JPS58165328A - 半導体装置の製造方法 - Google Patents
半導体装置の製造方法Info
- Publication number
- JPS58165328A JPS58165328A JP4709782A JP4709782A JPS58165328A JP S58165328 A JPS58165328 A JP S58165328A JP 4709782 A JP4709782 A JP 4709782A JP 4709782 A JP4709782 A JP 4709782A JP S58165328 A JPS58165328 A JP S58165328A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- film
- substrate
- oxide film
- protective film
- layer
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 239000004065 semiconductor Substances 0.000 title claims abstract description 16
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims description 11
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims abstract description 28
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 claims abstract description 20
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 19
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 8
- GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N Nitric acid Chemical compound O[N+]([O-])=O GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 6
- 229910017604 nitric acid Inorganic materials 0.000 claims abstract description 6
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims abstract description 5
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 4
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims abstract description 4
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims abstract description 4
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract description 3
- 229910001873 dinitrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract 2
- 239000007789 gas Substances 0.000 claims abstract 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 2
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 30
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 abstract description 10
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 abstract description 9
- 229910001385 heavy metal Inorganic materials 0.000 abstract description 9
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 7
- 238000011109 contamination Methods 0.000 abstract description 6
- 239000011259 mixed solution Substances 0.000 abstract description 3
- 239000002253 acid Substances 0.000 abstract description 2
- 229910052681 coesite Inorganic materials 0.000 abstract 4
- 229910052906 cristobalite Inorganic materials 0.000 abstract 4
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 abstract 4
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 abstract 4
- 229910052682 stishovite Inorganic materials 0.000 abstract 4
- 229910052905 tridymite Inorganic materials 0.000 abstract 4
