JPS5811592A - 気化器用燃料 - Google Patents
気化器用燃料Info
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- JPS5811592A JPS5811592A JP57069739A JP6973982A JPS5811592A JP S5811592 A JPS5811592 A JP S5811592A JP 57069739 A JP57069739 A JP 57069739A JP 6973982 A JP6973982 A JP 6973982A JP S5811592 A JPS5811592 A JP S5811592A
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- butyl ether
- butyl
- ether
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- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
- C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
- C10L1/14—Organic compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
- C10L1/02—Liquid carbonaceous fuels essentially based on components consisting of carbon, hydrogen, and oxygen only
- C10L1/023—Liquid carbonaceous fuels essentially based on components consisting of carbon, hydrogen, and oxygen only for spark ignition
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- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
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- Control Of The Air-Fuel Ratio Of Carburetors (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Transition And Organic Metals Composition Catalysts For Addition Polymerization (AREA)
- Paper (AREA)
- Valve Device For Special Equipments (AREA)
- Lens Barrels (AREA)
- Solid Fuels And Fuel-Associated Substances (AREA)
- Silicates, Zeolites, And Molecular Sieves (AREA)
- Disintegrating Or Milling (AREA)
- Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
- Glass Compositions (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、オクタン価が高いことおよび、外記点火式燃
焼機関の排ガス中の炭化水素、−酸化炭素および特に窒
素酸化物の含有量が低いことで卓越している価値ある気
化器用燃料に関する。本発明の燃料は、鉛化合物の添加
を完全に省くことを可能とするオクタン価を達成する。
焼機関の排ガス中の炭化水素、−酸化炭素および特に窒
素酸化物の含有量が低いことで卓越している価値ある気
化器用燃料に関する。本発明の燃料は、鉛化合物の添加
を完全に省くことを可能とするオクタン価を達成する。
更に本発明の燃料には、低い曇り点、高い酸化安定性お
よび比エネルギー消費量の低下を達成することにも特徴
がある。
よび比エネルギー消費量の低下を達成することにも特徴
がある。
比燃料消費量を減少させる機関効率の増加に、圧縮比が
相当に寄与し°ている。機関のノッキング傾向は燃料の
オクタン価を高めることによってうち消さなければなら
ない。この目的の為に、燃料に抗ノンキング剤、特にア
ルキル船、アルキラート・ガソリンまたは芳香族化合物
が添加される。このことに関連する排ガス汚染が不利に
