JPS58179293A - 炭化水素系液状混合物の安定化方法 - Google Patents

炭化水素系液状混合物の安定化方法

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JPS58179293A
JPS58179293A JP6220382A JP6220382A JPS58179293A JP S58179293 A JPS58179293 A JP S58179293A JP 6220382 A JP6220382 A JP 6220382A JP 6220382 A JP6220382 A JP 6220382A JP S58179293 A JPS58179293 A JP S58179293A
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JP
Japan
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average
polyvinyl acetate
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mol
polymerization
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JP6220382A
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Kiichi Maruhashi
丸橋 基一
Masayasu Hasegawa
昌康 長谷川
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Nippon Synthetic Chemical Industry Co Ltd
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Nippon Synthetic Chemical Industry Co Ltd
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は炭化水素系液状混合物に低電今度の変性ポリ酢
酸ビニル系樹脂を添加する−ことにより優4( れた効果をもたらす炭化水素系液体混合物の安定化方法
に関するものである。
炭化水素系液状混合物は、その混合する化合物の組合せ
も様々で燃料用途を代表例としてその用途は多岐にわた
っている。例えば重質油の燃焼効率を高め軽質油分野へ
の用途拡大の九め該油中に少量のメタノールを混合した
り、あるいけ微粉石炭の安全かつ効率的な輸送を目的と
して該微粉をメタノールや縦比水素系油に分数させるこ
と等、実用化が期待されている。しかしていずれの用途
においても決化水#系論液状混合物が相分離をおこさな
い様、糸を安定に維持するために各種界面活性剤の添加
が必要とされており特に近時ポリ酢酸ビニル部分ケン化
物が好適な安定化剤として使用(7うるとの提案が行わ
れている。
しかしながら、本発明者等が検討したところ上記安定化
剤は、比較的平均ケン化度、平均重合度の高1/−1部
分ケシ化物であるため安定化効果を充分発揮させるには
水の共存が必要とされる鐘点があることが判明した3、
水の存在は例えば前記炭化水素系液状混合物を燃料とし
て用いる場合、燃焼効率の低F分引きおこす原因となる
ので好ましいことではない。ゾ、混合物の長期保存安定
性及び流動性の点で史に改善の余地かあることも明らか
となった。
[7かるr本発明者等はかかる問題を解決するため鋭意
研究を重ねた結果、アルコール、固形状膜イオシ性基を
含有してなる平均ケシ化度95モル%以上、平均重合度
1500以FL:r)変性ポリ酢酸ビニル系樹脂を添加
する場合、かかる目的が達成できることを見出し本発明
を完成するに到った。
本発明でアルコールとけメタノールが代表的であるがエ
タノール、グロパノール、ブタノール等の高級アルコー
ルも使用可能である。
又、固形状炭化水素としては石炭、アスファルト、コー
ルタール等が例示される。
