JPS5880339A - ポリウレタンプライマー塗料用安定分散液 - Google Patents
ポリウレタンプライマー塗料用安定分散液Info
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- JPS5880339A JPS5880339A JP57186191A JP18619182A JPS5880339A JP S5880339 A JPS5880339 A JP S5880339A JP 57186191 A JP57186191 A JP 57186191A JP 18619182 A JP18619182 A JP 18619182A JP S5880339 A JPS5880339 A JP S5880339A
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- C09D133/00—Coating compositions based on homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides, or nitriles thereof; Coating compositions based on derivatives of such polymers
- C09D133/04—Homopolymers or copolymers of esters
- C09D133/06—Homopolymers or copolymers of esters of esters containing only carbon, hydrogen and oxygen, the oxygen atom being present only as part of the carboxyl radical
- C09D133/062—Copolymers with monomers not covered by C09D133/06
- C09D133/066—Copolymers with monomers not covered by C09D133/06 containing -OH groups
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
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- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
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- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は−ｐ＋えば大形ＯＸ出されそして以前に塗装さ
れてい九タンクの清浄にし九スチールａｍ上に直接適用
して新しい外資保ｓｉｔたけ装飾作用塗料またはエナメ
ルコートの受入れの九めに用意させることのできる清浄
化要求を減少させ友ブライマー塗料に関する。
れてい九タンクの清浄にし九スチールａｍ上に直接適用
して新しい外資保ｓｉｔたけ装飾作用塗料またはエナメ
ルコートの受入れの九めに用意させることのできる清浄
化要求を減少させ友ブライマー塗料に関する。
米国特許第４１３４，６５３号Ｆ！４細書に嬬従米技術
のブライマーコーティングを説明している。米国特許第
４．１５へ６７８号明細書は本発明に有用なヒト費キシ
ル化された（メタ）アクリル共重合体およびポリイソシ
アネートを開示している。
のブライマーコーティングを説明している。米国特許第
４．１５へ６７８号明細書は本発明に有用なヒト費キシ
ル化された（メタ）アクリル共重合体およびポリイソシ
アネートを開示している。
この特許の最終生成物は更に本発明のブライマーのため
の優ｎたトップコートを生成させるものである・米−特
許第４，２３２，０９０号明細書は別の既知のブライマ
ーを説明している。米国特許１１Ｅ４，２８１，０７８
号明細書はヒドロキシル化アプリル共重合体およびポリ
エステルポリオールならびにそれらの製法そして有機ポ
リイソシアネートを示している。前記先行技術のすべて
はこむに参照として特定的に包含されている・主要な童
東上の問題点は金属構造物特に鉄金属例えばスチールか
ら製造されたものの腐食でああ０例えば構造スチールお
よびその他の天侯に露出された金属物体は数年ごとにく
ｐかえされなくて社ならない塗装を必要とすゐ０通常Ｏ
実繍Ｋか−ては金属表面を最初にブツイマー；−テイン
〆で覆い、そして次いで塗ａｔたはエナメルの外儒保鏝
および／★たは装飾作用コーティングで覆う。
の優ｎたトップコートを生成させるものである・米−特
許第４，２３２，０９０号明細書は別の既知のブライマ
ーを説明している。米国特許１１Ｅ４，２８１，０７８
号明細書はヒドロキシル化アプリル共重合体およびポリ
エステルポリオールならびにそれらの製法そして有機ポ
リイソシアネートを示している。前記先行技術のすべて
はこむに参照として特定的に包含されている・主要な童
東上の問題点は金属構造物特に鉄金属例えばスチールか
ら製造されたものの腐食でああ０例えば構造スチールお
よびその他の天侯に露出された金属物体は数年ごとにく
ｐかえされなくて社ならない塗装を必要とすゐ０通常Ｏ
実繍Ｋか−ては金属表面を最初にブツイマー；−テイン
〆で覆い、そして次いで塗ａｔたはエナメルの外儒保鏝
および／★たは装飾作用コーティングで覆う。
再塗装が必要な場合Ｋａ、原コーティングおよびすべて
の錆びを剥ぎ取らなくてはならない。
の錆びを剥ぎ取らなくてはならない。
通常ｅＯ剥がし杜サンドブラストによシ達成されるが、
これはあｔ）望ましくはｔｋｖｈ方法となっている。例
えばある地域ではそれは最終的に法律により禁止される
かもしれない。その使用が許される場合にしても、それ
が肪水布またはプラスチックニートで保護されている場
合でさえ％毫−ターを砂粒子が閉塞覆させうる。ある構
造体紘サンドブラストに必要とされる装置に近づけるこ
とができない、自然壌境論者拡処理からの砂およびその
他の残渣の破片に文句を付けるであろうし、そして事実
、砂は珪肺症を生成させうる。最後にナツトプラスｌ非
常に費用がかかり、あまり有効でない手作業の清浄化よ
シも約５０〜１００％費用がかかる。
これはあｔ）望ましくはｔｋｖｈ方法となっている。例
えばある地域ではそれは最終的に法律により禁止される
かもしれない。その使用が許される場合にしても、それ
が肪水布またはプラスチックニートで保護されている場
合でさえ％毫−ターを砂粒子が閉塞覆させうる。ある構
造体紘サンドブラストに必要とされる装置に近づけるこ
とができない、自然壌境論者拡処理からの砂およびその
他の残渣の破片に文句を付けるであろうし、そして事実
、砂は珪肺症を生成させうる。最後にナツトプラスｌ非
常に費用がかかり、あまり有効でない手作業の清浄化よ
シも約５０〜１００％費用がかかる。
ナンドプラストの必要性を減少させるための種々の試み
がなされているがしかしいずれも工業的には成功してい
ない、簡単な手作業クリーニングはナンドプラストよシ
安価ではあるが満足できるものであると鉱証明されてい
ない、従つて本発明轄サンドブラストの必要性を低減し
た保護コーティングのために金属特に鉄の表面を調整す
ゐためのベヒクル噛たは系および方法を提供することを
その主目的としている。勿論開発され大このプライマー
基線以前ＫＩｋｉｌ”ｇｔしたことがないかまえ社ｔノ
ドブラスト処履され九ａｍｋも使用するヒとができる。
がなされているがしかしいずれも工業的には成功してい
ない、簡単な手作業クリーニングはナンドプラストよシ
安価ではあるが満足できるものであると鉱証明されてい
