JPS5846264B2 - 耐水性ハロゲン化ブチルゴム組成物 - Google Patents
耐水性ハロゲン化ブチルゴム組成物Info
- Publication number
- JPS5846264B2 JPS5846264B2 JP3631381A JP3631381A JPS5846264B2 JP S5846264 B2 JPS5846264 B2 JP S5846264B2 JP 3631381 A JP3631381 A JP 3631381A JP 3631381 A JP3631381 A JP 3631381A JP S5846264 B2 JPS5846264 B2 JP S5846264B2
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- Japan
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- weight
- parts
- butyl rubber
- hydrotalcite
- halogenated butyl
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Description
【発明の詳細な説明】
本発明は耐水性の優れたハロゲン化ブチルゴム組成物に
関するものである。
関するものである。
一般にハロゲン化ブチルゴムの酸受容体として通常酸化
マグネシウム、酸化亜鉛、酸化鉛、塩基性鉛化合物、或
いはエポキシ化合物等を配合添加することが必要とされ
ている。
マグネシウム、酸化亜鉛、酸化鉛、塩基性鉛化合物、或
いはエポキシ化合物等を配合添加することが必要とされ
ている。
ハロゲン化ブチルゴムであるクロロブチルゴム、ブロモ
ブチルゴムもこの例外ではない。
ブチルゴムもこの例外ではない。
しかしこれらの酸受容体、酸化マグネシウム、酸化亜鉛
等では加硫時に生成する酸性物質との反応生成物が水溶
性であるため一般に加硫物の耐水性が悪く、高度の耐水
性を要する用途には不適当である。
等では加硫時に生成する酸性物質との反応生成物が水溶
性であるため一般に加硫物の耐水性が悪く、高度の耐水
性を要する用途には不適当である。
また鉛化合物は耐水性において好ましい加硫物を与える
が、鉛化合物であるために、食品用或いは医薬用等その
毒性が問題となる用途では使用することができない。
が、鉛化合物であるために、食品用或いは医薬用等その
毒性が問題となる用途では使用することができない。
なお、エポキシ化合物の比較的分子量の大きいものは適
当であるが、粘度の高い粘稠液であり、作業性が悪く、
また場合によっては加硫性を損うこともあり常に使用す
ることはできないっ本発明者等は、以上の欠点のない酸
受容体を研究した結果、ハロゲン物質との反応性が良く
かつ反応生成物が水不溶性の安定な化合物として挙動す
る物質としてハイドロタルサイトを見出した。
当であるが、粘度の高い粘稠液であり、作業性が悪く、
また場合によっては加硫性を損うこともあり常に使用す
ることはできないっ本発明者等は、以上の欠点のない酸
受容体を研究した結果、ハロゲン物質との反応性が良く
かつ反応生成物が水不溶性の安定な化合物として挙動す
る物質としてハイドロタルサイトを見出した。
ハイドロタルサイトの化学構造は例えば、ＭｇＣＯ３・
５Ｍｇ（ＯＨ）２・２Ａｌ（ＯＨ）３・４Ｈ２０のよう
なものであり、これに含まれるＣＯ３基がハロゲンと置
換して安定化させるものと考えられている。
５Ｍｇ（ＯＨ）２・２Ａｌ（ＯＨ）３・４Ｈ２０のよう
なものであり、これに含まれるＣＯ３基がハロゲンと置
換して安定化させるものと考えられている。
本発明は、ハイドロタルサイトをハロゲン化ブチルゴム
１００重量部に対し、２重量部、乃至４０重量部添加し
た場合、従来の酸化マグネシウム添加組成物に比し、耐
