JPS58164683A - 安定化された固体組成物 - Google Patents
安定化された固体組成物Info
- Publication number
- JPS58164683A JPS58164683A JP57048234A JP4823482A JPS58164683A JP S58164683 A JPS58164683 A JP S58164683A JP 57048234 A JP57048234 A JP 57048234A JP 4823482 A JP4823482 A JP 4823482A JP S58164683 A JPS58164683 A JP S58164683A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- water content
- polysaccharide
- acid
- amino acid
- compsn
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
- A61K31/7004—Monosaccharides having only carbon, hydrogen and oxygen atoms
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23B—PRESERVING, e.g. BY CANNING, MEAT, FISH, EGGS, FRUIT, VEGETABLES, EDIBLE SEEDS; CHEMICAL RIPENING OF FRUIT OR VEGETABLES; THE PRESERVED, RIPENED, OR CANNED PRODUCTS
- A23B4/00—General methods for preserving meat, sausages, fish or fish products
- A23B4/12—Preserving with acids; Acid fermentation
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23G—COCOA; COCOA PRODUCTS, e.g. CHOCOLATE; SUBSTITUTES FOR COCOA OR COCOA PRODUCTS; CONFECTIONERY; CHEWING GUM; ICE-CREAM; PREPARATION THEREOF
- A23G3/00—Sweetmeats; Confectionery; Marzipan; Coated or filled products
- A23G3/34—Sweetmeats, confectionery or marzipan; Processes for the preparation thereof
- A23G3/346—Finished or semi-finished products in the form of powders, paste or liquids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23K—FODDER
- A23K20/00—Accessory food factors for animal feeding-stuffs
- A23K20/10—Organic substances
- A23K20/163—Sugars; Polysaccharides
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
- A23L27/00—Spices; Flavouring agents or condiments; Artificial sweetening agents; Table salts; Dietetic salt substitutes; Preparation or treatment thereof
- A23L27/20—Synthetic spices, flavouring agents or condiments
- A23L27/21—Synthetic spices, flavouring agents or condiments containing amino acids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
- A23L27/00—Spices; Flavouring agents or condiments; Artificial sweetening agents; Table salts; Dietetic salt substitutes; Preparation or treatment thereof
- A23L27/20—Synthetic spices, flavouring agents or condiments
- A23L27/21—Synthetic spices, flavouring agents or condiments containing amino acids
- A23L27/22—Synthetic spices, flavouring agents or condiments containing amino acids containing glutamic acids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
- A23L33/00—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
- A23L33/10—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof using additives
- A23L33/17—Amino acids, peptides or proteins
- A23L33/175—Amino acids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/30—Macromolecular organic or inorganic compounds, e.g. inorganic polyphosphates
- A61K47/36—Polysaccharides; Derivatives thereof, e.g. gums, starch, alginate, dextrin, hyaluronic acid, chitosan, inulin, agar or pectin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/30—Macromolecular organic or inorganic compounds, e.g. inorganic polyphosphates
