JPS5842055A - 電子写真感光体 - Google Patents
電子写真感光体Info
- Publication number
- JPS5842055A JPS5842055A JP14055281A JP14055281A JPS5842055A JP S5842055 A JPS5842055 A JP S5842055A JP 14055281 A JP14055281 A JP 14055281A JP 14055281 A JP14055281 A JP 14055281A JP S5842055 A JPS5842055 A JP S5842055A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- zinc oxide
- dye
- added
- photoreceptor
- light
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03G—ELECTROGRAPHY; ELECTROPHOTOGRAPHY; MAGNETOGRAPHY
- G03G5/00—Recording members for original recording by exposure, e.g. to light, to heat, to electrons; Manufacture thereof; Selection of materials therefor
- G03G5/02—Charge-receiving layers
- G03G5/04—Photoconductive layers; Charge-generation layers or charge-transporting layers; Additives therefor; Binders therefor
- G03G5/08—Photoconductive layers; Charge-generation layers or charge-transporting layers; Additives therefor; Binders therefor characterised by the photoconductive material being inorganic
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Photoreceptors In Electrophotography (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、光導電体として酸化亜鉛を用い、可視光長波
域な−いし近赤外域の長波長光にｒ（して有効にスペク
トル増感した電子写真感光停に関する。
域な−いし近赤外域の長波長光にｒ（して有効にスペク
トル増感した電子写真感光停に関する。
酸化亜鉛はセレンと共に代表的な電子写真用感光材料の
一つであるが、・酸化亜鉛１体は紫外光領域にしか感腿
を有していない。長波長側にスペクトル増感する方法と
しては、＊、化亜鉛粒子の嵌面に色素を吸着させる方法
、あるいは酸化亜鉛マトリックス中に不純物を拡散、す
る方法などが知られており、とくに、前者−の４色ｓａ
着による増感方法社簡易であることから広く利用されて
おり、この方法を採用した電子写真感光体４実用化され
ている。
一つであるが、・酸化亜鉛１体は紫外光領域にしか感腿
を有していない。長波長側にスペクトル増感する方法と
しては、＊、化亜鉛粒子の嵌面に色素を吸着させる方法
、あるいは酸化亜鉛マトリックス中に不純物を拡散、す
る方法などが知られており、とくに、前者−の４色ｓａ
着による増感方法社簡易であることから広く利用されて
おり、この方法を採用した電子写真感光体４実用化され
ている。
しかしながら、色素増感法は用いる色素自体の固有の光
吸収％性に依存するため、従来の色素増感法では長波長
側へのスペクトル増感にも限界が６つ次。
吸収％性に依存するため、従来の色素増感法では長波長
側へのスペクトル増感にも限界が６つ次。
近年、レーザープリンタなどにおいて、レーザー光によ
り静電潜傷を形成することが行なわれており、これらレ
ーザー光に対して高い感茨を有する電子写真感光体が懺
望されている。
り静電潜傷を形成することが行なわれており、これらレ
ーザー光に対して高い感茨を有する電子写真感光体が懺
望されている。
たとえばｖｉｍ−アルゴンレーザーのようナレーザー元
に対しては、酸化亜鉛にローズベンガルやエリスロシン
のような酸性増感色素を加えてスペクトル増感しｆｃ電
子写真感光体が用いられている。
に対しては、酸化亜鉛にローズベンガルやエリスロシン
のような酸性増感色素を加えてスペクトル増感しｆｃ電
子写真感光体が用いられている。
しかしながら、小型で安価なＨａ−Ｎ・レーザー（波長
６３２．８ｏｍＪや牛導体レーザー（波長７００〜９０
０ ｎｍ）の可視〜近赤外域の長波長光に対して有効に