ない、従つて本発明轄サンドブラストの必要性を低減し
た保護コーティングのために金属特に鉄の表面を調整す
ゐためのベヒクル噛たは系および方法を提供することを
その主目的としている。勿論開発され大このプライマー
基線以前ＫＩｋｉｌ”ｇｔしたことがないかまえ社ｔノ
ドブラスト処履され九ａｍｋも使用するヒとができる。
前記およびその他の■的は、以前Ｋｌｋ！ｉ−！れた金
属表面を例えばスクレープ、ワイヤブラシかけ、動カニ
＾研磨その他によって手動的に清浄にしＣ必要な場合）
そして良好な接着の２−パッケージプライマーを運用す
る方法によｐ達成される。プライマーの第１のパッケー
ジすなわち／セラケージ１はヒトｗｄｐシ含有メタクリ
レートま九はアクリレート重合体を九はＥド四Φシル末
端重合体状ポリエステルを九はポ１７ ｘ ＪＣチルポ
リオール、顔料および添加剤（本＠−１においては（メ
タ）アクリレート重合体およびポリエステルは「プレポ
リマー」と称され、そしてｒＳ科」はプライマー中に１
ｊｌｔしい希釈剤を含む）の分散物を有する有機溶媒よ
シなる。
属表面を例えばスクレープ、ワイヤブラシかけ、動カニ
＾研磨その他によって手動的に清浄にしＣ必要な場合）
そして良好な接着の２−パッケージプライマーを運用す
る方法によｐ達成される。プライマーの第１のパッケー
ジすなわち／セラケージ１はヒトｗｄｐシ含有メタクリ
レートま九はアクリレート重合体を九はＥド四Φシル末
端重合体状ポリエステルを九はポ１７ ｘ ＪＣチルポ
リオール、顔料および添加剤（本＠−１においては（メ
タ）アクリレート重合体およびポリエステルは「プレポ
リマー」と称され、そしてｒＳ科」はプライマー中に１
ｊｌｔしい希釈剤を含む）の分散物を有する有機溶媒よ
シなる。
ノ々ツケージ２は通常のポリイソシアネート交叉結合剤
よりなっている。この分散液とポリイソシアネートとを
使用時に混合しそしてこの混合物を任意の便利な手段例
えば刷も塗シ、ロールがけま九はスプレーその他によっ
て保鏝すべき＊ｍＫ適用する。このプライマーは空気中
で非常に迅速に乾燥して粘着性物質の汚れが生ずる時間
を最小としそして速やかな再被覆を可能ならしめる。こ
のプライマーは直接トップコートとして使用することが
できる・しかしながら単に外観的理由のみＫよるにして
も、これは一般ＫＦｉポリウレタン、エポ命サイドその
他のトップコート用のプライ！−である。
よりなっている。この分散液とポリイソシアネートとを
使用時に混合しそしてこの混合物を任意の便利な手段例
えば刷も塗シ、ロールがけま九はスプレーその他によっ
て保鏝すべき＊ｍＫ適用する。このプライマーは空気中
で非常に迅速に乾燥して粘着性物質の汚れが生ずる時間
を最小としそして速やかな再被覆を可能ならしめる。こ
のプライマーは直接トップコートとして使用することが
できる・しかしながら単に外観的理由のみＫよるにして
も、これは一般ＫＦｉポリウレタン、エポ命サイドその
他のトップコート用のプライ！−である。
本発＠Ｏノ（ツケージ１のにドｍｄｐシル化プレポリ！
−は（１３ｋドロ今シル含有アクリル（すなわちγプリ
レートｔえはメタタダレート）重合体また拡（クヒドロ
中シシ含有重合体ポリエステルである。Ｉ！用畜れゐす
べて０重合体約１−１０重量％Ｃ１，５〜６％が好宜し
い）８ａｌｌヒト霧キシル基を含有しているべきであ）
、そしてこれ紘少くとも３５重量％程度に有機Ｓ媒ＫＮ
ｒ椿であゐべきである。
−は（１３ｋドロ今シル含有アクリル（すなわちγプリ
レートｔえはメタタダレート）重合体また拡（クヒドロ
中シシ含有重合体ポリエステルである。Ｉ！用畜れゐす
べて０重合体約１−１０重量％Ｃ１，５〜６％が好宜し
い）８ａｌｌヒト霧キシル基を含有しているべきであ）
、そしてこれ紘少くとも３５重量％程度に有機Ｓ媒ＫＮ
ｒ椿であゐべきである。
使用可能なアタリルプレポリ！−紘２種管良社それ以上
の通常のエチレン性不飽和重合性単量体から製造される
がその一方は常にそ０アルキルｊＩが２〜１８備の羨累
原子を有してｉるヒト胃キシアルキルアクル−トまたは
メタタリレートの少くとも１種のものであゐ・そのよう
な単量体止してはヒト璽キシエチルメタタリレート、ｗ
Ｆ−キシブ■ビルメタクリレート、ｋドルキシブチルメ
タクリレート、ヒドロキシエチルアクリレート、訃よび
相当するアクリレートその４ＩＩＡがあげられる。好ま
しいものはγルキル基が２〜４個の炭素原子を含有する
ヒドロ中ジアルキルメタクリレートまた雌アクリレート
例えば２−ヒドロキシエチルアクリレートその他である
ー ヒドロキシル化単量体と共に使用しうる無塵的なエチレ
ン性不飽和単量体は例えばビニルシよびビニリデンクロ
リド、オレフィン例えばエチレン、プロピレンその他、
ビニルアセテート、４〜１０個の炭素原子を含有する共
役ジエン例えばブタジェン、ビニリデン基含有芳香腰脚
化水素例えばスチレンおよびアルキル置換スチレン例Ｌ
Ｆｉｍ−メチルスチレン、アルキルマレアート例えばブ
チルマレアート、ビニルビａリドン、メタクリ四二トリ
ルシよびアクリＷニトリル、アルキル基中に１〜１２個
の炭嵩原子を含有するメタプリル酸シよびアタリル酸の
エステル例えばメチルメタ、プリレート、エチルアクリ
レート、プロピルメタクリレート、ブチルメタクリレー
ト、ヘキシルメタクリレート％ ２−エチルへキシルメ
タクリレート、ラウリルメタクリレートその他および和
尚するアタリレート、ま友はこれら単量体の１合物であ
る。特に有用な単量体としてはスチレン、メチルメタプ
リレート、ブチルメタクリレート、エチルアクリレート
、アクリロニトリルおよびビニルビ四すドンがあげられ
る。
の通常のエチレン性不飽和重合性単量体から製造される
がその一方は常にそ０アルキルｊＩが２〜１８備の羨累
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メタタリレートの少くとも１種のものであゐ・そのよう
な単量体止してはヒト璽キシエチルメタタリレート、ｗ
Ｆ−キシブ■ビルメタクリレート、ｋドルキシブチルメ
タクリレート、ヒドロキシエチルアクリレート、訃よび
相当するアクリレートその４ＩＩＡがあげられる。好ま
しいものはγルキル基が２〜４個の炭素原子を含有する
ヒドロ中ジアルキルメタクリレートまた雌アクリレート
例えば２−ヒドロキシエチルアクリレートその他である
ー ヒドロキシル化単量体と共に使用しうる無塵的なエチレ
ン性不飽和単量体は例えばビニルシよびビニリデンクロ
リド、オレフィン例えばエチレン、プロピレンその他、
ビニルアセテート、４〜１０個の炭素原子を含有する共
役ジエン例えばブタジェン、ビニリデン基含有芳香腰脚
化水素例えばスチレンおよびアルキル置換スチレン例Ｌ
Ｆｉｍ−メチルスチレン、アルキルマレアート例えばブ
チルマレアート、ビニルビａリドン、メタクリ四二トリ
ルシよびアクリＷニトリル、アルキル基中に１〜１２個
の炭嵩原子を含有するメタプリル酸シよびアタリル酸の
エステル例えばメチルメタ、プリレート、エチルアクリ
レート、プロピルメタクリレート、ブチルメタクリレー
ト、ヘキシルメタクリレート％ ２−エチルへキシルメ
タクリレート、ラウリルメタクリレートその他および和
尚するアタリレート、ま友はこれら単量体の１合物であ
る。特に有用な単量体としてはスチレン、メチルメタプ
リレート、ブチルメタクリレート、エチルアクリレート
、アクリロニトリルおよびビニルビ四すドンがあげられ
る。
本発明の目的に対して社好宜しいγプリルブレポリマー
は少くとも５種の単量体すなわちヒドロキシル化アクリ
ル単量体−少くと４１１１０別のアクリル単量体および
スチレンを含有してｖｓｂ・好ｔしｉ単量体紘２−ヒト
關、キシエチルアクリレート１低級アルキルメタクリレ
