JPS58181057A - 電子写真用トナ−組成物 - Google Patents
電子写真用トナ−組成物Info
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- JPS58181057A JPS58181057A JP57064972A JP6497282A JPS58181057A JP S58181057 A JPS58181057 A JP S58181057A JP 57064972 A JP57064972 A JP 57064972A JP 6497282 A JP6497282 A JP 6497282A JP S58181057 A JPS58181057 A JP S58181057A
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- toner
- epoxy
- epoxy resin
- resins
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- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03G—ELECTROGRAPHY; ELECTROPHOTOGRAPHY; MAGNETOGRAPHY
- G03G9/00—Developers
- G03G9/08—Developers with toner particles
- G03G9/087—Binders for toner particles
- G03G9/08742—Binders for toner particles comprising macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
- G03G9/08753—Epoxyresins
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- G—PHYSICS
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- G03G9/08742—Binders for toner particles comprising macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
- G03G9/08746—Condensation polymers of aldehydes or ketones
- G03G9/08751—Aminoplasts
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、電子写真用トナー組成物に関するものである
。詳しくは、塩ビ樹脂等への付着汚染のない電子写真用
トナー組成物に関するものである。
。詳しくは、塩ビ樹脂等への付着汚染のない電子写真用
トナー組成物に関するものである。
電子写真法としては、各種の方法が知られているが、一
般には、光導電性物質を利用し、種々の手段により感光
体上に電気的潜像を形成し、次いで、該潜像をトナーを
用いて現像し、必要に応じて紙等に粉像を転写したのち
、加熱あるいは溶剤蒸気等により定着してコピーを得る
方法が行なわれている。
般には、光導電性物質を利用し、種々の手段により感光
体上に電気的潜像を形成し、次いで、該潜像をトナーを
用いて現像し、必要に応じて紙等に粉像を転写したのち
、加熱あるいは溶剤蒸気等により定着してコピーを得る
方法が行なわれている。
電気的潜像をトナーを用いて可視化する方法としては、
磁気ブラフ法、カスケード現像法及び粉末雲法等が知ら
れている。これらのいずれの現像法においてもトナー像
の定着が重要な工程であるのは言うまでもない。
磁気ブラフ法、カスケード現像法及び粉末雲法等が知ら
れている。これらのいずれの現像法においてもトナー像
の定着が重要な工程であるのは言うまでもない。
ことに高速複写機への適用を考えた場合、ヒートロール