作用する。鉛化合物の有毒な燃焼生成物の他に、高い燃
焼温度に帰因して窒素酸化物含有量の増加が見られる。
相当に寄与し°ている。機関のノッキング傾向は燃料の
オクタン価を高めることによってうち消さなければなら
ない。この目的の為に、燃料に抗ノンキング剤、特にア
ルキル船、アルキラート・ガソリンまたは芳香族化合物
が添加される。このことに関連する排ガス汚染が不利に
作用する。鉛化合物の有毒な燃焼生成物の他に、高い燃
焼温度に帰因して窒素酸化物含有量の増加が見られる。
鉛含有量を減少させるべき場合には、芳香族化合物を多
量に加えることによってオクタン価を調整することがで
きる。芳香族化合物の一部分の代りに、オクタン価を高
めるイソパラフィンを用いることができる。このものは
アルキラート・ガソリン中に多量に含有されている。
量に加えることによってオクタン価を調整することがで
きる。芳香族化合物の一部分の代りに、オクタン価を高
めるイソパラフィンを用いることができる。このものは
アルキラート・ガソリン中に多量に含有されている。
しかしながら有害物質、特に窒素酸化物の減少は達成で
きない。
きない。
更に、メタノールの添加によってオクタン価を高めそし
て排ガス汚染を減少させ得ることも公知である。しかし
外部点火燃焼機関を、5容量−より多いメタンを含有す
る気化器用燃料で運転する為には、か\る機関にて運転
する乗物は抗メタノール性ガスケットを備えていなけれ
ばならない。更に、5容量チより多いメタノールの混入
による重大な欠点に、通例の気化器および噴射装置を用
いてメタノール/炭化水素混合物と純炭化水素混合物と
の間で交番運転する際に空気/燃料−比を有害物質の量
に関しての純炭化水素運転用排ガス基準を守るよう調整
しなければならないことがある。この空気/燃料−比に
調整した外部点火燃焼機関は、5容量チより多いメタノ
ールを含有するメタノール燃料で運転する時に該機関の
可能な最高の効率をもはや達成できない。
て排ガス汚染を減少させ得ることも公知である。しかし
外部点火燃焼機関を、5容量−より多いメタンを含有す
る気化器用燃料で運転する為には、か\る機関にて運転
する乗物は抗メタノール性ガスケットを備えていなけれ
ばならない。更に、5容量チより多いメタノールの混入
による重大な欠点に、通例の気化器および噴射装置を用
いてメタノール/炭化水素混合物と純炭化水素混合物と
の間で交番運転する際に空気/燃料−比を有害物質の量
に関しての純炭化水素運転用排ガス基準を守るよう調整
しなければならないことがある。この空気/燃料−比に
調整した外部点火燃焼機関は、5容量チより多いメタノ
ールを含有するメタノール燃料で運転する時に該機関の
可能な最高の効率をもはや達成できない。
メチル−第5−ブチルエーテルまたはメチル−第6−ア
ミルエーテルを燃料に混入することも公知である。これ
らの成分には単独で多量に添加できないという欠点があ
る。何故ならば、DIN51600およびその他の国際
的基準によって気化器用機関の為に規定された揮発挙動
をもはや守ること、ができないからである。
ミルエーテルを燃料に混入することも公知である。これ
らの成分には単独で多量に添加できないという欠点があ
る。何故ならば、DIN51600およびその他の国際
的基準によって気化器用機関の為に規定された揮発挙動
をもはや守ること、ができないからである。
本発明によって、上記の欠点を除きそして新規の技術的
解決を可能とする。本発明は、外部点化式燃焼機−関の
鉛含有のまたは鉛不含の気化器用燃料の製造に適し、比
エネルギー消費および燃料消費の減少に寄与しそして高
いオクタン価並びに改善された排ガス品質が卓越してい
る組成物を見出すことを課題としている0本発明の気化
器用燃料は、炭化水素含、有の基本成分と2〜65、殊
vc10〜30容Nチのエーテル混合物とより成る。炭
化水素含有基本成分は、例えば炭化水素混合物のM@の
際に生じる、酸素化合物も含有する適当な沸点挙動の混
合物である。基本成分としては、そのま\ではおよび本
発明のエーテル混合物を除いた佳の成分を加えずに仕様
書に合う気化器用燃料に加工できない炭化水素含有混合
物、例えば直留ガソリンも特に適している〇 エーテル混合物は、メチル−第3−ブチルエーテル、イ
ンプロピル−第5−ブチルエーテルおよび第2−ブチル
−第3−ブチルエーテルの群から成る、燃料品質を改善
する多くの成分を含有している。量比は基本成分によっ
て一定の範囲内に決められる。これは上記の5種のエー
テルのそれぞれについて全エーテル添加量の〇〜90容
量チであり、特に、メチル−第3−ブチルエーテルにつ
いては5〜55容@%であり、イソプロピル−第5−ブ