水性が極めて良好となることを見出した。
１００重量部に対し、２重量部、乃至４０重量部添加し
た場合、従来の酸化マグネシウム添加組成物に比し、耐
水性が極めて良好となることを見出した。
この場合添加量力Ｓ少い時は加硫性及び物性は殆んど変
りなく、又添加量が多い時は一般のゴム充てん剤と同様
な挙動で加硫物の物性を変化させるが、本発明の目的で
ある耐水性の改善では４０重量部までの添加でほとんど
その効果の差は認められない。
りなく、又添加量が多い時は一般のゴム充てん剤と同様
な挙動で加硫物の物性を変化させるが、本発明の目的で
ある耐水性の改善では４０重量部までの添加でほとんど
その効果の差は認められない。
しかし４０重量部臥上方は、耐水性の低下及び加硫物の
機械的性質への影響が現われる。
機械的性質への影響が現われる。
ハイドロタルサイトは、本来天然に産出される鉱物であ
るが、近時は合成法により同じ構造の物質が工業的に供
給されるようになった。
るが、近時は合成法により同じ構造の物質が工業的に供
給されるようになった。
市販品としては商品名ＤＨＴ（協和化学工業株式会社製
）等がある。
）等がある。
この物質の主用途の一つとして医薬用制酸剤があること
から、人体に対する毒性の問題もないので２食品用・医
薬用エラストマーの添加剤として安心して使用できる特
徴もある。
から、人体に対する毒性の問題もないので２食品用・医
薬用エラストマーの添加剤として安心して使用できる特
徴もある。
本発明の実施の態様及びその効果を実施例で示すと以下
の通りである。
の通りである。
実施例 １
ハイドロタルサイトを酸受容体として用い、下記表−１
の配合で臭素化ブチルゴムの過酸化物純ゴム加硫を行っ
た。
の配合で臭素化ブチルゴムの過酸化物純ゴム加硫を行っ
た。
表−１
臭素化ブチルゴム
（Ｐｏｌｙｍｅｒ Ｃｏｒｐ製Ｐｏ１ｙｓａｒＸ−２）
１００重量部
Ｂｒｏｍｏｂｕｔｙｌ
無水ケイ酸
（日本アエロジル社製
１５重量部
アエロジル３８０）
液状パラフィン １０重量部（金
円油化社製 バイコール３５０） 過酸化物 ２重量部（化薬
ヌーリー社製 カヤへキサＡＤ） ハイドロタルサイト ０〜５重量部＊（
協和化学社製 ＤＨＴ） 本 尚、上記の配合でハイドロタルサイトを０〜５重量
部 酸化マグネシウム （協和化学社製 キヨウワマグ） で置き換えた比較品を同様に加硫した。
円油化社製 バイコール３５０） 過酸化物 ２重量部（化薬
ヌーリー社製 カヤへキサＡＤ） ハイドロタルサイト ０〜５重量部＊（
協和化学社製 ＤＨＴ） 本 尚、上記の配合でハイドロタルサイトを０〜５重量
部 酸化マグネシウム （協和化学社製 キヨウワマグ） で置き換えた比較品を同様に加硫した。
即ち、上記の通り配合したものを径６インチの練りロー
ル機で通常の方法により混練して配合物を調整後、約２
．２間厚のシート状とし、１６０℃の熱プレスで１０分
間加硫して２關シートに成型し、本発明による耐水性含
ハロゲンブチルゴム組成物及び酸化マグネシウムによる
比較品を得た。
ル機で通常の方法により混練して配合物を調整後、約２
．２間厚のシート状とし、１６０℃の熱プレスで１０分
間加硫して２關シートに成型し、本発明による耐水性含
ハロゲンブチルゴム組成物及び酸化マグネシウムによる
比較品を得た。
以上両製品の耐水性の比較試験は、上記方法によって得
られたシートから２ ＱａＸ ５０ｍｍの試片を作成し
、８５℃の熱水中１４日間浸漬し、その重量変化から評
価した、その結果を表−２に示す。
られたシートから２ ＱａＸ ５０ｍｍの試片を作成し
、８５℃の熱水中１４日間浸漬し、その重量変化から評
価した、その結果を表−２に示す。
以上の結果から見てハイドロタルサイトは、１重量部で
は酸化マグネシウム配合物より耐水性が劣るが２重量部
以上の添加により酸化マグネシウム配合物より耐水性の
優れていることが示された。
は酸化マグネシウム配合物より耐水性が劣るが２重量部