ートおよび長鎖アルキルメタクリレート、例えばエチル
およびラウリルメタクリレートおよびスチレンであ夛、
ヒドロキシル化単量体は少くとも表６重量％そしてスチ
レンは２０〜７０％を構成している。
は少くとも５種の単量体すなわちヒドロキシル化アクリ
ル単量体−少くと４１１１０別のアクリル単量体および
スチレンを含有してｖｓｂ・好ｔしｉ単量体紘２−ヒト
關、キシエチルアクリレート１低級アルキルメタクリレ
ートおよび長鎖アルキルメタクリレート、例えばエチル
およびラウリルメタクリレートおよびスチレンであ夛、
ヒドロキシル化単量体は少くとも表６重量％そしてスチ
レンは２０〜７０％を構成している。
アクリレートまた祉メタクリレートプレポリマー控通常
の方法によシ製造される０例えば米国特許第４，２８１
，０７８号明細書を参照されたい・前駆体単量体および
触媒（アゾまたは／セーオキシド化合物）を有機溶媒例
えばセロソルブアセテート１九は酢酸エチル中で一緒Ｋ
ｆｉ合しそして重合が完了するまで還流させる。単量体
およびプレポリマーの両方は有機溶媒に非常に可溶性で
あり、そして生成物をその製造において便用される溶媒
かも分離する必ａｈない、その結果は約６０〜８０重量
％の高度固体分溶液である・７０％が好ましい一高論度
のプレポリマー嬬溶媒によ〉生ぜしめられる沿染の低下
の良めＫその運用において、有用である伽分子量ｉｎ（
数平均分子量）ｒｊ約２．Ｇｏｏ−ＨＬＯＯＯ’ｔ’あ
シ、約４．０００が好オしｉ。
の方法によシ製造される０例えば米国特許第４，２８１
，０７８号明細書を参照されたい・前駆体単量体および
触媒（アゾまたは／セーオキシド化合物）を有機溶媒例
えばセロソルブアセテート１九は酢酸エチル中で一緒Ｋ
ｆｉ合しそして重合が完了するまで還流させる。単量体
およびプレポリマーの両方は有機溶媒に非常に可溶性で
あり、そして生成物をその製造において便用される溶媒
かも分離する必ａｈない、その結果は約６０〜８０重量
％の高度固体分溶液である・７０％が好ましい一高論度
のプレポリマー嬬溶媒によ〉生ぜしめられる沿染の低下
の良めＫその運用において、有用である伽分子量ｉｎ（
数平均分子量）ｒｊ約２．Ｇｏｏ−ＨＬＯＯＯ’ｔ’あ
シ、約４．０００が好オしｉ。
プレポリマー製造またはそれとの分散液の製造Ｋｗ！用
されるすべての溶媒は勿論無水であ〉かつヒト四中シル
木含のものであるべきである。
されるすべての溶媒は勿論無水であ〉かつヒト四中シル
木含のものであるべきである。
それ以外に紘一般的有機ｆＩＩ蝶を使用しうる。七四ソ
ルプアセテートおよび酢酸エチルが好ましい、芳書族化
合物例えばキシレノは使用可能であるがしかし汚染の間
層Ｏ故にあ１１夛好オしくない。
ルプアセテートおよび酢酸エチルが好ましい、芳書族化
合物例えばキシレノは使用可能であるがしかし汚染の間
層Ｏ故にあ１１夛好オしくない。
゛ 前記のように製造を丸線希釈されたプレポリマー溶
液にブラ、イマーに対して必要な顔料を加える。ζ０ｊ
ＩＩ′ＩＰ＃は有毒の重金属４１に＊およびクロムのな
−ものでＴｏ）そしてこれは好ｔＬ＜は無機着色剤例え
ば赤色酸化鉄および酸化亜鉛、カーボンまたはランプブ
ラック、そして％に本組成物がブライマーである場合に
は増量剤ｔたは充填剤、好ましくは小板の形状に成形さ
れた少くとも１種の比做的不活性な無機物質を含有して
いる。小板の形状でいくつかの化学物質例えばシリフー
ト（珪酸マグネシウム、珪酸ナトリウム、水加珪鍛アル
イニウム、ガラス、雲母、石Ｘ）、金１１（アルイニウ
ム、ステンレススチール、ニッケル）、酸化物（酸化鉄
、酸化亜鉛。
液にブラ、イマーに対して必要な顔料を加える。ζ０ｊ
ＩＩ′ＩＰ＃は有毒の重金属４１に＊およびクロムのな
−ものでＴｏ）そしてこれは好ｔＬ＜は無機着色剤例え
ば赤色酸化鉄および酸化亜鉛、カーボンまたはランプブ
ラック、そして％に本組成物がブライマーである場合に
は増量剤ｔたは充填剤、好ましくは小板の形状に成形さ
れた少くとも１種の比做的不活性な無機物質を含有して
いる。小板の形状でいくつかの化学物質例えばシリフー
ト（珪酸マグネシウム、珪酸ナトリウム、水加珪鍛アル
イニウム、ガラス、雲母、石Ｘ）、金１１（アルイニウ
ム、ステンレススチール、ニッケル）、酸化物（酸化鉄
、酸化亜鉛。
アルｉナ）、塩（カルシウム、バリウムの有機塩）その
他が市場的に入手可能である・好ましい増量剤社メルク
（珪識マグネシウム）であるがしかし市場的に入手可能
な雲母性酸化鉄（金属性の黒褐色小板）は高価ではある
が等しく有効である。不均質の粗に酔い九粒状の増量剤
粒子例えば炭酸カルシウムを九は硫酸バリウムは便用す
ることはできるがしかしそれら杜成形さｎたラメラ状物
質程有効で嫁ない、顔料の２０〜９５％が一般に充填剤
である。
他が市場的に入手可能である・好ましい増量剤社メルク
（珪識マグネシウム）であるがしかし市場的に入手可能
な雲母性酸化鉄（金属性の黒褐色小板）は高価ではある
が等しく有効である。不均質の粗に酔い九粒状の増量剤
粒子例えば炭酸カルシウムを九は硫酸バリウムは便用す
ることはできるがしかしそれら杜成形さｎたラメラ状物
質程有効で嫁ない、顔料の２０〜９５％が一般に充填剤
である。
顔料の全組成鉱次の表ｉに与えられている。
表１
頒 科 好ましい重量％
＃２＃Ｒカルシウム −２ト９０タル
ク ２０Ｓ−９０−ＨＱ ７Ｑ雲母性酸化鉄
−２０〜９５ −酸化亜鉛 ５−２５ ５−２
５ ５〜２５１４赤色酸化鉄 Ｏ〜５０
ト５０ ０〜５０ １４１００ １００ １
００ １００前記の顔料成分の他に％パッケージＩ
Ｋａ添加剤として腐食防止剤を包含させることができゐ
、これはバリウムラル−トであ〉、これは顔料分散剤お
よび沈降防止剤としても働く、バリウムラル−トは全顔
料重量（全固体重量００〜４．２％）の約０−１０重量
％の程度で使用さ扛る。
ク ２０Ｓ−９０−ＨＱ ７Ｑ雲母性酸化鉄
−２０〜９５ −酸化亜鉛 ５−２５ ５−２
５ ５〜２５１４赤色酸化鉄 Ｏ〜５０
ト５０ ０〜５０ １４１００ １００ １
００ １００前記の顔料成分の他に％パッケージＩ
Ｋａ添加剤として腐食防止剤を包含させることができゐ
、これはバリウムラル−トであ〉、これは顔料分散剤お
よび沈降防止剤としても働く、バリウムラル−トは全顔
料重量（全固体重量００〜４．２％）の約０−１０重量
％の程度で使用さ扛る。
本発明のパッケージ１を構成する成分は容易に集成され
る。前記のようにして製造されたプレポリマーの溶液を
溶媒例えばセロソルブアセテートで適当な固体分含量す
なわち約３７％に調整しそして種々の固体物質をそれに
加える。
る。前記のようにして製造されたプレポリマーの溶液を
溶媒例えばセロソルブアセテートで適当な固体分含量す
なわち約３７％に調整しそして種々の固体物質をそれに
加える。
次いでこの混合物管約１日ボールミル中で、実質的に均
質で非沈降性または安定な分散液が得られるまで粉砕す
る１表ｉｈ顔料添加パッケージ１の物質のいくつかの特
性を与えている。
質で非沈降性または安定な分散液が得られるまで粉砕す
る１表ｉｈ顔料添加パッケージ１の物質のいくつかの特
性を与えている。
表 厘
限界 好適な例
Ｐ／ＢＣＩｌｌ科：結合剤比）＄ ６Ｑ／１００〜ｂ
ｏＣＶｌｏ ｏ ２１ Ｓ／１００ＰＶＯ（−科容
量濃［） １５〜６５％ ４２％固体分容
量％ ・ ４５〜８２％ ５０％固体重量％
５５−９２％ ６７％（注）拳ここではＢ（
結合剤）はプレポリマーのみ管包含しているパッケージ
２は米国籍許謳４．１５４６７８号明細書の特に第２欄
第３７行〜菖Ｓ欄第１８行に開示さｎた実質的にポリイ
ノシアネートであるポリイノシアネートの有機溶媒中の
溶液である。
ｏＣＶｌｏ ｏ ２１ Ｓ／１００ＰＶＯ（−科容
量濃［） １５〜６５％ ４２％固体分容
