JPS58118602A - プラスチツク製光学素材 - Google Patents
プラスチツク製光学素材Info
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- JPS58118602A JPS58118602A JP57001659A JP165982A JPS58118602A JP S58118602 A JPS58118602 A JP S58118602A JP 57001659 A JP57001659 A JP 57001659A JP 165982 A JP165982 A JP 165982A JP S58118602 A JPS58118602 A JP S58118602A
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- G02—OPTICS
- G02B—OPTICAL ELEMENTS, SYSTEMS OR APPARATUS
- G02B1/00—Optical elements characterised by the material of which they are made; Optical coatings for optical elements
- G02B1/10—Optical coatings produced by application to, or surface treatment of, optical elements
- G02B1/11—Anti-reflection coatings
- G02B1/113—Anti-reflection coatings using inorganic layer materials only
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- G02B1/10—Optical coatings produced by application to, or surface treatment of, optical elements
- G02B1/14—Protective coatings, e.g. hard coatings
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、プラスチック製の光学素材の改良に関する
従来、カラス製の光学素材は、耐擦傷性に富んＣいるが
重くて割れ易いなどの欠点があり、一方、プラスチツタ
製の光学素材は、軽＜ て１１に＜＜染色が自由でファ
ツション性に富むなどの利点があるが、耐擦傷性は、カ
ラス製の光学素材と比較し、て暑°シ＜劣−４Ｉている
。このためプラス千７り製の光学素）イの表面に無機物
質からなる反射防止膜をコートしてｉｔ擦傷性及び反射
防止効果を与える手段（たとえば特開昭；＋５−１０１
ｉ１０１号公報）が取ら才１．ているのは周知の通りで
ある。しかＬ７．前述の手段によってし幽１擦（Ｍ性は
プラスチック素地の硬度の数倍程度てあり、カラス製の
光学素伺よりも劣っている。くプラスチック素地にシラ
ンカップリング剤ｍ体をり＜ ／１ｊＬ、二の１に真゛
虐蒸着法で反射防止膜をコートする場合、シランカップ
リング剤ｍ体では透明なプラスチック一括扱たとえばシ
エチレングリコールビスアリルカーボ不−ト４！Ｉ脂（
商品名ｃｓ−３９）１ノ）屈折率ｎ＝１．５０よりも低
いため真空蒸着法−Ｃ無機物質をコートシた際第１図の
・Ｊ・の様な分光曲線にリップルが現わ才１、コート干
渉色かコート回数ごとに食化するため再現性の良い反射
防１Ｆ４！ｊ性力冑（ハ゛ＩＪ＋に＜＜、かつ＊Ｊ熱性
が悪く実用１８問題である。（たとえは特開昭５４−１
０４３５７号公÷１：Ｌ） 本発明は、上記の様な欠点を除去するためになされたも
のであり、シランカップリング剤と金属アルコキシド化
合物とを混合し透明な合成樹脂基板とほぼ等しい屈折率
にした組成混合液を、上記合成樹脂基板上にディップコ
ーティング法、スプレーコーティング法、及びスピンコ
ーティング法などによって塗布し、硬化させて硬化膜層
を形成すると共に、二の硬化膜層上に、真空蒸着法で無
機物質を多層コートすることにより耐擦傷性、耐熱性及
び再現性の高い低反射率の反射防止効果のあるプラスチ
ック製の光学素材を提供せんとするものである。
