JPS5852313A - 表面特性の優れたポリプロピレン樹脂組成物 - Google Patents
表面特性の優れたポリプロピレン樹脂組成物Info
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- JPS5852313A JPS5852313A JP14992381A JP14992381A JPS5852313A JP S5852313 A JPS5852313 A JP S5852313A JP 14992381 A JP14992381 A JP 14992381A JP 14992381 A JP14992381 A JP 14992381A JP S5852313 A JPS5852313 A JP S5852313A
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- polypropylene resin
- organic peroxide
- ethylene
- propylene
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
皮ポリプロピレン樹脂組成物に関する。
ポリプロピレン系樹脂は、軽比重、高剛性であり、かつ
耐熱性、耐薬品性が優れて（・るためも穐形状の成形品
の成形材料として使用され、射出成形、押出成形、吹込
成形、回転成形、圧ｍ成形等の成形方法により成形品が
製造されて広範な用途に使用されている。しかしながら
ポリプロピレン系樹脂は、無極性であり、かつ結晶性で
あり、さらに耐薬品性および耐浴剤性が良好であるため
、成形品への塗装、印刷は困難な傾向があり、ポリプロ
ピレン系樹脂の成形品表面への塗料、インク等の付着性
を改良するために各種の試みがなされている。
耐熱性、耐薬品性が優れて（・るためも穐形状の成形品
の成形材料として使用され、射出成形、押出成形、吹込
成形、回転成形、圧ｍ成形等の成形方法により成形品が
製造されて広範な用途に使用されている。しかしながら
ポリプロピレン系樹脂は、無極性であり、かつ結晶性で
あり、さらに耐薬品性および耐浴剤性が良好であるため
、成形品への塗装、印刷は困難な傾向があり、ポリプロ
ピレン系樹脂の成形品表面への塗料、インク等の付着性
を改良するために各種の試みがなされている。
例えば、成形品に対する表面処理としては。
高圧で微細なけい石を吹きつけるサンドプラスト法、酸
化炎を吹きつける火焔処理法、加熱受電を吹きつける加
熱空気吹付法、コロナ放電処理、グロー放電処理等の放
電処理法、トルエン、トリクロルエタン等による溶剤処
理法、クロム＃混液等の酸化剤による酸化剤処理法およ
びマイクロ波による放電プラズマ現象を利用した低温プ
ラズマ処理法等があげられる。
化炎を吹きつける火焔処理法、加熱受電を吹きつける加
熱空気吹付法、コロナ放電処理、グロー放電処理等の放
電処理法、トルエン、トリクロルエタン等による溶剤処
理法、クロム＃混液等の酸化剤による酸化剤処理法およ
びマイクロ波による放電プラズマ現象を利用した低温プ
ラズマ処理法等があげられる。
しかしながら、これらの表面処理法は、処理効果は脳め
られるものの、いずれも操作が複雑であり、且つ処理面
全体に均一な処理効果が得られに＜＜、またコスト高圧
なる等多くの問題点を有している。
られるものの、いずれも操作が複雑であり、且つ処理面
全体に均一な処理効果が得られに＜＜、またコスト高圧
なる等多くの問題点を有している。
を几、？リオレフイン樹脂にスチレン系樹脂、酢酸ビニ
ル共重什体樹脂、石油便脂、木粉、無機光てん材等を添
加１−１表面特性を改良することにより上述のような表
向処理工程を省略しようとする試みが例えば特開昭５２
−ｉ０８４４９ 、同５２−２１０４９ 、同５３−１
４０３４８ 、同５３−１４６７５３、同５４−５０５
４４、同５３−７８８４６、同５４−２６８４０等に凭
られる。しかして、これらの添加剤の添加割合が少ない
場合は、表面改良効果が小さく、各種の表向処理を施さ
ずに塗料、インク等の実用的に十分な密着力を□ 得ることは困難である。従って、これらの添加剤により