量％ ・ ４５〜８２％ ５０％固体重量％
５５−９２％ ６７％（注）拳ここではＢ（
結合剤）はプレポリマーのみ管包含しているパッケージ
２は米国籍許謳４．１５４６７８号明細書の特に第２欄
第３７行〜菖Ｓ欄第１８行に開示さｎた実質的にポリイ
ノシアネートであるポリイノシアネートの有機溶媒中の
溶液である。
これら化合物のあるもの紘「デスモトウール■（ｎ＠ｓ
ｍｏｄｕｒ）Ｊおよび「モンドウール＠（Ｍｏｎｄｕｒ
）Ｊとして知られている・これら社市場的に容Ｊ＆に入
手可能であｐかつむこで紘非常に有用である。
ｍｏｄｕｒ）Ｊおよび「モンドウール＠（Ｍｏｎｄｕｒ
）Ｊとして知られている・これら社市場的に容Ｊ＆に入
手可能であｐかつむこで紘非常に有用である。
ノ瘤ツケージ２のポリイソシアネート拡１１／１．０〜
２．２／１．００１１００１０Ｈモル比で一々タケージ
１のヒドロキシル化プレポリマーと共ＫｔＭされる一ｒ
〜１．１５／１が好ましい・それはプレポリ！−のよう
ｋして有機ｓｍ中に溶解させるがしかしいくらかの芳香
ｍｕｕｉｈ許容されうゐのであるからセロソルブアセテ
ート／酢酸エチル／４＆シレン混合物＜６９／２Ｖ８、
重量％）が一般ＫＩ！用される・混合パッケージに関す
暴データは表層に与見られている。
２．２／１．００１１００１０Ｈモル比で一々タケージ
１のヒドロキシル化プレポリマーと共ＫｔＭされる一ｒ
〜１．１５／１が好ましい・それはプレポリ！−のよう
ｋして有機ｓｍ中に溶解させるがしかしいくらかの芳香
ｍｕｕｉｈ許容されうゐのであるからセロソルブアセテ
ート／酢酸エチル／４＆シレン混合物＜６９／２Ｖ８、
重量％）が一般ＫＩ！用される・混合パッケージに関す
暴データは表層に与見られている。
表 ■
限−界 好適な例
Ｐ／Ｂ” ５０／１００〜４００／１００
１４５／１００ＰＶ” １５％ 〜６０
％ ３３％固体分、容量％ ４５％〜８０％
５０％固体分、重量％ ５０％〜９０％ ６
７％（注）＊ ここでは結合剤はポリインシアネートな
らび忙プレポリマーを包含している・ 本発明のコーティング組成物の便用が所望され為場合Ｋ
ｔｉ単にこれらの２個の／々ツケージを混合しそしてこ
の混合物を準備された表面に適用することのみが全景と
される。この混合物は空気中で速やかに乾燥するけれど
もｔそれは約８時間までの間は適用に充分なすなわち約
１０００ａｐｅ以下の粘度の流体に留まる。一般にすべ
ての１買％に金属１買を本発明のブライマーによ〉保−
することがで１１ゐ、ｆＩｌ見ば鉄また蝶スチ−ルの鉄
表面社容易に一−ティンダすることができる。錆び九表
面は例えば手で清浄化することのみが必要である。がし
かし改善された清浄化によって性能は一層よくなる。こ
のブライマーはまた直接以前に塗装され九表ｗｉＫ塗布
することができる。いずｎの場合にも、構造的スチール
ガード、スチール貯油タンク％Ａイブ、船舶。
１４５／１００ＰＶ” １５％ 〜６０
％ ３３％固体分、容量％ ４５％〜８０％
５０％固体分、重量％ ５０％〜９０％ ６
７％（注）＊ ここでは結合剤はポリインシアネートな
らび忙プレポリマーを包含している・ 本発明のコーティング組成物の便用が所望され為場合Ｋ
ｔｉ単にこれらの２個の／々ツケージを混合しそしてこ
の混合物を準備された表面に適用することのみが全景と
される。この混合物は空気中で速やかに乾燥するけれど
もｔそれは約８時間までの間は適用に充分なすなわち約
１０００ａｐｅ以下の粘度の流体に留まる。一般にすべ
ての１買％に金属１買を本発明のブライマーによ〉保−
することがで１１ゐ、ｆＩｌ見ば鉄また蝶スチ−ルの鉄
表面社容易に一−ティンダすることができる。錆び九表
面は例えば手で清浄化することのみが必要である。がし
かし改善された清浄化によって性能は一層よくなる。こ
のブライマーはまた直接以前に塗装され九表ｗｉＫ塗布
することができる。いずｎの場合にも、構造的スチール
ガード、スチール貯油タンク％Ａイブ、船舶。
トラツタその他のための鋼板その他は容易にこのブライ
マーによシ保Ｓされる。
マーによシ保Ｓされる。
適用線任意の常法、例えば許容される場合にはスプレー
％■−ラーまえは刷毛塗）Ｋよるものであ〕うる、この
ブライマーは空気中で迅速に例えば２０〜２５℃では約
５〜８時間で乾燥しそして次いでその他の保護コートを
適用で自る状態となる。これに重ねるコートは通常の市
販のもの例えばアクリルウレタン、例えば「イームロン
（１（Ｉｍｒｏｎ）Ｊまたはエポキシド例え鑓［カーラ
ー［Ｆ］（Ｏｏｒｌａｒ）Ｊであシうる。
％■−ラーまえは刷毛塗）Ｋよるものであ〕うる、この
ブライマーは空気中で迅速に例えば２０〜２５℃では約
５〜８時間で乾燥しそして次いでその他の保護コートを
適用で自る状態となる。これに重ねるコートは通常の市
販のもの例えばアクリルウレタン、例えば「イームロン
（１（Ｉｍｒｏｎ）Ｊまたはエポキシド例え鑓［カーラ
ー［Ｆ］（Ｏｏｒｌａｒ）Ｊであシうる。
時には特ＫＩ［？ｔな気候においてかまえは速乾シ冒ツ
ブブライマー（ｓｈｏｐ ｐｒｉｍａｒ）が要求されて
いる場合には、インシアネートとヒドロキシルとの間の
反応を促進させることが望ましい。
ブブライマー（ｓｈｏｐ ｐｒｉｍａｒ）が要求されて
いる場合には、インシアネートとヒドロキシルとの間の
反応を促進させることが望ましい。
通常の第３級アイン例えば１１．Ｎ−ジメチルドデシル
アゼン、Ｍ、Ｎ、Ｎ鎌′−テトラメチル−１，３−ブタ
ンシアイン、 Ｎ、Ｎ、Ｎ鎌’−テトラメチルエチレン
シアイン、トリエチルアイン、Ｎ−エチルモルホリンそ
の他または有機４属化合物例えばオクタン酸第１錫その
他を使用することができる・本発明の目的に対してはジ
プチル錫ジラウレート（ＤＢＴＤＬ）と１．４−ジアザ
（２，２，２）ビシクロオクタン（ＤＡＢＯＯ、）リエ
テレンジアイン）との混合物が満足なものである（以下
の例４参照）、この混合触媒は好ｔ ｔ、＜ａ例えば実
質的ＫＩＩＢのパッケージとして別個にポリイソシアネ
ートおよびポリエステルポリオール成分に加見られる・ 本発明のそれに代為真体例において祉、パッケージ１の
ヒドロキシアクリルプレポリマーは＃Ｉ−ヒトーキシル
基を含有するポリエステルポリオールポリエステルによ
シ置換される。Ｉ！用されるポリエステルは通常はジカ
ルボン酸（噴九は存在する場合Ｋａ無水物）例えば７タ
ル酸その他および過剰の単量体状アルコールから製造さ
れる０分枝鎖ポリオール例えばトリメテロールプーパノ
またはインタエリスリトールによ）生成されるような分
校は好ましいがしかし必要ではない１分校の糧度社、例
５に示されているように成分のモル比によ）決定される
・少量のモノカルボン酸例えば安息香酸な所望によ〕（
−くらかのヒドロキシル基の官能性を消失させる九めＫ
）ＩＩ！用することができる・得られるポリエステルは
約１〜１０重量％の遊離ヒドロキシルを有しているべき
である１例えば米＠特許第４，２８１，０７８号明細書
拡その前駆体および製造と共Ｋｌ！用可能なポリエステ
ルポリオールを示している。このポリエステルポリオー
ルを包懺しそして前記のヒドロキシルアクリルプレポリ
マーのようＫして適用する。同様の結果が得られる・実
施に！！＆って線本発明のポリエステルはアクリレート
よりもいくらかよル高い固体分濃度を与えうろことが見
出されている。
アゼン、Ｍ、Ｎ、Ｎ鎌′−テトラメチル−１，３−ブタ
ンシアイン、 Ｎ、Ｎ、Ｎ鎌’−テトラメチルエチレン
シアイン、トリエチルアイン、Ｎ−エチルモルホリンそ
の他または有機４属化合物例えばオクタン酸第１錫その
他を使用することができる・本発明の目的に対してはジ
プチル錫ジラウレート（ＤＢＴＤＬ）と１．４−ジアザ
（２，２，２）ビシクロオクタン（ＤＡＢＯＯ、）リエ
テレンジアイン）との混合物が満足なものである（以下
