JPS5819642B2 - ジヨソウヨウソセイブツ - Google Patents
ジヨソウヨウソセイブツInfo
- Publication number
- JPS5819642B2 JPS5819642B2 JP7204175A JP7204175A JPS5819642B2 JP S5819642 B2 JPS5819642 B2 JP S5819642B2 JP 7204175 A JP7204175 A JP 7204175A JP 7204175 A JP7204175 A JP 7204175A JP S5819642 B2 JPS5819642 B2 JP S5819642B2
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- JP
- Japan
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- weeds
- rice
- oxy
- ndp
- tolyl
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- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired
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- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、２−（α−ナフトキシ）−Ｎ、Ｎ−ジエチル
プロピオンアミド（以下［ＮＤＰＪという）とフェノキ
シ酸系化合物とを有効成分とじて含有することを特徴と
する改良された除草用組成物に関するもので、適用範囲
が広く実用価値の高い除草剤を提供することを目的とす
る。
プロピオンアミド（以下［ＮＤＰＪという）とフェノキ
シ酸系化合物とを有効成分とじて含有することを特徴と
する改良された除草用組成物に関するもので、適用範囲
が広く実用価値の高い除草剤を提供することを目的とす
る。
従来、ＮＤＰは畑作用除草剤であり、作物を播種後土壌
表面処理でハクサイ、ダイコン、ナス。
表面処理でハクサイ、ダイコン、ナス。
タバコなどの作物に全く害を与えず、メヒシバ。
カヤツリグサ、ノビエなどの細葉植物の大部分の発芽生
育を抑制できる特徴のある雑草防除薬剤である。
育を抑制できる特徴のある雑草防除薬剤である。
しかし、その反面広葉植物、例えばウリ科。）マメ科、
ジュウジバナ科などの発芽防止には全く効果が認められ
ない。
ジュウジバナ科などの発芽防止には全く効果が認められ
ない。
また、発芽後ある程度生長した雑草に対しては、はとん
ど除草効果が認められない大きな欠点がある。
ど除草効果が認められない大きな欠点がある。
すなわち、ＮＤＰ単剤による雑草防除は、細葉雑草優占
地でのみ雑草発、穿削土壌処理剤として有効であったが
、広葉雑草防除剤では無効であった。
地でのみ雑草発、穿削土壌処理剤として有効であったが
、広葉雑草防除剤では無効であった。
また、一方のフェノキシ酸系化合物は、水田で一年生の
広葉雑草防除剤として用いられ広葉雑草には強い殺草作
用を示すが、イネ科雑草には全く無効であり、単剤では
ＩＮＤＰと同様に適用雑草の幅が狭い大きな欠点がある
。
広葉雑草防除剤として用いられ広葉雑草には強い殺草作
用を示すが、イネ科雑草には全く無効であり、単剤では
ＩＮＤＰと同様に適用雑草の幅が狭い大きな欠点がある
。
本発明者らは、これらの欠点を補足する目的で種々研究
を重ねた結果、ＮＤＰとフェノキシ酸系化合物とを混合
施用することにより水田で優れた除草効果を示すことを
見出すとともに、極めて重大なことはＮＤＰの高薬量処
理時でのイネ薬害がフェノキシ酸系化合物を混合するこ
とにより著しく減少する事実を確認した。
