JPS58198521A - 難燃性エポキシ樹脂組成物 - Google Patents
難燃性エポキシ樹脂組成物Info
- Publication number
- JPS58198521A JPS58198521A JP8001782A JP8001782A JPS58198521A JP S58198521 A JPS58198521 A JP S58198521A JP 8001782 A JP8001782 A JP 8001782A JP 8001782 A JP8001782 A JP 8001782A JP S58198521 A JPS58198521 A JP S58198521A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- flame
- epoxy resin
- resin composition
- red phosphorus
- retarding
- Prior art date
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- Granted
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- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Epoxy Resins (AREA)
- Organic Insulating Materials (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
「発明の技術分野〕
本発明は、テレビ受像機のフライバックトランス等の難
燃性高電圧部品に使用されるエポキシ樹脂組成物で、特
に耐湿性、誘電特性の改良さttた難燃性エポキシ樹脂
組成物に関する。
燃性高電圧部品に使用されるエポキシ樹脂組成物で、特
に耐湿性、誘電特性の改良さttた難燃性エポキシ樹脂
組成物に関する。
1−発明の技術的背景とその問題点〕
フライバックトランス等には通常ハロゲン化有機化合物
、三酸化アンチモンなどの難燃剤で難燃化したエポキシ
樹脂が用いられている。しかし・・「1ゲン化七機化合
物は燃焼時ハロゲン化水素を主成分とする毒ガスを多量
に発生しかつ黒煙が2隼に発生する。使用する・・ロゲ
ン系難燃剤のχくは公害発生の要素を含んだものが多く
、使用やttyrが限定されつつある。またそれらはW
rJ価てありしかも必要混入量が比較的多く、製品コス
ト部品になる。三酸化アンチモノも人体に有害なため取
扱いに問題がある。
、三酸化アンチモンなどの難燃剤で難燃化したエポキシ
樹脂が用いられている。しかし・・「1ゲン化七機化合
物は燃焼時ハロゲン化水素を主成分とする毒ガスを多量
に発生しかつ黒煙が2隼に発生する。使用する・・ロゲ
ン系難燃剤のχくは公害発生の要素を含んだものが多く
、使用やttyrが限定されつつある。またそれらはW
rJ価てありしかも必要混入量が比較的多く、製品コス
ト部品になる。三酸化アンチモノも人体に有害なため取
扱いに問題がある。
電子部品の難燃性の要求はますます強くなりつつあり、
難燃性かつ非・・ロゲン系で無毒、無公害の電子部品用
難燃化樹脂組成物の開発というむ1来にない新しい非常
に強い要求が出てきた。
難燃性かつ非・・ロゲン系で無毒、無公害の電子部品用
難燃化樹脂組成物の開発というむ1来にない新しい非常
に強い要求が出てきた。
上記要求に対処してなされたものが赤リンや水和アルミ
ナを混入して難燃化する方法である。即ちエポキシ樹脂
゛に(i)赤リンヲ即独に使用するもの(ii)表面処
理した赤リン全学独使用するもの(由)赤リンに水利ア
ルミナを併用する方法(iv)表面処理した赤リンに水
和アルミナを併用するものが知られている。上記(i)
の組成物では赤リンの混練時に発火し、火災や爆発の危
険があるという欠、壱を有している。その」二赤リンを
単独て使■)1シてtlL規格94で94V−0に合格
するためには赤リンを多量に混入しなければならないた
め組成物が高価となる。また赤リンの比重が大きいため
均一なものが得られにくい。更に赤リン特有の着色があ
り自由な着色ができない等の欠点を有している。上記(
ii)の組成物は表面処理をした赤リンを使用している
ので混練時の発火する危険や、自由な着色ができないと
いう欠点はなくなるがこれ以外の(i)の欠点は依然と
して解消されない。上記(iii)の組成物は赤リンの
単独使用より赤リンを減少させることができ、混線時発
火せず安全で赤リンが沈降しないというように上記(i