定着器を採用するため定着時にトナー１象とヒートロー
ルが加熱溶融状態で接触するためトナー像の一部がヒー
トロール表面に付着して移転する、いわゆるオフセット
のおこらなが提案されているが、ポリエステル樹脂やエ
ポキシ樹脂等の縮合系の樹脂はガラス転移点が低く、こ
れらの樹脂を使用すれば低温で良好な定着性を示すトナ
ーを容易に得ることができる。
定着器を採用するため定着時にトナー１象とヒートロー
ルが加熱溶融状態で接触するためトナー像の一部がヒー
トロール表面に付着して移転する、いわゆるオフセット
のおこらなが提案されているが、ポリエステル樹脂やエ
ポキシ樹脂等の縮合系の樹脂はガラス転移点が低く、こ
れらの樹脂を使用すれば低温で良好な定着性を示すトナ
ーを容易に得ることができる。
しかし、これらの樹脂は低分子量樹脂であるためオフセ
ットがはげしく、また、これらの樹脂を高分子量化して
も分子ＶＣ屈曲性がないため耐オフセット性に必要な溶
融時の弾性的性質が得られない。そのため、ポリエステ
ル樹脂やエポキシ樹脂ｉｆ：ｔ２用したトナーは高速用
の熱ｏ −ル定着用としては不適当であり、もっばら低
速用のオーブン、キセノンランプ等の非接触加熱源を熱
源とする定着用のトナーとして使用されている。
ットがはげしく、また、これらの樹脂を高分子量化して
も分子ＶＣ屈曲性がないため耐オフセット性に必要な溶
融時の弾性的性質が得られない。そのため、ポリエステ
ル樹脂やエポキシ樹脂ｉｆ：ｔ２用したトナーは高速用
の熱ｏ −ル定着用としては不適当であり、もっばら低
速用のオーブン、キセノンランプ等の非接触加熱源を熱
源とする定着用のトナーとして使用されている。
オフセットを防止するためには、トナーのバインダー樹
脂として平均分子量が約１０万以上の高分子のポリマー
を使用するのが好ましい〇通常のラジカル重合法では、
ビニル系ポリマーにおいてこの様な高分子のポリマーを
容易に得ることが出来るので熱ロール定着用のバインダ
ー樹脂としては、従来、はとんどスチレン系ポリマーな
どのビニル系ポリマーが用いられている。
脂として平均分子量が約１０万以上の高分子のポリマー
を使用するのが好ましい〇通常のラジカル重合法では、
ビニル系ポリマーにおいてこの様な高分子のポリマーを
容易に得ることが出来るので熱ロール定着用のバインダ
ー樹脂としては、従来、はとんどスチレン系ポリマーな
どのビニル系ポリマーが用いられている。
しかしながら、スチレン系ポリマーなどのビニル系ポリ
マーを使用したトナーは塩ビ樹脂に付着し汚染する。そ
の、ため複写機並びにプリンター内部の塩ビ樹脂で形成
された配線に付着し、黒色の粘着物となり、色分は配線
の判別を不可能にしたり、ベタついたリスる。
マーを使用したトナーは塩ビ樹脂に付着し汚染する。そ
の、ため複写機並びにプリンター内部の塩ビ樹脂で形成
された配線に付着し、黒色の粘着物となり、色分は配線
の判別を不可能にしたり、ベタついたリスる。
また、スチレン系ポリマーを使用したトナーを使用して
複写した印刷物を塩ビフィルムと接触、或いは、塩ビカ
バーの透明ファイル等に保存すると、印刷物のトナーが
塩ビに付着してフィルムを汚染する。
複写した印刷物を塩ビフィルムと接触、或いは、塩ビカ
バーの透明ファイル等に保存すると、印刷物のトナーが
塩ビに付着してフィルムを汚染する。
更には、印刷物は塩ビカバーと密着するので、ファイル
から印刷物を取り出す時に破損することがあり改善が望
まれていた。
から印刷物を取り出す時に破損することがあり改善が望
まれていた。
本発明者等は、かかる点に留意し、塩ビ樹脂等への付着
汚染のない、熱ロール定着用トナーとして有利に使用す
ることのできる電子写真用トナー組成物を提供すべく鋭
意検討した結果、バインダー樹脂としてエポキシ樹脂と
フェノキシ樹脂を併用すれば所期の目的が達成されるこ
とを知得し、本発明を完成するに到った。
汚染のない、熱ロール定着用トナーとして有利に使用す
ることのできる電子写真用トナー組成物を提供すべく鋭