、表面処理なしで十分な密着力を得る友めには多量に添
加する必要があり、その結果４すオレフィン樹脂の各種
の優れ友特性をな（してしまう傾向がある。
ル共重什体樹脂、石油便脂、木粉、無機光てん材等を添
加１−１表面特性を改良することにより上述のような表
向処理工程を省略しようとする試みが例えば特開昭５２
−ｉ０８４４９ 、同５２−２１０４９ 、同５３−１
４０３４８ 、同５３−１４６７５３、同５４−５０５
４４、同５３−７８８４６、同５４−２６８４０等に凭
られる。しかして、これらの添加剤の添加割合が少ない
場合は、表面改良効果が小さく、各種の表向処理を施さ
ずに塗料、インク等の実用的に十分な密着力を□ 得ることは困難である。従って、これらの添加剤により
、表面処理なしで十分な密着力を得る友めには多量に添
加する必要があり、その結果４すオレフィン樹脂の各種
の優れ友特性をな（してしまう傾向がある。
一方、ポリプロピレン樹脂、エチレン−プロピレン共重
合体ゴムおよびまたはエチレン−プロピレン−ジエン三
元共重合体ゴム、スチレンモノマー、有機過酸化物から
成る組成物を混練して熱可塑性エラストマーを得る方法
が％開昭５３−５２４５に、Ｉす７＃ロピレン樹脂、エ
チレン−プロピレン共重合体ゴムおよびまたはエチレン
−プロピレン−ジエン三元共重合体ゴム、ポリイノブチ
レン、鉱物系軟化剤、ジビニルベンゼン、有機遜１１化
物から成る組成物を混練して熱可塑性エラストマーを得
る方法が特開昭５３−１４５８５７、同５３−１４９２
４０、同５３−１４９２４１ 、同５４−１６５５４に
開示されている。これらの方法で得られた熱可塑性エラ
ストマーは、エラストマートシテの特性は優れているが
、その表面特性、特に塗料密層性は劣っている。
合体ゴムおよびまたはエチレン−プロピレン−ジエン三
元共重合体ゴム、スチレンモノマー、有機過酸化物から
成る組成物を混練して熱可塑性エラストマーを得る方法
が％開昭５３−５２４５に、Ｉす７＃ロピレン樹脂、エ
チレン−プロピレン共重合体ゴムおよびまたはエチレン
−プロピレン−ジエン三元共重合体ゴム、ポリイノブチ
レン、鉱物系軟化剤、ジビニルベンゼン、有機遜１１化
物から成る組成物を混練して熱可塑性エラストマーを得
る方法が特開昭５３−１４５８５７、同５３−１４９２
４０、同５３−１４９２４１ 、同５４−１６５５４に
開示されている。これらの方法で得られた熱可塑性エラ
ストマーは、エラストマートシテの特性は優れているが
、その表面特性、特に塗料密層性は劣っている。
本発明者等はポリプロピレン樹脂の優れ次特性を失なわ
ずに成形品表面への塗料密着性咎の表面特性の優れたポ
リプロピレン樹脂組成物の開発について研究を進めてき
た結果、ポリプロピレン樹脂１００重置部に対し有機過
酸化物０．０５〜１重量部、ジビニルベンゼン０．１〜
５重量部から成る組成ｔｆＩ！Ｊをポリプロピレン樹脂
の融点以上かつ有機過酸化物の分解温度以上の温度で混
練して得られるポリプロピレン樹脂組成物から成形され
た成形品が優れ比表面特性を有することを見出し本発明
に到達した。
ずに成形品表面への塗料密着性咎の表面特性の優れたポ
リプロピレン樹脂組成物の開発について研究を進めてき
た結果、ポリプロピレン樹脂１００重置部に対し有機過
酸化物０．０５〜１重量部、ジビニルベンゼン０．１〜
５重量部から成る組成ｔｆＩ！Ｊをポリプロピレン樹脂
の融点以上かつ有機過酸化物の分解温度以上の温度で混
練して得られるポリプロピレン樹脂組成物から成形され
た成形品が優れ比表面特性を有することを見出し本発明
に到達した。
ｆｆ１ｌち、本発明の表面特性の優れた／ ＋７プロピ
レン樹脂組成物は（ａ）ポリプロピレン樹脂１００重量
部に対しくｂ）有機過酸化物０．０５〜１東量部（Ｃ）
ジビニルベン’Ｉｔン０，１〜５′Ｎｉｔ部より成る組
成物を、エチレン−プロピレン共重合体ゴムおよびまた
はエナレンープロピレンージエン三元共重合体ゴムの非
存在下に°おいて／ ＩＪプロピレン樹脂の融点以上か
つ有機過酸化物の分解温度以上の７１１１、で混練して
