JPS59100125A - 軟質ポリウレタンフオ−ムの製造方法 - Google Patents
軟質ポリウレタンフオ−ムの製造方法Info
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- JPS59100125A JPS59100125A JP57210306A JP21030682A JPS59100125A JP S59100125 A JPS59100125 A JP S59100125A JP 57210306 A JP57210306 A JP 57210306A JP 21030682 A JP21030682 A JP 21030682A JP S59100125 A JPS59100125 A JP S59100125A
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Landscapes
- Polyurethanes Or Polyureas (AREA)
- Manufacture Of Porous Articles, And Recovery And Treatment Of Waste Products (AREA)
- Casting Or Compression Moulding Of Plastics Or The Like (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本光明はモールド発泡によるi<<質ポリウレタンフォ
ームの製造方法に関する。
ームの製造方法に関する。
更に詳しくは、特定のポリオールと気泡安定剤を用い、
ウレタン原液注入時のモールド温度を55℃以上の通常
より高い温度範囲にすることにより、装命工程のIRj
略化、省エネルギー化ができ、更には低密度で物性の優
れたモールド成形品が得られる軟質ポリウレタンフォー
ムの製造方法に関する。
ウレタン原液注入時のモールド温度を55℃以上の通常
より高い温度範囲にすることにより、装命工程のIRj
略化、省エネルギー化ができ、更には低密度で物性の優
れたモールド成形品が得られる軟質ポリウレタンフォー
ムの製造方法に関する。
通常、軟質ホットキュアモールド法によりポリウレタン
フォームラ製造する場合、35〜45t〕に調整された
モールドにウレタン原液を注入し、発泡を行わしめ、2
00〜300℃の高温炉内で硬化させた後、119型し
、製品を得ている。モールド温度を35〜45℃に調整
しなQづればならない理由は、たとえば35℃以下の場
合は、硬化不良が生じたり、′M度増加を招き、また、
45℃以上の場合は、フオーム表面が荒れたり、フオー
ム内部にクラックが発生して良好な製品を得る事ができ
ないからである。
フォームラ製造する場合、35〜45t〕に調整された
モールドにウレタン原液を注入し、発泡を行わしめ、2
00〜300℃の高温炉内で硬化させた後、119型し
、製品を得ている。モールド温度を35〜45℃に調整
しなQづればならない理由は、たとえば35℃以下の場
合は、硬化不良が生じたり、′M度増加を招き、また、
45℃以上の場合は、フオーム表面が荒れたり、フオー
ム内部にクラックが発生して良好な製品を得る事ができ
ないからである。
さらに、通常の軟質ホソトキーアモールドポリウレタン
フォームの製造工程において、製品115j型時のモー
ルド温度は80〜120t:の高温の状態となっている
。
フォームの製造工程において、製品115j型時のモー
ルド温度は80〜120t:の高温の状態となっている
。
しだがって、製品を脱型し、離型剤を塗布した後、35
〜45 t; tでモールドを冷却しなければならず、
それだけ工程がPy雑化するし、エネルギーの損失も大
ぎい。もし、脱型時の温度あるい1はわずかの冷却で、
モールドにウレタン原液を注入して良好な製品が得られ
るならば、冷却工程がほとんど不要となり、エネルギー
損失も防止できる。冷却工程が著しく短縮されれば硬化
炉の温度自体も大rlJに引き下げられることは、もち
ろんである。
〜45 t; tでモールドを冷却しなければならず、
それだけ工程がPy雑化するし、エネルギーの損失も大
ぎい。もし、脱型時の温度あるい1はわずかの冷却で、
モールドにウレタン原液を注入して良好な製品が得られ
るならば、冷却工程がほとんど不要となり、エネルギー