の例４参照）、この混合触媒は好ｔ ｔ、＜ａ例えば実
質的ＫＩＩＢのパッケージとして別個にポリイソシアネ
ートおよびポリエステルポリオール成分に加見られる・ 本発明のそれに代為真体例において祉、パッケージ１の
ヒドロキシアクリルプレポリマーは＃Ｉ−ヒトーキシル
基を含有するポリエステルポリオールポリエステルによ
シ置換される。Ｉ！用されるポリエステルは通常はジカ
ルボン酸（噴九は存在する場合Ｋａ無水物）例えば７タ
ル酸その他および過剰の単量体状アルコールから製造さ
れる０分枝鎖ポリオール例えばトリメテロールプーパノ
またはインタエリスリトールによ）生成されるような分
校は好ましいがしかし必要ではない１分校の糧度社、例
５に示されているように成分のモル比によ）決定される
・少量のモノカルボン酸例えば安息香酸な所望によ〕（
−くらかのヒドロキシル基の官能性を消失させる九めＫ
）ＩＩ！用することができる・得られるポリエステルは
約１〜１０重量％の遊離ヒドロキシルを有しているべき
である１例えば米＠特許第４，２８１，０７８号明細書
拡その前駆体および製造と共Ｋｌ！用可能なポリエステ
ルポリオールを示している。このポリエステルポリオー
ルを包懺しそして前記のヒドロキシルアクリルプレポリ
マーのようＫして適用する。同様の結果が得られる・実
施に！！＆って線本発明のポリエステルはアクリレート
よりもいくらかよル高い固体分濃度を与えうろことが見
出されている。
以下に本発明の詳細な説明するいくつかの実織例が与え
らｎている。特に記載されていない限ｎｈすべての部、
比率および％は重量基準であ）そして温度は℃である。
らｎている。特に記載されていない限ｎｈすべての部、
比率および％は重量基準であ）そして温度は℃である。
例 １
ム、ヒドロキシル化樹脂
ヒドロキシアクリレート重合体は触媒とじての第５級ブ
チルパーアセテートと共に予め温合したスチレン（３１
，５％）、エチルメＩタリレー）（！＄１．５％）、ラ
ウ、リルメタタリレー）（２＆０％）および２−ヒドロ
キシエチルアクリレート（１２，０％）からセロソルブ
アセテート中でｍ流点（１４５〜１５５＠）において製
造され喪、この生成物は単量体で決定され九組成のヒド
ロキシアクリレート重合体の７０％固体分浴淑であった
。
チルパーアセテートと共に予め温合したスチレン（３１
，５％）、エチルメＩタリレー）（！＄１．５％）、ラ
ウ、リルメタタリレー）（２＆０％）および２−ヒドロ
キシエチルアクリレート（１２，０％）からセロソルブ
アセテート中でｍ流点（１４５〜１５５＠）において製
造され喪、この生成物は単量体で決定され九組成のヒド
ロキシアクリレート重合体の７０％固体分浴淑であった
。
Ｍｎ−ａｏｏｏ％粘度−２５００６ｐｍ、−０１１−１
，７４％。
，７４％。
Ｂ０分散
前記ムＯ樹脂（２７，９１％）をセロソルプア七チー）
（１ａ６０％）および酢酸エチルＣ４０４％）で希釈し
、そして顔料（４＆５９％）および腐食防止剤（ｔ８６
％）ｔ−それに加り友ゆ顔料は希釈剤としてのタルク（
６９，５龜％）、酸化！［１４３％）、酸化鉄（１４，
２８％）およびカーボン（２１０４％、フテーネスブラ
ック）よ〕なっていゐ、腐負肪止剤はバリウムラル−ト
である。これらすべての物質を混合しそして一緒に約１
８時間イル処理してα５（ルの微細度とする。この操作
は安定な褐色分散液を生成する。固体分６７．０％ ・ ０、交叉結合剤 ポリプロピレングリコール（４９％）、トリメチロール
プロパン（８％）シよびトルエンジイソシアネート（４
５％）の混合物を窒素ブランケット下にキシレン／セロ
ソルブアセテート（７Ｑ／３０）の非水性溶媒混合物中
で還流させている間に一緒に反応させた。約７５重量％
固体分のイソシアネート末端プレポリマーが得られ九。
（１ａ６０％）および酢酸エチルＣ４０４％）で希釈し
、そして顔料（４＆５９％）および腐食防止剤（ｔ８６
％）ｔ−それに加り友ゆ顔料は希釈剤としてのタルク（
６９，５龜％）、酸化！［１４３％）、酸化鉄（１４，
２８％）およびカーボン（２１０４％、フテーネスブラ
ック）よ〕なっていゐ、腐負肪止剤はバリウムラル−ト
である。これらすべての物質を混合しそして一緒に約１
８時間イル処理してα５（ルの微細度とする。この操作
は安定な褐色分散液を生成する。固体分６７．０％ ・ ０、交叉結合剤 ポリプロピレングリコール（４９％）、トリメチロール
プロパン（８％）シよびトルエンジイソシアネート（４
５％）の混合物を窒素ブランケット下にキシレン／セロ
ソルブアセテート（７Ｑ／３０）の非水性溶媒混合物中
で還流させている間に一緒に反応させた。約７５重量％
固体分のイソシアネート末端プレポリマーが得られ九。
とのものＦｉ固体分基準で平均的９．４％の−Ｗｏｏ含
量を有していた。
量を有していた。
このプレポリマーを更に＃酸エテルで希釈して上田ソル
プア七テート（１７％）、中シレン（４０％）および酢
酸エチル（４５％）の溶媒ブレンド中５ａ１４％園体分
の最終組成物を生成させ喪。
プア七テート（１７％）、中シレン（４０％）および酢
酸エチル（４５％）の溶媒ブレンド中５ａ１４％園体分
の最終組成物を生成させ喪。
Ｄ。
前記Ｂの分散液と前記Ｃの交叉結合剤とをそれぞれ４：
１の容量比で一緒に温合した。仁の２成分混合物は２４
時間以上の間塗料としての便用に対して安定÷ある（す
なわちこれ拡「使用可能Ｉット寿命」を有している）、
この時間の間にそれは使用されなくて杜ならない、ｊ！
！に経時させるとそれぞれのパッケージ成分から導入さ
れた２種の重合体の反応が粘度上昇を伴なう重合体分子
量の増大を生じそして最終的に社不溶性のｌルを生成す
る。
１の容量比で一緒に温合した。仁の２成分混合物は２４
時間以上の間塗料としての便用に対して安定÷ある（す
なわちこれ拡「使用可能Ｉット寿命」を有している）、
この時間の間にそれは使用されなくて杜ならない、ｊ！
！に経時させるとそれぞれのパッケージ成分から導入さ
れた２種の重合体の反応が粘度上昇を伴なう重合体分子
量の増大を生じそして最終的に社不溶性のｌルを生成す
る。
前記のように混合された２成分ブライマーを４’Ｘ １
２’熱ロールスチール（Ａｌｊ！Ｉ−ｌ−１Ｏ１０！・
′）／々ネル上にスプレーして２〜ＳイルＯ乾燥フィル
ム厚さを生成させた。同時に同一乾燥フイルム厚さに１
市販の赤色鉛オイルアルキド金属ブライｉ−ならびに２
−パッケージエポキシ／ボリアばド金属プライマーを適
用することＫよって同一基質のパネルを準備した。この
／々ネルを常温で７日間風乾させ、そして次いで２イル
の乾燥フィルム厚さまでウレタンエナメルをコーティン
グし九・これら塗料系を水性５％塩化ナトリウム溶液を
使用して９５±２″ｆＩＫ制御され危塩霧（ｓａｌｔ
ｆｏｇ）チャンバー中での促進腐食試験Ｋかけた。この
試験は当技術分野では充分に確立されたものであシそし
てこれはＡ８丁ＶＢ−１１７に基い友ものである。
２’熱ロールスチール（Ａｌｊ！Ｉ−ｌ−１Ｏ１０！・
′）／々ネル上にスプレーして２〜ＳイルＯ乾燥フィル
ム厚さを生成させた。同時に同一乾燥フイルム厚さに１
市販の赤色鉛オイルアルキド金属ブライｉ−ならびに２
−パッケージエポキシ／ボリアばド金属プライマーを適
用することＫよって同一基質のパネルを準備した。この
／々ネルを常温で７日間風乾させ、そして次いで２イル
の乾燥フィルム厚さまでウレタンエナメルをコーティン
グし九・これら塗料系を水性５％塩化ナトリウム溶液を
使用して９５±２″ｆＩＫ制御され危塩霧（ｓａｌｔ
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試験は当技術分野では充分に確立されたものであシそし
てこれはＡ８丁ＶＢ−１１７に基い友ものである。
塩錯チャンバー中での８１６時間の露出後、市販の対照
