JPS5861830A - 乳剤性基剤の製造法 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は、乳剤性基剤にθ〜５　”／ｙ−のエタノール
を添加することにより、基剤の乳化安定性を阻害するこ
となく、任意の粘度に調整することができる乳剤性基剤
の製造法に関し、さらに詳しくは、基本的に、乳化剤と
してラウロマクロゴールとモノステアリン酸グリセリン
を用い、油脂性成分には脂肪酸、高級アルコール、植物
油等を用い、また水溶性成分にはプロピレングリコール
、ソルビトール、多価アルコール、精製水等を用い。

これに０〜５　”／ｖ　ｆｂのエタノールを添加し、こ
のエタノール添加量を変化させることくより、基剤の乳
化安定性を阻害することなく、任意の粘度の乳剤性基剤
を得ることができる乳剤性基剤の製造法に関するもので
ある。

乳剤性基剤の粘度は、使用感の良否に大きく影響する非
常に重要な事項であって、その乳剤性基剤の粘度は、油
脂性成分の種類とその比率、−水分量、乳化剤の種類、
乳化に用いる機械等によってきまるが、安定な基剤は乳
化剤の種類とその乳化に用いる機械によって決定される
。

ところで、物理化学的および生物学的な総合評価から決
定された乳剤性基剤が官能試験の結果、のび、かたさの
点で問題があった場合、この問題は一般的に粘度を低下
させることによって改善される。

しかしながら、この場合水の増量または油脂性成分の比
率変更のみでは粘度は低下しても、初期の乳化安定性は
確保できず、改めて基剤の検討を、　　し直さなければ
ならなかった。

このように、従来、安定な乳剤性基剤の粘度を任意に調
整することは基剤の乳化安定性を損ない非常に困難であ
った。

そこで、本発明者は、かかる問題を解決せんと鋭意研究
を重ねた結果、乳剤性基剤に０〜５１冷−のエタノール
を添加することに−より、基剤の乳化安定性を阻害する
ことなく、粘度を任意に調整することができる乳剤性基
剤を得るととに成功し、本発明を完成したものである。

したがって、本発明の目的は、基剤の乳化安定性を阻害
することなく、任意の粘度に調整することができる乳剤
性基剤の製造法を提供することにある。

また、本発明のもう一つの目的は、基剤の乳化安定性が
確保される結果、改めて基剤の検討をし直さなくてもよ
い乳剤性基剤の製造法を提供することにある。

製造法を提供することにある。

本発明において用いる乳化剤としては、ラウロマクロゴ
ールとモノステアリン酸グリセリンが好ましく、また、
油脂性成分には脂肪酸、高級アルコール、植物油等を用
い、水溶性成分にはプ四ピレングリコール、ソルビトー
ル、多価アルコール、精製水等を用いる。そして、これ
らにより得られた乳剤性基剤に対するエタノールの好ま
しい添加量の割合は０〜５　Ｗ／　、ｖ−チである。

こめように、本発明は、乳剤性基剤に０〜５ものである
。

次に、本発明の詳細な説明する。

（Ａ）を７０〜８０°Ｃに加熱混合溶解した中に、あら
かじめ７０〜ｇｏ’ｃに加熱した（Ｂ）を徐々に種社混
合し、この糧今混合したものを３０°Ｃまで冷却して乳
剤性基剤を得る。

、なお、上記実施例１〜３の組成に、さらにその目的に
より香料、ビタζン（Ａ、Ｂ、Ｃ−、Ｄ、Ｅ尋′）、グ
リチルレチン酸、抗ヒスタ建ン剤（塩酸ジフェンヒドラ
ミン）、プラセンター等を添加すれば、化粧料のみなら
ず、医薬品の基剤としても開発し得るものである。

実施例１〜３で得られた乳剤性基剤を１日−５〜４０’
Ｃのサイクルで５０日間保存し、その粘度と基剤の乳化
安定性を調べた。

結果を次表に示す。

一ルの添加量を変化させることにより、基剤の乳化安定
性を損うことなく、任意の粘度に調整することができる
ものである。

特許出願人 太田製薬株式会社

Claims (1)

【特許請求の範囲】
1. り乳剤性基剤にθ〜５　Ｗ／ｖ　５にの゛エタノールを
   添加することを特徴とする乳剤性基剤の製造法。