損失も防止できる。冷却工程が著しく短縮されれば硬化
炉の温度自体も大rlJに引き下げられることは、もち
ろんである。
さらに、従来の方法ではモールド21υ度が35〜45
℃と低いために、得られるフオームは表面にスキン層と
呼ばれる密度の高い部分を生ずるが、ウレタン原液注入
時のモールド温度を高めることにより、スキン層の形成
がほとんどなくなり、FA N カdii約できる。又
、スキン層がないため、圧柘i水久歪にも優れたフオー
ムが得られる。
℃と低いために、得られるフオームは表面にスキン層と
呼ばれる密度の高い部分を生ずるが、ウレタン原液注入
時のモールド温度を高めることにより、スキン層の形成
がほとんどなくなり、FA N カdii約できる。又
、スキン層がないため、圧柘i水久歪にも優れたフオー
ムが得られる。
かかる情態によりウレタン原液注入時のモールド温度を
通常の島台により高くする試みとしてイ)混合されたウ
レタン原液を一旦別の容器内で反応させるか、混合機内
での滞留時間を長くさせるかして’7(’)〜80℃程
度の温度寸で昇温させたのち90〜11○℃の高温に調
整された金型内へ注入する方法(@公昭46−2212
0)。
通常の島台により高くする試みとしてイ)混合されたウ
レタン原液を一旦別の容器内で反応させるか、混合機内
での滞留時間を長くさせるかして’7(’)〜80℃程
度の温度寸で昇温させたのち90〜11○℃の高温に調
整された金型内へ注入する方法(@公昭46−2212
0)。
口)三種類の特定ポリエーテルポリオールを特定比率で
用いることにより、45℃以−ヒに刹整された金型内へ
ウレタン原液を注入する方法(特開昭56−67330
) 等が提案されている。
用いることにより、45℃以−ヒに刹整された金型内へ
ウレタン原液を注入する方法(特開昭56−67330
) 等が提案されている。
しかしながら、イ)の方法では而■1゛(も大きく、形
状のb’雑な実用のモールド内では、混合締の流動性が
乏しいために充填性が劣るうえ、71′人1時の原料ロ
スを生じるので実用性に欠ける。゛まだエコ)の方法で
は気泡安、定剤として5H−192,5H−190(東
し、シリコーン社製) 、L−5’740れ([]本二
二カー社製)あるいはF−242T (信越シリコーン
社製)など、通常の軟質ポリウレタンフォーム用のもの
を使用しているが、かかる通常の気泡安定剤と、口)で
規定されたポリエーテルの組み合わせではフオーム表面
の荒れヤフォーム内部のクラックが発生し、実用性のあ
るフオームはイ尋られない。
状のb’雑な実用のモールド内では、混合締の流動性が
乏しいために充填性が劣るうえ、71′人1時の原料ロ
スを生じるので実用性に欠ける。゛まだエコ)の方法で
は気泡安、定剤として5H−192,5H−190(東
し、シリコーン社製) 、L−5’740れ([]本二
二カー社製)あるいはF−242T (信越シリコーン
社製)など、通常の軟質ポリウレタンフォーム用のもの
を使用しているが、かかる通常の気泡安定剤と、口)で
規定されたポリエーテルの組み合わせではフオーム表面
の荒れヤフォーム内部のクラックが発生し、実用性のあ
るフオームはイ尋られない。
そこで、木発防者らはウレタン原1伎注入時のモールド
温度が従来より高い温度であっても、良好な製品の得ら
れる軟台モールドポリウレタンフォームの製造方法につ
いて鋭意研究を重ねた結果、特定のポリヒドロキシ化合
物と特定の気泡安定剤とを組み合せて使用することによ
り目的を達することを見い出し、本発明を提供するに至
ったものである。
温度が従来より高い温度であっても、良好な製品の得ら
れる軟台モールドポリウレタンフォームの製造方法につ
いて鋭意研究を重ねた結果、特定のポリヒドロキシ化合
物と特定の気泡安定剤とを組み合せて使用することによ
り目的を達することを見い出し、本発明を提供するに至
ったものである。
すなわち、ポリヒドロキシ化合物、ポリイソシアネート
、発泡剤、気泡安定剤および触媒を主成分とする軟質ポ
リウレタンフォームの製込において、 ポリヒドロキシ化合物として、 囚水酸基両35〜65#に、OH/gでエチレンオキサ
イド含有量が5〜40重危%のポリエーテルポリオール
及び/又はそのポリエーテルポリオールにエチレン性不
飽和モノマーをグラフト車台させて得られるポリマーポ
