JPS5865067A - 繊維処理剤 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は非含水系繊維処理剤に関し、特に合成繊維を紡
出後、いったん巻取ることなく連続的に延伸を行なう、
いわゆる直接紡糸延伸工程において紡出後の未延伸糸条
に、給油するのに適した非含水系繊維処理剤に関するも
のである。

合成繊維の紡出糸を巻取る紡糸工程と巻取られた未延伸
糸を延伸する延伸工程を別々に行なう製糸方法に比べ、
直接紡糸延伸方法は工程数が少な（操業性も良いため、
近年広く採用されるようになった。一方、合成繊維を紡
糸するとき紡出未延伸糸に繊維処理剤を給油することは
必須であり、特にポリアミド繊維の場合、冷延伸を行な
いやすくするため水性エマＡ／　ＳＦ　ｇン系。

処理剤を用いていたが、直接紡糸延伸方法では水性エマ
μジョンを用いると繊維の結晶配向状態が不均一になり
、これが染めむら等の糸質低下の原因となるため、非含
水系の油剤が用いられる場合があ−る。また、直接紡糸
延伸方法では繊維の内部応力によるパッケージの破損を
防止する目的で熱延伸・熱固定処理が行なわれるため、
油剤に耐熱性が要求される。更？こ直接紡糸延伸方法に
おいては通常２５０’　Ｏｍ／ｍｉｎ以上の速度で糸が
進行するため、熱処理工程で油剤変し、品質面、操業面
で問題となるため、特にタール化抵抗性のすぐれた油剤
が要求される。

繊維処理剤で繊維を処理する目的としては繊維に制電性
、柔軟性、平滑性、集束性等を与えることにあり、通常
、繊維処理剤の中にはこれらの性質を繊維に与えるため
の化合物が配合されている。中でも制電性を付与する制
電剤については従来から種々の化合物が知られているが
、従来の制電剤、たとえばモノアルキルホスフェートの
エチレンオキシド付加物あるいは両性活性剤は次のよう
な欠点があった。即ち、これら従来の制電剤は普通有効
成分が６０〜８０％であり、ペースト状であった。そし
て、これを給油可能な液状にするには水を５０９６以上
補充する必要があるが、水分が多くなると配合原液の粘
度が急上昇し使用出来ない。またストレート油剤では油
剤中に数％の水分が含まれると紡糸様油剤回路を循環す
るにつれてその水分が蒸発し、油剤の粘度が経時に化す
る。油剤粘度はホヘの付着−に′ｆＥ接に関係があるた
め、粘度が変化することは糸の品質を不安定ｅこさせ、
都合が恕かった。また、水分が少な（なると油剤中の制
電剤が分離し油剤回路中に堆積し、油剤流斌の変化を起
こし、糸への付着油分が変動する原因となった。

したがって本発明の目的は耐熱性、相溶性にすぐれ、か
つ給油の容易な繊維処理剤を提供することにある。

即ち、本発明は鉱物油、脂肪酸エステルおよび／または
非イオン活性剤および下記一般式で示される制電剤を少
なくとも含んでなる繊維処理剤である。

（ＲＯ（ＯＨ，ｃＨ２０）ｎ）、　ｐ。

ここで、Ｒは炭素数８〜２２のアルキρ基、ｎは１〜５
の整数を示す。

本発明に使用できる鉱物油の楓類は特に限定されないが
好ましくは粘度が２０　ｃｐ以下のものがよい。鉱物、
油の粘度が２０　ａｐ以上になると静電剤、乳化剤、平
滑剤、収束剤等を添加したとき全体の油剤粘度が上がり
すぎ、特にローラで給油する場合には給油が画一となり
、糸ゆれの原因にもなる。

本発明の脂肪酸エステμは繊維に平滑性を与えるために
添加されるもので炭素数８〜２２の脂肪酸と炭素数１〜
１２のアルコ−μとのエステルである。代表的な脂肪酸
エステルの例としてはブチルラウレート、オクチルツウ
Ｖ−）、イソオクチルツウレート、ラウリμフウレート
、オレイルラウレート、ブチμミリスチレート、イソオ
クチルステレート、イングロピμバμミテート、ブチμ
パμミテート、オクチ〃パμミテート、イソオクチルパ
ルミテート、グロピルステアＶ−）、グチルステアレー
ト、インアミルステアＶ−）、オクチルステアレート、
イソオクチルステアレート、トリデシルステアレート等
がある。