チルエーテルおよび第2−ブチル−第5−ブチルエーテ
ルについては5〜40容1%であるのが好ましい。メチ
ル−第3−ブチルエーテルとイソプロピル−第3−プチ
ルエーテルと第2−ブチル−第3−ブチルエーテルとの
容量比が約1:1:1である添加物が特に好ましい。
解決を可能とする。本発明は、外部点化式燃焼機−関の
鉛含有のまたは鉛不含の気化器用燃料の製造に適し、比
エネルギー消費および燃料消費の減少に寄与しそして高
いオクタン価並びに改善された排ガス品質が卓越してい
る組成物を見出すことを課題としている0本発明の気化
器用燃料は、炭化水素含、有の基本成分と2〜65、殊
vc10〜30容Nチのエーテル混合物とより成る。炭
化水素含有基本成分は、例えば炭化水素混合物のM@の
際に生じる、酸素化合物も含有する適当な沸点挙動の混
合物である。基本成分としては、そのま\ではおよび本
発明のエーテル混合物を除いた佳の成分を加えずに仕様
書に合う気化器用燃料に加工できない炭化水素含有混合
物、例えば直留ガソリンも特に適している〇 エーテル混合物は、メチル−第3−ブチルエーテル、イ
ンプロピル−第5−ブチルエーテルおよび第2−ブチル
−第3−ブチルエーテルの群から成る、燃料品質を改善
する多くの成分を含有している。量比は基本成分によっ
て一定の範囲内に決められる。これは上記の5種のエー
テルのそれぞれについて全エーテル添加量の〇〜90容
量チであり、特に、メチル−第3−ブチルエーテルにつ
いては5〜55容@%であり、イソプロピル−第5−ブ
チルエーテルおよび第2−ブチル−第5−ブチルエーテ
ルについては5〜40容1%であるのが好ましい。メチ
ル−第3−ブチルエーテルとイソプロピル−第3−プチ
ルエーテルと第2−ブチル−第3−ブチルエーテルとの
容量比が約1:1:1である添加物が特に好ましい。
オクタン価の改善および排ガス中の炭化水素および酸化
窒素の減少は、気化器用tP料が本発明の添加物を含有
しているならば、基本成分として用いた炭化水素の組成
に無関係であることが判った。更に、こうして組成され
た気化器用燃料はアルコール(例えば、エチルアルコー
ル;および/またはアルキル鉛の如き添加物を含有して
いてもよい。本発明によれば、エーテル混合物の他に第
5−ブタノール、第2−ブタノール、インプロパツール
およびメタノールを用いるのが特に好ましい。添加混合
物は5o容量−まで、上記のアルコール類を含有してい
てもよい。この場合、メタノールの含有量は15容量饅
で、インプロパツール、第2−プfi/−/’eよび第
3−ブタノールの含有量はそれぞれエーテル/アルコ−
化−添加物の20容I%を超えるべきでない。インプロ
パツールとイソプロピル−第5−ブチルエーテルとの容
量比が1:4〜1:10でそして第2−ブタ/−ルと第
2−ブチルー第5−ブチルエーテルとの容量比が1:5
〜1:20であるのが有利である。
窒素の減少は、気化器用tP料が本発明の添加物を含有
しているならば、基本成分として用いた炭化水素の組成
に無関係であることが判った。更に、こうして組成され
た気化器用燃料はアルコール(例えば、エチルアルコー
ル;および/またはアルキル鉛の如き添加物を含有して
いてもよい。本発明によれば、エーテル混合物の他に第
5−ブタノール、第2−ブタノール、インプロパツール
およびメタノールを用いるのが特に好ましい。添加混合
物は5o容量−まで、上記のアルコール類を含有してい
てもよい。この場合、メタノールの含有量は15容量饅
で、インプロパツール、第2−プfi/−/’eよび第
3−ブタノールの含有量はそれぞれエーテル/アルコ−
化−添加物の20容I%を超えるべきでない。インプロ
パツールとイソプロピル−第5−ブチルエーテルとの容
量比が1:4〜1:10でそして第2−ブタ/−ルと第
2−ブチルー第5−ブチルエーテルとの容量比が1:5
〜1:20であるのが有利である。
本発明の燃料添加物は燃料の全体的に良好に調整された
燃焼をもたらし、それによって良好な経済性および高い
効率並びに排ガス中の低い有害物質含有量が達成される
。特別な長所は、燃焼調整の為に現在使用されている鉛
化合物を省くことができることにある。エーテル−混合
物6るいはエーテル/アルコール−混合物を本発明に従
って使用することによって、燃料の全蒸留範囲に亘って
酸素含有成分の均一分散が行なわれ、この長所は機関を
操作する全ての段階、例えばスタート時、加速時、アイ
ドリング時等で保証されている。更に、これらの成分に
よって過剰加熱状態□それによって有害物質が燃焼室に
生じ得る□か回避されるだけでなく、通例の気化器用燃
料で運転する場合に比較して顕著な温度低下が生ずる。
燃焼をもたらし、それによって良好な経済性および高い
効率並びに排ガス中の低い有害物質含有量が達成される
