JPS5835728A - 磁気記録媒体 - Google Patents
磁気記録媒体Info
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- JPS5835728A JPS5835728A JP13191581A JP13191581A JPS5835728A JP S5835728 A JPS5835728 A JP S5835728A JP 13191581 A JP13191581 A JP 13191581A JP 13191581 A JP13191581 A JP 13191581A JP S5835728 A JPS5835728 A JP S5835728A
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- JP
- Japan
- Prior art keywords
- resin
- magnetic
- acrylic resin
- binder
- mixed
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
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-
- G—PHYSICS
- G11—INFORMATION STORAGE
- G11B—INFORMATION STORAGE BASED ON RELATIVE MOVEMENT BETWEEN RECORD CARRIER AND TRANSDUCER
- G11B5/00—Recording by magnetisation or demagnetisation of a record carrier; Reproducing by magnetic means; Record carriers therefor
- G11B5/62—Record carriers characterised by the selection of the material
- G11B5/68—Record carriers characterised by the selection of the material comprising one or more layers of magnetisable material homogeneously mixed with a bonding agent
- G11B5/70—Record carriers characterised by the selection of the material comprising one or more layers of magnetisable material homogeneously mixed with a bonding agent on a base layer
- G11B5/702—Record carriers characterised by the selection of the material comprising one or more layers of magnetisable material homogeneously mixed with a bonding agent on a base layer characterised by the bonding agent
- G11B5/7021—Record carriers characterised by the selection of the material comprising one or more layers of magnetisable material homogeneously mixed with a bonding agent on a base layer characterised by the bonding agent containing a polyurethane or a polyisocyanate
