JPS5897044A - カラ−画像形成方法 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は写真技術に関するもの１あり、さらに詳しくは
新規なカラー画像形成方法に関するものである◇ 一般的なカラーｉｉｉ＋儂の形成方法は１９３５年にり
、　Ｄ、　Ｍ＊ｎｎ＊＊とり、　Ｇｏｄｏｖｓｋｙ　）
Ｃよって発明された露光したハロゲン化銀によって酸化
された芳香族第一級アミン現像主薬とカプラーとをカッ
プリングさせることＫより形成されるアゾメチン又はイ
ンドアニリン色素なカラー画像として得る方法である。

この発色ｖＬｇ１１方式はその後改良が加えられ、世界
的に当業界で使用されている。

この発色現像方式は次のような欠点がある。

α）形成された染料の耐光性、耐熱性及び耐温性が悪く
、経時とともにカラー画像が褪色する。

（２）芳香族第一級アミン現像主薬は皮膚のかぶれなど
人体に＃ｌ影響があり、使用上の注意ｖ！ｌＩする０ （３）　　ハロゲン化銀の必要量が生成する色素に対し
て化学量論的に４又Ｆ１．２当量必要とし、特に！ゼン
タカグラーにおいては２当量化することが難かしい。

別の実用化されているカラー画像形成方法とし散された
染料のうち現像銀の周辺部が゛還元漂白な受は無色とな
り残存する色素により画像！を形成する方式である。

この方式は次の様な欠点を有している。

Ｕ）色素な漂白するのに多量の銀を必要とするため、感
光材料中のハロゲン化銀な多量に必要とする。

■）　通常、腐食性の大きい強酸性の処理浴を使用する
ことＫより保守と液の取り扱いの困難性が大きい。

本発明の目的は、上述の発色現像主薬方式や銀色素漂白
方式の持つ欠点を克服し、銀の使用量が少なく、シかも
公害の原因となる発色現像主薬や強酸性の溶液等の薬品
を使用することなく簡便な処理で光、熱及び濃度に対し
て安定な色素Ｔｓ儂を形成する新規なカラー画像形成方
法の提供にある。

上記本発明の目的は、カラー画像形成方法を少なくとも
一つの感光性へｐゲン化銀乳剤層と組み合わされた関係
で色素側像形成用色素を含有する感光要素を像様露光し
た後、アルカリ性条件下で現像主薬で現像することＫよ
り、蒙現儂主薬の酸化体を形成し、該現像主薬の酸化体
と該色素ｗｅ形成用色素が反応することにより露光の関
数として該色素８１１１形成用色素が消色される方法に
することｋより達成される。

本発明のカラー画像形成方法に従えば、発色現像主薬の
如き現像主薬を使用することなく銀翼像をおこなうだけ
で露光部の色素を消色することによって画像が形成され
る。

さらに詳しくは、本発明のカラー画像形成方法では下記
の１）〜５）の工程に従ってカラーＩＩｇＩが形成され
る。

ｌ）支持体上に少なくとも一つの感光性へロゲン化銀乳
剤層およびそれと組み合わされた関係で色素画僚形成用
色素を含有する感光要素を像様露光する。

２）アルカリ性条件下で露光された銀を現像主薬で現像
することＫより像様に該′ｇＬ蒙主薬の酸化体Ｖ形成さ
せる。

３）該現像主薬の酸化体と該色素両像形成用色素とを反
応させ色素の一部を酸化する。

４）　　ＩＩ化された色素がアルカリと反応して消色さ
れる。

５）消色されずに残った色素＊像形成用色素によりカラ
ー画像ｔｔ形成する。

本発明のカラー側像形成方法に用いられる色素図像形成
用色素（以下特に断わりのない限り単に色素と称す０）
はアルカリ性条件で酸化されることにより消色されるも
のであるならば任意のものを用いることができるけれど
も、好ましい色素は下記一般式（りで表わされる。