以上の添加により酸化マグネシウム配合物より耐水性の
優れていることが示された。
実施例 ２
ハイドロタルサイトを酸受容体として用い、下記表−３
の配合で塩素化ブチルのトリアジン加硫を行った。
の配合で塩素化ブチルのトリアジン加硫を行った。
表−３
塩素化ブチルゴム １００重量部（エク
ソン化学社製 Ｃｈｌｏｒｏｂｕｔｙｌ ＨＴ１０６６
）無定形シリカ ７０重量部（Ｉ
Ｉ Ｉ １ｎｏｉｓ Ｍｉｎｅｒａｌ ｓ社製１ｍｍ
５ｉｌ Ａ−１０（Ｅｌ）） 酸化チタン （富士チタン社製 ２重量部 酸化チタンＴＡ−１００） 低分子量ポリエチレン （Ａｌ ｌ ｉｅｄ Ｃｈｅｍ社製 ２重量部 ＡＣポリエチレン） カーボンブラック （昭和キサボット社製 ０．１重量部 ショウブラックＮ３３０） 酸化亜鉛 （堺化学社 亜鉛華１号） ３重量部 ２−ジブチルアミノ４，６ジメルカプトＳトリアジン （三協化成社製 ジスメットＤＢ） ２重量部 ハイドロタルサイト ０〜１０重量部（協
和化学社製 ＨＤＴ） 尚、上記配合でノ）イ ドロタルサイトを 酸化マグネシウム ０〜１０重量部（協和
化学社製 キヨウワマグ） で置き換えた比較量を同様に加硫した。
ソン化学社製 Ｃｈｌｏｒｏｂｕｔｙｌ ＨＴ１０６６
）無定形シリカ ７０重量部（Ｉ
Ｉ Ｉ １ｎｏｉｓ Ｍｉｎｅｒａｌ ｓ社製１ｍｍ
５ｉｌ Ａ−１０（Ｅｌ）） 酸化チタン （富士チタン社製 ２重量部 酸化チタンＴＡ−１００） 低分子量ポリエチレン （Ａｌ ｌ ｉｅｄ Ｃｈｅｍ社製 ２重量部 ＡＣポリエチレン） カーボンブラック （昭和キサボット社製 ０．１重量部 ショウブラックＮ３３０） 酸化亜鉛 （堺化学社 亜鉛華１号） ３重量部 ２−ジブチルアミノ４，６ジメルカプトＳトリアジン （三協化成社製 ジスメットＤＢ） ２重量部 ハイドロタルサイト ０〜１０重量部（協
和化学社製 ＨＤＴ） 尚、上記配合でノ）イ ドロタルサイトを 酸化マグネシウム ０〜１０重量部（協和
化学社製 キヨウワマグ） で置き換えた比較量を同様に加硫した。
即ち、上記の通り配合した混練ゴムを１７０℃、１０分
間加硫し、２關のシートに成型し、本発明＊＊品及び比
較量を得た。
間加硫し、２關のシートに成型し、本発明＊＊品及び比
較量を得た。
以上両製品につき耐水性の試験を実施例１と同様な方法
で行ったっその結果は表−４に示す通りである。
で行ったっその結果は表−４に示す通りである。
以上の結果から見て、実施例１の場合と同じく、ハイド
ロタルサイトを２重量部添加することにより酸化マグネ
シウムと同程度の耐水性となり、３重量部以上の添加で
は酸化マグネシウムより優れた耐水性を示した。
ロタルサイトを２重量部添加することにより酸化マグネ
シウムと同程度の耐水性となり、３重量部以上の添加で
は酸化マグネシウムより優れた耐水性を示した。
実施例 ３
ハイドロタルサイトを酸受容体として用い、下記表−５
の配合で、塩素化ブチルゴムのトリアジン加硫系の加硫
を行った。
の配合で、塩素化ブチルゴムのトリアジン加硫系の加硫
を行った。
表−５
塩素化ブチルゴム
酸化チタン
低分子量ポリエチレン
酸化亜鉛
２−ジプチルアミノ４
ブトｓ−トリアジン
１００重量部
２重量部
２重量部
３重量部
６ジメルカ ２重量部
無定形シリカ ０〜７０重量部ハイド
ロタルサイト ５〜７５重量部（以上のメ
ーカー及び商品名は前記と同じであるっ ） 即ち、上記の通り配合した混練ゴムを実施例２と同様に
処理して本発明品を得た。
ロタルサイト ５〜７５重量部（以上のメ
ーカー及び商品名は前記と同じであるっ ） 即ち、上記の通り配合した混練ゴムを実施例２と同様に
処理して本発明品を得た。
その結果は表６に示す通りであった。
以上の結果からハイドロタルサイトは４０重量部以上の
添加では耐水性は向上せず、５０重量部以上ではむしろ
低下する傾向が認められ、耐水性向上のためのハイドロ