- G11B5/7022—Record carriers characterised by the selection of the material comprising one or more layers of magnetisable material homogeneously mixed with a bonding agent on a base layer characterised by the bonding agent containing a polyurethane or a polyisocyanate containing mixtures of polyurethanes or polyisocyanates with other polymers
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- Paints Or Removers (AREA)
- Magnetic Record Carriers (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
この発明は磁気記録媒体に関するものであり、更に詳細
には、特に非磁性支持体との接着性が向上し、かつ、磁
性層としたと龜を耐摩耗性ならびに耐溶剤性を改善しう
るバインダーを用いた磁気記録媒体に関するものである
。
には、特に非磁性支持体との接着性が向上し、かつ、磁
性層としたと龜を耐摩耗性ならびに耐溶剤性を改善しう
るバインダーを用いた磁気記録媒体に関するものである
。
公知の３官能ウレタンアクリル樹脂は、市販のアクリル
オリゴマーに比べて分子量が大きくかっ分子内にウレタ
ン結合を有することから、磁気記録媒体のバインダーと
して使用したときには耐摩耗性および接着性は向上する
ものと予想される。
オリゴマーに比べて分子量が大きくかっ分子内にウレタ
ン結合を有することから、磁気記録媒体のバインダーと
して使用したときには耐摩耗性および接着性は向上する
ものと予想される。
しかしながら、この３官能ウレタンアクリル樹脂の単独
バインダー系では１例えばトリメチロールプロパンアク
リレートなどの市販アクリルオリゴマーに比べて耐摩耗
性や接着性については改善が認めうるとしても、磁気テ
ープとした場合、従来の磁気テープに比べてなおかかる
特性についても十分であると唸いえない。
バインダー系では１例えばトリメチロールプロパンアク
リレートなどの市販アクリルオリゴマーに比べて耐摩耗
性や接着性については改善が認めうるとしても、磁気テ
ープとした場合、従来の磁気テープに比べてなおかかる
特性についても十分であると唸いえない。
そこで、本発明者らは、磁気記録媒体についてのバイン
ダーとして使用した場合に、耐摩耗性ならびに接着性に
ついて好ましい結果が得られる可能性のある３官能ウレ
タンアクリル樹脂のかかる特性を実用上適用できるよう
に鋭意研究をした結果、例えばウレタン樹脂、塩化ビニ
ル系樹脂壜どの熱可塑性樹脂を特定６割合で混食して使
用すれば耐摩耗性および接着性が向上し、ｔた従来の熱
硬化樹脂に比べてよシ高い架橋密度を得ることができる
ため耐溶剤性について４著しく改善される仁とを見出し
てこの発明を完晟するに到った。
ダーとして使用した場合に、耐摩耗性ならびに接着性に
ついて好ましい結果が得られる可能性のある３官能ウレ
タンアクリル樹脂のかかる特性を実用上適用できるよう
に鋭意研究をした結果、例えばウレタン樹脂、塩化ビニ
ル系樹脂壜どの熱可塑性樹脂を特定６割合で混食して使
用すれば耐摩耗性および接着性が向上し、ｔた従来の熱
硬化樹脂に比べてよシ高い架橋密度を得ることができる
ため耐溶剤性について４著しく改善される仁とを見出し
てこの発明を完晟するに到った。
したがって、この発明は、３官能ウレタンアクリル樹脂
と熱可塑性樹脂と臣して得ら″れる組成物をバインダー
として用いることによって耐摩耗性および接着性表らび
に耐溶剤性の改善された磁気記録媒体を提供するもので
ある。
と熱可塑性樹脂と臣して得ら″れる組成物をバインダー
として用いることによって耐摩耗性および接着性表らび
に耐溶剤性の改善された磁気記録媒体を提供するもので
ある。
この発明において使用される３官能ウレタンアクリル樹
脂は一般式： （式中、Ｒは水素原子また線炭素原子数が１ないし４の
低級アルキル基を意味し、Ｒ１，−およびＲ１はそれぞ
れ炭素原子数が１ないし３の低級アルキレン基を意味し
、ｍは０または１であシ。
脂は一般式： （式中、Ｒは水素原子また線炭素原子数が１ないし４の
低級アルキル基を意味し、Ｒ１，−およびＲ１はそれぞ
れ炭素原子数が１ないし３の低級アルキレン基を意味し
、ｍは０または１であシ。
ｎ１ｓｎｌおよびｎ、はそれぞれ１ないし８ｔでの整数
を意味し、セしてｕＡはジイソシアネート残基を意味し
