JPS58216137A - ホルムアルデヒドの製造法 - Google Patents
ホルムアルデヒドの製造法Info
- Publication number
- JPS58216137A JPS58216137A JP57100115A JP10011582A JPS58216137A JP S58216137 A JPS58216137 A JP S58216137A JP 57100115 A JP57100115 A JP 57100115A JP 10011582 A JP10011582 A JP 10011582A JP S58216137 A JPS58216137 A JP S58216137A
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- JP
- Japan
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- formaldehyde
- catalyst
- silver
- air
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- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J23/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
- B01J23/38—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of noble metals
- B01J23/48—Silver or gold
- B01J23/50—Silver
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C47/00—Compounds having —CHO groups
- C07C47/52—Compounds having —CHO groups bound to carbon atoms of six—membered aromatic rings
- C07C47/55—Compounds having —CHO groups bound to carbon atoms of six—membered aromatic rings containing halogen
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C45/00—Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds
- C07C45/27—Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds by oxidation
- C07C45/32—Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds by oxidation with molecular oxygen
- C07C45/37—Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds by oxidation with molecular oxygen of >C—O—functional groups to >C=O groups
- C07C45/38—Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds by oxidation with molecular oxygen of >C—O—functional groups to >C=O groups being a primary hydroxyl group
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
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- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
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- C07C47/52—Compounds having —CHO groups bound to carbon atoms of six—membered aromatic rings
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- Catalysts (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明はメタノールの接触酸化脱水素によりホルムアル
デヒドを製造する方法に関する。
デヒドを製造する方法に関する。
ホルムアルデヒドの工業的製造法としては空気とメタノ
ールよりなる原料ガス、あるいはこれに更に水蒸気やそ
の他の不活性ガス、廃ガス方法においてはホルムアルデ
ヒドの収率の点で依然として改良の余地を有しており、
工業的に満足出来るものではない。このような欠点を解
消する為従来使用されている銀触媒(通常電解銀が使用
される)に更に他の金属を添加することによりより高活
性のものとしようとする試みが米国特許4,219,5
09等によりなされている。しかしこれらの方法におい
ても上記の欠点を完全に解消するものではなく、より高
収率でホルムアルデヒドを得る方法が望まれていた。本
発明はか〜る目的を達成するホルムアルデヒドの製造法
に関するもので、メタノールと空気を銀−パラジウム系
触媒の存在下接触酸化脱水素反応させる方法である。
ールよりなる原料ガス、あるいはこれに更に水蒸気やそ
の他の不活性ガス、廃ガス方法においてはホルムアルデ
ヒドの収率の点で依然として改良の余地を有しており、
工業的に満足出来るものではない。このような欠点を解
消する為従来使用されている銀触媒(通常電解銀が使用
される)に更に他の金属を添加することによりより高活
性のものとしようとする試みが米国特許4,219,5
09等によりなされている。しかしこれらの方法におい
ても上記の欠点を完全に解消するものではなく、より高
収率でホルムアルデヒドを得る方法が望まれていた。本
発明はか〜る目的を達成するホルムアルデヒドの製造法
に関するもので、メタノールと空気を銀−パラジウム系
触媒の存在下接触酸化脱水素反応させる方法である。
本発明において使用する銀−パラジウム系触媒とは銀に
パラジウムを10ppm〜5%(重量)、好ましくは5
0〜1010000pp重量)添加混合した触媒であり
、その調整方法としては通常の合金製造方法により製造
し粒径0.1〜2.0目程度に粒状化したものでも良く
、又電解銀あるいは粒状銀を塩化パラジウム溶液中に浸
漬し表面に金属パラジウムを析出させるようにしても良
い。これらは使用に先立ちアルカリ性ホルムアルデヒド
溶液で湿式還元する等の方法で活性化する。
パラジウムを10ppm〜5%(重量)、好ましくは5
0〜1010000pp重量)添加混合した触媒であり
、その調整方法としては通常の合金製造方法により製造
し粒径0.1〜2.0目程度に粒状化したものでも良く
、又電解銀あるいは粒状銀を塩化パラジウム溶液中に浸
漬し表面に金属パラジウムを析出させるようにしても良
い。これらは使用に先立ちアルカリ性ホルムアルデヒド
溶液で湿式還元する等の方法で活性化する。
本発明触媒を用いてホルムアルデヒドを製造するには通
常の触媒を用いたホルムアルデヒドの製造方法と同様の
手段で行なうことが出来、原料ガスとしてはメタノール
と空気の混合ガス、あるいは更にこれに水蒸気、反応に
不活性なガス、ホルムアルデヒド製造工程において得ら
れた廃ガス等を混入したガスを使用することが出来る。
常の触媒を用いたホルムアルデヒドの製造方法と同様の
手段で行なうことが出来、原料ガスとしてはメタノール
と空気の混合ガス、あるいは更にこれに水蒸気、反応に
不活性なガス、ホルムアルデヒド製造工程において得ら
れた廃ガス等を混入したガスを使用することが出来る。
本発明において脱水累反応を行なう際の反応温度は触媒
層温度で500〜750℃、好ましくは600〜700
℃であり、メタノールの供給量ハ触媒1m3 当り0.