スペクトル増感した電子写真感光体を安定して得ること
は困難で°あった。
６３２．８ｏｍＪや牛導体レーザー（波長７００〜９０
０ ｎｍ）の可視〜近赤外域の長波長光に対して有効に
スペクトル増感した電子写真感光体を安定して得ること
は困難で°あった。
本発明者らは波長がＳＯＯ〜９００ ｎｍｍ程度炎長波
長光対して感度を示す感光体を探索した結果、酸化亜鉛
を生体とし、電子親和性化合物および下記一般式（１） （式中、ＲＩＩｉメチル基またはエチル基を六ゎし、Ｙ
は水素、塩素また社臭素を宍わし、Ｘは塩素、ヨウ素ま
次はトリメチレンスルボン酸もしくはその塩を表わす・
） を必須成分として共存させた光導電層を設けてなる感光
体が優れていることを見出した。
長光対して感度を示す感光体を探索した結果、酸化亜鉛
を生体とし、電子親和性化合物および下記一般式（１） （式中、ＲＩＩｉメチル基またはエチル基を六ゎし、Ｙ
は水素、塩素また社臭素を宍わし、Ｘは塩素、ヨウ素ま
次はトリメチレンスルボン酸もしくはその塩を表わす・
） を必須成分として共存させた光導電層を設けてなる感光
体が優れていることを見出した。
この色素の酸化亜鉛に対する使用量は、用途に応じて０
．０１〜０．１６重量％が好ましく、この量が０．０１
重量−未満では増感効果が十分でなく、ｔｆｃ、ｏ、１
ｏ重量−を越えると、表面電位の暗減衰が速くなる。
．０１〜０．１６重量％が好ましく、この量が０．０１
重量−未満では増感効果が十分でなく、ｔｆｃ、ｏ、１
ｏ重量−を越えると、表面電位の暗減衰が速くなる。
電子親和性化合物としては公知のベンゾキノン、り四ル
アニル、無水フタル酸、ジニトロ安息香酸、クトラシア
ノキノジメタンなどいずれもが用いられ、酸化亜鉛に対
する使用量は０．ｏ２〜ｏ、ｓｚｌ嘔が遍蟲である。こ
の使用量が０．ｏ２皇量−より少ないと増感効果が小さ
くなるが、これは該色素の酸化亜鉛への吸着が悪くなる
ためだと考えられている。この化合物の使用量が０．５
與菖−よシ多いと、暗減衰が早くなるといった副作用が
生じた９、増感効果がかえって悪くなったりする。
アニル、無水フタル酸、ジニトロ安息香酸、クトラシア
ノキノジメタンなどいずれもが用いられ、酸化亜鉛に対
する使用量は０．ｏ２〜ｏ、ｓｚｌ嘔が遍蟲である。こ
の使用量が０．ｏ２皇量−より少ないと増感効果が小さ
くなるが、これは該色素の酸化亜鉛への吸着が悪くなる
ためだと考えられている。この化合物の使用量が０．５
與菖−よシ多いと、暗減衰が早くなるといった副作用が
生じた９、増感効果がかえって悪くなったりする。
電子親和性化合物の使用方法は、たとえば、光導電層形
成用塗料を調製する時粉末のまま、あるいは溶液状態で
添加する。さもＫは、該化合物の溶液により酸化亜鉛を
表面処理し、その時用いた溶媒を蒸発させるかまｆｃは
させることなく、該色素を添加して分散、吸着せしめる
方法も採用される。
成用塗料を調製する時粉末のまま、あるいは溶液状態で
添加する。さもＫは、該化合物の溶液により酸化亜鉛を
表面処理し、その時用いた溶媒を蒸発させるかまｆｃは
させることなく、該色素を添加して分散、吸着せしめる
方法も採用される。
本発明の感光体を奥際に作成するには、酸化亜鉛、該色
素、電子親和性化合物、その他樹脂および溶媒などを加
えて塗゛料化したものを支持体上に塗布、乾録して光導
電層を形成すればよい。
素、電子親和性化合物、その他樹脂および溶媒などを加
えて塗゛料化したものを支持体上に塗布、乾録して光導
電層を形成すればよい。
光導電層の膜厚としては固形分付着量でｌＯ〜３０１１
／ｗｌ程度が適当である。
／ｗｌ程度が適当である。
支持体としては、金属箔、童属板、導電処理をした紙や
プラスチックフィルムなどが用−られる。
プラスチックフィルムなどが用−られる。
樹脂としては、アクリル樹脂、ポリアクリルアミドのよ
うなビニル重合体、ポリエステル、エポキシ樹脂、ポリ
カーボネートなどの軸合樹脂、あるいはポリウレタンな
どが用いられるが、−縁性かつ接着性のあるものはすべ
て使用できる。このような樹脂の使用量は酸化亜鉛１０
０重量部に対して１０〜３０重量部が適′当である。
うなビニル重合体、ポリエステル、エポキシ樹脂、ポリ
カーボネートなどの軸合樹脂、あるいはポリウレタンな
どが用いられるが、−縁性かつ接着性のあるものはすべ
て使用できる。このような樹脂の使用量は酸化亜鉛１０
０重量部に対して１０〜３０重量部が適′当である。
以下、実施例により本発明をさらに詳細に説明する。
実施例】
酸化亜鉛１００５１に、電子親和性化合物として３，５
−ジニトロ安息香＄ ０．２ Ｎをトルエンｌｏ ｏ
１１ｄｐｌｔＣ溶かしたものを加えて超音波分散機で２
０分間分散した後、８ＵＯ’Ｃでロータリーエバポレー
タにより）ルエンを蒸発させ穴。
−ジニトロ安息香＄ ０．２ Ｎをトルエンｌｏ ｏ
１１ｄｐｌｔＣ溶かしたものを加えて超音波分散機で２
０分間分散した後、８ＵＯ’Ｃでロータリーエバポレー