、ただし、Ｒが水素原子の場合には、ｍは０でＴｏシを
九Ｒが低級アルキル基の場合には、ｍは１である） で表わされるものである。前記一般式にしいて、低級ア
ルキル基とは、直鎖状または分校状の一価飽和炭化水素
残基であって、メチル基、エチル基。
を意味し、セしてｕＡはジイソシアネート残基を意味し
、ただし、Ｒが水素原子の場合には、ｍは０でＴｏシを
九Ｒが低級アルキル基の場合には、ｍは１である） で表わされるものである。前記一般式にしいて、低級ア
ルキル基とは、直鎖状または分校状の一価飽和炭化水素
残基であって、メチル基、エチル基。
プロピル基およびイソプロピル基を包含し、また低級ア
ルキレン基とは、直鎖状または分校状の二価飽和炭化水
素残基であって、メチレン基、エチレン基、グロビレン
基、メチルエチレン基などを包含するものである。更に
、ジイソシアネート残基とは、アクリル酸もしく紘メタ
クリル酸のヒドロキシアルキルエステルをそのイソシア
ネート基の一方に付加させたジイソシアネート化合物の
残基を意味し、かかるジイソシアネート化合物の特に好
ましい例としては、２−ヒＰａキシエチルアクリレート
もしくは２−ヒドロキシエチルメタクリレートがその一
方のインシアネート基に付加してまた。使用される６官
能ウレタンアクリル樹脂の官能基間分子量は約３００な
いし８０ｏ−ｅあるのが好ましい。
ルキレン基とは、直鎖状または分校状の二価飽和炭化水
素残基であって、メチレン基、エチレン基、グロビレン
基、メチルエチレン基などを包含するものである。更に
、ジイソシアネート残基とは、アクリル酸もしく紘メタ
クリル酸のヒドロキシアルキルエステルをそのイソシア
ネート基の一方に付加させたジイソシアネート化合物の
残基を意味し、かかるジイソシアネート化合物の特に好
ましい例としては、２−ヒＰａキシエチルアクリレート
もしくは２−ヒドロキシエチルメタクリレートがその一
方のインシアネート基に付加してまた。使用される６官
能ウレタンアクリル樹脂の官能基間分子量は約３００な
いし８０ｏ−ｅあるのが好ましい。
なお、前述したような３官能ウレタンアクリル樹脂は常
法に従って製造することができ、例えば、グリセリン、
トリメチｐ−ルゾロｉ４ンなどのトリオールに、エチレ
ンオキサイド、ゾロビレ／オキ−サイドなどのアルキレ
ンオキサイドを作用させ４リエーテルトリオールを得、
次いでこのトリオールに、前述したような付加型ジイソ
シアネートを反応させて得ることができる。
法に従って製造することができ、例えば、グリセリン、
トリメチｐ−ルゾロｉ４ンなどのトリオールに、エチレ
ンオキサイド、ゾロビレ／オキ−サイドなどのアルキレ
ンオキサイドを作用させ４リエーテルトリオールを得、
次いでこのトリオールに、前述したような付加型ジイソ
シアネートを反応させて得ることができる。
次に、この発明において使用される組成物の別の成分た
る熱可塑性樹脂と−しては、例えばウレタン樹脂、塩化
ビニル−酢酸ビニル−ビニルアルコール共重合体などの
塩化ビニル系樹脂、ニトロセルロースたどのセルロース
誘導体などが挙げられる。また、かかる熱可塑性樹脂は
、特定の割合で前述した３官能ウレタンアクリル樹脂と
混合した系において、そのガラス転位温度Ｔｇが約２５
℃ないし８０℃になるよう適宜選択して配合するのが好
ましい。
る熱可塑性樹脂と−しては、例えばウレタン樹脂、塩化
ビニル−酢酸ビニル−ビニルアルコール共重合体などの
塩化ビニル系樹脂、ニトロセルロースたどのセルロース
誘導体などが挙げられる。また、かかる熱可塑性樹脂は
、特定の割合で前述した３官能ウレタンアクリル樹脂と
混合した系において、そのガラス転位温度Ｔｇが約２５
℃ないし８０℃になるよう適宜選択して配合するのが好
ましい。
また、前述したよりな３官能ウレタンアクリル樹脂と熱
可塑性樹脂との混合比率は、約９５１５ないし２０／８
０であるのが好ましい。
可塑性樹脂との混合比率は、約９５１５ないし２０／８
０であるのが好ましい。
この発明において使用できる磁性粉末は従来使用されて
いるものであれば何れでも使用することができ、かかる
磁性粉としては、ｒ−Ｆｅ２０Ｂ％Ｆ＠＠０４ ｓ ｒ
−ＦｅｌＯａとＦｅ２Ｏ２の中間の酸化状態の酸化鉄、
Ｃ・含有ｒ−ＦｅｌＯｊ、Ｃｏ含有Ｆｅ、ｏ４、ｃｏ金
含有ｒ−Ｆｅ２Ｏ２とＦｅ１Ｏ，の中間の酸化状態の酸
化鉄、前記酸化鉄にさらに一種以上の金属元素（特に遷