リオ−)V (以下(Al成分という) B)水酸基1(lli 2 R〜f55 #KOH/q
でエチレンオキサイドを含有しないポリエーテルポリオ
ール及び/又はそのポリエーテルポリオールにエチレン
性不飽和モノマーをグラフト重合させて得られるポリマ
ーポリオール(以下旧)成分という) を用い、 かつ気泡安定剤として、 tcl一般式 %式%) で示されるシロキザンーオキシアルキレンコポリマ−(
以下(0)成分という) を用いることを特徴とする軟質ポリウレタンフォームの
製造方法である。
、発泡剤、気泡安定剤および触媒を主成分とする軟質ポ
リウレタンフォームの製込において、 ポリヒドロキシ化合物として、 囚水酸基両35〜65#に、OH/gでエチレンオキサ
イド含有量が5〜40重危%のポリエーテルポリオール
及び/又はそのポリエーテルポリオールにエチレン性不
飽和モノマーをグラフト車台させて得られるポリマーポ
リオ−)V (以下(Al成分という) B)水酸基1(lli 2 R〜f55 #KOH/q
でエチレンオキサイドを含有しないポリエーテルポリオ
ール及び/又はそのポリエーテルポリオールにエチレン
性不飽和モノマーをグラフト重合させて得られるポリマ
ーポリオール(以下旧)成分という) を用い、 かつ気泡安定剤として、 tcl一般式 %式%) で示されるシロキザンーオキシアルキレンコポリマ−(
以下(0)成分という) を用いることを特徴とする軟質ポリウレタンフォームの
製造方法である。
本発明に用いられるポリヒドロキシ化合物におりて、
tAIIff1分としては、開始剤にアルキレンオキサ
イドをランダム型またはブロック型に付加重合させたも
ので、エチレンオキサイド含有量が5〜40市危5、好
壕しくは10〜20市危%、水酸基1曲が36〜65
T14KOH/fであるポリエーテルポリオール、卦よ
びそのポリエーテルポリオ−μにエチレン性不飽和モノ
マーをフリーラジカル触媒存在下でグラフト重合させて
得られるポリマーポリオール、および両者の混合物等が
あげられる。
イドをランダム型またはブロック型に付加重合させたも
ので、エチレンオキサイド含有量が5〜40市危5、好
壕しくは10〜20市危%、水酸基1曲が36〜65
T14KOH/fであるポリエーテルポリオール、卦よ
びそのポリエーテルポリオ−μにエチレン性不飽和モノ
マーをフリーラジカル触媒存在下でグラフト重合させて
得られるポリマーポリオール、および両者の混合物等が
あげられる。
開始剤としては、エチレングリコール、プロビレ ン
クリ コ − ル 、ク リ セ リ ン 、ト
リ メ 「1− ル フ。
クリ コ − ル 、ク リ セ リ ン 、ト
リ メ 「1− ル フ。
ロパン ベンタエ リ ス リ ソ ト、ソルビ トー
ル、シュークロース等の活性水素基を2個以上有する多
■能ポリオール、モノエタノールアミン、ジェタノール
アミン、トリエタノールアミン等のアルカノールアミン
類、エチレンジアミン、ジエチレントリアミン等のポリ
アミン類等かあff1l−。
ル、シュークロース等の活性水素基を2個以上有する多
■能ポリオール、モノエタノールアミン、ジェタノール
アミン、トリエタノールアミン等のアルカノールアミン
類、エチレンジアミン、ジエチレントリアミン等のポリ
アミン類等かあff1l−。
れる。
アルキレンオキサイドとしては、エチレンオキサイド、
プロピレンオキサイド等があげられる。
プロピレンオキサイド等があげられる。
次に、エチレン性不飽和モノマーとしては、例えばスチ
レン、アクリロニトリル等、フリーラジカル触媒と(−
では、例えばベンゾイルパーオキサイド等の有機過酸化
物、例えばアゾビスイソブチロニトリル等のアゾ化合物
等がそれぞれあげられる。エチレンオキサイド含有量が
5重量%未満の場合、フオーム内部にクラックが発生し
、才だセルが著しく粗大となる。40市量’10を超え
た場合、通気性のない独立気泡となり、しかもフオーム
表面のスキンが荒れる。
レン、アクリロニトリル等、フリーラジカル触媒と(−
では、例えばベンゾイルパーオキサイド等の有機過酸化
物、例えばアゾビスイソブチロニトリル等のアゾ化合物
等がそれぞれあげられる。エチレンオキサイド含有量が
5重量%未満の場合、フオーム内部にクラックが発生し
、才だセルが著しく粗大となる。40市量’10を超え
た場合、通気性のない独立気泡となり、しかもフオーム
表面のスキンが荒れる。