タにより）ルエンを蒸発させ穴。
ついで、前記一般式（１）でＲ： ｃ、ｕ、 ＠ Ｘ
； Ｉ ＠ Ｙ ；Ｃ１の色素（溶液状態における吸収
極大がＳＯＯｒｍ）０．１２°Ｉを１２．０−のメタノ
ールに溶がした４のを、前記表面処理済酸化亜鉛の全量
に加えて超音波分散機で２ｏ分間分散した後、５０℃で
ロータリーエバーレータ−によりメタノールｔ−蒸発さ
せた。
； Ｉ ＠ Ｙ ；Ｃ１の色素（溶液状態における吸収
極大がＳＯＯｒｍ）０．１２°Ｉを１２．０−のメタノ
ールに溶がした４のを、前記表面処理済酸化亜鉛の全量
に加えて超音波分散機で２ｏ分間分散した後、５０℃で
ロータリーエバーレータ−によりメタノールｔ−蒸発さ
せた。
とのものに１アクリルＩ＃脂の４ｏ−トルエン溶液４０
ｊｌおよびトルエン１ｕｏｙを加えてボールミルで４時
間ミリングし、１００μ厚のアルミ箔支持体上に塗布し
、９０℃の熱風で５分間乾燥させて付着量が２５１ｉ１
／１１Ｉ′の光導電層を設けて感光体を得た。
ｊｌおよびトルエン１ｕｏｙを加えてボールミルで４時
間ミリングし、１００μ厚のアルミ箔支持体上に塗布し
、９０℃の熱風で５分間乾燥させて付着量が２５１ｉ１
／１１Ｉ′の光導電層を設けて感光体を得た。
実施例２
酸化亜鉛１００ＩＩに、電子親和性化合物としてクロラ
ニル０３Ｉをトルエン１００Ｉ中に溶かしたものを加え
て超音波分散機で２０分間分散することにより、酸化亜
鉛を表面処理した。
ニル０３Ｉをトルエン１００Ｉ中に溶かしたものを加え
て超音波分散機で２０分間分散することにより、酸化亜
鉛を表面処理した。
ツイテ、式（１）でＲ；ＣＨ，、Ｘ”、Ｉ、Ｙ”、Ｃｌ
よりなる色素（浴液状態における吸収極大が８００ ｎ
ｍ）０、１ Ｎ ヲビリジン５ ｍｌ中に溶かした。
よりなる色素（浴液状態における吸収極大が８００ ｎ
ｍ）０、１ Ｎ ヲビリジン５ ｍｌ中に溶かした。
前記表面処理済酸化亜鉛のトルエン分散液をアジグータ
ーによシかきまぜながら、該色１ｇ溶液の全量を部下し
て吸着せしめ、３０分間後さらにかきまぜを絖けながら
アクリル樹脂の５０％）ルエン溶液４０１１を加えた。
ーによシかきまぜながら、該色１ｇ溶液の全量を部下し
て吸着せしめ、３０分間後さらにかきまぜを絖けながら
アクリル樹脂の５０％）ルエン溶液４０１１を加えた。
つぎに、このものをホモジナイザーにより２０分間ミリ
ングしたものを用い、灰施例１と同様にして光導電実施
′例３ 式（１）でＲ；Ｃ１１（１，Ｘ；Ｉ 、Ｙ；Ｂｒの色Ｉ
Ｃ（溶液状態における吸収極大が７９４ｎｍ）０．１６
Ｉｉを用いた他は実施例２と同様にして感光体を？４＋
た。
ングしたものを用い、灰施例１と同様にして光導電実施
′例３ 式（１）でＲ；Ｃ１１（１，Ｘ；Ｉ 、Ｙ；Ｂｒの色Ｉ
Ｃ（溶液状態における吸収極大が７９４ｎｍ）０．１６
Ｉｉを用いた他は実施例２と同様にして感光体を？４＋
た。
実施例４
式（１）でＲ； ＣｔＨｓ ＠ Ｘ ； Ｃ１２Ｙ ｇ
Ｃ１よりなる色素（溶液状態における吸収極大が８０
５ ｎｍ）０．０４９を用い危地は実施例２と同様にし
て感光体を得た。
Ｃ１よりなる色素（溶液状態における吸収極大が８０
５ ｎｍ）０．０４９を用い危地は実施例２と同様にし
て感光体を得た。
実施例５
式（１）でＲ； Ｃ，Ｈ，、Ｘ ： Ｉ 、 Ｙ ；
Ｈの色素（溶液状態における吸収極大が８２０ｎｍ）０
．０８ＪＩを用いた他は、実施例２と同様にして感光体
を得た。
Ｈの色素（溶液状態における吸収極大が８２０ｎｍ）０
．０８ＪＩを用いた他は、実施例２と同様にして感光体
を得た。
実施例６
式（１）でＲ；Ｃ，Ｈ，、Ｘ；トリメチレンスルホン酸
ナトリウム、ｙ；ｃｌの色素（溶液状態における吸収極
大が８０６ｎｍ）０．０８ｐを用い危他は、実施例２と
同様にして感光体を得た。
ナトリウム、ｙ；ｃｌの色素（溶液状態における吸収極
大が８０６ｎｍ）０．０８ｐを用い危他は、実施例２と
同様にして感光体を得た。
実施例１〜６で得た感光体の感度を調べるため、負コロ
ナ帯電後、キセノンランプのグレイディングによる波長
が７００〜９００ ｎｍの単色光をｌ Ｏｎｍ間隔で照
射した。
ナ帯電後、キセノンランプのグレイディングによる波長
が７００〜９００ ｎｍの単色光をｌ Ｏｎｍ間隔で照
射した。
表面電位を半減するために要する篇光量Ｅ３４の逆数を
もって感度とし、各比較例（電子親和性化合物を用いな
い他は尚該実施例と同様にして作成したもの）の感光体
の感度を１．０としたときのそれぞれの契施例の感光体
の感夏金相対感度とじ九。波長が８３０ ｎｍのときの
相対感度を六１ 、に示す。
もって感度とし、各比較例（電子親和性化合物を用いな
い他は尚該実施例と同様にして作成したもの）の感光体
の感度を１．０としたときのそれぞれの契施例の感光体
の感夏金相対感度とじ九。波長が８３０ ｎｍのときの
相対感度を六１ 、に示す。
表 １
轡施例１〜６の感光体は、いずれも６（１０〜９００ｎ
ｍの光に対して感度を示し、特にいずれも８００〜８６