- A61K47/36—Polysaccharides; Derivatives thereof, e.g. gums, starch, alginate, dextrin, hyaluronic acid, chitosan, inulin, agar or pectin
- A61K47/40—Cyclodextrins; Derivatives thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C13—SUGAR INDUSTRY
- C13B—PRODUCTION OF SUCROSE; APPARATUS SPECIALLY ADAPTED THEREFOR
- C13B50/00—Sugar products, e.g. powdered, lump or liquid sugar; Working-up of sugar
- C13B50/002—Addition of chemicals or other foodstuffs
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23G—COCOA; COCOA PRODUCTS, e.g. CHOCOLATE; SUBSTITUTES FOR COCOA OR COCOA PRODUCTS; CONFECTIONERY; CHEWING GUM; ICE-CREAM; PREPARATION THEREOF
- A23G2200/00—COCOA; COCOA PRODUCTS, e.g. CHOCOLATE; SUBSTITUTES FOR COCOA OR COCOA PRODUCTS; CONFECTIONERY; CHEWING GUM; ICE-CREAM; PREPARATION THEREOF containing organic compounds, e.g. synthetic flavouring agents
- A23G2200/06—COCOA; COCOA PRODUCTS, e.g. CHOCOLATE; SUBSTITUTES FOR COCOA OR COCOA PRODUCTS; CONFECTIONERY; CHEWING GUM; ICE-CREAM; PREPARATION THEREOF containing organic compounds, e.g. synthetic flavouring agents containing beet sugar or cane sugar if specifically mentioned or containing other carbohydrates, e.g. starches, gums, alcohol sugar, polysaccharides, dextrin or containing high or low amount of carbohydrate
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Nutrition Science (AREA)
- Zoology (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Mycology (AREA)
- Animal Husbandry (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Food Preservation Except Freezing, Refrigeration, And Drying (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Anti-Oxidant Or Stabilizer Compositions (AREA)
- Grain Derivatives (AREA)
- General Preparation And Processing Of Foods (AREA)
- Seasonings (AREA)
- Non-Alcoholic Beverages (AREA)
- Jellies, Jams, And Syrups (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、固体組成物の安定化に関する。
さらに詳しくは、本発明嬬、単糖類を友は(および)二
輪類とアミノ酸を含有する固体組成物の安定化に関する
ものである。
輪類とアミノ酸を含有する固体組成物の安定化に関する
ものである。
単糖類、ニー類とアミノ酸を含有する固体組成物とりわ
け粉末組成物は、糖とアミノ酸との反応に起因する経時
的な褐変現象ならびに固化現縁管起すことが知られてお
り、かかる組成物を繁用する食品業界、医薬品業界など
においてはこの一犯固化現龜を防止しうる技術の確立が
強く望まれていた。
け粉末組成物は、糖とアミノ酸との反応に起因する経時
的な褐変現象ならびに固化現縁管起すことが知られてお
り、かかる組成物を繁用する食品業界、医薬品業界など
においてはこの一犯固化現龜を防止しうる技術の確立が
強く望まれていた。
本発咽者らは、上記し友技術的背景のもとに鋭意研究し
た結果、かかる固体!1IiR物に含水量3%以fの多
糖類をアミノ酸に対して40%以上含有せしめることK
よ)褐変ならびに固化を顕著に防止できるという意外な
知見を得、さらに研究を進めて本発明を完成し友。
た結果、かかる固体!1IiR物に含水量3%以fの多
糖類をアミノ酸に対して40%以上含有せしめることK
よ)褐変ならびに固化を顕著に防止できるという意外な
知見を得、さらに研究を進めて本発明を完成し友。
すなわち、本発明は、単糖類ま喪は(および)二wIJ
11とアミノ酸を含有する固体組成物に含水量3%以下
の多糖atアミノ酸に対して40%以上含有せしめるこ
とを特電とする当該組成物の安定化法、ならびにかくし
て安定化された固体組成物を提供するものである。
11とアミノ酸を含有する固体組成物に含水量3%以下
の多糖atアミノ酸に対して40%以上含有せしめるこ
とを特電とする当該組成物の安定化法、ならびにかくし
て安定化された固体組成物を提供するものである。
本発明の安定化法は、褐変、固化現象を惹起する本ので
あるかぎ)任意の単糖姻、ニー類と任意のアミノ酸を含
有する固体組成物に適用することができる。単糖類とし