を重ねた結果、ＮＤＰとフェノキシ酸系化合物とを混合
施用することにより水田で優れた除草効果を示すことを
見出すとともに、極めて重大なことはＮＤＰの高薬量処
理時でのイネ薬害がフェノキシ酸系化合物を混合するこ
とにより著しく減少する事実を確認した。
すなわち、これらの化合物を各単剤で使用する場合より
も著しく雑草・抑制力が増大して、あらゆる種類の雑草
あるいはある程度生長した雑草、例えば２〜３葉期のノ
ビエ、ミズガヤツリに対しても強力な殺草作用を示し、
かつ、ＮＤＰ高薬量処理でのイネに対する薬害が強力に
軽減され、適用薬量幅の拡大を可能ならしめる大きな特
徴を有することが判明し本発明を完成した。
も著しく雑草・抑制力が増大して、あらゆる種類の雑草
あるいはある程度生長した雑草、例えば２〜３葉期のノ
ビエ、ミズガヤツリに対しても強力な殺草作用を示し、
かつ、ＮＤＰ高薬量処理でのイネに対する薬害が強力に
軽減され、適用薬量幅の拡大を可能ならしめる大きな特
徴を有することが判明し本発明を完成した。
すなわち、本発明は、上記のとと＜ＮＤＰにフエノキシ
酸系化合物を配合してなる改良された除草用組成物で、
有効成分の配合にもとづく相乗的゛殺草効果およびイネ
薬害軽減効果により除草剤としての性能を著しく改善し
たことを特徴とするものである。
酸系化合物を配合してなる改良された除草用組成物で、
有効成分の配合にもとづく相乗的゛殺草効果およびイネ
薬害軽減効果により除草剤としての性能を著しく改善し
たことを特徴とするものである。
本発明で用いられるＮＤＰは酸アミド系に属する化合物
で、フェノキシ酸系化合物は２，４ＰＡ（２，４−ジク
ロルフェノキシ酢酸）およびＭＣＰ（［（４−クロル−
０−トリル）オキシ〕酢酸）で代表されるごとく植物ホ
ルモン作用を有する化合物であり、除草剤としては公知
の殺草活性物質であるが、これらを配合した除草剤の提
供ならびに同系、同型の殺草活性物質の配合による相乗
的殺草効果およびイネ薬害軽減効果はいずれも新規であ
る。
で、フェノキシ酸系化合物は２，４ＰＡ（２，４−ジク
ロルフェノキシ酢酸）およびＭＣＰ（［（４−クロル−
０−トリル）オキシ〕酢酸）で代表されるごとく植物ホ
ルモン作用を有する化合物であり、除草剤としては公知
の殺草活性物質であるが、これらを配合した除草剤の提
供ならびに同系、同型の殺草活性物質の配合による相乗
的殺草効果およびイネ薬害軽減効果はいずれも新規であ
る。
本発明で用いられるフェノキシ酸系化合物としては、例
えば２．４ＰＡナトリウム塩（２，４−ジクロルフェノ
キシ酢酸ナトリウム）、２．４ＰＡアミン塩（２，４−
ジクロルフェノキシ酢酸ジメチルアミン）、２．４ＰＡ
エチルエステル（２，４−ジクロルフェノキシ酢酸エチ
ル） 、 ２゜４ＰＡブチルエステル（２，４−ジクロ
ルフェノキシ酢酸ブチル）、２．４ＰＡイソブチルエス
テル（２，４−ジクロルフェノキシ酢酸イソブチル）。
えば２．４ＰＡナトリウム塩（２，４−ジクロルフェノ
キシ酢酸ナトリウム）、２．４ＰＡアミン塩（２，４−
ジクロルフェノキシ酢酸ジメチルアミン）、２．４ＰＡ
エチルエステル（２，４−ジクロルフェノキシ酢酸エチ
ル） 、 ２゜４ＰＡブチルエステル（２，４−ジクロ
ルフェノキシ酢酸ブチル）、２．４ＰＡイソブチルエス
テル（２，４−ジクロルフェノキシ酢酸イソブチル）。
２．４．５ＴＰＣ２−（２、４、５−）ジクロルフェノ
キシ）プロピオン酸ブチル）、２，４ＰＳ（２−（２，
４−ジクロルフェノキシ）エチル硫酸ナトリウム］ 、
ＭＣＰナトリウム塩（〔（４−クロル−０−トリル）オ
キシ〕酢酸ナトリウム）。
キシ）プロピオン酸ブチル）、２，４ＰＳ（２−（２，
４−ジクロルフェノキシ）エチル硫酸ナトリウム］ 、
ＭＣＰナトリウム塩（〔（４−クロル−０−トリル）オ
キシ〕酢酸ナトリウム）。
ＭＣＰエチルエステル（〔（４−クロル−０−トリル）