重くて割れ易いなどの欠点があり、一方、プラスチツタ
製の光学素材は、軽＜ て１１に＜＜染色が自由でファ
ツション性に富むなどの利点があるが、耐擦傷性は、カ
ラス製の光学素材と比較し、て暑°シ＜劣−４Ｉている
。このためプラス千７り製の光学素）イの表面に無機物
質からなる反射防止膜をコートしてｉｔ擦傷性及び反射
防止効果を与える手段（たとえば特開昭；＋５−１０１
ｉ１０１号公報）が取ら才１．ているのは周知の通りで
ある。しかＬ７．前述の手段によってし幽１擦（Ｍ性は
プラスチック素地の硬度の数倍程度てあり、カラス製の
光学素伺よりも劣っている。くプラスチック素地にシラ
ンカップリング剤ｍ体をり＜ ／１ｊＬ、二の１に真゛
虐蒸着法で反射防止膜をコートする場合、シランカップ
リング剤ｍ体では透明なプラスチック一括扱たとえばシ
エチレングリコールビスアリルカーボ不−ト４！Ｉ脂（
商品名ｃｓ−３９）１ノ）屈折率ｎ＝１．５０よりも低
いため真空蒸着法−Ｃ無機物質をコートシた際第１図の
・Ｊ・の様な分光曲線にリップルが現わ才１、コート干
渉色かコート回数ごとに食化するため再現性の良い反射
防１Ｆ４！ｊ性力冑（ハ゛ＩＪ＋に＜＜、かつ＊Ｊ熱性
が悪く実用１８問題である。（たとえは特開昭５４−１
０４３５７号公÷１：Ｌ） 本発明は、上記の様な欠点を除去するためになされたも
のであり、シランカップリング剤と金属アルコキシド化
合物とを混合し透明な合成樹脂基板とほぼ等しい屈折率
にした組成混合液を、上記合成樹脂基板上にディップコ
ーティング法、スプレーコーティング法、及びスピンコ
ーティング法などによって塗布し、硬化させて硬化膜層
を形成すると共に、二の硬化膜層上に、真空蒸着法で無
機物質を多層コートすることにより耐擦傷性、耐熱性及
び再現性の高い低反射率の反射防止効果のあるプラスチ
ック製の光学素材を提供せんとするものである。
以下、本発明の詳細な説明する。
ジエチレングリコール・ビス・アリルカーボネート樹脂
、メチルメタクリレート樹脂又はボリカーギネート樹脂
の様な透明な合成樹脂基板の表面に、γ−ウレイドオプ
セルトリエトキシシラン（Ｈ２ＮＣＯＮＨＣＨ２ＣＨ２
Ｓ］ （ＯＣＩ＋２ＣＨ３）３ ） −γ−グリシドオ
キシブＳ＋ （ＯＣＨ３）３） ＋ γ−アミノプロ
ピルトリエトキシシラン（ＨよＮＣＨ□Ｃ１１，５ｉ（
ＯＣｆ（２Ｃ）１３））の様なシランカップリング剤と
アルミ二つノ、イソプロポキシドＡ１［０Ｃ１ｌ（ＣＨ
３）２ 〕３．アルミニウノ、ｎ−ブトキシドＡ ｌ
［ＯＣＨ２（（’、１ｈ）２ＣＩＩ３）３＋チタニウム
テトラブトキシド■１〔０（ＣＨ２）３ＣＨ３］４の様
な金属アルコキシド化合物とを、上記合成樹脂板の屈折
率とほぼ等しい屈折率となるように調合した混合液を、
ディップコーティング法、スプレーコーティング法、ス
ピンコーティング法などの方法によ一〕て１〜１０μの
厚さに一様にコーティングしこれを９０℃〜１２０℃の
温度で１時間〜′ＩＯ時間かけて硬化し、上記合成樹脂
基板１−に透明な硬化膜層を形成する。
、メチルメタクリレート樹脂又はボリカーギネート樹脂
の様な透明な合成樹脂基板の表面に、γ−ウレイドオプ
セルトリエトキシシラン（Ｈ２ＮＣＯＮＨＣＨ２ＣＨ２
Ｓ］ （ＯＣＩ＋２ＣＨ３）３ ） −γ−グリシドオ
キシブＳ＋ （ＯＣＨ３）３） ＋ γ−アミノプロ
ピルトリエトキシシラン（ＨよＮＣＨ□Ｃ１１，５ｉ（
ＯＣｆ（２Ｃ）１３））の様なシランカップリング剤と
アルミ二つノ、イソプロポキシドＡ１［０Ｃ１ｌ（ＣＨ
３）２ 〕３．アルミニウノ、ｎ−ブトキシドＡ ｌ
［ＯＣＨ２（（’、１ｈ）２ＣＩＩ３）３＋チタニウム
テトラブトキシド■１〔０（ＣＨ２）３ＣＨ３］４の様
な金属アルコキシド化合物とを、上記合成樹脂板の屈折
率とほぼ等しい屈折率となるように調合した混合液を、
ディップコーティング法、スプレーコーティング法、ス
ピンコーティング法などの方法によ一〕て１〜１０μの
厚さに一様にコーティングしこれを９０℃〜１２０℃の
温度で１時間〜′ＩＯ時間かけて硬化し、上記合成樹脂
基板１−に透明な硬化膜層を形成する。
１記シランカツプリング剤は１分子中に２個以上の異な
った反応基をもつケイ素単盆体で、反応基中のあるもの
は、’Ｒ−Ｒ質材料と化学結合し、また、池のあるもの
は、無機質材料と化学結合するので。
った反応基をもつケイ素単盆体で、反応基中のあるもの
は、’Ｒ−Ｒ質材料と化学結合し、また、池のあるもの