シｎ 〔式中、Ｒ１およびＲ３は同一でも興なっていてもよく
水素原子、ハ四ゲン原子（好ましく′はクロル原子、ブ
ロム原子）、アルキル基、アリール基、スルファモイル
基（ｌｕ換スルファモイル基ヲ含み、好玄しくはＮ−ア
ルキ／％ＩＩ換ス〃７アモイル基）、カルバモイル基（
置換カルバモイル基な含み、好ましくはＮ−アルキル置
換カルバモイル基）、アルコキシカルボニル基又は水酸
基を表わし、２は水素原子又はアルキル基な表わし、Ｎ
−アルキル置換スルファモイル基、Ｎ−アルキル置換カ
ルバモイル基およびアルコキシカルボニル基はｚと同義
のパラスト基であつ【もよく、Ｘは〉ａｏ、−ｇｏ、−
又は−０４−を表わし、Ｙは酸化によりＹ−Ｎ結合部に
おい【アルカリ開裂可能な基を表わし、ｌａアルカリ性
条件下で処理する間当譲物買を不動化するのに必要な大
きさ及び形状な具えた有機バラスト基な表わし、有用な
有機バラスト基としては少なくとも８〜３０個の炭素原
子、好ましくは１４〜３０個の炭素原子な含んでいるア
ルキル基であってＮ−置換カルバモイル基たとえばＮ１
アルキルカルバモイル基、Ｎ−置換スル７アモイル基た
とえばＮ−アルキルスルファモイル基およびアルコキシ
カルボニル基等を包含し、有機バラスト基ｔ＃２つ以上
有する場合、５〜１２個の炭素原子を含む２・つの基１
に８〜２０領の炭素原子を含む１つの長い有機バラスト
基と同じ不動性を得るために用いることができｓ　ｗ’
　ａ−イオン（たとえば臭素イオン等のハｐゲンイオン
等）を表わし、ｊは２〜４の整数な表わし、（Ｏｌｌｓ
）ｊによって５〜７員のＩＩ（環上に置換基があっても
よい）を形成し、ｍｌおよび−３はそれぞれ１又は２の
整数な表わし、墓１又は飄３が２の時、２つのＲ１又′
紘Ｒｍはそれぞれ同一でも異なっていてもよ（、ｎは０
又は１の整数を表わし、！ｌ−０の時、Ｒ１およびＲ３
の少なくと４１つ社２と同義の有機バラスト基な表わす
。〕 別の好ましい色素としては、下記一般式〇Ｉ）で表わさ
れるものがある。

ｚ！Ｌ 〔式中、Ｒ１、Ｒ−１”、Ｘ　ｓ　　Ｙ　％　　Ｚ　Ｓ
”ＳＦ　％　　ｌ！ｌ”、原型およびｎは一般式（Ｉ）
で定義されたものと同義であり　１４．１ｍ、　Ｈ＠お
よびＲ？は同一でも興なっていてもよく、それぞれ水素
原子又はアルキル基（置換アルキル基な含む）を表わし
　Ｒ４およびＲ７はメチル基又は水素原子であることが
好ましく、Ｒ１およびＲ６は２と同義の有機バラスト基
又は炭素数１〜３のアルキル基であることが好！Ｌ、＜
、ｎ＝ｏの時、１１、Ｒ８、Ｒ１およびＲ６のうちの少
なくとも１つは２と同義の有機バフスト基な表わす。〕
別の好ましい色素としては、下記一般式Ｑｉ［）で表わ
される色素がある。

ｎ 【式中、Ｘｓ　Ｙｓ　２％　１１　Ｒ”、Ｖ、−および
ｎはそれぞれ一般式ＯＩ）で定義されたものと同義であ
り　Ｒ１およびＲ１は同一でも異なっていてもよく、そ
れぞれ水素原子又はアルキル基（置換アルキル基な含む
）を表わし、好ましくは炭素数１〜３のアルキル基であ
り、ｎ−０の時　ＲＩ％Ｒ＠、Ｒ″およびＲ”のうちの
少なくとも１つは２と同義の有機バラスト基な表わす・
〕 さらに別の好ましい色素画成形成用色素としては、下記
一般式（ト）で表わされる色素がある。