- 229910052814 silicon oxide Inorganic materials 0.000 description 22
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 13
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 8
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 8
- 239000002585 base Substances 0.000 description 6
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 5
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 4
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 4
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 description 4
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 3
- 230000002441 reversible effect Effects 0.000 description 3
- KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-N Fluorane Chemical compound F KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 2
- 238000009825 accumulation Methods 0.000 description 2
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 description 2
- 230000003321 amplification Effects 0.000 description 2
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 239000004020 conductor Substances 0.000 description 2
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 2
- 238000010828 elution Methods 0.000 description 2
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 2
- -1 hesodium Chemical class 0.000 description 2
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 2
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 2
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 2
- 238000003199 nucleic acid amplification method Methods 0.000 description 2
- 238000002161 passivation Methods 0.000 description 2
- 239000002356 single layer Substances 0.000 description 2
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 2
- ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N Boron Chemical compound [B] ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000254158 Lampyridae Species 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- 229910052796 boron Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 238000005553 drilling Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 description 1
- 239000003292 glue Substances 0.000 description 1
- BHEPBYXIRTUNPN-UHFFFAOYSA-N hydridophosphorus(.) (triplet) Chemical compound [PH] BHEPBYXIRTUNPN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical class [H]* 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 description 1
- 230000010287 polarization Effects 0.000 description 1
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 1
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 description 1
- 238000007740 vapor deposition Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01L—SEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