得「）れる。
レン樹脂組成物は（ａ）ポリプロピレン樹脂１００重量
部に対しくｂ）有機過酸化物０．０５〜１東量部（Ｃ）
ジビニルベン’Ｉｔン０，１〜５′Ｎｉｔ部より成る組
成物を、エチレン−プロピレン共重合体ゴムおよびまた
はエナレンープロピレンージエン三元共重合体ゴムの非
存在下に°おいて／ ＩＪプロピレン樹脂の融点以上か
つ有機過酸化物の分解温度以上の７１１１、で混練して
得「）れる。
本発明において用いられるポリプロピレン樹脂としては
、ポリプロピレンホモ４リマーオヨびエテレンープロピ
レンランダムコ／ ＩＪマー或ハエチレン−デロビレン
プロックコＩリマーなどのポリプロピレンコＩリマーカ
挙げられ、いずれも使用できる。
、ポリプロピレンホモ４リマーオヨびエテレンープロピ
レンランダムコ／ ＩＪマー或ハエチレン−デロビレン
プロックコＩリマーなどのポリプロピレンコＩリマーカ
挙げられ、いずれも使用できる。
本発明において用いられる有機過酸化物としてハ、汐す
えに５メチルエチルケトンパーオキサイド、アセチルア
セトンパーオキサイド、ジ（ｎ−グロピル）−パーオキ
シジカーボネート、ジ（イソプロピル）パーオキシジカ
ーボネート、ジ（セヵンダリープナル）パーオキシジカ
ーボネート、ジ（２−エチルへキシル）パーオキシジカ
ーボネート、ｔ−ブチルパーオキシネオデカノエート、
ｔ−プチルパーオキンピパレート、ｔ−ブナルパーオキ
ン２−エチルヘキサノエート、ｔ−ｙナルパーオキフィ
ンブチレート、ｔ−プナルパーオキシイングロピルヵー
ボネート、ｔ−ブナルバーオキシアセテート、ｔ−プチ
ルパーオキンベンゾエート、１，１，３．３−テトラメ
チルグチルパーオキシ−２−エチルヘキサノエート、１
．３−ビス（ｔ−エチレン（−オキシイソプロピル）ベ
ンゼン、ジクミルノ（−オキサイド、２．５−ジメチル
−２，５−ビス（を−ブチルパーオキシ）ヘキサン、ジ
−ｔ−ブチルパーオキサイド、２．５−ジメチル−２゜
５−ビス（ｔ−エチレンぐ−オキシ）ヘキシン−３、ア
セチルシクロへキ／ルスルフオニールバーオキサイド、
１，１，３．３ −テトラメチルブチルＩ・イドロバ−
オキサイド、ｔ−ブチルハイドロパーオキサイド、１．
１−ビス（ｔ−ブチルパーオキシ）３．３．５−４ＩＪ
メチル７りａヘキサン、１．１−ビス（ｔ−ブチルパー
オキシ）シクロヘキサンなどケ挙ケることかできる。こ
れらのうちでは臭気性の点で１．３−ビス（ｔ−ブナＮ
）く−オキシイソプロピル）ベンゼア、２．５−ジｌサ
−ＪＬ、 −２，５−ビス（ｔ−エチレン（−オキシ）
ヘキサン−３の使用が好ましい。本発明における有情過
酸化物の象加童は０，０５〜１重菫部装置囲であり好ま
しくは０．１〜０，３重−：部である０面して有情過酸
化物の添加−が０．０５ｍ！重部未満であると得られる
樹脂組成−の表面改質効果が小さくなり好ましくない、
ま友１装置部を超える場合はポリゾロビレ／樹脂の分解
が進み丁ぎて好ましくない。
えに５メチルエチルケトンパーオキサイド、アセチルア
セトンパーオキサイド、ジ（ｎ−グロピル）−パーオキ
シジカーボネート、ジ（イソプロピル）パーオキシジカ
ーボネート、ジ（セヵンダリープナル）パーオキシジカ
ーボネート、ジ（２−エチルへキシル）パーオキシジカ
ーボネート、ｔ−ブチルパーオキシネオデカノエート、
ｔ−プチルパーオキンピパレート、ｔ−ブナルパーオキ
ン２−エチルヘキサノエート、ｔ−ｙナルパーオキフィ
ンブチレート、ｔ−プナルパーオキシイングロピルヵー
ボネート、ｔ−ブナルバーオキシアセテート、ｔ−プチ
ルパーオキンベンゾエート、１，１，３．３−テトラメ
チルグチルパーオキシ−２−エチルヘキサノエート、１
．３−ビス（ｔ−エチレン（−オキシイソプロピル）ベ
ンゼン、ジクミルノ（−オキサイド、２．５−ジメチル
−２，５−ビス（を−ブチルパーオキシ）ヘキサン、ジ
−ｔ−ブチルパーオキサイド、２．５−ジメチル−２゜
５−ビス（ｔ−エチレンぐ−オキシ）ヘキシン−３、ア
セチルシクロへキ／ルスルフオニールバーオキサイド、
１，１，３．３ −テトラメチルブチルＩ・イドロバ−
オキサイド、ｔ−ブチルハイドロパーオキサイド、１．