赤色鉛オイルーアルキドプライマーを使用し九塗料系は
／＃ネル表ｍＫひどいブリスターおよび錆びを出現させ
良、対照である市販のエポキシ／ボリアイドブライマー
系ａ１０００時間露出で表面ブリスターの形成を示し、
一方２成分ウレタンプライマー系は２５００時間の露出
後表面ブリスターの形成拡示さなかつ九・例 ２ ム０例１記載のようにするが良だしそＯスチレン／エチ
ルメタクリレート／ラウリルメツタフ戸リレート／２−
ヒドロキシエチルアタリレート重量比を２５／２ Ｖ２
ＱＩＳ ＯとしてＥドロ中シアタリレート重合体が製造
され九ｍ −０Ｒ−４４％、ＭＨ−４０００＠Ｂ０例１
記戦記載う和すゐが良だし例２ムの樹脂を置換させて褐
色分散液が製造され九。
赤色鉛オイルーアルキドプライマーを使用し九塗料系は
／＃ネル表ｍＫひどいブリスターおよび錆びを出現させ
良、対照である市販のエポキシ／ボリアイドブライマー
系ａ１０００時間露出で表面ブリスターの形成を示し、
一方２成分ウレタンプライマー系は２５００時間の露出
後表面ブリスターの形成拡示さなかつ九・例 ２ ム０例１記載のようにするが良だしそＯスチレン／エチ
ルメタクリレート／ラウリルメツタフ戸リレート／２−
ヒドロキシエチルアタリレート重量比を２５／２ Ｖ２
ＱＩＳ ＯとしてＥドロ中シアタリレート重合体が製造
され九ｍ −０Ｒ−４４％、ＭＨ−４０００＠Ｂ０例１
記戦記載う和すゐが良だし例２ムの樹脂を置換させて褐
色分散液が製造され九。
０、モーベイ・ケイカル社製造による脂肪族ポリイソシ
アネートプレポリマー０７５％固体分溶液であるｒデス
モトウール［Ｆ］Ｊｌｉ−７５ｔｆ１２Ｂで製造された
プライマーと組合せて使用するために酢酸エチルで５１
６％醜体分宜で希釈し九・９０例２Ｂの分散液４容量部
を例２Ｃの交叉結合剤１容量と混合した。とのプライマ
ーを市販の対照金属ブライ！−例えばエポキシ／ボリア
イドならびに数種の赤色鉛およびオイルブライｆｆ”−
！：共に４“×１２＃の熱ロールスチールパネル（Ａ工
８ニー１０１０．１６ゲージ）Ｋ適用した・これらパネ
ルは前もって錆び形成の九めに９ケ月間エレメ／）Ｋ露
出させそして次いでワイヤブラシで清浄化して産業にお
ける実際のフィールド条件にシイユレートさせ次もので
あり良書これらブライに処理／Ｊネルを１週間乾燥させ
、そして次いでウレタンエナメルでコーティングした・
これらの系を例ＩＤｊＣおけるような塩スプレー試験に
よシ評価した０本発明のウレタンプライマーをペースと
する系ｔｔ２１００時間露出した後で表面ブリスター形
成鉱示さなかった。その他のすべての系１１７６８時間
チェックにおいてブリスターの形成が始！１〉そして１
２５０時間チェックで社ブリスターＯ故Ｋｌｌｊｍを示
して込た惨 例 ５ ム、約３％キシレン中の還流下Ｋ ４７タエリスリトー
ル、安息香酸、ネオペンチルダリ；−ル亀イソフタル酸
、フタル駿無水物およびアジピン酸を！Ｌ２／＆４／１
１ａ／４．０／４Ｑ／２！ｌ Ｏ４＃比で反応さセルこ
とによってポリエステルを製造し良、水を除去しつつポ
ット温度が２１５℃に達する壕で加熱をつづけ友、この
パッチを８０＠に冷却しそして一酢酸エチルで希、釈し
良、固体分８５％、−〇Ｈ＝４３２、酸数−２０〜３０
゜ ３０例５ムで製造されたポリエステル樹脂暢ｕ７％）、
セーソルプアセテート（１＆８３％）、メルク（３１６
６％）、酸化亜鉛（Ｋａａ６！ ５１５）（４９３％）
、赤色酸化鉄（本９３％）、ツアーネスブラック蒙科（
Ｒａｖ＠ｎ ５００） （１，００％）およびバリウム
ラル−ト（１，・９８％）をスチールポール謀体中で粉
砕してＵＳｔルの微細度とする仁とＫよって安定な分散
液を擬造した・０、交叉結合剤社モーベイ・ケミカル社
から入手可能な１００％固体分ポリイソシアネートプレ
ポリマー（Ｄｅｓｍｏａｕｒ Ｆ！ −２１）をキシレ
ンで７５％固体分まで希釈することによシ製造された・ ９５例３Ｂの分散液を例５０の交叉結合剤と２＝１の重
量比でブレンドした。このブライｉ−を、対照である市
販赤色鉛およびオイル／アルキーヤ金属プライマーと共
に１前もって錆びを形成させ且つ手作業でワイヤブラシ
で清浄化させた４’Ｘ １２’スチールパネル上に前記
例２に記載のようにしてスプレーした。乾燥″４１に％
これらパネルを同一ウレタンエナメルでコーテイｙグし
そして水平から５″の角度でフロリダにおいて南向きに
置いた・６ケ月の露出後、市販赤色鉛およびオイル／ア
ル−中ドプライム処理の系拡かなシのブリスターを発生
させ良１本発明のウレタンプライム処理の系は完全な状
態にあつ九。
アネートプレポリマー０７５％固体分溶液であるｒデス
モトウール［Ｆ］Ｊｌｉ−７５ｔｆ１２Ｂで製造された
プライマーと組合せて使用するために酢酸エチルで５１
６％醜体分宜で希釈し九・９０例２Ｂの分散液４容量部
を例２Ｃの交叉結合剤１容量と混合した。とのプライマ
ーを市販の対照金属ブライ！−例えばエポキシ／ボリア
イドならびに数種の赤色鉛およびオイルブライｆｆ”−
！：共に４“×１２＃の熱ロールスチールパネル（Ａ工
８ニー１０１０．１６ゲージ）Ｋ適用した・これらパネ
ルは前もって錆び形成の九めに９ケ月間エレメ／）Ｋ露
出させそして次いでワイヤブラシで清浄化して産業にお
ける実際のフィールド条件にシイユレートさせ次もので
あり良書これらブライに処理／Ｊネルを１週間乾燥させ
、そして次いでウレタンエナメルでコーティングした・
これらの系を例ＩＤｊＣおけるような塩スプレー試験に
よシ評価した０本発明のウレタンプライマーをペースと
する系ｔｔ２１００時間露出した後で表面ブリスター形
成鉱示さなかった。その他のすべての系１１７６８時間
チェックにおいてブリスターの形成が始！１〉そして１
２５０時間チェックで社ブリスターＯ故Ｋｌｌｊｍを示
して込た惨 例 ５ ム、約３％キシレン中の還流下Ｋ ４７タエリスリトー
ル、安息香酸、ネオペンチルダリ；−ル亀イソフタル酸
、フタル駿無水物およびアジピン酸を！Ｌ２／＆４／１
１ａ／４．０／４Ｑ／２！ｌ Ｏ４＃比で反応さセルこ
とによってポリエステルを製造し良、水を除去しつつポ
ット温度が２１５℃に達する壕で加熱をつづけ友、この
パッチを８０＠に冷却しそして一酢酸エチルで希、釈し
良、固体分８５％、−〇Ｈ＝４３２、酸数−２０〜３０
゜ ３０例５ムで製造されたポリエステル樹脂暢ｕ７％）、
セーソルプアセテート（１＆８３％）、メルク（３１６
６％）、酸化亜鉛（Ｋａａ６！ ５１５）（４９３％）
、赤色酸化鉄（本９３％）、ツアーネスブラック蒙科（
Ｒａｖ＠ｎ ５００） （１，００％）およびバリウム
ラル−ト（１，・９８％）をスチールポール謀体中で粉
砕してＵＳｔルの微細度とする仁とＫよって安定な分散
液を擬造した・０、交叉結合剤社モーベイ・ケミカル社
から入手可能な１００％固体分ポリイソシアネートプレ
ポリマー（Ｄｅｓｍｏａｕｒ Ｆ！ −２１）をキシレ
ンで７５％固体分まで希釈することによシ製造された・ ９５例３Ｂの分散液を例５０の交叉結合剤と２＝１の重
量比でブレンドした。このブライｉ−を、対照である市
販赤色鉛およびオイル／アルキーヤ金属プライマーと共
に１前もって錆びを形成させ且つ手作業でワイヤブラシ
で清浄化させた４’Ｘ １２’スチールパネル上に前記
例２に記載のようにしてスプレーした。乾燥″４１に％
これらパネルを同一ウレタンエナメルでコーテイｙグし
そして水平から５″の角度でフロリダにおいて南向きに
置いた・６ケ月の露出後、市販赤色鉛およびオイル／ア
ル−中ドプライム処理の系拡かなシのブリスターを発生
させ良１本発明のウレタンプライム処理の系は完全な状
態にあつ九。
例 ４
例１ｐの混合ブライマーについて一連の試験を実権して
乾燥時間におよぼす触媒の効果を調定し良・使用され九
