JPS581913A - 高誘電率磁器組成物 - Google Patents

高誘電率磁器組成物

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Publication number
JPS581913A
JPS581913A JP56098983A JP9898381A JPS581913A JP S581913 A JPS581913 A JP S581913A JP 56098983 A JP56098983 A JP 56098983A JP 9898381 A JP9898381 A JP 9898381A JP S581913 A JPS581913 A JP S581913A
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JP
Japan
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porcelain composition
dielectric constant
composition
high dielectric
weight
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Pending
Application number
JP56098983A
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English (en)
Inventor
信明 菊地
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TDK Corp
Original Assignee
TDK Corp
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Publication date
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  • Compositions Of Oxide Ceramics (AREA)
  • Ceramic Capacitors (AREA)
  • Inorganic Insulating Materials (AREA)

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は高誘電率磁器組成切に関するものであり、具体
的には、誘電率が高く、広い温度範囲にわたってその変
化か小さく、かつ、a電体損失の少ない優れた高5ss
ai器組成物に関するものである。
従来、WsII&率が高く、誘電率の温度変化の小さな
磁器組成物として、チタン酸バリウム(BaTiOm)
にtXVX化合物、4FI l ハBi 2 (Sag
s) Osや、BjJj20,1111□(ZrOs)
 Os&TaO等を添加t、”c+ノ温度特性変化率を
小さくしたものが知られている。
へ 又、(iza+sr)丁IQsやBa (TI、Ss)
 (bのような固114にしてl1aT10sのキエー
り点を常温附近まで下げている。
しかしながら、最近の磁器コンデンヤはその用辿におい
て小型大容量のもの、子馬周波特性における特pが優れ
ていることが要求されるが、これら前記の誘電率組成物
はこの要求を満足するに宣うていない。
すなわち、小型大容量のものは誘電率の大きい方が有利
であるが、一般に誘電率が大きくなるとその温度による
変化も大きくなるため、誘電率を大きくするに1  。
はおのずから限界があった。
このような難点を解決するため、誘電体の厚みを簿くし
て静電容量の増加を欝る方法が一般的で、lI!電体基
板厚みを0.1〜0.2藺程度にグリーンシート化し、
所、1□ 定形状打抜後、焼成されするがこの場合、組成中にビス
マス化合物を含むと焼成時にビスマスが蒸発し、紫体が
屈曲を生じたり、ピンホールが発生して微密な磁器を得
ることは困難であった。
又、焼成炉中、甲、敷粉などにビスマス 囲気が殉餡し
他のJ^器組成物の焼成工程に悪影響を及番ざすという
欠点があった。
又、チタン酸バリウムの高鈍度徴1/子粉末を用いホッ
トプレスするか、有脚−を粒醗長仰制剤として用い高密
度碍詐誘禦体はNlK率か3000以上で温度特性の良
いことが知られているが、前者は量産件に間−があり、
後者は静電圧コンデンサのようなwL’J上の”Jtm
+を焼成しようとすると有機物の炭素が残ったり、#素
を完全に焼失させることが木酢である。
斐にビスマスを含有するチタン−バリウムでm m t
g磁器コンデンサを作成した場合、内部勤極であるパラ
ジウム又は白金パラジウム合金と誘電体内のビスマスが
反応を起こし、電極としての*aを失うため高価な −
白金を使用しなければならず、積層形S器コンデンサの
コストアップの要因になっていた。
また絶に耐電圧面からも不安な要因であり、高周波特性
における損失の大きいことも欠点の1つであった。
このように従来、これ等の条件を備えた安定な磁器II
 Vi 体ハナ< 、その実現が望まれていた。
本発明者等は、上瞼の整請に鑑み、鋭雪研究の結果、本
発明に到達したものであり、その要旨けj BaI20
s −NlNb1Or−Sb gos系磁器組成−で酸
化物に換算して、 B畠O・・ψ・・彎153.44〜65.10重量%ノ
1 Ti01・・・・・33.10〜33.92重量%Ni
O・・・・・・ 0.11〜0.71重量%Nb、Or
・・・・、  0.39〜2.54重量%Sb 20s
・・・・ 0,25〜1.25重量%の範囲を主成分と
することを特徴とする高誘電SS器組、成物」に関する
ものである。
つまりBmTlosにNlNb、0.と5b2(hを筒
雪成分として添加することにより、広い範囲にわたって
S置部の変化がΦなくam率が高い値でしかも、誘電体
損失の極めて小さな特性の優れた誘電率磁器組成物を堤
供するものである。
以下、実施例によって本発明を詳述する。
出発l1iiT料として炭酸バリウム(BacOs)と
酸化チタン(i魚0!)を1:1のモル比で混合し、1
100〜1200℃で仮焼したのち、粉砕してチタン酸
バリウム(Bm?10m)の微粉末を得る。
酸化アンチモン(Sb、Os)’を第−褒にボした成分
比率に 置調合した。
これ勢のM@配合特を合成WM脂ボールミルで湿式混合
した後、1loO〜1200℃で2時間仮焼し、化学反
応を行なわ曽しめた。この反応−をふたたびボールミル
を用いて粒子径数μ程度に粉砕混合する。
(PVA)を適当−加え、約3トン/cmの成形圧力で
直径16.5m+、厚さ0.6譚の円板状成形物を作成
した。
次に1300−1400℃で2蒔間本焼成する。
こうして得られた磁器素体の1iIii端面にmV極を
780℃で焼付する。
このようにして製造した試料を、それぞれ電気特性を測
定した結果を第重表に示す。
ここで誘電率@S及びs電体損失(tam6 )け、周
波数IKHzで演l1足した。
測定条件として、索−20℃を基準として静置容置及び
Q値は!E1社(モデルNO,4043A) Qメータ
を使用した。
又、静電容量温度係数はプントン社製(モデル慟74D
)キャパシタンスブリッジであり、恒温Sばエレクトブ
ト社製(モデルHalf−tow)を使用した。
第−褒において試組&L1.2.8.10.11は本発
明の範囲外のものであり、比重の為ボした。
第−表より明らかなように本発明範囲内のものは比誌電
率(−8)が約2300〜4050の高い値を示しかつ
、静電装置変化率が直線性を示した状態である。
すなわち、この組成範囲からはずれるものは第−表に示
すように望ましい特性を得ることはできなかった。
その限定理由を具体的に述ぺの。
RaTi−が99.00電量%以上では焼結困難となり
、第2成分の添加改鉤効果がなくなる。
96.5重量%以下では誘電率が小さくなり実用的でな
いNlNbll0rが0.511t%以下では焼結困難
となり、3.25重量%以上では湿度特性が大きくなり
、誘lll5も小さくなる。
Sb、Onが0.2511111%以下では温度特性が
大きくなり、1.25重置火以上でも温度特性が大きく
なり実用的でない斐に關mcOsを添加することにより
、素体の還元が防止され、絶縁低損の低下を防止できる
以上の様に1本発明のBaTi(b−NINbzor−
sb2−系誘電墨磁器組成物によると誘電率が2300
〜4050の範囲内で−電容量変化謝が極めて優れた値
でしかも積層形lNInコンデンサに使用した場合、内
部電極のパラジウムとの反応もなくパラジウム皐、独使
用が可能となったので。
日令又は”8会パラジウム合金よりも管価に大騨なアス
トダウンが容易となった。
したがりて、雷資源観点からコスト明で極めて有利な5
11slの高い値で温度特性の費定した優れた誘電率磁
器組成−を堤供することができるので工業上の*gに大
なるものがある。