更に液状炭化水素としてはガソリン(自動事および航空
用)、ジェット燃料油、溶油、軽質油、重質油(AI油
、B重油、C重油)あるいFi潤滑油等が例示されるが
、本発EJllKよると特KM点が200℃以ヒの液状
炭化水11に対して顕著な効果が得られる。
本発明の対象となる炭化水素系液状混合物は、前記アル
コール、固形状炭化水素、液状炭化水素のうちいずれか
2種以上の組合せであればいずれでもよく、要は混合物
とじ九場合に液状となっている仁とが必要である。液状
であればスラリー状、エマルジョン状等の分散状態であ
っても又、見かけ上町−な溶液状であっても差支えない
実相l−から考えて好ましい組合せけガソリン/メタノ
ール、軽油/′メタノール、重質油/メタノール、6N
、/メタノール、6脚/エタノール、アスファルト/メ
タノール勢であるがIF#に]重質油/メタノール、あ
るいけアスファルト/メタノールが効果が顕著である。
該混合物における混合比率は特に制限はなく目的に応じ
て任意の範囲から選定すればよい。例えば重質油にメタ
ノールを混合する場合、実川E50重量96以下のメタ
ノールが使用される。
I性51.酢*e=p。−1おいア、□性基と(7ては
代表的には長鎖アルキル基、フェニル基、勢か挙げられ
る。イオン性基としてはカルボキシル基、スルホン酸基
、リン酸基、硫酸基、硝酸基、4級アシモニクム塩基隻
のカチオン基、およびこれらの塩類などが挙げられる。
このうち好適にはアルキル基の使用であり、その場合そ
の#12素数が4以上の長鎖アルキル基が適当である。
これらの基はポリ酢酸ビニル系樹脂中の分子鎖中に存在
しても良いが、通常、!&!造が容易である点で分子の
側鎖に存在させるのが有利である。
本発明の質性ポリ酢酸ビニル系IIR脂の製法としては
、いろいろあるがポリ酢酸ビニル系樹脂の側鎖に°疎水
性基を導入する方法としては、(1)疎水性基を有する
ビニル系化合物と酢酸ビニルを共重合又はグラフト重合
する。更に必要に応じてそれをケシ化する。
、kEビ=ル化合物としてFiisアルキルビニルエー
テル(例えばオクチルビニルエーテル、ラクリルビニル
エーテル、ドデシルビニルニー7=L[)、j[α−オ
レフィン(α−ヘキャン、α−ヘプテン、α−オクテシ
、α−デセン、α−トチーt=シ11)、N11k脂肪
酸ビニルニスfル(例、t d ) !J l f ル
酢酸ヒ= ル、VeoVa −10’l )、エチレン
性不飽和カルボン酸の長鎖アルキルエステル、N−長鎖
アルキル置換エチレン性不飽相カルホン酸アミド”、ス
ナレシ、tIIt換スチレシ等が挙げらtLる。
(21ポリ酢酸ビニルの部分ケシ化物を高e脂肪族アル
テヒトでアセタール化したり、多価カルボン酸の部分エ
ステルを用いてエステル化する、などか挙げられ、イオ
ン性基を導入する方法としては、 (1) イオー性基を有するビニル系化合物、例えげ不
飽1u iJh u kカルポジ酸、オレフィンスルホ
ン酸、アクリルアミド′アルキルスルポジ酸、(メタ)
アクリロイルアルキルスルホシ峻、又はこれらの塩略と
酢酸ビニルを共重合、又はグラフト亀Aさせる。史に必
要ンで応じてこれをケシ化する。
(2j  ポリ酢酸ビニルの部分ケシ化物に硫酸、クロ
ルスルホシ酸、リン酸等を反応させてエステル化する。
などが挙げられる。似し、これらの製造法に限定される
ものではない。
かかる安定化剤の使用にあたっては、水を共存させなく
ても充分その効果が発揮できる点、公知系樹脂とけ性能
面で著しい差がある。又、該安定化剤の使用により混合
物を長期間にわたって保存しても、相分#IIあるいけ
分散系の破壊等の心配は全くない上、流動性の点でも取
扱い−E適当な粘性を有するという利点もある。
有し、平均ケシ化度0〜60モル%、かつ平均重合11
000以Fの変性ポリ酢酸ビニル系樹脂か特に効果的で
ある。
B質性ポリ酢酸ビニル系樹脂の使用にあたっては、粉末
状、ブロック状、溶液状のいずれの形態で添加されるこ
とも可能であり、溶液状としてはメタノール溶液、エタ
ノール溶液、メタノール/酢峻メチル溶液等のアルコー