- H01L21/00—Processes or apparatus adapted for the manufacture or treatment of semiconductor or solid state devices or of parts thereof
- H01L21/02—Manufacture or treatment of semiconductor devices or of parts thereof
- H01L21/04—Manufacture or treatment of semiconductor devices or of parts thereof the devices having potential barriers, e.g. a PN junction, depletion layer or carrier concentration layer
- H01L21/18—Manufacture or treatment of semiconductor devices or of parts thereof the devices having potential barriers, e.g. a PN junction, depletion layer or carrier concentration layer the devices having semiconductor bodies comprising elements of Group IV of the Periodic Table or AIIIBV compounds with or without impurities, e.g. doping materials
- H01L21/30—Treatment of semiconductor bodies using processes or apparatus not provided for in groups H01L21/20 - H01L21/26
- H01L21/31—Treatment of semiconductor bodies using processes or apparatus not provided for in groups H01L21/20 - H01L21/26 to form insulating layers thereon, e.g. for masking or by using photolithographic techniques; After treatment of these layers; Selection of materials for these layers
Landscapes
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Condensed Matter Physics & Semiconductors (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Computer Hardware Design (AREA)
- Microelectronics & Electronic Packaging (AREA)
- Power Engineering (AREA)
- Bipolar Transistors (AREA)
- Formation Of Insulating Films (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔発明の技術分野〕
この発明は半導体装置の製造方法&二かか抄、特に半導
体装置の電気的特性を向上させる製造方法に関する。
体装置の電気的特性を向上させる製造方法に関する。
[発明の技術的背景〕
従来、各種のトランジスタ、ダイオード、集積回路(I
C) 篩のプレーナ構造の半導体装置においては、PM
接合が基板の主面(二露出する部分を保護被膜で被覆−
してその電気的譬性を安定化させる各種の手段がとられ
ている。例えば、叙上の露出部を酸化シリコン属で被覆
しこれC二違択的に開孔し不純物拡散を施して接合形成
を行なう九のち、接合面に酸化シリコン膜を被覆しさら
1ニパツシペーシ冒ン膜を形成し、4)接合部の電極導
出用開孔を施し、電極溶成が廠されて半導体装置が形成
されるのが一般的である。この場合、表面保護膜の酸化
シリコン膜は量初の工程で被覆され、さらに途中工程で
積増しさね残存のまま半導体装置の表面保護膜とされて
いる。
C) 篩のプレーナ構造の半導体装置においては、PM
接合が基板の主面(二露出する部分を保護被膜で被覆−
してその電気的譬性を安定化させる各種の手段がとられ
ている。例えば、叙上の露出部を酸化シリコン属で被覆
しこれC二違択的に開孔し不純物拡散を施して接合形成
を行なう九のち、接合面に酸化シリコン膜を被覆しさら
1ニパツシペーシ冒ン膜を形成し、4)接合部の電極導
出用開孔を施し、電極溶成が廠されて半導体装置が形成
されるのが一般的である。この場合、表面保護膜の酸化
シリコン膜は量初の工程で被覆され、さらに途中工程で
積増しさね残存のまま半導体装置の表面保護膜とされて
いる。
叙上の従来例の半導体装置の電気的特性について検討し
てみると、褒−4i!■膜としてシリコン基板の主面上
に直接形成される酸化シリコン膜が最も良%I亀保−膜
とされている。しかし、酸化シリコン膜中ヘナトリウム
等のアルカリ金属、水素、酸素等の侵入や移動が着るし
く基板表面における電気的特性に悪影1を与え、半導体
装置の劣化や不安定の原因をなしている。このため酸化
シリコン膜の中を速い速度で自由−一移動するナトリウ
ム擲のアルカリ金属の吸い出し方法として、リンゲッタ
やリンを含6パツシペーシヨン膜が形成されて劣化防止
や安定化をはかることが常用されている。
てみると、褒−4i!■膜としてシリコン基板の主面上
に直接形成される酸化シリコン膜が最も良%I亀保−膜