０ ｎｍの単色光に対して優れた感光性を示す。ｔた、
電子親和性化合物を用いない場合に比べてｉｔ）倍以−
上の感度があった。
ｍの光に対して感度を示し、特にいずれも８００〜８６
０ ｎｍの単色光に対して優れた感光性を示す。ｔた、
電子親和性化合物を用いない場合に比べてｉｔ）倍以−
上の感度があった。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １９、酸化亜鉛、電子親和性化合物および一般式（１） （式中、Ｒはメチル基またはエチル基を表わし、Ｙは水
素、塩素また“は臭素を表ｔｉｔ、、Ｘは塩素、ヨウｉ
ｔたはトリメチレンスルホン酸もしくはその塩を哀わす
。ン゛ で示される色素を主成分として含む光導電層を支持体・
上に、有することを特徴とする電子写・ 真感光体６
□
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP14055281A JPS5842055A (ja) | 1981-09-07 | 1981-09-07 | 電子写真感光体 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP14055281A JPS5842055A (ja) | 1981-09-07 | 1981-09-07 | 電子写真感光体 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5842055A true JPS5842055A (ja) | 1983-03-11 |
Family
ID=15271321
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP14055281A Pending JPS5842055A (ja) | 1981-09-07 | 1981-09-07 | 電子写真感光体 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5842055A (ja) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS62108258A (ja) * | 1985-11-06 | 1987-05-19 | Mitsubishi Paper Mills Ltd | 電子写真感光体 |
| US4741983A (en) * | 1986-03-10 | 1988-05-03 | Am International, Inc. | Dual dye sensitized electrophotographic zinc oxide |
| JPH01126656A (ja) * | 1987-11-12 | 1989-05-18 | Toppan Printing Co Ltd | 電子写真感光体の製造方法 |
| US5370956A (en) * | 1991-12-27 | 1994-12-06 | Mitsubishi Paper Mills Limited | Electrophotographic photoreceptor |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS495041A (ja) * | 1972-04-27 | 1974-01-17 |
-
1981
- 1981-09-07 JP JP14055281A patent/JPS5842055A/ja active Pending
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS495041A (ja) * | 1972-04-27 | 1974-01-17 |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS62108258A (ja) * | 1985-11-06 | 1987-05-19 | Mitsubishi Paper Mills Ltd | 電子写真感光体 |
| US4741983A (en) * | 1986-03-10 | 1988-05-03 | Am International, Inc. | Dual dye sensitized electrophotographic zinc oxide |
| JPH01126656A (ja) * | 1987-11-12 | 1989-05-18 | Toppan Printing Co Ltd | 電子写真感光体の製造方法 |
| US5370956A (en) * | 1991-12-27 | 1994-12-06 | Mitsubishi Paper Mills Limited | Electrophotographic photoreceptor |
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