ては、四挟糖、五脚糠、六度糖などのいずれでもよく、
たとえばエリトロース、トレオース、リポース、キシロ
ース、アラビノース、グルコース、フルクトース、マン
ノース。
あるかぎ)任意の単糖姻、ニー類と任意のアミノ酸を含
有する固体組成物に適用することができる。単糖類とし
ては、四挟糖、五脚糠、六度糖などのいずれでもよく、
たとえばエリトロース、トレオース、リポース、キシロ
ース、アラビノース、グルコース、フルクトース、マン
ノース。
ガラクトースなどが挙げられ、ニー類としては、たとえ
ばシヨ糖、乳糖、マルトースなどが挙げられる。とシわ
けグルコース、フルクトース、キシロース、ガフクトー
ス、VM糖、乳糖、マ〜ドースなどが好ましい。これら
の単**、二糖融は1種類が含有されていて屯よく、2
種以上が含有されていてもよい(以下においては、単一
類または(および)二ll1i類を「糖類」と略称する
)。
ばシヨ糖、乳糖、マルトースなどが挙げられる。とシわ
けグルコース、フルクトース、キシロース、ガフクトー
ス、VM糖、乳糖、マ〜ドースなどが好ましい。これら
の単**、二糖融は1種類が含有されていて屯よく、2
種以上が含有されていてもよい(以下においては、単一
類または(および)二ll1i類を「糖類」と略称する
)。
アミノ酸としては、脂肪族アミノ酸九とえばモノアミノ
モノカルボン酸(グリシン、アラニン。
モノカルボン酸(グリシン、アラニン。
バリン、ロインン、イソロイVンなど)、オキシアミノ
酸(セリン、トレオニンなど)、含硫アミノ酸(システ
ィン、シスチン、メチオニンなど)、モノアミノジカル
ボン酸(アスパラギン酸、グ〜タミン酸)、ジアミノモ
ノカルボン酸(リジン。
酸(セリン、トレオニンなど)、含硫アミノ酸(システ
ィン、シスチン、メチオニンなど)、モノアミノジカル
ボン酸(アスパラギン酸、グ〜タミン酸)、ジアミノモ
ノカルボン酸(リジン。
アルギニンなど);芳香族核を有するアミノ酸(チロシ
ン、フェニルアラニンなト);およヒ複素珈を有するア
ミノ酸(ヒスチジン、トリ1トフアン、プロリン、オキ
シ10リンなど)などのいずれであってもよい。これら
のアミノ酸は生理学的に許賽される塩基1+は酸との塩
として用いてもよい。かかる塩基としては、たとえばア
ルカリ金l1I(ナトリウム、カリウムなど)、アルカ
リ土類金属(力〜シウム、バリウムなど)などの無機塩
基が挙げられ、酸としてはたとえば塩酸、硫酸。
ン、フェニルアラニンなト);およヒ複素珈を有するア
ミノ酸(ヒスチジン、トリ1トフアン、プロリン、オキ
シ10リンなど)などのいずれであってもよい。これら
のアミノ酸は生理学的に許賽される塩基1+は酸との塩
として用いてもよい。かかる塩基としては、たとえばア
ルカリ金l1I(ナトリウム、カリウムなど)、アルカ
リ土類金属(力〜シウム、バリウムなど)などの無機塩
基が挙げられ、酸としてはたとえば塩酸、硫酸。
リン酸などの鉱酸やたとえば酢酸、乳酸、フマル酸、酒
石酸、クエン酸、グルコノデルタフクトン。
石酸、クエン酸、グルコノデルタフクトン。
グルコン酸、リンゴ酸などの有機酸などが挙げられる。
かかるアミノ酸のうちでも、とシわけグリシン、アフニ
ン、メチオニン、アスパラギン酸またけそれのナトリウ
ム樵、グルタミン酸またはそれのナトリウム塩が好まし
い。これらのアミノ酸は1櫨類が含有されていてもよく
、任意の2種以−ヒが含有されていてもよい。
ン、メチオニン、アスパラギン酸またけそれのナトリウ
ム樵、グルタミン酸またはそれのナトリウム塩が好まし
い。これらのアミノ酸は1櫨類が含有されていてもよく
、任意の2種以−ヒが含有されていてもよい。
多−秦としては14個以上の単糖類からなるものが好ま
しく、たとえばダン1ン、セルロース、 Jデ
キストフン、プルラン、寒天、ペクチン、コンニャクマ
ンナン、デン1ンリン酸エステルナトリウム、アラビノ
ガラクタン、ダキストリン、サイクロデキストリンなど
が挙げられる。とりわけグルコースからなるものが好f
L<、なかんずくデンプン、プルラン、デキストリン、
サイクロデキストリンなどが好都合に用いられる。なか
でもデキストリン特にデンプンの加熱分解によシ製造さ
れたデキストリンを用いるのが有利である。
しく、たとえばダン1ン、セルロース、 Jデ
キストフン、プルラン、寒天、ペクチン、コンニャクマ
ンナン、デン1ンリン酸エステルナトリウム、アラビノ
ガラクタン、ダキストリン、サイクロデキストリンなど
が挙げられる。とりわけグルコースからなるものが好f
L<、なかんずくデンプン、プルラン、デキストリン、
サイクロデキストリンなどが好都合に用いられる。なか
でもデキストリン特にデンプンの加熱分解によシ製造さ
れたデキストリンを用いるのが有利である。
本発明においては、上記した多糖類を含水量3%以下の
状部で糖類とアミノ酸を含有する固体組成物にアミノ酸
に対して40W/W%以上含有せしめることにより、褐
変、固化現龜を防止することができる。とシわけ含水量
2%以下とくに1%以下の多−類を含有せしめることに
より褐変、固化現龜をきわめて顕著に防止することがで
きる。
状部で糖類とアミノ酸を含有する固体組成物にアミノ酸
に対して40W/W%以上含有せしめることにより、褐
変、固化現龜を防止することができる。とシわけ含水量
2%以下とくに1%以下の多−類を含有せしめることに
より褐変、固化現龜をきわめて顕著に防止することがで
きる。
かかる安定化効果は、3%を超える通常の含水量の多I
ii類を含有せしめ九場合には達成され得ないものであ
る。
ii類を含有せしめ九場合には達成され得ないものであ
る。
多糖類は、組成物中に含有されるアミノ酸の総量に対し
て約40〜BQQw/1%、好ましくは60〜700w
/w%、よシ好ましくH90〜500w/w%になるよ
うに配合するのが望ましい。
て約40〜BQQw/1%、好ましくは60〜700w
/w%、よシ好ましくH90〜500w/w%になるよ
うに配合するのが望ましい。
多糖類を含水量3憾以上好ましくは2憾以下、より好ま
しくは1囁以下の状■で固体組成物に含有せしめるにさ
いしては、あらかじめ当該含水量にIl!1整し友多糖
Wat固体組成物に配合してもよく、通常の含水量の多
糖類を配合した固体組成物を含水量3%以上好ましくは
2%以上よシ好ましくは1%以下になるように乾燥して
もよい。かかる多糖類の配合にさいしては、−類および
アミノ酸ならびにH的の固体組成−に含有させる他の成
分と多−一とを粉末状騙で混合するのがよい。一般にあ
らかじめl1IIt1t、九各威分を混合するのが望ま
しく、好ましくは40メツシユ(JI8メツシュ富以下
一様)以下と如わけ好ましくは60メツシユの−で一過