意検討した結果、バインダー樹脂としてエポキシ樹脂と
フェノキシ樹脂を併用すれば所期の目的が達成されるこ
とを知得し、本発明を完成するに到った。
すなわち、本発明の要旨は、バインダー樹脂および着色
剤から成る電子写真用トナー組成物において、該バイン
ダー樹脂が、エポキシ樹脂およびフェノキン樹脂から成
ることを特徴とする電子写真用トナー組成物に存する。
剤から成る電子写真用トナー組成物において、該バイン
ダー樹脂が、エポキシ樹脂およびフェノキン樹脂から成
ることを特徴とする電子写真用トナー組成物に存する。
以下本発明を説明するに、本発明のバインダー樹脂は、
エポキシ樹脂およびフェノキ／樹脂を必須成分とする。
エポキシ樹脂およびフェノキ／樹脂を必須成分とする。
本発明で使用するエポキシ樹脂としては、分子量が９０
０〜り０００、好ましくは、ｌ’ＩＯθ〜３．０００で
、ガラス転移点がＱ９−７０℃、好ましくは、ｘｉｓ〜
ｔ、ｏ”ｒ２のものが好ましい。
０〜り０００、好ましくは、ｌ’ＩＯθ〜３．０００で
、ガラス転移点がＱ９−７０℃、好ましくは、ｘｉｓ〜
ｔ、ｏ”ｒ２のものが好ましい。
分子量があまり小さすき゛るとＴｇ が低くな９保存安
定性が悪く、逆に分子量があまり大きすぎると定着性並
びに粉砕性が低下する。
定性が悪く、逆に分子量があまり大きすぎると定着性並
びに粉砕性が低下する。
かかるエポキシ樹脂としては、例えば、”エピコート”
１０θ４． ／θθ７．１０θ９ （いずれも油化／エ
ルエポキシ社製）、”アラルダイト”ＡＯｇｌｌ、ＡＯ
９７、（いずれもテパガイギー社製）等の市販のものが
挙げられる。
１０θ４． ／θθ７．１０θ９ （いずれも油化／エ
ルエポキシ社製）、”アラルダイト”ＡＯｇｌｌ、ＡＯ
９７、（いずれもテパガイギー社製）等の市販のものが
挙げられる。
本発明で使用するフェノキ／樹脂としては、９０〜ｔ
Ｏｓ ’Ｃのものが好ましい。
Ｏｓ ’Ｃのものが好ましい。
分子量がろまり小さすき′ると粘弾性の効果が小さくな
り、逆Ｖこめまり太きすき゛ると粉砕性が低下する。
り、逆Ｖこめまり太きすき゛ると粉砕性が低下する。
かかるフェノキン樹脂としては、例えば、ＰＫＨＨ％Ｐ
ＫＨＪ、 ＰＫＨＯ（いずれもユニオンかバイト社製）
等の市販のものが挙げられる。
ＫＨＪ、 ＰＫＨＯ（いずれもユニオンかバイト社製）
等の市販のものが挙げられる。
エポキシ樹脂とフェノキシ樹脂の使用割合は、通常、エ
ポキシ樹脂９５−４’ ０重量％、好ましくは、９０〜
ＡＯ重量％に対し、フェノキシ樹脂＆−ＡＯ重量％、好
ましくは、１Ｏ−ｔＩＯ重量％の範囲である。
ポキシ樹脂９５−４’ ０重量％、好ましくは、９０〜
ＡＯ重量％に対し、フェノキシ樹脂＆−ＡＯ重量％、好
ましくは、１Ｏ−ｔＩＯ重量％の範囲である。
フェノキシ樹脂の使用量がＳ重量％以下になると熱ロー
ル定着時のポリマー溶融粘度が顕著に低下し、オフセッ
トが発生しやすくなり、又、５０重量％以上になるとオ
フセット発生温度は著しく高くなるが、それに比例して
定着温度が高くなり実用に供せなくなる。
ル定着時のポリマー溶融粘度が顕著に低下し、オフセッ
トが発生しやすくなり、又、５０重量％以上になるとオ
フセット発生温度は著しく高くなるが、それに比例して
定着温度が高くなり実用に供せなくなる。
本発明においては、上記エポキシ樹脂およびフェノキシ
樹脂のほかに、必要に応じてキシレン樹脂、ポリブチラ
ール、ポリエチレン、ポリプロピレン等の他の樹脂を併
用してもよい。
樹脂のほかに、必要に応じてキシレン樹脂、ポリブチラ
ール、ポリエチレン、ポリプロピレン等の他の樹脂を併
用してもよい。
本発明の着色剤は、公知の任意の適当な顔料または染料
が使用される。
が使用される。
たとえば、カーボンブラック、ニグロシン染料、アニリ
ンブルー、カルコオイルブルー、奏クロ ームイエロー、ウルトラマリンブルー、デュポンオイル
レッド、キノリンイエロー、メチレン７” ／ｌ／ −
ｐ ロライト、フタロシアニンブルー、マラカイトグリ
ーンオフサレートランプブラック、ローズベンガルおよ