fBl成分としては、前記開始剤にプロピレンオキサイ
ドのみを付加重合させたもので、水酸基flliが28
〜65#KOH/ダであるポリエーテルポリオール、お
よびそのポリエーテルポリオールに前記エチレン性不飽
和モノマーを前記フリーラジカル触媒存在下でグラフト
重合させて得られるポリマーポリオール、卦よび両者の
混合物等があげられろう 水酸基価が28■KOH/f未満の場合、フオーム内部
にクラックが発生し、著しい時には発泡途中で崩壊して
しまう。
ドのみを付加重合させたもので、水酸基flliが28
〜65#KOH/ダであるポリエーテルポリオール、お
よびそのポリエーテルポリオールに前記エチレン性不飽
和モノマーを前記フリーラジカル触媒存在下でグラフト
重合させて得られるポリマーポリオール、卦よび両者の
混合物等があげられろう 水酸基価が28■KOH/f未満の場合、フオーム内部
にクラックが発生し、著しい時には発泡途中で崩壊して
しまう。
また、水酸基価が65WKOH/FIを超えた場合、フ
オームは通気性のない独立気泡となり天川性に欠けるも
のとなる。
オームは通気性のない独立気泡となり天川性に欠けるも
のとなる。
[A]酸成分(Bl成分の使用量は重清比で(5)成分
:(B)〜35:65の範囲である。
:(B)〜35:65の範囲である。
この範囲よりはずれると、フ、=l−−ムの表面スキン
荒れ、フオーム内部のクラック軸生、粗大なセルや通気
性のないフオームの発生等が生じる。
荒れ、フオーム内部のクラック軸生、粗大なセルや通気
性のないフオームの発生等が生じる。
次にtO1C1成分ては、例えば
C1(2CH2CH20(C2H40)2□(Q、−5
H60)70H3CH2CH2CH20(C!2H40
)3rl(C3H601)lOCOCH3CH2C!H
2CH20(02H,O)、5(03H,○)looO
c’H3等があげられろう tc+成分の一般式において、Rが宍素数1〜8のアル
キル基またはアシ)V基の範囲よりはずれた場合、m
、D + aおよびbがそれぞれ10<m+n<100
%0 、05<嗣1<0 、3.2.0<a+b<60
および0.6< <1等の範囲よりはずれた27合、
寸たは両者がそれらの範囲よりはずれた場合、フオーム
には表面スキン荒れが発生し、捷だフオーム内部にはク
ラックが発生し、崩壊も1〜くけ収縮が生じ正常なフオ
ームが得られない。
H60)70H3CH2CH2CH20(C!2H40
)3rl(C3H601)lOCOCH3CH2C!H
2CH20(02H,O)、5(03H,○)looO
c’H3等があげられろう tc+成分の一般式において、Rが宍素数1〜8のアル
キル基またはアシ)V基の範囲よりはずれた場合、m
、D + aおよびbがそれぞれ10<m+n<100
%0 、05<嗣1<0 、3.2.0<a+b<60
および0.6< <1等の範囲よりはずれた27合、
寸たは両者がそれらの範囲よりはずれた場合、フオーム
には表面スキン荒れが発生し、捷だフオーム内部にはク
ラックが発生し、崩壊も1〜くけ収縮が生じ正常なフオ
ームが得られない。
次に、ポリイソシアネート、発泡剤および触媒等として
は通常軟質ポリウレタンフォームの装迫に使用されてい
るものがあげられる。
は通常軟質ポリウレタンフォームの装迫に使用されてい
るものがあげられる。
ポリイソシアネートとし2ては、例えば2.4−トリレ
ンジイソンアネー)、2.6− )リレンジイソシアネ
ート卦よびそれらの混合物等があげられる。
ンジイソンアネー)、2.6− )リレンジイソシアネ
ート卦よびそれらの混合物等があげられる。
発泡剤とし7ては、例えば水、モノフルオロトリクロロ
メタン、ジフルオロジクロロメタン、メチレンクロリド
等があげられる。
メタン、ジフルオロジクロロメタン、メチレンクロリド
等があげられる。
触媒としては、例えばトリエチレンジアミン、テトフメ
ゾールへキサメチレンジアミン、N−エチルモルフォリ
ン、N−メチルモルフォリン等のアミン糸化合物)やヌ
タナスオクトエート、ジブチルチンジラウレート等の自
機ヌズ化合物等があげられる。
ゾールへキサメチレンジアミン、N−エチルモルフォリ
ン、N−メチルモルフォリン等のアミン糸化合物)やヌ
タナスオクトエート、ジブチルチンジラウレート等の自
機ヌズ化合物等があげられる。
次ニ、軟質ポリウレタンフォームの製造に紐いて、ポリ