触媒拡ジプチル錫ジラウレート（ＤＢＴＩ）Ｌ）単独お
よびこれをトリエチレンシア建ン（ＤムＢ００）との組
合せであり九、塗料試料を２５°で平衡化させ、そして
塗料の硬化を２５・で測定し九・ この混合ブライマーを更に種々Ｏ触媒濃度とａ ｅ Ｌ
九＠ １８７Ｍ−Ｉ）−８２３−５３Ｋ従って１０１
ルＯクリアランスのバードフィルム（Ｊｌｉｒａ Ｆｉ
ｌｍ）アプリケーターを使用するがえだしアプリケータ
ーブレードを手で引いてこれら試料からｓ＃ｘ ｙｌガ
ラスプレート上にフィルムを成形させた。ブライマーフ
ィルムが粘着（タック）しなくなった時点でそれらを共
に高水準の強力な溶媒を含Ｖする市販のポリウレタンエ
ナメルおよび市販エポキシ／ボリアばドエナメルでオー
バーコートシ九・ブライマーフィルムはこれら強溶媒に
より攻撃されず、そしてエナメルは流れることなく且つ
高い光沢水準で乾燥した。
乾燥時間におよぼす触媒の効果を調定し良・使用され九
触媒拡ジプチル錫ジラウレート（ＤＢＴＩ）Ｌ）単独お
よびこれをトリエチレンシア建ン（ＤムＢ００）との組
合せであり九、塗料試料を２５°で平衡化させ、そして
塗料の硬化を２５・で測定し九・ この混合ブライマーを更に種々Ｏ触媒濃度とａ ｅ Ｌ
九＠ １８７Ｍ−Ｉ）−８２３−５３Ｋ従って１０１
ルＯクリアランスのバードフィルム（Ｊｌｉｒａ Ｆｉ
ｌｍ）アプリケーターを使用するがえだしアプリケータ
ーブレードを手で引いてこれら試料からｓ＃ｘ ｙｌガ
ラスプレート上にフィルムを成形させた。ブライマーフ
ィルムが粘着（タック）しなくなった時点でそれらを共
に高水準の強力な溶媒を含Ｖする市販のポリウレタンエ
ナメルおよび市販エポキシ／ボリアばドエナメルでオー
バーコートシ九・ブライマーフィルムはこれら強溶媒に
より攻撃されず、そしてエナメルは流れることなく且つ
高い光沢水準で乾燥した。
フィルム硬化におよぼす触媒の効果は表Ｉｖに要約され
ているように粘着なしｔ（ｉｔａσ？ｔｒ−・）時間お
よびポット郵命に反映されている。
ているように粘着なしｔ（ｉｔａσ？ｔｒ−・）時間お
よびポット郵命に反映されている。
αＯＶαＤｏ ８．１６ 五２５
αＯＶα０６ ６ ２Ｊ ５α１０
／α００ ６ ２Ｊ ５（ＬＩＱ／
ａ０６ 五５２−１ａ１０／α１２
１．５ １゜５（注）＊ 触媒は樹脂
固体基準である 例１の混合ブライマーの樹脂固体基準でα０５％ＤＢＴ
ＤＬ／α０６％Ｄム、ＢＯＯの触媒水準を使用して６℃
で化学設備のいくつかの構造スチールＸＳビームおよび
交叉部材をスプレーシ友、夜までに温度は一４℃まで低
下し良、翌朝、このブライマー嬬粘着なしであ〕そして
璽く硬化していた１次いでそれに市販のウレタンエナメ
ルをオーバーコートした。優れた結果および外観を有し
ていた６これら温度でのポット陶命社６時間の作業シフ
トを越えた。
αＯＶα０６ ６ ２Ｊ ５α１０
／α００ ６ ２Ｊ ５（ＬＩＱ／
ａ０６ 五５２−１ａ１０／α１２
１．５ １゜５（注）＊ 触媒は樹脂
固体基準である 例１の混合ブライマーの樹脂固体基準でα０５％ＤＢＴ
ＤＬ／α０６％Ｄム、ＢＯＯの触媒水準を使用して６℃
で化学設備のいくつかの構造スチールＸＳビームおよび
交叉部材をスプレーシ友、夜までに温度は一４℃まで低
下し良、翌朝、このブライマー嬬粘着なしであ〕そして
璽く硬化していた１次いでそれに市販のウレタンエナメ
ルをオーバーコートした。優れた結果および外観を有し
ていた６これら温度でのポット陶命社６時間の作業シフ
トを越えた。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １）１〜１０重量％のａｍヒトａｄＦシルおよび約５０
０〜１ａ、ｏｏｏの数平均分子量を有しそして溶媒中に
少〈と４３０重量％の薯度ＫＷＪ！性である少くとも１
種のヒドロキシル化メタクリレートま九はアクリレート
重合体または重合体状ポリエステルから形成された結合
剤亀および そＯ少くとも２０重量％が蝕子状無機増量剤であるよう
な顔料混合物 であ為閣体分を少くと％！＄５重量％含有しておｐそし
てその顔料／結合剤重量比が６Ｑ／１００〜４０Ｑ／１
００ Ｏ範囲である無水０ｌｉｃｋドロキシル化有機溶
媒中の安定な分散液・ ２）結合剤がヒトｃｌｄＰｆ／γルキルメタタリレ−ト
ｉたはアタリレートの重合体重た紘少くとも１種のジカ
ルボン酸塘たはその和尚する無水物と過剰量の少くと％
１種のポリオールとのポリエステルであゐ前記特許請求
の範囲第１項記載の分散液。 ３）増量剤が無機小板の形である前記特許請求の範囲第
１項記載の分散液。 ４）増量剤がメルクまた社雲母性酸化鉄の少くと４１種
である前記特許請求の範ｉＰ！ｉ第１項記６０分散液。 ５）更にラル−トを含有している前記特許請求の範囲第
１項記載の分散液。 ６）更にバリウムラル−トを含有している前記特許請求
の範囲第１項記載の分散液。 ７）・伽 前記特許請求の範Ｓ纂１項紀蛎の分散液と
ポリイソシアネートとを約ａ１／１．θ〜ｗ１．０の１
００１０１モル比で一緒に墨合すること、（司 前記ム
からの混合物を基質に運用すること、そして （（ｌＩ 前記Ｂからの、ａ合物を１買上で風乾させ
ること を包含する方法。 ８）本質的に有機溶媒、および有機イソシアネ−） Ｏ
Ｗｏｏ ノ０Ｈ１ｌｌ：対する４ル比が（Ｌ１／１．（
？＝η／１．０であるような（萄有機ポリイソシアネー
トおよび（２）前記特許請求の範囲第１項配歌０分散液
よ）１にる富温で空気中で硬化させうるコーティングベ
ヒクル。 ９）前記特許請求の範１１１１Ｅａ項記載Ｏ：Ｉ−ナイ
ングベヒクルを接着させ且つ硬化させ良形態で有する基
質を包含する物品。 １０）硬化させ九コーティングＯ上に重ねえ第２のコー
ティング層を有する鉄基質を包含すみ前記特許請求の範
１２Ｉ纂９項記＠Ｏ物品。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US31497281A | 1981-10-26 | 1981-10-26 | |
| US314972 | 1981-10-26 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5880339A true JPS5880339A (ja) | 1983-05-14 |
| JPH0326229B2 JPH0326229B2 (ja) | 1991-04-10 |
Family
ID=23222290
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP57186191A Granted JPS5880339A (ja) | 1981-10-26 | 1982-10-25 | ポリウレタンプライマー塗料用安定分散液 |
Country Status (12)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0078172B1 (ja) |
| JP (1) | JPS5880339A (ja) |
| AU (2) | AU8973982A (ja) |
| BR (1) | BR8206138A (ja) |
| CA (1) | CA1185727A (ja) |
| DE (1) | DE3271265D1 (ja) |
| DK (1) | DK469582A (ja) |
| GB (1) | GB2108138B (ja) |
| MX (1) | MX160860A (ja) |
| MY (1) | MY8600117A (ja) |
| NO (1) | NO823531L (ja) |