一般式（５） （式中、Ｘ、Ｙ、ｂζ’ｒ’ｃｙ　Ｒ”はそれぞれ一般
式（［）で定義されたものと同義であり、ムおよびＢｌ
ｉ同一でも興なっていてもよく、それぞれクロル原子お
よびプロ五原子等のへロゲン原子、水酸基又は二）ｏ基
を表わし、好ましくはり四ル原子であり、ｐおよびｑａ
ｏ〜３の整数な表わし、ｐ又はｑが２以上の整数の時、
２つ以上存在するム又はＢはそれぞれ同一でも興なって
いてもよく、有機バラスト基２は該色素の３つのベンゼ
ン環上の一ケ所で置換されている。〕 上記の一般式（り、（ＩＩ）、（２）および■の色素の
他の共鳴形はそれぞれ一般式（Ｉ）、ＧＩ）、（至）お
よび四に包含されることは勿論である。

上記色素において酸化により童素庫子との結合例とし【
特に好ましいニー屓−とし【は下記一般式（Ｖ）で表わ
される基がある。

「 （式中、デはベンゼン環、ナフタレン環又はビラゾｐン
環、ピリミジン環等の複素ＩＩ（環上に置換基のあるも
のを含む）を形成するのに必要な原子団を表わし、Ｑｌ
はＯＲ１＠又社ＮｆｉＲ”（ただしＲは水素又は加水分
解されてヒドロキシ基を与える基を表わし、真１ｍ線水
素原子又はアルキル基を表わＳ））１１ れる基がある０ 〔式中　Ｐｌおよび９１社それぞれ一般式（Ｖ）で定義
されたものと同義であるＯ〕 ０ れる基がある〇 一般式（［） （式中、罵は水素原子、ア／％／タル基、フェニル基、
水酸基、カルボン酸基、スルホン酸基、カルホアミド基
又はスルホアミド基を表わす。）される基がある。

一般式（ＩＩ） 〔式中、Ｐ”ｄ５〜７員環の飽和又は不飽和非芳香族炭
化水素環であり、さらＫこの炭化水素環はその適当な位
置で芳香族炭化水素環あるいは複素環と融合して縮合環
Ｖ形成してもよく、〒は酸素原子または）ＩＪ（Ｊは水
酸基又は置換若しくは非置換のアミ７基を表わす＠）で
あり、Ｇは水素鳳子又祉ハロゲン原子を表わす。〕 本発明に用いられる現像主薬は当業界では公知なあらゆ
るハロゲン化銀現偉剤たとえばハイドロキノン、カテコ
ール、ピロガロール、クロロヒドロキノン、アスコルビ
ンｌｌ、１）−アミノフェノール、メトール、２．４−
ジアミノフェノール、Ｎ−（４−ヒドロキシフェニル）
グリシン、ｐ−７二二レンジアミン、Ｎ、Ｍ−ジアルキ
ル−ｐ−フェニレンシア之ン、フェニドン又ハ１−（ｐ
−アミノフェニル）−３−アミノピラゾリン得な用いる
ことができるが、特に好ましくはハイド窒キノン、メト
ール又はフェニドンのような人体に害の少ない白黒現僚
剤である。

上記現儂主ａａａ従来公知の発色現僚法や銀色素漂白法
の場合と同様、′ｆｊＬ僚処理過処理過程て￥１１．偉
液より供給されるだけでなく、現俸主薬又はその前駆体
として写真要素内に内蔵されることも可能である。この
場合にはアルカリ性処理液（０，０１〜ｌ規定、特に好
ましくは０．０４〜０．４規定の水酸化ナトリウム又は
水酸化カリウム水溶液）Ｋより処塩するだけで銀ｙＬｇ
１１と画像形成がなされる。

本発！ｊｌＫおける感光性へロゲン化銀乳剤は、例えば
塩化銀、臭化銀、塩臭化銀、沃臭化銀、塩沃化銀または
これらの混合物のコロイド状分散物から成る。このハロ
ゲン化銀粒子に使用するハロゲン化銀粒子は微粒子のも
のでも粗粒子のものでもよく、平均粒径が約０．１ミク
ｐンから約２ミクロンの範囲にあるものが有用である。