１−ビス（ｔ−ブチルパーオキシ）３．３．５−４ＩＪ
メチル７りａヘキサン、１．１−ビス（ｔ−ブチルパー
オキシ）シクロヘキサンなどケ挙ケることかできる。こ
れらのうちでは臭気性の点で１．３−ビス（ｔ−ブナＮ
）く−オキシイソプロピル）ベンゼア、２．５−ジｌサ
−ＪＬ、 −２，５−ビス（ｔ−エチレン（−オキシ）
ヘキサン−３の使用が好ましい。本発明における有情過
酸化物の象加童は０，０５〜１重菫部装置囲であり好ま
しくは０．１〜０，３重−：部である０面して有情過酸
化物の添加−が０．０５ｍ！重部未満であると得られる
樹脂組成−の表面改質効果が小さくなり好ましくない、
ま友１装置部を超える場合はポリゾロビレ／樹脂の分解
が進み丁ぎて好ましくない。
本発明において用いられるジビニルベンゼンは、オルト
、メタ、パラ体のいずれでも良く、′ｆ、りこれらの混
合物でも良い。本発明にｋけるジビニルベンゼンの脩加
営ｉ０．１〜５重量部の範囲である。而してジビニルベ
ンゼンの添加量が０．１重量部未満の場合には得られる
樹脂組成物の表面改質効果が小さくなる。
、メタ、パラ体のいずれでも良く、′ｆ、りこれらの混
合物でも良い。本発明にｋけるジビニルベンゼンの脩加
営ｉ０．１〜５重量部の範囲である。而してジビニルベ
ンゼンの添加量が０．１重量部未満の場合には得られる
樹脂組成物の表面改質効果が小さくなる。
１７ｃジビニルベンゼンの添加量が５１ｔＳｔ超えても
、０．１〜５１を部添加時以上の表面改質効果の向上は
みられない。
、０．１〜５１を部添加時以上の表面改質効果の向上は
みられない。
本発明のポリプロピレン樹脂組成物において、エチレン
−プロピレン共重合体ゴムおよびまたはエチレン−プロ
ピレン−ジエン三元共嵐台体ゴムの存在に関しては、後
述する実施νりなどに見られる↓うな尚い弾性率および
ｍ膜密着性を損なわない程腋の少い菫の存在も排除する
ものでないことが本発明の性格上付言される。
−プロピレン共重合体ゴムおよびまたはエチレン−プロ
ピレン−ジエン三元共嵐台体ゴムの存在に関しては、後
述する実施νりなどに見られる↓うな尚い弾性率および
ｍ膜密着性を損なわない程腋の少い菫の存在も排除する
ものでないことが本発明の性格上付言される。
本発明のポリプロピレン樹脂組成物の製造は、当菓界に
おいて一般に用いられている単軸押出機、２軸押出機等
を用いて実施される。
おいて一般に用いられている単軸押出機、２軸押出機等
を用いて実施される。
押出温屓はポリプロピレン紹脂の融点以上であり、かつ
用いる有機過酸物の分解・ｒＩＡ度以上の温度領埴であ
ることが必要であるが、通常は１８０℃〜２５０℃のｍ
度域である。この樹脂組成物ｆ：製造するＪ！ＩＩ付に
、ポリプロピレン樹脂に一般に用いられるｒＭ累および
熱に対する安定剤、滑剤、帯電防止剤、発泡剤ｒ重加し
てもよい。
用いる有機過酸物の分解・ｒＩＡ度以上の温度領埴であ
ることが必要であるが、通常は１８０℃〜２５０℃のｍ
度域である。この樹脂組成物ｆ：製造するＪ！ＩＩ付に
、ポリプロピレン樹脂に一般に用いられるｒＭ累および
熱に対する安定剤、滑剤、帯電防止剤、発泡剤ｒ重加し
てもよい。
このようにして得られた本発明の樹脂組成物は射出成形
法、押出成形法、プローｂｖ形法、圧縮成形法等の成形
法により各種の成形品にｂ’を形しうる。
法、押出成形法、プローｂｖ形法、圧縮成形法等の成形
法により各種の成形品にｂ’を形しうる。
本発明のポリプロピレン景樹脂組成物を用いる場合は、
高剛性であり特に塗膜密着性などの表面特性の優れた成
形品を通常の成形方法によって製造することが可能であ
り、これらの成形品表面ｔ−４に竺６装あるいは印刷仕
上げてる際において好都合である。
高剛性であり特に塗膜密着性などの表面特性の優れた成
形品を通常の成形方法によって製造することが可能であ
り、これらの成形品表面ｔ−４に竺６装あるいは印刷仕
上げてる際において好都合である。
以下、実施例により本発明″ｆ：具体的に説明するがこ
れに限定されるものでない。
れに限定されるものでない。
実施例１〜４
ポリプロピレン樹脂として三井東圧化学に、Ｋ ＃エ