ヒドロキシ化合物として、fAIIjW分す工び(Bl
成分、ポリイソシアネート、発泡剤、気泡安定剤として
ta+ H分訃よび触bX′ff:主成分とする混合B
夕、すなわち、ウレタン原液をモールドに注入する場合
、モールド温度は55℃以上の高温状態にあることが必
蒙である。
ヒドロキシ化合物として、fAIIjW分す工び(Bl
成分、ポリイソシアネート、発泡剤、気泡安定剤として
ta+ H分訃よび触bX′ff:主成分とする混合B
夕、すなわち、ウレタン原液をモールドに注入する場合
、モールド温度は55℃以上の高温状態にあることが必
蒙である。
モールド温度が55′c未満の場合、モールド温度が1
代いため、省エネルギー化およびフオームの低比重化等
の利点が薄れる。
代いため、省エネルギー化およびフオームの低比重化等
の利点が薄れる。
本発明にかいては、その餞必要(で応じて難く剤、可塑
剤等の他の添加剤も使用可fjヒである。
剤等の他の添加剤も使用可fjヒである。
本箱II);に従えば、特定のポリヒドロキシ化合物お
よび特定の気泡安定剤とを組み合せて使用することによ
り、ウレタン原液注入時のモールド温度が従来より^b
湯温度あっても、物性的に良好な[lR質ポリウレタン
フォームが11+られる。
よび特定の気泡安定剤とを組み合せて使用することによ
り、ウレタン原液注入時のモールド温度が従来より^b
湯温度あっても、物性的に良好な[lR質ポリウレタン
フォームが11+られる。
以下に実強例をあげて本発明を具体的に1悦明する。
以下、「部」および[0loJは重量−益準である。
実施例
1、各神囚および+T31IE分の調製公知の方法に従
い、開始剤にアルキレンオキサイドを付加if合させて
囚卦よびIB+成分を得た。
い、開始剤にアルキレンオキサイドを付加if合させて
囚卦よびIB+成分を得た。
2、各fi′1lI(C)成分の調製
公知の方法に従い、(C1成分を26+た。
3、軟T(ポリウレタンフォームの調製]l容のポリビ
ーカーに20−2273に温調したIAI成分(可変部
)、旧成分(可変部)、水10部、トリエチレンジアミ
ン0.25部、(C1灰分2,5部を加え3000〜4
000RPMの回転数のミギサーで60秒間均一に混合
した後U−28(1東化成社製)0.25部を加え、さ
らにTDI−80(2,4−トリレンジイソシアネート
/2.6− )リレンジイソシアネート80/20 )
を化学量゛論量(NC!Oインデックス1.00 )加
え、1j1ちに5秒間攪拌して温調した400(W)×
400(L) X 50(H)悶のγルミニウム製のモ
ールドに注入し7てフオーム化をイ↑い、次にこのモー
ルドを150℃のオーブンに入れマ分間嫂化させた後、
離型した。得られたフオームを24時間放置し2、物性
をlil定した。
ーカーに20−2273に温調したIAI成分(可変部
)、旧成分(可変部)、水10部、トリエチレンジアミ
ン0.25部、(C1灰分2,5部を加え3000〜4
000RPMの回転数のミギサーで60秒間均一に混合
した後U−28(1東化成社製)0.25部を加え、さ
らにTDI−80(2,4−トリレンジイソシアネート
/2.6− )リレンジイソシアネート80/20 )
を化学量゛論量(NC!Oインデックス1.00 )加
え、1j1ちに5秒間攪拌して温調した400(W)×
400(L) X 50(H)悶のγルミニウム製のモ
ールドに注入し7てフオーム化をイ↑い、次にこのモー
ルドを150℃のオーブンに入れマ分間嫂化させた後、
離型した。得られたフオームを24時間放置し2、物性
をlil定した。
結果を第1表に示す。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 (11ポリヒドロキシ化合物、ポリイソシアネート、発
泡剤、気泡安定剤訃よび触媒を主成分とする軟質ポリウ
レタンフォームの装造にかいて、ポリヒドロキシ化合物
として、 (N水酸基1i11i 35〜65りKOH/fでエチ
レンメーギザイド含有供が5〜4Q重危%のポリエーテ
ルポリオール及び/又はそのポリエーテルポリオールに
エチレン性不飽和モノマーをグラフト重合させて得られ
るポリマーポリオ−)v (以下囚成分という)、 [Bl水酸基価28〜65岬に、OH/lでエチレンオ
ギサイドを含有しないポリエーテルポリオール及び/又