とされている。しかし、酸化シリコン膜中ヘナトリウム
等のアルカリ金属、水素、酸素等の侵入や移動が着るし
く基板表面における電気的特性に悪影1を与え、半導体
装置の劣化や不安定の原因をなしている。このため酸化
シリコン膜の中を速い速度で自由−一移動するナトリウ
ム擲のアルカリ金属の吸い出し方法として、リンゲッタ
やリンを含6パツシペーシヨン膜が形成されて劣化防止
や安定化をはかることが常用されている。
叙上の説明にもとづいて形成される半導体装置の一例の
プレーナ型パワートランジスタ素子を製造工程順に第1
図ないし第8図に示し、これによって以下に説明する。
プレーナ型パワートランジスタ素子を製造工程順に第1
図ないし第8図に示し、これによって以下に説明する。
第1図における(1)はシリコン基板で、通称08L
(One 8ide Lapped Wafer )と
呼ばれるN−0NN+構造(N一層(1m)、N層(l
b) >1=なるNIlのものである。ついで、高温の
スチーム雰囲気中で酸化シリコン膜(2)を約1μ厚に
形成したのち、ベース層形−のた→の開孔(2a)を施
す(第2図)。ついで、前記i孔から基板(1)と反対
導電型の高濃度不純物、例シばボロンを拡散してベース
層(3)を形成し九のち、酸化シリコン膜(2)のみを
残す後処理を施す(第′3図)。次に、高温のスチーム
雰囲気中で酸化シリコン膜(4)を約1.3μm ji
(=形成したのち、エミツタ層形成予定域6二開孔(
4a)を設ける(第4図)。ついで、前記開孔から基板
と同じ導電型の高濃度不純物、例えばリンを拡散して工
電ツタ層(5)を形成し九のち、酸化シリコン膜(5)
、(2)のみを残す後処理を施す(第5図)・次に、高
温のスチーム雰囲気中で酸化シリコンIF (6)を約
10μm厚に形威し、さらに低温酸化法によってPDO
(リンドープ酸化シリコン)II(7)を下地の酸化シ
リコン膜の厚さに対しH−%に形成し、さらに積層して
UDO(アンド−ブト酸化シリコン)II(8)を30
00〜5000ム程度積層形成する(第6図)。次に、
各拡散層の電極職出し用の開孔(9b)、(9e)を設
ける(第7図)。前記拡散層に至る開孔部に夫々の電極
、ベース電極(IOB) 、エミッタ電極(10m)と
、基板のコレクタ電極(100)を設ける(第1111
)@ [背景技術の間一点〕 叙上の牛導体−一においては、表面保暖膜として形成さ
れ友酸花:レリコン膜は各製造工程を軽るので、各工程
での汚染源の付着や侵入等による蓄積がある。また、高
温でのスチーム酸化や不純物拡散工程での重金属イオン
の拡散炉からの汚染、炉内への持込み汚染等によってシ
リコン基板内−二不所望不純物゛としそ拡散が施され累
積し九ままでいる九め”、トランジスタの電気的特性の
逆バイアス時の逆方向電流が大になった)、ライフタイ
ムを低下させたり、電流増幅率が□低下”した]、等の
不安定、劣化要因を含んでいる欠点があった。
(One 8ide Lapped Wafer )と
呼ばれるN−0NN+構造(N一層(1m)、N層(l
b) >1=なるNIlのものである。ついで、高温の
スチーム雰囲気中で酸化シリコン膜(2)を約1μ厚に
形成したのち、ベース層形−のた→の開孔(2a)を施
す(第2図)。ついで、前記i孔から基板(1)と反対
導電型の高濃度不純物、例シばボロンを拡散してベース
層(3)を形成し九のち、酸化シリコン膜(2)のみを
残す後処理を施す(第′3図)。次に、高温のスチーム
雰囲気中で酸化シリコン膜(4)を約1.3μm ji
(=形成したのち、エミツタ層形成予定域6二開孔(
4a)を設ける(第4図)。ついで、前記開孔から基板
と同じ導電型の高濃度不純物、例えばリンを拡散して工
電ツタ層(5)を形成し九のち、酸化シリコン膜(5)
、(2)のみを残す後処理を施す(第5図)・次に、高
温のスチーム雰囲気中で酸化シリコンIF (6)を約
10μm厚に形威し、さらに低温酸化法によってPDO
(リンドープ酸化シリコン)II(7)を下地の酸化シ
リコン膜の厚さに対しH−%に形成し、さらに積層して
UDO(アンド−ブト酸化シリコン)II(8)を30
00〜5000ム程度積層形成する(第6図)。次に、
各拡散層の電極職出し用の開孔(9b)、(9e)を設
ける(第7図)。前記拡散層に至る開孔部に夫々の電極
、ベース電極(IOB) 、エミッタ電極(10m)と
、基板のコレクタ電極(100)を設ける(第1111
)@ [背景技術の間一点〕 叙上の牛導体−一においては、表面保暖膜として形成さ
れ友酸花:レリコン膜は各製造工程を軽るので、各工程
での汚染源の付着や侵入等による蓄積がある。また、高
温でのスチーム酸化や不純物拡散工程での重金属イオン
の拡散炉からの汚染、炉内への持込み汚染等によってシ
リコン基板内−二不所望不純物゛としそ拡散が施され累
積し九ままでいる九め”、トランジスタの電気的特性の
逆バイアス時の逆方向電流が大になった)、ライフタイ
ムを低下させたり、電流増幅率が□低下”した]、等の
不安定、劣化要因を含んでいる欠点があった。
上記対策とじで゛、酸化シリコン膜中°の累積不所望因
子を除去するために保1膜の酸化シリコン膜の上からp
ocz、等゛を使用してリンゲッタが施され、酸化シリ
コン膜中の不所望因子をリンガラス中に吸収さ゛せたの
ちリンガラ−ス層のみ除去し、不所望因子のきわめて少
い保鰻膜とする方法がある。しかし、このような方法に
よっても酸化シリコン膜の汚染が大きい場合にはリンゲ
ッタのリン濃度をさらに高くする方向でなされるが、高
くすればする程、下地の酸化シリコン膜中への“ローカ
ル的な゛異常拡散ヤ、リンの析出、下地酸化シリコン膜
との溶融、分極効果等を生じたシするようになるので、
す′ン濃度を高くするにも限界がある。を九、シリコン
基板内への重金属イオンの拡散防止1;対しては、拡散
炉内への持込み防止と炉自体から発生する汚染源の防止
しかなく、その評価、基準、防止策はきわめて困難であ
る。
子を除去するために保1膜の酸化シリコン膜の上からp
ocz、等゛を使用してリンゲッタが施され、酸化シリ