移金属元素）を含有させたもの、前記酸化鉄にＣｏ酸化
物又は水酸化物を主体とした被覆層を有するもの、Ｃｒ
０２％Ｃｒ０１の表面を還元処理してＣｒ１Ｏ，層を形
成したものなどの酸化物系磁性粉またはＦ・、Ｃｏ、Ｎ
ｉ等の金属あるいはＦｅ−Ｃｏ合金、Ｆｅ−Ｎｉ合金、
Ｆｅ−Ｃｏ−Ｎｉ合金、Ｃ。
いるものであれば何れでも使用することができ、かかる
磁性粉としては、ｒ−Ｆｅ２０Ｂ％Ｆ＠＠０４ ｓ ｒ
−ＦｅｌＯａとＦｅ２Ｏ２の中間の酸化状態の酸化鉄、
Ｃ・含有ｒ−ＦｅｌＯｊ、Ｃｏ含有Ｆｅ、ｏ４、ｃｏ金
含有ｒ−Ｆｅ２Ｏ２とＦｅ１Ｏ，の中間の酸化状態の酸
化鉄、前記酸化鉄にさらに一種以上の金属元素（特に遷
移金属元素）を含有させたもの、前記酸化鉄にＣｏ酸化
物又は水酸化物を主体とした被覆層を有するもの、Ｃｒ
０２％Ｃｒ０１の表面を還元処理してＣｒ１Ｏ，層を形
成したものなどの酸化物系磁性粉またはＦ・、Ｃｏ、Ｎ
ｉ等の金属あるいはＦｅ−Ｃｏ合金、Ｆｅ−Ｎｉ合金、
Ｆｅ−Ｃｏ−Ｎｉ合金、Ｃ。
−Ｎｉ−Ｐ合金、ｃｏ−Ｎｌ −Ｆｅ −Ｂ 合金、Ｆ
ｅ−Ｎｉ −Ｚｎ合金、Ｆｅ−Ｍｎ−Ｚｎ合金、Ｆｅ−
Ｃｏ−Ｎｉ−Ｐ合金などの強磁性微粉末などが挙げられ
る。また、この発明において使用される電子線硬化性樹
脂および磁性粉末からなる磁性塗料には、研摩材として
酸化アルミニウム、酸化クロム、酸化シリコンなど帯電
防止剤としてカーがンブラックなど、更に潤滑剤として
二硫化モリブデン、グラファイト、シリコーンオイル、
オリーブ油などを添加することができる。
ｅ−Ｎｉ −Ｚｎ合金、Ｆｅ−Ｍｎ−Ｚｎ合金、Ｆｅ−
Ｃｏ−Ｎｉ−Ｐ合金などの強磁性微粉末などが挙げられ
る。また、この発明において使用される電子線硬化性樹
脂および磁性粉末からなる磁性塗料には、研摩材として
酸化アルミニウム、酸化クロム、酸化シリコンなど帯電
防止剤としてカーがンブラックなど、更に潤滑剤として
二硫化モリブデン、グラファイト、シリコーンオイル、
オリーブ油などを添加することができる。
またかかる磁性塗料を調整する上で使用可能な溶剤とし
ては、アセトン、メチルエチルケトン、メチルイソブチ
ルケトン、シクロヘキサノン等のケトン；メタノールな
どのアルコール；酢酸メチル、酢酸エチル、酢酸ブチル
、酪酸エチルなどのエステル；エチレングリコールジメ
チルエーテル、エチレングリコールモノエチルエーテル
、ジオキサンナ、！’（７）／ リコールエーテル；ベ
ンゼン、トルエン、キシレンなどの芳香族炭化水素；へ
Φサン、ヘゲタンなどの脂肪族炭化水素またはこれらの
混合物などが挙げられる。更に、使用できる非磁性支持
体の素材としては、例えば、／ ＩＪエチレンテレフタ
レートなどのポリエステル、ポリグロビレンなどのＩリ
オレフイｙ、セルローストリアセテートやセルｐ−スジ
アセテートなどのセルロース鋳導体、ポリカーｌネート
、ポリ塩化ｇ＝ル、ポリイミド、アルミニウムや銅など
の金属、紙などの非磁性体が挙げられる。
ては、アセトン、メチルエチルケトン、メチルイソブチ
ルケトン、シクロヘキサノン等のケトン；メタノールな
どのアルコール；酢酸メチル、酢酸エチル、酢酸ブチル
、酪酸エチルなどのエステル；エチレングリコールジメ
チルエーテル、エチレングリコールモノエチルエーテル
、ジオキサンナ、！’（７）／ リコールエーテル；ベ
ンゼン、トルエン、キシレンなどの芳香族炭化水素；へ
Φサン、ヘゲタンなどの脂肪族炭化水素またはこれらの
混合物などが挙げられる。更に、使用できる非磁性支持
体の素材としては、例えば、／ ＩＪエチレンテレフタ
レートなどのポリエステル、ポリグロビレンなどのＩリ
オレフイｙ、セルローストリアセテートやセルｐ−スジ
アセテートなどのセルロース鋳導体、ポリカーｌネート
、ポリ塩化ｇ＝ル、ポリイミド、アルミニウムや銅など
の金属、紙などの非磁性体が挙げられる。
前述し九ような構成からまる磁性塗料を非磁性支持体上
に常法によって塗布し乾燥させた後、電子線照射するこ
とが望ましいが、照射前もしくは照射後にカレンダー処
理することもできる。照射する電子線としては、電子線
の他、中性子線、γ線などの電離放射線が使用でき、工
業的には電子−が望ましい、ｔたその照射量は約１〜１
０ Ｍｒａｄがよい。照射に電子線加速機を用いる場合
、その照射エネルギーは約１００ ＫｅＶ以上とするの
がよい。
に常法によって塗布し乾燥させた後、電子線照射するこ
とが望ましいが、照射前もしくは照射後にカレンダー処