。特別な長所は、燃焼調整の為に現在使用されている鉛
化合物を省くことができることにある。エーテル−混合
物6るいはエーテル/アルコール−混合物を本発明に従
って使用することによって、燃料の全蒸留範囲に亘って
酸素含有成分の均一分散が行なわれ、この長所は機関を
操作する全ての段階、例えばスタート時、加速時、アイ
ドリング時等で保証されている。更に、これらの成分に
よって過剰加熱状態□それによって有害物質が燃焼室に
生じ得る□か回避されるだけでなく、通例の気化器用燃
料で運転する場合に比較して顕著な温度低下が生ずる。
従来に既に用いられている成分(メチル−第5−ブチル
エーテル)は鉛化合物の不存在下では限られた程度でし
かオクタン価を高めないのに、本発明に従うエーテル混
合物あるいはエーテル/アルコール混合物の場合には、
鉛化合物を加えない時であっても、濃度に比例して連続
的に増加するオクタン価改善が行なわれる。達成できる
オクタン価上昇の程度および排ガス中の有害物質量の減
少の程度は比較実験で知ることができる。
エーテル)は鉛化合物の不存在下では限られた程度でし
かオクタン価を高めないのに、本発明に従うエーテル混
合物あるいはエーテル/アルコール混合物の場合には、
鉛化合物を加えない時であっても、濃度に比例して連続
的に増加するオクタン価改善が行なわれる。達成できる
オクタン価上昇の程度および排ガス中の有害物質量の減
少の程度は比較実験で知ることができる。
現在に継続して製造されている機関の圧縮比よりも明ら
かに高い圧縮比の機関が運転できる程に高いオクタン価
を有する気化器用燃料は本発明に従って製造できる。例
えば12:1〜14:1の圧縮比の場合には比燃料消費
量が明ら力1に減少し、それと共に排ガスおよび有害物
質の絶対量も減少する。
かに高い圧縮比の機関が運転できる程に高いオクタン価
を有する気化器用燃料は本発明に従って製造できる。例
えば12:1〜14:1の圧縮比の場合には比燃料消費
量が明ら力1に減少し、それと共に排ガスおよび有害物
質の絶対量も減少する。
排ガス量減少に関しての別の肯定的効果は、本発明の気
化器用燃料を鉛不含の状態で製造できることによって達
成され、それによって触媒による排ガスを後燃焼させる
為の公知手段を経済的に有利に行ない得る。使用可能な
後燃焼触媒は公知のように鉛によって不活性化されそし
てそれ故に寿命が短かく成る。即ち、鉛含有燃料を組み
合せることは不経済である。
化器用燃料を鉛不含の状態で製造できることによって達
成され、それによって触媒による排ガスを後燃焼させる
為の公知手段を経済的に有利に行ない得る。使用可能な
後燃焼触媒は公知のように鉛によって不活性化されそし
てそれ故に寿命が短かく成る。即ち、鉛含有燃料を組み
合せることは不経済である。
エーテル混合物あるいはエーテル/アルコール−混合物
を用いることは、1種類のエーテルだけを用いるのに比
べて、特にメチル−第3−ブチルエーテルだけを用いる
のに比べて有利である。特に、これは本発明に従う鉛不
含燃料を製造する時に有利である。比較実験が証明する
様に、オクタン価の達成可能な相対的改善−これは例え
ば機関オクタン価の混合オクタン価として表現される−
は、メチル−第5−ブチルエーテルだけを加えた際に該
エーテルの含有量の増加に反比例して減少する。イソプ
ロピル−第3−ブチルエーテルおよび/または第2−プ
チルー第3−ブチルエーテルだけを加え°た場合には、
同様に混合オクタン価によって表現される相対的なオク
タン価改善が含有量の増加に比例して高められる。本発
明のエーテル/アルコール−混合物を用いる場合には、
達成できるオクタン価の改善が基本成分に加えた量に比
例して連続的に高められる。
を用いることは、1種類のエーテルだけを用いるのに比
べて、特にメチル−第3−ブチルエーテルだけを用いる
のに比べて有利である。特に、これは本発明に従う鉛不
含燃料を製造する時に有利である。比較実験が証明する
様に、オクタン価の達成可能な相対的改善−これは例え
ば機関オクタン価の混合オクタン価として表現される−
は、メチル−第5−ブチルエーテルだけを加えた際に該
エーテルの含有量の増加に反比例して減少する。イソプ
ロピル−第3−ブチルエーテルおよび/または第2−プ
チルー第3−ブチルエーテルだけを加え°た場合には、
同様に混合オクタン価によって表現される相対的なオク
タン価改善が含有量の増加に比例して高められる。本発
明のエーテル/アルコール−混合物を用いる場合には、
達成できるオクタン価の改善が基本成分に加えた量に比
例して連続的に高められる。
多量に個々のエーテルを添加することは、揮発性を悪化
させる。例えばメチル−第3−ブチルエーテルだけを加