オキシ〕酢酸エチル）、ＭＣＰアリルエステル（〔（４
−クロル−０−トリル）オキシ〕酢酸アリル） 、ＭＣ
Ｐヒドラジド（〔（４−クロル−０−トリル）オキシ〕
アセトヒドラジド）。
オキシ〕酢酸エチル）、ＭＣＰアリルエステル（〔（４
−クロル−０−トリル）オキシ〕酢酸アリル） 、ＭＣ
Ｐヒドラジド（〔（４−クロル−０−トリル）オキシ〕
アセトヒドラジド）。
ＭＣＰベンジルトリエタノールアンモニウム（〔（４−
クロル−ｏ−トリル）オキシ〕酢酸ベンジルトリス（２
−オキシエチル）アンモニウム）。
クロル−ｏ−トリル）オキシ〕酢酸ベンジルトリス（２
−オキシエチル）アンモニウム）。
ＭＣＰＣＡ （Ｃ（４−クロル−０−トリル）オキシ〕
アセトーＯ−クロルアニリド）、ＭＣＰＡＮ（〔（４−
クロル−０−）リル）オキシ〕アセトアニ９ ド） 、
ＭＣＰＢエチルエステル（４−〔（４−クロル−０−）
！Ｊル）オキシ〕酪酸エチル）、フェノチオール（〔（
４−クロル−０−トリル）オキシ〕（チオ酢酸）Ｓ−エ
チル）等が好ましい。
アセトーＯ−クロルアニリド）、ＭＣＰＡＮ（〔（４−
クロル−０−）リル）オキシ〕アセトアニ９ ド） 、
ＭＣＰＢエチルエステル（４−〔（４−クロル−０−）
！Ｊル）オキシ〕酪酸エチル）、フェノチオール（〔（
４−クロル−０−トリル）オキシ〕（チオ酢酸）Ｓ−エ
チル）等が好ましい。
次に、水田に施用した場合の実験例を示して本発明の効
果を詳細に説明する。
果を詳細に説明する。
実験例 １
１／２０００アールのワグネルポットを用いて１試験区
２反復とし、以下の試験を行なった。
２反復とし、以下の試験を行なった。
−年生雑草および多年生雑草が多量に発生する水田土壌
を上記ポットに詰め、代かきを行ない湛水条件下で２〜
３葉期のイネを移植して通常の方法で栽培した。
を上記ポットに詰め、代かきを行ない湛水条件下で２〜
３葉期のイネを移植して通常の方法で栽培した。
薬剤の処理は移植後７日目に後記実施例１に示される製
剤化法で所定の有効成分濃度となるように粒剤となしく
ＮＤＰ、フェノキシ酸系化合物単剤の場合も同様に粒剤
とし、ベントナイトで増減して組成分中の有効成分濃度
を一定とした。
剤化法で所定の有効成分濃度となるように粒剤となしく
ＮＤＰ、フェノキシ酸系化合物単剤の場合も同様に粒剤
とし、ベントナイトで増減して組成分中の有効成分濃度
を一定とした。
）均一に手まき処理した。処理後は、水深３〜４ｃｎｌ
の湛水条件下に保った。
の湛水条件下に保った。
効果の調査は薬剤処理後３００日目生存雑草の生体重量
を測定し、同時にイネに対する薬害も観察した。
を測定し、同時にイネに対する薬害も観察した。
その結果は第１表に示すとおりである。
本発明による除草用組成物の相乗的除草効力ならびにイ
ネ薬害軽減効果をさらに詳細に説明するために実験例２
および実験例３に示す。
ネ薬害軽減効果をさらに詳細に説明するために実験例２
および実験例３に示す。
実験例 ２
ＮＤＰとフェノキシ酸系化合物との混合剤を移植水田条
件下でノビエ、ミズガヤツリ、その信金雑草に対する相
乗的殺草効力とイネに対する薬害軽減効果について検討
した。
件下でノビエ、ミズガヤツリ、その信金雑草に対する相
乗的殺草効力とイネに対する薬害軽減効果について検討
した。
１区１／２０アールに仕切った水田を代かきし３〜４葉
期のイネを移植し、移植７日後に１試験区３反復とし、
後期実施例２に示される製剤化法で所定の有効成分濃度
となるように水利剤となしくＮＤＰ、フェノキシ酸系化
合物単剤の場合も同様に製剤化し、クレーで増減して組
成分中の有効成分濃度を一定とした。
期のイネを移植し、移植７日後に１試験区３反復とし、
後期実施例２に示される製剤化法で所定の有効成分濃度
となるように水利剤となしくＮＤＰ、フェノキシ酸系化
合物単剤の場合も同様に製剤化し、クレーで増減して組
成分中の有効成分濃度を一定とした。