理することもできる。照射する電子線としては、電子線
の他、中性子線、γ線などの電離放射線が使用でき、工
業的には電子−が望ましい、ｔたその照射量は約１〜１
０ Ｍｒａｄがよい。照射に電子線加速機を用いる場合
、その照射エネルギーは約１００ ＫｅＶ以上とするの
がよい。
以下、この発明の実施例において使用する６官能ウレタ
ンアクリル樹脂の製造例を説明する。
ンアクリル樹脂の製造例を説明する。
製造例１
６５ ｆ （０，５７モル）のトルエンジイソシアネー
トを酢酸エチルに溶解した溶液に、４３Ｆ（０，３７モ
ル）の２−ヒドロキシエチルアクリレートを毎分０．５
ｃｃ の割合で滴加し丸、この場合の反応温度は約
６０℃であって、固形分は７５−であった、また、重金
禁止剤を２−ヒドロキシエチルアクリレートに対して約
０．０６−の割合で使用した。
トを酢酸エチルに溶解した溶液に、４３Ｆ（０，３７モ
ル）の２−ヒドロキシエチルアクリレートを毎分０．５
ｃｃ の割合で滴加し丸、この場合の反応温度は約
６０℃であって、固形分は７５−であった、また、重金
禁止剤を２−ヒドロキシエチルアクリレートに対して約
０．０６−の割合で使用した。
別に、分子量５１０、ＯＨ価５１３のポリエーテルトリ
オールを酢酸エチルに溶解した溶液（固形分６０チ）を
調製した。この溶液に、前述したようにして得られた２
−ヒドロキシエチルアクリレートを付加したトルエンジ
イソシアネートヲ添加して、温度６０℃で反応させて所
望の６官能クレタンアクリル樹脂を得た。この樹脂のガ
ラス転位温度Ｔｇは約１００℃であった。
オールを酢酸エチルに溶解した溶液（固形分６０チ）を
調製した。この溶液に、前述したようにして得られた２
−ヒドロキシエチルアクリレートを付加したトルエンジ
イソシアネートヲ添加して、温度６０℃で反応させて所
望の６官能クレタンアクリル樹脂を得た。この樹脂のガ
ラス転位温度Ｔｇは約１００℃であった。
製造例２
分子量９６０およびＯＨ値の２１９のｙｔ？ ＩＪエー
テル） リオールを使用する以外れ製造例１と同様にし
て３官能ウレタンアクリル樹脂を得た。仁の樹脂のガラ
ス転位温度Ｔｇは約６５℃であった。
テル） リオールを使用する以外れ製造例１と同様にし
て３官能ウレタンアクリル樹脂を得た。仁の樹脂のガラ
ス転位温度Ｔｇは約６５℃であった。
製造例３
分子量１８５０およびＯＨ価１０５のポリエーテルトリ
オールを使用する以外は製造例１と同様にして３實能ウ
レタンアクリル樹脂を得た。この樹脂のガラス転位温度
Ｔｇは一２５℃であった。
オールを使用する以外は製造例１と同様にして３實能ウ
レタンアクリル樹脂を得た。この樹脂のガラス転位温度
Ｔｇは一２５℃であった。
以上のようＫして得られた３官能ウレタンアクリル樹脂
を用いて、次のようにして磁気テープを作成した。
を用いて、次のようにして磁気テープを作成した。
実施例１
下記組成を有する磁性塗料を調製した。
ｒ−Ｆｅ１２． ５０製造例１
で得た樹脂 ８．７５４リウレタン
樹脂 ６．７５（商品名ｒＮ−
５０３３４ 日本ポリウレタン工業株製） レシチン １．５メチルエ
チルケトン：６４ トルエン（１：１）混合溶剤 上記組成からなる磁性塗料をが−ルミルで２４時間混練
し、厚さ１５μｍのｆジエチレンテレフタレートフィル
ム上に塗布厚が約７μｍになるように塗布し乾燥した後
、１０ぬ１ｄ の電子線を照射した。但し、カレンダー
処理は施さまかった。
で得た樹脂 ８．７５４リウレタン
樹脂 ６．７５（商品名ｒＮ−
５０３３４ 日本ポリウレタン工業株製） レシチン １．５メチルエ
チルケトン：６４ トルエン（１：１）混合溶剤 上記組成からなる磁性塗料をが−ルミルで２４時間混練
し、厚さ１５μｍのｆジエチレンテレフタレートフィル
ム上に塗布厚が約７μｍになるように塗布し乾燥した後
、１０ぬ１ｄ の電子線を照射した。但し、カレンダー
処理は施さまかった。
実施例２
ポリウレタン樹脂の重量を１．２５重量部とし、かつ、
製造例１の樹脂の代＃）ｋ、製造例２の樹脂を１１．２
５重量−使用する以外は、実施例１と同様にし七磁気テ
ープを製造し九。
製造例１の樹脂の代＃）ｋ、製造例２の樹脂を１１．２
５重量−使用する以外は、実施例１と同様にし七磁気テ
ープを製造し九。
実施例５
ポリウレタン樹脂の代シに塩化ビニル−酢酸ビニル−ビ
ニルアルコール共重合体（商品名ｒＶＡＧＨＪ。
ニルアルコール共重合体（商品名ｒＶＡＧＨＪ。
ユニオン・カーバイド社製）を８．７５重量部使用し、