Claims (1)

    【特許請求の範囲】
  1. (1) ilaTiOm−NlN1+20y−5bzO
    s系磁器組成物−QWII化物に:。 換算して、、 B暑0  ・1・噛・ 63.44.〜65. 10 
     li濡1%T盛山・・・・・・33.10〜33.9
    !I  N置%Ni6  ・・・・・・ 0.11〜0
    .71  重量%NbILOF・・・・・・ 0.39
    〜2.54  重量%Sb Os −・・・・ 0.2
    5〜1.25  重量%の範囲を主成分とすることを特
    徴とする高MIIM!l!系磁器票成物。
JP56098983A 1981-06-25 1981-06-25 高誘電率磁器組成物 Pending JPS581913A (ja)

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Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS57500407A (ja) * 1980-03-14 1982-03-11
JPS59183686A (ja) * 1983-04-01 1984-10-18 Tax Adm Agency 清酒の品質改良法
JPS6211087A (ja) * 1985-07-08 1987-01-20 Hitachi Zosen Corp アルコ−ル濃縮法

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
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JPS6211087A (ja) * 1985-07-08 1987-01-20 Hitachi Zosen Corp アルコ−ル濃縮法
JPH0533978B2 (ja) * 1985-07-08 1993-05-20 Hitachi Shipbuilding Eng Co

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