えた場合には、低温のもとで蒸発し得る成分が許容し得
ないほど著しく増加し、このことが気化器を備えた通例
の機関の場合に妨害に成り得る。これに対して、本発明
の混合物を加えた場合には、ガソリンのオクタン価が高
められそして排ガス中の妨害物質が減少し、上記の妨害
が生じない。その理由は本発明の混合物の改善された蒸
発挙動vcある。エーテル/アルコール−混合物の沸点
曲線はより広い範囲に亘っている(55〜115℃)0
このことは、夏の間または常に高温の地域で用いられる
気化器用燃料にとって特に重要である。
させる。例えばメチル−第3−ブチルエーテルだけを加
えた場合には、低温のもとで蒸発し得る成分が許容し得
ないほど著しく増加し、このことが気化器を備えた通例
の機関の場合に妨害に成り得る。これに対して、本発明
の混合物を加えた場合には、ガソリンのオクタン価が高
められそして排ガス中の妨害物質が減少し、上記の妨害
が生じない。その理由は本発明の混合物の改善された蒸
発挙動vcある。エーテル/アルコール−混合物の沸点
曲線はより広い範囲に亘っている(55〜115℃)0
このことは、夏の間または常に高温の地域で用いられる
気化器用燃料にとって特に重要である。
本発明の燃料を貯蔵する為には、エーテル混合物あるい
はエーテル/アルコール−混合物を加えることが燃料の
酸化安定性を高めるのに重要である。
はエーテル/アルコール−混合物を加えることが燃料の
酸化安定性を高めるのに重要である。
本発明の燃料は燃料容器、機関あるいは用いる金属製手
段、合成樹脂部材およびガスケット材を腐蝕しない。他
の肯定的効果には、他の酸素含有成分、例えばメタノー
ルおよびエタノールに比較して改善された水受容性およ
び溶解性がある。これによって、少量の水によって惹起
される相分離の危険が阻止されそして非常に低い曇り点
が達成される。
段、合成樹脂部材およびガスケット材を腐蝕しない。他
の肯定的効果には、他の酸素含有成分、例えばメタノー
ルおよびエタノールに比較して改善された水受容性およ
び溶解性がある。これによって、少量の水によって惹起
される相分離の危険が阻止されそして非常に低い曇り点
が達成される。
本発明の燃料は非常に良好な機関挙動に特徴がある。こ
のものは現在市販されている燃料に比較して点火時点を
前に進めしめることを可能としている。これによって、
通例の燃料に比較して本発明の燃料によってより高い走
行オクタン価が達成できる0 実施例 各成分の混合によって、 (1153,3容1i%のメチル−第3−ブチルエーテ
ル、53.5容量−のイソプロピル−第3−ブチルエー
テル、55A4量チの第2−ブチル−第5−ブチルエー
テルより成るエーテル混合物および +2+ > a S容量−のメチル−第6−ブチルエー
テル、2a3容鍛チのインプロピル−第5−ブチルエー
テル、284容量チの第2−ブチル−第3−ブチルエー
テル、5容量チのメタ/−ル、 5容量チのインプロパ/−ル。
のものは現在市販されている燃料に比較して点火時点を
前に進めしめることを可能としている。これによって、
通例の燃料に比較して本発明の燃料によってより高い走
行オクタン価が達成できる0 実施例 各成分の混合によって、 (1153,3容1i%のメチル−第3−ブチルエーテ
ル、53.5容量−のイソプロピル−第3−ブチルエー
テル、55A4量チの第2−ブチル−第5−ブチルエー
テルより成るエーテル混合物および +2+ > a S容量−のメチル−第6−ブチルエー
テル、2a3容鍛チのインプロピル−第5−ブチルエー
テル、284容量チの第2−ブチル−第3−ブチルエー
テル、5容量チのメタ/−ル、 5容量チのインプロパ/−ル。
5容量−の第2−ブタ/−ル
より成るエーテル/アルコール−混合物を製造する。こ
れらは以下の比較実験の結果についての記載においてB
1およびB2と記す。
れらは以下の比較実験の結果についての記載においてB
1およびB2と記す。
比較実験゛:
本発明に従って用いられる個々のエーテルのメチル−第
5−ブチルエーテル(MTB l 、イソプロピル−第
3−ブチルエーテル(PTBIおよび第2−ブチル−第
5−ブチルエーテル(BT、B)の各5.10および2
0容量部を、気化器用燃料基本成分(OKllの95.
90および80容敏部と混合する。基本成分は、石油の
精製の際に生じる、プレミアム燃料の製造に用いられる
炭化水素混合物であり、鉛を含まないま\で84の機関
オクタン価(MOZIおよび95のリサーチオクタン価
(ROZIを示す。
5−ブチルエーテル(MTB l 、イソプロピル−第
3−ブチルエーテル(PTBIおよび第2−ブチル−第
5−ブチルエーテル(BT、B)の各5.10および2
0容量部を、気化器用燃料基本成分(OKllの95.