またとのへロゲン化銀乳剤は公知の任意の方法で調整す
ることができる。

又、実質的な表面感光性を持つハロゲン化銀粒子を含む
乳剤が用いられ、又、実質的な感光性を粒子内部に持つ
ハロゲン化銀粒子を含む乳剤も用いられる。

本発明においてはネガ型乳剤あるいは直接ポジ乳剤でも
よい。

本発明で社、現僚域において色素が消色され未３ｊｌ儂
域において画像が形成されるので、ネガ乳剤を用いれば
ポジ＊＊が得られ、ポジフィルムからのポジ画像プリン
トシステムに用いることができるＯ 本発明の色素は、それと組み合わされた／ｌ光性ハｐゲ
ン化銀乳剤層と同一層或いは隣接層に含有されるか好ま
しくは組み合わされた感光性ハロゲン化銀粒子層に対し
て露光方向と反対ＩｌＫ位置する層中に含有させられる
。

上記色素は一般的にはｌＸｌ０−’〜５Ｘ１０−”モル
／ゼ、好ましくはＩ　Ｘｌ０−’　〜２　Ｘｌ０−”七
Ｎ／ｄで添加され、従来知られた種々の分散方法で分散
される０代表的な分散方法としては次の方法をあげるこ
とができる。

■　本発明の錯体な実質的に水不溶性の高沸点溶媒￥ｃ
ｆＩ＃解し、親水性保護コロイド中に微分散する方法。

特に有用な高沸点溶媒としては、Ｎ　−ｎ−ブチルア七
トアニリド、ジエチルラウロイルアミド、ジブチルラウ
ロイルアミド、ジブチルフタレート、トリクレジルホス
フェート、Ｎ−ドデシルピロリドン等を挙げることがで
きる。

上記溶解な助けるために低沸点溶媒基しくけ水に溶解し
やすい有機溶ａｔ使用することができる。

低沸点溶媒としては、酢酸エチル、酢酸メチル、シクロ
ヘキサノン、ア七トン、メタノール、エタノール、テト
ラヒドロフラン等、又、水に溶解しやすい有機溶媒とし
ては、２−メトキシエタノール、ジメチルホルムアミド
等を用いることができる。これらの低沸点溶媒及び水に
溶解しやすい有機溶媒は水洗着しくは塗布乾燥により除
去することができる。

■　水混和性有機溶媒に溶解した溶液中に充填可能なポ
リマーラテックス及び前記溶液中の色素画像形成用色素
が不溶性になるに充分な水を除凌に加えることにより色
素画像形成用色素を充填可能なポリマーラテックスに粒
子中に組み入れる方法。

該水混和性有機溶媒及び蒙充填可能なポリマーラテック
スについては、特開昭５１−５９９４２８および同５１
−５９９４３号に評しく記載されている。

■　サンドグラインダー若しくはコロイドミル略を用い
て機械的に微粒子化し、親水性コロイド中に分散する方
法。

■　水混和性有機溶媒に溶解後、好ましく社界面活性剤
の存在下に水中に沈酸させ、その沈殿物を親水性コロイ
ド中に分散する例えば特願昭５２−５４１０８号に記載
の如き方法。

■　ポリマーと共にアルカリ炸水溶液に湊解後、蹟で卯
を調整して色素を沈酸させ、親水性コロイド中に分散す
る方法。

本発明に係る写真要素の支持体と７しては、従来知られ
た写真材料の支持体な用いることができ、目的に応じて
透明であっても不透明であってもよい０ 多色色素漏像を得る場合には感光性へロゲン化銀乳剤層
と色素を含む層の組み合わせ単位を２組以上用いること
が好ましく、２組の組み合わせ単位間に中間層を用いる
ことが有利である。中間層は組み合わせ単位間におこる
好ましくない相互作用を防止する。