びそれらの混合物が使用され、これら着色剤は現像によ
り可視像を形成することができるようにトナーを着色す
るのに充分な量、通常、バインダー樹脂１００重量部に
対して３〜ｇ重量部をトナー中に含有させることが必要
である。
ンブルー、カルコオイルブルー、奏クロ ームイエロー、ウルトラマリンブルー、デュポンオイル
レッド、キノリンイエロー、メチレン７” ／ｌ／ −
ｐ ロライト、フタロシアニンブルー、マラカイトグリ
ーンオフサレートランプブラック、ローズベンガルおよ
びそれらの混合物が使用され、これら着色剤は現像によ
り可視像を形成することができるようにトナーを着色す
るのに充分な量、通常、バインダー樹脂１００重量部に
対して３〜ｇ重量部をトナー中に含有させることが必要
である。
本発明に係る静電荷像現像用トナーは、本発明の樹脂を
主要樹脂成分として用いることにより、トナーのオフセ
ット現像を有効に防止し得るものであるが、さらにトナ
ーのオフセット現像の発生を抑制するために、必要に応
じてトナーに離型性を付与する種々の化合物をトナー中
に含有せしめることができる。これらの化合物としては
、たとえばステアリン酸の金属塩、オシイン酸の金属塩
、高級脂肪酸類、天然あるいは合成のパラフィン類、脂
肪酸エステル類もしはその１種あるいは一種以上を適宜
組合せてトナー中に１通常／−ｇ重量％含有せしめられ
る。
主要樹脂成分として用いることにより、トナーのオフセ
ット現像を有効に防止し得るものであるが、さらにトナ
ーのオフセット現像の発生を抑制するために、必要に応
じてトナーに離型性を付与する種々の化合物をトナー中
に含有せしめることができる。これらの化合物としては
、たとえばステアリン酸の金属塩、オシイン酸の金属塩
、高級脂肪酸類、天然あるいは合成のパラフィン類、脂
肪酸エステル類もしはその１種あるいは一種以上を適宜
組合せてトナー中に１通常／−ｇ重量％含有せしめられ
る。
更に、本発明のトナー組成物には、必要に応じて電荷制
御剤、可塑剤などその他のトナー添加剤を含有せしめる
ことができる。
御剤、可塑剤などその他のトナー添加剤を含有せしめる
ことができる。
次に実施例によって本発明を更に具体的に説明する。
実施例１
エポキシ樹脂”エピコート”ｔｏｏｔｃ油化シェルエポ
キシ社製）５０部、フェノキシ１１ 脂ＰＫＨＨ（ユニ
オンカーバイド社製）２Ｏ部とニグロシン染料Ｎ−θｌ
Ｉ（オリエント化学社ｌ！りλ部およびカーボンブラッ
ク十３０ （三菱化成社製）６部とを混合し、ニーダ−
を用いて混練し、冷却後粉砕して約１３〜ｉｓミクロン
の平均粒平均粒度を有する鉄粉キャリアーｑｓｙ５と混
合して現像剤を作り、この現像剤を用いて通常の電子写
真法によって形成した静電荷潜像を現像した後、トナー
像を転写紙上に転写し表明を”ＲＴＶ”（信越化学制、
７リコンゴム）で形成した定着ローラーを用いて定着し
た処、／’Ｉｓ゛Ｃから定着し、／９５”Ｃ−Ｅでオフ
セットを発生しなかった。
キシ社製）５０部、フェノキシ１１ 脂ＰＫＨＨ（ユニ
オンカーバイド社製）２Ｏ部とニグロシン染料Ｎ−θｌ
Ｉ（オリエント化学社ｌ！りλ部およびカーボンブラッ
ク十３０ （三菱化成社製）６部とを混合し、ニーダ−
を用いて混練し、冷却後粉砕して約１３〜ｉｓミクロン
の平均粒平均粒度を有する鉄粉キャリアーｑｓｙ５と混
合して現像剤を作り、この現像剤を用いて通常の電子写
真法によって形成した静電荷潜像を現像した後、トナー
像を転写紙上に転写し表明を”ＲＴＶ”（信越化学制、
７リコンゴム）で形成した定着ローラーを用いて定着し
た処、／’Ｉｓ゛Ｃから定着し、／９５”Ｃ−Ｅでオフ
セットを発生しなかった。
また、このトナー中に、塩ビ配線を７Ｏ時間浸漬したが
塩ビ配線へのトナー汚染はみとめられなかった。
塩ビ配線へのトナー汚染はみとめられなかった。
比較例−／
実施例−７において、バインダー樹脂としてエポキシ樹
脂６エピコー） ” １００７ １００部を用いた他は
全く同様の操作によってトナーを作成し、定着温度範囲
（定着開始温度からオフセット発生前の＠度）を同様な