タルサイトの適量は２〜４０重量部にあると認められた
。
添加では耐水性は向上せず、５０重量部以上ではむしろ
低下する傾向が認められ、耐水性向上のためのハイドロ
タルサイトの適量は２〜４０重量部にあると認められた
。
本発明によるハイドロタルサイトを２重量部以上含む組
成物は、その結晶構造からＸ線回折法によりａ＝７．６
９Ｋ（２θ−約１１６°）ｄ−３Ｂ８Ｘ（２θ−約２３
．３°）などの回折ピークのあるＸ線回折図ｆ）３得ら
れることから、容易にその存在が確認できる。
成物は、その結晶構造からＸ線回折法によりａ＝７．６
９Ｋ（２θ−約１１６°）ｄ−３Ｂ８Ｘ（２θ−約２３
．３°）などの回折ピークのあるＸ線回折図ｆ）３得ら
れることから、容易にその存在が確認できる。
Claims (1)
- １ ハロゲン化ブチルゴム１００重量部に酸受容体とし
てハイドロタルサイトを２〜４０重量部添加したことを
特徴とする耐水性ハロゲン化ブチルゴム組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP3631381A JPS5846264B2 (ja) | 1981-03-13 | 1981-03-13 | 耐水性ハロゲン化ブチルゴム組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP3631381A JPS5846264B2 (ja) | 1981-03-13 | 1981-03-13 | 耐水性ハロゲン化ブチルゴム組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS57151652A JPS57151652A (en) | 1982-09-18 |
| JPS5846264B2 true JPS5846264B2 (ja) | 1983-10-15 |
Family
ID=12466345
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP3631381A Expired JPS5846264B2 (ja) | 1981-03-13 | 1981-03-13 | 耐水性ハロゲン化ブチルゴム組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5846264B2 (ja) |
Families Citing this family (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS60168745A (ja) * | 1984-02-13 | 1985-09-02 | Hitachi Cable Ltd | ビニル組成物 |
| JPS60184536A (ja) * | 1984-03-02 | 1985-09-20 | Sankyo Yuki Gosei Kk | 塩素化ポリエチレンの安定化方法 |
| DE69411518T2 (de) * | 1993-12-09 | 1998-11-05 | Daiso Co Ltd | Vulkanisierbare Epichlorhydrinpolymerzusammensetzung |
| CN104761837B (zh) * | 2014-01-03 | 2018-03-02 | 中国石油化工股份有限公司 | 一种卤化橡胶掺合物及其制备方法 |
-
1981
- 1981-03-13 JP JP3631381A patent/JPS5846264B2/ja not_active Expired
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS57151652A (en) | 1982-09-18 |
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