90および80容敏部と混合する。基本成分は、石油の
精製の際に生じる、プレミアム燃料の製造に用いられる
炭化水素混合物であり、鉛を含まないま\で84の機関
オクタン価(MOZIおよび95のリサーチオクタン価
(ROZIを示す。
CFR−/ツキング試験機関によって、個々の混合物の
MOZを、それぞれ鉛無添加にておから、直線的関係を
仮定した上で、純粋エーテルのMOZ(混合オクタン価
)を算出する。第1表の結果は、鉛不含燃料の場合に゛
メチルー第3−ブチルエーテル(MTBIのMOZ−混
合オクタン価が添加量の増加と反比例して著しく低下す
ることを示しており、他方イソプロピル−第5−ブチル
エーテル(PTBIのMOZ−混合オクタン価および第
2−ブチル−第5−ブチルエーテル(BTB)のMOZ
−混合オクタン価が増加することを示している。
MOZを、それぞれ鉛無添加にておから、直線的関係を
仮定した上で、純粋エーテルのMOZ(混合オクタン価
)を算出する。第1表の結果は、鉛不含燃料の場合に゛
メチルー第3−ブチルエーテル(MTBIのMOZ−混
合オクタン価が添加量の増加と反比例して著しく低下す
ることを示しており、他方イソプロピル−第5−ブチル
エーテル(PTBIのMOZ−混合オクタン価および第
2−ブチル−第5−ブチルエーテル(BTB)のMOZ
−混合オクタン価が増加することを示している。
84.5のMOZおよび95のROZを示す95.90
.80および50’i9微部の同様な基本成分(GK2
)と5.10.20および5o容装部のエーテル/アル
コール−混合物との混合物を実施例2に従って同様に製
造し、鉛不含混合物のMOZおよびROZを測定しそし
て添加物の混合オクタン価を算出する。結果を第2表に
示す。
.80および50’i9微部の同様な基本成分(GK2
)と5.10.20および5o容装部のエーテル/アル
コール−混合物との混合物を実施例2に従って同様に製
造し、鉛不含混合物のMOZおよびROZを測定しそし
て添加物の混合オクタン価を算出する。結果を第2表に
示す。
第 2 表
1を当り0.159の鉛含有量の市販プレミアム燃料(
DIN51,600に従う)並びに既に記した鉛含有混
合物(GK2)のオクタン価が本発明の添加物によって
改善されたことが第5表か第4表は、鉛含有混合物(第
2欄)並びに特に鉛不含混合物(第3欄)の為のDIN
51,600に従う仕様書(第1欄)を厳守することが
、本発明の添加物によって直ちに可能であることを示し
ている。これに対して、メチル−第3−ブチルエーテル
だけ(第5欄)を例えばブタン(Bu)含有の直留ガソ
リン(SRIに添加したのでは、これは成功しないが、
本発明の混合物の添加によって(第4欄1、DIN15
,600の仕様書を満足するプレミアム燃料を該直留ガ
ソリンから製造することができる。
DIN51,600に従う)並びに既に記した鉛含有混
合物(GK2)のオクタン価が本発明の添加物によって
改善されたことが第5表か第4表は、鉛含有混合物(第
2欄)並びに特に鉛不含混合物(第3欄)の為のDIN
51,600に従う仕様書(第1欄)を厳守することが
、本発明の添加物によって直ちに可能であることを示し
ている。これに対して、メチル−第3−ブチルエーテル
だけ(第5欄)を例えばブタン(Bu)含有の直留ガソ
リン(SRIに添加したのでは、これは成功しないが、
本発明の混合物の添加によって(第4欄1、DIN15
,600の仕様書を満足するプレミアム燃料を該直留ガ
ソリンから製造することができる。
1を当り0.1590鉛含有市販プレミアム燃料(Dr
N51,600に従う)および本発明に従う鉛含有の並
びに鉛不含の燃料にて機関を運転して確かめる。第6表
には、本発明の燃料で運転しす時の点火点と市販のプレ
ミアム燃料で運転した時のそれとの差を、クランク軸角
度(0KW)で示しである。
N51,600に従う)および本発明に従う鉛含有の並