以下に本発明の色素の具体例を以下に示すが、本発明は
これらＫより限定されるものではない。

色素−１５ 上述の色素のうちたとえば色素−７は下記の過上記色素
の一部につい℃その合成法を以下に示す。他の色素につ
いても同様な方法で合成された。

上記の色素画像形成用色素は一般に次の方法により合成
される。

３．６−シクロルスルホンフルオレツ七ンと３級アミン
ｆヒ合物を適当なアルコール来港＃＆（メタ／−ル、エ
タノール、エチレングリコール等）中で反応させキナン
テン色素を合威し、スルホニル基を常法により酸クロラ
イド化してｘ−ＮＲ”（Ｙ及びＲ参に一般式（１）で定
義されたものと同義）キャンテン色素部位とＹ−Ｈ一部
位をスルホニル基な介し１ て結合し、続いてハロゲン化水素ガス等で処理して目的
物が得られる。

合成例−１色素−１の合成 （＆）３．６−ジク胃ルスルホンフルオレツセン２０．
２１　（０，０５モル）と５−（Ｎ−ドデカスルファモ
イル）インドリンフ３．２　Ｎ　（０，２モル）をメタ
ノ−ルミｊ中で３時間加熱還流し、この反応物を熱６１
過Ｌ、エタノール４００　ｉｌとエチルエーテル４００
−で洗浄し乾燥して４４．６１の化合物人な得た。

（１＋）　　化合物ム２６．９＃　（２５，５ｍＭ　　
）を２５Ｉの五塩化リンの４００ｄりｏｗホルム溶液に
加え４時間加熱還流し、−後室温でかくはんした後水洗
いし、硫酸マグネシウムで乾燥してから溶媒を除去し化
合物Ｂｔ−含む油状残査を得た。

（０）　　化合物Ｂの全量を窒素気流下ジクロルメタン
１００ｍに溶解しこの溶液に４−ア七ノー２−１−ブチ
ル−１−す７トール４．２１を加え、さらにピリジン２
ｇを滴下した後室温で４時間攪拌してから冷却して臭化
水素ガスを炊き込み、析出した沈澱をろ別し、得られた
固体＆　１００　ｍの水及び２００−のメタノールで洗
い乾燥して色素−１２０，４＃ｔ−得た。

合成例−２色素−１０の合成 （ａ）３．６−シクロルフルオレツセン２０．２　Ｆ（
０，０５千ル）とＨ−メチル−ｐ−（Ｎ−ドデカスルフ
ァモイル）−ｏ−アニシジン７３．６　ｊ’　（０，２
モル）を２０００６のエチレングリコ−〃に加え、１３
０℃で４時間反応させた後、ＳＳ＊駿溶液５００　ｓｌ
に加えろ過し、ろ別した固体なエタノール２００　ｏｏ
とエーテル２００　ｏｏで洗浄して化合物Ｄ３６．８＃
ｔｌ−得た。

化合物Ｄ （・）化合物Ｄ９用い【以下上記（”）、（ｏ）と同様
の方法により色素−１０ｖ合成した。

合成例−３色素−１１の合成 （ｒ）３．６−シクロルスルホンフルオレツセン１０．
１　（０，０２４モ／Ｉ／）とＮ−メチＡ／−〇−アニ
シジン９．８１　（０，０８２４ｘ　）　ｖｌ　Ｉ　／
−ｙｌｏｏｉｌ中で３０分間加熱還流した後、メタノー
ルｌ除去して得られる残留物なエーテルで洗い乾燥させ
て化合物１な得た。

（ｇ）　　エチレングリコール５０１１’ｔ’１３０℃
に加熱し、この溶液に化合＠ｚ　５１　（０，０１％ル
）及びの７゜４　Ｎ　（０，０１５７モル）を加え、１
３０℃で４時間攪拌した後、５％壇酸に加え、沈１１１
Ｉ＃！Ｉｖ瀘取し、水洗乾燥して化合物１を得た。

化合物１ （５）化合物１を用いて（ｂＪ工程及び（０）工程と同
様にして色素−１１が合成された。

合成例−４色素−１４の合成 （１）３．６−ジクロル７Ａ／オレツセンｉｏ、ｏｙ（
０，０２４）と（ロ）オクチルメチルアミン１４．３　
Ｆ　（０，１モル）を２００　ａｏのエチレングリコー
ル中で１３０℃〜１４０℃の濃度で４時間反応させた後
、ＳＳｓ蒙漕液５００　ｍ　Ｋ加へ、ろ過し、ろ別した
固体をエタノール２００　ｏｏとエーテル２００　ａｏ
で洗浄して化合物（η１２．１１に得た。