| ZA (1) | ZA827782B (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS60179474A (ja) * | 1984-02-24 | 1985-09-13 | Nippon Paint Co Ltd | 塗料組成物 |
| JPS63308078A (ja) * | 1987-06-08 | 1988-12-15 | Heiutsudo Internatl Kk | 防水被膜剤 |
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|---|---|---|---|---|
| DE3322037A1 (de) * | 1983-06-18 | 1984-12-20 | Basf Farben + Fasern Ag, 2000 Hamburg | Ueberzugsmasse, insbesondere zur herstellung einer transparenten deckschicht |
| DE3339682A1 (de) * | 1983-11-02 | 1985-05-15 | BGB-Gesellschaft Reinmar John, Rainer-Leo Meyer & Olga Meyer geb. Klöpfer, 7580 Bühl | Beschichtungsmasse fuer stahl und eisen, deren verwendung, und verfahren zur erzeugung eines schutzueberzuges |
| GB8333542D0 (en) * | 1983-12-16 | 1984-01-25 | Int Paint Plc | Coating composition |
| NZ214999A (en) * | 1985-02-06 | 1988-09-29 | Albright & Wilson Australia | Polyurethane coating composition |
| US5260101A (en) * | 1992-01-15 | 1993-11-09 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Multicomponent system for a refinish coating composition and a method for applying the same |
Family Cites Families (3)
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|---|---|---|---|---|
| US3875091A (en) * | 1971-06-25 | 1975-04-01 | Dainippon Toryo Kk | Synthetic polymer dispersions and process for preparation thereof |
| CA1062834A (en) * | 1975-05-29 | 1979-09-18 | Achim R. Krueger | Thermosetting coating composition of an organic polyisocyanate, a polymer having pendent hydroxyl containing ester groups, and a rheology control agent |
| US4281078A (en) * | 1979-11-26 | 1981-07-28 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | High-solids polyurethane enamel coating composition |
-
1982
- 1982-10-21 CA CA000413884A patent/CA1185727A/en not_active Expired
- 1982-10-21 BR BR8206138A patent/BR8206138A/pt unknown
- 1982-10-22 DK DK469582A patent/DK469582A/da not_active Application Discontinuation
- 1982-10-25 AU AU89739/82A patent/AU8973982A/en not_active Abandoned
- 1982-10-25 ZA ZA827782A patent/ZA827782B/xx unknown
- 1982-10-25 EP EP82305653A patent/EP0078172B1/en not_active Expired
- 1982-10-25 MX MX194910A patent/MX160860A/es unknown
- 1982-10-25 GB GB08230448A patent/GB2108138B/en not_active Expired
- 1982-10-25 JP JP57186191A patent/JPS5880339A/ja active Granted
- 1982-10-25 NO NO823531A patent/NO823531L/no unknown
- 1982-10-25 DE DE8282305653T patent/DE3271265D1/de not_active Expired
-
1986
- 1986-12-30 MY MY117/86A patent/MY8600117A/xx unknown
-
1988
- 1988-01-18 AU AU10369/88A patent/AU1036988A/en not_active Abandoned
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS60179474A (ja) * | 1984-02-24 | 1985-09-13 | Nippon Paint Co Ltd | 塗料組成物 |
| JPS63308078A (ja) * | 1987-06-08 | 1988-12-15 | Heiutsudo Internatl Kk | 防水被膜剤 |
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|---|---|
| CA1185727A (en) | 1985-04-16 |
| EP0078172B1 (en) | 1986-05-21 |
| BR8206138A (pt) | 1983-09-20 |
| JPH0326229B2 (ja) | 1991-04-10 |
| EP0078172A2 (en) | 1983-05-04 |
| ZA827782B (en) | 1984-06-27 |
| MY8600117A (en) | 1986-12-31 |
| NO823531L (no) | 1983-04-27 |
| AU8973982A (en) | 1983-05-05 |
| MX160860A (es) | 1990-06-05 |
| GB2108138A (en) | 1983-05-11 |
| GB2108138B (en) | 1984-12-12 |
| AU1036988A (en) | 1988-04-28 |
| DE3271265D1 (en) | 1986-06-26 |
| EP0078172A3 (en) | 1983-06-08 |
| DK469582A (da) | 1983-04-27 |
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