) (ii)の欠点が改善されている。しかし赤リンと
水和アルミナの添加量を増すと組成物の初期粘度が上昇
し、コイルに含浸しなくなり又ポットライフも短かくな
る欠点を有している。上記(iりの組成物は最もバラン
スのとれた組成物であるが耐湿特性や電気特性主として
誘電特性に劣るという欠点を有している。
ナを混入して難燃化する方法である。即ちエポキシ樹脂
゛に(i)赤リンヲ即独に使用するもの(ii)表面処
理した赤リン全学独使用するもの(由)赤リンに水利ア
ルミナを併用する方法(iv)表面処理した赤リンに水
和アルミナを併用するものが知られている。上記(i)
の組成物では赤リンの混練時に発火し、火災や爆発の危
険があるという欠、壱を有している。その」二赤リンを
単独て使■)1シてtlL規格94で94V−0に合格
するためには赤リンを多量に混入しなければならないた
め組成物が高価となる。また赤リンの比重が大きいため
均一なものが得られにくい。更に赤リン特有の着色があ
り自由な着色ができない等の欠点を有している。上記(
ii)の組成物は表面処理をした赤リンを使用している
ので混練時の発火する危険や、自由な着色ができないと
いう欠点はなくなるがこれ以外の(i)の欠点は依然と
して解消されない。上記(iii)の組成物は赤リンの
単独使用より赤リンを減少させることができ、混線時発
火せず安全で赤リンが沈降しないというように上記(i
) (ii)の欠点が改善されている。しかし赤リンと
水和アルミナの添加量を増すと組成物の初期粘度が上昇
し、コイルに含浸しなくなり又ポットライフも短かくな
る欠点を有している。上記(iりの組成物は最もバラン
スのとれた組成物であるが耐湿特性や電気特性主として
誘電特性に劣るという欠点を有している。
本発明は上記のような欠点に鑑みてなされたもので、耐
湿性、電気特性主として誘電気持性に優れた難燃性エポ
キシ樹脂組成物を得ることを目的としている。
湿性、電気特性主として誘電気持性に優れた難燃性エポ
キシ樹脂組成物を得ることを目的としている。
上記目的を達成するために本発明者らは、鋭意研究を進
めた結果、表面処理した赤リンおよび水和アルミナの添
加量を減少させ、シリカ粉末を配合すれば良いことを見
出した。即ち、エポキシ樹脂100重量部に対し、表面
処理した赤リン粉末8〜20重量部と、水利アルミナ3
0〜120重量部と、シリカ粉末30〜120重量部と
、酸無水物系硬化剤とからなることを特徴とする難燃性
エポキシ樹脂組成物である。
めた結果、表面処理した赤リンおよび水和アルミナの添
加量を減少させ、シリカ粉末を配合すれば良いことを見
出した。即ち、エポキシ樹脂100重量部に対し、表面
処理した赤リン粉末8〜20重量部と、水利アルミナ3
0〜120重量部と、シリカ粉末30〜120重量部と
、酸無水物系硬化剤とからなることを特徴とする難燃性
エポキシ樹脂組成物である。
本発明に使用されるエポキシ樹脂としては、ビスフェ/
/I/Aジグリシジルエーテル、ビスフェノールFジグ
リシジルエーテル、フタル酸、テレフタル酸、テトラヒ
ドロフタル酸、ヘキサヒドロフタル酸の如きポリカルボ
ン酸のポリグリシジルエステル、およびシクロヘキセン
誘導体のエポキシ化により得られるポリヱポキシドたと
えば(3,4−エポキシ−6−メチルシクロヘキシル)
メチルエステルが使用できる。この場合、必要に応じて
液状モノエポキサイド、ジエボキサイド、トリエポキサ
イドなどの希釈剤を用いて粘度を下げることも0丁能で
ある。
/I/Aジグリシジルエーテル、ビスフェノールFジグ
リシジルエーテル、フタル酸、テレフタル酸、テトラヒ
ドロフタル酸、ヘキサヒドロフタル酸の如きポリカルボ
ン酸のポリグリシジルエステル、およびシクロヘキセン
誘導体のエポキシ化により得られるポリヱポキシドたと
えば(3,4−エポキシ−6−メチルシクロヘキシル)
メチルエステルが使用できる。この場合、必要に応じて
液状モノエポキサイド、ジエボキサイド、トリエポキサ
イドなどの希釈剤を用いて粘度を下げることも0丁能で
ある。
次に本発明で使用する表面処理した赤リン粉末は、燐化
学(株)の商品名「ノーパレット」および11本化学工
業(株)の商品名r CP−A15 Jなどがあり、有
機化合物および無機化合物で表面コートした赤リン粉末
を使用することができる。
学(株)の商品名「ノーパレット」および11本化学工
業(株)の商品名r CP−A15 Jなどがあり、有
機化合物および無機化合物で表面コートした赤リン粉末
を使用することができる。
水和アルミナは化学式Al2O3・3H20で示される
粉末であり、シリカ粉末はS iO2で示される粉末で
