＣＨＸで示す）、界面活性
剤及び添加剤の濃度はいずれも試料液中の濃度として示
しである。また、塩酸クロルヘキシジンθ〜０．０５％
を単独で大腸菌浮遊液に作用させた場合の生存菌数をＣ
［活性として菌数との対比において示した。従って、各
試料液の結果よシ各試料液中の塩酸クロルヘキシジンの
残存活性が明らかになる。

なお、界面活性剤としては、構成脂肪酸が・９ルミチン
酸ニステアリン酸約７０　：　３０であり、モノエステ
ル７５チ、ジエステル以上２５％のショ糖脂肪酸エステ
ル（菱糖株式会社製Ｐ−１６７０）及びポリオキシエチ
レンソルビタンモノステアレート（日本サーファクタン
ト工業株式会社製ＴＳ−１の、及びラウリル硫酸ナトリ
ウムをそれぞれ使用した◎更に、他の殺菌剤を用いた場
合についても同様に実験を行ない、第４図に示す結果を
得た。

以下実施例を示す。

〔実施例１〕マウスウオツシユグルコン酸クロルヘキシジン　　　　　０．Ｉ　Ｎ１１
％グリチルレチン酸ジアンモニウム塩　　　　　　　　
０．２ラウリルモノグリセライド　　　　　　０，０５
Ｐ、Ｏ，Ｅ（６０）ソルビタンモノステアレート　　　
　０．０１香料（ｔ−メントール、アネトール）１．０
エタノール　　　　　　　　　　　　　３．０チモール
　　　　　　　　　　　　　　０・２水　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　残〔実施例２〕
マウスウオツシーラウリルジアミノエチルグリシン　　　　　０．０１重
影ラウリル硫酸ナトリウム　　　　　　　０．０５シヨ
糖モノラウレート　　　　　　　　１ｎ−ブチル／４′
ラペン　　　　　　　　　０．１フッ化ナトリウム　　
　　　　　　　０．５　重量％ソルビット　　　　　　
　　　　　　１５エタノール　　　　　　　　　　　　
０１香料（カルデン、アネトール）０５サツカリンナトリウム　　　　　　　０．１〔実施例３
〕口腔用スプレーグルコン酸クロルヘキシジン　　　　０．５　ｉｔ量％
ｐ、ｏ、Ｅ（４０）ンルビタンモノステアレート　　　
０．５ビオゾール　　　　　　　　　　　　０．５エタ
ノール　　　　　　　　　　　３０サツカリンナトリウ
ム　　　　　　　０．１香料　　　　　　　１．２（ポンプタイプディスペンサーにて使用）ｉｏｏ、ｏ重
量％〔実施例４〕口腔用トローチ乳　糖　　　　　　　　　　　　　　　　　９９．５　
重量％グルコン酸クロルヘキシジン　　　　０，０５Ｐ
、Ｏ，１Ｄ（６０）モノステアレート　　　　０．２チ
モール　　　　　　　　　　　　０．０１ステビア抽出
物　　　　　　　　　　０．２香料　　　　　　　０．
０１〔実施例５〕ロ腔用ノ臂スタ流動パラフィン　　　　　　　　　１５　重量係セタノ
ール　　　　　　　　　　　ＩＯグリセリン　　　　　
　　　　　２０ソルビタンモノパルミテー）　　　　　０．６ｐ、ｏ、
ｇ（４０）ンルビタンモノステアレート　　　５．０ク
ロルヘキシジングルコンＩｌ塩ｏ、ｉ香料　　　　　　
　　０．５チモール　　　　　　　　　　　　　　　０．２水　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　残〔実施例
６〕　歯　磨シリカ（Ｚｅｏ　４９）　　　　　　　　　　　　２５
　　重量％ヒドロキシエチルセルロース　　　　０．７
ヒドロキシグロビルセルロース　　　　　０．５グリセ
リン　　　　　　　　　　１５．０ソルビツト　　　　
　　　　　　　　１７．０シヨ糖モノラウレート（ニス
元何Ｂ　ＩＪ）　　２．０香料　　　　　　　１．０サッカリンナトリウム　　　　　　　０．２ビオゾール
　　　　　　　　　　　　０．０５モノフルオロリン酸
ナトリウム　　　　　　０．７５塩酸クロルヘキシノン
　　　　　　　０．０５１００．０　　重量％以上の組成物はいずれもその配合殺菌剤が安定に保持さ
れるものである。

【図面の簡単な説明】

第１図乃至第４図はそれぞれカチオン性殺菌剤。両性イオン性殺菌剤と非イオン性界面活性剤とに種々添
加剤を加えた場合における前記殺菌剤の残存活性（残存
菌数）を示すグラフである。出願人　　ライオン株式会社代理人　　弁理士　小　島　隆　司

Claims

【特許請求の範囲】１、　カチオン性殺菌剤及び両性イオン性殺菌剤から選
ばれる１種以上の殺菌剤と非イオン性界面活性剤とを併
用してなる口腔用組成物において、フェノフル性化合物
を配合したことを特徴とする口腔用組成物。２、　フェノール性化合物がチモール、ビオゾール又は
ノやラヒドロキシ安息香酸ブチルである特許請求の範囲
第１項記載の口腔用組成物。３、　フェノール性化合物の配合量が組成物全体の０．
００１〜１重量％である特許請求の範囲第１項又は第２
項記載の口腔用組成物。４、　カチオン性殺菌剤がビグアニド系殺菌剤である特
許請求の範囲第１項乃至第３項いずれか記載の口腔用組
成物。５、　ビグアニド系殺菌剤がクロルヘキシシン類である
特許請求の範囲第４項記載の口腔用組成物。６、　カチオン性殺菌剤が第４級アンモニウム塩である
特許請求の範囲第１項乃至第３項いずれか記載の口腔用
組成物。７、　両性イオン性殺菌剤がＮ−アルキルノアミノエチ
ルグリシンである特許請求の範囲第１項乃至第３項いず
れか記載の口腔用組成物。８、非イオン性界面活性剤が糖又は糖アルコールの脂肪
酸エステルである特許請求の範囲第１項乃至第７項いず
れか記載の口腔用組成物。９、非イオン性界面活性剤がポリオキシエチレン脂肪酸
エステルである特許請求の範囲第１項乃至第７項いずれ
か記載の口腔用組成物。