びに鉛不含の燃料にて機関を運転して確かめる。第6表
には、本発明の燃料で運転しす時の点火点と市販のプレ
ミアム燃料で運転した時のそれとの差を、クランク軸角
度(0KW)で示しである。
第 6 表
本発明に従って用いられるエーテルによる酸化安定化を
評価する為に1.DIN、51,780に従って規定さ
れた誘導期間を、市販プレミアム燃料単独でおよび、そ
れぞれ20容Iチのメチル−第5−ブチルエーテル、イ
ンプpビルー$3−ブチルエーテルおよび第2−ブチル
−第3−ブチルエーテルとの混合状態で確かめる。結果
を第7表に示す。
評価する為に1.DIN、51,780に従って規定さ
れた誘導期間を、市販プレミアム燃料単独でおよび、そ
れぞれ20容Iチのメチル−第5−ブチルエーテル、イ
ンプpビルー$3−ブチルエーテルおよび第2−ブチル
−第3−ブチルエーテルとの混合状態で確かめる。結果
を第7表に示す。
第 7 表
第1頁の続き
0発 明 者 マンフレット・ハーゼルホルスト
ドイツ連邦共和国ドルステン・
ハルトストラーセ199
0発 明 者 アウグストーウイルヘルム・プロイス
ドイツ連邦共和国ドルステン・
リートウェーク22
手続補正書(Jr d)
16町1′;7I4−8′ 月2q11特許庁長官 若
杉和夫 殿 1、 事件の表示 昭和57年特許願第 6’tq=er 号2、 発明
の名称 りζイζ−1厭う≠11qz???、末生3、補正をす
る者 事件との関係 出願人 4、代理人 住 所 東京都港区虎ノ門二丁目8番1号(虎の閂心気
ヒル)(ilJ& 03 (502) l 476 (
代表)〕5、補正命令の0附 昭和S’1年 7月9 日 7、補正の内容 別紙の通り 第1表 8450M0Zおよび95のROZを示す95.90.
80および50容量部の同様な基本成分(GK2)と5
.10.20および50容lI部のエーテル/アルコー
ル−混合物との混合物を夷@f42tc従って同様に一
造し、鉛不含混合物のMOZおよび’ROZを測定しそ
して添加物の混合オクタン価を算出する。結果を112
1Nに示す。
杉和夫 殿 1、 事件の表示 昭和57年特許願第 6’tq=er 号2、 発明
の名称 りζイζ−1厭う≠11qz???、末生3、補正をす
る者 事件との関係 出願人 4、代理人 住 所 東京都港区虎ノ門二丁目8番1号(虎の閂心気
ヒル)(ilJ& 03 (502) l 476 (
代表)〕5、補正命令の0附 昭和S’1年 7月9 日 7、補正の内容 別紙の通り 第1表 8450M0Zおよび95のROZを示す95.90.
80および50容量部の同様な基本成分(GK2)と5
.10.20および50容lI部のエーテル/アルコー
ル−混合物との混合物を夷@f42tc従って同様に一
造し、鉛不含混合物のMOZおよび’ROZを測定しそ
して添加物の混合オクタン価を算出する。結果を112
1Nに示す。
第 2 表
1を当り(115−の鉛含有量の市販プレミアム燃料(
DIN51,600に従う)並びに既に記した鉛不含基
本成分(GIC2)のオクタン価が本発明の添加物によ
りて改轡されたことがms表必1を当り(115Fの鉛
含有市販プレミア五II!i科(DIN51.doOK
従うlおよび本発明に従う鉛含有の並びに船不含の燃料
にて機関を運転して確かめる。第6表には1本発明の燃
料で運転した時の点火点と市販のプレミア五燃料で運転
した時のそれとの差を、クランク軸角度(’KW)で示
しである。
DIN51,600に従う)並びに既に記した鉛不含基
本成分(GIC2)のオクタン価が本発明の添加物によ
りて改轡されたことがms表必1を当り(115Fの鉛
含有市販プレミア五II!i科(DIN51.doOK
従うlおよび本発明に従う鉛含有の並びに船不含の燃料
にて機関を運転して確かめる。第6表には1本発明の燃
料で運転した時の点火点と市販のプレミア五燃料で運転
した時のそれとの差を、クランク軸角度(’KW)で示
しである。
第 611!