は、無機質材料と化学結合するので。
シランカップリング剤は、有機質と無機質とを化学的に
結合させる性質がある。また、金属アルコキシド化合物
は、アルコールと水酸基の水素基が金属と置換さ４れた
誘導体、或は、金属水酸化物の水酸基の水素基がアルキ
ル基で置換された誘導体である。
結合させる性質がある。また、金属アルコキシド化合物
は、アルコールと水酸基の水素基が金属と置換さ４れた
誘導体、或は、金属水酸化物の水酸基の水素基がアルキ
ル基で置換された誘導体である。
従って、シランカップリング剤と金属アルコキシド化合
物との混合液をコーティングする二とによって形成され
た上記硬化膜層は、シランカップリング剤単体をコーテ
ィングする二とによって形成された硬化膜層よりも耐擦
傷性が著しく向上する。
物との混合液をコーティングする二とによって形成され
た上記硬化膜層は、シランカップリング剤単体をコーテ
ィングする二とによって形成された硬化膜層よりも耐擦
傷性が著しく向上する。
例えば、シランカップリング剤にアルミニウムアルコキ
シドを混合組成した混合液を塗布して硬化させた場合、
硬化膜層の主たる成分は、酸化シリコンと酸化アルミニ
ウムが生成し、酸化アルミニウムは、酸化シリコンより
も硬いため、この硬化膜層は耐擦傷性が向上する。
シドを混合組成した混合液を塗布して硬化させた場合、
硬化膜層の主たる成分は、酸化シリコンと酸化アルミニ
ウムが生成し、酸化アルミニウムは、酸化シリコンより
も硬いため、この硬化膜層は耐擦傷性が向上する。
また１起硬化膜層は、透明な合成樹脂基板の屈折率にほ
ぼ等しい屈折率に容易に調合できる。即ち、シランカッ
プリング剤と一種類の金属アルコキシド化合物の混合割
合を変える方法及びシランカップリング剤と二種類以上
の金属アルコキシド化合物を使用する二とにより簡単に
屈折率の調合ができる。
ぼ等しい屈折率に容易に調合できる。即ち、シランカッ
プリング剤と一種類の金属アルコキシド化合物の混合割
合を変える方法及びシランカップリング剤と二種類以上
の金属アルコキシド化合物を使用する二とにより簡単に
屈折率の調合ができる。
次に、透明な硬化膜層が被着された合成樹脂基板は、真
空蒸着機内に入れられ、１０〜１０ Ｔｏｒｒの真空度
、４０℃〜１００℃の雰囲気温度条件の下で。
空蒸着機内に入れられ、１０〜１０ Ｔｏｒｒの真空度
、４０℃〜１００℃の雰囲気温度条件の下で。
上記硬化膜層」二に５１０２． ＭｇＦ２． ＺｒＯ２
，Ｔａ２Ｏ３゜”２”３１ ＳｘＯの中の２種類以上の
物質を０．２５μ〜１μの厚さに蒸着させて多層膜層を
形成する。
，Ｔａ２Ｏ３゜”２”３１ ＳｘＯの中の２種類以上の
物質を０．２５μ〜１μの厚さに蒸着させて多層膜層を
形成する。
これによって、硬化膜層が被着した合成樹脂基板の耐擦
傷性はガラス並に向上し耐熱性も１反射防止特性も著し
く向上する。
傷性はガラス並に向上し耐熱性も１反射防止特性も著し
く向上する。
二のようにして、合成樹脂基板とほぼ等しい屈折率を持
ったシランカップリング剤と金属アルコキシド化合物の
混合硬化膜層は真空蒸着法で反射防止膜をコートした場
合第１図の（匂及び■のような非常にきれいな分光特性
が再現性良く得られる。
ったシランカップリング剤と金属アルコキシド化合物の
混合硬化膜層は真空蒸着法で反射防止膜をコートした場
合第１図の（匂及び■のような非常にきれいな分光特性
が再現性良く得られる。
次に本発明の実施例をより具体的に説明する。
【実施例１］
γ−ウレイドオプビルトリエトキシシランにアルミニウ
ムｎ・ブトキシド２０重量％混合した混合液をディップ
コーティング法でジエチレングリコール・ビス・アリル
カーボネート樹脂屈折率ｎ＝１．５０にコートし１１０
℃の温度で４時間硬化して透明な基板被膜を形成する。
ムｎ・ブトキシド２０重量％混合した混合液をディップ
コーティング法でジエチレングリコール・ビス・アリル
カーボネート樹脂屈折率ｎ＝１．５０にコートし１１０
℃の温度で４時間硬化して透明な基板被膜を形成する。
この際基板とコート膜の屈折率は等しい。次に前記光学
レンズを真空蒸着機内に入れ１０〜１０ Ｔｏｒｒの真
空度でＳｉＯを１２５ｍｕｅ次にＺｒ０ｚを１２５ｍμ
、その上に５ｉ０２を１２５ｍμの厚さにコートするこ
とにより反射光が緑色の反射防止膜を形成できる。