ム）　化合物（１）を用いて以下上記体）、（ｔ））と
同様の方法により色素−１４を合成した。

合成例−５色素−１６の合成 （２）　４０＃　（０，３１％ル）のｍ−り四ルフェノ
ールとｐ−ニトロ無水スルホ安息香１１２１．１　Ｎ　
（０，１５モル）を混合し、１５０℃〜１６０℃で１８
時間攪拌し、熱水により抽出し、水で再結晶する仁とに
より化合物に１２．７＃を得たＯ ｉｖ！ （１）　　化合物Ｋ　１２．０１　ｔ’　１００　ａａ
の塩酸に加へ、冷却下１１５ｇのすずをゆっくり加え、
室温で１時間攪拌後ろ過した。ろ液を１規定の水蒙化ナ
トリウム水溶液で中和し、析出する沈Ｉｌする別し、そ
の沈澱を２００　ｏｏのメタノールに加え２０分間攪拌
した後ろ過し、ろ液からメタノールを除去して黄色の化
合物Ｌ８．６Ｆを得た。

化合物− （ロ）　化合物Ｌ　８．４１　（０，０２モル）、重炭
酸ナトリウム６．７１及び モル）を８０ｍのＤＭ！Ｏ１加へ、１０５℃〜１１０℃
で３ｈｒ加熱攪拌した後２５１４の濃埴酸を含む７００
　ｏｏの水に加へ、析出した沈澱をろ別し、ヘキサン（
Ｚｏ。

ｏｏ）で洗った後、乾燥して化合物Ｍ１３．６Ｆを得た
。

化合物Ｍ 軸）化合物Ｍｖ用いて以下上記（ａ）、（ｂ）と同様の
方法により色素−１６ｖ合成した。

これらの化合物はいずれも４ｒ及びＦＤ−ｗａｓ−スペ
クトルで構造確認された。

上記に従って合成された主な色素についてメタ／−ル溶
液での吸収極大値（λｍ＆Ｘ　）及び牛値幅以下に本発
明のｍ１ｇＩＩ形成方法な＊ｍ例により、さらに＾体的
に説明するが、これらにより本発明が何ら限定されるも
のではない。

実施例−１ Ｈ示色素−１，２Ｘｌ０−”モルなジブチルフタレート
１５−と酢酸エチル３０−の混合液に加熱溶解し、この
溶液なカルカノールＢ、（アルキルナフタレンスルホネ
ート、デュポン社製）１．５Ｆを禽むｌＯｓゼラチン水
滴液３００ｄと混合しコ四イドミルｋかけて乳化分散し
た＠この色素分散液をポリエチレンで被覆した紙支持体
上に塗布、乾燥した。

この層上に赤感性塩臭化銀（塩化銀２０モル嘱、臭化銀
８０モル％）　５　Ｘｌ０−”モルとゼラチン１１０ｉ
を含む写真乳剤３に＃と混合し、硬膜剤として１゜２−
ビス（ビニルスルホニル）エタンの２ｊＢＩｔ８０−を
加えた溶液を塗布、乾燥した。この層上にゼラチン保護
層ｖ１に布して写真要素を調製した◇この試料における
銀の塗布量は０．５１１７ｄであった０ この写真要素な通常の方法でウェッジ露光した後、次の
処理工程に従って処理した。