）均一に水面に処理した。効果の調査は薬剤処理後３０
日目に生存雑草の生体重量およびイネの薬害を観察した
。
日目に生存雑草の生体重量およびイネの薬害を観察した
。
その結果は第２表に示すとおりである。
実験例 ３
この実験は、ＮＤＰとフェノキシ酸系化合物との混合剤
が、直播水田条件下において雑草に対する除草効力なら
びにイネに対する薬害軽減効果を明らかにしたものであ
る。
が、直播水田条件下において雑草に対する除草効力なら
びにイネに対する薬害軽減効果を明らかにしたものであ
る。
１／２０００アールのワグネルポットに雑草種子多量に
含有する植壌土を詰、イネ種子２０粒およびノビエ種子
１００粒を播種後、軽く覆土して水深０．５ｃｒｒ１に
湛水後イネ、ノビエいずれも２〜３葉期になるまで育成
した。
含有する植壌土を詰、イネ種子２０粒およびノビエ種子
１００粒を播種後、軽く覆土して水深０．５ｃｒｒ１に
湛水後イネ、ノビエいずれも２〜３葉期になるまで育成
した。
薬剤の処理は後期実施例３に示される製剤化法で所定の
有効成分濃度となるように乳剤となしくＮＤＰ、フェノ
キシ酸系化合物単剤の場合はキシレンで増減して組成分
中の有効成分濃度を一定にした。
有効成分濃度となるように乳剤となしくＮＤＰ、フェノ
キシ酸系化合物単剤の場合はキシレンで増減して組成分
中の有効成分濃度を一定にした。
）均一に処理した。効果の調査は、薬剤処理後３０日目
に生存雑草の生体重量およびイネの薬害を測定した。
に生存雑草の生体重量およびイネの薬害を測定した。
その結果は第３表に示すとおりである。
本発明の除草剤組成物に含有せしめる有効成分の配合割
合は特に限定する必要はなく目的に応じて任意の割合に
配合して使用することができる。
合は特に限定する必要はなく目的に応じて任意の割合に
配合して使用することができる。
本発明の除去剤は、ＮＤＰにあらかじめ所定の量のフェ
ノキシ酸系化合物を混合し、必要に応じて水和剤、乳剤
、粉剤９粒剤など通常の製剤化を行なって製造すること
ができる。
ノキシ酸系化合物を混合し、必要に応じて水和剤、乳剤
、粉剤９粒剤など通常の製剤化を行なって製造すること
ができる。
あるいは、ＮＤＰおよびフェノキシ酸系化合物をそれぞ
れ製剤化したものを使用時に適宜の割合に配合して本発
明の除草剤とすることもできる。
れ製剤化したものを使用時に適宜の割合に配合して本発
明の除草剤とすることもできる。
また、製剤化に当っては、通常用いる担体ならばいずれ
でもよく例えば、粘土、カオリン、タルク、ベントナイ
ト、けいそう土、水、キシレン。
でもよく例えば、粘土、カオリン、タルク、ベントナイ
ト、けいそう土、水、キシレン。
アルコール、アセトン、ベンゼンなどを用いることがで
きる。
きる。
さらに薬剤に分散剤、希釈剤、乳化剤、浸透剤、粘結剤
等の補助剤を添加してもよい６また、使用目的に応じて
、上記構成成分を他の殺草剤、殺菌剤、殺虫剤、植物生
長調節剤、肥料などと併用することができる。
等の補助剤を添加してもよい６また、使用目的に応じて
、上記構成成分を他の殺草剤、殺菌剤、殺虫剤、植物生
長調節剤、肥料などと併用することができる。
本発明の除草剤を使用する場合には、通常用いられる散
布方法により１０アール当り１００〜５００１有効成分
薬量を散布するのが好ましい結果が得られる。
布方法により１０アール当り１００〜５００１有効成分
薬量を散布するのが好ましい結果が得られる。
また、雑草の状況により適宜に薬量を調節し得ることは
いうまでもない。
いうまでもない。
以下、実施例によって本発明を説明する。
実施例 １
粒剤
ＮＤＰ １２．５重量部ＭＣＰ
エチルエステル １．５〃ベントナイト
３６ 〃けいそう土 ５
０ 〃上記各成分をよく練合し、常法により造粒し、
粒剤として用いる。
エチルエステル １．５〃ベントナイト
３６ 〃けいそう土 ５
０ 〃上記各成分をよく練合し、常法により造粒し、