チレンプロピレンコポリマー商品名ＢＪ４Ｈ％有機過酸
化物として１．３−ビス（ターシーリープチルパーオキ
ンイソデロビル）ベンゼン、ジビニルベンゼンｆ）三者
を表−１に示した割合にて配合し、ヘンンエルミキサー
にて混付し、次いでこの混合物を単軸押出機にてシリン
ダ一温度２２０℃でベレット化し友。このようにして製
造した組成物のベレツトを射出成形機にて試験片を成形
し友。
チレンプロピレンコポリマー商品名ＢＪ４Ｈ％有機過酸
化物として１．３−ビス（ターシーリープチルパーオキ
ンイソデロビル）ベンゼン、ジビニルベンゼンｆ）三者
を表−１に示した割合にて配合し、ヘンンエルミキサー
にて混付し、次いでこの混合物を単軸押出機にてシリン
ダ一温度２２０℃でベレット化し友。このようにして製
造した組成物のベレツトを射出成形機にて試験片を成形
し友。
このようにして得られた試験片について引張強直、曲げ
強さ、曲げ弾性率、アイゾツト衝Ｓ装置を測定した。
強さ、曲げ弾性率、アイゾツト衝Ｓ装置を測定した。
またこの試験片についてウレタン系傾斜による塗装性に
ついての１価を行なった。まず試験片表面をトルエンに
浸したガーゼで軽く洗浄し、乾燥後、プライマーをｌθ
μの膜厚に塗装用スプレーガンで吹き付け、常温で５分
間乾燥した０次いで上塗り塗料を同じくスプレーガンで
塗膜厚２５μになるように吹きつけ１０分間放置後８０
℃のギヤーオープン中で３０分間乾燥した。このように
して得られた塗装品の塗膜上にカミソリにて１−間隔に
タテ、ヨコ６１１本の直交する切込みを入れて１００個
のマス目を作った。このマス目上にセロテープを張り付
け、急速にひきはがした後、塗膜上に残っているマス目
を数える方法により成形品表面と声膜との密着性を判定
し皮。この絆価結果は例えば１００／１００とか９０／
１００といった分数中で表わされ分子が大きいほど密着
性が曳い。
ついての１価を行なった。まず試験片表面をトルエンに
浸したガーゼで軽く洗浄し、乾燥後、プライマーをｌθ
μの膜厚に塗装用スプレーガンで吹き付け、常温で５分
間乾燥した０次いで上塗り塗料を同じくスプレーガンで
塗膜厚２５μになるように吹きつけ１０分間放置後８０
℃のギヤーオープン中で３０分間乾燥した。このように
して得られた塗装品の塗膜上にカミソリにて１−間隔に
タテ、ヨコ６１１本の直交する切込みを入れて１００個
のマス目を作った。このマス目上にセロテープを張り付
け、急速にひきはがした後、塗膜上に残っているマス目
を数える方法により成形品表面と声膜との密着性を判定
し皮。この絆価結果は例えば１００／１００とか９０／
１００といった分数中で表わされ分子が大きいほど密着
性が曳い。
以上のようにして得られた結果を表−１に示した。
なおＭＩ（メルトインデックス） ｔ’ｉ ＡＳＴＭＤ
−１２３８に準じ、曲げ弾性率、曲げ強さはＡＳＴＭ
Ｄ−７９０に準じ、アイゾツト衝撃強さはＡＳＴＭ Ｄ
−２５６に準じ２３℃および一１０℃の温度にて測定し
た。
−１２３８に準じ、曲げ弾性率、曲げ強さはＡＳＴＭ
Ｄ−７９０に準じ、アイゾツト衝撃強さはＡＳＴＭ Ｄ
−２５６に準じ２３℃および一１０℃の温度にて測定し
た。
比較例１〜３
エナレンープロピレンコ／ ＩＪマーＢＪ４ＨＫジビニ
ルベンゼンを添加し皮もの、有機過酸化物として１．３
−ビス（ターシャリープチルバーオキンイソデロビル）
ベンゼンヲ添加したもの、ジビニルベンゼンおよび有機
過酸化物とも添加しなかったものについて実施例−１と
同様に試験して得られた結果を表２に示した。
ルベンゼンを添加し皮もの、有機過酸化物として１．３
−ビス（ターシャリープチルバーオキンイソデロビル）
ベンゼンヲ添加したもの、ジビニルベンゼンおよび有機
過酸化物とも添加しなかったものについて実施例−１と
同様に試験して得られた結果を表２に示した。
実施？ｌＪ ５〜７
実施例ＩにおいてＢＪ４Ｈにかえて同じく三井東圧化字
に、に製エチレンープロピレンコーリマー商品名ＢＪＨ
Ｈ，ＢＪＨおよびＢＪＨとし友はかＦｉ実施例１と同様
に試験して得られた給米を表−１に併記した。