し九番成分を絢−に混合するのが有利である。40メツ
シユ以上の粒子を用いる場合はII4amとして均一な
粒子にすることが望ましい。
しくは1囁以下の状■で固体組成物に含有せしめるにさ
いしては、あらかじめ当該含水量にIl!1整し友多糖
Wat固体組成物に配合してもよく、通常の含水量の多
糖類を配合した固体組成物を含水量3%以上好ましくは
2%以上よシ好ましくは1%以下になるように乾燥して
もよい。かかる多糖類の配合にさいしては、−類および
アミノ酸ならびにH的の固体組成−に含有させる他の成
分と多−一とを粉末状騙で混合するのがよい。一般にあ
らかじめl1IIt1t、九各威分を混合するのが望ま
しく、好ましくは40メツシユ(JI8メツシュ富以下
一様)以下と如わけ好ましくは60メツシユの−で一過
し九番成分を絢−に混合するのが有利である。40メツ
シユ以上の粒子を用いる場合はII4amとして均一な
粒子にすることが望ましい。
多511m配合後の組成物は、所1iIKよシ常法によ
シー粒又は打錠してもよい。このようにして得られる制
剤は、褐変のみならずヒラツキ現象も防止されたもので
ある。
シー粒又は打錠してもよい。このようにして得られる制
剤は、褐変のみならずヒラツキ現象も防止されたもので
ある。
本発明においては、多f1MM配合後の組成物を水分の
混入し−い条件下に維持することによシ、さらに−著な
安定化効果を奏する仁とができる。特に高諷、高湿度下
では配合徒すみやかに密封するのが好ましい。かかる目
的〇九めには、たとえば1フスチツク、ガフス、lリセ
ロ、填化ビニール。
混入し−い条件下に維持することによシ、さらに−著な
安定化効果を奏する仁とができる。特に高諷、高湿度下
では配合徒すみやかに密封するのが好ましい。かかる目
的〇九めには、たとえば1フスチツク、ガフス、lリセ
ロ、填化ビニール。
ポリ10ピレン、セロファン、権化ビニリデン共菖物、
フミネートなどの通気性iないかまたは通気性が低い材
質を用いて密画包装するのが好ましい。なお、ポリエチ
レンのような比較的m気性の高い材質で包装する場合は
、肉厚の−のt使用するのが望ましい。
フミネートなどの通気性iないかまたは通気性が低い材
質を用いて密画包装するのが好ましい。なお、ポリエチ
レンのような比較的m気性の高い材質で包装する場合は
、肉厚の−のt使用するのが望ましい。
本発明の固体組成物の製造、包装は、aI度TO囁以下
とシわけ60囁以下、a1度30℃以下とりわけ25℃
以下の条件で行なうのが好ましい。
とシわけ60囁以下、a1度30℃以下とりわけ25℃
以下の条件で行なうのが好ましい。
本発明の安定化組成物は、七の[p8目的に応じ□・]
て1lllliJII、アミノ酸以外の任意の成分上含
有していてもよい。かかる成分としては、九とえば各a
ji味成分(たとえばサッカリン、tツカリンナトリウ
ム、グリチルリチン、ステビオサイドなどの甘味料)、
@秦虞分、壌鎖、鍼存料、殺菌剤、増量剤などが挙げら
れる。糖類とアミノ酸との反応は塩娯などの電解質特に
#酸塩、廣酸塩(直訳酸樵を含む)の共存により促進さ
れるが、本発明によればかがる酢酸塩、炭酸塩が1〜2
0%程度とりわけ3〜15弧共存する組成物もきわめて
顕著に安定化される。
有していてもよい。かかる成分としては、九とえば各a
ji味成分(たとえばサッカリン、tツカリンナトリウ
ム、グリチルリチン、ステビオサイドなどの甘味料)、
@秦虞分、壌鎖、鍼存料、殺菌剤、増量剤などが挙げら
れる。糖類とアミノ酸との反応は塩娯などの電解質特に
#酸塩、廣酸塩(直訳酸樵を含む)の共存により促進さ
れるが、本発明によればかがる酢酸塩、炭酸塩が1〜2
0%程度とりわけ3〜15弧共存する組成物もきわめて
顕著に安定化される。
本発明は、友とえば粉末状の食品鎮、m味料。
ジュース傾2人関用医薬、動物用@粂ならびに飼料添加
剤、飼料などをはじめとする広範囲の糠およびアミノ酸
含有固体組成物と9わけ粉末組成物に通用することがで
き、これら組成物の製造、保富、輸送、阪売の過程にお
ける褐変、固化現瞭をきわめて餉著に防止しうるので、
その寮用−値はきわめて大きい。 1□ 以下に本発明の効果を実験例および実施例によってさら
に具体的に説−するが、これらが本発明
1の範囲をl1Ii隈するものでないことはいうまでも
ない。
剤、飼料などをはじめとする広範囲の糠およびアミノ酸
含有固体組成物と9わけ粉末組成物に通用することがで
き、これら組成物の製造、保富、輸送、阪売の過程にお
ける褐変、固化現瞭をきわめて餉著に防止しうるので、
その寮用−値はきわめて大きい。 1□ 以下に本発明の効果を実験例および実施例によってさら
に具体的に説−するが、これらが本発明
1の範囲をl1Ii隈するものでないことはいうまでも
ない。
なお、以下の実験例および実施例における固体組成物の
製造および包装は湿度50〜60%、一度13〜20℃
の条件下で行なわれた。
製造および包装は湿度50〜60%、一度13〜20℃
の条件下で行なわれた。
実験例1
(1) 試験方法
それぞれ60メツシユで一過11粒した黒水ぶどう11
50部(重量二以下同様)とグリシン50s、さらにグ
リシンに対して30%、40%、t:OS。
50部(重量二以下同様)とグリシン50s、さらにグ
リシンに対して30%、40%、t:OS。
80囁ま九は100%の乾燥デキストリン(含水量1.
5%)°を均一に混合し、フミネート貨に密封′包装し
て40℃、湿度80襲の恒編篠中に保tし、′デキスト
リン無添加のものを対洲として変色状部を比較観察した
。
5%)°を均一に混合し、フミネート貨に密封′包装し
て40℃、湿度80襲の恒編篠中に保tし、′デキスト
リン無添加のものを対洲として変色状部を比較観察した
。
(2) 試験結果
試験の結果は第1表に示すとお)であり、デキスFリン
をグリシンに対して40囁添加したものがややよく、6
0%、80囁、100襲添加混合し友ものは25日経過
後においても殆んど褐変は認められずすぐれた安定性を
示し友。なお表中−はR8なし、士はや中変色あり、十
〜州は褐変の程度を表わす(以下同様)。
をグリシンに対して40囁添加したものがややよく、6
0%、80囁、100襲添加混合し友ものは25日経過
後においても殆んど褐変は認められずすぐれた安定性を
示し友。なお表中−はR8なし、士はや中変色あり、十
〜州は褐変の程度を表わす(以下同様)。
冥験例2
(1)試験方法
黒水ぶどう糖40部に対してグリシン5部、10部また
は15部、さらにグリシンに対して40%。
は15部、さらにグリシンに対して40%。
60%、80%または100%の乾燥デキストリン(含
水量2%)をそれぞれ組み合わせ、60メツシユで論過