粒剤として用いる。
実施例 ２
水和剤
ＮＤＰ ２５ 重量部２．４
ＰＡナトリウム塩 ３ 〃クレー
６７ 〃ポリオキシエチレンノニール フエノールエーテル ２ 〃 アルキルベンゼン スルホン酸ソーダー ３ 〃 上記各成分を常法によシ混合し、水利剤として用いる。
ＰＡナトリウム塩 ３ 〃クレー
６７ 〃ポリオキシエチレンノニール フエノールエーテル ２ 〃 アルキルベンゼン スルホン酸ソーダー ３ 〃 上記各成分を常法によシ混合し、水利剤として用いる。
実施例 ３
乳剤
ＮＤＰ ３２．５重量部ＭＣＰ
Ｂエチルエステル ３ 〃キシレン
５２ 重量部ツルポール２５３９ （東邦化学工業）１２．５７／ 上記各成分を常法によシ混合し、乳剤として用いる。
Ｂエチルエステル ３ 〃キシレン
５２ 重量部ツルポール２５３９ （東邦化学工業）１２．５７／ 上記各成分を常法によシ混合し、乳剤として用いる。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １２−（α−ナフトキシ）−Ｎ、Ｎ−ジエチルプロピオ
ンアミドと２，４−ジクロルフェノキシ酢酸ナトリウム
、２，４−ジクロルフェノキシ酢酸エチル、２−（２，
４−ジクロルフェノキシ）エチル硫酸ナトリウム、〔（
４−クロル−０−トリル）オキシ〕酢酸エチル、Ｃ（４
−クロル−〇−トリル）オキシ〕酢酸アリルおよび４−
（（４−クロル−０−トリル）オキシ〕酪酸エチルの群
から選ばれた化合物の１種または２種以上を有効成分と
して含有することを特徴とする除草用組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP7204175A JPS5819642B2 (ja) | 1975-06-16 | 1975-06-16 | ジヨソウヨウソセイブツ |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP7204175A JPS5819642B2 (ja) | 1975-06-16 | 1975-06-16 | ジヨソウヨウソセイブツ |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS51148019A JPS51148019A (en) | 1976-12-18 |
| JPS5819642B2 true JPS5819642B2 (ja) | 1983-04-19 |
Family
ID=13477904
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP7204175A Expired JPS5819642B2 (ja) | 1975-06-16 | 1975-06-16 | ジヨソウヨウソセイブツ |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5819642B2 (ja) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CA3121711A1 (en) * | 2018-12-21 | 2020-06-25 | Upl Limited | Use of napropamide for selective control of monocotyledonous weed |
-
1975
- 1975-06-16 JP JP7204175A patent/JPS5819642B2/ja not_active Expired
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS51148019A (en) | 1976-12-18 |
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