コン膜中の不所望因子をリンガラス中に吸収さ゛せたの
ちリンガラ−ス層のみ除去し、不所望因子のきわめて少
い保鰻膜とする方法がある。しかし、このような方法に
よっても酸化シリコン膜の汚染が大きい場合にはリンゲ
ッタのリン濃度をさらに高くする方向でなされるが、高
くすればする程、下地の酸化シリコン膜中への“ローカ
ル的な゛異常拡散ヤ、リンの析出、下地酸化シリコン膜
との溶融、分極効果等を生じたシするようになるので、
す′ン濃度を高くするにも限界がある。を九、シリコン
基板内への重金属イオンの拡散防止1;対しては、拡散
炉内への持込み防止と炉自体から発生する汚染源の防止
しかなく、その評価、基準、防止策はきわめて困難であ
る。
叙上の如く、いずれの場合を二おいても根本的な欠点の
解決策が渣いのが現状である。
解決策が渣いのが現状である。
叙上の背景技術における問題点を解決するための改良さ
れ先生導体装置の製造方法を提供するものである。
れ先生導体装置の製造方法を提供するものである。
〔発明の概要〕
この発明にかかる半導体装置の製造方法においてはベー
ス、エミッタ等の所定の接合形成が行なわれ九最俵の工
程のあとでシリコン基板表面一層形成され九保護膜すべ
てを除去し、ついで、硝酸と塩酸との混合液中で加温処
理を施したのち、低温酸化法、例えばCVD (Cbe
micaI Vapor Deposit−ion )
法にてシリコン基板上に保饅膜となるUDO膜、PDO
膜、UDO膜を順次積層形成した3層構造の保−膜とパ
ッシベーション膜を形成する。その螢に1000℃以上
の高温中にて熱処理を施すことを特徴とする。
ス、エミッタ等の所定の接合形成が行なわれ九最俵の工
程のあとでシリコン基板表面一層形成され九保護膜すべ
てを除去し、ついで、硝酸と塩酸との混合液中で加温処
理を施したのち、低温酸化法、例えばCVD (Cbe
micaI Vapor Deposit−ion )
法にてシリコン基板上に保饅膜となるUDO膜、PDO
膜、UDO膜を順次積層形成した3層構造の保−膜とパ
ッシベーション膜を形成する。その螢に1000℃以上
の高温中にて熱処理を施すことを特徴とする。
[発明の実施例〕
次にこの発明を1実施例につき図面を参照して詳細C二
説明する。なお、このl実施例の方法は背景技術C:つ
いて第8図まで一=詳述したところと変らないので、こ
れF)引用し以降について第9図ないし第12図によっ
て詳述する。ニオツタ拡散が完了した状II(第9図)
において酸化シリコン膜(2,4,6)を弗酸溶液に浸
漬して全部除去したのち、硝酸と塩酸を容量比で1:3
の混合液の液温を80℃以上にし九液中にて10分間加
温処理を施す。この処理によって基板の界面C:硝酸の
有する酸化力によって〜50ム程度の薄い酸化膜が形成
され、同時にその膜中への重金属イオンのトラップを行
ない、基板内に拡散および累積された重金属イオンの吸
出しと溶出が行なわれる。その後、稀弗識水溶液に浸漬
して酸化膜−t1′つ0基板表面の極めて浅い界面での
重金属高湯度奔ヤリャ分布の部分が酸化され、前記水溶
液にて除去され重金属イオンの除去が達成される。その
後、低温酸化法、例えば(JD法C:よって第10図砿
二示すように保饅膜となるυ圓膜Il珍を約LOμm形
成し、ついでPDO膜働を下地の酸化膜の厚さに対比し
てh〜気の膜厚でかつ膜中の?濃度を5×10”〜1.
5xlO”lj”の範囲内C;積層形成し、さらにυ恥
膜Iをα3〜α55m8度積層形威する。上記υ加膜、
PDO膜の作用は次の如くである。すなわち、基板直
上のUDO膜叡珍は各接合端の保膜膜としての役目を果
たし、これに積層形成され九PDO膜働は外部からのナ
トリウム等のアルカリイオンの侵入の防止、ゲッタの役
目を果えし、最上層のりDOIItl謙は湿気等の不所
望因子に対するパッシベーションと前記PDO膜軸の保
護の役を果えすものである。ついで、膜形成が完了した
上記基板を窒素ま九は窒素リッチで酸素を含む雰囲気中
で1000℃以上、20分間以上熱処理を行ない%)l
記低温酸化膜の密度を高温酸、′、1″ 化膜の密度差みC二iめる。その後、第11図に示すよ
うに、ベース、エンツタの各層の電極散出し用の開孔(
14b)、(14C)を設ける。ついで、前記各拡散層
C;至る開孔部に夫々の電極、ベース電極(15B)、
エミッタ電極(15M)を、また、基板のコレクタ電極
(15C)を設け(第12図)、半導体装置の製造が達
成される0 【発明の効果〕 従来の発明方法には主面の酸化シリコン膜の段差部に開
孔を設ける必要から開孔作業の不安定、精度の不拘−尋
の不具合があり九が、この発明方法は開孔時の保饅膜の
膜厚が均一で平坦な表面に行なわれるので、開孔作業が
安定しかつ、その精度も顕著−一向上をみる。そして、
NPN、:ワートランジスタにおける電流増幅率は約1
.5倍に、ライフタイムは約1.2倍に、リバース電流
は約号で従来のレベルよ抄も向上することが確認された
。
説明する。なお、このl実施例の方法は背景技術C:つ
いて第8図まで一=詳述したところと変らないので、こ
れF)引用し以降について第9図ないし第12図によっ
て詳述する。ニオツタ拡散が完了した状II(第9図)
において酸化シリコン膜(2,4,6)を弗酸溶液に浸
漬して全部除去したのち、硝酸と塩酸を容量比で1:3
の混合液の液温を80℃以上にし九液中にて10分間加
温処理を施す。この処理によって基板の界面C:硝酸の
有する酸化力によって〜50ム程度の薄い酸化膜が形成
され、同時にその膜中への重金属イオンのトラップを行
ない、基板内に拡散および累積された重金属イオンの吸
出しと溶出が行なわれる。その後、稀弗識水溶液に浸漬
して酸化膜−t1′つ0基板表面の極めて浅い界面での
重金属高湯度奔ヤリャ分布の部分が酸化され、前記水溶
液にて除去され重金属イオンの除去が達成される。その
後、低温酸化法、例えば(JD法C:よって第10図砿
二示すように保饅膜となるυ圓膜Il珍を約LOμm形
成し、ついでPDO膜働を下地の酸化膜の厚さに対比し
てh〜気の膜厚でかつ膜中の?濃度を5×10”〜1.