整粒して混合したものの安定性を実験例1と同一の条件
で試験し友。なお変色を促進させる目的で縦酸ナトリウ
ム(無水)10部を組成に加えた。
水量2%)をそれぞれ組み合わせ、60メツシユで論過
整粒して混合したものの安定性を実験例1と同一の条件
で試験し友。なお変色を促進させる目的で縦酸ナトリウ
ム(無水)10部を組成に加えた。
(2)試験結果
試験の結果は第2表に示すとおりであシデキストリンを
グリシンに対して40%、60%、80%または100
%混合し友ものはぶどう糖に対するグリシンの量的変化
及び脚酸ナトリウム共存にもかかわらずすぐれた安亨性
を示した。
グリシンに対して40%、60%、80%または100
%混合し友ものはぶどう糖に対するグリシンの量的変化
及び脚酸ナトリウム共存にもかかわらずすぐれた安亨性
を示した。
′11
実験例3
(1) 試験方法
無水ぶどう糖40部、グリシン15部、*酸ナトリウム
(無水)10部に含水量1%、2%、3%または4%の
デキストリンをそれぞれ60メツシユで線通整粒して混
合し九ものの安定性を実験例1と同一条件で試験した。
(無水)10部に含水量1%、2%、3%または4%の
デキストリンをそれぞれ60メツシユで線通整粒して混
合し九ものの安定性を実験例1と同一条件で試験した。
な°おデキストリ・はいずれもグリシンに対して100
%添加混合した。
%添加混合した。
(2)試験結果
試験の結果は第3表に示すとおシであり、含水量4%の
ものは無添加区と大差なく含水量3%以下と)わけ含水
量1%のものはすぐれた安定性を示した。
ものは無添加区と大差なく含水量3%以下と)わけ含水
量1%のものはすぐれた安定性を示した。
(以下余白)
実験例4
(1)試験方法
フラクトース30部とL−アスパラギン酸30部、さら
にL−アスパラギン酸に対して20%。
にL−アスパラギン酸に対して20%。
30%、40%、50%または100%の精製殺菌乾燥
コンスターチ(含水量1%)をそれぞれ60メツシユで
一過整粒して混合したものの安定性を実験例1と同一の
条件で試験した。なお変色を促進させる目的で峠酸ナト
リウム(無水)10部を組成に加えた。
コンスターチ(含水量1%)をそれぞれ60メツシユで
一過整粒して混合したものの安定性を実験例1と同一の
条件で試験した。なお変色を促進させる目的で峠酸ナト
リウム(無水)10部を組成に加えた。
(2)試験結果
試験の結果は第4表に示すとおシであシ、精製殺菌乾燥
コンスターチをL−アスパラギン酸に対して40%添加
したものが中や良く、次いで50囁がよく、100%添
加し九1.ものは30日経過後において4全く変色は認
められずすぐれ九安定性を示した。 ・
AI。
コンスターチをL−アスパラギン酸に対して40%添加
したものが中や良く、次いで50囁がよく、100%添
加し九1.ものは30日経過後において4全く変色は認
められずすぐれ九安定性を示した。 ・
AI。
実施例1
食塩46%、無水ぶどう糖26%、コハク酸二ナトリウ
ム1%、5′−リボヌクレオタイドナトリウム0,05
%及びL−グルタミン酸ナトリウム26.95%をそれ
ぞれ60メツシユで一過整粒して混合し九粉末調味料(
ダシの素)を対照とし、この粉末調味料80部に対して
含水量0.6襲に加熱脱水して60メツシユで一過整粒
したデキ゛ストリン〔商品名)やインデックス;松谷化
学株式会社製品〕20部(L−グルタミン酸ナトリウム
に対して96.2%)t−混合し九組酸物を製造し、実
験例1と同一条件で安定性試験を行なった。結果は第5
表に示すとおり本発明区は20日経過後においても全く
変色は認められずすぐれた安定性を示夾施例2 L−グルタミン酸ナトリウム44.5%、グリシン10
%、DL−アフニン2%、コハク酸1.5%。
ム1%、5′−リボヌクレオタイドナトリウム0,05
%及びL−グルタミン酸ナトリウム26.95%をそれ
ぞれ60メツシユで一過整粒して混合し九粉末調味料(
ダシの素)を対照とし、この粉末調味料80部に対して
含水量0.6襲に加熱脱水して60メツシユで一過整粒
したデキ゛ストリン〔商品名)やインデックス;松谷化
学株式会社製品〕20部(L−グルタミン酸ナトリウム
に対して96.2%)t−混合し九組酸物を製造し、実
験例1と同一条件で安定性試験を行なった。結果は第5
表に示すとおり本発明区は20日経過後においても全く
変色は認められずすぐれた安定性を示夾施例2 L−グルタミン酸ナトリウム44.5%、グリシン10
%、DL−アフニン2%、コハク酸1.5%。
クエ’ンtllc1iA水) 0.5% 、 7−)9
)−ス41.5%を60メツシユで一過整粒して混合
した粉末調味料(漬物用)を対照夏し、この粉末調味料
80部に対して60メツシユで一過整粒した含水量0.
8%の精製膜−乾燥コンスターチ20部(L−グルタミ
ン酸ナトリウム、グリシンおよびDL−アフ二ンの合計
量に対して44.2%)を混合し九組酸物を製造し、実
験例1と同一条件で安定性試験を行なった=結果は第6
表に示すとおり本発明区は対照区と比べ明らかにすぐれ
た安定性を示した。
)−ス41.5%を60メツシユで一過整粒して混合
した粉末調味料(漬物用)を対照夏し、この粉末調味料
80部に対して60メツシユで一過整粒した含水量0.
8%の精製膜−乾燥コンスターチ20部(L−グルタミ
ン酸ナトリウム、グリシンおよびDL−アフ二ンの合計
量に対して44.2%)を混合し九組酸物を製造し、実
験例1と同一条件で安定性試験を行なった=結果は第6
表に示すとおり本発明区は対照区と比べ明らかにすぐれ
た安定性を示した。
第6表
寮施例3
無水ぶどう糖40%、グリシン15%、DL−アフ二ン
8%、砂1i34.094%、ビタミンB10.006
%9食塩1.1襲、塩化カリウム1.1%。
8%、砂1i34.094%、ビタミンB10.006
%9食塩1.1襲、塩化カリウム1.1%。
リン酸二ナトリウム(無水)0.6%、権化fグ*シウ
ム0.1襲をそれぞれ60メツシユで一過整粒して混合
した粉末ジュース(スポーツドリンク)を対照とし、こ
の粉末ジュース80部に対して加熱乾燥して含水量0.
8襲に調整し60メツシユで一過整粒し友β−サイクロ
デキストリン20部(グリシンおよびDL−アラニンの
合計量に対して108.7%)を混合した組成物を製造
し、寮験例1と同一条件で安定性試験を行なった。結果
は第7表に示すとおシ、対照区は1日で褐変ならびに固
化が認められるという不安定さにもかかわらず、本発明
区は変色、固化Oいずれにおいても明らかにすぐれ九安
定性を示した。
ム0.1襲をそれぞれ60メツシユで一過整粒して混合
した粉末ジュース(スポーツドリンク)を対照とし、こ
の粉末ジュース80部に対して加熱乾燥して含水量0.