次に非イオン活性剤としては高級アルコールのエチレン
および／またはプロピレンオキサイド付加物が好ましく
、特に炭素数８〜２２の高級アルコ−μと１〜８モルの
エチレンオキサイド、プロピレンオキサイドあるいはそ
の両方と□のエーテルが好ましい。

本発明に使用される制電剤は一般式 ％式％） で示される化合物であり、Ｒは炭素数８〜２２のア〃キ
μ基、ｎは１〜５の整数である。Ｈの炭素数は制電性、
相溶性と相関があり、炭素数が大きい方が制電性、相溶
性共ｔこ良くなる。最も好ましい只の炭素数は１４〜１
８である。またｎの値が太き（なると制電性はやや悪く
なるが、相溶性が向上する。そして、好ましいｎの値は
５〜５である。

本発明の繊維処理剤中に含まれる脂肪酸エステμおよび
／または非イオン活性剤の菫は１０〜９０％が好ましく
、制電剤は２〜１ｏ９６が好ましい。また、全配合例の
粘度が５０ｏ・ｐ７臘下になるようにすることが望まれ
る。

本発明の１ａ！処墳剤はポリアミド系及びポリエステル
系合成＃２雑のオイリングに適用されるが特にポリアミ
ド系繊維の直接紡糸延伸方法の工程に適用するのが好適
である。

また、給油の方法としては給油ローフによる方法あるい
は給油ガイドによる方法等が有効である。

以下、実施例を挙げて本発明を具体的に説明するが、実
施例における油剤粘度、油剤外観変化、摩擦帯電圧およ
び単糸たるみは次の方法で測定した。

（１）　　油剤粘度 東京計器製回転粘度計を使用し、サン１μを２０　ｍｌ
採り、３０℃±１１℃の条件で測定した。

（２）　　油剤外観変化 油剤を通常の条件で糸条に給油し、残留分の外観を肉眼
で判定した。

Ｑ：１ケ月以上使用しても制電剤の分離、堆積が認めら
れないもの ×：畝日から１週間位で制電剤が分離するもの （３）　　摩擦帯電圧 ２０℃、６３〜６７％ＲＨの条件下で小型整経機に１５
本のナイロン糸を速度３００ｍ／ｍｉｎ、張力［１１ｇ
／ｌで走行させた場合の発生帯電蓋を春日電気製果電気
電位測定器で測定した。

（４）単糸たるみ 管径最小部１１．５Ｍ、最大部１５ｍ＋１のボビンを使
用し、スピンドμ回転数４５００ｒｐｍ１巻上げ張力［
１２〜０．５ｇ／ｄ、雰囲気２５〜２８℃、４０〜５０
％ＲＨの条件で糸を巻上げ、満巻時の表層の単糸たるみ
を肉眼で判定した。

○：たるみが全く認められないもの Δ：１〜２ｍのたるみが畝１固あるものＸ：５ｍ以上の
たるみが発生しているもの実施例 ηｒ２−ｓｓのポリヵグフミドを通常の溶融紡糸機に供
給して、２６５℃で溶融紡糸し、紡出糸＃−表１の油剤
を給油ローラを用いて付与したのち引取り速度９８０　
ｍ／ｍｉｎで引取りローフに引取り、引き続きこの引取
りｐ−）よりも速く回転している表面温度１６０’Ｃの
加熱延伸ローラに巻取ることにより糸条を五２倍に延伸
したのち、ワインダーに巻上げて７０Ｄ−２４Ｆ１１の
延伸糸を得た。このときの油剤および糸条の状況を測定
し、結果を表１に示した。゛”−４１ 表１から、本発明の油剤は外観変化がなく、単糸たるみ
が小さいことがわかる。また、従来の油剤は比較例でわ
かるように外観変化が大きり１．外観液イｉのないもの
は単糸たるみが発生する。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 鉱物油、脂肪酸エステμおよび／または非イオン活性剤
   および子記一般式で示される制電剤を少なくとも含んで
   なる繊維処理剤。 （ＲＯ（ＧＨｌ　ＯＨ２０）ｎ）ｘ　ｐ。 ここで、Ｒは炭素数８〜２２のアルキμ基、ｎは１〜５
   の整数を示す。