本発明に従って用いられるエーテルによる酸化安定化を
評価する為に、DrN51,780#c従って規定され
た誘導期間を、市販プレミアムll8111単独でおよ
び、それぞれ20容ll−のメチル−第3−ブチルエー
テル、イソ10ビル−第5−ブチルエーテルおよび@2
−ブチルー第S−ブチルエーテルとの混合状覇で確ふめ
る。結果を第712に示す。
評価する為に、DrN51,780#c従って規定され
た誘導期間を、市販プレミアムll8111単独でおよ
び、それぞれ20容ll−のメチル−第3−ブチルエー
テル、イソ10ビル−第5−ブチルエーテルおよび@2
−ブチルー第S−ブチルエーテルとの混合状覇で確ふめ
る。結果を第712に示す。
第 7 表
6匹イ。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 (1)0〜90容量チのメチル−第3−ブチルエーテル
、0〜90容量チのイソプロピル−第5−ブチルエーテ
ルおよび0〜qo客量16の第2−ブチル−第3−ブチ
ルエーテルより成る添加物2〜65容量チを含有するこ
とを特徴とする、−エーテルおよび場合によってはアル
コールを含有する気化器用燃料。 f2110〜50容量チのエーテル混合物を含有する特
許請求の範囲第1項記載の気化器用燃料。 (3) 添加物の5〜35容量チがメチル−第3−ブ
チルエーテルより成る特許請求の範囲第1項または第2
項記載の気化器用燃料。 (4)添加物の5〜40容量チがイソプロピル−第5−
ブチルエーテルより成る特許請求の範囲第1項から第3
項までのうちのいずれか一つに記載の気化器用燃料。 (5) 添加物の5〜40容量チが第2−ブチル−・
第5−ブチルエーテルより成る特許請求の範囲第1項か
ら第4項までのうちのいずれか一つに記載の気化器用燃
料。 (6)添加物がメチル−第5−ブチルエーテル、イソプ
ロピル−第5−ブチルエーテルおよび第2−ブチル−第
3−ブチルエーテルを約1:1:1の容量比で含有して
いる特許請求の範囲第1項から第5項までのうちのいず
れか一つに記載の気化器用燃料。 (7) 添加物の50容McIbまで、殊[25R量
チまでが0〜20容量チの第5−ブタ/−ル、0〜20
容量チの第2−ブタノール、 0〜20容量チのイソプロパツールお よび0〜15容1%のメタノール より成る特許請求の範囲第1項から第6項までのうちの
いずれか一つに記載の気化器用燃料。 (8) 添加物の1〜10容量チが第3−ブタノール
より成る特許請求の範囲第7項に記載の気化・器用燃料
。 (9) 添加物の1〜10容着チが第2−ブタノール
より成る特許請求の範囲第7項または第8項記載の気化
器用燃料。 (Xφ 添加物の1〜10容量チがインプロパツールよ
りなる特許請求の範囲第7項から第9項までのうちのい
ずれか一つに記載の気化器用燃料。 aυ 添加物がイソプロピル−第5−ブチルエーテルと
インプロパツールとを4:1〜10:1の容量比で含有
する特許請求の範囲第7項から第10項までのうちのい
ずれか一つに記載の気化器用燃料。 03 添加物が第2−ブチル−第5−ブチルエーテル
および第2−ブタ/−ルを5:1〜20:1の容量比で
含有する特許請求の範囲第7項から第11項までのうち
いずれか一つに記載の気化器用燃料。
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE3116734A DE3116734C2 (de) | 1981-04-28 | 1981-04-28 | Vergaserkraftstoff |
DE3116734.9 | 1981-04-28 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS5811592A true JPS5811592A (ja) | 1983-01-22 |
JPH0239560B2 JPH0239560B2 (ja) | 1990-09-06 |
Family
ID=6130944
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP57069739A Granted JPS5811592A (ja) | 1981-04-28 | 1982-04-27 | 気化器用燃料 |
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Country | Link |
---|---|
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EP (1) | EP0064253B2 (ja) |
JP (1) | JPS5811592A (ja) |
KR (1) | KR890001786B1 (ja) |
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BR (1) | BR8202423A (ja) |
CA (1) | CA1178443A (ja) |
DD (1) | DD208987A5 (ja) |
DE (2) | DE3116734C2 (ja) |
DK (1) | DK148941C (ja) |
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PT (1) | PT74808B (ja) |
TR (1) | TR21683A (ja) |
ZA (1) | ZA822878B (ja) |
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- 1982-04-27 DE DE8282103532T patent/DE3273800D1/de not_active Expired
- 1982-04-27 DK DK187782A patent/DK148941C/da not_active IP Right Cessation
- 1982-04-27 FI FI821452A patent/FI74726C/fi not_active IP Right Cessation
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- 1982-04-28 US US06/372,801 patent/US4468233A/en not_active Expired - Lifetime
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