かつ製造例１で得た樹脂の代夛に製造例３で得た樹脂６
．７５重量部使用する以外は、実施例１と同様にして磁
気テープを作成した。
かつ製造例１で得た樹脂の代夛に製造例３で得た樹脂６
．７５重量部使用する以外は、実施例１と同様にして磁
気テープを作成した。
比較例１〜３
製造例１（比較例１）および製造例２（比較例２）で得
た樹脂ならびにトリメチロールデロノ臂ントリアクリレ
ート（比較例３）食それぞれ単独でバインダーとして使
用し九以外は、実施例１と同様にして磁気テープを作製
した。
た樹脂ならびにトリメチロールデロノ臂ントリアクリレ
ート（比較例３）食それぞれ単独でバインダーとして使
用し九以外は、実施例１と同様にして磁気テープを作製
した。
前述し九実施例ならびに比較例においてそれぞれ得た磁
気テープについて以下の通シその特性な測定した。
気テープについて以下の通シその特性な測定した。
１、粉落ち試験
長さ３０ａｓ、４１％インチ（約１．２ｃｍ）に切った
テープの一端に５０Ｆの荷重を加え、１０００番の紙や
すりを用いて２．５ＣＩｌ／秒の速度で１０回シエデイ
ングし、シエデイング前後の重量変化よシ摩粍量を測定
した。その結果を第１１１に示す。
テープの一端に５０Ｆの荷重を加え、１０００番の紙や
すりを用いて２．５ＣＩｌ／秒の速度で１０回シエデイ
ングし、シエデイング前後の重量変化よシ摩粍量を測定
した。その結果を第１１１に示す。
第１表
この結果よシ、この発明に′おいては粉落ち量が明らか
に減少し、耐摩耗性が向上していることが明らかである
。
に減少し、耐摩耗性が向上していることが明らかである
。
２、接着強度試験
引張シ試験機を用いて、剥離速度１００１ｊＬ／分の割
合で１８０′″剥離を行った。その結果を舘２表に示す
。
合で１８０′″剥離を行った。その結果を舘２表に示す
。
第 ２ 表
この結果から、この発明において使用したノ々イングー
の接着強度か著しく向上していること明白である。
の接着強度か著しく向上していること明白である。
６、耐溶剤性試験
メチルエチル〉トンを含ませ−たガーゼを用いて塗膜を
とすシ、その塗膜が完全に失くなるまでの回数で表示し
た。なお、従来例としては、ポリウレタン樹脂（商品名
ｒＮ−５０５！ｔＪ）、塩ビ系樹脂（商品名ｒｖＡＧＨ
Ｊ）および３官能インシアネート（商品名「コロネー）
ＬＪ、日本ポリウレタン工業＠）製）からなるバインダ
ーを用いた。
とすシ、その塗膜が完全に失くなるまでの回数で表示し
た。なお、従来例としては、ポリウレタン樹脂（商品名
ｒＮ−５０５！ｔＪ）、塩ビ系樹脂（商品名ｒｖＡＧＨ
Ｊ）および３官能インシアネート（商品名「コロネー）
ＬＪ、日本ポリウレタン工業＠）製）からなるバインダ
ーを用いた。
その結果社第３表に示す。
第 ５ 嚢
上記の結果から、この発明において使用するバインダー
を用いた場合、従来例のものに比べて、架橋密度が高い
ため、耐溶剤性が向上していることが明らかである。
を用いた場合、従来例のものに比べて、架橋密度が高い
ため、耐溶剤性が向上していることが明らかである。
なお、第１図および第２図には、実施例１ないし３で使
用したバインダー組成の割合を変えた場合のガラス転位
温度Ｔｇの変化を示している。
用したバインダー組成の割合を変えた場合のガラス転位
温度Ｔｇの変化を示している。
第１図および第２図はそれぞれ組成物におけるガラス転
位温度Ｔｇとの関係を示すグラフである。 代理人 上屋 勝 ｌ 松材 修
位温度Ｔｇとの関係を示すグラフである。 代理人 上屋 勝 ｌ 松材 修
Claims (1)
- 官能基間分子量が約５００ないし８００である６官能ウ
レタンアクリル樹脂と、熱可塑性樹脂との混合比率が約
９５１５ ないし２・０／８０になるように混合し、か
つ、その組成物のガラス転位温度Ｔｇが約２５℃ないし
８０℃になるようにしてなる組成物を磁性層におけるバ
インダーとして使用し、その磁性層に電子線を照射して
硬化させていることを特徴とする磁気記録媒体。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP13191581A JPS5835728A (ja) | 1981-08-21 | 1981-08-21 | 磁気記録媒体 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP13191581A JPS5835728A (ja) | 1981-08-21 | 1981-08-21 | 磁気記録媒体 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5835728A true JPS5835728A (ja) | 1983-03-02 |