に、に製エチレンープロピレンコーリマー商品名ＢＪＨ
Ｈ，ＢＪＨおよびＢＪＨとし友はかＦｉ実施例１と同様
に試験して得られた給米を表−１に併記した。
比較例４〜６
ＢＪＨＨ，ＢＪＨおよびＢＪＳにジビニルベンゼン、有
機過酸化物を添加せずに実施例１と同様に試験して得ら
れた結果を＆−２に併記した。
機過酸化物を添加せずに実施例１と同様に試験して得ら
れた結果を＆−２に併記した。
比較例７
エチレンーデロビレンブロツクコホリマーＢＪ４Ｈ，エ
チレン−プロビレ゛ン共重ｓ体−ｔムとして日本イーピ
ーラバー社製部品名ＥＰ０２Ｐ 。
チレン−プロビレ゛ン共重ｓ体−ｔムとして日本イーピ
ーラバー社製部品名ＥＰ０２Ｐ 。
ジビニルベンゼン、有機過酸化物として１゜３−ビス（
ターンヤリ−ブチルパーオキシイソプロビル）ベンゼン
を表−２に示した割付で配会し実施例−１と同様ＶＣ試
験して得られた結果を表−２に併記した。
ターンヤリ−ブチルパーオキシイソプロビル）ベンゼン
を表−２に示した割付で配会し実施例−１と同様ＶＣ試
験して得られた結果を表−２に併記した。
比較例８
比較例７においてジビニルベンゼンおよび有機過酸化″
４！Ｊを県加しなかった他は比較例７と同様に賦躾して
得られ７ｔＭ来を表−２に併記し友。
４！Ｊを県加しなかった他は比較例７と同様に賦躾して
得られ７ｔＭ来を表−２に併記し友。
Claims (1)
- （１） （ａ） ／ ’）プロピレン樹脂１００重量
部に対し、（ｂ）有機過酸化管０．０５〜１重量部、（
Ｃ）ジビニルベンゼン０．１〜５重量部より成ル４１成
物を、エチレン−プロピレン共重付体ゴムおよびまたは
エチレン−プロピレン−ジエン三元共重合体ゴムの非存
在下において、４リデロビレン樹脂の融点以上かつ有機
過酸化物の分解温度以上の温度で混練して得られる表面
脅性の優れたポリプロピレン樹脂組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP14992381A JPS5852313A (ja) | 1981-09-22 | 1981-09-22 | 表面特性の優れたポリプロピレン樹脂組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP14992381A JPS5852313A (ja) | 1981-09-22 | 1981-09-22 | 表面特性の優れたポリプロピレン樹脂組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5852313A true JPS5852313A (ja) | 1983-03-28 |
Family
ID=15485528
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP14992381A Pending JPS5852313A (ja) | 1981-09-22 | 1981-09-22 | 表面特性の優れたポリプロピレン樹脂組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5852313A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS61192752A (ja) * | 1985-02-22 | 1986-08-27 | Idemitsu Petrochem Co Ltd | ポリプロピレン共重合樹脂組成物 |
| EP0718328A1 (fr) * | 1994-12-19 | 1996-06-26 | SOLVAY (Société Anonyme) | Polymère du propylène, procédé pour son obtention et utilisation |
-
1981
- 1981-09-22 JP JP14992381A patent/JPS5852313A/ja active Pending
Cited By (4)
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