手段で測定した処、／ 、、？ ３ ’Ｃで定着したが
すぐにオフセラトラ発生した。
脂６エピコー） ” １００７ １００部を用いた他は
全く同様の操作によってトナーを作成し、定着温度範囲
（定着開始温度からオフセット発生前の＠度）を同様な
手段で測定した処、／ 、、？ ３ ’Ｃで定着したが
すぐにオフセラトラ発生した。
比較例−一
実施例−７において、バインダー樹脂としてスチレン系
樹脂ＳＢＭ−ｂｏｏ （三洋化学製Ｍｗ；約６万、環
球法軟化点／ ＆ ＯＣＴａ２０”Ｃ，）１００部を用
いた他は全く同様の操作によってトナーを作成し、定着
温度範囲を同様の手段で測定した処／３Ｓ〜／ｇＯ℃で
あった。
樹脂ＳＢＭ−ｂｏｏ （三洋化学製Ｍｗ；約６万、環
球法軟化点／ ＆ ＯＣＴａ２０”Ｃ，）１００部を用
いた他は全く同様の操作によってトナーを作成し、定着
温度範囲を同様の手段で測定した処／３Ｓ〜／ｇＯ℃で
あった。
しかし、このトナー中に塩ビ配線を７０時間浸漬した処
、トナーの付着によって塩ビ配線は真黒く汚染され、ベ
タペタしたものになっていた。
、トナーの付着によって塩ビ配線は真黒く汚染され、ベ
タペタしたものになっていた。
実施例−コ
実施例１において、バインダー樹脂としてエポキシ樹脂
１ｏｏｑ ｓｏ部、エポキシ樹脂６エピコート”１００
９ １０部、フェノキシ樹脂ＰＫＨＨｑＱ部を用いた他
は全く同様の操作によってトナーを作成し、定着温度範
囲を同様の手段で測定した処／！？！；−，２１０℃以
上であった。
１ｏｏｑ ｓｏ部、エポキシ樹脂６エピコート”１００
９ １０部、フェノキシ樹脂ＰＫＨＨｑＱ部を用いた他
は全く同様の操作によってトナーを作成し、定着温度範
囲を同様の手段で測定した処／！？！；−，２１０℃以
上であった。
又トナーの７０時間浸漬テストでも汚染はみとめられな
かった。
かった。
実施例−３
実施例−７において、バインダー樹脂としてエポキシ樹
脂６エピコート”ｔｏｏｑ ｉｏ５、エポキシ樹脂６
エピコート”１００７ ４０部、部を用いた他は全く同
様の操作によってトナーを作成し、定着温度範囲を同様
の手段で測定した処、／ＩＩＱ〜２００℃であった。
脂６エピコート”ｔｏｏｑ ｉｏ５、エポキシ樹脂６
エピコート”１００７ ４０部、部を用いた他は全く同
様の操作によってトナーを作成し、定着温度範囲を同様
の手段で測定した処、／ＩＩＱ〜２００℃であった。
又、トナーの汚染テストで異常は認められなかった。
実施例−ｑ
実施例−／の組成に更に低分子ポリプロ”ビスコール”
５ｓｏｐ（三洋化成製）２部を加えたほかは全く同様の
操作によってトナーを作成し、同様な手段で測定した結
果／’Ａ！−２００℃であった。又定着ローラーをシリ
コンゴム系からテフロン系に代えて定着温度範囲を測定
した処、ｔｔｔｏ〜ｉｑｏ’（２であった。
５ｓｏｐ（三洋化成製）２部を加えたほかは全く同様の
操作によってトナーを作成し、同様な手段で測定した結
果／’Ａ！−２００℃であった。又定着ローラーをシリ
コンゴム系からテフロン系に代えて定着温度範囲を測定
した処、ｔｔｔｏ〜ｉｑｏ’（２であった。
又、トナーの汚染テストでも異常に認められなかった。
Claims (2)
- （１）バインダー樹脂および着色剤から成る電子写真用
トナー組成物において、該バインダー樹脂が、エポキシ
樹脂およびフェノキン樹脂から成ることを特徴とする電
子写真用トナー′ 組成物。 - （２）バインダー樹脂が、エボキ７樹脂９５〜ｑＯ重量
％およびフェノキ７樹脂５−６０重量％から成る特許請
求の範囲第１項記載の電子写真用トナー組成物。 （３ｊバインダー樹脂が、分子量りθθ〜り０θ０でガ
ラス転移点ｑＯ〜６０℃のエポキシ樹脂および分子量２
０．０００〜ｙ ｏ、 ｏ ｏ ｏのフェノキシ樹脂か
ら成る特許請求範囲第１項記載の電子写真用トナー組成