5xlO”lj”の範囲内C;積層形成し、さらにυ恥
膜Iをα3〜α55m8度積層形威する。上記υ加膜、
PDO膜の作用は次の如くである。すなわち、基板直
上のUDO膜叡珍は各接合端の保膜膜としての役目を果
たし、これに積層形成され九PDO膜働は外部からのナ
トリウム等のアルカリイオンの侵入の防止、ゲッタの役
目を果えし、最上層のりDOIItl謙は湿気等の不所
望因子に対するパッシベーションと前記PDO膜軸の保
護の役を果えすものである。ついで、膜形成が完了した
上記基板を窒素ま九は窒素リッチで酸素を含む雰囲気中
で1000℃以上、20分間以上熱処理を行ない%)l
記低温酸化膜の密度を高温酸、′、1″ 化膜の密度差みC二iめる。その後、第11図に示すよ
うに、ベース、エンツタの各層の電極散出し用の開孔(
14b)、(14C)を設ける。ついで、前記各拡散層
C;至る開孔部に夫々の電極、ベース電極(15B)、
エミッタ電極(15M)を、また、基板のコレクタ電極
(15C)を設け(第12図)、半導体装置の製造が達
成される0 【発明の効果〕 従来の発明方法には主面の酸化シリコン膜の段差部に開
孔を設ける必要から開孔作業の不安定、精度の不拘−尋
の不具合があり九が、この発明方法は開孔時の保饅膜の
膜厚が均一で平坦な表面に行なわれるので、開孔作業が
安定しかつ、その精度も顕著−一向上をみる。そして、
NPN、:ワートランジスタにおける電流増幅率は約1
.5倍に、ライフタイムは約1.2倍に、リバース電流
は約号で従来のレベルよ抄も向上することが確認された
。
畝上の実施例から明らかなよう(:、シリコン基板内の
不所望拡散累積物の吸出しと溶出処理が施されること、
最終保■膜となる酸化シリコン膜は全面除去後にきわめ
て不所望因子の含有の少な勧1保護膜が形成されること
、電極形成用開孔作業が安定しかつ高精度に施されて電
気的特性と品位の向上が達せられるなどの顕著に利点が
ある。
不所望拡散累積物の吸出しと溶出処理が施されること、
最終保■膜となる酸化シリコン膜は全面除去後にきわめ
て不所望因子の含有の少な勧1保護膜が形成されること
、電極形成用開孔作業が安定しかつ高精度に施されて電
気的特性と品位の向上が達せられるなどの顕著に利点が
ある。
第1図ないし第8図は従来の半導体装置の製造方法を工
程順に示すいずれも断−図、第9図ないし第12図はこ
の発明にかかるl実施例の半導体装置の製造方法を工程
順に示すいずれも断面図である。 1 シリコン基板 2.4.6 酸化シリコン膜 3 ベース層 5 エミツタ層 11.13 0DO1[ 12PDO膜 14b、14CI!!孔 15B コレクタ電極 150 コレクタ電極 15M エミッタ電極 代理人 弁理士 井 上 −男 第 l 因 第2図 ′9 第1!3図 じい・:。 第 4 図 第5図 1■ 、、、′:第 6 図 、′。 ;用11、 8第
7 図 第 8 図 第 9 図 第 lθ 図 第1図 第12図 tic ・
程順に示すいずれも断−図、第9図ないし第12図はこ
の発明にかかるl実施例の半導体装置の製造方法を工程
順に示すいずれも断面図である。 1 シリコン基板 2.4.6 酸化シリコン膜 3 ベース層 5 エミツタ層 11.13 0DO1[ 12PDO膜 14b、14CI!!孔 15B コレクタ電極 150 コレクタ電極 15M エミッタ電極 代理人 弁理士 井 上 −男 第 l 因 第2図 ′9 第1!3図 じい・:。 第 4 図 第5図 1■ 、、、′:第 6 図 、′。 ;用11、 8第
7 図 第 8 図 第 9 図 第 lθ 図 第1図 第12図 tic ・
Claims (1)
- 半導体基板の主面感=保鏝被膜を設はベース層、エミツ
タ層をはじめ所要の領域層を拡散形成したのち保護被膜
を除去する工程と、ついで前記基板を硝酸と塩基の混液
で加熱処理を施す工程と、その後前記基板の主面に低温
保護被膜を形成する工程と、ついで窒素iたは窒素と酸
素との混合気体雰囲気中で1000℃以上に加熱処理を
施す工程とを備え九半導体装置の製造方法。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP4709782A JPS58165328A (ja) | 1982-03-26 | 1982-03-26 | 半導体装置の製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP4709782A JPS58165328A (ja) | 1982-03-26 | 1982-03-26 | 半導体装置の製造方法 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS58165328A true JPS58165328A (ja) | 1983-09-30 |
Family
ID=12765676