3T/hr 〜2,5T/hr1好ましくはロー 5T
/hr 〜2,3T/hr である。メタノールに対す
る空気の混合比率はメタノール1モルに対し空気1.1
モル〜2.7モル、好ましくは1.5モル〜2.3モル
であり、水蒸気を添加する場合はメタノール1モル当り
水蒸気0.3モル〜1.5モル、好ましくは0.5モル
〜1.2モルである。又廃ガスを添加する場合はメタノ
ール1モル当す廃ガス0.8モル〜2.5モル、好まし
くは1モル〜1.8モルである。
層温度で500〜750℃、好ましくは600〜700
℃であり、メタノールの供給量ハ触媒1m3 当り0.
3T/hr 〜2,5T/hr1好ましくはロー 5T
/hr 〜2,3T/hr である。メタノールに対す
る空気の混合比率はメタノール1モルに対し空気1.1
モル〜2.7モル、好ましくは1.5モル〜2.3モル
であり、水蒸気を添加する場合はメタノール1モル当り
水蒸気0.3モル〜1.5モル、好ましくは0.5モル
〜1.2モルである。又廃ガスを添加する場合はメタノ
ール1モル当す廃ガス0.8モル〜2.5モル、好まし
くは1モル〜1.8モルである。
本発明によれば原料メタノール基準のホルムアルデヒド
収率が高く、更に得られたホルマリン溶液中のメタノー
ル含量が極めて少ないというすぐれた効果を示す。
収率が高く、更に得られたホルマリン溶液中のメタノー
ル含量が極めて少ないというすぐれた効果を示す。
以下に実施例を示すが、ここで反応率と収率は次式によ
り求めたものである。
り求めたものである。
比較例 1
内径861111の断熱型反応管に電解銀を高さ20部
mに充填し、毎時メタノール 181.2モル、空気
326.2モル、水蒸気 181゜2モルを送入し、ホ
ルムアルデヒド生成反応を行なった。この時の反応温度
は670℃であった。このときの原料メタノールの反応
率は96゜0%、ホルムアルデヒドの収率は88,49
6であり、生成物中の未反応メタノールはホルムアルデ
ヒド37部あたり2.3部であった。
mに充填し、毎時メタノール 181.2モル、空気
326.2モル、水蒸気 181゜2モルを送入し、ホ
ルムアルデヒド生成反応を行なった。この時の反応温度
は670℃であった。このときの原料メタノールの反応
率は96゜0%、ホルムアルデヒドの収率は88,49
6であり、生成物中の未反応メタノールはホルムアルデ
ヒド37部あたり2.3部であった。
実施例 1
比較例1と同じ反応管を使用し、同一反応条件において
銀−パラジウム系触媒を用いて反応を行わしめた結果を
比較例と共に第1表に示した。
銀−パラジウム系触媒を用いて反応を行わしめた結果を
比較例と共に第1表に示した。
実施例 2
比較例1と同一反応条件において反応器直径2mの実装
置を用いて反応させた結果を第2表に示す。
置を用いて反応させた結果を第2表に示す。
Claims (1)
- メタノールと空気を銀−パラジウム系触媒の存在下接触
酸化脱水素反応させることを特徴とスルホルムアルデヒ
ドの製造法
Priority Applications (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP57100115A JPS58216137A (ja) | 1982-06-11 | 1982-06-11 | ホルムアルデヒドの製造法 |
GB08309966A GB2121787B (en) | 1982-06-11 | 1983-04-13 | Process for producing formaldehyde |
KR1019830001620A KR860000871B1 (ko) | 1982-06-11 | 1983-04-18 | 포름 알데히드의 제조방법 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP57100115A JPS58216137A (ja) | 1982-06-11 | 1982-06-11 | ホルムアルデヒドの製造法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS58216137A true JPS58216137A (ja) | 1983-12-15 |
JPS6212775B2 JPS6212775B2 (ja) | 1987-03-20 |
Family
ID=14265361
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP57100115A Granted JPS58216137A (ja) | 1982-06-11 | 1982-06-11 | ホルムアルデヒドの製造法 |
Country Status (3)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS58216137A (ja) |
KR (1) | KR860000871B1 (ja) |
GB (1) | GB2121787B (ja) |
Families Citing this family (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE4132268C1 (ja) * | 1990-11-20 | 1992-07-16 | Degussa Ag, 6000 Frankfurt, De | |
EP0486777A1 (de) * | 1990-11-20 | 1992-05-27 | Degussa Aktiengesellschaft | Silberkatalysator für die Formaldehydsynthese und Verfahren zu seiner Herstellung |
DE4315799A1 (de) * | 1993-05-12 | 1994-11-17 | Basf Ag | Verfahren zur Herstellung von Formyldehyd durch oxidative Dehydrierung von Methanol in Gegenwart von Distickstoffoxid |
Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5015754A (ja) * | 1973-06-15 | 1975-02-19 |
Family Cites Families (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB2069366B (en) * | 1979-12-18 | 1984-06-06 | Johnson Matthey Co Ltd | Metal or alloy catalysts or catalyst supports |
-
1982
- 1982-06-11 JP JP57100115A patent/JPS58216137A/ja active Granted
-
1983
- 1983-04-13 GB GB08309966A patent/GB2121787B/en not_active Expired
- 1983-04-18 KR KR1019830001620A patent/KR860000871B1/ko not_active IP Right Cessation
Patent Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5015754A (ja) * | 1973-06-15 | 1975-02-19 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
GB2121787A (en) | 1984-01-04 |
JPS6212775B2 (ja) | 1987-03-20 |
GB2121787B (en) | 1986-01-29 |
GB8309966D0 (en) | 1983-05-18 |
KR840005064A (ko) | 1984-11-03 |
KR860000871B1 (ko) | 1986-07-11 |
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