はそのポリエーテルポリオールにエチレン性不飽和モノ
マーをグラフト重合させて得られるポリマーポリオ−)
L/(以下IBI成分という) を用い、 かつ気泡安定剤として、 (C1一般式 で示されるンロキサンーオキシアルキレンコボリマー(
以下iCI II分という)を用いることを特徴とする
軟質7セリウレタンフオームの製造方法。 (2)軟質ポリウレタンフォームの製造において、かつ
〔囚成分十(131成分〕と(Q成分の比力11で10
0:0.5〜3の割合でおる特許請求の範囲第(1)項
記載の軟質ポリウレタンフォームの製造方法。 (3)軟質ポリウレタンフォームの製造において、ウレ
タン原2イダ注入時のモールド温度が55℃以上である
特許請求の範囲第121項記載の軟質ポリウレタンフォ
ームの製造方法。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP57210306A JPS59100125A (ja) | 1982-11-29 | 1982-11-29 | 軟質ポリウレタンフオ−ムの製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP57210306A JPS59100125A (ja) | 1982-11-29 | 1982-11-29 | 軟質ポリウレタンフオ−ムの製造方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS59100125A true JPS59100125A (ja) | 1984-06-09 |
JPH033687B2 JPH033687B2 (ja) | 1991-01-21 |
Family
ID=16587219
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP57210306A Granted JPS59100125A (ja) | 1982-11-29 | 1982-11-29 | 軟質ポリウレタンフオ−ムの製造方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS59100125A (ja) |
Cited By (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5998121A (ja) * | 1982-11-27 | 1984-06-06 | Bridgestone Corp | 制振材料 |
JPS60118711A (ja) * | 1983-11-16 | 1985-06-26 | ダウ コーニング コーポレーシヨン | 高濃度グラフト共重合体ポリオール含有高レジリエンシイ―成形ウレタンフォーム |
JPS60245623A (ja) * | 1984-05-18 | 1985-12-05 | Nippon Yunikaa Kk | 低通気性を有する軟質ポリエ−テルウレタンフオ−ムの製造方法 |
JPS62256814A (ja) * | 1986-04-09 | 1987-11-09 | ユニオン、カ−バイド、コ−ポレ−シヨン | たわみ性ポリウレタンフォームの製造方法 |
US5011908A (en) * | 1988-07-12 | 1991-04-30 | Arco Chemical Technology, Inc. | Polymer polyol compositions and their use in the preparation of polyurethane foams |
JPH03176110A (ja) * | 1989-12-06 | 1991-07-31 | Mitsui Toatsu Chem Inc | 軟質ウレタンフォームの製造方法 |
US5171759A (en) * | 1988-07-12 | 1992-12-15 | Arco Chemical Technology, L.P. | Polymer polyol compositions and their use in the preparation of polyurethane foams |