処理工＠（２５℃） 現　　６３分３０秒 アルカリ溶液処理　　　２分３０秒 水　　　洗　　　　　２分 漂白定着　　　３分 水　　　洗　　　　　３分 各処理工程において使用した処理液組成は下記の如くで
ある・ 現像液 エチレンジアミン四酢１１（２ナトリウム塩）　　　　
　ｌｊｌ亜硫酸ナトリウム　　　　　　　　６０ｊ１ハ
イドロキノン　　　　　　　　　　１０ｇ水酸化ナトリ
ウム　　　　　　　　　５Ｉジエチレングリコール　　
　　　　２０００１−フエニ）ｖ−３−ピラゾリドン　
　　　０．４Ｉ炭駿ナトリウム　　　　　　　　　２０
１臭化カリウム　　　　　　　　　　　９ｇベンゾトリ
アゾール　　　　　　　　０．ＩＩ水を加えてＩＩとし
、水酸化カリウムを用いて１）Ｈ１Ｇ、ＯＫ調整する。

アルカリ性処運液 ０．３ｔｌ定の水酸化カリウム水溶液 漂白定着液 チオ硫駿アンモニウム　　　　　１５０ｄ亜硫酸ナトリ
ウム　　　　　　　　　５１Ｎα〔−１）−エチレンジ
アミン四昨酸）錯塩　　　　４０９エチレンシア之ン四
酢酸（２ナトリウム塩）　　　　４１水を加えてＩＩ 実施例−２ 色素を色素−１０としハロゲン化銀乳剤を縁感性の乳剤
とした以外は実権例−１と同じである写真要素を調整し
、実権例−１と同様の処理をした。

実施例−３ 色素−１４について実施例−２と同様の方法により写真
要素を調整し、処理した。

実施例−４ 色素を色素−１６としてハロゲン化銀乳剤を青感性の乳
剤とした以外は実権例−１と同じである写真要素を調整
し、実施例−１と同様の処理をした。

実施例−１、実権例−２、実施例−３および実権例−４
によって得られた結果を表−１に示した。

表−１ 上記の結果より本発明は公害の原因となる発色現像主薬
や強酸性の溶液等の薬品を使用することなく簡便な処理
ですぐれたカラー画像を形成するための新規なカラー画
像形成方法を提供していることがわかる。