ル系溶剤溶液が適当であり、必1!に応じて該アルコー
ルと相溶性のある他の溶剤の併用も勿論可能である。
該樹脂の添加置け、対象混合液の種類あるいけその目的
によって多少変動するので一概KFi規定できないが、
通′帛混合物全体に対して0.01〜511jIit9
6の#1囲が適当である。
本発明の方法を実施する際、その混合生膜に制限はなく
、#はアルコール、固形状膨化水素、液状法化水素の少
なくとも2種類と質性ポリ酢酸ビニル系樹脂を撹拌上に
混合しさえすればよい。その添加順序は任意である。
叉、かかる操作の際、必要に応じて各種界iii活性剤
、a焼助剤等の各種添加剤あるいは燃#!効亭を旺ドさ
せない程質の水等、任意の化合物との併用も差支えない
かくして得られた灰化水素系液状混合物は、極めて安定
性が良好で長期保存安定nK優れ、適度の流動性を有す
るため、燃料をはじめ各種用途に有用である3、 以ド、実施例を挙げて本発明の方法を具体的に説明する
。特にことわりのない限り、「部」又は「96」とある
のけ、いずれも重量基準である。
実施例1〜.1 [] C重油100部を室温Fでステンレス容器に仕込み、撹
拌上にメタノール10部、第1表に示す如き変性ポリ酢
酸ビニル系樹脂(酢酸ビニルとビニル系化合物を共重合
して製造)0.4部を仕込んで混合物を得た。この系は
完全に均一であった。
該組成物の性能評価を第1麦に示す。
対蝋例 上記*#1例1Vr、おいて使用した変性ポリ酢酸ピボ
リ酢酸ビニルstI&部分ケシ化IIkI及び酢酸ビニ
ル/ VeoVl−”共重合体(VeoVa−”含量5
モル%、菫合度2000)を仕込んで同しく混合物を得
た。
結果を第1表に併せて示す。
第    1    表 実施例11 メタノール80部、酢酸メチル20部の混合溶媒に*施
例8で用いた安定剤を1.25部溶解した。
この溶液20部とC重油100部とをILl下に混合し
た。この系は完全に均一であった。
実施例12 実施例1で用いたC重油に代えてガソリンを使い、安定
剤としては実施例4の変性ポリ酢酸ビニル系樹脂を仕込
んだ以外#−を実施例1と同様にして実験を行った。こ
の系は完全に均一であった。
実施例15 実施例11におけるC重油に代えてアスファルトを用い
た以外は同側と同じ実験を行った。この系は均一であっ
た。
実施例11〜15で得られ九混合物の性能評価を第2表
に示す。

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 1 アルコール、固形状炭化水素、液状炭化水素の少な
    くとも2種の組合せよりなる膨化水素系混合物に疎水性
    基、及び/又はイオン性基を含有してなる平均ケシ化度
    95モル%以下、平均重合度1500以Fの変性ポリ酢
    酸ビニル系樹脂を添加する。ことを特徴とする炭化水素
    系液状混合物の安定化方法。 2 ポリ酢酸ビニル系樹脂として側鎖に疎水性基、又t
    まイオン性基を50モル%以丁含有し平均ケン化度60
    モル%以上、平均重合度1000以トの低重合廣の質性
    ポリ酢酸ビニル系樹脂を使用することを特徴とする特許
    III氷の範囲第1項記載の安定化方法。 3 重質油、メタノール混合液に側鎖に疎水性基、又は
    イオン性基を50モル%以丁含有し平均ケシ化度60モ
    ル%以F、平均重合度1000以丁の低重合度の質性ポ
    リ酢酸ビニル系樹脂を添加することを特徴とする特許請
    求の範囲第2項記載の安定化方法。 4 アスファルト/メタノール混合液に側鎖に疎水性基
    又はイオン性基を50モル%以F含有し平均ケン化炭6
    0モル%以下、平均重合91000以Fの低重合度の変
    性ポリ酢酸ビニル系樹脂を添加することを特徴とする特
    許請求の範囲第2・項記載の安定化方法。
JP6220382A 1982-04-13 1982-04-13 炭化水素系液状混合物の安定化方法 Granted JPS58179293A (ja)

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