あり、両者共市販されている各種類のものが使用できる
。
粉末であり、シリカ粉末はS iO2で示される粉末で
あり、両者共市販されている各種類のものが使用できる
。
硬化剤としては、酸無水物系が最適で常温で液状のもの
が使用される。通常酸無水物硬化剤を用いる場合の反応
促進剤としてイミダゾール系化合物、3級アミン化合物
を用いることができる。
が使用される。通常酸無水物硬化剤を用いる場合の反応
促進剤としてイミダゾール系化合物、3級アミン化合物
を用いることができる。
表面処理した赤リン粉末と水和アルミナ粉末とシリカ粉
末の配合量は、エポキシ樹脂100重量部に対して前記
の範囲の割合が良い。前記範囲外であると作業性、難燃
性、電気特性、耐湿性の点で不十分となりいずれも好ま
しくない。
末の配合量は、エポキシ樹脂100重量部に対して前記
の範囲の割合が良い。前記範囲外であると作業性、難燃
性、電気特性、耐湿性の点で不十分となりいずれも好ま
しくない。
本発明の難燃性エポキシ樹脂組成物は、他の無機質充填
剤、消泡剤、着色剤等管添加配合することも可能である
。
剤、消泡剤、着色剤等管添加配合することも可能である
。
以上の記載から明らかなように本発明のエポキシ樹脂組
成物は、表面処理した赤リン粉末と水和アルミナを比較
的減少させかつ、シリカ粉末をカロえたことによって耐
湿性、電気特性に優れ、これらの特性が重要視される高
電圧部品の樹脂組成物として適していることがわかった
。
成物は、表面処理した赤リン粉末と水和アルミナを比較
的減少させかつ、シリカ粉末をカロえたことによって耐
湿性、電気特性に優れ、これらの特性が重要視される高
電圧部品の樹脂組成物として適していることがわかった
。
以下本発明金実施例により説明する。
実施例1
第1表に示す通り、ビスフェノールAグリシジルエーテ
ル90重量部、モノエポキサイド系エポキシ樹脂10重
量部、表面処理赤リン粉末12重量部、水利アルミナ9
0重量部、シリカ粉末60重量部、シランカップリング
剤1重量部を混合し、しかる後に硬化剤としてメチルテ
トラヒドロ無水フタル酸80重量部、促進剤としてベン
ジルジメチルアミン1重量部を加えて混合して難燃性エ
ポキシ樹脂組成物を得た。これをあらかじめ脱泡し10
5℃で10時間加熱硬化させた。このようにして得られ
た硬化物について難燃性、誘電特性、煮沸。
ル90重量部、モノエポキサイド系エポキシ樹脂10重
量部、表面処理赤リン粉末12重量部、水利アルミナ9
0重量部、シリカ粉末60重量部、シランカップリング
剤1重量部を混合し、しかる後に硬化剤としてメチルテ
トラヒドロ無水フタル酸80重量部、促進剤としてベン
ジルジメチルアミン1重量部を加えて混合して難燃性エ
ポキシ樹脂組成物を得た。これをあらかじめ脱泡し10
5℃で10時間加熱硬化させた。このようにして得られ
た硬化物について難燃性、誘電特性、煮沸。
吸水率を測定したところ、夫々V−0、(3,88゜4
.03 )、(0,8%、0.8%)、0.16%てあ
った。これを第1表に示した〇 実施例2〜4および比較例1〜2 実施例1と同様に第1表の配合により樹脂組成物を得、
その後、硬化物の特性を測定し第1表に示した。
.03 )、(0,8%、0.8%)、0.16%てあ
った。これを第1表に示した〇 実施例2〜4および比較例1〜2 実施例1と同様に第1表の配合により樹脂組成物を得、
その後、硬化物の特性を測定し第1表に示した。
Claims (1)
- 1 エポキシ樹脂100重量部に対し、表面処理した赤
リン粉末8〜20重量部と、水和アルミナ30〜120
重量部と、シリカ粉末30〜120重量部と、酸無水物
系硬化剤とからなることを特徴とする難燃性エポキシ樹
脂組成物。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP8001782A JPS58198521A (ja) | 1982-05-14 | 1982-05-14 | 難燃性エポキシ樹脂組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP8001782A JPS58198521A (ja) | 1982-05-14 | 1982-05-14 | 難燃性エポキシ樹脂組成物 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS58198521A true JPS58198521A (ja) | 1983-11-18 |
JPH02370B2 JPH02370B2 (ja) | 1990-01-08 |
Family
ID=13706532