代理人　　　桑　　原　　義　　兼

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 α）　支持体上に少なくとも１つの感光性ノ１０ゲン化
   銀乳剤層およびそれと組み合わされた関係で色素画像形
   成用色素を含有する感光要素を偉様露光した後、アルカ
   リ性条件下で現像主薬で現像することにより、該現像主
   薬の酸化体な形成し、該現像主薬の酸化体と該色素画像
   形成用色素が反応することＫより露光の関数とし【該色
   素ｍｌｌ影形成用色素消色されることを特徴とするカラ
   ー画像形成方法。 （２）　　色素画像形成用色素が下記一般式（Ｉ）で表
   わされることを特徴とする特許請求の範囲第（１）項記
   載のカラー画像形成方法。 〔式中　Ｒ１およびＲ寓は同一でも興なっていてもよく
   、それぞれ水素原子、ハロゲン原子、アルキル基、アリ
   ール基、スルファモイル基、カルバモイル基、アルコキ
   シカルボニル基又は水酸基を表わし、Ｖは水素原子又社
   アルキル基な表わし、Ｘはゝ００．−８０「又Ｂ−Ｏｆ
   ｆ、−を表わし、！は酸化に／ よりＹ−Ｎ結合部においてアルカリ開裂可能な基を表わ
   し、２はアルカリ性条件下で処理する間当該物買を不動
   化するのに必要な大きさ及び形状を具えた有機バラスト
   基を表わし、ｗＯは陰イオンを表わし、ｌは２〜４の整
   数を表わし−（ＯＨｓ）４　　Ｋより５〜７員の環を形
   成し、−および−はそれぞれ１又は２の整数を表わし、
   −又は鳳３が２の時、２つのＲ１又はＲ３はそれぞれ同
   一でも異なっていてもよ（、ｎは０又は１の整数を表わ
   し、ｎがＯの時Ｒ１およびＲｓの少なくとも１つは、前
   記の２と同義の有機パラスト基な表わす。） Ｇ）　色素画像形成用色素が下記一般式（ＩＩ）で表わ
   されることな特徴とする特許請求の範囲第（１）項記載
   のカラー−像形成方法。 ｍ 〔式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ”、Ｘ、７％　Ｚ、Ｗへ　ｍｌ
   、ｍ８および罵はそれぞれ一般式（［）で定銭されたも
   のと同義であり、Ｒ４、Ｒ”、　Ｒ’およびＲ？は同一
   でも異なっていてもよく、それぞれ水素原子又社アルキ
   ル基を表わし、真がＯの時Ｐ　Ｒ２、ＢＳおよびＲ１の
   うちの少なくとも１つ線前記の２と同―の有機バラスト
   基な表わす。〕 （４）色素Ｉ［像形成用色素が下記一般式（ｍ）で表わ
   されることな特徴とする特許請求の範囲第（１）項記載
   のカラー１［像形成方法。 （式中、Ｘ、Ｙ、Ｚ％Ｗ９、Ｒ１、Ｒ’Ｓ！’Ｆおよび
   鳳はそれぞれ一般式（Ｉ［）で定義されたものと同一で
   あり、２およびＲ９は同一でも異なっていてもよく、そ
   れぞれ水素原子又はアルキル基を表わし、ｎ＝０の時、
   Ｖ％Ｒ６、Ｒ１およびＲ１のうちの少なくとも１つ紘ｚ
   と同一の有機バラスト基を表わす。〕（５）色素両像形
   成用色素が下記一般式側で表わされることを特徴とする
   特許請求の範囲第０）項記載のカラー画像形成方法。 一般式ａｖ） 〔式中、Ｘ、Ｙ、Ｚ、ＷＯおよびｔはそれぞれ一般式Ｃ
   Ｉ）で定義されたものと同義であり、ＡおよびＢは同一
   でも興なっていてもよく、それぞれハロゲン原子、水酸
   基又はニトロ基な表わし、ｐおよびｑは０〜３の整数を
   表わし、ｐ又はｑが２以上の整数の時２つ以上存在する
   ム又は１はそれぞれ同一でも興なっていてもよ＜、ｚＦ
   ｉ該色素の３つのベンゼン環上の一ケ所で置換されてい
   る。〕（６）酸化により窒素原子との結合部においてア
   わされることを特徴とする特許請求の範囲第（２）項、
   第（３ン項、第（４）項又は第（５）項に記載のカラー
   画像形成方法。 Ｈ （式中　ＰＩはベンゼン環、ナフタレン環又社複素ｌＫ
   を形成するのに必要な原子団を表わし、ｑｌは一〇Ｒ１
   ０又は−）ＪＨＲ”　（ただしｒは水素原子又は加水分
   解されてヒドロキシ基な与える基を表わし、才は水素原
   子又はアルキル基を表わす。〕（７）−Ｎ−Ｙ部が下記
   一般式（ロ）で表わされることＲ″ を特徴とする特許請求の範囲第（２）項、第Ｃ）項、第
   （４）項又は第（５）項記載のカラー画像形成方法。 一般式（資） し式中、？およびｑｌは一般式（７）で定義されたもの
   と同義である。〕 （ｇ）−Ｎ−Ｙ部が下記一般式＠）で表わされること？ ＢＳ を特徴とする特許請求の範囲第Ｃ）項、ＩＩ（３）項、
   第（４）項又は５（５）項記載のカラーｌ１ｇ１１形成
   方法。 一般式（■） 〔式中、Ｘは水素原子、アルキル基、フェニル基、水酸
   基、カルボン酸基、スルホン酸基、カルボアミド基又は
   スルホアミド基な表わす。〕（９）−Ｎ−Ｙ部が下記一
   般式（■）で表わされることｖ４？黴とする特許請求の
   範囲第Ｑ）項、第（３）項、第（４）項又は第（５）項
   に記載のカラー画像形成方法。 一般式（ＩＩ） 【式中　ｐｇは５〜７員環の飽和又は不飽和非芳香族炭
   化水素環であり、さらにこの炭化水素環はその適当な位
   置で芳香族炭化水素環あるいは複素環と融合して縮合Ｉ
   ＩＩｔｌ−形成してもよ＜、Ｔは蒙素原子またＩｄ　〉
   ｎｙ（Ｊは水酸基又はア之）基を表わす。）であり、Ｇ
   は水素原子又はハロゲン化銀を表わす。〕