| JPH036573B2 JPH036573B2 (ja) | 1991-01-30 |
Family
ID=15069156
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP13191581A Granted JPS5835728A (ja) | 1981-08-21 | 1981-08-21 | 磁気記録媒体 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5835728A (ja) |
Citations (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS49109006A (ja) * | 1973-01-19 | 1974-10-17 | ||
| JPS50159708A (ja) * | 1974-06-14 | 1975-12-24 | ||
| JPS5274308A (en) * | 1975-12-17 | 1977-06-22 | Hitachi Maxell | Magnetic recording material |
| JPS5274309A (en) * | 1975-12-17 | 1977-06-22 | Hitachi Maxell | Magnetic recording material |
| JPS5274310A (en) * | 1975-12-17 | 1977-06-22 | Hitachi Maxell | Magnetic recording material |
| JPS5538672A (en) * | 1978-09-11 | 1980-03-18 | Fuji Photo Film Co Ltd | Magnetic recording medium |
| JPS5538671A (en) * | 1978-09-11 | 1980-03-18 | Fuji Photo Film Co Ltd | Magnetic recording medium |
-
1981
- 1981-08-21 JP JP13191581A patent/JPS5835728A/ja active Granted
Patent Citations (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS49109006A (ja) * | 1973-01-19 | 1974-10-17 | ||
| JPS50159708A (ja) * | 1974-06-14 | 1975-12-24 | ||
| JPS5274308A (en) * | 1975-12-17 | 1977-06-22 | Hitachi Maxell | Magnetic recording material |
| JPS5274309A (en) * | 1975-12-17 | 1977-06-22 | Hitachi Maxell | Magnetic recording material |
| JPS5274310A (en) * | 1975-12-17 | 1977-06-22 | Hitachi Maxell | Magnetic recording material |
| JPS5538672A (en) * | 1978-09-11 | 1980-03-18 | Fuji Photo Film Co Ltd | Magnetic recording medium |
| JPS5538671A (en) * | 1978-09-11 | 1980-03-18 | Fuji Photo Film Co Ltd | Magnetic recording medium |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH036573B2 (ja) | 1991-01-30 |
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