8襲に調整し60メツシユで一過整粒し友β−サイクロ
デキストリン20部(グリシンおよびDL−アラニンの
合計量に対して108.7%)を混合した組成物を製造
し、寮験例1と同一条件で安定性試験を行なった。結果
は第7表に示すとおシ、対照区は1日で褐変ならびに固
化が認められるという不安定さにもかかわらず、本発明
区は変色、固化Oいずれにおいても明らかにすぐれ九安
定性を示した。
、:
第7表
固化の程度を示す(以下、同様)。
′4I!施例4
無水ぶどう糖4739%、グリシン23.70%。
食塩11.85襲、リン酸−カリウム7.11囁、クエ
ン酸(無水> 4. r 4%、硫酸マグネシウム(無
水i、47%および責酸水素ナトリウム4.74%8: をそれぞれ60メツシユで一過整粒して混合したす 家畜用電解質調整Mを対照とし、この電解質調整舅 剤にグリシンに対して100襲の含水量0.7%に加熱
脱水して60メツシユで一過整粒したデキストリン〔パ
インデックス〕を混合した組成物を製造し、実−例1と
同一条件で安定性試験を行なった。結果は第8表に示す
とおシ本発明区は明らかにすぐれ友安定性を示した。な
お、対照区は含水量1%以下に乾燥したのち密封包装し
友。
ン酸(無水> 4. r 4%、硫酸マグネシウム(無
水i、47%および責酸水素ナトリウム4.74%8: をそれぞれ60メツシユで一過整粒して混合したす 家畜用電解質調整Mを対照とし、この電解質調整舅 剤にグリシンに対して100襲の含水量0.7%に加熱
脱水して60メツシユで一過整粒したデキストリン〔パ
インデックス〕を混合した組成物を製造し、実−例1と
同一条件で安定性試験を行なった。結果は第8表に示す
とおシ本発明区は明らかにすぐれ友安定性を示した。な
お、対照区は含水量1%以下に乾燥したのち密封包装し
友。
このように、本発明によれば、グルコース、グリシンな
らびに電解質からなる家畜用電解質g*剤をきわめて顕
著に安定化できる。なお、このようにして安定化された
家畜用電解質調整剤は、従来公知の家畜用電解質調整剤
と全く同様に使用しうるものであり、たとえば水に溶解
して投与することにより家畜のF#6を予防、治療する
ことができる。
らびに電解質からなる家畜用電解質g*剤をきわめて顕
著に安定化できる。なお、このようにして安定化された
家畜用電解質調整剤は、従来公知の家畜用電解質調整剤
と全く同様に使用しうるものであり、たとえば水に溶解
して投与することにより家畜のF#6を予防、治療する
ことができる。
実施例5
無水ぶどう糖55%、炭酸水嵩ナトリウム5%。
L−アスパラギン酸ナトリウム3%、DL−アラニン5
%、砂11241憾9食塩1.1%、塩化カリウム1.
1%、リン酸二ナトリウム(無水)0.6%。
%、砂11241憾9食塩1.1%、塩化カリウム1.
1%、リン酸二ナトリウム(無水)0.6%。
塩化マグネシウム01%、クエン酸(嵩水)5%をそれ
ぞれ60メツシユで一過整粒して混合した粉末ジュース
(スポーツドリンク)を対照とし、この粉末ジュース8
011に対して、加熱乾燥して含水量0.3憾に調整し
、60メツVユで一過整粒したβ−サイクロデキストリ
ン20部(L−アスパラギン酸ナトリウムおよびDL−
アラニンの合計量に対して312.5%)を混合した組
成物を製造し、寮験例1と同一条件で安定性試験を行な
った。結果は第9表に示すとおシ本発明区は20日経過
後においても全く変色、固化は認められずすぐれた安定
性を示した。
ぞれ60メツシユで一過整粒して混合した粉末ジュース
(スポーツドリンク)を対照とし、この粉末ジュース8
011に対して、加熱乾燥して含水量0.3憾に調整し
、60メツVユで一過整粒したβ−サイクロデキストリ
ン20部(L−アスパラギン酸ナトリウムおよびDL−
アラニンの合計量に対して312.5%)を混合した組
成物を製造し、寮験例1と同一条件で安定性試験を行な
った。結果は第9表に示すとおシ本発明区は20日経過
後においても全く変色、固化は認められずすぐれた安定
性を示した。
Claims (2)
- (1)単matたは(および)二鎖類とアミノ酸ととも
に含水量3%以下の多糖類をアミノ酸に対して40%以
上含有する安定化された固体組成物。 - (2) 単糖類または(および)ニー類とアミノ酸を
含有する固体組成物□に含水量3%以下6多糖類をアミ
ノ酸に対して40%以上含有せしめることを特徴とする
当該組成物の安定化法。
Priority Applications (5)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP57048234A JPS58164683A (ja) | 1982-03-25 | 1982-03-25 | 安定化された固体組成物 |
US06/476,154 US4547377A (en) | 1982-03-25 | 1983-03-17 | Stabilized solid compositions |
DE8383102942T DE3372567D1 (en) | 1982-03-25 | 1983-03-24 | Stabilized solid compositions and method of making them |
CA000424368A CA1217671A (en) | 1982-03-25 | 1983-03-24 | Stabilized solid compositions |
EP83102942A EP0090356B1 (en) | 1982-03-25 | 1983-03-24 | Stabilized solid compositions and method of making them |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP57048234A JPS58164683A (ja) | 1982-03-25 | 1982-03-25 | 安定化された固体組成物 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS58164683A true JPS58164683A (ja) | 1983-09-29 |
JPH022916B2 JPH022916B2 (ja) | 1990-01-19 |
Family
ID=12797747
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP57048234A Granted JPS58164683A (ja) | 1982-03-25 | 1982-03-25 | 安定化された固体組成物 |
Country Status (5)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4547377A (ja) |
EP (1) | EP0090356B1 (ja) |
JP (1) | JPS58164683A (ja) |
CA (1) | CA1217671A (ja) |
DE (1) | DE3372567D1 (ja) |
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS617214A (ja) * | 1985-04-11 | 1986-01-13 | Hayashibara Biochem Lab Inc | 用時溶解型非経口的栄養補給用固体製剤 |
JPS6191125A (ja) * | 1984-10-11 | 1986-05-09 | Nippon Zeon Co Ltd | S−アデノシル−l−メチオニン含有組成物及びその製造法 |
JP5315056B2 (ja) * | 2006-10-25 | 2013-10-16 | 大日本住友製薬株式会社 | 固結抑制粒状製剤 |
WO2021132200A1 (ja) * | 2019-12-23 | 2021-07-01 | 味の素株式会社 | 香料組成物の製造方法 |
Families Citing this family (36)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB8510866D0 (en) * | 1985-04-29 | 1985-06-05 | Devro Inc | Food browning agent |
DE3744211C1 (de) * | 1987-12-24 | 1989-04-13 | Huels Troisdorf | Verfahren zur Herstellung von Cyanopropylalkoxysilanen und Vorrichtung zur Durchfuehrung des Verfahrens |
DE69100340T2 (de) * | 1990-03-08 | 1994-01-20 | Unilever Nv | Verfahren zur Zubereitung von synthetischen Geschmacksstoffen. |
US5411945A (en) * | 1992-08-29 | 1995-05-02 | Kabushiki Kaisha Hayashibara Seibutsu Kagaku Kenkyujo | Pullulan binder and its uses |