US5668378A (en) * | 1993-12-07 | 1997-09-16 | Polyol International B.V. | Polyol compositions and their use in the preparation of high resilience polyurethane foams |
CN109851796A (zh) * | 2019-01-26 | 2019-06-07 | 广州市斯洛柯高分子聚合物有限公司 | 一种羟基聚醚改性硅氧烷及其制备方法 |
-
1982
- 1982-11-29 JP JP57210306A patent/JPS59100125A/ja active Granted
Cited By (13)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5998121A (ja) * | 1982-11-27 | 1984-06-06 | Bridgestone Corp | 制振材料 |
JPH058209B2 (ja) * | 1982-11-27 | 1993-02-01 | Bridgestone Corp | |
JPS60118711A (ja) * | 1983-11-16 | 1985-06-26 | ダウ コーニング コーポレーシヨン | 高濃度グラフト共重合体ポリオール含有高レジリエンシイ―成形ウレタンフォーム |
JPH058211B2 (ja) * | 1984-05-18 | 1993-02-01 | Nippon Unicar Co Ltd | |
JPS60245623A (ja) * | 1984-05-18 | 1985-12-05 | Nippon Yunikaa Kk | 低通気性を有する軟質ポリエ−テルウレタンフオ−ムの製造方法 |
JPH0536448B2 (ja) * | 1986-04-09 | 1993-05-31 | Yunion Kaabaido Chem Ando Purasuchitsukusu Co Inc | |
JPS62256814A (ja) * | 1986-04-09 | 1987-11-09 | ユニオン、カ−バイド、コ−ポレ−シヨン | たわみ性ポリウレタンフォームの製造方法 |
US5171759A (en) * | 1988-07-12 | 1992-12-15 | Arco Chemical Technology, L.P. | Polymer polyol compositions and their use in the preparation of polyurethane foams |
US5011908A (en) * | 1988-07-12 | 1991-04-30 | Arco Chemical Technology, Inc. | Polymer polyol compositions and their use in the preparation of polyurethane foams |
JPH03176110A (ja) * | 1989-12-06 | 1991-07-31 | Mitsui Toatsu Chem Inc | 軟質ウレタンフォームの製造方法 |
US5668378A (en) * | 1993-12-07 | 1997-09-16 | Polyol International B.V. | Polyol compositions and their use in the preparation of high resilience polyurethane foams |
US5677361A (en) * | 1993-12-07 | 1997-10-14 | Polyol International B. V. | Polyol compositions and their use in the preparation of high resilience polyurethane foams |
CN109851796A (zh) * | 2019-01-26 | 2019-06-07 | 广州市斯洛柯高分子聚合物有限公司 | 一种羟基聚醚改性硅氧烷及其制备方法 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPH033687B2 (ja) | 1991-01-21 |
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