JPS58216137A - ホルムアルデヒドの製造法 - Google Patents

ホルムアルデヒドの製造法

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JPS58216137A
JPS58216137A JP57100115A JP10011582A JPS58216137A JP S58216137 A JPS58216137 A JP S58216137A JP 57100115 A JP57100115 A JP 57100115A JP 10011582 A JP10011582 A JP 10011582A JP S58216137 A JPS58216137 A JP S58216137A
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methanol
formaldehyde
catalyst
silver
air
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Shinkichi Imayoshi
今吉 晋吉
Naotaka Kobayashi
直孝 小林
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Mitsubishi Gas Chemical Co Inc
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    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J23/00Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
    • B01J23/38Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of noble metals
    • B01J23/48Silver or gold
    • B01J23/50Silver
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C47/00Compounds having —CHO groups
    • C07C47/52Compounds having —CHO groups bound to carbon atoms of six—membered aromatic rings
    • C07C47/55Compounds having —CHO groups bound to carbon atoms of six—membered aromatic rings containing halogen
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C45/00Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明はメタノールの接触酸化脱水素によりホルムアル
デヒドを製造する方法に関する。
ホルムアルデヒドの工業的製造法としては空気とメタノ
ールよりなる原料ガス、あるいはこれに更に水蒸気やそ
の他の不活性ガス、廃ガス方法においてはホルムアルデ
ヒドの収率の点で依然として改良の余地を有しており、
工業的に満足出来るものではない。このような欠点を解
消する為従来使用されている銀触媒(通常電解銀が使用
される)に更に他の金属を添加することによりより高活
性のものとしようとする試みが米国特許4,219,5
09等によりなされている。しかしこれらの方法におい
ても上記の欠点を完全に解消するものではなく、より高
収率でホルムアルデヒドを得る方法が望まれていた。本
発明はか〜る目的を達成するホルムアルデヒドの製造法
に関するもので、メタノールと空気を銀−パラジウム系
触媒の存在下接触酸化脱水素反応させる方法である。
本発明において使用する銀−パラジウム系触媒とは銀に
パラジウムを10ppm〜5%(重量)、好ましくは5
0〜1010000pp重量)添加混合した触媒であり
、その調整方法としては通常の合金製造方法により製造
し粒径0.1〜2.0目程度に粒状化したものでも良く
、又電解銀あるいは粒状銀を塩化パラジウム溶液中に浸
漬し表面に金属パラジウムを析出させるようにしても良
い。これらは使用に先立ちアルカリ性ホルムアルデヒド
溶液で湿式還元する等の方法で活性化する。
本発明触媒を用いてホルムアルデヒドを製造するには通
常の触媒を用いたホルムアルデヒドの製造方法と同様の
手段で行なうことが出来、原料ガスとしてはメタノール
と空気の混合ガス、あるいは更にこれに水蒸気、反応に
不活性なガス、ホルムアルデヒド製造工程において得ら
れた廃ガス等を混入したガスを使用することが出来る。
本発明において脱水累反応を行なう際の反応温度は触媒
層温度で500〜750℃、好ましくは600〜700
℃であり、メタノールの供給量ハ触媒1m3 当り0.
3T/hr 〜2,5T/hr1好ましくはロー 5T
/hr 〜2,3T/hr である。メタノールに対す
る空気の混合比率はメタノール1モルに対し空気1.1
モル〜2.7モル、好ましくは1.5モル〜2.3モル
であり、水蒸気を添加する場合はメタノール1モル当り
水蒸気0.3モル〜1.5モル、好ましくは0.5モル
〜1.2モルである。又廃ガスを添加する場合はメタノ
ール1モル当す廃ガス0.8モル〜2.5モル、好まし
くは1モル〜1.8モルである。
本発明によれば原料メタノール基準のホルムアルデヒド
収率が高く、更に得られたホルマリン溶液中のメタノー
ル含量が極めて少ないというすぐれた効果を示す。
以下に実施例を示すが、ここで反応率と収率は次式によ
り求めたものである。
比較例 1 内径861111の断熱型反応管に電解銀を高さ20部
mに充填し、毎時メタノール 181.2モル、空気 
326.2モル、水蒸気 181゜2モルを送入し、ホ
ルムアルデヒド生成反応を行なった。この時の反応温度
は670℃であった。このときの原料メタノールの反応
率は96゜0%、ホルムアルデヒドの収率は88,49
6であり、生成物中の未反応メタノールはホルムアルデ
ヒド37部あたり2.3部であった。
実施例 1 比較例1と同じ反応管を使用し、同一反応条件において
銀−パラジウム系触媒を用いて反応を行わしめた結果を
比較例と共に第1表に示した。
実施例 2 比較例1と同一反応条件において反応器直径2mの実装
置を用いて反応させた結果を第2表に示す。

Claims (1)

    【特許請求の範囲】
  1. メタノールと空気を銀−パラジウム系触媒の存在下接触
    酸化脱水素反応させることを特徴とスルホルムアルデヒ
    ドの製造法
JP57100115A 1982-06-11 1982-06-11 ホルムアルデヒドの製造法 Granted JPS58216137A (ja)

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GB08309966A GB2121787B (en) 1982-06-11 1983-04-13 Process for producing formaldehyde
KR1019830001620A KR860000871B1 (ko) 1982-06-11 1983-04-18 포름 알데히드의 제조방법

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JPS6212775B2 JPS6212775B2 (ja) 1987-03-20

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JPS6212775B2 (ja) 1987-03-20
GB2121787B (en) 1986-01-29
GB8309966D0 (en) 1983-05-18
KR840005064A (ko) 1984-11-03
KR860000871B1 (ko) 1986-07-11

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