US5792505A (en) * | 1992-09-22 | 1998-08-11 | Mccormick & Company, Inc. | Flavor encapsulation |
US5366723A (en) * | 1993-03-05 | 1994-11-22 | Istvan Tulok | Method of alleviating toxicity originating from treatment with anticancer platinum compounds |
JPH08509018A (ja) * | 1993-04-16 | 1996-09-24 | マコーミック アンド カンパニー,インク. | カプセル化組成物 |
JP3888699B2 (ja) * | 1993-12-28 | 2007-03-07 | 協和醗酵工業株式会社 | 動物用栄養組成物 |
US6326051B1 (en) * | 1993-12-28 | 2001-12-04 | Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd. | Process for preparing a nourishing compositions for animals |
US5955448A (en) | 1994-08-19 | 1999-09-21 | Quadrant Holdings Cambridge Limited | Method for stabilization of biological substances during drying and subsequent storage and compositions thereof |
US6290991B1 (en) | 1994-12-02 | 2001-09-18 | Quandrant Holdings Cambridge Limited | Solid dose delivery vehicle and methods of making same |
US5676993A (en) * | 1995-06-07 | 1997-10-14 | Hershey Foods Corporation | Process of producing cacao flavor by roasting combination of amino acids and reducing sugars |
US6245366B1 (en) | 1996-10-25 | 2001-06-12 | Mccormick & Company, Inc. | Fat-coated encapsulation compositions and method for preparing the same |
US6565885B1 (en) | 1997-09-29 | 2003-05-20 | Inhale Therapeutic Systems, Inc. | Methods of spray drying pharmaceutical compositions |
US20060165606A1 (en) | 1997-09-29 | 2006-07-27 | Nektar Therapeutics | Pulmonary delivery particles comprising water insoluble or crystalline active agents |
US6444246B1 (en) | 1997-12-16 | 2002-09-03 | Mccormick & Company, Inc. | Cake-resistant, hygroscopically sensitive materials and process for producing the same |
CA2395438C (en) * | 1999-12-24 | 2009-10-13 | Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd. | Dry compositions containing hydrophobic amino acid |
US8404217B2 (en) | 2000-05-10 | 2013-03-26 | Novartis Ag | Formulation for pulmonary administration of antifungal agents, and associated methods of manufacture and use |
EP1280520B2 (en) | 2000-05-10 | 2018-03-21 | Novartis AG | Phospholipid-based powders for drug delivery |
US7871598B1 (en) | 2000-05-10 | 2011-01-18 | Novartis Ag | Stable metal ion-lipid powdered pharmaceutical compositions for drug delivery and methods of use |
US20030064103A1 (en) * | 2001-05-01 | 2003-04-03 | Lin Shun Y. | Compositions and methods for treating vulvovaginitis and vaginosis |
US20030017207A1 (en) * | 2001-05-01 | 2003-01-23 | Lin Shun Y. | Compositions and methods for treating vulvovaginitis and vaginosis |
US20060172007A1 (en) * | 2001-05-01 | 2006-08-03 | Nawaz Ahmad | Compositions and methods for reducing vaginal pH |
JP4132767B2 (ja) * | 2001-07-19 | 2008-08-13 | 株式会社林原生物化学研究所 | プルラン含有粉末とその製造方法並びに用途 |
US6632467B1 (en) * | 2001-09-19 | 2003-10-14 | Mafalda Salvi | Solid condiment comprising a solid and a liquid |
ATE508735T1 (de) | 2001-12-19 | 2011-05-15 | Novartis Ag | Pulmonale verabreichung von aminoglykosiden |
US20060105008A1 (en) * | 2002-03-28 | 2006-05-18 | Nawaz Ahmad | Compositions and methods for reducing vaginal pH |
US7850989B2 (en) * | 2003-06-12 | 2010-12-14 | Provimi North America, Inc. | Critical care for neonatal calves |
EP1924155A1 (en) * | 2005-08-25 | 2008-05-28 | Archer-Daniels-Midland Company | Use of dextrin in animal feeds |
US20070116836A1 (en) * | 2005-11-23 | 2007-05-24 | The Coca-Cola Company | High-Potency Sweetener Composition for Treatment and/or Prevention of Osteoporosis and Compositions Sweetened Therewith |
US9101160B2 (en) | 2005-11-23 | 2015-08-11 | The Coca-Cola Company | Condiments with high-potency sweetener |
US8470911B2 (en) * | 2006-04-06 | 2013-06-25 | Styrolution GmbH | Process for coagulation of aqueous polymer dispersions |
US8017168B2 (en) | 2006-11-02 | 2011-09-13 | The Coca-Cola Company | High-potency sweetener composition with rubisco protein, rubiscolin, rubiscolin derivatives, ace inhibitory peptides, and combinations thereof, and compositions sweetened therewith |
DE102009045534A1 (de) * | 2009-10-09 | 2011-04-14 | Chemische Fabrik Budenheim Kg | Glycin enthaltendes Triebsystem für die Herstellung von Backwaren |