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP8001782A Granted JPS58198521A (ja) | 1982-05-14 | 1982-05-14 | 難燃性エポキシ樹脂組成物 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS58198521A (ja) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5998123A (ja) * | 1982-11-26 | 1984-06-06 | Sanyurejin Kk | 難燃性エポキシ樹脂組成物 |
JPS61152746A (ja) * | 1984-12-27 | 1986-07-11 | Nippon Chem Ind Co Ltd:The | 難燃性樹脂組成物 |
EP1508583A1 (de) * | 2002-05-29 | 2005-02-23 | Nippon Chemical Industrial Company Limited | Phosphorhaltiges epoxidharz, phosphorhaltiges epoxidharz enthaltende zusammensetzung, herstellungsverfahren dafür und dichtungsmasse und laminat, jeweils dieses enthaltend oder damit hergestellt |
-
1982
- 1982-05-14 JP JP8001782A patent/JPS58198521A/ja active Granted
Cited By (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5998123A (ja) * | 1982-11-26 | 1984-06-06 | Sanyurejin Kk | 難燃性エポキシ樹脂組成物 |
JPS61152746A (ja) * | 1984-12-27 | 1986-07-11 | Nippon Chem Ind Co Ltd:The | 難燃性樹脂組成物 |
EP1508583A1 (de) * | 2002-05-29 | 2005-02-23 | Nippon Chemical Industrial Company Limited | Phosphorhaltiges epoxidharz, phosphorhaltiges epoxidharz enthaltende zusammensetzung, herstellungsverfahren dafür und dichtungsmasse und laminat, jeweils dieses enthaltend oder damit hergestellt |
EP1508583A4 (de) * | 2002-05-29 | 2006-01-18 | Nippon Chemical Ind Company Lt | Phosphorhaltiges epoxidharz, phosphorhaltiges epoxidharz enthaltende zusammensetzung, herstellungsverfahren dafür und dichtungsmasse und laminat, jeweils dieses enthaltend oder damit hergestellt |
US7271225B2 (en) | 2002-05-29 | 2007-09-18 | Nippon Chemical Industrial Co., Ltd. | Phosphorus-containing epoxy resin, phosphorus-containing epoxy resin composition, process for producing the resin, sealant containing the composition, molding material containing the composition, and laminate containing the composition |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPH02370B2 (ja) | 1990-01-08 |
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