レンズを真空蒸着機内に入れ１０〜１０ Ｔｏｒｒの真
空度でＳｉＯを１２５ｍｕｅ次にＺｒ０ｚを１２５ｍμ
、その上に５ｉ０２を１２５ｍμの厚さにコートするこ
とにより反射光が緑色の反射防止膜を形成できる。
前記光学レンズをメツ９３４０００番のスチールウール
で摩耗し傷付きにくさを調べたところ。
で摩耗し傷付きにくさを調べたところ。
１ ｋｇの加圧の下で５０回こすっても傷が全くつかな
かった。又１２０℃の熱風乾燥炉へ２時間保存しても何
の変化も認められなかった。得られた分光特性は、第１
図の■に示した。
かった。又１２０℃の熱風乾燥炉へ２時間保存しても何
の変化も認められなかった。得られた分光特性は、第１
図の■に示した。
（実施例２］
γ−アミノプロピルトリエトキシシランにチタニウムテ
トラブトキシドを２５重量％混合した混合液をディップ
コーティング法でポリカーボネート樹脂屈折率ｎ＝１．
６０にコートし、９０℃の温度で２時間硬化して透明な
基板被膜を形成する。二の際基板とコート膜の屈折率は
等しい。
トラブトキシドを２５重量％混合した混合液をディップ
コーティング法でポリカーボネート樹脂屈折率ｎ＝１．
６０にコートし、９０℃の温度で２時間硬化して透明な
基板被膜を形成する。二の際基板とコート膜の屈折率は
等しい。
次に前記光学レンズを真空蒸着機内に入れ１０−４−１
０−’Ｔｏｒｒの真空度でＡｌ２Ｏ３を１２５ｍμ、次
にＺｒＯ２を３７５ｍμ、その」二に５ｉ０２を１２５
ｍμの厚さにコートする二とにより反射光がマゼンタの
反射防止膜を形成できる。前記光学レンズを実施例１と
同様な測定方法でテストしたところ実施例１と同様な結
果を得た。得られた分光特性は第１図の■に示した。
０−’Ｔｏｒｒの真空度でＡｌ２Ｏ３を１２５ｍμ、次
にＺｒＯ２を３７５ｍμ、その」二に５ｉ０２を１２５
ｍμの厚さにコートする二とにより反射光がマゼンタの
反射防止膜を形成できる。前記光学レンズを実施例１と
同様な測定方法でテストしたところ実施例１と同様な結
果を得た。得られた分光特性は第１図の■に示した。
このように本発明によれば、耐擦傷性、耐熱性及び再現
性の高い低反射率の反射防止効果のあるプラスチック製
光学素材が実現できたものであり、眼鏡レンズなどの光
学製品に幅広く利用できるものであって、その利用度は
極めて大きい。
性の高い低反射率の反射防止効果のあるプラスチック製
光学素材が実現できたものであり、眼鏡レンズなどの光
学製品に幅広く利用できるものであって、その利用度は
極めて大きい。
第１図は、従来公知の方法による蒸着膜の分光特性と本
発明による蒸着法の実施例における分光特性を対比させ
て示したグラフ図である。
発明による蒸着法の実施例における分光特性を対比させ
て示したグラフ図である。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 ｌ 透明な合成樹脂基板と、 ７ランカツプリング剤と金属アルコキシド化合物とを１
ｕ合し一ヒ記合成樹脂基板とほぼ等しい屈折率を持った
組成の混合液を作り、該混合液をディツノ′コーチｒン
グ法、スプレーコーティング法、スヒンコーティング法
などによって１〕記合成樹脂基４ｒＩＩ、に塗布するこ
とにより形成した硬化膜層と、二ｔ／）硬化膜層りに真
空蒸着法で酸化物、フッ化物シはこれρ）の混合物を組
合せて塗布する二とによ１ｊ形ｌノ（′ｃた多層膜層と
から成ることを特徴とするプラ、Ｉ、チック製光学素材
。 ２、特許請求の範囲第１項記載のプラスチック製ンＣ学
素材において。 １、ｉｊ （’１４化映層の屈折率と上記合成樹脂基板
の屈折祷−どの差を±０．０２にしたことを特徴とする
特許箱、にの範囲第１項記載のプラノ、チック製光学素
材。 ３ 特許請求の範囲第１項記載のプラスチック製光学素
材において、 シランカップリング剤と金属アルコキシド化合物の混合
液を、上記合成樹脂基板上に、１〜１０μの厚さにコー
ティングし、これを９０６Ｃ−１２０℃の温度で１時間
〜ＩＯ時間かけて硬化させることに表−」でＦ、記硬化
膜層を形成し、また、該硬化膜層１−に、真空度１０〜
１０ Ｔｏｒｒ＋ ４０℃〜１００℃の雰囲気温度条件
ＩＪで５ｊ０２． ＭｇＦ２ｔ ＺｒＯ２，Ｔａ２０５
． Ａ１２０ｊＳｉＯの内の２種以上からなる物質を０
．２５μ〜１１１の厚さに真空蒸着することによって上
記多層膜層を形成することを特徴とする特許請求の範囲