US20130084378A1 (en) | 2011-09-30 | 2013-04-04 | Daesang Corporation | Amino acid seasoning compositions comprising l-glutamic acid and l-lysine |
EP3038465B1 (en) | 2013-08-30 | 2021-10-06 | Merck Sharp & Dohme Corp. | Oral pharmaceutical formulation of omarigliptin |
Family Cites Families (11)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2790719A (en) * | 1953-04-21 | 1957-04-30 | Earl B Glickman | Food flavor intensifier |
US2774673A (en) * | 1954-06-02 | 1956-12-18 | Robert H Young | Food additive |
US3627543A (en) * | 1969-02-18 | 1971-12-14 | Jacob J Epstein | Pan dried glucose free egg white albumen containing means for inhibiting discoloration when heat treated and the process of preparing the same |
US3872020A (en) * | 1971-09-14 | 1975-03-18 | Dai Ichi Kogyo Seiyaku Co Ltd | Detergent compositions |
US4298601A (en) * | 1972-03-06 | 1981-11-03 | Technutra, S.A. | Method and formulations for the treatment of obesity |
US4144357A (en) * | 1977-06-22 | 1979-03-13 | Johnson & Johnson | Preventing the Maillard reaction in synthetic dietary compositions |
JPS5939653B2 (ja) * | 1979-08-29 | 1984-09-25 | 松下精工株式会社 | 空気調和機 |
JPS5668378A (en) * | 1979-11-09 | 1981-06-09 | Nippi:Kk | Preparation of browning inhibitor for food |
JPS57100179A (en) * | 1980-12-16 | 1982-06-22 | Nissan Gosei Kogyo Kk | Mixing method of particulate or granular saccharide with amino acid |
US4371557A (en) * | 1981-01-21 | 1983-02-01 | General Foods Corporation | Maintenance of protein quality in foods containing reducing sugars |
JPS5879962A (ja) * | 1981-11-09 | 1983-05-13 | Showa Denko Kk | グリシンの褐変化抑制方法 |
-
1982
- 1982-03-25 JP JP57048234A patent/JPS58164683A/ja active Granted
-
1983
- 1983-03-17 US US06/476,154 patent/US4547377A/en not_active Expired - Fee Related
- 1983-03-24 EP EP83102942A patent/EP0090356B1/en not_active Expired
- 1983-03-24 CA CA000424368A patent/CA1217671A/en not_active Expired
- 1983-03-24 DE DE8383102942T patent/DE3372567D1/de not_active Expired
Cited By (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS6191125A (ja) * | 1984-10-11 | 1986-05-09 | Nippon Zeon Co Ltd | S−アデノシル−l−メチオニン含有組成物及びその製造法 |
JPH0546360B2 (ja) * | 1984-10-11 | 1993-07-13 | Nippon Zeon Co | |
JPS617214A (ja) * | 1985-04-11 | 1986-01-13 | Hayashibara Biochem Lab Inc | 用時溶解型非経口的栄養補給用固体製剤 |
JPH0569090B2 (ja) * | 1985-04-11 | 1993-09-30 | Hayashibara Biochem Lab | |
JP5315056B2 (ja) * | 2006-10-25 | 2013-10-16 | 大日本住友製薬株式会社 | 固結抑制粒状製剤 |
WO2021132200A1 (ja) * | 2019-12-23 | 2021-07-01 | 味の素株式会社 | 香料組成物の製造方法 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPH022916B2 (ja) | 1990-01-19 |
US4547377A (en) | 1985-10-15 |
CA1217671A (en) | 1987-02-10 |
EP0090356B1 (en) | 1987-07-22 |
DE3372567D1 (en) | 1987-08-27 |
EP0090356A1 (en) | 1983-10-05 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JPS58164683A (ja) | 安定化された固体組成物 | |
JP2521308B2 (ja) | 甘味剤濃縮物および熱安定性甘味剤濃縮物の製造方法 | |
EP0325790B1 (en) | Low-caloric sweetening composition of microcrystalline appearance | |
CA1052622A (en) | Spray-dried l-aspartic acid derivatives | |
JPH0116818B2 (ja) | ||
US3971857A (en) | Multifunctional sweetening composition | |
US3746554A (en) | Process for preparing a spray dried lactose and saccharin sweetener | |
KR920014428A (ko) | 슈크로스 및 프럭토스 함유 식품 및 그의 제조 방법 | |
US6783781B2 (en) | Method of stabilizing fruit-concentrate powders | |
JPS62186773A (ja) | 飲料製造用非吸湿性水溶性粉末状組成物およびその製造方法 | |
KR100300485B1 (ko) | 식용소금 | |
US3264117A (en) | Free-flowing, non-caking brown sugar | |
JPS58101660A (ja) | ステビオ−ルバイオサイドの溶解性改善法 | |
JPH0543590A (ja) | 結晶ラクチユロース三水和物とその製造法 | |
WO2019210607A1 (zh) | 一种稳定型烟酰胺核糖组合物及其制备方法 | |
US3329508A (en) | Artificial sweetening compositions containing choline | |
US3868472A (en) | Method of producing fast dissolving dipeptide sweetner for sweet/sour systems | |
JP2818106B2 (ja) | 糖顆粒 | |
JPH01273550A (ja) | 易水分散性多糖類組成物およびその製造方法 | |
JPS5820653B2 (ja) | フンタイノゾウリユウホウ | |
JPH0314519A (ja) | グリチルリチン製剤 | |
JPS5879962A (ja) | グリシンの褐変化抑制方法 | |
JPH0659187B2 (ja) | 外観微結晶状の低カロリー甘味料組成物 | |
JPH0697969B2 (ja) | コンニャク入りタレ | |
JPH036775B2 (ja) |