物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP57064972A JPS58181057A (ja) | 1982-04-19 | 1982-04-19 | 電子写真用トナ−組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP57064972A JPS58181057A (ja) | 1982-04-19 | 1982-04-19 | 電子写真用トナ−組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS58181057A true JPS58181057A (ja) | 1983-10-22 |
Family
ID=13273466
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP57064972A Pending JPS58181057A (ja) | 1982-04-19 | 1982-04-19 | 電子写真用トナ−組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS58181057A (ja) |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS52143025A (en) * | 1976-05-20 | 1977-11-29 | Oce Van Der Grinten Nv | Positively chargeable toner powder and method of prepaping same and two component developer containing this toner powder |
| JPS5494037A (en) * | 1977-11-18 | 1979-07-25 | Oce Van Der Grinten Nv | Toner powder for electrostatic latent image * production and developer containing said toner powder |
| JPS5611459A (en) * | 1979-07-02 | 1981-02-04 | Xerox Corp | Toner composition made up of blending of esterified epoxy resin and esterified phenoxy resin |
-
1982
- 1982-04-19 JP JP57064972A patent/JPS58181057A/ja active Pending
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS52143025A (en) * | 1976-05-20 | 1977-11-29 | Oce Van Der Grinten Nv | Positively chargeable toner powder and method of prepaping same and two component developer containing this toner powder |
| JPS5494037A (en) * | 1977-11-18 | 1979-07-25 | Oce Van Der Grinten Nv | Toner powder for electrostatic latent image * production and developer containing said toner powder |
| JPS5611459A (en) * | 1979-07-02 | 1981-02-04 | Xerox Corp | Toner composition made up of blending of esterified epoxy resin and esterified phenoxy resin |
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