第１項記載のプラスチック製光学素材。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP57001659A JPS58118602A (ja) | 1982-01-08 | 1982-01-08 | プラスチツク製光学素材 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP57001659A JPS58118602A (ja) | 1982-01-08 | 1982-01-08 | プラスチツク製光学素材 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS58118602A true JPS58118602A (ja) | 1983-07-14 |
Family
ID=11507644
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP57001659A Pending JPS58118602A (ja) | 1982-01-08 | 1982-01-08 | プラスチツク製光学素材 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS58118602A (ja) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6156301A (ja) * | 1984-08-28 | 1986-03-22 | Asahi Optical Co Ltd | 反射防止膜付合成樹脂レンズ |
| EP0619504A1 (de) * | 1993-04-08 | 1994-10-12 | Optische Werke G. Rodenstock | Antireflex-Belag |
| FR2756933A1 (fr) * | 1996-12-09 | 1998-06-12 | Asahi Optical Co Ltd | Solution de revetement dur pour lentilles optiques en matiere plastique |
| WO2005120154A3 (de) * | 2004-06-08 | 2006-03-16 | Leibniz Inst Neue Materialien | Abrieb- und kratzfeste beschichtungen mit niedriger brechzahl auf einem substrat |
Citations (5)
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|---|---|---|---|---|
| JPS5256949A (en) * | 1975-11-06 | 1977-05-10 | Seiko Epson Corp | Preparation of film for preventing reflection |
| JPS53111336A (en) * | 1977-03-11 | 1978-09-28 | Toray Ind Inc | Coating composition |
| JPS5674202A (en) * | 1979-11-21 | 1981-06-19 | Toray Ind Inc | Optical element |
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| JPS5766402A (en) * | 1980-10-13 | 1982-04-22 | Seiko Epson Corp | Synthetic resin lens |
-
1982
- 1982-01-08 JP JP57001659A patent/JPS58118602A/ja active Pending
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| JPH0443561B2 (ja) * | 1984-08-28 | 1992-07-17 | Asahi Optical Co Ltd | |
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