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP4709782A Pending JPS58165328A (ja) | 1982-03-26 | 1982-03-26 | 半導体装置の製造方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS58165328A (ja) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH05251431A (ja) * | 1993-01-08 | 1993-09-28 | Hitachi Ltd | 半導体基体の酸化法 |
US6420281B2 (en) | 1999-12-24 | 2002-07-16 | Denso Corporation | Method of forming oxidized film on SOI substrate |
JP2008241045A (ja) * | 2008-06-02 | 2008-10-09 | Ebara Corp | 動力伝達軸の継手構造 |
-
1982
- 1982-03-26 JP JP4709782A patent/JPS58165328A/ja active Pending
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH05251431A (ja) * | 1993-01-08 | 1993-09-28 | Hitachi Ltd | 半導体基体の酸化法 |
US6420281B2 (en) | 1999-12-24 | 2002-07-16 | Denso Corporation | Method of forming oxidized film on SOI substrate |
JP2008241045A (ja) * | 2008-06-02 | 2008-10-09 | Ebara Corp | 動力伝達軸の継手構造 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US4111724A (en) | Method of manufacturing oxide isolated semiconductor device utilizing selective etching technique | |
JPS5946107B2 (ja) | Mis型半導体装置の製造法 | |
US4695479A (en) | MOSFET semiconductor device and manufacturing method thereof | |
JPS58165328A (ja) | 半導体装置の製造方法 | |
US3759762A (en) | Method of forming integrated circuits utilizing low resistance valueslow temperature deposited oxides and shallow junctions | |
US3825455A (en) | Method of producing insulated-gate field-effect semiconductor device having a channel stopper region | |
JPS58165331A (ja) | 半導体装置の製造方法 | |
JPS58132950A (ja) | 半導体装置の製造方法 | |
JPS5933271B2 (ja) | 半導体装置の製造方法 | |
JPS5922381B2 (ja) | ハンドウタイソシノ セイゾウホウホウ | |
KR850000037B1 (ko) | 셀프얼라인 금속전극 복합 mos의 제조방법 | |
JPS6218040A (ja) | リンケイ酸ガラス被膜の平坦化方法 | |
JPS6037614B2 (ja) | 半導体装置の製造方法 | |
JPS60167357A (ja) | 半導体装置の製造方法 | |
JP2608889B2 (ja) | 半導体装置の製造方法 | |
JPS594078A (ja) | 半導体装置の製造方法 | |
JPH03229418A (ja) | 半導体装置の製造方法 | |
JPS5889869A (ja) | 半導体装置の製造方法 | |
JPS6191963A (ja) | 半導体装置の製造方法 | |
JPS58213417A (ja) | 半導体装置の製造方法 | |
JPS62199052A (ja) | Mos型半導体装置の製造方法 | |
JPS59104134A (ja) | 半導体装置の製造方法 | |
JPS60251640A (ja) | 半導体装置およびその製造方法 | |
JPS59159533A (ja) | 半導体装置の製造方法 | |
JPS61129824A (ja) | 半導体装置の製造方法 |